×

Правообладатель РИД: САНОФИ-АВЕНТИС (FR)

Показаны записи 11-20 из 35.
10.04.2014
№216.012.b6f9

Фенилалкилпиперазины, модулирующие активность tnf

Изобретение относится к фенилалкилпиперазинам формулы (I): в которой: R1 обозначает независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, (C1-C5)алкильную группу, (C1-C5)галогеналкильную группу, (C1-C2)перфторалкильную группу, (C1-C5)алкоксильную группу или (C1-C2)перфторалкоксильную группу;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002512567
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.03.2014
№216.012.ac13

[4-(5-аминометил-2-фторфенил)-пиперидин-1-ил]-[7-фтор-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметокси-1н-индол-3-ил]-метанон как ингибитор триптазы тучных клеток

Настоящая группа изобретений относится к индолбензиламиновому соединению формулы Iи к его фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к применению соединения для лечения пациента, находящегося в таком физиологическом состоянии или подверженного такому физиологическому...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509766
Дата охранного документа: 20.03.2014
10.01.2014
№216.012.9462

Оксазолопиримидины как агонисты рецептора edg-1

Изобретение относится к производным оксазолопиримидина в любой из их стереоизомерных форм или в виде смеси стереоизомерных форм, указанным в пункте 1 формулы изобретения. Технический результат - производные оксазолопиримидина, обладающие агонистической активностью в отношении Edg-1 рецептора. 5...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503680
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.12.2013
№216.012.90b3

Макроциклические производные мочевины и сульфамида в качестве ингибиторов tafia

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I), и/или их стереоизомерным формам, и/или смесям этих форм в любом соотношении и/или физиологически толерантной соли соединения формулы (I), где: Х означает -С(O)- или -SO-, U означает атом кислорода или -(С-С)алкилен, А означает атом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502736
Дата охранного документа: 27.12.2013
10.12.2013
№216.012.893d

Композиция и способ лечения опухолей

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к апоптотическим факторам, и может быть использовано в медицине. Получают композицию, включающую ингибитор TNF-подавляющей активности Core 1 митохондриального дыхательного комплекса III в опухолевой клетке на основе нуклеиновой кислоты;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500815
Дата охранного документа: 10.12.2013
27.11.2013
№216.012.8547

Триазолопиридазины в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственных средств

Описываются новые производные триазолопиридазина общей формулы их стереоизомерные или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где Q1 - H, -Cалкил, возможно замещенный фтором, или -Сциклоалкил; Q2 и Q3 - независимо означают H, -C алкил; R1-R3 независимо означают H, -Cалкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499797
Дата охранного документа: 27.11.2013
20.11.2013
№216.012.8227

Пептиды с большим числом мостиковых связей, выделяемые из actinomadura namibiensis

Группа изобретений относится к биохимии. Предложены соединения лабиринтопептинов А1, А2, или А3 формулы (I), где {A}, {B}, {C}, R-R, m и n имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения получают при ферментации штамма DSM 6313 в приемлемых условиях в культуральной среде до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498995
Дата охранного документа: 20.11.2013
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497808
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.11.2013
№216.012.7d9c

Короткий путь синтеза 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы

Способ получения 1,6:2,3-диангидро-β-D-маннопиранозы (соединения I), отличающийся тем, что он содержит этап циклизации соединения В (указанного ниже), в котором R означает активатор в присутствии основания, выбранного из гидроксидов аммония и неорганических оснований. Данный способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497829
Дата охранного документа: 10.11.2013
27.09.2013
№216.012.6e28

Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинестеразы, содержащая ее фармацевтическая композиция и ее применение в лечении когнитивных расстройств

Изобретение относится к комбинации частичного агониста никотиновых рецепторов типа альфа 7 и ингибитора ацетилхолинестеразы, предназначенной для лечения когнитивных расстройств, отличающейся тем, что частичный агонист никотиновых рецепторов типа альфа 7 является (2Е)-бут-2-ендиоатом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493851
Дата охранного документа: 27.09.2013
+ добавить свой РИД