‹ › ×

20.04.2023

№223.018.4d2a

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ОКРАШИВАНИЯ ВОЛОС С ПРИМЕНЕНИЕМ ПИГМЕНТА, СОПОЛИМЕРА МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА И АКРИЛОВОГО МОНОМЕРА И АМИННОГО СОЕДИНЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Юридическая информация Свернуть Развернуть

Авторы

ШОДОРОВСКИ-КИММЭ, Сандрин (FR)

Правообладатели

Л'ОРЕАЛЬ (FR)

№ охранного документа

0002756516

Дата охранного документа

01.10.2021

Краткое описание РИД Краткое описание РИД Свернуть Развернуть

Аннотация: Группа изобретений относится к окрашиванию волос. Способ окрашивания волос включает нанесение на волосы аминного соединения, выбранного из полидиметилсилоксанов, содержащих боковые или концевые аминопропильные группы, бис-цетеариламодиметикона и аминоалкоксисиланов формулы R'Si(OR')(R'), где R' - C–Cуглеводородная цепь, замещенная группой: NH или NHR, R - C–Cалкил, арильная или арилоксигруппа, замещенная аминогруппой или C–Cаминоалкильной группой, цепь R' может быть прервана гетероатомом (O, S, NH) или карбонильной группой (CO), R' связан с Si через атом углерода, R' и R' - идентичные или различные, линейные или разветвленные алкильные группы, содержащие от 1-6 атомов углерода, z - целое число в диапазоне 1-3, x - целое число в диапазоне 0-2, z+x=3; и композиции, содержащей по меньшей мере один пигмент и полимер малеинового ангидрида и этиленового мономера, полученный полимеризацией 75-90% по весу линейного или разветвленного C–Cалкил(мет)акрилата, и 10-25% по весу малеинового ангидрида. Также раскрыт другой вариант способа окрашивания волос. Группа изобретений обеспечивает устойчивое окрашивание волос. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Реферат Реферат Свернуть Развернуть

Настоящее изобретение относится к способу окрашивания волос с применением пигмента и сополимера малеинового ангидрида и акрилового мономера и аминного соединения, а также к набору для осуществления указанного способа.

В косметических продуктах часто требуется применение пленкообразующего полимера для достижения отложения продукта на кератиновых материалах, которые обладают полезными косметическими свойствами. В частности, необходимо, чтобы пленкообразующее отложение обладало хорошей устойчивостью, в частности, чтобы отложение не переносилось во время контакта на пальцы, одежду, а также хорошей устойчивостью при контакте с водой, особенно дождем или во время принятия душа или, как альтернатива, потоотделения. Кожный жир может также повреждать пленкообразующее отложение.

В области окрашивания кератиновых волокон общепринятой практикой является окрашивание кератиновых волокон посредством различных методик с применением прямых красителей для неперманентного окрашивания или предшественников красителя для перманентного окрашивания.

Неперманентное окрашивание или прямое окрашивание предусматривает окрашивание кератиновых волокон красящими композициями, содержащими прямые красители. Такие красители представляют собой окрашенные и красящие молекулы, которые обладают аффинностью в отношении кератиновых волокон. Их применяют по отношению к кератиновым волокнам в течение времени, необходимого для получения требуемого окрашивания, а затем смывают.

Стандартные красители, которые применяются, представляют собой, в частности, красители нитробензолового, антрахинонового, нитропиридинового типа, азокрасители, ксантенового, акридинового, азинового или триарилметанового типа или природные красители.

Некоторые из этих красителей можно применять в осветляющих условиях, которые обеспечивают получение окрашиваний, которые являются видимыми на темных волосах.

Также общепринятой практикой является окрашивание кератиновых волокон перманентно посредством окислительного окрашивания. Данная методика окрашивание предусматривает применение в отношении кератиновых волокон композиции, содержащей предшественники красителя, такие как окисляемые основания, и связующих веществ. Такие предшественники при действии окислителя образуют одно или несколько окрашенных веществ в волосах.

Разнообразие молекул, применяемых в качестве окисляемых оснований и связующих веществ, дает возможность получать широкий ряд цветов, и окрашивания, получаемые в результате этого, как правило, являются перманентными, сильными и устойчивыми к внешнему воздействию, в частности, к свету, плохим погодным условиям, мытью, потоотделению и трению.

Для того, чтобы быть видимыми на темных волосах, в этих двух методиках окрашивания требуется предварительное или одновременное обесцвечивание кератиновых волокон. Эта стадия обесцвечивания, осуществленная посредством окислителя, такого как пероксид водорода или персоли, приводит в результате существенному разрушению кератиновых волокон, что ухудшает их косметические свойства. Затем волосы имеют тенденцию становиться грубыми, сложнее поддаваться распутыванию и становиться более ломкими.

Другой способ окрашивания предусматривает применение пигментов. В частности, применение пигмента на поверхности кератиновых волокон, как правило, позволяет получить видимые окрашивания на темных волосах, поскольку поверхностный пигмент маскирует естественный цвет волокна. Применение пигмента для окрашивания кератиновых волокон описано, например, в заявке на патент FR 2741530, в которой рекомендуется применение временного окрашивания кератиновых волокон композицией, содержащей по меньшей мере одну дисперсию частиц пленкообразующего полимера, которая содержит по меньшей мере одну кислотную функциональную группу, и по меньшей мере один пигмент, диспергированный в непрерывной фазе указанной дисперсии.

Недостатком окрашиваний, полученных посредством данного способа окрашивания, является то, что они удаляются в результате первого мытья с использованием шампуня.

Еще более общепринятой практикой согласно заявке на патент FR 2907678 является обеспечение окрашенного покрытия для волос с применением композиции, содержащей блок–сополимер полисилоксана/полимочевины и пигмент. Однако, посредством такой композиции полученные покрытия не всегда являются очень однородными, и отделение прядей волос не всегда является очень хорошим.

Также общепринятой практикой из патента EP 1392222 является применение косметической композиции для ухода и/или обработки кератиновых материалов, содержащей супрамолекулярный полимер, несущий полимерный остов и по меньшей мере две группы, которые способны к образованию по меньшей мере трех водородных связей, и из патента EP 1435900 – применение композиции для волос, содержащей супрамолекулярный полимер, который содержит полимерный остов и по меньшей мере две группы, способные к образованию по меньшей мере трех водородных связей, и поверхностно–активное вещество или средство с кондиционирующим действием в отношении волос. Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение композиции для окрашивания кератиновых волокон, таких как волосы, которая может обеспечить окрашенные покрытия, которые проявляют хорошую устойчивость к повреждающим факторам, таким как расчесывание, не вымываются, устойчивы к поту, свету и плохим погодным условиям и являются стойкими по отношению к мытью шампунем и различным повреждающим факторам, которым могут подвергаться волосы, без разрушения кератиновых волокон и в то же время сохраняя при этом идеально отделенные пряди волос.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что способ окрашивания волос с применением одного или нескольких пигментов и определенного сополимера малеинового ангидрида и этиленового мономера, объединенного с определенным аминным соединением, обеспечивает получение устойчивого окрашивания волос.

Способ в соответствии с настоящим изобретением способен обеспечить на кератиновых волокнах окрашенные покрытия, которые могут обеспечить видимое окрашивание на всех типах волос, в частности на темных волосах, таким образом, который является стойким по отношению к мытью шампунем, в то же время сохраняя при этом физические качества кератинового волокна. Такое покрытие, в частности, является устойчивым к внешним повреждающим факторам, которым могут подвергаться волосы, таким как сушка феном и потоотделение. Оно, в частности, может обеспечить гладкое и однородное отложение. Кроме того, согласно наблюдениям пряди волос оставались идеально отделенными и могли подвергаться укладке без каких–либо трудностей.

Термин "отделенные пряди волос" означает пряди волос, который после применения композиции и высушивания не слипаются (или все отделены друг от друга) и, таким образом, не образуют комки волос, при этом покрытие образуется вокруг практически каждой пряди волос.

Целью настоящего изобретения является способ окрашивания волос, предусматривающий

применение по отношению к волосам композиции, содержащей по меньшей мере один пигмент и сополимер малеинового ангидрида и этиленового мономера, а также применение по отношению к волосам аминного соединения, выбранного из полиаминных соединений, содержащих несколько первичных амино– и/или вторичных амино– и/или аминоалкоксисилановых групп,

при этом этиленовый полимер получен в результате полимеризации

(a) от 45% до 95% по весу относительно общего веса мономеров этиленового мономера, несущего по меньшей мере линейную или разветвленную C₈алкильную группу;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

(i) полидиметилсилоксановых силиконовых мономеров, несущих концевую моно(мет)акрилоилоксигруппу формулы (I), представленной ниже,

(I),

в которой:

– R₈ обозначает атом водорода или метильную группу;

– R₉ обозначает линейную или разветвленную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и необязательно содержащую одну или две эфирные связи –O–;

– R₁₀ обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода и, в частности, от 2 до 8 атомов углерода;

– n обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 300;

(ii) линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилатных или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилатных не относящихся к силиконам мономеров;

причем применяемые композиции являются безводными, в случае если аминное соединение представляет собой аминоалкоксисилан.

Более точно, целью настоящего изобретения является способ окрашивания волос, предусматривающий

либо последовательное применение по отношению к волосам композиции, содержащей сополимер малеинового ангидрида и этиленового мономера, и аминного соединения, выбранного из полиаминных соединений, несущих несколько первичных амино– и/или вторичных амино– и аминоалкоксисилановых групп, или композиции, содержащей таковые,

либо применение по отношению к волосам композиции, полученной в результате смешивания композиции, содержащей сополимер малеинового ангидрида и акрилового мономера, и аминного соединения, выбранного из аминоалкоксисиланов, или композиции, содержащей таковые, при этом одна и/или другая из композиций содержат/содержит по меньшей мере один пигмент; и

при этом этиленовый полимер является таким, как определено выше.

