×
20.04.2023
223.018.4e65

Результат интеллектуальной деятельности: СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ПОЛУЧЕННОЕ ИЗ МАЛИНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гипогликемическим действием. Средство, обладающее гипогликемическим действием, полученное путем экстракции корневищ с корнями малины обыкновенной, измельченных до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, водой, очищенной при гидромодуле 1:20, в течение 1,5 часов при нагревании до 80°С, с последующим отстаиванием извлечения, упариванием до густой массы и высушиванием при температуре 50°С. Вышеописанное средство обладает повышенным гипогликемическим действием. В тесте глюкозотолерантности введение малины обыкновенной корневищ с корнями экстракта сухого привело к достоверному снижению гипергликемического пика в сравнении с контрольной группой через 30 минут, и 12% через 60, через 120 минут вне зависимости от пола. Сухой экстракт корневищ с корнями малины обыкновенной не проявляет токсичности при введении 1,5; 2,0; 2,5 г/кг, что позволяет отнести его к классу малотоксичных веществ. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к созданию лекарственных средств растительного происхождения для лечения сахарного диабета.

Для лечения сахарного диабета типа 2 применяются лекарственные средства растительного происхождения. Их преимуществом является малая токсичность и возможность длительного применения без риска проявления существенных побочных эффектов. Использование фитопрепаратов позволяет смягчить побочное действие химиотерапии и воздействовать на все стороны патогенетического процесса [1, 4, 5].

Известны антидиабетические свойства побегов и плодов черники обыкновенной [7, 8]. Створки плодов фасоли стимулируют выработку инсулина β-клетками поджелудочной железы [6, 9]. Введение лабораторным животным экстрактов корней женьшеня вызывает снижение уровня глюкозы и повышение чувствительности тканей к инсулину [10].

Недостатком известных средств, обладающих антидиабетическими свойствами, является ограниченность сырьевой базы.

Технической задачей предлагаемого изобретения является расширение арсенала гипогликемических средств растительного происхождения. Малина обыкновенная распространена в лесной зоне по всей территории России от Кавказа до Дальнего Востока и имеет хорошо обеспеченную сырьевую базу. Малина обыкновенная способна образовывать крупные продуктивные заросли, пригодные для заготовки сырья в больших объемах [2, 3]. Кроме того, малина обыкновенная широко распространена в подлеске, где она не перспективна для заготовки плодов, но является огромным сырьевым источником подземных органов, которые издавна применялись в народной медицине и представляют интерес для внедрения в медицинскую практику.

В качестве средства для лечения диабета предлагается использовать малины обыкновенной корневищ с корнями сухой водный экстракт. Экстракт представляет собой порошок светло-коричневого или желтого цвета с характерным запахом и горьковато-вяжущим вкусом. Сухой водный экстракт малины обыкновенной корневищ с корнями был получен экстракцией водой очищенной при нагревании, с последующим упариванием и сушкой полученного экстракта.

У полученного экстракта была исследована антидиабетическая активность, острая токсичность, а также уровень гликемии в тесте глюкозотолерантности на фоне введения экстракта.

Далее приведены примеры, подтверждающие антидиабетическое действие сухого экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной и способ его получения.

Пример 1. Получение сухого экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной.

Корневища с корнями малины обыкновенной, заготовленные осенью очищали от земли и высушивали воздушно-теневым способом. Около 50 г корневищ с корнями малины, измельченных до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, помещают в колбу, прибавляют 1 литр воды очищенной (гидромодуль 1:20) и экстрагируют при перемешивании в течение 1,5 часов при нагревании до 80°С. По окончании экстракции сырье отделяют от экстракта фильтрованием через марлю. Полученное извлечение после отстаивания, выпаривают под вакуумом при температуре 80-85°С. Остаток извлечения после упаривания сушат в сушильном шкафу при температуре 50°С.

Пример 2. Изучение влияние экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной на уровень гликемии интактных крыс.

