×
26.08.2017
217.015.da4f

СПОСОБ ОЦЕНКИ СОДЕРЖАНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ДЕСИАЛИРОВАННЫХ ЛИПОПРОТЕИДОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине и к клинической биохимии и может быть использовано для оценки содержания циркулирующих десиалированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП). Сущность способа: используют твердофазный лектин-иммуноферментный метод, основанный на связывании цмЛПНП с 100 мкл раствора агглютинина RCA120 в изотоническом фосфатном буфере (ИБФ) в концентрации 30 мкг/мл, иммобилизованного в лунках планшета, промывке лунок буферным раствором с бычьим сывороточным альбумином (БСА), содержащим 2 г/л БСА, внесении по 100 мкл меченных пероксидазой поликлональных антител 1 мкг/мл к белку аполипопротеину В, инкубировании 1 ч при комнатной температуре, внесении 100 мкл исследуемого образца крови в ИФБ, инкубировании в течение 2 ч при 20°С, промывке, проявлении цитратным буфером рН 4,5, содержащим ортофенилендиамин и перекись водорода, инкубировании 30 мин при 37°С, остановке реакции добавлением серной кислоты и количественной оценке цмЛПНП за счет измерения оптической плотности при длине волны 492 нм, что позволяет определять содержание цмЛПНП без их предварительного выделения. Изобретение обладает более высокой чувствительностью и воспроизводимостью и позволяет избирательно анализировать цмЛПНП, таким образом дает возможность точно и надежно измерять концентрацию цмЛПНП без предварительного выделения фракции ЛПНП. Способ является простым, доступным и быстрым в осуществлении, позволяет проводить скрининговые обследования с целью выявления наличия атеросклеротического процесса на доклинической стадии и при диспансеризации населения. 3 ил., 4 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицине и клинической биохимии и может быть использовано в лабораторной диагностике для определения циркулирующих десиалированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП) с диагностическими и терапевтическими целями.

Одним из наиболее ранних проявлений атеросклеротического поражения является аккумуляция липидов клетками интимы артерий человека. Показано, что основным источником липидов являются липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) [1-4]. Обнаруженные в крови человека модифицированные ЛПНП (мЛПНП), обладающие пониженным, по сравнению с нативными липопротеидами, содержанием сиаловой кислоты, были названы "десиалированными" ЛПНП. Именно десиалированные липопротеиды, в отличие от нативных, вызывают аккумуляцию липидов (в частности, эфиров холестерина) в клетках интимы артерий человека и макрофагах, т.е. являются атерогенными [5-6]. К настоящему времени убедительно экспериментально доказано существование в крови человека цмЛПНП, обладающих атерогенными свойствами [7-11]. Множественная модификация нативных ЛПНП может происходить в плазме крови и представляет собой каскад последовательных событий: десиалирование ЛПНП, появление способности вызывать накопление внутриклеточных липидов, потерю нейтральных липидов и фосфолипидов, уменьшение размера частиц, увеличение электроотрицательного заряда частиц, протекание процессов перекисного окисления липидов. Десиалирование ЛПНП осуществляется присутствующей в крови человека транс-сиалидазой, переносящей сиаловую кислоту между гликоконъюгатами липопротендов, гликопротеидов и ганглиозидов плазмы и клеток крови. Была также обнаружена повышенная предрасположенность десиалированных ЛПНП к окислению, которая является, скорее всего, следствием потери жирорастворимых витаминов, являющихся естественными антиоксидантами [8].

Таким образом, учитывая важную патогенетическую роль цмЛПНП в атеросклерозе, остается актуальной разработка наиболее информативных и в то же время относительно простых, доступных для клинических лабораторных исследований способов определения цмЛПНП. В настоящее время в лабораторной практике отсутствуют доступные для рутинных исследований реагенты и методы определения содержания атерогенных цмЛПНП в сыворотке крови человека. Более того, все ранее предложенные способы не учитывают как сложность фракционного состава ЛПНП, так и многофакторный, многостадийный характер их модификации, начальным звеном которой является именно процесс десиалирования.