В соответствии с первым вариантом осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением композицию, содержащую этиленовый полимер и аминное соединение, как определено выше, или композицию, содержащую его и определенную выше, применяют последовательно по отношению к волосам, при этом применяемые композиции являются безводными, в случае если аминное соединение представляет собой аминоалкоксисилан, и при этом одна и/или другая из композиций содержат/содержит по меньшей мере один пигмент.

В соответствии с одним вариантом осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением композицию, содержащую этиленовый полимер, применяют первой по отношению к волосам, а затем применяют указанное аминное соединение или композицию, содержащую его, при этом одна и/или другая из композиций содержат/содержит по меньшей мере один пигмент.

В соответствии с другим вариантом осуществления указанное аминное соединение или композицию, содержащую его, применяют первыми по отношению к волосам, а затем применяют композицию, содержащую этиленовый полимер, при этом одна и/или другая из композиций содержат/содержит по меньшей мере один пигмент.

В соответствии со вторым вариантом осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением композицию, полученную в результате смешивания (экстемпорального) композиции, содержащей этиленовый полимер, как определено выше, и аминного соединения или композиции, содержащей его, как определено выше, применяют по отношению к волосам, при этом композиция, полученная посредством смешивания, является безводной, в случае если аминное соединение представляет собой аминоалкоксисилан, и при этом одна и/или другая из композиций содержат/содержит по меньшей мере один пигмент.

В соответствии с одним вариантом осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением смешивание композиции, содержащей этиленовый полимер, и аминного соединения или композиции, содержащей его, осуществляют в момент времени от 1 минуты до 24 часов перед их применением по отношению к кератиновым материалам, и предпочтительно от 5 до 30 минут.

Настоящее изобретение может быть в виде набора, содержащего первую композицию, которая содержит описанный выше указанный сополимер малеинового ангидрида и этиленового мономера, и вторую композицию, содержащую описанное выше аминное соединение, при этом первая и вторая композиции содержат по меньшей мере один пигмент, и каждая упакована в отдельный упаковочный блок, при этом композиции являются безводными, в случае если аминное соединение представляет собой аминоалкоксисилан.

Упаковочный блок композиции представляет собой, как известно, любую упаковку, которая является подходящей для хранения косметических композиций (в частности, бутылку, пробирку, бутылку с пульверизатором или аэрозольный баллончик).

Этиленовый полимер, применяемый в соответствии с настоящим изобретением, содержит этиленовый мономер, несущий по меньшей мере линейную или разветвленную C₈алкильную группу (называемую этилeновым мономером цепи жирной кислоты); при этом указанная алкильная группа может представлять собой линейную или разветвленную C₈–C₂₂ или C₈–C₁₂алкильную группу.

Такой этиленовый мономер цепи жирной кислоты может быть выбран из:

a) линейных или разветвленных C₈–C₂₂алкил(мет)акрилaтов (т. е. содержащих C₈–C₂₂алкильную группу);

b) (мет)акриламидов формулы CH₂=C(R₁)–CONR₃R₄, в которой R₁ представляет собой атом водорода или метильный радикал, R₃ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C₁–C₁₂алкильную группу, и R₄ представляет собой линейную или разветвленную C₈–C₁₂алкильную группу, такую как изооктильная, изононильная или ундецильная группы;

c) сложных виниловых эфиров формулы R₅–CO–O–CH=CH₂, в которой R₅ представляет собой линейную или разветвленную C₈–C₂₂алкильную группу;

d) эфиров формулы R₆–O–CH=CH₂, в которой R₆ представляет собой линейную или разветвленную C₈–C₂₂алкильную группу.

Линейные или разветвленные C₈–C₂₂алкильные группы, которые могут быть упомянуты, включают октильный, 2–этилгексильный, изооктильный, нонильный, децильный, ундецильный, лауриловый, миристиловый, пальмитиловый, стеариловый, эйкозиловый и бегениловый радикалы, и в частности 2–этилгексильную, лауриловую, бегениловую или стеариловую группы.

Предпочтительно, этиленовый мономер цепи жирной кислоты выбран из C₈–C₂₂ и в частности из C₈–C₁₈алкил(мет)акрилaтов, например, 2–этилгексилакрилата, 2–этилгексилметакрилата, лаурилакрилата, лаурилметакрилата, бегенилакрилата, бегенилметакрилата, стеарилакрилата и стеарилметакрилата.

Предпочтительно, применяемыми являются 2–этилгексилакрилат, 2–этилгексилметакрилат, стеарилакрилат или стеарилметакрилат.

Преимущественно применяемым является 2–этилгексилакрилат.

Мономер цепи жирной кислоты может присутствовать в указанном этилeновом полимере в количестве, находящемся в диапазоне от 45% до 90% по весу и предпочтительно находящемся в диапазоне от 50% до 90% по весу относительно общего веса мономеров.

В отсутствие дополнительного мономера в этилeновом полимере мономер цепи жирной кислоты может присутствовать в количестве, находящемся в диапазоне от 75% до 95% по весу, предпочтительно находящемся в диапазоне от 75% до 90% по весу и предпочтительно находящемся в диапазоне от 78% до 87% по весу относительно общего веса мономеров.

В присутствии дополнительного мономера в этилeновом полимере мономер цепи жирной кислоты может присутствовать в количестве, находящемся в диапазоне от 45% до 94,5% по весу, предпочтительно находящемся в диапазоне от 45% до 90% по весу, предпочтительно находящемся в диапазоне от 50% до 75% по весу и более предпочтительно находящемся в диапазоне от 52% до 67% по весу относительно общего веса мономеров.

Этиленовый полимер, применяемый в соответствии с настоящим изобретением, содержит малеиновый ангидрид.

Малеиновый ангидрид может присутствовать в указанном этилeновом полимере в количестве, находящемся в диапазоне от 10% до 25% по весу и предпочтительно находящемся в диапазоне от 13% до 22% по весу относительно общего веса мономеров.

Дополнительный силиконовый мономер представляет собой полидиметилсилоксан, несущий концевую моно(мет)акрилоилоксигруппу формулы (I) (упоминаемую в данном документе ниже как силиконовый мономер), представленной ниже,

(I),

в которой:

– R₈ обозначает атом водорода или метильную группу; предпочтительно метил;

– R₉ обозначает линейную или разветвленную, предпочтительно линейную двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно содержащую от 2 до 4 атомов углерода и необязательно содержащую одну или две эфирные связи –O–; предпочтительно этиленовую, пропиленовую или бутиленовую группы;

– R₁₀ обозначает линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, в частности от 2 до 8 атомов углерода; предпочтительно метил, этил, пропил, бутил или пентил;

– n обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 300, предпочтительно находящееся в диапазоне от 3 до 200 и предпочтительно находящееся в диапазоне от 5 до 100.

В частности, можно применять монометакрилоилоксипропилполидиметилсилоксаны, такие как реализуемые под названиями MCR–M07, MCR–M17, MCR–M11 и MCR–M22 от Gelest Inc, или силиконовые макромономеры, реализуемые под названиями X–22–2475, X–22–2426 и X–22–174DX от Shin–Etsu.

Дополнительный силиконовый мономер может присутствовать в указанном этилeновом полимере в количестве, находящемся в диапазоне от 5% до 50% по весу относительно общего веса мономеров, предпочтительно находящемся в диапазоне от 15% до 40% по весу, предпочтительно находящемся в диапазоне от 20% до 35% по весу и, в частности, находящемся в диапазоне от 25% до 35% по весу.

Дополнительный не относящийся к силиконам мономер, выбранный из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилатов, может представлять собой, например, метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, пропил(мет)акрилат, н–бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, пентил(мет)акрилат или гексил(мет)акрилат. Предпочтительно, применяемыми являются метил(мет)акрилат или этил(мет)акрилат.

C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилат предпочтительно представляет собой изоборнил(мет)акрилат.

Дополнительный не относящийся к силиконам мономер может присутствовать в указанном этилeновом полимере в количестве, находящемся в диапазоне от 0,5% до 50% по весу относительно общего веса мономеров, предпочтительно находящемся в диапазоне от 5% до 50% по весу, предпочтительно находящемся в диапазоне от 15% до 40% по весу и более предпочтительно находящемся в диапазоне от 20% до 35% по весу.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер не содержит какого–либо дополнительного мономера, он образован из этилeнового мономера, несущего по меньшей мере линейную или разветвленную C₈алкильную группу, и малеинового ангидрида.

В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит по меньшей мере один дополнительный мономер, как определено выше. Дополнительный мономер может присутствовать в указанном этилeновом полимере в количестве, находящемся в диапазоне от 5% до 50% по весу относительно общего веса мономеров, предпочтительно находящемся в диапазоне от 15% до 40% по весу, предпочтительно находящемся в диапазоне от 20% до 35% по весу и, в частности, находящемся в диапазоне от 25% до 35% по весу.

В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит по меньшей мере один дополнительный силиконовый мономер, как определено выше.

В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит по меньшей мере один дополнительный не относящийся к силиконам мономер, как определено выше. Предпочтительно, он представляет собой C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилат.

В соответствии с другим вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит по меньшей мере один дополнительный силиконовый мономер и по меньшей мере один дополнительный не относящийся к силиконам мономер, как определено выше.

В соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 95% по весу линейного или разветвленного C₈–C₂₂алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 95% по весу линейного или разветвленного C₈–C₁₈алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 95% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 95% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 95% по весу смеси 2–этилгексил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида.

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 90% по весу линейного или разветвленного C₈–C₂₂алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 90% по весу линейного или разветвленного C₈–C₁₈алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 90% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 90% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 75% до 90% по весу смеси 2–этилгексил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида.