Исследование проведено на крысах обоего пола массой 180-200 г, животные находились на стандартном рационе питания (ГОСТ Р 50258-92), в каждой группе по 6 животных, за 24 ч до опыта животных лишали пищи. Концентрацию глюкозы в крови животных определяли с использованием глюкометра OneTouch Ultra®. Измерение концентрации глюкозы проводили натощак и через 30, 60 и 120 минут после внутрижелудочного введения экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной (ЭККМ) в дозе 50 мг/кг. В качестве контроля использовали интактных животных, которым вводили внутрижелудочно эквиобъемное количество изотонического раствора натрия хлорида. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1
Влияние экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной на концентрацию глюкозы в крови самцов и самок крыс
Группа животных Уровень глюкозы, ммоль/л
Фон 30 мин 60 мин 120 мин
Интактная самцы 3,9±0,2 4,0±0,6 4,5±0,5 4,2±0,5
Интактная самки 4,3±0,4 4,3±0,5 4,7±0,5 4,6±0,5
Опытная
(ЭККМ50 мг/кг)
самцы 3,9±0,3 4,3±0,4 4,5±0,4 4,0±0,3
Опытная
(ЭККМ50 мг/кг)
самки 4,1±0,3 4,6±0,3 4,6±0,3 4,1±0,3

В результате исследования установлено, что уровни гликемии интактных и опытных животных достоверно не отличались от фоновых через 30, 60 и 120 минут после введения экстракта. Различий между группами также не выявлено, что свидетельствует об отсутствии влияния экстракта на уровень гликемии у интактных самцов и самок крыс, что свидетельствует о безопасности полученного экстракта.

Пример 3. Изучение влияние экстракта корневищ с корнями малины на концентрацию глюкозы в тесте глюкозотолерантности.

Исследование проведено на крысах обоего пола массой 180 - 200 г, животные находились на стандартном рационе питания (ГОСТ Р 50258-92), в каждой группе по 6 животных, за 24 ч до опыта животных лишали пищи. Концентрацию глюкозы в крови животных определяли с использованием глюкометра OneTouch Ultra®. Измерение концентрации глюкозы проводили натощак и через 30, 60 и 120 минут после внутрибрюшинного введения глюкозы (2г/кг). Животным опытной группы внутрижелудочно вводили экстракт корневищ с корнями малины обыкновенной (ЭККМ) в дозе 50 мг/кг. Животным интактной (отрицательный контроль, без введения глюкозы) и контрольной (положительный контроль, с введением глюкозы) групп вводили внутрижелудочно эквиобъемное количество изотонического раствора натрия хлорида. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Влияние экстракта корневищ с корнями малины на концентрацию глюкозы в крови самцов и самок крыс в тесте глюкозотолерантности
Группа животных Уровень глюкозы, ммоль/л
Фон 30 мин 60 мин 120 мин
Интактная самцы 3,9±0,2 4,0±0,6 4,5±0,5 4,2±0,5
Интактная самки 4,3±0,4 4,3±0,5 4,7±0,5 4,6±0,5
Контрольная самцы 3,9±0,4 8,0±0,4
*1*2
5,9±0,2
*1*2
4,8±0,6
Контрольная самки 4,3±0,7 11,5±0,8
*1*2
8,2±0,7
*1*2
4,7±0,5
Опытная
(ЭККМ50 мг/кг)
самцы 4,1±0,3 7,2±0,3
*1*2*3
5,2±0,7
*1*2
4,6±0,4
Опытная
(ЭККМ50 мг/кг)
самки 4,2±0,3 8,3±0,7
*1*2*3
6,4±0,5
*1*2
4,6±0,4

Примечание: p <0,05 *1− сравнение с фоновым уровнем гликемии; *2- сравнение с интактной группой; *3- сравнение с контрольной группой

Исследования показало, что фоновые значения концентрации глюкозы в крови исследуемых групп не имели достоверных отличий. В группе интактных животных не выявлено достоверных изменений концентрации глюкозы в крови в течение 120 минут. В контрольной группе зафиксирован рост уровня гликемии после введения глюкозы (30 и 60 минут), через 120 минут значения исследуемого параметра не имели достоверных отличий с фоновыми. В контрольной группе самок зафиксированы достоверно более высокие значения гликемии через 30 и 60 минут после введения глюкозы. В опытной группе через 30 и 60 минут после введения экстракта корневищ с корнями малины наблюдались достоверно более низкие значения гликемии в сравнении с контрольной группой. В опытной группе самцов процент торможения составил 10 %, а через 30 минут, и 12 % через 60 минут. В опытной группе самок процент торможения через 30 минут составил 28 %, и 60 минут - 22%.

