Результат интеллектуальной деятельности: КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИЙ

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[01] Эрозия зубов включает деминерализацию и повреждение структуры зуба вследствие воздействия кислоты из небактериальных источников. Эрозию сначала обнаруживают в эмали, и, если ее не контролировать, она может перейти на расположенный ниже дентин. Эрозия зубов может быть вызвана или усугублена кислыми продуктами питания и напитками, воздействием хлорированной воды в бассейне и регургитацией желудочного сока.

[02] Эмаль зуба представляет собой отрицательно заряженную поверхность, для которой характерно притягивать положительно заряженные ионы, такие как ионы водорода и кальция, при этом отталкивая отрицательно заряженные ионы, такие как фторид-ионы. В зависимости от относительного значения pH окружающей слюны эмаль зуба будет терять или получать положительные заряженные ионы, такие как ионы кальция. Как правило, слюна характеризуется значением pH от 7,2 до 7,4. Если значение pH уменьшено, жидкая среда, окружающая зуб, становится недостаточно насыщенной относительно минеральной фазы зуба, и зуб растворяется, высвобождая ионы кальция и фосфата. Это повреждает эмаль и создает пористую губкообразную шероховатую поверхность. Если слюна остается кислотной на протяжении продолжительного периода, то реминерализация может не наблюдаться, и зуб будет продолжать терять минералы, что приведет к ослаблению зуба и в конечном итоге к потере его структуры.

[03] Ионы тяжелых металлов, таких как цинк и двухвалентное олово, являются устойчивыми к воздействию кислоты. Было показано, что данные ионы образуют нерастворимые соединения, которые осаждаются на поверхности зубов с образованием пленки, которая может защищать эмаль зуба от эрозии, как изложено в заявке на патент США № 2003/0165442, раскрытие которой включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. Также, в исследованиях зубного налета и кариеса было показано, что двухвалентное олово обладает противомикробными свойствами, и известно, что оно обеспечивает противогингивитные преимущества.

[04] Растворимые соли двухвалентного олова, такие как фторид двухвалентного олова, хлорид двухвалентного олова, ацетат двухвалентного олова, фторид натрия-двухвалентного олова, фторид калия-двухвалентного олова, гексафторцирконат двухвалентного олова, сульфат двухвалентного олова, тартрат двухвалентного олова, глюконат двухвалентного олова и другие, применяли в композициях в виде средства для чистки зубов, но они имеют недостатки. Ионы двухвалентного олова в растворе придают неприятные, терпкие вкусовые ощущения, вследствие чего может быть трудно получить составы, которые обеспечивают эффективные уровни содержания двухвалентного олова, а также обладают приемлемыми терапевтическими свойствами. Более того, свободные ионы двухвалентного олова являются нестабильными в водных растворах. Нестабильность фторида двухвалентного олова в воде в основном вызвана реакционной способностью иона двухвалентного олова (Sn²⁺). Олово быстро поддается гидролизу при значении pH выше 4, что приводит в результате к его осаждению из раствора с последующей утратой терапевтических свойств.

[05] Следовательно, существует необходимость в обеспечении стабильных составов на основе двухвалентного олова, которые могут обеспечить одно или более терапевтических преимуществ двухвалентного олова. Также существует необходимость в обеспечении улучшенных продуктов для лечения или контроля эрозии эмали зуба, увеличения противомикробной эффективности, уменьшения налета или лечения либо контроля гингивита.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[06] Настоящее раскрытие направлено на композицию для ухода за полостью рта. Композиция содержит по меньшей мере один фосфат металла, выбранный из фосфата двухвалентного олова, фосфата магния или фосфата алюминия; и по меньшей мере один источник фторид-ионов. По меньшей мере один фосфат добавлен в композицию для ухода за полостью рта в виде предварительно образованной соли.

[07] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидны из подробного описания, представленного далее в данном документе. Следует понимать, что, хотя подробное описание и конкретные примеры раскрывают предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения, они предназначены лишь для иллюстративных целей и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[08] Следующее описание предпочтительного(предпочтительных) варианта(вариантов) осуществления является по своей природе лишь иллюстративным и никоим образом не предназначено для ограничения настоящего изобретения, его практического использования или вариантов применения.

[09] По всему тексту настоящей заявки диапазоны используются в качестве сокращенного обозначения для описания каждого и любого значения, которое находится в пределах диапазона. В качестве граничного значения диапазона может быть выбрано любое значение в пределах диапазона. Кроме того, все ссылки, приведенные в данном документе, тем самым включены в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В случае конфликта определений в настоящем раскрытии и в приведенной ссылке настоящее раскрытие является предпочтительным.

[10] Если не указано иное, то все значения процентного содержания и количества, указанные в данном документе и в других местах в настоящем описании, следует понимать как относящиеся к процентам по весу. Приведенные количества получены в пересчете на активный вес материала.