Известен способ определения мЛПНП [12], отличающийся тем, что, с целью упрощения определения за счет сокращения числа стадий, супернатант после первого центрифугирования крови инкубируют с красителем. После этого проводят электрофоретическое разделение липидов из фракций крови. Способ включает следующие процедуры: к 1 мл сыворотки крови добавляют 40 мл 8% ПЭГ-6000, инкубируют 1 ч при комнатной температуре и центрифугируют 40 мин при 2800 g. Часть полученного супернатанта повторно центрифугируют 40 мин при 25000 g. Осадок промывают 0,25 мл раствора преципитата после первого и второго центрифугирования и используют для электрофоретического исследования. Разделение проводят в геле агарозы на пластинах, при этом в пробах супернатанта после первого центрифугирования определяют модифицированные липопротеиды высокой плотности, а после второго центрифугирования модифицированные липопротеиды низкой и очень низкой плотности. Недостатком этого способа являются низкая избирательность метода по отношению как к ЛПНП в целом, так и к мЛПНП, а также трудоемкость и длительность проведения исследования.

Наиболее интенсивно разрабатываемыми методами определения мЛПНП являются иммуноферментные тесты с использованием моноклональных антител к мЛПНП [13].

Многостадийность, трудоемкость и длительность иммуноферментного теста, выявление только эпитопов, характерных для искусственно модифицированных ЛПНП (неспецифичность), а также высокая себестоимость реагентов затрудняют использование их в рутинных исследованиях.

Известен способ экспресс-определения атерогенности крови [14], который состоит в определении множественно модифицированных липопротеидов низкой плотности (ммЛПНП) в плазме крови человека путем обработки ее буфером, содержащим поливинилпирролидон 12600±2700, и последующей визуальной регистрации помутнения по сравнению с контрольной пробой. Наличие помутнения, обусловленного агрегацией ммЛПНП, свидетельствует об атерогенности крови.

Недостатком этого способа является то, что он выявляет только ммЛПНП, которые быстро элиминируются из кровотока при взаимодействии со скавенджер-рецепторами. К тому же ммЛПНП связываются с аутоантителами к ним с образованием иммунных комплексов, которые при ряде условий не агрегируются, и поэтому у некоторых больных с тяжелым атеросклерозом данный тест дает отрицательный результат.

Известен способ определения минимально модифицированных липопротеидов низкой плотности (Мм-ЛПНП) в сыворотке или плазме крови человека [15], который наиболее близок к заявляемому способу по существенным признакам и был выбран в качестве прототипа.

При его применении Мм-ЛПНП агрегируют из сыворотки или плазмы крови путем обработки буфером, содержащим поливинилпирролидон (ПВП) с мол. массой 12600±2700, при конечной концентрации ПВП от 11,3% до 14,2% в пробе. После инкубации в течение 10 мин измеряют светопоглощение в опытной и контрольной пробах, вычисляют разность и при величине разности более 10 ЕД констатируют атерогенность крови у обследуемого человека за счет повышенного уровня Мм-ЛПНП.

Этот способ также не лишен недостатков, указанных выше, акцентирован на анализе окисленных ЛПНП и не позволяет определить содержание в крови цмЛПНП.

Таким образом, существует потребность в способе определения, который лишен вышеуказанных недостатков и обеспечивает условия для выделения и количественного определения цмЛПНП.

Задача решается новым способом, который включает определение уровня цмЛПНП в плазме крови твердофазным лектин-иммуноферментным методом, основанным на связывании цмЛПНП с агглютинином RCA120, иммобилизованным в лунках планшета, с последующей их количественной оценкой с помощью пероксидаза-меченых анти-апоВ поликлональных антител.

Описание способа определения уровня цмЛПНП в плазме крови.

