×
20.09.2013
216.012.6b7e

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНСОДЕРЖАЩИХ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области получения титансодержащих целлюлозных материалов и может быть использовано для модифицирования целлюлозных и лигноцеллюлозных материалов и при получении их производных для специальных целей. Способ включает деструкцию лигноцеллюлозных материалов в результате воздействия на них титансодержащих растворов кислот Льюиса с применением органического растворителя при перемешивании, отмывку и сушку целевого продукта. В качестве лигноцеллюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозного сырья, получаемого из древесных полуфабрикатов в процессе его переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях, травянистого сырьевого материала, а также из вторичного (макулатурного) сырья, любого другого источника целлюлозы. Деструкцию осуществляют при температуре 20-70°С при перемешивании в течение 2-300 мин в диапазоне концентраций раствора кислоты Льюиса 16-204 ммоль/дм в органическом растворителе. Изобретение позволяет получить титансодержащие порошковые целлюлозные материалы с повышенной реакционной способностью из лигноцеллюлозных материалов. 3 табл.
Основные результаты: Способ получения титансодержащих целлюлозных материалов, включающий деструкцию лигноцеллюлозных материалов в результате воздействия на них растворов кислот Льюиса, получаемых в результате взаимодействия TiCl и органического растворителя при перемешивании и с последующей отмывкой и сушкой целевого продукта, в качестве лигноцеллюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозного сырья, получаемого из древесных полуфабрикатов в процессе его переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях; травянистого сырьевого материала, а именно соломы злаковых культур, а также из вторичного (макулатурного) сырья, процесс деструкции осуществляют при температуре 20-70°С при перемешивании в течение 2-300 мин в диапазоне концентраций раствора кислоты Льюиса 16-204 ммоль/дм в органическом растворителе.

Изобретение относится к области получения титансодержащих целлюлозных материалов, отличающихся повышенной химической реакционной способностью и может быть использовано для модифицирования целлюлозных и лигноцеллюлозных материалов, например, при получении производных этих материалов для специальных целей в аналитической химии и фармацевтической промышленности.

Известен способ получения микроволокнистого полисахарида с длиной волокон приблизительно от 0,05 до 0,90 мм [Пат. RU 2404194]. Для этого волокна целлюлозы обрабатывают в водной суспензии, содержащей окислитель и, по меньшей мере, один переходный металл в ионной форме. Обработка протекает с одновременным механическим расслаиванием волокон целлюлозы на маленькие фрагменты во избежание их спутывания. Для расслоения целлюлозных волокон требуется использовать дополнительную стадию обработки, например: ферментативную, ультразвуковую, механическую и т.д., что влечет за собой наличие дополнительного оборудования, энергозатрат, и в результате приводит к значительному увеличению продолжительности обработки.

Известен способ получения модифицированных серебросодержащих целлюлозных материалов [Пат. RU 2256675], для получения которых на целлюлозные материалы воздействуют водным раствором соли серебра, реакционную смесь в присутствии дополнительных химических реагентов нагревают до 85-150°С в течение 1-4 часов. Изобретение позволяет получить целлюлозные материалы, как с низким содержанием серебра, так и с высокой его концентрацией.

В отличие от вышеприведенного способа [Пат. RU 2256675] для получения титансодержащих целлюлозных материалов по нижеприведенному способу на целлюлозные материалы воздействуют растворами кислот Льюиса, получаемых в результате взаимодействия TiCl4 с применением минимального количества органических растворителей. Реакционную смесь (в зависимости от поставленной задачи) нагревают либо до температуры 65-70°С, либо реакцию проводят при условиях комнатной температуры (20-25°С), при этом продолжительность процесса, в среднем, составляет 5-30 мин.