Пример 4. Изучение влияние экстракта корневищ с корнями малины на уровень глюкозы в крови крыс с аллоксановым диабетом.

Исследование проведено на крысах обоего пола массой 180 - 200 г, животные находились на стандартном рационе питания (ГОСТ Р 50258-92), в каждой группе по 6 животных. У животных контрольной и опытной групп моделировали аллоксановый диабет внутрибрюшинным введением панкреотоксического вещества в дозе 170 мг/кг, через 7 дней после индукции диабета проводили исследование, критерием включения животных в дальнейший эксперимент служил уровень гликемии более 7,0 ммоль/л. За 24 ч до опыта животных лишали пищи, концентрацию глюкозы в крови животных определяли с использованием глюкометра OneTouch Ultra®, измерения проводили натощак и через 30 и 120 минут после введения исследуемого экстракта или препарата сравнения. Животным опытной группы внутрижелудочно вводили экстракт корневищ с корнями малины обыкновенной (ЭККМ) в дозе 50 мг/кг или препарат сравнения метформин в дозе 50 мг/кг. Животным интактной (отрицательный контроль, без аллоксанового диабета) и контрольной (положительный контроль, с аллоксановым диабетом) групп вводили внутрижелудочно эквиобъемное количество изотонического раствора натрия хлорида. Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3.
Влияние экстракта корневищ с корнями малины на концентрацию глюкозы в крови крыс с аллоксановым диабетом
Группа животных Концентрация глюкозы, ммоль/л
Фон 30 мин 120 мин
Интактная самцы 3,9±0,2 4,0±0,6 4,2±0,5
Интактная самки 4,3±0,4 4,3±0,5 4,6±0,5
Контрольная самцы 7,3±0,5
*2
7,4±0,4
*2
7,5±0,5
*2
Контрольная самки 8,0±0,3
*2
8,1±0,3
*2
8,0±0,6
*2
Опытная
(ЭККМ50 мг/кг)
самцы 7,6±0,4
*2
5,6±0,2
*1*2*3
4,9±0,2
*1*3
Опытная
(ЭККМ50 мг/кг)
самки 7,9±0,3
*2
6,0±0,2
*1*2*3
5,0±0,3
*1*3
Опытна
(метформин 50 мг/кг)
самцы 7,4±0,4
*2
5,3±0,4
*1*2*3
4,3±0,2
*1*3
Опытная
(метформин 50 мг/кг)
самки 8,1±0,4
*2
5,8±0,4
*1*2*3
4,7±0,3
*1*3

Примечание: p <0,05 *1− сравнение с фоновым уровнем гликемии; *2- сравнение с интактной группой; *3- сравнение с контрольной группой.

Исследование показало, что фоновые значения гликемии контрольных и опытных групп достоверно не отличались, но при этом достоверно превышали значения интактных групп. В интактных и контрольных группах не выявлено достоверных изменений концентрации глюкозы в крови через 30 и 120 минут, в сравнении с фоновыми. В опытных группах выявлено достоверное снижение концентрации глюкозы в крови через 30 и 120 минут после введения исследуемого экстракта или препарата сравнения метформина, в сравнении с контрольными группами и фоновыми значениями, при этом достоверных различий между группами не выявлено. После введения экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной самцам уровень гликемии характеризовался снижением через 30 минут на 26 %, через 120 минут на 36 % и достиг значений интактной группы. После введения экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной самкам, уровень гликемии характеризовался снижением через 30 минут на 24 %, через 120 минут на 37 % и достиг значений интактной группы.

