×
27.06.2020
220.018.2ba4

Результат интеллектуальной деятельности: Дозиметрический материал

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области измерения ионизирующих излучений при дозиметрическом контроле, в частности к дозиметрическому материалу, который может быть использован для измерения уровней радиационного воздействия на органы человека для обеспечения радиационной безопасности людей, работающих с источниками ионизирующих излучений, в медицинской технике. Дозиметрический материал на основе ортофосфата литий-магния состава LiMgPO, который допирован 3ионами эрбия с концентрацией, равной 0,1-0,25 ат.%. Дозиметрический материал имеет высокую чувствительность к адсорбируемой дозе радиационного излучения и применим при использовании термолюминесценции и оптически стимулированной люминесценции. 6 ил.

Изобретение относится к области измерения ионизирующих излучений при текущем и аварийном индивидуальном дозиметрическом контроле, и может быть использовано для измерения уровней радиационного воздействия на критические органы человека для обеспечения радиационной безопасности людей, работающих с источниками ионизирующих излучений, в медицинской технике.

Известен дозиметрический материал на основе силиката магния, допированный лантаноидом, в частности эрбием, и металлом из группы натрий, кальций или алюминий, используемый в области мониторинга дозы радиационного облучения путем термолюминесцентной дозиметрии (заявка CN 109652068, МПК C09K 11/59, 2019 г.).

Однако, недостатком известного материала является невысокая чувствительность при измерениях, проводимых в зоне низкой радиационной активности. Кроме того, двойное допирование усложняет процесс получения материала.

Известен дозиметрический материал, имеющий химическую формулу LiMgPO4:Eu,Sm со структурой оливина и пиком термолюминесценции при темратуре 354оС. Материал в основном применяется в медицине при лечении онкологических больных и используется для тестирования радиационной дозы в режиме offline или online(патент CN 103194230, МПК C09K 11/70, 2014г.).

Недостатком известного материала является невозможность длительного хранения информации из-за отсутствия стабильности характеристик во времени в течение длительного периода.

Известен дозиметрический материал на основе сложного ортофосфата лития и магния состава LiMgPO4:Tm,Tb. Мониторинг адсорбированной дозы радиационного излучения может быть осуществлен как с использованием термолюминесценции, так и оптически стимулированной люминесценции (патент CN 207318732, МПК G01T 1/10, 2018 г.). При этом сигнал оптической люминесценции базового люминофора состава LiMgPO4 составляет 87% по сравнению с люминофором, допированным туллием и тербием (S.N. Menon, B.S. Dhabekar, Sonal Kadam, D.K. Koul “Fading studies in LiMg PO4:Tb, B and synthesis of new LiMg PO4 based phosphor with better fading characteristics” Nuclear Inst. And Methods in Physics Research B 436, 2018, p. 45-50).

Однако недостатком известного люминофора является его недостаточно высокая чувствительность к адсорбируемой дозе радиационного излучения.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому техническому решению является дозиметрический материал на основе литий-магний ортофосфата состава LiMgPO4:Tb, В, допированный редкоземельным элементом, в частности осмием, гадолинием, торием. Чувствительность к адсорбируемой дозе радиационного излучения известного материала в 1,5-3 раза выше, чем чувствительность базового люминофора LiMgPO4:Tb, В (патент CN102863958, МПК C09K 11/70, 2014 г.)(прототип).

Однако недостатком известного люминофора также является его недостаточно высокая чувствительность к адсорбируемой дозе радиационного излучения.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать дозиметрический материал, обладающий высокой чувствительность к адсорбируемой дозе радиационного излучения.

Поставленная задача решена в предлагаемом дозиметрическом материале на основе ортофосфата литий-магния состава LiMgPO4, допированного редкоземельным элементом, который допирован 3+ионами эрбия с концентрацией, равной 0,1-0,25 ат.%.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен дозиметрический материал на основе ортофосфата литий-магния состава LiMgPO4, допированный 3+ионами эрбия с концентрацией в предлагаемом интервале.

Исследования, проведенные авторами позволили установить эффект активации матрицы, в частности усиление ее свечения в случае термолюминесценции при замещении части атомов в кристаллической структуре матрицы на 3+ионы эрбия. При этом чувствительность к адсорбируемой дозе радиационного излучения предлагаемого материала увеличивается в 2-2.5 раза по сравнению с чувствительностью известного люминофора LiMgPO4:Tb, В. Кроме того, предлагаемый материал может быть применим как в случае использования термолюминесценции, так оптически стимулированной люминесценции.