[11] Один вариант осуществления по настоящему изобретению направлен на композицию для ухода за полостью рта для периодического применения, например, ежедневного применения, в форме средства для чистки зубов. Композиция для ухода за полостью рта содержит по меньшей мере один фосфат металла, выбранный из фосфата двухвалентного олова, фосфата магния или фосфата алюминия, при этом по меньшей мере один фосфат добавлен в композицию для ухода за полостью рта в виде предварительно образованной соли; и по меньшей мере один источник фторид-ионов. Используемый в данном документе термин «предварительно образованная соль» означает, что фосфат не образуется in situ в композиции для ухода за полостью рта, например, в результате реакции фосфорной кислоты и соли двухвалентного олова.

[12] В одном варианте осуществления фосфат металла представляет собой неорганическую фосфатную соль двухвалентного олова, магния или алюминия. «Фосфат», используемый в данном документе, охватывает приемлемые для применения в полости рта моно- и полифосфаты, например, P_1—6-фосфаты, например, мономерные фосфаты, такие как одноосновный, двухосновный или трехосновный фосфат; и димерные фосфаты, такие как пирофосфаты; и мультимерные фосфаты. В одном варианте осуществления фосфат металла представляет собой безводную или гидратированную фосфатную соль двухвалентного олова, такую как, например, трехосновный фосфат двухвалентного олова. В одном варианте осуществления фосфат является отличным от пирофосфата, метафосфата или другого полифосфата. В дополнение к фосфату двухвалентного олова можно использовать предварительно образованные соли двухвалентного олова, отличные от фосфата двухвалентного олова. В альтернативном варианте осуществления единственным предварительно образованным соединением двухвалентного олова в композиции является фосфат двухвалентного олова. В одном варианте осуществления соединение, представляющее собой фосфат двухвалентного олова, не включает органического лиганда.

[13] Можно использовать любое количество фосфата металла, которое является эффективным для защиты от эрозии эмали и/или для обеспечения любых других преимуществ, описанных в данном документе. Примеры подходящих количеств фосфата металла могут находиться в диапазоне от 0,1 до 10% по весу, например, от 0,2 до 5% по весу, например, от 0,5 до 4% по весу относительно веса композиции в виде средства для чистки зубов.

[14] Фосфат металла при помещении в состав, например, при кислом или основном значении pH, может достаточно растворяться при применении с обеспечением эффективной концентрации ионов металла для эмали, за счет чего обеспечивается защита от эрозии, уменьшение образования колоний бактерий и образования биопленки и придание блеска зубам. В некоторых вариантах осуществления состав содержит аминокислоту, такую как основная аминокислота, например, аргинин или лизин, которые могут придавать составу основное значение pH.

[15] Композиции по настоящему изобретению также включают по меньшей мере один источник фторид-ионов, такой как фтористая соль. В композициях по настоящему изобретению в качестве источников растворимых фторидов можно применять широкий спектр веществ, образующих фторид-ионы. Примеры подходящих веществ, образующих фторид-ионы, можно найти в патенте США № 3535421, выданном Briner и соавт.; патенте США № 4885155, выданном Parran, Jr. и соавт., и патенте США № 3678154, выданном Widder и соавт., раскрытие каждого из которых включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. Иллюстративные источники фторид-ионов включают без ограничения фторид двухвалентного олова, фторид натрия, фторид калия, монофторфосфат натрия, фторсиликат натрия, фторсиликат аммония, аминофторид, фторид аммония и их комбинации. В определенных вариантах осуществления источник фторид-ионов включает фторид двухвалентного олова и фторид натрия, а также их смеси. Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что источники фторид-ионов в комбинации с фосфатом двухвалентного олова обеспечивают улучшенные противомикробные и/или противоэрозивные свойства. Добавление по меньшей мере одного фторид-иона, возможно, может обеспечить одно или более других преимуществ, таких как уменьшение количества вредоносного налета и уменьшение количества бактерий.

[16] В определенных вариантах осуществления композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может содержать источник фторид-ионов или ингредиент, обеспечивающий фтор, в количествах, достаточных для обеспечения от 25 ppm до 25000 ppm (массовая доля) фторид-ионов, как правило, по меньшей мере 500 ppm, например, от 500 до 2000 ppm, например, от 1000 до 1600 ppm, например, приблизительно 1450 ppm. Соответствующий уровень содержания фторида будет зависеть от конкретного способа применения. Зубная паста для общего потребительского использования, как правило, может содержать от 1000 до 1500 ppm, а зубная паста для детей – несколько меньше. Средство для чистки зубов или покрытие для профессионального применения может содержать вплоть до 5000 или даже 25000 ppm фторида. Источники фторид-ионов можно добавлять в композиции по настоящему изобретению в количестве от 0,01 вес. % до 10 вес. % в одном варианте осуществления или от 0,03 вес. % до 5 вес. %, и в другом варианте осуществления от 0,1 вес. % до 1 вес. %, по общему весу композиции. Значения веса фтористых солей для обеспечения соответствующего уровня содержания фторид-ионов, очевидно, будут изменяться в зависимости от веса противоиона в соли.