Пример 5. Исследование острой токсичности корневищ с корнями малины обыкновенной экстракта сухого.

Исследование острой токсичности экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной проводились на белых мышах обоего пола массой 18-22 г, сгруппированных по 6 самцов и самок на каждую дозу (1,5; 2,0; 2,5 г/кг). Исследуемый экстракт вводили однократно перорально. Общая продолжительность наблюдения за животными составляла 14 дней. Регулярно фиксировались показатели, характеризующие токсическое действие.

При введении экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной летальные дозы не были выявлены. При оценке поведения, церебральных и спинальных рефлексов, кожных покровов, функционирования дыхательной и сердечно-сосудистой систем, желудочно-кишечного тракта, не было выявлено изменений во всех исследуемых группах. Согласно полученным данным, исследуемый экстракт можно отнести к классу малотоксичных веществ.

Таким образом, сухой экстракт корневищ с корнями малины обыкновенной обладает гипогликемическим действием. Вне зависимости от гендера, введение животным с аллоксановым диабетом сухого экстракта корневищ с корнями малины обыкновенной в дозе 50 мг/кг вызывает достоверное снижение уровня гликемии через 30 и 120 минут в сравнении с фоновым значением и контрольной группой, что обуславливает его антидиабетические свойства.

Список литературы

1. Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К., Железнякова А.В., Исаков М.А. Эпидемиологические характеристики сахарного диабета в Российской Федерации: клинико-статистический анализ по данным федерального регистра сахарного диабета на 01.01.2021. // Сахарный диабет. 2021;24(3):204-221.

2. Вопросы рационального использования и сырьевая база лекарственных растений России: Учебное пособие по фармакогнозии / В.Ф. Левинова, Г.А. Иванова, А.В. Хлебников и др.; под ред. Г.И. Олешко. - Пермь. 2008. - 174 с.

3. Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР М.-1980.-340с.

4. Никонова Т.В. Современный алгоритм лечения сахарного диабета типа 2. Кому и как назначать комбинированные сахароснижающие препараты // Consilium medicum. 2008;10(9): 24-25.

5. Николаева И.Г., Хобракова В.Б., Арьяева М.М. Лекарственные растения тибетской медицины. Пятилистник кустарниковый (курильский чай кустарниковый). - Улан-Удэ: Изд-во БНЦ СО РАН, 2001. 110 с.

6. Чекина Н.А., Чукаев С.А., Николаев С.М. Сахарный диабет: возможности фармакотерапии с использованием средств растительного происхождения // Вестник бурятского государственного университета. 2010;(12): 71-78.

7. Takikawa M., Inoue S., Horio F., Tsuda T. Dietary anthocyaninrich bilberry extract ameliorates hyperglycemia and insulin sensitivity via activation of AMP-cctivated protein kinase in diabetic mice // J Nutr. 2010;140(3):527-533. doi: 10.3945/jn.109.118216

8. Song Y, Park HJ, Kang SN, et al. Blueberry peel extracts inhibit adipogenesis in 3T3-L1 cells and reduce high-fat diet-induced obesity // PLos One. 2013;8(7):E69925. doi: 10.1371/journal.pone.0069925

9. Yao Y, Chen F, Wang M, et al. Antidiabetic activity of mung bean extracts in diabetic KK-aymice // J Agric Food Chem. 2008; 56(19):8869-8873. doi: 10.1021/jf8009238

10. Wenwen R., Dongliang W., Yunpeng X., Xianxian H., Yang-En S., Liyan Q., Xiangshan Zh., Yufeng Q. Chemical constituents and bioactivities of Panax ginseng (C. A. Mey.) // Drug Discov Ther. 2015;9(1): 23-32. doi: 10.5582/ddt.2015.01004.