Предлагаемый дозиметрический материал на основе ортофосфата литий-магния состава LiMgPO4, допированный 3+ионами эрбия с концентрацией 0,1-0,25 ат.% был получен путем твердофазного синтеза с использованием в качестве исходных реагентов Li2CO3(карбонат лития), MgCO3∙Mg(OH)2∙3H2O(карбонат магния основной трехводный), NH4H2PO4(дигитроортофосфат аммония, Er2O3(оксид эрбия). Все реагенты имели квалификацию осч. При этом реагенты были взяты в стехиометрическом соотношении. Способ получения предлагаемого материала включает четыре стадии, причем перед первой и второй стадиями смесь реагентов тщательно перетирают, а перед третьей и четвертой стадией после перетирания прессуют в диски. Отжиг осуществляют: на первой стадии – при температуре 300-310оС в течение 12 часов, на второй стадии – при температуре 500-510оС в течение 12 часов, на третьей стадии – при температуре 900-910оС в течение 12 часов, на четвертой стадии – при температуре 1000-1010оС в течение 12 часов. Полученный материал хранили в герметичных пластиковых пакетах в эксикаторе. Полученный материал был аттестован методом рентгено-фазового анализа. Наличие примесных фаз не выявлено, материал является однофазным. Дозиметрические характеристики материалов были исследованы методом оптически стимулированной люминесценции и термически стимулированной люминесценции. Для предварительного облучения образца была использована рентгеновская трубка Eclipse, U=30 кВ, I=30 мкА. Для регистрации оптически стимулированной люминесценции была использована установка собственного производства оснащенная фотоумножителем ФЭУ-130 и светофильтром УФС 2 для дополнительного возбуждения был использован светодиод типа FYLP-1W-PGB с длиной волны излучения 520 нм. Для регистрации термолюминесценции была использована установка собственного производства, оснащенная фотоумножителем ФЭУ-130 с пониженной чувствительностью к тепловому излучению нагревателя, нагрев производился с постоянной скоростью 2 оС/сек.

Получение предлагаемого материала иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Берут 0.2897 г Li2CO3(карбоната лития), 0.7214 г 3MgCO3∙Mg(OH)2∙3H2O(карбоната магния основного трехводного), 0.9087 г NH4H2PO4(дигитроортофосфата аммония), 0.0038 г Er2O3(оксида эрбия), что соответствует стехиометрии. Все реагенты имеют квалификацию осч. Смесь исходных реагентов тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем отжигают в платиновом тигле при температуре 310оС в течение 12 часов. Полученный продукт снова тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем отжигают в платиновом тигле при температуре 510оС в течение 12 часов. Полученный продукт снова тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем прессуют в диски диаметром 10 мм при давлении 60 кг/мм2 и отжигают в платиновом тигле при температуре 910оС в течение 12 часов. После чего снова тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем прессуют в диски диаметром 10 мм при давлении 60 кг/мм2 и отжигают в платиновом тигле при температуре 1010оС в течение 12 часов. При перетирании дисков для получения более мелкодисперсной фазы используют этиловый спирт. Получают материал состава LiMgPO4:Er с концентрацией 3+ионов эрбия 0,25 ат.%. Полученный материал хранят в герметичных пластиковых пакетах в эксикаторе. На фиг. 1 изображена зависимость оптически стимулированной люминесценции от времени. При введении 3+ионов эрбия с концентрацией 0,25 ат.% интенсивность оптически стимулированной люминесценции возрастает в 3-3.5 раза по сравнению с базовым не допированным ортофосфатом литий-магния состава LiMgPO4. На фиг. 2 изображена зависимость интенсивности термолюминесценции от температуры нагрева образца. При введении 3+ионов эрбия с концентрацией 0,25 ат.% интенсивность термолюминесценции возрастает в 12 - 13 раз по сравнению с базовым не допированным ортофосфатом литий-магния состава LiMgPO4. На фиг. 3 изображена дозовая зависимость интенсивности термолюминесценции при различных дозах облучения. При низких дозах облучения LiMgPO4 допированный 3+ионами эрбия с концентрацией 0,25 ат.% проявляет активность, и ход зависимости является линейным.