[17] Композиции могут необязательно содержать дополнительные ингредиенты, подходящие для применения в композициях для ухода за полостью рта. Примеры таких ингредиентов включают активные средства, такие как дополнительный источник фторида и/или дополнительный источник фосфата. Композиции можно составлять в основе для средства для чистки зубов, например, содержащей абразивы, например, абразивы на основе диоксида кремния, поверхностно-активные вещества, пенообразующие средства, витамины, полимеры, ферменты, увлажнители, загустители, дополнительные противомикробные средства, консерванты, ароматизаторы, красители и/или их комбинации. Примеры подходящих основ средства для чистки зубов известны из уровня техники. В качестве альтернативы, композиции можно составлять в виде геля (например, для применения в капе), жевательной резинки, пастилки или леденца. Примеры подходящих дополнительных ингредиентов, которые можно использовать в композициях по настоящему изобретению, более подробно описаны ниже.

[18] Активные средства. Композиции по настоящему изобретению могут содержать различные другие средства, которые являются активными, для защиты и увеличения прочности и целостности эмали и структуры зуба и/или для уменьшения количества бактерий и уменьшения связанного с этим кариеса зубов и/или пародонтита. Эффективная концентрация активных ингредиентов, применяемых в данном документе, будет зависеть от конкретного средства и применяемой системы доставки. Концентрация будет также зависеть от конкретной выбранной соли или полимера. Например, если активное средство представлено в форме соли, вес соли будет зависеть от противоиона, таким образом, чем тяжелее противоион, тем больший вес соли потребуется для обеспечения такой же концентрации активного иона в конечном продукте. Аргинин, если присутствует, может присутствовать в количестве, например, от 0,1 до 20 вес. % (выраженном как вес свободного основания), например, от 1 до 10 вес. % для потребительской зубной пасты или от 7 до 20 вес. % для профессионального или отпускаемого по рецепту средства лечебно-профилактического назначения. В одном варианте осуществления зубная паста на основе триклозана может содержать от 0,1 до 1 вес. %, например, приблизительно 0,3 вес. % триклозана.

[19] Аминокислоты. В некоторых вариантах осуществления композиции по настоящему изобретению содержат аминокислоту. В конкретных вариантах осуществления аминокислота может представлять собой основную аминокислоту. Под «основной аминокислотой» подразумеваются встречающиеся в природе основные аминокислоты, такие как аргинин, лизин и гистидин, а также любая основная аминокислота, содержащая карбоксильную группу и аминогруппу в молекуле, которая является водорастворимой и обеспечивает водный раствор со значением pH от 7 или больше. Соответственно, основные аминокислоты включают без ограничения аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопропионовую кислоту, их соли или их комбинации. В конкретном варианте осуществления основные аминокислоты выбраны из аргинина, цитруллина и орнитина. В определенных вариантах осуществления основная аминокислота представляет собой аргинин, например, L-аргинин или его соль. В других вариантах осуществления аминокислота является кватернизованной, например, аминогруппа дополнительно замещена с образованием фрагмента четвертичного аммония, который может образовывать внутреннюю соль с карбоксильной группой, например, бетаин (N,N,N-триметилглицин).

[20] В различных вариантах осуществления аминокислота присутствует в количестве от 0,5 вес. % до 20 вес. % общего веса композиции, от 0,5 вес. % до 10 вес. % общего веса композиции, например, 1,5 вес. %, 3,75 вес. %, 5 вес. % или 7,5 вес. % общего веса композиции в случае средства для чистки зубов.

[21] Абразивы. Композиции по настоящему изобретению могут включать абразивы, которые могут включать любой подходящий абразив на основе диоксида кремния, такой как виды диоксида кремния стандартной очищающей способности, виды диоксида кремния высокой очищающей способности и/или другие абразивные виды диоксида кремния. Другие подходящие дополнительные абразивы включают, например, абразив на основе фосфата кальция, например, трикальцийфосфат (Ca₃(PO₄)₂), гидроксиапатит (Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂), или дикальцийфосфат дигидрат (CaHPO₄•2H₂O, также иногда называемый в данном документе DiCal), или пирофосфат кальция; абразив на основе карбоната кальция или абразивы, такие как метафосфат натрия, метафосфат калия, силикат алюминия, кальцинированный оксид алюминия, бентонит или другие кремнийсодержащие материалы или их комбинации.