Аполипопротеин В (ароА В) ЛПНП имеет два типа полисахаридных цепей, связанных N-гликозидной связью: олигоманнозидные и сиалированные биантенные. При этом сиаловая кислота содержится в цепях второго типа, где она является терминальным сахаром. Входящие в состав ЛПНП гликосфинголипиды также содержат терминальную сиаловую кислоту. Так как следующим за сиаловой кислотой остатком сахара в сиалированных биантенных цепях является галактоза, то десиалирование ЛПНП должно экспрессировать галактозу. Таким образом, десиалированные ЛПНП могут взаимодействовать с галактозоспецифичными лектинами. В способе используется агглютинин Ricinus communis (RCA 120), имеющий высокое сродство к терминальной бета-галактозе и низкое сродство к другим сахарным остаткам, входящим в состав полисахаридных цепей ЛПНП. Для определения уровня цмЛПНП в плазме крови используется твердофазный лектин-иммуноферментный метод, основанный на связывании модифицированных липопротеидов с RCA120, иммобилизованного в лунках планшета, с последующим их выявлением и количественной оценкой с помощью пероксидаза-меченых анти-апоВ поликлональных антител. В лунки вносят по 100 мкл раствора RCA120 в изотоническом фосфатном буфере в концентрации 30 мкг/мл и инкубируют в течение 2 ч при 37°С. Затем лунки промывают четыре раза в ИФБ, содержащем 2 г/л бычьего сывороточного альбумина (ИФБ/БСА), вносят по 100 мкл меченных пероксидазой поликлональных антител (1 мкг/мл) и инкубируют 1 ч при комнатной температуре. Затем лунки снова промывают раствором ИФБ/БСА и вносят 100 мкл исследуемого образца (плазмы крови) в ИФБ и инкубируют в течение 2 ч при 20°С. Последующее проявление проводят добавлением цитратного буфера, рН 4,5, содержащего ортофенилендиамин и перекись водорода, инкубируют 30 мин при 37°С. Реакцию останавливают добавлением серной кислоты. Оптическую плотность измеряют при длине волны 492 нм на многоканальном спектрофотометре. цмЛПНП могут быть измерены в интервале концентраций 20-800 нг/мл. При этом выделенные с помощью лектин-хроматографии нативные ЛПНП практически не связываются с RCA120 вплоть до концентраций 1 мг/мл.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами его осуществления.

Пример 1. Калибровочные кривые обработанных нейроминидазой ЛПНП, выделенных из крови больных цмЛПНП и нативных ЛПНП, представлены на рис. 1. Видно, что кривые обработанных нейраминидазой ЛПНП и цмЛПНП практически совпадают. Также видно, что данный метод может использоваться при определении концентрации цмЛПНП в сыворотке крови в диапазоне 20-800 г/л. При этом сиалированные (нативные) ЛПНП, выделенные с помощью лектиновой хроматографии, не связываются с RCA120 вплоть до концентрации 1 мг/мл.

Пример 2. На рис. 2 представлено сравнение данных определения цмЛПНП как в сыворотке, так и в цельной крови как больных сердечно-сосудистыми заболеваниями, так и здоровых лиц. Видно, что кривые практически совпадают при определении содержания цмЛПНП как в сыворотке, так и в крови. Можно сделать вывод, что компоненты крови практически не влияют на точность определения содержания цмЛПНП в ней в диапазоне концентраций 20-200 μг/л.

Пример 3. На рис. 3 представлены данные определения уровня цмЛПНП в сыворотке методами ИФА и лектиновой хроматографии. Видно, что данные, полученные этими методами, практически совпадают (коэффициент корреляции 0,96, р<0,005). Чувствительность метода ИФА составляет 5 нг цмЛПНП на 1 мл пробы.

Пример 4. Результаты определения уровня цмЛПНП в крови больных с документированным атеросклерозом. Измерение уровня цмЛПНП в крови 30-ти здоровых доноров показало, что их содержание варьирует от 12 до 105 мкг/мл (1,4-19,7% от общего уровня апоВ в сыворотке). Средняя концентрация составила 49+10 мкг/мл (7,1+1,7% от уровня апоВ). Уровень цмЛПНП в крови 30-ти пациентов с каротидным атеросклерозом составлял от 173 мкг/мл (14,0% от уровня апоВ в сыворотке) до 774 мкг/мл (56,5%) (в среднем 402+54 мкг/мл или 35,9+4,3%). Различие средних уровней содержания десиалированных ЛПНП в крови здоровых лиц и пациентов было статистически значимым (р<0,05).