Пример 2. Берут 0.2915 г Li2CO3(карбоната лития), 0.7227 г 3MgCO3∙Mg(OH)2∙3H2O(карбоната магния основного трехводного), 0.9103 г NH4H2PO4(дигитроортофосфата аммония), 0.0015 г Er2O3(оксида эрбия), что соответствует стехиометрии. Все реагенты имеют квалификацию осч. Смесь исходных реагентов тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем отжигают в платиновом тигле при температуре 300оС в течение 12 часов. Полученный продукт снова тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем отжигают в платиновом тигле при температуре 500оС в течение 12 часов. Полученный продукт снова тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем прессуют в диски диаметром 10 мм при давлении 60 кг/мм2 и отжигают в платиновом тигле при температуре 900оС в течение 12 часов. После чего снова тщательно перетирают в течение 20 мин в агатовой ступке, затем прессуют в диски диаметром 10 мм при давлении 60 кг/мм2 и отжигают в платиновом тигле при температуре 1000оС в течение 12 часов. При перетирании дисков для получения более мелкодисперсной фазы используют этиловый спирт. Получают материал состава LiMgPO4:Er с концентрацией 3+ионов эрбия 0,1 ат.%. Полученный материал хранят в герметичных пластиковых пакетах в эксикаторе. На фиг. 4 изображена зависимость оптически стимулированной люминесценции от времени. При введении 3+ионов эрбия с концентрацией 0,1 ат.% интенсивность оптически стимулированной люминесценции возрастает в 3-3.5 раза по сравнению с базовым не допированным ортофосфатом литий-магния состава LiMgPO4. На фиг. 5 изображена зависимость интенсивности термолюминесценции от температуры нагрева образца. При введении 3+ионов эрбия с концентрацией 0,1 ат.% интенсивность термолюминесценции возрастает в 9-10 раз по сравнению с базовым не допированным ортофосфатом литий-магния состава LiMgPO4. На фиг. 6 изображена дозовая зависимость интенсивности термолюминесценции при различных дозах облучения. При низких дозах облучения LiMgPO4 допированный 3+ионами эрбия с концентрацией 0,1 ат.% проявляет активность, и ход зависимости является линейным.

Таким образом, авторами предлагается дозиметрический материал, имеющий высокую чувствительность к адсорбируемой дозе радиационного излучения, который применим как в случае использования термолюминесценции, так и оптически стимулированной люминесценции.

Дозиметрический материал на основе ортофосфата литий-магния состава LiMgPO, допированного редкоземельным элементом, отличающийся тем, что он допирован 3ионами эрбия с концентрацией, равной 0,1-0,25 ат.%.
Дозиметрический материал
Дозиметрический материал
Дозиметрический материал
Дозиметрический материал
Дозиметрический материал
Дозиметрический материал
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 99.
27.12.2015
№216.013.9e2d

Способ получения нанодисперсного ферромагнитного материала

Изобретение относится к химической технологии. Способ включает упаривание смеси водных растворов цинк- и железосодержащих солей карбоновой кислоты, взятых в стехиометрическом соотношении. В качестве солей карбоновой кислоты используют формиат цинка состава Zn(НСОО)·2НО и формиат железа состава...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572123
Дата охранного документа: 27.12.2015
10.01.2016
№216.013.9f50

Способ получения нанокристаллического порошка сульфида серебра

Изобретение относится к технологии получения порошкового материала, содержащего наночастицы полупроводникового соединения, и может быть использовано в оптоэлектронике и медицине. Нанокристаллический порошок сульфида серебра получают осаждение из водного раствора смеси нитрата серебра и сульфида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572421
Дата охранного документа: 10.01.2016
10.02.2016
№216.014.cea5

Способ получения метатитановой кислоты

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения метатитановой кислоты включает взаимодействие соединения титана с неорганической солью лития в присутствии лимонной и азотной кислот и последующий трехступенчатый отжиг. Полученный продукт обрабатывают уксусной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575041
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.06.2016
№217.015.0496

Способ получения ультрадисперсного порошка серебра и ультрадисперсный порошок серебра, полученный этим способом

Изобретение относится к способам получения порошкового материала, содержащего микрочастицы, и может быть использовано в медицине в качестве материала с бактерицидным действием; в химии для очистки питьевой воды; в производстве катализаторов; в химической промышленности для защитного покрытия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587446
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.2ba8

Способ получения наноультрадисперсного порошка оксида металла

Изобретение относится к области химической промышленности. Способ включает обработку исходной смеси, содержащей хлорид металла, в токе водяного пара при повышенной температуре. В исходную смесь вводят хлорид натрия. Соотношение хлорид металла: хлорид натрия =1÷2:1. Обработку проводят при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579632
Дата охранного документа: 10.04.2016
12.01.2017
№217.015.6105

Способ получения нанокристаллического сульфида свинца

Изобретение относится к получению порошков, содержащих наночастицы полупроводникового соединения, и может быть использовано в оптоэлектронике и медицине. Способ получения нанокристаллического сульфида свинца включает осаждение из водного раствора смеси неорганической соли свинца и сульфида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591160
Дата охранного документа: 10.07.2016
13.01.2017
№217.015.7d3a