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 78% до 87% по весу линейного или разветвленного C₈–C₂₂алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 78% до 87% по весу линейного или разветвленного C₈–C₁₈алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 78% до 87% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 78% до 87% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 78% до 87% по весу смеси 2–этилгексил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида.

Этиленовый полимер может быть выбран из следующих сополимеров:

2–этилгексилакрилат/малеиновый ангидрид (85/15 по весу),

2–этилгексилакрилат/малеиновый ангидрид (80/20 по весу),

2–этилгексилакрилат/стеарилакрилат/малеиновый ангидрид (50/30/20 по весу).

В соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу линейного или разветвленного C₈–C₂₂алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу линейного или разветвленного C₈–C₁₈алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу смеси 2–этилгексил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу линейного или разветвленного C₈–C₂₂алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу линейного или разветвленного C₈–C₁₈алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу смеси 2–этилгексил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу линейного или разветвленного C₈–C₂₂алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу линейного или разветвленного C₈–C₁₈алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу смеси 2–этилгексил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Более предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу линейного или разветвленного C₈–C₂₂алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу линейного или разветвленного C₈–C₁₈алкил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу смеси 2–этилгексил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

Этиленовый полимер может быть выбран из следующих сополимеров:

2–этилгексилакрилат/малеиновый ангидрид/силиконовый мономер (I),

стеарилакрилат/малеиновый ангидрид/силиконовый мономер (I),

2–этилгексилакрилат/стеарилакрилат/малеиновый ангидрид/силиконовый мономер (I)

в соответствующих количествах мономера, описанных выше,

и в частности

сополимера 2–этилгексилакрилата, метакрилата PDMS и малеинового ангидрида (50/30/20 по весу).

В соответствии с третьим вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 0,5% до 50% по весу дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилaтов или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилaтов.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 5% до 50% по весу дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилaтов или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилaтов.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 15% до 40% по весу дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилaтов или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилaтов.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Более предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 20% до 35% по весу дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилaтов или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилaтов.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

Этиленовый полимер может быть выбран из следующих сополимеров:

2–этилгексилакрилат/малеиновый ангидрид/изоборнил(мет)акрилат,

стеарилакрилат/малеиновый ангидрид/изоборнил(мет)акрилат,

2–этилгексилакрилат/стеарилакрилат/малеиновый ангидрид/изоборнил(мет)акрилат

в соответствующих количествах мономера, описанных выше.

В соответствии с четвертым вариантом осуществления настоящего изобретения этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 0,5% до 50% по весу смеси дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилатов, и силиконового мономера (I), как описано выше.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 94,5% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 5% до 50% по весу смеси дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилатов или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилатов, и силиконового мономера (I), как описано выше.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 45% до 90% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 5% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 15% до 40% по весу смеси дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилатов или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилатов, и силиконового мономера (I), как описано выше.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 50% до 75% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 10% до 25% по весу малеинового ангидрида;

Более предпочтительно, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

(c) от 20% до 35% по весу смеси дополнительного не относящегося к силиконам мономера, выбранного из линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилатов или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилатов, и силиконового мономера (I), как описано выше.

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу 2–этилгексил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(a) от 52% до 67% по весу стеарил(мет)акрилата относительно общего веса мономеров;

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

В частности, этиленовый полимер содержит или состоит из:

(b) от 13% до 22% по весу малеинового ангидрида;

Этиленовый полимер может быть выбран из следующих сополимеров:

2–этилгексилакрилат/малеиновый ангидрид/изоборнил(мет)акрилат/силиконовый мономер (I),

стеарилакрилат/малеиновый ангидрид/изоборнил(мет)акрилат/силиконовый мономер (I),

2–этилгексилакрилат/стеарилакрилат/малеиновый ангидрид/изоборнил(мет)акрилат/силиконовый мономер (I),

в соответствующих количествах мономера, описанных выше.

Преимущественно, применяемый в соответствии с настоящим изобретением полимер состоит из мономеров, описанных выше.

Преимущественно, применяемый в соответствии с настоящим изобретением полимер является неионогенным.

Предпочтительно, применяемый в соответствии с настоящим изобретением этиленовый полимер характеризуется средневесовой молекулярной массой, находящейся в диапазоне от 5000 до 1000000 г/моль, предпочтительно находящейся в диапазоне от 8000 до 500000 г/моль и предпочтительно находящейся в диапазоне от 10000 до 350000 г/моль.

В частности, молекулярную массу можно определить посредством пространственно–эксклюзионной хроматографии с элюентом THF, полистироловым стандартом, рефрактометрическим детектором 2414 от Waters.

Сополимер может являться неупорядоченным, чередующимся (блок) или градиентным полимером. Предпочтительно, сополимер является неупорядоченным.

Сополимер, применяемый в соответствии с настоящим изобретением, может быть получен с помощью радикальной полимеризации мономеров, описанных выше, в частности, в виде смеси или добавленных последовательно во время полимеризации, в частности, с применением органического растворителя с точкой кипения, равной 60°C или больше, например, изододекана, этанола, этилацетата, тетрагидрофурана, метилтетрагидрофурана или метилэтилкетона. Органический растворитель делает возможным растворение применяемых мономеров и образованного полимера.

В частности, полимеризацию осуществляют в присутствии инициатора радикальной полимеризации, в частности пероксидного типа (например, трет–бутилперокси–2–этилгексаноат: Trigonox 21S; 2,5–диметил–2,5–бис(2–этилгексаноилперокси)гексан: Trigonox 141; трет–бутилпероксипивалат: Trigonox 25C75 от AkzoNobel) или азотипа, например (AIBN: азобисизобутиронитрил; V50: 2,2'–азобис(2–амидинопропан)дигидрохлорид).

Полимеризацию можно осуществлять при температуре, находящейся в диапазоне от 60 до 100°C, и предпочтительно находящейся в диапазоне от 60 до 85°C.

Время полимеризации может составлять приблизительно 24 часа.

Объектом настоящего изобретения также являются новые полимеры, полученные в результате полимеризации

(b) от 5% до 25% по весу мономера, представляющего собой малеиновый ангидрид;

(i) полидиметилсилоксановых силиконовых мономеров, несущих концевую моно(мет)акрилоилоксигруппу, как определено выше;

а также подобных полимеров со следующими предпочтительными количествами:

(a) от 75% до 95% и (b) от 5% до 25%; (a) от 75% до 90% и (b) от 10% до 25%; (a) от 78% до 87% и (b) от 13% до 22%;

(a) от 45% до 94,5% и (b) от 5% до 25% и (c) от 0,5% до 50%; (a) от 45% до 90%, и (b) от 5% до 25%, и (c) от 5% до 50%; (a) от 50% до 75%, и (b) от 10% до 25%, и (c) от 15% до 40%; (a) от 52% до 67%, и (b) от 13% до 22%, и (c) от 20% до 35%.

Объектом настоящего изобретения также являются новые полимеры, описанные выше в качестве второго, третьего и четвертого вариантов осуществления.

Объектом настоящего изобретения также являются новые полимеры, полученные в результате полимеризации

(a) от 45% до 95% по весу относительно общего веса мономеров этиленового мономера, несущего по меньшей мере линейную или разветвленную C₈алкильную группу, выбранную из

i) (мет)акриламидов формулы CH₂=C(R₁)–CONR₃R₄, в которой R₁ представляет собой атом водорода или метильный радикал, R₃ представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную C₁–C₁₂алкильную группу, и R₄ представляет собой линейную или разветвленную C₈–C₁₂алкильную группу, такую как изооктильная, изононильная или ундецильная группы;

ii) сложных виниловых эфиров формулы R₅–CO–O–CH=CH₂, в которой R₅ представляет собой линейную или разветвленную C₈–C₂₂алкильную группу;

iii) эфиров формулы R₆–O–CH=CH₂, в которой R₆ представляет собой линейную или разветвленную C₈–C₂₂алкильную группу;

(b) от 5% до 25% по весу мономера, представляющего собой малеиновый ангидрид;

(i) линейных или разветвленных C₁–C₆алкил(мет)акрилатных или C₆–C₁₂циклоалкил(мет)акрилатных не относящихся к силиконам мономеров или

(ii) полидиметилсилоксановых силиконовых мономеров, несущих концевую моно(мет)акрилоилоксигруппу, как определено выше;

а также подобных полимеров со следующими предпочтительными количествами:

a) от 75% до 95% и (b) от 5% до 25%; (a) от 75% до 90% и (b) от 10% до 25%; (a) от 78% до 87% и (b) от 13% до 22%;

Этиленовый полимер, определенный выше, может присутствовать в композиции, применяемой в соответствии с настоящим изобретением, в количестве, находящемся в диапазоне от 0,1% до 40% по весу относительно общего веса композиции, предпочтительно от 0,5% до 35% по весу активного материала, предпочтительно находящемся в диапазоне от 1% до 30% по весу и более предпочтительно находящемся в диапазоне от 10% до 30% по весу.

Пигменты

Композиция, пригодная в способе по настоящему изобретению, содержит по меньшей мере один пигмент. Термин "пигмент" означает любой пигмент, который придает цвет кератиновым материалам. Их растворимость в воде при 25°C и атмосферном давлении (760 мм рт. ст.) составляет менее 0,05% по весу, предпочтительно менее 0,01%.

Пигменты, которые можно применять, выбраны, в частности, из органических и/или неорганических пигментов, известных из уровня техники, в частности, описанных в энциклопедии химической технологии Kirk–Othmer и в энциклопедии промышленной химии Ullmann.

Такие пигменты могут находиться в форме порошка или пигментной пасты. Они могут быть покрытыми или непокрытыми.

Пигменты могут быть выбраны, например, из неорганических пигментов, органических пигментов, лаков, пигментов со специальными эффектами, таких как перламутровые красители или хлопьевидные частицы блесток, и их смесей.