[22] Полировочные материалы в виде абразива на основе диоксида кремния, пригодные в соответствии с настоящим изобретением, а также другие абразивы, как правило, характеризуются средним размером частиц в диапазоне от 0,1 до 30 микрон, например, от 5 до 15 микрон. Абразивы на основе диоксида кремния могут быть образованы из осажденного диоксида кремния или силикагелей, таких как ксерогели на основе диоксида кремния, описанные в патенте США № 3538230, выданном Pader и соавт., и патенте США № 3862307, выданном Digiulio, раскрытия которых включены в данный документ посредством ссылки во всей их полноте. Конкретные ксерогели на основе диоксида кремния доступны на рынке под торговой маркой Syloid® от W. R. Grace & Co., Davison Chemical Division. Материалы на основе осажденного диоксида кремния включают доступные на рынке под торговой маркой Zeodent® от J. M. Huber Corp., в том числе диоксид кремния с обозначением Zeodent 115 и 119. Данные абразивы на основе диоксида кремния описаны в патенте США № 4340583, выданном Wason, раскрытие которого включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. В определенных вариантах осуществления абразивные материалы, пригодные в практическом осуществлении композиций для ухода за полостью рта по настоящему изобретению, включают силикагели и осажденный аморфный диоксид кремния, имеющие коэффициент маслоемкости менее 100 куб. см/100 г диоксида кремния и в диапазоне от 45 куб. см/100 г до 70 куб. см/100 г диоксида кремния. Коэффициенты маслоемкости измеряют в соответствии с ASTA Rub-Out Method D281. В определенных вариантах осуществления виды диоксида кремния представляют собой коллоидные частицы, характеризующиеся средним размером частиц от 3 микрон до 12 микрон и от 5 до 10 микрон. Абразивы на основе диоксида кремния с низкой маслоемкостью, особенно пригодные при практическом осуществлении настоящего изобретения, доступны на рынке под торговым обозначением Sylodent XWA® от Davison Chemical Division, подразделения компании W. R. Grace & Co., Балтимор, штат Мэриленд, 21203. Sylodent 650 XWA®, гидрогель диоксида кремния, состоящий из частиц коллоидного диоксида кремния с содержанием воды 29% по весу, со средним диаметром от 7 до 10 микрон и с коэффициентом маслоемкости менее 70 куб. см/100 г диоксида кремния, представляет собой пример абразива на основе диоксида кремния с низким коэффициентом маслоемкости, пригодного в практическом осуществлении настоящего изобретения.

[23] Можно применять любое подходящее количество абразива на основе диоксида кремния. Примеры подходящих количеств включают 5 вес. % или больше, в пересчете на сухой вес частиц диоксида кремния, например, от 5 вес. % до 40 вес. %, или от 15 вес. % до 30 вес. %, или от 15 вес. % до 25 вес. %, в пересчете на общий вес композиции.

[24] Пенообразующие средства. Композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению могут также включать средство для увеличения количества пены, которая образуется при чистке щеткой полости рта. Иллюстративные примеры средств, которые увеличивают количество пены, включают без ограничения полиоксиэтилен и определенные полимеры, в том числе без ограничения альгинатные полимеры. Полиоксиэтилен может увеличивать количество пены и густоту пены, образованной композициями для ухода за полостью рта по настоящему изобретению. Полиоксиэтилен также широко известен как полиэтиленгликоль («PEG») или полиэтиленоксид. Полиоксиэтилены, подходящие для композиций по настоящему изобретению, будут характеризоваться молекулярной массой от 200000 до 7000000. В одном варианте осуществления молекулярная масса будет составлять от 600000 до 2000000, а в другом варианте осуществления – от 800000 до 1000000. Polyox® является торговым названием высокомолекулярного полиоксиэтилена, производимого компанией Union Carbide. Пенообразующее средство (например, полиоксиэтилен) может присутствовать в количестве от 0,1% до 50%, в одном варианте осуществления от 0,5% до 20% и в другом варианте осуществления от 1% до 10% или от 2% до 5% по весу композиций для ухода за полостью рта по настоящему изобретению.

[25] Поверхностно-активные вещества. Композиции по настоящему изобретению могут содержать анионные поверхностно-активные вещества, например:

i. водорастворимые соли моносульфатов моноглицеридов высших жирных кислот, такие как натриевая соль моносульфатированного моноглицерида гидрогенизированных жирных кислот кокосового масла, такая как N-метил-N-кокоилтаурат натрия, сульфат кокомоноглицерида натрия;

ii. высшие алкилсульфаты, такие как лаурилсульфат натрия;

iii. высшие алкилэфирсульфаты, например, формулы CH₃(CH₂)_mCH₂(OCH₂CH₂)_nOSO₃X, где m равняется 6—16, например, 10, n равняется 1—6, например, 2, 3 или 4, и X представляет собой Na или K, например, лаурет-2-сульфат натрия (CH₃(CH₂)₁₀CH₂(OCH₂CH₂)₂OSO₃Na);

iv. высшие алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат натрия (лаурилбензолсульфонат натрия);

v. высшие алкилсульфоацетаты, такие как лаурилсульфоацетат натрия (додецилсульфоацетат натрия), сложные эфиры высших жирных кислот и 1,2-дигидроксипропансульфоната, сульфоколаурат (N-2-этиллаурат сульфоацетамида калия) и лаурилсаркозинат натрия.