Средство, обладающее гипогликемическим действием, полученное путем экстракции корневищ с корнями малины обыкновенной, измельченных до частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм, водой, очищенной при гидромодуле 1:20, в течение 1,5 часов при нагревании до 80°С, с последующим отстаиванием извлечения, упариванием до густой массы и высушиванием при температуре 50°С.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-4 из 4.
12.04.2023
№223.018.43ac

Применение 4-(4-бромфенил)-6-метил-n-(2-хлорфенил)-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамида в качестве средства, обладающего анальгетической активностью

Изобретение относится к применению 4-(4-бромфенил)-6-метил--(2-хлорфенил)-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиду формулы (1): 1 в качестве средства, обладающего анальгетической активностью. Технический результат – предложенное соединение обладает более высокой анальгетической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002793550
Дата охранного документа: 04.04.2023
20.04.2023
№223.018.4e2b

Применение производного циннамилтио-1,2,4-триазола в качестве антигельминтного и ларвицидного средств

Изобретение относится к применению производного циннамилтио-1,2,4-триазола в виде N-бензил-3-циннамилтио-5-(1,2,4-триазол-1-илметил)-1,2,4-триазола формулы в качестве антигельминтного и ларвицидного средства. Технический результат антигельминтное и ларвицидное действие, обеспеченное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002793284
Дата охранного документа: 30.03.2023
20.04.2023
№223.018.4ead

Применение серебряных солей метил (2z)-4-арил-2-{ 4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино} -4-оксобут-2-еноатов в качестве антибактериальных средств

Изобретение относится к применению серебряных солей метил (2)-4-арил-2-{4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино}-4-оксобут-2-еноатов формулы I, II в качестве антибактериальных лекарственных средств. Указанные соли обладают низкой токсичностью и могут найти применение в медицине. 1...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002793327
Дата охранного документа: 31.03.2023
24.05.2023
№223.018.6f88

Применение 1,6-диметил-n-фенил-4-(4-фторфенил)-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамида в качестве средства, обладающего анальгетической активностью

Изобретение относится к применению 1,6-диметил--фенил-4-(4-фторфенил)-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксамида формулы (1): обладающего анальгетической активностью. Технический результат – предложенное соединение проявляет высокую анальгетическую активность при низкой его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002796070
Дата охранного документа: 16.05.2023
Показаны записи 1-4 из 4.
27.04.2015
№216.013.4694

2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)амид 2-(4-бромфенил)-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты, обладающий анальгетической активностью

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса N-гетариламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот, а именно к 2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)амиду 2-(4-бромфенил)-4-оксо-4-фенил-2-бутеновой кислоты. Соединение получают путем взаимодействия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549572
Дата охранного документа: 27.04.2015
09.06.2018
№218.016.5ae8

2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновая кислота, обладающая антифлавивирусной активностью

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - 2-[2-(3-хлорадамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразино]-4-(2,4-диметоксифенил)-4-оксо-2-бутеновой кислоте формулы 1. Предлагаемое соединение обладает выраженной антифлавивирусной активностью,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655609
Дата охранного документа: 29.05.2018
21.10.2018
№218.016.9486

Бис{ 3-(4-метилфенил)-1-n-[2-(адамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразидо]-1,3-пропандионато} никель, обладающий противомикробной активностью

Изобретение относится к новому биологически активному веществу класса комплексных соединений 4-арил-2-гидрокси-4-оксобутангидразидов кислот. Предложен бис{3-(4-метилфенил)-1-N-[2-(адамантан-1-ил)-2-оксоэтилиденгидразидо]-1,3-пропандионато}никель формулы: Технический результат заключается в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670200
Дата охранного документа: 19.10.2018
21.06.2020
№220.018.2934

2-гидрокси-n-(6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)-4-оксо-4-фенилбут-2-енамид, обладающий гастропротекторным и иммуномодулирующим действием

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса N-гетариламидов 4-(гет)арил-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновых кислот, а именно к 2-гидрокси-N-(6-метоксибензо[d]тиазол-2-ил)-4-оксо-4-фенилбут-2-енамиду формулы (1), обладающему гастропротекторным и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002723897
Дата охранного документа: 18.06.2020
+ добавить свой РИД