Пигмент может представлять собой неорганический пигмент. Термин "неорганический пигмент" означает любой пигмент, который соответствует определению в энциклопедии Ullmann в разделе о пигментах на основе неорганических веществ. Среди неорганических пигментов, которые являются пригодными в настоящем изобретении, можно упомянуть оксиды железа, оксиды хрома, темно–фиолетовый, ультрамариновый синий, гидрат хрома, железистый синий и оксид титана.

Пигмент может представлять собой органический пигмент. Термин "органический пигмент" означает любой пигмент, который соответствует определению в энциклопедии Ullmann в разделе об органических пигментах. Органический пигмент может быть выбран, в частности, из нитрозо–, нитро–, азо–, ксантенового, хинолинового, антрахинонового, фталоцианинового соединения, комплексного соединения с металлами, изоиндолинового, изоиндолинового, хинакридонового, перинонового, периленового, дикетопирролопирролового, тиоиндиго–, диоксазинового, трифенилметанового и хинофталонового соединений.

В частности, белые или окрашенные органические пигменты могут быть выбраны из кармина, сажи, анилинового черного, азо желтого, хинакридона, фталоцианина синего, сорго красного, синих пигментов, закодированных согласно цветовому индексу под номерами CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100 и 74160, желтых пигментов, закодированных согласно цветовому индексу под номерами CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000 и 47005, зеленых пигментов, закодированных согласно цветовому индексу под номерами CI 61565, 61570 и 74260, оранжевых пигментов, закодированных согласно цветовому индексу под номерами CI 11725, 15510, 45370 и 71105, красных пигментов, закодированных согласно цветовому индексу под номерами CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915 и 75470, и пигментов, полученных посредством окислительной полимеризации индольных или фенольных производных, описанных в патенте FR 2679771.

Пигменты в соответствии с настоящим изобретением могут также быть в форме составных пигментов, описанных в патенте EP 1184426. Такие составные пигменты могут представлять собой соединения, в частности, частиц, содержащих неорганический остов, по меньшей мере одно связующее вещество для обеспечения связывания органических пигментов с остовом, и по меньшей мере один органический пигмент, по меньшей мере частично покрывающий остов.

Органический пигмент может также представлять собой лак. Термин "лак" означает красители, адсорбированные на нерастворимых частицах, при этом полученная таким образом сборка остается нерастворимой во время применения.

Подложки на основе неорганических веществ, на которых адсорбируются красители, представляют собой, например, оксид алюминия, диоксид кремния, боросиликат кальция–натрия или боросиликат кальция–алюминия и алюминий.

Среди красителей можно упомянуть кошениль–кармин. Также можно упомянуть красители, известные под следующими названиями: D&C красный 21 (CI 45 380), D&C оранжевый 5 (CI 45 370), D&C красный 27 (CI 45 410), D&C оранжевый 10 (CI 45 425), D&C красный 3 (CI 45 430), D&C красный 4 (CI 15 510), D&C красный 33 (CI 17 200), D&C желтый 5 (CI 19 140), D&C желтый 6 (CI 15 985), D&C зеленый (CI 61 570), D&C желтый 10 (CI 77 002), D&C зеленый 3 (CI 42 053), D&C синий 1 (CI 42 090).

Примером лака, который может быть упомянут, является продукт, известный под следующим названием: D&C красный 7 (CI 15 850:1).

Пигмент может также представлять собой пигмент со специальными эффектами. Термин "пигменты со специальными эффектами" означает пигменты, которые, как правило, обеспечивают неоднородный окрашенный внешний вид (характеризующийся определенным оттенком, определенной яркостью и определенной светлотой), который изменяется в зависимости от условий наблюдения (свет, температура, угол наблюдения и т. д.). Таким образом, они отличаются от окрашенных пигментов, которые обеспечивают стандартный однородный непрозрачный, полупрозрачный или прозрачный оттенок.

Существует несколько типов пигментов со специальными эффектами: пигменты с низким показателем преломления, такие как флюоресцентные, фотохромные или термохромные пигменты, и пигменты с более высоким показателем преломления, такие как перламутровые красители или хлопьевидные частицы блесток.

Примеры пигментов со специальными эффектами, которые могут быть упомянуты, включают перламутровые пигменты, такие как титановая слюда, покрытая оксидом железа, слюда, покрытая оксидом железа, слюда, покрытая оксихлоридом висмута, титановая слюда, покрытая оксидом хрома, титановая слюда, покрытая органическим красителем, в частности вышеуказанного типа, а также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута. Они могут также представлять собой частицы слюды, на поверхности которых расположено по меньшей мере два следующих один за другим слоя оксидов металла и/или органических красящих веществ.

Более конкретно, перламутровые красители могут иметь желтый, розовый, красный, бронзовый, оранжевый, коричневый, золотой и/или медный цвет или оттенок.

Перламутровые красители, которые можно применять в контексте настоящего изобретения в качестве иллюстрации и которые можно, в частности, упомянуть, включают перламутровые красители золотого цвета, реализуемые в частности компанией Engelhard под названием Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) и Monarch gold 233X (Cloisonne); бронзовые перламутровые красители, реализуемые в частности компанией Merck под названием Bronze fine (17384) (Colorona) и Bronze (17353) (Colorona), компанией Eckart под названием Prestige Bronze и компанией Engelhard под названием Super bronze (Cloisonne); оранжевые перламутровые красители, реализуемые в частности компанией Engelhard под названием Orange 363C (Cloisonne) и Orange MCR 101 (Cosmica) и компанией Merck под названием Passion orange (Colorona) и Matte orange (17449) (Microna); коричневые перламутровые красители, реализуемые в частности компанией Engelhard под названием Nu–antique copper 340XB (Cloisonne) и Brown CL4509 (Chromalite); перламутровые красители с медным оттенком, реализуемые в частности компанией Engelhard под названием Copper 340A (Timica) и компанией Eckart под названием Prestige Copper; перламутровые красители с красным оттенком, реализуемые в частности компанией Merck под названием Sienna fine (17386) (Colorona); перламутровые красители с желтым оттенком, реализуемые в частности компанией Engelhard под названием Yellow (4502) (Chromalite); красные перламутровые красители с золотым оттенком, реализуемые в частности компанией Engelhard под названием Sunstone G012 (Gemtone); черные перламутровые красители с золотым оттенком, реализуемые в частности компанией Engelhard под названием Nu antique bronze 240 AB (Timica), синие перламутровые красители, реализуемые в частности компанией Merck под названием Matte blue (17433) (Microna), Dark Blue (117324) (Colorona), белые перламутровые красители с серебряным оттенком, реализуемые в частности компанией Merck под названием Xirona Silver, и зелено–золотистые розово–оранжевые перламутровые красители, реализуемые в частности компанией Merck под названием Indian summer (Xirona), и их смеси.

В дополнение к перламутровым красителям на подложке из слюды могут быть предусмотрены многослойные пигменты на основе синтетических подложек, таких как оксид алюминия, диоксид кремния, боросиликат кальция–натрия или боросиликат кальция–алюминия и алюминий.

Также можно упомянуть пигменты с эффектом интерференции, которые не фиксируются на подложку, например, жидкие кристаллы (Helicones HC от Wacker), хлопьевидные частицы блесток с голографической интерференцией (Geometric Pigments или Spectra f/x от Spectratek). Пигменты со специальными эффектами также содержат флюоресцентные пигменты, либо вещества, которые являются флюоресцентными при дневном свете, либо которые являются источниками ультрафиолетовой флуоресценции, люминесцентные пигменты, фотохромные пигменты, термохромные пигменты и квантовые точки, реализуемые например компанией Quantum Dots Corporation.

Разнообразие пигментов, которые можно применять в настоящем изобретении, делает возможным получение широкого диапазона цветов, а также определенных оптических эффектов, таких как металлические эффекты или эффекты интерференции.

Размер пигмента, применяемого в косметической композиции в соответствии с настоящим изобретением, составляет, как правило, от 10 нм до 200 мкм, предпочтительно от 20 нм до 80 мкм и более предпочтительно от 30 нм до 50 мкм.

Пигменты могут быть диспергированы в продукте с помощью диспергирующего вещества.

Диспергирующее вещество предназначено для защиты диспергированных частиц от их агломерации или флоккуляции. Это диспергирующее вещество может представлять собой поверхностно–активное вещество, олигомер, полимер или смесь нескольких из них, несущие одну или несколько функциональных групп с сильной аффинностью в отношении поверхности частиц, подлежащих диспергированию. В частности, они могут физически или химически прикрепляться к поверхности пигментов. Такие диспергирующие вещества также содержат по меньшей мере одну функциональную группу, которая является совместимой с непрерывной средой или растворимой в ней. В частности, применяют сложные эфиры 12–гидроксистеариновой кислоты и, в частности, сложные эфиры C₈–C₂₀жирной кислоты полиолов, таких как глицерин или диглицерин, такие как стеарат поли(12–гидроксистеариновая кислота) с молекулярной массой приблизительно 750 г/моль, такой как продукт, реализуемый под названием Solsperse 21000 компанией Avecia, полиглицерил–2–диполигидроксистеарат (название согласно CTFA), реализуемый под обозначением Dehymyls PGPH компанией Henkel, или полигидроксистеариновую кислоту, такую как продукт, реализуемый под обозначением Arlacel P100 компанией Uniqema, и их смеси.

В качестве других диспергирующих веществ, которые можно применять в композициях по настоящему изобретению, можно упомянуть производные четвертичного аммония поликонденсированных жирных кислот, например, Solsperse 17000, реализуемый компанией Avecia, и смеси полидиметилсилоксан/оксипропилен, такие как реализуемые компанией Dow Corning под обозначениями DC2–5185 и DC2–5225 C.

Пигменты, которые применяют в косметической композиции в соответствии с настоящим изобретением, можно подвергать поверхностной обработке органическим средством.