[26] Термин «высший алкил» подразумевает, например, C_6—30алкил. В конкретных вариантах осуществления анионное поверхностно-активное вещество выбрано из лаурилсульфата натрия и эфира лаурилсульфата натрия. Анионное поверхностно-активное вещество может присутствовать в количестве, которое является эффективным, например, >0,01% по весу состава, но не в концентрации, которая будет раздражать ткань полости рта, например, <10%, и оптимальные значения концентрации зависят от конкретного состава и конкретного поверхностно-активного вещества. В одном варианте осуществления анионное поверхностно-активное вещество присутствует в зубной пасте в концентрации от 0,3% до 4,5% по весу, например, приблизительно 1,5%. Композиции по настоящему изобретению могут необязательно содержать смеси поверхностно-активных веществ, например, содержащие анионные поверхностно-активные вещества и другие поверхностно-активные вещества, которые могут быть анионными, катионными, цвиттер-ионными или неионогенными. Как правило, подходящими поверхностно-активными веществами являются достаточно стабильные в широком диапазоне значений pH. Поверхностно-активные вещества описаны более полно, например, в патенте США № 3959458, выданном Agricola и соавт.; патенте США № 3937807, выданном Haefele; и патенте США № 4051234, выданном Gieske и соавт., раскрытие которых включено в данный документ посредством ссылки во всей их полноте. В определенных вариантах осуществления анионные поверхностно-активные вещества, пригодные в соответствии с настоящим изобретением, включают водорастворимые соли алкилсульфатов, содержащие от 10 до 18 атомов углерода в алкильном радикале, и водорастворимые соли сульфированных моноглицеридов жирных кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Примеры анионных поверхностно-активных веществ данного типа представляют собой лаурилсульфат натрия, лауроилсаркозинат натрия и натриевые соли сульфонатов моноглицеридов кокосового масла. В конкретном варианте осуществления композиции по настоящему изобретению содержат лаурилсульфат натрия.

[27] Поверхностно-активное вещество или смеси совместимых поверхностно-активных веществ, которые включены в дополнение к анионным поверхностно-активным веществам, могут присутствовать в композициях по настоящему изобретению в количестве от 0,1% до 5,0%, в другом варианте осуществления от 0,3% до 3,0% и в другом варианте осуществления от 0,5% до 2,0% по общему весу композиции. Данные диапазоны не включают количества анионных поверхностно активных веществ.

[28] В одном варианте осуществления композиции по настоящему изобретению включают цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество, например, поверхностно-активное вещество на основе бетаина, например, кокамидопропилбетаин, например, в количестве от 0,1% до 4,5% по весу, например, 0,5—2% кокамидопропилбетаина.

[29] Средства для предупреждения образования зубного камня. В различных вариантах осуществления настоящего изобретения композиции содержат средство против зубного камня (средство для предупреждения образования зубного камня). Подходящие средства против зубного камня включают без ограничения фосфаты и полифосфаты (например, пирофосфаты), полиаминопропансульфоновую кислоту (AMPS), гексаметафосфатные соли, тригидрат цитрата цинка, полипептиды, полиолефинсульфонаты, полиолефинфосфаты и дифосфонаты. Таким образом, в настоящем изобретении могут предусматриваться фосфатные соли в дополнение к фосфату двухвалентного олова. В конкретных вариантах осуществления данные соли представляют собой фосфатные соли щелочных металлов, например, соли гидроксидов щелочных металлов или гидроксидов щелочноземельных металлов, например, соли натрия, калия или кальция (например гексаметафосфат натрия). «Фосфат», используемый в данном документе, определен выше. В конкретных примерах фосфат выбран из двухосновных фосфатных солей щелочных металлов и пирофосфатных солей щелочных металлов, например, выбран из двухосновного фосфата натрия, двухосновного фосфата калия, дикальцийфосфата дигидрата, пирофосфата кальция, пирофосфата тетранатрия, пирофосфата тетракалия, триполифосфата натрия и смесей любых двух или более из них. Например, в конкретном варианте осуществления композиции содержат смесь пирофосфата тетранатрия (Na₄P₂O₇), пирофосфата кальция (Ca₂P₂O₇) и двухосновного фосфата натрия (Na₂HPO₄), например, в количествах от 3 до 4 вес. % двухосновного фосфата натрия и от 0,2 до 1 вес. % каждого из пирофосфатов. В другом варианте осуществления композиции содержат смесь пирофосфата тетранатрия (TSPP) и триполифосфата натрия (STPP) (Na₅P₃O₁₀), например, в количестве TSPP от 0,5 до 5 вес. %, например, от 1 до 2 вес. % и STPP от 7% до 10%, в пересчете на вес композиции. Данные фосфаты предусмотрены в количестве, эффективном для уменьшения эрозии эмали, для способствования чистке зубов и/или для уменьшения накопления зубного камня на зубах, например, в количестве от 0,2 до 20 вес. %, например, от 1 до 15 вес. % по весу композиции.

[30] Ароматизирующие средства. Композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению могут также включать ароматизирующее средство. Ароматизирующие средства, которые подходят для практического осуществления настоящего изобретения, включают без ограничения эфирные масла, а также различные ароматизирующие альдегиды, сложные эфиры, спирты и аналогичные материалы. Примеры эфирных масел включают масла мяты колосистой, мяты перечной, грушанки, сассафраса, гвоздики, шалфея, эвкалипта, майорана, корицы, лимона, лайма, грейпфрута и апельсина. Пригодными также являются химические вещества, такие как ментол, карвон и анетол. В определенных вариантах осуществления применяют масла мяты перечной и мяты колосистой. Ароматизирующее средство можно включать в композицию для ухода за полостью рта в концентрации от 0,1 до 5% по весу, например, от 0,5 до 1,5% по весу.