По сравнению с прототипом разработанный твердофазный лектин-иммуноферментный метод выделения и определения цмЛПНП обладает более высокой чувствительностью и воспроизводимостью и позволяет избирательно анализировать цмЛПНП. Таким образом, описываемый метод дает возможность точно и надежно измерять концентрацию цмЛПНП без предварительного выделения фракции ЛПНП. Использование простого, доступного и быстрого в осуществлении способа определения цмЛПНП в крови человека позволяет проводить скрининговые обследования с целью выявления наличия атеросклеротического процесса на доклинической стадии и при диспансеризации населения. Эта методика может быть использована в дальнейшем для рутинного определения содержания цмЛНП в крови для экспрессной диагностики атерогенеза при сердечно-сосудистых патологиях.

Литература

1. Ohlsson, L. Dairy products and plasma cholesterol levels. // Food. Nutr. Res. - 2010. - 54.

2. Forrester, J.S. Redefining normal low-density lipoprotein cholesterol: a strategy to unseat coronary disease as the nation's leading killer. // J. Am. Coll. Cardiol. - 2010. - Vol.56. - P. 630-636.

3. Feeman, W.E. Cholesterol guidelines. // Ann. Intern. Med. - 1989. - Vol.111. - P. 1047-1048.

4. Packard, C.J., Shepherd, J. Low density lipoprotein metabolism. // Prog. Clin. Biol. Res. - 1988. - Vol.255.- P. 117-123.

5. Tertov V.V., Bittolo-Bon G., Sobenin LA. et al. Naturally occurring modified low density lipoproteins are similar if not identical: more electronegative and desialylated lipoprotein subfractions. Exp Mol Pathol. 1995; 62(3): 166-172.

6. Tertov V.V., Orekhov A.N., Sobenin LA. и др. Carbohydrate composition of protein and lipid components in sialic acid-rich and -poor low density lipoproteins from subjects with and without coronary artery disease. J Lipid Res. 1993; 34(3): 365-375.

7. Orekhov A.N., Tertov V.V., Mukhin D.N. Desialylated low density lipoprotein - naturally occurring lipoprotein with atherogenic potency. Atherosclerosis. 1991; 86: 153-161.

8. Tertov V.V., Orekhov A.N., Sobenin LA. и др. Three types of naturally occurring modified lipoproteins induce intracellularlipid accumulation due to lipoprotein aggregation. Circ Res. 1992; 71: 218-228.

9. Harada L.M. Carvalho M.D., Passarelli M., Quintâo E.C. Lipoprotein desialylation simultaneously enhances the cell cholesterol uptake and impairs the reverse cholesterol transport system: in vitro evidences utilizing neuraminidase-treated lipoproteins and mouse peritoneal macrophages. Atherosclerosis. 1998; 139(1): 65-75.

10. Harada L.M. Carvalho M.D., Passarelli M., Quintâo E.C. Lipoprotein desialylation simultaneously enhances the cell cholesterol uptake and impairs the reverse cholesterol transport system: in vitro evidences utilizing neuraminidase-treated lipoproteins and mouse peritoneal macrophages. Atherosclerosis. 1998; 139 (1): 65-75.

11. Lindbohm N., Gylling H., Miettinen Т.Е., Miettinen T.A. Statin treatment increases the sialic acid content of LDL in hypercholesterolemic. Atherosclerosis. 2000; 151(2): 545-550.

12. Карпов P.C., Канская H.B., 1992. Способ определения модифицированных липопротендов крови (RU 1720015): СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (я)5 G01N 33/92, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР.

13. Virella G., Derrick MB., Pate V. et al. Development of capture assay for different modification of human low-density lipoprotein // Clinical and Diagnostic Lab. Immunol. - 2005. - V. 12, №1. - P. 68-75.