Наиболее близким к описываемому по технической сущности является способ получения модифицированных целлюлозно-лигнинных порошков [Пат. RU 2126774] для использования в качестве наполнителя полимерных материалов и отличающихся повышенной влагоустойчивостью, взятый нами за прототип. Для этого используют сухие или предварительно активированные обработкой разбавленными растворами кислот или щелочей целлюлозно-лигнинные порошки, которые пропитывают кремнийсодержащими соединениями при комнатной температуре, выдерживают при 100-180°С в течение 1 ч.

Задачей настоящего изобретения является получение модифицированных порошковых целлюлозных и лигноцеллюлозных материалов с заданным (регулируемым) содержанием титана путем варьирования (выбора) условий воздействия растворов кислот Льюиса, получаемых в результате взаимодействия TiCl4 и органического растворителя на лигноцеллюлозный материал из древесного, травянистого сырьевого материала, а именно соломы злаковых культур, вторичного (макулатурного) сырья, с применением органических растворителей и отличающихся от исходного сырья повышенной химической реакционной способностью получаемого продукта. Источник целлюлозы для использования в качестве сырья не ограничивается.

Предлагаемый способ позволяет получать титансодержащие порошковые целлюлозные материалы с повышенной химической реакционной способностью из лигноцеллюлозных материалов, получаемых в результате основного технологического процесса переработки древесного сырья на целлюлозно-бумажных предприятиях (не подвергая его предварительной дополнительной активации с сохранением большей части лигнинной составляющей); из травянистого сырьевого материала, а именно соломы злаковых культур; вторичного (макулатурного) сырья. Для получения титансодержащих целлюлозных материалов процесс деструкции используемого сырья возможно осуществлять в диапазоне концентраций раствора кислоты Льюиса 16-204 ммоль/дм3. В этом состоит технический результат.

Технический результат достигается тем, что способ получения титансодержащих целлюлозных материалов, включающий деструкцию лигноцеллюлозных материалов путем воздействия на них растворов кислот Льюиса с применением органического растворителя при перемешивании и последующей отмывкой и сушкой целевого продукта, согласно изобретению в качестве лигноцеллюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозного сырья, получаемого из древесных полуфабрикатов в процессе его переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях; травянистого сырьевого материала, а именно соломы злаковых культур; а также из вторичного (макулатурного) сырья, процесс деструкции осуществляют при температуре 20-70°С при перемешивании в течение 2-300 мин. В диапазоне концентраций раствора кислоты Льюиса 16-204 ммоль/дм в органическом растворителе.

Предложенный способ осуществляется следующим образом.

Для установления оптимальных условий получения титансодержащих порошковых целлюлозных материалов варьируют величину концентрации и вид растворов кислот Льюиса, получаемых в результате взаимодействия TiCl4 и различных органических растворителях, жидкостной модуль, температуру и продолжительность обработки лигноцеллюлозного материала (исходного сырья) деструктирующим раствором, интенсивность перемешивания, а также условия сушки получаемого продукта деструкции (см. таблицу 1).

Пример 1. Навеску абсолютно-сухой хвойной сульфатной целлюлозы (СП=850, содержание лигнина по Комарову - 0,9%) массой 28,80 г заливали 610 мл раствора TiCl4 в гексане с концентрацией 17,5 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 21:1) и выдерживали при перемешивании 30 мин при температуре 23°С, после чего полученный продукт переносили на стеклянный фильтр, отжимали, промывали гексаном и высушивали. Получаемый продукт бледно-кремового цвета. Содержание в нем Ti (IV) составляет 16,5 мг/г, СП=260. Размер частиц не превышает 100 мкм.

Пример 2. Навеску воздушно-сухого образца хвойной сульфатной целлюлозы (СП=1240, содержание лигнина по Комарову - 3,5%) массой 5,14 г заливали 51,15 мл раствора TiCl1 в гексане с концентрацией 204,3 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 10:1) и выдерживали при температуре кипения растворителя 60 мин. Продукт (в виде порошка) переносили на стеклянный фильтр, отжимали, промывали гексаном, инклюдировали этанолом и высушивали. Продукт деструкции - тонкодисперсный порошок бежевого цвета, отличается сыпучестью без дополнительного размола. Содержание в нем Ti (IV) составляет 71,5 мг/г, СПер.=160.