[31] Полимеры. Композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению также могут включать дополнительные полимеры для регулирования вязкости состава или повышения растворимости других ингредиентов. Такие дополнительные полимеры включают полиэтиленгликоли, полисахариды (например, производные целлюлозы, например, карбоксиметилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу или полисахаридные камеди, например, ксантановую камедь или каррагенановую камедь). Кислые полимеры, например, полиакрилатные гели, могут быть представлены в виде их свободных кислот, либо частично, либо полностью нейтрализованных водорастворимых солей щелочных металлов (например, калия и натрия) или солей аммония.

[32] Могут присутствовать загустители на основе диоксида кремния, которые образуют в водной среде полимерные структуры или гели. Следует отметить, что данные загустители на основе диоксида кремния являются физически и функционально отличными от абразивов на основе диоксида кремния в виде частиц, также присутствующих в композициях, поскольку загустители на основе диоксида кремния являются очень мелкодисперсными и обеспечивают небольшое абразивное воздействие или совсем не обеспечивают его. Другие загущающие средства представляют собой карбоксивиниловые полимеры, каррагенан, гидроксиэтилцеллюлозу и водорастворимые соли простых эфиров целлюлозы, такие как натрий-карбоксиметилцеллюлоза и натрий-карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлоза. Также можно включать природные камеди, такие как камедь карайи, аравийская камедь и трагакантовая камедь. Для дополнительного улучшения текстуры композиции в качестве компонента загущающей композиции также можно применять коллоидный алюмосиликат магния. В определенных вариантах осуществления применяют загущающие средства в количестве от 0,5% до 5,0% по общему весу композиции.

[33] Композиции по настоящему изобретению могут включать анионный полимер, например, в количестве от 0,05 до 5%. Примеры таких средств, общеизвестных для применения в средстве для чистки зубов, раскрыты в патентах США № 5188821 и № 5192531; раскрытия которых во всей их полноте включены в данный документ посредством ссылки, и они включают синтетические анионные полимерные поликарбоксилаты, такие как сополимеры от 1:4 до 4:1 малеинового ангидрида или кислоты с другим способным к полимеризации этиленненасыщенным мономером, предпочтительно метилвиниловым эфиром/малеиновым ангидридом с молекулярной массой (M.W.) от 30000 до 1000000, например, от 300000 до 800000. Данные сополимеры являются доступными, например, в виде Gantrez., например, AN 139 (M.W. 500000), AN 119 (M.W. 250000), и предпочтительно S-97 фармацевтической степени чистоты (M.W. 700000), доступного от ISP Technologies, Inc., Баунд Брук, штат Нью-Джерси, 08805. Улучшающие средства, если присутствуют, присутствуют в количествах в диапазоне от 0,05 до 3% по весу. Другие действующие полимеры включают вещества, такие как сополимеры 1:1 малеинового ангидрида с этилакрилатом, гидроксиэтилметакрилатом, N-винил-2-пирролидоном или этиленом, причем последний доступен, например, в виде Monsanto EMA № 1103, M.W. 10000, и EMA Grade 61, и сополимеры 1:1 акриловой кислоты с метил- или гидроксиэтилметакрилатом, метил- или этилакрилатом, изобутилвиниловым эфиром или N-винил-2-пирролидоном. Подходящими, как правило, являются полимеризованные олефин- или этиленненасыщенные карбоновые кислоты, содержащие активированную углерод-углеродную олефиновую двойную связь и по меньшей мере одну карбоксильную группу, т. е. кислота, содержащая олефиновую двойную связь, которая легко вступает в реакцию полимеризации, поскольку она присутствует в мономерной молекуле либо в положении альфа-бета относительно карбоксильной группы, либо как часть концевой метиленовой группы. Такими иллюстративными кислотами являются акриловая, метакриловая, этакриловая, альфа-хлоракриловая, кротоновая, бета-акрилоксипропионовая, сорбиновая, альфа-хлорсорбиновая, коричная, бета-стирилакриловая, муконовая, итаконовая, цитраконовая, мезаконовая, глутаконовая, аконитовая, альфа-фенилакриловая, 2-бензилакриловая, 2-циклогексилакриловая, ангеликовая, умбелловая, фумаровая, малеиновая кислоты и ангидриды. Различные другие олефиновые мономеры, способные к сополимеризации с такими карбоксильными мономерами, включают винилацетат, винилхлорид, диметилмалеат и т. п. Сополимеры содержат достаточное количество карбоксильных солевых групп для растворимости в воде. Следующий класс полимерных средств включает композицию, содержащую гомополимеры замещенных акриламидов и/или гомополимеры ненасыщенных сульфоновых кислот и их солей, в частности, когда полимеры основаны на ненасыщенных сульфоновых кислотах, выбранных из акриламидоалкансульфоновых кислот, таких как 2-акриламид-2-метилпропансульфоновая кислота, c молекулярной массой от 1000 до 2000000, описанные в патенте США № 4842847, выданном 27 июня 1989 года Zahid, раскрытие которого включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте. Другой пригодный класс полимерных средств включает полиаминокислоты, содержащие части анионных поверхностно-активных аминокислот, таких как аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота и фосфосерин, раскрытые в патенте США № 4866161, выданном Sikes и соавт., раскрытие которого включено в данный документ посредством ссылки во всей своей полноте.