14. Шойбонов Б.Б., Баронец В.Ю., Панченко Л.Ф., Кубатиев А.А. Способ экспресс-определения атерогенности крови. Патент РФ №2437098 от 20.12.2011 г., Бюл. №35.

15. Шойбонов Б.Б. Способ определения минимально модифицированных липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека. Патент РФ №2501013. Официальная публикация патента 10.12.2013.

Способ определения циркулирующих десиалированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП) в плазме крови без выделения фракции ЛПНП, при котором используется твердофазный лектин-иммуноферментный метод, основанный на связывании цмЛПНП с 100 мкл раствора агглютинина RCA120 в изотоническом фосфатном буфере (ИБФ) в концентрации 30 мкг/мл, иммобилизованного в лунках планшета, промывке лунок буферным раствором с бычьим сывороточным альбумином (БСА), содержащим 2 г/л БСА, внесении по 100 мкл меченных пероксидазой поликлональных антител 1 мкг/мл к белку аполипопротеину В, инкубировании 1 ч при комнатной температуре, внесении 100 мкл исследуемого образца крови в ИФБ, инкубировании в течение 2 ч при 20°С, промывке, проявлении цитратным буфером рН 4,5, содержащим ортофенилендиамин и перекись водорода, инкубировании 30 мин при 37°С, остановке реакции добавлением серной кислоты и количественной оценке цмЛПНП за счет измерения оптической плотности при длине волны 492 нм, что позволяет определять содержание цмЛПНП без их предварительного выделения.
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОДЕРЖАНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ДЕСИАЛИРОВАННЫХ ЛИПОПРОТЕИДОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОДЕРЖАНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ДЕСИАЛИРОВАННЫХ ЛИПОПРОТЕИДОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОДЕРЖАНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ДЕСИАЛИРОВАННЫХ ЛИПОПРОТЕИДОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 11 items.
20.06.2013
№216.012.4b3b

Способ профилактики атеросклероза, основанный на подавлении атерогенной модификации липопротеидов

Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано для профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают натуральный комплекс, активным компонентом которого является корень солодки голой, вспомогательными - лактоза, поливинилпирролидон и кальций...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484841
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.01.2015
№216.013.1e19

Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммунокорректирующему средству для терапии атеросклеротических заболеваний. Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний, содержащее цветки боярышника, траву зверобоя продырявленного, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539133
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1f00

Способ лечения атеросклероза, основанный на антицитокиновом действии

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают таблетки или капсулы, в состав активных компонентов каждой из которых входят цветки бузины черной, цветки календулы и трава фиалки в определенных количественных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539377
Дата охранного документа: 20.01.2015
13.01.2017
№217.015.6561

Способ оценки генетического риска атеросклероза на основе определения вариантов митохондриального генома

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки индивидуального генетического риска атеросклероза. Осуществляют взятие крови, выделение ДНК и генотипирование митохондриальной ДНК. Наличие варианта A1811G свидетельствует о высоком генетическом риске. Наличие вариантов Т204С,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592233
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6d5f

Средство с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза

Изобретение относится к средству с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза. Указанное средство содержит 21 мас.% порошка высушенного чеснока, 21 мас.% порошка высушенной левзеи сафлоровидной, 21 мас.% порошка высушенного листа зеленого чая, 24 мас.% сахара молочного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597161
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.7f52

Способ определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома. Проводят полимеразную цепную реакцию в режиме реального времени, вычисляют значение ΔCt, определяют коэффициент эффективности амплификации и рассчитывают степень...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600023
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.02.2018
№218.016.2096

Способ определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда. Из крови пациента выделяют ДНК, проводят генотипирование митохондриальной ДНК (мтДНК), определяют степень гетероплазмии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641568
Дата охранного документа: 18.01.2018
13.02.2018
№218.016.20b8

Способ многопараметрического определения предрасположенности к атеросклерозу и его клиническим проявлениям