Способ получения водного коллоидного раствора наночастиц сульфида серебра

Изобретение может быть использовано в оптоэлектронике и медицине при получении источников излучения и флуоресцентных меток. Способ получения водного коллоидного раствора наночастиц сульфида серебра включает получение смеси водных растворов нитрата серебра, сульфида натрия и стабилизатора. К...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600761
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.8424

Способ получения наночастиц диоксида ванадия

Изобретение может быть использовано в производстве термохромного материала, катодного материала литиевых источников тока, терморезисторов, термореле, переключающих элементов. Для получения наночастиц диоксида ванадия моноклинной сингонии проводят гидротермальную обработку смеси метаванадата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602896
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.87ee

Наночастицы сульфида серебра в лигандной органической оболочке и способ их получения

Изобретение может быть использовано в медицине, фотонике, гетерогенном катализе. Наночастицы сульфида серебра имеют лигандную оболочку, состоящую из цитратных групп. Толщина оболочки от 1 до 10 нм. Способ получения указанных наночастиц сульфида серебра включает получение исходного раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603666
Дата охранного документа: 27.11.2016
25.08.2017
№217.015.9d4e

Способ получения ванадата аммония

Изобретение относится к способам получения нано- и микроразмерных магнитных материалов, в частности к способу получения ванадата аммония со структурой фресноита состава (NH)VO. Способ включает получение исходного водного раствора метаванадата аммония, добавление в раствор сульфата ванадила...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610866
Дата охранного документа: 16.02.2017
Показаны записи 1-7 из 7.
20.02.2014
№216.012.a3ba

Способ получения тонкослойного, основанного на эффектах термически и/или оптически стимулированной люминесценции детектора заряженных частиц ядерных излучений на основе оксида алюминия

Изобретение относится к способам получения тонкослойных детекторов заряженных частиц, основанных на явлениях термостимулированной и/или оптически стимулированной люминесценции. Сущность изобретения заключается в том, что способ включает испарение мишени исходного материала импульсным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507629
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.11.2014
№216.013.0454

Способ термолучевой обработки вещества тл-осл твердотельного детектора ионизирующих излучений на основе оксида алюминия

Изобретение относится к способу обработки рабочих веществ твердотельных детекторов ионизирующих излучений, основанных на явлениях термостимулированной люминесценции (ТЛ) и оптически стимулированной люминесценции (ОСЛ). Способ термолучевой обработки вещества твердотельного детектора ионизирующих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532506
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.12.2015
№216.013.9657

Способ измерения высоких и сверхвысоких доз, накопленных в термолюминесцентных детекторах ионизирующих излучений на основе оскида алюминия, в том числе при облучении в условиях повышенных температур окружающей среды

Изобретение относится к способу измерения накопленных высоких и сверхвысоких доз и мощностей доз ионизирующих излучений термолюминесцентными (ТЛ) детекторами на основе оксида алюминия. Способ измерения высоких и сверхвысоких доз, накопленных в термолюминесцентных детекторах ионизирующих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570107
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.05.2016
№216.015.4194

Конструкция фотоэлектрического модуля космического базирования

Изобретение относится к области гелиоэнергетики и касается конструкции фотоэлектрического модуля космического базирования. Фотоэлектрический модуль включает в себя нижнее защитное покрытие, на котором с помощью полимерной пленки закреплены кремниевые солнечные элементы с антиотражающим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584184
Дата охранного документа: 20.05.2016
22.06.2019
№219.017.8e3d

Способ создания лазерно-активных центров окраски в α-alo

Изобретение относится к области лазерной техники. Способ создания лазерно-активных центров окраски в α-AlO заключается в том, что простые центры окраски - кислородные вакансии, захватившие один или два электрона (F- и F-центры), созданные при выращивании или в результате термохимической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692128
Дата охранного документа: 21.06.2019
20.08.2019
№219.017.c193

Способ получения тонкослойных детекторов ионизирующих излучений для кожной и глазной дозиметрии, использующий стандартный детектор alo:с на базе анион-дефектного корунда

Изобретение относится к дозиметрии ионизирующих излучений. Предлагается способ получения тонкослойных детекторов ионизирующих излучений для кожной и глазной дозиметрии, использующий стандартный детектор АlО:С на базе анион-дефектного корунда, при этом детектор нагревают до температуры...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697661
Дата охранного документа: 16.08.2019
21.05.2023
№223.018.6af4

Оптическая матрица для термолюминесцентного материала и способ ее получения

Группа изобретений относится к области дозиметрии. Технический результат – расширение номенклатуры материалов, используемых в качестве оптических матриц в дозиметрии. Технический результат достигается применением литий-магниевого фторфосфата состава LiMg(PO)F в качестве оптической матрицы для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002795672
Дата охранного документа: 05.05.2023
+ добавить свой РИД