[34] Вода. Композиции для ухода за полостью рта могут содержать значительные уровни воды, например, более 10% по весу, например, от 15% до 70% по весу или от 20% до 50% по весу, в пересчете на общий вес композиции. Вода, используемая при получении коммерческих композиций для ухода за полостью рта, может быть деионизированной (иногда называемая деминерализованной водой) и не содержать органических примесей. Количество воды в композициях включает свободную воду, которую добавляют, плюс то количество, которое вводят с другими материалами.

[35] Увлажнители. В определенных вариантах осуществления композиций для ухода за полостью рта также необходимо включать увлажнитель для предотвращения затвердевания композиции под воздействием воздуха. Определенные увлажнители могут также придавать композициям в виде средств для чистки зубов желательную сладость или аромат. Подходящие увлажнители включают пищевые многоатомные спирты, такие как глицерин, сорбит, ксилит, пропиленгликоль, а также другие полиолы и смеси данных увлажнителей. В одном варианте осуществления настоящего изобретения основным увлажнителем является один из глицерина, сорбита или их комбинации. Увлажнитель может присутствовать в количествах более 25 вес. %, например, от 25 до 55 вес. % или от 30 вес. % до 50 вес. %, в пересчете на общий вес композиции.

[36] Другие необязательные ингредиенты. В дополнение к описанным выше компонентам, варианты осуществления настоящего изобретения могут включать множество необязательных ингредиентов средства для чистки зубов, некоторые из которых описаны ниже. Необязательные ингредиенты включают, например, без ограничения адгезивы, вспениватели, ароматизирующие средства, подслащивающие средства, такие как сахарин натрия, дополнительные средства для предотвращения образования зубного налета, абразивы, средства для улучшения эстетических свойств, такие как покрытая TiO₂ слюда или другие красители. Эти и другие необязательные компоненты дополнительно описаны в патенте США № 5004597, выданном Majeti; патенте США № 3959458, выданном Agricola и соавт., и патенте США № 3937807, выданном Haefele, все из которых включены в настоящий документ посредством ссылки во всей их полноте.

[37] В одном варианте осуществления композиции по настоящему изобретению практически не содержат или не содержат какого-либо количества одного или более из следующих ингредиентов: ацилсаркозината или его солей, таких как лауроилсаркозинат натрия, кокоилсаркозинат натрия, миристоилсаркозинат натрия, лауроилсаркозинат TEA, кокоилсаркозинат аммония, лауроилсаркозинат аммония; антиоксиданта, такого как пропилгаллат, бутилированный гидроксианизол (BHA), бутилированный гидрокситолуол (BHT), этилванилин, масло розмарина, лецитин, витамин E, рутин, морин, физетин и другие биофлавоноиды; соединения на основе фитиновой кислоты, которое определено в данном документе как включающее фитиновую кислоту и ее соли, такие как соли щелочных металлов или щелочноземельных металлов и фитин, а также мио-инозитпентафосфорную кислоту и ее соли; этилендиаминтетраацетатов; аморфного кварца; загустителя на основе сшитого поливинилпирролидона; средства для уменьшения чувствительности на основе соли калия, выбранного из нитрата калия, цитрата калия, хлорида калия, бикарбоната калия и оксалата калия; содержащего медь соединения, такого как соль меди или другое высвобождающее ион меди соединение, выбранное из группы, состоящей из сульфата меди, галогенидов и псевдогалогенидов меди, нитрата меди, солей меди и карбоновых кислот в гомологическом ряду от муравьиной кислоты до декановой кислоты, солей меди и многоосновных кислот в ряду от щавелевой кислоты до субериновой кислоты, солей меди и гидроксикарбоновых кислот, выбранных из гликолевой кислоты, молочной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты и лимонной кислоты, меди, осажденной на твердую подложку или коллоидную подложку, такую как подложки, выбранные из диоксида кремния, глины, биополимера и синтетического полимера, и гидроталькита меди; или полиорганосилсесквиоксана, который может находиться в форме частиц, например, полиметилсилсесквиоксана. Подразумевается, что термин «практически не содержит» в данном документе означает менее 0,01% по весу, в пересчете на общий вес композиции.