Пример 3. Навеску воздушно-сухого образца химико-термомеханической массы (ХТММ) с содержанием лигнина по Комарову 31,2%, массой 5,04 г заливали 101,15 мл раствора TiCl4 в гексане с концентрацией 102 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 20:1) и выдерживали при температуре кипения 60 мин. Продукт (в виде порошка) переносили на стеклянный фильтр, отжимали, промывали гексаном и высушивали. Содержание в нем Ti (IV) составляет 86,67 мг/г, СП=70. Размер частиц не превышает 50 мкм.

Пример 4. Навеску воздушно-сухого образца термомеханической массы (ТММ) с содержанием лигнина по Комарову 31,9%, массой 5,00 г заливали 101,15 мл раствора TiCl4 в гексане с концентрацией 102 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 20:1) и выдерживали при температуре кипения 60 мин. Продукт (в виде порошка) переносили на стеклянный фильтр, отжимали, промывали гексаном и высушивали. Содержание в нем Ti (IV) составляет 91,06 мг/г, СП=60. Размер частиц не превышает 50 мкм.

Пример 5. Навеску воздушно-сухого образца хвойной сульфатной целлюлозы (СП=1310, содержание лигнина по Комарову -5,7%) массой 3,38 г заливали 21,1 мл раствора TiCl4 в ацетоне с концентрацией 51,9 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 6,2:1) и выдерживали при температуре кипения 300 мин. Продукт переносили на стеклянный фильтр, отжимали, промывали этанолом. Содержание в нем Ti (IV) составляет 3,65 мг/г, СП=250. Размер частиц около 200 мкм.

Пример 6. Навеску воздушно-сухого образца соломы ржи, обессмоленную этанолом (содержание лигнина по Комарову -19,4%) массой 5,15 г заливали 95,75 мл раствора TiCl4 в гексане с концентрацией 33,39 ммоль/дм3 (жидкостной модуль 18,6:1) и выдерживали при температуре кипения 30 мин. Продукт переносили на стеклянный фильтр, отжимали, промывали гексаном. Содержание в нем Ti (IV) составляет 32,2 мг/г, СП=280. Размер частиц не превышает 100 мкм.

Оценку реакционной способности титансодержащих порошковых целлюлозных материалов для применения их в качестве основы для синтеза разнообразных производных, представляющих интерес для исследовательских и коммерческих целей, проводили по результатам их сульфатирования и карбоксиметилирования. Предлагаемый способ позволяет получать из лигноцеллюлозных материалов титансодержащие порошковые целлюлозные материалы с повышенной химической реакционной способностью.

В таблице 2 приведена характеристика сульфат-производных, полученных в результате разного по продолжительности воздействия на целлюлозу раствора TiCl4 (с концентрацией 36,0 ммоль/дм3) в органических растворителях - С6Н14 и CCl4. В результате модифицирования титансодержащих целлюлозных материалов хлорсульфоновой кислотой химическая реакционная способность полученных из лиственной целлюлозы материалов при кратковременном воздействии TiCl4 (5 мин) превышает почти в два раза реакционную способность МКЦ, получаемой в соответствии с классическим (гидролитическим) способом в течение 120 мин (см. табл.2).

В таблице 3 приведены результаты карбоксиметилирования титансодержащих целлюлозных материалов на примере хвойной целлюлозы, которые свидетельствуют о повышении растворимости получаемого продукта с увеличением в нем содержания Ti(IV) после обработки по описываемому способу.