Таким образом, пигменты, которые заранее подвергались поверхностной обработке, которые являются пригодными в контексте настоящего изобретения, представляют собой пигменты, которые полностью или частично подвергались поверхностной обработке органическим средством химической, электронной, электрохимической, механохимической или механической природы, таким как средства, описанные в частности в Cosmetics and Toiletries, February 1990, Vol. 105, pp. 53–64, перед диспергированием в композиции в соответствии с настоящим изобретением. Такие органические средства могут быть выбраны, например, из аминокислот; восков, например, карнаубского воска и пчелиного воска; жирных кислот, жирных спиртов и их производных, таких как стеариновая кислота, гидроксистеариновая кислота, стеариловый спирт, гидроксистеариловый спирт и лауриновая кислота и их производные; анионных поверхностно–активных веществ; лецитинов; солей жирных кислот натрия, калия, магния, железа, титана, цинка или алюминия, например стеарата или лаурата алюминия; алкоксидов металла; полисахаридов, например, хитозана, целлюлозы и их производных; полиэтилена; (мет)акриловых полимеров, например полиметилметакрилатов; полимеров и сополимеров, содержащих акрилатные структурные единицы; белков; алканоламинов; силиконовых соединений, например, силиконов, полидиметилсилоксанов, алкоксисиланов, алкилсиланов и силоксисиликатов; фторорганических соединений, например перфторалкиловых эфиров; фторсиликоновых соединений.

Подвергнутые поверхностной обработке пигменты, которые являются пригодными в косметической композиции в соответствии с настоящим изобретением, могли быть также обработаны смесью данных соединений и/или могли подвергаться нескольким поверхностным обработкам.

Подвергнутые поверхностной обработке пигменты, которые являются пригодными в контексте настоящего изобретения, могут быть получены в соответствии с методиками обработки поверхности, которые являются широко известными специалистам в данной области техники, или могут быть коммерчески доступны в требуемой форме.

Предпочтительно, подвергнутые поверхностной обработке пигменты покрыты органическим слоем.

Органическое средство, с помощью которого обрабатывают пигменты, может откладываться на пигменты посредством выпаривания растворителя, химической реакции между молекулами поверхностного средства или образования ковалентной связи между поверхностным средством и пигментами.

Таким образом, обработку поверхности можно осуществлять, например, с помощью химической реакции поверхностного средства с поверхностью пигментов и образования ковалентной связи между поверхностным средством и пигментами или наполнителями. В частности, данный способ описан в патенте US 4578266.

Предпочтительно будет применять органическое средство, ковалентно связанное с пигментами.

Средство для обработки поверхности может составлять от 0,1% до 50% по весу, предпочтительно от 0,5% до 30% по весу и еще более предпочтительно от 1% до 10% по весу относительно общего веса подвергнутых поверхностной обработке пигментов.

Предпочтительно, средства для обработки пигментов выбраны из следующих средств обработки:

– средство для обработки на основе PEG–силикона, например, средство для обработки поверхности AQ, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе хитозана, например, средство для обработки поверхности CTS, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе триэтоксикаприлилсилана, например, средство для обработки поверхности AS, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе метикона, например, средство для обработки поверхности SI, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе диметикона, например, средство для обработки поверхности Covasil 3.05, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе диметикона/триметилсилоксисиликата, например, средство для обработки поверхности Covasil 4.05, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе лауроиллизина, например, средство для обработки поверхности LL, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе лауроилглизина, диметикона, например, средство для обработки поверхности LL/SI, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе миристата магния, например, средство для обработки поверхности MM, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе димиристата алюминия, например, средство для обработки поверхности MI, реализуемое Miyoshi;

– средство для обработки на основе перфторполиметилизопропилового эфира, например, средство для обработки поверхности FHC, реализуемое LCW;

– средство для обработки на основе изостеарилсебаката, например, средство для обработки поверхности HS, реализуемое Miyoshi;

– средство для обработки на основе стеароилглутамата динатрия, например, средство для обработки поверхности NAI, реализуемое Miyoshi;

– средство для обработки на основе диметикона/стеароилглутамата динатрия, например, средство для обработки поверхности SA/NAI, реализуемое Miyoshi;

– средство для обработки на основе перфторалкилфосфата, например, средство для обработки поверхности PF, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе сополимера акрилата и диметикона и перфторалкилфосфата, например, средство для обработки поверхности FSA, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе полиметилгидросилоксана/перфторалкилфосфата, например, средство для обработки поверхности FSDI, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе лауриллизина/тристеарата алюминия, например, средство для обработки поверхности LL–StAI, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе октилтриэтилсилана, например, средство для обработки поверхности OTS, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе октилтриэтилсилана/перфторалкилфосфата, например, средство для обработки поверхности FOTS, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе сополимера акрилата и диметикона, например, средство для обработки поверхности ASC, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе триизоoстеарата изопропилтитана, например, средство для обработки поверхности ITT, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе микрокристаллической целлюлозы и карбоксиметилцеллюлозы, например, средство для обработки поверхности AC, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе целлюлозы, например, средство для обработки поверхности C2, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе сополимера акрилата, например, средство для обработки поверхности APD, реализуемое Daito;

– средство для обработки на основе перфторалкилфосфата/триизоoстеарата изопропилтитана, например, средство для обработки поверхности PF+ITT, реализуемое Daito.

Кроме того, композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать один или несколько не подвергнутых поверхностной обработке пигментов.

В соответствии с определенным вариантом осуществления настоящего изобретения пигмент(–ы) представляет(–ют) собой неорганические пигменты.

В соответствии с другим определенным вариантом осуществления настоящего изобретения пигмент(–ы) выбран(–ы) из перламутровых красителей.

Количество пигментов может находиться в диапазоне от 0,5% до 40% и предпочтительно от 1% до 20%.

Аминные соединения

Аминное соединение, применяемое в способе в соответствии с настоящим изобретением, в частности, представляет собой аминное соединение, выбранное из полиаминных соединений, несущих несколько первичных амино– и/или вторичных аминогрупп или, как альтернатива, аминоалкоксисиланы. Таким образом, оно может быть выбрано из аминоалкоксисилановых соединений, диаминных соединений и триаминных соединений.

В соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения полиаминное соединение представляет собой соединение, содержащее от 2 до 20 атомов углерода, в частности неполимерное соединение. Термин "неполимерное соединение" означает соединение, которое не получено непосредственно посредством реакции полимеризации мономера.

Полиаминные соединения, которые могут быть упомянуты, включают N–метил–1,3–диаминопропан, N–пропил–1,3–диаминопропан, N–изопропил–1,3–диаминопропан, N–циклогексил–1,3–диаминопропан, 2–(3–аминопропиламино)этанол, 3–(2–аминоэтил)аминопропиламин, бис(3–аминопропил)амин, метилбис(3–аминопропил)амин, N–(3–аминопропил)–1,4–диаминобутан, N, N–диметилдипропилентриамин, 1,2–бис(3–аминопропиламино)этан, N, N'–бис(3–аминопропил)–1,3–пропандиамин, этилендиамин, 1,3–пропилендиамин, 1,4–бутилендиамин, лизин, цистамин, ксилолдиамин, трис(2–аминоэтил)амин и спермидин. Предпочтительно, полиаминное соединение выбрано из этилендиамина, 1,3–пропилендиамина и 1,4–бутилендиамина. Предпочтительно, полиаминное соединение представляет собой этилендиамин.

Аминное соединение может также быть выбрано из аминоалкоксисиланов, таких как таковые формулы (II):

R'₁Si(OR'₂)_z(R'₃)_x (II),

в которой

R'₁ представляет собой линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную циклическую или aциклическую C₁–C₆углеводородную цепь, замещенную группой, выбранной из следующих групп:

– амин NH₂ или NHR, где R представляет собой C₁–C₄алкил,

– арильная или арилоксигруппа, замещенная аминогруппой или C₁–C₄аминоалкильной группой,

при этом цепь R'₁ может быть прервана гетероатомом (O, S, NH) или карбонильной группой (CO), причем R'₁ непосредственно связан с атомом кремния посредством атома углерода,

R'₂ и R'₃, которые могут быть идентичными или различными, представляют собой линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,

z обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 1 до 3, и

x обозначает целое число, находящееся в диапазоне от 0 до 2,

где z+x=3.

Предпочтительно, R'₂ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

Предпочтительно, R'₂ представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

Предпочтительно, R'₂ представляет собой этильную группу.

Предпочтительно, R'₃ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

Предпочтительно, R'₃ представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

Предпочтительно, R'₃ представляет собой метильную или этильную группу.

Предпочтительно, R'₁ представляет собой aциклическую цепь.

Предпочтительно, R'₁ представляет собой линейную или разветвленную насыщенную или ненасыщенную C₁–C₆углеводородную цепь, замещенную аминогруппой NH₂ или NHR (R представляет собой C₁–C₆алкил, C₃–C₆циклоалкил или ароматическое вещество C₆). Предпочтительно, R'₁ представляет собой насыщенную линейную C₁–C₆углеводородную цепь, замещенную аминогруппой NH₂. Более предпочтительно, R'₁ представляет собой насыщенную линейную C₂–C₄углеводородную цепь, замещенную аминогруппой NH₂.

Предпочтительно, R'₁ представляет собой насыщенную линейную C₁–C₆углеводородную цепь, замещенную аминогруппой NH₂.

R'₂ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода,

R'₃ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода,

Предпочтительно, z равняется 3.

Предпочтительно, аминоалкоксисилан формулы (II) выбран из 3–аминопропилтриэтоксисилана (APTES), 3–аминоэтилтриэтоксисилана (AETES), 3–аминопропилметилдиэтоксисилана, N–(2–аминоэтил)–3–аминопропилтриэтоксисилана, 3–(м–аминофенокси)пропилтриметоксисилана, п–аминофенилтриметоксисилана и N–(2–аминоэтиламинометил)фенэтилтриметоксисилана.