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения степени индивидуального генетического риска атеросклероза, ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда. Изобретение основано на измерении степени гетероплазмии мтДНК по мутациям 652ins/delG, A750G, A1555G,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641571
Дата охранного документа: 18.01.2018
29.06.2018
№218.016.68bb

Способ измерения концентрации циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови человека

Изобретение относится к медицине и клинической биохимии и может быть использовано в лабораторной диагностике для определения циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП) с диагностическими и терапевтическими целями. Способ количественного определения содержания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659211
Дата охранного документа: 28.06.2018
23.08.2019
№219.017.c34a

Способ выявления предрасположенности к заболеванию атеросклерозом на основе определения экспрессии генов, вовлеченных в накопление холестерина

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике и кардиологии, и предназначено для выявления предрасположенности пациента к атеросклерозу или наличия доклинических признаков этой патологии. С помощью ПЦР-РВ измеряют уровень экспрессии генов, тесно связанных с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698092
Дата охранного документа: 22.08.2019
Showing 1-10 of 16 items.
20.06.2013
№216.012.4b3b

Способ профилактики атеросклероза, основанный на подавлении атерогенной модификации липопротеидов

Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано для профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают натуральный комплекс, активным компонентом которого является корень солодки голой, вспомогательными - лактоза, поливинилпирролидон и кальций...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484841
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.01.2015
№216.013.1e19

Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммунокорректирующему средству для терапии атеросклеротических заболеваний. Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний, содержащее цветки боярышника, траву зверобоя продырявленного, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539133
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1f00

Способ лечения атеросклероза, основанный на антицитокиновом действии

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают таблетки или капсулы, в состав активных компонентов каждой из которых входят цветки бузины черной, цветки календулы и трава фиалки в определенных количественных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539377
Дата охранного документа: 20.01.2015
13.01.2017
№217.015.6561

Способ оценки генетического риска атеросклероза на основе определения вариантов митохондриального генома

Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки индивидуального генетического риска атеросклероза. Осуществляют взятие крови, выделение ДНК и генотипирование митохондриальной ДНК. Наличие варианта A1811G свидетельствует о высоком генетическом риске. Наличие вариантов Т204С,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592233
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6d5f

Средство с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза

Изобретение относится к средству с иммуномодулирующими свойствами для профилактики атеросклероза. Указанное средство содержит 21 мас.% порошка высушенного чеснока, 21 мас.% порошка высушенной левзеи сафлоровидной, 21 мас.% порошка высушенного листа зеленого чая, 24 мас.% сахара молочного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597161
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.7f52

Способ определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома. Проводят полимеразную цепную реакцию в режиме реального времени, вычисляют значение ΔCt, определяют коэффициент эффективности амплификации и рассчитывают степень...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600023
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.02.2018
№218.016.2096

Способ определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда. Из крови пациента выделяют ДНК, проводят генотипирование митохондриальной ДНК (мтДНК), определяют степень гетероплазмии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641568
Дата охранного документа: 18.01.2018
13.02.2018
№218.016.20b8

Способ многопараметрического определения предрасположенности к атеросклерозу и его клиническим проявлениям

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения степени индивидуального генетического риска атеросклероза, ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда. Изобретение основано на измерении степени гетероплазмии мтДНК по мутациям 652ins/delG, A750G, A1555G,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641571
Дата охранного документа: 18.01.2018
10.05.2018
№218.016.495e

Способ получения биологически активной кормовой добавки для цыплят-бройлеров

Изобретение относится к кормопроизводству и птицеводству, в частности к способу получения биологически активной кормовой добавки для цыплят-бройлеров. Способ предусматривает наращивание биомассы предкуколок мухи черной львинки Hermetia illucens при использовании в качестве питательного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651303
Дата охранного документа: 19.04.2018
29.06.2018
№218.016.68bb

Способ измерения концентрации циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови человека

Изобретение относится к медицине и клинической биохимии и может быть использовано в лабораторной диагностике для определения циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП) с диагностическими и терапевтическими целями. Способ количественного определения содержания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659211
Дата охранного документа: 28.06.2018
+ добавить свой РИД