Таблица 1
Условия получения титансодержащих порошковых целлюлозных материалов
Объект исследования Конц. Ti (IV), ммоль/дм3 Использу
емый растворитель
τ, мин Температура Продукт деструкции
Вид исходного сырья, значение СП его целлюлозной составляющей Содержание лигнина (по Комарову),% обработки °С сушки °С СП Содержание Ti (IV), мг/г
Лиственная целлюлоза, СП 580 0,6 36,0 Гексан 5 69 22 230 6,50
52,3 Гексан 30 69 22 190 12,30
Хвойная целлюлоза, СП 850 0,9 33,3 Гексан 16 22 22 180 15,80
Хвойная целлюлоза, СП 1240 3,5 16,0 Гексан 5 69 100 290 9,40
Хвойная целлюлоза, СП 1310 5,7 18,0 Гексан 2 20 20 270 17,09
51,9 Ацетон 300 22 22 250 3,65
82,2 Тетра-хлорметан 30 22 22 150 52,50
ХТММ 31,2 33,3 Гексан 30 69 23 150 29,62
102,0 Гексан 60 69 23 70 86,67
ТММ 31,9 33,3 Гексан 30 69 23 170 29,09
102,0 Гексан 60 69 23 60 91,06
Солома ржи 19,4 33,3 Гексан 30 69 23 280 32,2
Газетная бумага, СП 800 22,9 36,0 Гексан 30 23 20 270 27,01

Таблица 2
Характеристика сульфат-производных порошковых титансодержащих целлюлозных материалов (на примере лиственной целлюлозы)
Способ получения ПЦ СП Степень замещения по сульфатным группам Выход, % Растворимость Na-СЦ(×103), г/100 гH2O
H2SO4 (120 мин) 240 0,95 87 4,9
TiCl4 в С6Н14 (5 мин) 350 1,53 71 2.4
TiCl4 в С6Н14 (15 мин) 280 1,57 78 Не раств.
TiCl4 в CCl4 (5 мин) 320 1,56 75 2,3
TiCl4 в CCl4 (15 мин) 220 1,76 83 Не раств.

Таблица 3
Получение карбоксиметилированных производных целлюлозы из титансодержащих целлюлозных материалов (на примере хвойной целлюлозы)
Условия обработки целлюлозы Растворимость продукта в воде, % Содержание Ti (IV) в образце после обработки, мг/г:
TiCl4 - С6Н14 Карбоксиметилирование
C(TiCl4), моль/дм3 t, °C t, мин Соотношение веществ (моль: моль) Целлюлоза:NaOH:CH2ClCOOH
TiCl4 CH2ClCOOH
3,6 23 30 1:2,3:1 36,7 3,5 1,0
18,1 76,4 17,0 2,2
36,2 97,4 33,0 6,2

Способ получения титансодержащих целлюлозных материалов, включающий деструкцию лигноцеллюлозных материалов в результате воздействия на них растворов кислот Льюиса, получаемых в результате взаимодействия TiCl и органического растворителя при перемешивании и с последующей отмывкой и сушкой целевого продукта, в качестве лигноцеллюлозного материала используют различные виды лигноцеллюлозного сырья, получаемого из древесных полуфабрикатов в процессе его переработки на целлюлозно-бумажных предприятиях; травянистого сырьевого материала, а именно соломы злаковых культур, а также из вторичного (макулатурного) сырья, процесс деструкции осуществляют при температуре 20-70°С при перемешивании в течение 2-300 мин в диапазоне концентраций раствора кислоты Льюиса 16-204 ммоль/дм в органическом растворителе.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 51-60 of 64 items.
10.05.2018
№218.016.43de

Средство для фитоскипидарных ванн, восстанавливающее резервы и функциональное состояние организма

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для фитоскипидарных ванн, восстанавливающему резервы и функциональное состояние организма. Средство представляет собой смесь эмульсии на основе скипидара и водно-щелочной эмульсии биологически активных веществ,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649776
Дата охранного документа: 04.04.2018
10.05.2018
№218.016.47ef

