×
22.01.2020
220.017.f889

Способ оценки нарушений ходьбы у больных с церебральной микроангиопатией (болезнью мелких сосудов)

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002711602
Дата охранного документа
17.01.2020
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при оценке степени нарушений ходьбы у больных с церебральной микроангиопатией. Для этого осуществляют клиническую оценку симптомов. Причем ее проводят при обычной ходьбе, при этом пациент проходит своим обычным шагом 4-5 метров вперед и с поворотом обратно, и в усложненных пробах - тандемной и фаланговой ходьбе, когда пациент также проходит 4-5 метров вперед, делает поворот и обратно. В случае, если при выполнении усложненных проб имеется наличие неустойчивости, а в процессе обычной ходьбы длина шага соответствует норме, темп ходьбы, ее ритм также соответствуют норме, база опоры также соответствует нормальным значениям в положении стоя, а также у пациента отсутствует феномен «прилипания» ног при ходьбе, отсутствуют трудности при поворотах, отсутствует нарушение инициации ходьбы, отсутствует изменение осанки, а также отсутствуют пропульсии, диагностируют первую легкую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией. Если при выполнении обычной ходьбы имеются укорочение длины шага, замедление темпа, а также наличие при выполнении усложненных проб неустойчивости, при этом ритм и база опоры соответствуют норме, а также отсутствуют у пациента феномен «прилипания» ног при ходьбе, трудности при поворотах, нарушения инициации ходьбы, изменения осанки и пропульсии, диагностируют вторую умеренную степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией. В случае, если при выполнении обычной ходьбы имеются укорочение длины шага относительно нормы, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, но с сохранением ходьбы без опоры, замедление темпа относительно нормы, наличие увеличения базы опоры относительно нормы, а также наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, имеются «прилипание» ног к полу при ходьбе и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, при этом отсутствуют изменение осанки, нарушения инициации ходьбы и пропульсии, диагностируют третью выраженную степень лобно-мозжечкового типа у больного с церебральной микроангиопатией. В случае, если при выполнении обычной ходьбы имеются укорочение длины шага относительно нормы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, наличие уменьшения базы опоры в положении стоя относительно нормы, наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, а также «прилипание» ног к полу при ходьбе и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, наличие нарушения инициация ходьбы в виде затруднения начала ходьбы, наличие изменения осанки в виде невозможности удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающееся наклоном вперед, и наличие пропульсий, при этом сохраняется ходьба без опоры, диагностируют третью выраженную степень лобно-подкоркового типа у больного с церебральной микроангиопатией. В случае, если при выполнении привычной ходьбы имеются необходимость в одно- или двусторонней опоре, при этом длина шага уменьшена относительно нормы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, наличие нарушения ритма равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, а при лобно-подкоркового типе уменьшение базы опоры в положении стоя относительно нормы, а при лобно-мозжечковом типе увеличение базы опоры относительно нормы, в усложненных пробах фланговой и тандемной ходьбы наличие неустойчивости, наличие феномена «прилипания» ног при ходьбе, нарушение инициации ходьбы - затруднение начала ходьбы, имеется нарушение осанки, имеются пропульсии, диагностируют четвертую грубую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией. Способ обеспечивает достоверную оценку степени нарушения ходьбы у пациентов с данной патологией в рамках врачебного приема без применения дополнительных инструментальных методов исследования. 5 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии и может быть использовано для клинической оценки тяжести нарушения локомоторной функции у пациентов с церебральной микроангиопатией.

Нарушение ходьбы и падения у пожилых пациентов с церебральной микроангиопатией (ЦМА)/болезнью мелких сосудов (БМС) являются одним из основных проявлений данного заболевания и значительно повышают риск травматизации и смертности. Двигательные нарушения могут проявляться как шаткостью при ходьбе, неустойчивостью, частыми падениями, так и нарушением инициации ходьбы. Было так же показано, что локомоторные нарушения являются предиктором развития деменции неальцгеймеровского типа, прежде всего сосудистой природы [Verghese J, Lipton RB, Hall CB, et al. Abnormality of gait as a predictor of non-Alzheimer's dementia. N Engl J Med 2002;347:1761-1768].

Более 100 лет прошло с первых подробных клинических описаний нарушений ходьбы, однако, несмотря на накопленные данные, четких представлений о механизме развития и клинической классификации нарушений ходьбы у пациентов с ЦМА (БМС) предложено не было [Baezner Н, Hennerici М. From trepidant abasia to motor network failure - gait disorders as a consequence of subcortical vascular encephalopathy (SVE): review of historical and contemporary concepts. J Neurol Sci 2005;229:81-88]. Упрощенный вариант классификации характера и тяжести нарушений ходьбы, предложенный авторами, оставляет без внимания ранние стадии нарушений ходьбы, выявляемые в дебюте заболевания.