Предпочтительно, аминоалкоксисилан (II) выбран из 3–аминопропилтриэтоксисилана (APTES), 3–аминоэтилтриэтоксисилана (AETES), 3–аминопропилметилдиэтоксисилана и N–(2–аминоэтил)–3–аминопропилтриэтоксисилана.

Предпочтительно, аминоалкоксисилан (II) представляет собой 3–аминопропилтриэтоксисилан (APTES).

Предпочтительно, аминное соединение выбрано из 3–аминопропилтриэтоксисилана (APTES), N–метил–1,3–диаминопропана, N–пропил–1,3–диаминопропана, N–изопропил–1,3–диаминопропана, N–циклогексил–1,3–диаминопропана, 2–(3–аминопропиламино)этанола, 3–(2–аминоэтил)аминопропиламина, бис(3–аминопропил)амина, метилбис(3–аминопропил)амина, N–(3–аминопропил)–1,4–диаминобутана, N, N–диметилдипропилентриамина, 1,2–бис(3–аминопропиламино)этана, N, N'–бис(3–аминопропил)–1,3–пропандиамина, этилендиамина, 1,3–пропилендиамина, 1,4–бутилендиамина и лизина.

Предпочтительно, аминное соединение выбрано из этилендиамина, 1,3–пропилендиамина, 1,4–бутилендиамина и 3–аминопропилтриэтоксисилана (APTES). Более предпочтительно, аминное соединение представляет собой этилендиамин или 3–аминопропилтриэтоксисилан (APTES).

Аминное соединение может также быть выбрано из полимеров на основе амина, в частности, имеющих средневесовую молекулярную массу, находящуюся в диапазоне от 500 до 1000000, предпочтительно находящуюся в диапазоне от 500 до 500000 и предпочтительно находящуюся в диапазоне от 500 до 100000.

В качестве полимера на основе амина можно применять поли((C₂–C₅)алкиленимины) и, в частности, полиэтиленимины и полипропиленимины, в частности поли(этиленимины) (например, продукт, реализуемый под обозначением 46852–3 компанией Aldrich Chemical); поли(аллиламин) (например, продукт, реализуемый под обозначением 47913–6 компанией Aldrich Chemical); поливиниламины и их сополимеры, в частности с виниламидами; можно упомянуть в частности сополимеры виниламина/винилформамида, такие как реализуемые под названием Lupamin® 9030 компанией BASF; полиаминокислоты, несущие группы NH₂, такие как полилизин, например продукт, реализуемый компанией JNC Corporation (ранее Chisso); аминодекстран, такой как продукт, реализуемый компанией CarboMer Inc; аминополивиниловый спирт, такой как продукт, реализуемый компанией CarboMer Inc, сополимеры на основе акриламидопропиламина; хитозаны;

полидиметилсилоксаны, содержащие первичные аминогруппы на конце цепи или на боковых цепях, например боковые или концевые аминопропильные группы, например таковые формул (A), или (B), или (C):

H₂NCH₂CH₂CH₂–Si(CH₃)₂–O–[Si(CH₃)₂–O]_n–Si(CH₃)₂C₄H₉ (C),

при этом в формуле (A) значение n является таким, что средневесовая молекулярная масса силикона составляет от 500 до 55000. В качестве примера аминосиликона (A) могут быть упомянуты таковые, реализуемые компанией Gelest под названиями DMS–A11, DMS–A12, DMS–A15, DMS–A21, DMS–A31, DMS–A32 и DMS–A35;

в формуле (B) значения n и m являются такими, что средневесовая молекулярная масса силикона составляет от 1000 до 55000. В качестве примеров силикона (B) могут быть упомянуты таковые, реализуемые компанией Gelest под названиями AMS–132, AMS–152, AMS–162, AMS–163, AMS–191 и AMS–1203;

в формуле (C) значение n является таким, что средневесовая молекулярная масса силикона составляет от 500 до 3000. В качестве примера силикона (C) могут быть упомянуты таковые, реализуемые компанией Gelest под названиями MCR–A11 и MCR–A12;

амодиметиконы формулы (D):

(D),

в которой каждый R, R' и R", которые могут быть идентичными или различными, представляет собой C₁–C₄алкильную или гидроксильную группу, A представляет собой C₃алкиленовую группу, и m и n являются такими, что средневесовая молекулярная масса соединения составляет примерно от 5000 до 500000.

Полиэфирные амины известны, в частности, под названием Jeffamine® от компании Huntsman; и в частности

α,ω–диамины полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля (несущие функциональную аминогруппу на конце цепи), например, продукты, реализуемые под названиями Jeffamine® D–230, D–400, D–2000, D–4000, ED–600, ED–9000, ED–2003;

α,ω–диамины политетрагидрофурана (или политетраметиленгликоля) ;

α,ω–диамины полибутадиена;

дендримеры полиамидоамина (PANAM), несущие концевые функциональные аминогруппы;

поли(мет)акрилaты или поли(мет)акриламиды, несущие боковые функциональные первичные или вторичные аминогруппы, такие как поли(3–аминопропил)метакриламид или поли(2–аминоэтил)метакрилат.

В качестве полимера на основе амина предпочтительно применяют полидиметилсилоксаны, содержащие первичные аминогруппы на конце цепи или на боковых цепях.

Предпочтительно, применяют полидиметилсилоксаны, содержащие концевые аминопропильные группы на конце цепи.

Преимущественно, полиаминные соединения, применяемые в способе в соответствии с настоящим изобретением, выбраны из полидиметилсилоксанов, содержащих первичные аминогруппы на конце цепи или на боковых цепях.

Предпочтительно, аминные соединения, применяемые в способе в соответствии с настоящим изобретением, выбраны из полидиметилсилоксанов, содержащих концевые аминопропильные группы на конце цепи, 3–аминопропилтриэтоксисилана (APTES).

В случае если соединение представляет собой аминоалкоксисилан, то содержащая его композиция является безводной.

Композиция, содержащая этиленовый полимер, в случае если она предназначена для смешивания с композицией, содержащей аминоалкоксисилан, также является безводной.

Преимущественно, аминное соединение, применяемое в способе в соответствии с настоящим изобретением, применяют в молярном соотношении аминогруппы аминного соединения и группы малеинового ангидрида этилeнового полимера, находящемся в диапазоне от 0,01 до 10, предпочтительно находящемся в диапазоне от 0,1 до 5, предпочтительно находящемся в диапазоне от 0,1 до 2 и более предпочтительно находящемся в диапазоне от 0,1 до 1.

При контакте с этилeновым полимером полиаминное соединение вступает в реакцию с функциональными группами малеинового ангидрида с образованием сшитого полимера, например, следующим образом.

Схема I

При этом структурная единица, несущая группу A, изображает структурную единицу, полученную из этилeнового мономера цепи жирной кислоты.

Такой сшитый полимер является новым и, таким образом, также образует объект настоящего изобретения.

Таким образом, сшитый полимер может быть получен с помощью осуществления реакции указанного полиаминного соединения с сополимером малеинового ангидрида и акрилового мономера, описанным выше. Некоторые или все ангидридные группы вступают в реакцию с группой NH или NH₂ аминного соединения и образуют структурную единицу, несущую амидную группу и группу карбоновой кислоты, как описано на схеме I.

Аминоалкоксисилан (II), применяемый в безводной среде, вступает в реакцию с группой малеинового ангидрида, присутствующей в полимере, с образованием структурной единицы, характеризующейся следующей формулой.

+ R–NH–R₁–Si(OR₂)_z(R₃)_x

Амидная структурная единица и структурная единица карбоновой кислоты

Схема II

Такой полимер, несущий аминоалкоксисилановую группу, является новым и, таким образом, также образует объект настоящего изобретения. Объектом настоящего изобретения является также безводная композиция, содержащая такой полимер, несущий аминоалкоксисилановую группу и физиологически приемлемую среду.

Полимер, несущий аминоалкоксисилановую группу, можно таким образом получать с помощью осуществления реакции в безводной среде аминоалкоксисилана (II) с сополимером малеинового ангидрида и этиленового мономера, описанным выше. Некоторые или все ангидридные группы вступают в реакцию с группой NH соединения (II) и образуют структурную единицу, несущую амидную группу и группу карбоновой кислоты, как описано на схеме II.

В соответствии с одним вариантом осуществления способа в соответствии с настоящим изобретением получают смесь, в частности экстемпоральную смесь, одного или нескольких пигментов, этилeнового полимера и аминоалкоксисилана (II), и эту смесь применяют по отношению к кератиновым материалам. Также возможно осуществлять последовательное применение, с одной стороны, этилeнового полимера, а с другой стороны аминоалкоксисилана (II), как определено выше.

Масло на основе углеводородов

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения композиция, содержащая этиленовый полимер, может содержать масло на основе углеводородов. Как правило, композиции, применяемые в способе в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно содержат масло, в частности масло на основе углеводородов.

Масло на основе углеводородов представляет собой масло, которое является жидким при комнатной температуре (25°C).

Термин "масло на основе углеводородов" означает масло, образованное в основном из атомов углерода и водорода и необязательно атомов кислорода и азота или полностью состоящее из них, и не содержащее каких–либо атомов кремния или фтора. Оно может содержать спирт, сложный эфир, эфир, карбоновую кислоту, амино– и/или амидную группы.

Масло на основе углеводородов может быть летучим или нелетучим.