Способ получения хиральных монотерпеновых сульфинамидов

Изобретение относится к способу получения хиральных монотерпеновых сульфинамидов, включающему асимметрическое окисление, обеспечивающее получение хиральных оптически чистых сульфинамидов посредством хиральной индукции молекул субстрата - монотерпеновых тиолов, амидирование, согласно изобретению...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650681
Дата охранного документа: 17.04.2018
10.05.2018
№218.016.4acc

Способ получения монотерпеновых сульфокислот

Изобретение относится к способу получения монотерпеновых сульфокислот, заключающийся в окислении терпеновых тиолов диоксидом хлора путем добавления к раствору тиола водного или органического раствора диоксида хлора при мольном соотношении тиол : диоксид хлора - 1.0:0.5÷5.0, соответственно, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651791
Дата охранного документа: 24.04.2018
10.05.2018
№218.016.4f33

Способ получения концентрированного гидрозоля диоксида циркония

Изобретение относится к области материаловедения и может быть использовано в производстве конструктивных и строительных элементов в машиностроении, функциональных теплозащитных покрытий, в медицине при производстве имплантатов в костные ткани, пломбировочного материала, при получении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652713
Дата охранного документа: 28.04.2018
16.06.2018
№218.016.624d

Сульфопроизводные α-пинена

Изобретение относится к сульфопроизводным α-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, формулы (I), где R - радикал пиненовой структуры R - SR; ОН или ; где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединений формулы (I), являющихся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657730
Дата охранного документа: 15.06.2018
11.10.2018
№218.016.909f

Способ получения нефтяных сульфоксидов

Изобретение относится к способу получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в качестве экстрагентов благородных металлов, флотореагентов - собирателей руд, активных биологических веществ и др. Способ включает окисление сульфидов сернистых нефтей и выделение целевых продуктов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002668810
Дата охранного документа: 08.10.2018
13.10.2018
№218.016.91ea

Железооксидные и железные микроразмерные трубки и способ их получения

Изобретение относится к железным и железооксидным микроразмерным трубкам и способу их получения. Полученные микроразмерные трубки могут быть использованы как наполнители для полимерных и керамических матриц, микрореакторы, системы транспорта, электропроводящие и магнитные элементы, сорбенты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669315
Дата охранного документа: 10.10.2018
15.12.2018
№218.016.a825

Способ комплексной переработки кремнеземсодержащей растительной биомассы

Изобретение относится к технологии переработки растительной кремнеземсодержащей биомассы. Способ включает обработку биомассы гидроксидом натрия при повышенной температуре, отделение твердого остатка от экстракта. Остаток промывают и сушат с получением порошковой целлюлозы. Из экстракта выделяют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674959
Дата охранного документа: 13.12.2018
19.12.2018
№218.016.a887

Способ получения хиральных s-монотерпенилцистеинов

Изобретение относится к способу получения хиральных S-монотерпенилцистеинов, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов. Предлагаемый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675238
Дата охранного документа: 18.12.2018
16.02.2019
№219.016.bb0e

Порошковый лигноцеллюлозный материал на основе неоргано-лигноцеллюлозного гибрида

Изобретение относится к области химии лигноцеллюлозы и ее модифицирования, а именно к порошковым неоргано-лигноцеллюлозным гибридам и порошковым лигноцеллюлозным материалам. Изобретение может быть использовано при производстве полимерных композитов (резин, пластмасс), строительных материалов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680046
Дата охранного документа: 14.02.2019
Showing 51-60 of 77 items.
10.05.2018
№218.016.43de

Средство для фитоскипидарных ванн, восстанавливающее резервы и функциональное состояние организма

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для фитоскипидарных ванн, восстанавливающему резервы и функциональное состояние организма. Средство представляет собой смесь эмульсии на основе скипидара и водно-щелочной эмульсии биологически активных веществ,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649776
Дата охранного документа: 04.04.2018
10.05.2018
№218.016.47ef