[38] В настоящей заявке дополнительно раскрыты способы применения композиций, описанных в данном документе, для увеличения уровней содержания двухвалентного олова в эмали и для лечения, уменьшения интенсивности или контроля частоты возникновения эрозии эмали, предусматривающие применение любой из композиций, описанных в данном документе, по отношению к зубам, например, посредством чистки щеткой. В различных вариантах осуществления в настоящем изобретении предусмотрен способ (i) уменьшения повышенной чувствительности зубов, (ii) уменьшения накопления зубного налета, (iii) уменьшения интенсивности или подавления деминерализации и обеспечения реминерализации зубов, (iv) подавления образования микробных биопленок в полости рта, (v) уменьшения интенсивности или подавления гингивита, (vi) обеспечения заживления ран или порезов в полости рта, (vii) уменьшения уровней кислотообразующих бактерий, (viii) повышения относительных уровней не вызывающих кариес и/или не образующих налет бактерий, (ix) уменьшения интенсивности или подавления образования кариеса зубов, (x) уменьшения интенсивности, восстановления или подавления образования предкариозных повреждений зубной эмали, например, выявляемых с помощью количественной светоиндуцированной флуоресценции (QLF) или электродиагностики кариеса (ECM), (xi) лечения, ослабления или уменьшения сухости во рту, (xii) чистки зубов и полости рта, (xiii) уменьшения эрозии, (xiv) отбеливания зубов, (xv) уменьшения накопления зубного камня и/или (xvi) обеспечения общего здорового состояния организма, в том числе здорового состояния сердечно-сосудистой системы, например, путем уменьшения возможности распространения системной инфекции через ткани полости рта, предусматривающий применение любой из композиций, описанных выше, в полости рта человека, нуждающегося в этом, например, посредством чистки зубов щеткой один или более раз в день с помощью любой из композиций по настоящему изобретению. В настоящем изобретении дополнительно предусмотрены композиции для применения в любом из данных способов.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Состав в виде средства для чистки зубов

[39] Тестируемое средство для чистки зубов, содержащее 1% фосфата двухвалентного олова в комбинации с 0,243% фторида натрия, получали в соответствии со следующим составом из примера 1, показанным в таблице 1. Также получали составы из примера 2 и сравнительного примера A согласно таблице 1. Количества ингредиентов перечислены по весу композиции.

Таблица 1

Пример 2

[40] Эффективность составов из примера 1 и сравнительного примера A оценивали следующим образом.

1. Зубной налет собирали у 4 здоровых добровольцев и объединяли вместе в качестве инокулята. Оптическую плотность («O.D.») инокулята подбирали с получением 0,3 единицы поглощения при 610 нм.

2. Стерильные вертикальные гидроксиапатитные («HAP») диски на крышке ACTA инкубировали в анаэробных условиях при 37°C в течение 24 часов с 1 мл стерильной искусственной слюны (с 0,01% сахарозы) и 1 мл объединенной слюны в 24-луночном микропланшете. Крышку ACTA применяли для осуществления одновременной обработки всех лунок.

3. Свежеполученный раствор для обработки из 1 части средства для чистки зубов из примера, подлежащего тестированию, и 2 частей стерильной дистиллированной воды добавляли в лунку и обеспечивали контакт с HAP-диском в течение 10 мин.

4. Суспензию заменяли на 2 мл стерильного фосфатно-солевого буферного раствора («PBS») и обеспечивали контакт в течение 1 мин.

5. Жидкую фазу удаляли и заменяли на 2 мл стерильной искусственной слюны.

6. Диски обрабатывали в трех повторностях для каждого контроля и тестируемого средства для чистки зубов в течение 8 дней.

7. С интервалами в 2, 4 и 8 суток диски собирали в асептических условиях и переносили в предварительно восстановленную тиогликолевую среду половинной концентрации.

8. 100 мкл каждого раствора с разбавлением 10-4, разбавлением 10-5 и разбавлением 10-6 высевали в двух повторностях для каждого диска на агар с неомицином/ванкомицином (NV) и агар с овечьей кровью для анализа общего числа грамотрицательных анаэробов и общего числа анаэробных бактерий.

9. Планшеты подвергали поверхностному распределению с применением стерильного бактериологического шпателя и инкубировали в анаэробных условиях при 37°C в течение 72 часов перед подсчетом количества колоний.

10. В течение всего периода исследования наблюдали за значением pH с применением жидкой фазы.

[41] Подсчеты в планшете, записанные в виде логарифмического уменьшения количества бактерий log 10, приведены в таблице 2 ниже. Единицы представляют собой среднее значение log 10 КОЕ/мл, где среднее значение рассчитывали, исходя из числа образцов, тестируемых для каждого состава из примера.

Таблица 2

[42] В сравнительном примере A, показанном в таблицах 1 и 2, использовали основной состав зубной пасты, подобный применяемому в примере 1, но использовали фосфат Zn и фторид двухвалентного олова вместо фосфата двухвалентного олова. Сравнительный пример B находился в форме зубной пасты без соли металла. Как показано с помощью результатов, представленных в таблице 2, состав из примера 1 с фосфатом двухвалентного олова обеспечивал улучшенную противомикробную активность по сравнению с составами из сравнительного примера A и сравнительного примера B.

Пример 3. Данные, касающиеся стабильности

[43] Тестирование стабильности проводили для составов из примеров 1 и 2 и сравнительного примера A. Получали три образца каждого состава. Образцы каждого состава выдерживали в течение 3 месяцев при различных температурах, в том числе при комнатной температуре (приблизительно 25°C),40°C и 49°C. В начале исследования измеряли начальную концентрацию фторида для каждого образца, а затем ее периодически измеряли через каждый месяц исследования. Результаты показали, что источник фторида для составов из примера 1 и сравнительного примера A являлся достаточно стабильным для коммерческих применений, при этом состав из примера 1 являлся немного более стабильным, чем состав из сравнительного примера A. Обнаружили, что состав из примера 2 являлся менее стабильным, чем состав из примера 1.