Масло на основе углеводородов может быть выбрано из

масел на основе углеводородов, содержащих от 8 до 14 атомов углерода, и в частности:

– разветвленные C₈–C₁₄алканы, например C₈–C₁₄изоалканы нефтяного происхождения (также известные как изопарафины), например, изододекан (также известный как 2,2,4,4,6–пентаметилгептан), изодекан и, например, масла, реализуемые под торговыми марками Isopar или Permethyl,

– линейные алканы, например н–додекан (C12) и н–тетрадекан (C14), реализуемые Sasol под соответствующими названиями Parafol 12–97 и Parafol 14–97, и их смеси, смесь ундекан–тридекан, смеси н–ундекана (C11) и н–тридекана (C13), полученные в примерах 1 и 2 заявки на патент WO 2008/155059 от компании Cognis, и их смеси,

короткоцепочечные сложные эфиры (содержащие от 3 до 8 атомов углерода всего), такие как этилацетат, метилацетат, пропилацетат или н–бутилацетат,

– масла на основе углеводородов растительного происхождения, таких как триглицериды, состоящие из сложных эфиров жирной кислоты глицерина, жирные кислоты которых могут иметь длину цепи в диапазоне от C₄ до C₂₄, при этом такие цепи возможно являются линейными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными; в частности, такие масла представляют собой триглицериды гептановой или октановой кислот или, как альтернатива, масло из зародышей пшеницы, масло из подсолнечника, масло из виноградных косточек, масло из семян кунжута, кукурузное масло, абрикосовое масло, касторовое масло, масло ши в жидком состоянии, масло авокадо, оливковое масло, соевое масло, масло из сладкого миндаля, пальмовое масло, рапсовое масло, масло из семян хлопчатника, масло из лесных орехов, масло из макадамии, масло из жожоба, масло из люцерны, маковое масло, тыквенное масло, кабачковое масло, масло из черной смородины, масло из первоцвета вечернего, масло из семян проса, ячменное масло, масло киноа, ржаное масло, сафлоровое масло, масло из плодов свечного дерева, масло из пассифлоры и масло из мускусной розы; масло ши в твердом состоянии или другие триглицериды каприловой/каприновой кислот, например, реализуемые компанией Stéarineries Duboisили реализуемые компанией Dynamit Nobel под названиями Miglyol 810^®, 812^® и 818^®,

– синтетические эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

– линейные или разветвленные углеводороды неорганического или синтетического происхождения, такие как вазелин, полидецены, гидрогенизированный полиизобутен, такой как Parleam®, сквален и жидкие парафины, и их смеси,

– синтетические сложные эфиры, такие как масла формулы R₁COOR₂, в которой R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой, в частности, разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при условии, что R₁+R₂≥10, например, пурцеллиновое масло (кетостеарилоктаноат), изопропилмиристат, изопропилпальмитат, C₁₂–C₁₅алкилбензоаты, гексиллаурат, диизопропиладипат, изононилизононаноат, 2–этилгексилпальмитат, изостеарилизостеарат, 2–гексилдециллаурат, 2–октилдецилпальмитат, 2–октилдодецилмиристат, алкил– или полиалкилгептаноаты, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты, такие как пропиленгликольдиоктаноат; гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, диизостеарилмалат и 2–октилдодециллактат; сложные эфиры полиолов и сложные эфиры пентаэритритола,

– жирные спирты, которые являются жидкими при комнатной температуре, с разветвленной и/или ненасыщенной углеродной цепью, содержащей от 12 до 26 атомов углерода, например, октилдодеканол, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, 2–гексилдеканол, 2–бутилоктанол и 2–ундецилпентадеканол.

Преимущественно, масло на основе углеводородов является неполярным (таким образом, образованным только из атомов углерода и водорода).

Масло на основе углеводородов предпочтительно выбрано из масел на основе углеводородов, содержащих от 8 до 14 атомов углерода, в частности неполярных масел, описанных выше.

Предпочтительно, масло на основе углеводородов представляет собой изододекан.

Композиция, содержащая полимер, может содержать, в дополнение к маслу на основе углеводородов, силиконовое масло. Термин "силиконовое масло" означает масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния и, в частности, по меньшей мере одну группу Si–O. Силиконовое масло может быть летучим или нелетучим.

Термин "летучее масло" означает масло (или неводную среду), которое способно к выпариванию при контакте с кожей в течение менее чем одного часа при комнатной температуре и при атмосферном давлении. Летучее масло представляет собой летучее косметическое масло, которое является жидким при комнатной температуре, в частности, давление насыщенного пара которого не равно нулю при комнатной температуре и атмосферном давлении, в частности, давление насыщенного пара которого находится в диапазоне от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^–3 до 300 мм рт. ст.), предпочтительно находится в диапазоне от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст.) и предпочтительно находится в диапазоне от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт. ст.).

Термин "нелетучее масло" означает масло с давлением насыщенного пара менее чем 0,13 Па.

Летучие силиконовые масла, которые могут быть упомянуты, включают летучие линейные или циклические силиконовые масла, в частности таковые с вязкостью≤8 сантистокс (сСт) (8 × 10^–6м²/м) и, в частности, содержащие от 2 до 10 атомов кремния, и в частности от 2 до 7 атомов кремния, при этом эти силиконы необязательно содержат алкильные или алкоксигруппы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые можно применять в настоящем изобретении, можно, в частности, упомянуть диметиконы со значениями вязкости 5 и 6 сСт, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан и их смеси.

В качестве нелетучих силиконовых масел можно упомянуть линейные или циклические нелетучие полидиметилсилоксаны (PDMS); полидиметилсилоксаны, содержащие алкильную, алкокси– или фенильную группы, которые являются выступающими или находятся на конце силиконовой цепи, при этом такие группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; фенилсиликоны, например, фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны и 2–фенилэтилтриметилсилоксисиликаты.

Преимущественно, композиция может содержать масло на основе углеводородов в количестве, находящемся в диапазоне от 60% до 100% по весу относительно общего веса масел, присутствующих в композиции, и от 0 до 40% по весу силиконового масла. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения композиция содержит в качестве масла только масло на основе углеводородов.

Преимущественно, композиция содержит нелетучее масло, предпочтительно нелетучее углеводородное масло.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может содержать косметическую добавку, выбранную из воды, отдушек, консервантов, наполнителей, средств для защиты от УФ–излучения, масел, восков, поверхностно–активных веществ, увлажнителей, витаминов, церамидов, антиоксидантов, ловушек свободных радикалов, полимеров, загустителей и красящих веществ.

Композиция в соответствии с настоящим изобретением может также содержать другие красящие вещества, такие как жирорастворимые красящие вещества или водорастворимые красящие вещества. Эти красящие вещества могут присутствовать в количестве, находящемся в диапазоне от 0,01% до 30% по весу относительно общего веса композиции.

Жирорастворимые красители представляют собой, например, судановый красный, D&C красный 17, D&C зеленый 6, β–каротин, соевое масло, судановый коричневый, D&C желтый 11, D&C фиолетовый 2, D&C оранжевый 5, хинолиновый желтый и аннато. Водорастворимые красители представляют собой, например, свекольный сок или метиленовый синий.

В соответствии с вариантом осуществления композиция в соответствии с настоящим изобретением представляет собой безводную композицию. Термин "безводная композиция" означает композицию, содержащую менее чем 2% по весу воды или даже менее чем 0,5% воды, и в частности не содержащую воды. При необходимости, такие небольшие количества воды можно, в частности, вводить с помощью ингредиентов композиции, которая может содержать ее остаточные количества.

В частности, в случае если в способе в соответствии с настоящим изобретением применяется аминоалкоксисилан, как описано выше, то применяемая композиция(–и) является(–ются) преимущественно безводной(–ыми).

Настоящее изобретение проиллюстрировано более подробно в следующих примерах.

Пример 1. Сополимер 2–этилгексилакрилата и малеинового ангидрида (85/15 по весу)

Помещали 170 г 2–этилгексилакрилата и 30 г малеинового ангидрида в закрытый кожухом реактор объемом 1 литр, оснащенный перемешивающим якорем. Затем добавляли смесь 210 г изододекана и 90 г этилацетата.

Среду нагревали до температуры 40°C при перемешивании (150 об/мин.) и барботировали аргоном в течение 10 минут с последующим добавлением 2 г инициатора трет–бутилперокси–2–этилгексаноата (Trigonox® 21S от AkzoNobel).

Нагревание кожуха осуществляли при 90°C в течение 7 часов при 150 об/мин.

Затем среду разбавляли с помощью 300 г изододекана, а затем концентрировали посредством перегонки для удаления этилацетата и непрореагировавшего малеинового ангидрида.

В конечном итоге получали раствор, содержащий 30% по весу сополимера в изододекане.

Полученный полимер характеризовался молекулярной массой (Mw) около 12000 г/моль.

Пример 2. Сополимер 2–этилгексилакрилата и малеинового ангидрида (80/20 по весу)

Полимер получали в соответствии с процедурой из примера 1 с применением

160 г 2–этилгексилакрилата и 40 г малеинового ангидрида.

В конечном итоге получали раствор, содержащий 32% по весу сополимера в изододекане (выход более чем 90%).

Полученный полимер характеризовался молекулярной массой (Mw) около 15000 г/моль.

Пример 3. Сополимер 2–этилгексилакрилата/метакрилата PDMS*/малеинового ангидрида (50/30/20 по весу)

Полимер получали в соответствии с процедурой из примера 1 с применением

40 г малеинового ангидрида с 28 г изододекана и 21 г этилацетата;

осуществляя барботирование аргоном с последующим добавлением в течение 1 часа смеси 100 г 2–этилгексилакрилата, 60 г метакрилата PDMS* (X–22–2426 от Shin–Etsu; размер цепи PDMS=12000 г/моль), 168 г изододекана, 72 г этилацетата и 2 г Trigonox® 21S.

В конечном итоге получали раствор, содержащий 40% по весу сополимера в изододекане.

Пример 4. Сополимер 2–этилгексилакрилата/стеарилакрилата/малеинового ангидрида (50/30/20 по весу)

Полимер получали в соответствии с процедурой из примера 1 с применением

20 г 2–этилгексилакрилата и 20 г малеинового ангидрида;

40 г малеинового ангидрида с 28 г изододекана и 21 г этилацетата;

осуществляя барботирование аргоном с последующим добавлением в течение 1 часа смеси 100 г 2–этилгексилакрилата, 60 г стеарилметакрилата, 168 г изододекана, 72 г этилацетата и 2 г Trigonox® 21S.