Способ получения хиральных монотерпеновых сульфинамидов

Изобретение относится к способу получения хиральных монотерпеновых сульфинамидов, включающему асимметрическое окисление, обеспечивающее получение хиральных оптически чистых сульфинамидов посредством хиральной индукции молекул субстрата - монотерпеновых тиолов, амидирование, согласно изобретению...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650681
Дата охранного документа: 17.04.2018
10.05.2018
№218.016.4acc

Способ получения монотерпеновых сульфокислот

Изобретение относится к способу получения монотерпеновых сульфокислот, заключающийся в окислении терпеновых тиолов диоксидом хлора путем добавления к раствору тиола водного или органического раствора диоксида хлора при мольном соотношении тиол : диоксид хлора - 1.0:0.5÷5.0, соответственно, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651791
Дата охранного документа: 24.04.2018
09.06.2018
№218.016.5b21

Средство, увеличивающее мозговой кровоток

Изобретение относится к медицине и раскрывает применение средства, увеличивающего мозговой кровоток. Средство представляет собой продукт химической модификации 2-гидроксиэтилированного крахмала (O-(2-гидроксиэтил)-(1→4)-α-D-глюкан) с молекулярной массой 200 кДа фрагментами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655810
Дата охранного документа: 29.05.2018
16.06.2018
№218.016.624d

Сульфопроизводные α-пинена

Изобретение относится к сульфопроизводным α-пинена, включая их гидраты, сольваты и соли, формулы (I), где R - радикал пиненовой структуры R - SR; ОН или ; где звездочкой обозначена связь, через которую осуществляется присоединение к сульфогруппе соединений формулы (I), являющихся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657730
Дата охранного документа: 15.06.2018
11.10.2018
№218.016.909f

Способ получения нефтяных сульфоксидов

Изобретение относится к способу получения нефтяных сульфоксидов, которые находят применение в качестве экстрагентов благородных металлов, флотореагентов - собирателей руд, активных биологических веществ и др. Способ включает окисление сульфидов сернистых нефтей и выделение целевых продуктов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002668810
Дата охранного документа: 08.10.2018
19.12.2018
№218.016.a887

Способ получения хиральных s-монотерпенилцистеинов

Изобретение относится к способу получения хиральных S-монотерпенилцистеинов, которые могут найти применение в органическом синтезе для получения биологически активных веществ и в фармацевтической промышленности в качестве промежуточных продуктов в синтезе лекарственных препаратов. Предлагаемый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675238
Дата охранного документа: 18.12.2018
16.02.2019
№219.016.bb0e

Порошковый лигноцеллюлозный материал на основе неоргано-лигноцеллюлозного гибрида

Изобретение относится к области химии лигноцеллюлозы и ее модифицирования, а именно к порошковым неоргано-лигноцеллюлозным гибридам и порошковым лигноцеллюлозным материалам. Изобретение может быть использовано при производстве полимерных композитов (резин, пластмасс), строительных материалов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680046
Дата охранного документа: 14.02.2019
01.03.2019
№219.016.cbdb

Способ ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза путем введения в них 3-изоборнилпирокатехина

Настоящее изобретение относится к нефтехимической промышленности. Описан способ ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза путем введения в них 3-изоборнилпирокатехина. Технический результат - повышение эффективности ингибирования термополимеризации жидких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002387631
Дата охранного документа: 27.04.2010
01.03.2019
№219.016.cc68

Способ ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза

Изобретение относится к способу ингибирования термополимеризации при переработке жидких продуктов пиролиза, заключающемуся во введении в пироконденсат 4-метил-2,6-диизоборнилфенола в количестве 0,005-0,025 мас.%. Предлагаемое изобретение позволяет эффективным и экономичным способом ингибировать...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002375342
Дата охранного документа: 10.12.2009
+ добавить свой РИД