В конечном итоге получали раствор, содержащий 41% по весу сополимера в изододекане.

Полученный полимер характеризовался молекулярной массой (Mw) около 17000 г/моль.

Получение окрашивающих композиций

Изобретение 1. Окрашивающую композицию получали из раствора сополимера из примера 1 (сополимер 2–этилгексилакрилата/малеинового ангидрида (85/15) в изододекане (15% активного материала), 6% пигмента (слюда (и) оксиды железа) и доводили до достаточного количества 100% изододеканом.

Сравнение 1. Следующие сравнительные композиции получали с помощью того же применяемого пигмента в той же концентрации.

Сравнительная композиция 1	Конц.
ГЛИЦИН	3%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ	0,7%
СОПОЛИМЕР ДИВИНИЛДИМЕТИКОНА/ДИМЕТИКОНА (и) C12–13 ПАРЕТ–3 (и) C12–13 ПАРЕТ–23 (60% активного материала в водной эмульсии)	8,3%
КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ	1%
АЛЮМОСИЛИКАТ МАГНИЯ	1,1%
СОПОЛИМЕР СТИРОЛА/АКРИЛATОВ/МЕТАКРИЛАТА АММОНИЯ (и) ЛАУРЕТ СУЛЬФАТ НАТРИЯ (и) КАПРИЛИЛГЛИКОЛЬ (40% активного материала в водной эмульсии 40%)	21%
СЛЮДА (и) ОКСИДЫ ЖЕЛЕЗА	6%
Вода	в достаточном количестве

Сравнение 2. Сравнительную композицию получали из раствора 2–этилгексилакрилата со стеарилметакрилатом (80/20) в изододекане (33%) (15% активного материала в изододекане), 6% пигмента (СЛЮДА (и) ОКСИДЫ ЖЕЛЕЗА) и доводили до достаточного количества 100% изододеканом.

Оценка цветостойкости

Такие окрашивающие композиции применяли по отношению к прядям натуральных волос, содержащих 90% белых волос. Композиции применяли по отношению к высушенным волосам и влажным волосам. 0,5 г окрашивающей композиции применяли по отношению к 1 г пряди волос. Через 24 ч. пряди ополаскивали водой и высушивали. Затем пряди мыли шампунем и высушивали.

Цветостойкость визуально оценивали на вымытых высушенных волосах и после 1 процедуры мытья шампунем, 3 процедур мытья шампунем и 5 процедур мытья шампунем на высушенных волосах в соответствии со шкалой оценки стойкости в диапазоне от 5 (высокая цветостойкость) до 1 (отсутствие цветостойкости).

Оценка обобщена в таблице ниже.

	Применение по отношению к	Водостойкость	После 1 процедуры мытья шампунем	После 3 процедур мытья шампунем	После 5 процедур мытья шампунем
Изобретение 1	Высушенным волосам	5	5	4	2
	Влажным волосам	5	5	5	4
Сравнительная комп. 1	Высушенным волосам	5	5	2	1
	Влажным волосам	5	5	2	1
Сравнительная комп. 2	Высушенным волосам	5	5	2	1

Эти примеры показывают, что композиция по настоящему изобретению обеспечивает улучшение цветостойкости к шампуням. После 5 процедур мытья шампунем цвет все еще является приемлемым, при этом в случае применения сравнительных композиций 1 или 2 пряди не являются более окрашенными.

Двухстадийный способ.

Такие окрашивающие композиции (изобретение 1 и изобретение 2) применяли по отношению к прядям натуральных волос, содержащих 90% белых волос. Композиции применяли по отношению к высушенным волосам. 0,5 г окрашивающей композиции применяли по отношению к 1 г пряди волос. Затем применяли раствор, содержащий аминное соединение. Через 24 ч. пряди ополаскивали водой и высушивали. Затем пряди мыли шампунем и высушивали.

Изобретение 2. Окрашивающую композицию получали посредством раствора сополимера 2–этилгексилакрилата, изоборнилакрилата и малеинового ангидрида (20/60/20) в изододекане (15% активного материала).

Изобретение 3. Аминное соединение представляет собой APTES, (3–аминопропил)триэтоксисилан (50% в изододекане).

Изобретение 4. Аминное соединение представляет собой поли(диметилсилоксан), с бис(3–аминопропил)–концевыми группами (PDMS–диNH2), Mn 25000 г/моль (50% в изододекане).

Изобретение 5. Аминное соединение представляет собой БИС–ЦЕТЕАРИЛАМОДИМЕТИКОН (50% в изододекане).

Осуществленная оценка, как раскрыто выше, обобщена в таблице ниже.

	Применение по отношению к	Водостойкость	После 1 процедуры мытья шампунем	После 3 процедур мытья шампунем	После 5 процедур мытья шампунем
Изобретение 1+3	Высушенным волосам	5	5	5	4
Изобретение 2+3	Высушенным волосам	5	5	4	3
Изобретение 1+4	Высушенным волосам	5	5	5	5
Изобретение 1+5	Высушенным волосам	5	5	5	5

Источник поступления информации: Роспатент

Авторы

Показаны записи 1-10 из 97.

10.10.2014

№216.012.fc3b

Устройство для нанесения композиции на ресницы или брови

Изобретение относится к устройству (2) для нанесения композиции (Р) на ресницы и/или брови, причем устройство содержит формованный аппликаторный элемент (8), содержащий сердечник (10), имеющий продольную ось (Х), и ряды зубчиков, выполненных на сердечнике (10), предпочтительно по меньшей мере...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002530417

Дата охранного документа: 10.10.2014

Показать авторов и правообладателей

10.07.2015

№216.013.5d0d

Способ окраски или осветления кератиновых волокон в два приема с использованием обогащенной маслом прямой щелочной эмульсии на основе твердого неионогенного поверхностно-активного вещества со значением гидрофильно-липофильного баланса от 1 до 10

Настоящее изобретение относится к косметической области, а именно представляет собой способ окраски или осветления кератиновых волокон, включающий стадию смешивания без подготовки в момент использования двух композиций (А) и (В) и нанесение указанной смеси на указанные волокна; причем указанная...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002555362

Дата охранного документа: 10.07.2015

Показать авторов и правообладателей

20.06.2016

№217.015.0470

Косметические композиции в форме эмульсий вода в масле, включающие производное жасмоновой кислоты

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой косметическую композицию, предназначенную для ухода за кожей и/или для макияжа, включающую физиологически приемлемую среду, содержащую по меньшей мере одно окрашивающее вещество и по меньшей мере одно соединение,...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002587320

Дата охранного документа: 20.06.2016

Показать авторов и правообладателей

27.08.2016

№216.015.5165

Композиции, содержащие полимер с карбосилоксановым дендримерным элементом и большое количество моноспирта

Изобретение относится к косметическим композициям. Предложена косметическая композиция, включающая физиологически приемлемую среду, содержащую виниловый полимер, содержащий по меньшей мере одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера и один или более моноспиртов, содержащих от 2 до 8...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002596199

Дата охранного документа: 27.08.2016

Показать авторов и правообладателей

12.01.2017

№217.015.5b56

Косметическая композиция, включающая 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и липофильный растворитель

Группа изобретений относится к косметической композиции, включающей в физиологически приемлемой масляной среде 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в интервале растворимости Хансена, такими как 4,5<δ<7 и 14<δ<22 (например,...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002589828

Дата охранного документа: 10.07.2016

Показать авторов и правообладателей

12.01.2017

№217.015.5c35

Косметическая композиция, содержащая 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон

Группа изобретений относится к косметической области. Раскрыта косметическая композиция, содержащая в физиологически приемлемой водной среде: 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)-2-бутанон и органический растворитель с параметрами растворимости в области растворимости по Ганзену, такими как 14,5<δ<30 и...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002589827

Дата охранного документа: 10.07.2016

Показать авторов и правообладателей

13.01.2017

№217.015.673a

Косметическая композиция, включающая частицы аэрогелей диоксида кремния и масла на основе углеводородов

Группа изобретений относится к области косметологии и описывает косметическую композицию и косметический способ макияжа и/или ухода за кожей. Композиция характеризуется тем, что включает смесь гидрофобных частиц аэрогеля диоксида кремния и смесь двух масел на основе углеводородов, причем...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002591813

Дата охранного документа: 20.07.2016

Показать авторов и правообладателей

13.01.2017

№217.015.6b59

Головка для электроприборов для чистки кожи

Предложена щеточная головка электроприбора для чистки кожи, включающая приводную систему с одним приводным элементом, Головка содержит узел основания, установленный на приводной системе и имеющий подвижный участок, который при эксплуатации колеблется с выбранной частотой назад и вперед под...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002592762

Дата охранного документа: 27.07.2016

Показать авторов и правообладателей

13.01.2017

№217.015.8666

Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, загущающий полимер не на основе целлюлозы, щелочной агент и восстанавливающий агент

Группа изобретений относится к области косметологии и касается композиции для окрашивания кератиновых волокон, содержащей ) по меньшей мере один субстантивный краситель, содержащий дисульфидную, тиольную или тиол-защищенную функцию, и ) по меньшей мере один загущающий органический полимер не...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002603474

Дата охранного документа: 27.11.2016

Показать авторов и правообладателей

13.01.2017

№217.015.869c

Косметическая композиция, содержащая соединение кукурбиновой кислоты и смесь сульфоновых и акриловых полимеров

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию для ухода за кожей, содержащую в физиологически приемлемой водной среде соединение формулы I, где R обозначает радикал COOR, где R обозначает атом водорода или С-Салкильный радикал, необязательно...

Тип: Изобретение

Номер охранного документа: 0002603485

Дата охранного документа: 27.11.2016

Показать авторов и правообладателей