Внедрение инструментальных методов оценки ходьбы позволяет более детально оценить биомеханику нарушений ходьбы [Baezner Н., Oster М. et al, Amantadine increases gait steadiness in frontal gait disorder due to subcortical vascular encephalopathy: a double-blind randomized placebo-controlled trial based on quantitative gait analysis. Cerebrovasc Dis. 2001 11:235-244], однако данный метод является эксклюзивным для крупных научных и клинических центров в виду потребности, как в специальном оборудовании, так и в специалистах для проведения исследования, что не позволяет внедрить данные методы в рутинную клиническую практику. С другой стороны известен набор тестов на физическую работоспособность для оценки функции нижней конечности у более чем 5000 человек в возрасте 71 года и старше в процессе оценки баланса, походки, силы и выносливости, а также изучения способности стоять вместе ногами в положениях бок о бок, полу-тандеме и тандеме, времени для ходьбы на 8 футов и времени для подъема со стула и возвращения в сидячее положение 5 раз по бальной оценке, предложенная [Guralnik JM1, Simonsick ЕМ, Ferrucci L, Glynn RJ, Berkman LF, Blazer DG, Scherr PA, Wallace RB. A short physical performance battery assessing lower extremity function: association with self-reported disability and prediction of mortality and nursing home admission., J Gerontol., 1994 Mar;49(2):M85-94], а также нашедшая применение в исследовании LADIS [Pantoni L, del Ser T, Soglian AG, et al. Efficacy and safety of nimodipine in subcortical vascular dementia: A randomized placebo-controlled trial. Stroke. 2005, 36: 619-264], хоть и является довольно простой и удобной в применении, но значительно ограничивает наблюдаемую клиническую феноменологию.

Хотя методы клинической оценки нарушений ходьбы у пациентов с ЦМА (БМС) не многочисленны [Baezner Н, Oster М, Daffertshofer М, Hennerici М. Assessment of gait in subcortical vascular encephalopathy by computerized analysis: a cross-sectional and longitudinal study. J Neurol 2000;247:841-849], значимость их разработки и внедрения очень велика. Это обусловлено значительным влиянием ЦМА (БМС) на функцию ходьбы, как было показано в исследовании [Rosano С, Kuller L.H., Chung Н., Arnold A.M., Longstreth W.T., Jr., Newman A.B. Subclinical brain magnetic resonance imaging abnormalities predict physical functional decline in high-functioning older adults. J. Am. Geriatr. Soc. 2005;53:649-654].

При этом оценка тяжести нарушений ходьбы непосредственно у больных с церебральной микроангиопатией не выявлена при изучении данного вопроса.

Разработка и внедрение клинических инструментов оценки тяжести нарушения ходьбы, применимых в условиях рутинной клинической практики облегчит задачу диагностики и оценки тяжести самого заболевания - ЦМА (БМС), а также предупреждения пациента о потенциальных рисках и подбора терапии и реабилитации.

Технический результат заключается в оценке степени нарушений ходьбы у пациентов с церебральной микроангиопатией в рамках врачебного приема без применения дополнительных инструментальных методов с высокой достоверностью.

Технический результат достигается тем, что оценку степени нарушений ходьбы у больных с церебральной микроангиопатией проводят путем клинической оценки симптомов, а именно клиническую оценку проводят при обычной ходьбе, при этом пациент проходит своим обычным шагом 4-5 метров вперед и с поворотом обратно, и в усложненных пробах- тандемной и фаланговой ходьбе, когда пациент также проходит 4-5 метров вперед, делает поворот и обратно, причем в случае если при выполнении усложненных проб фланговой и тандемной ходьбе имеется наличие неустойчивости, а именно при фланговой ходьбе пациент не может устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не может удерживать равновесия, а в процессе обычной ходьбы: длина его шага соответствует норме, то есть выносу пятки одной стопы, далее носка другой стопы, темп ходьбы также соответствует норме - не менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин за 10 секунд, ритм ходьбы соответствует норме, а именно наличие равномерности шагов и скорости движения без остановок и замираний, база опоры - также соответствует нормальным значениям в положении стоя и равна расстоянию между стопами в 1,5-2 ступни пациента, но менее ширины плеч пациента, а также у пациента отсутствует феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см, отсутствуют трудности при поворотах - осуществление разворота за более чем 2-3 шага, иногда с опорой, отсутствует нарушение инициации ходьбы - затруднение начала ходьбы то есть топтание на месте, начало с очень маленьких шагов, отсутствует изменение осанки -невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед, а также отсутствуют пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после легкого толчка диагностируют первую легкую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае если при выполнении обычной ходьбы имеется укорочение длины шага, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, и замедление темпа - менее 17 шагов для мужчин и менее 15 шагов для женщин за 10 секунд, а также наличие при выполнении усложненных проб фланговой и тандемной ходьбы неустойчивости, при этом ритм и база опоры соответствует норме, а также отсутствуют у пациента феномен «прилипания» ног при ходьбе, трудности при поворотах, нарушения инициации ходьбы, изменения осанки и пропульсии - диагностируют вторую умеренную степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае если при выполнении обычной ходьбы имеется укорочение длины шага относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, но с сохранением ходьбы без опоры, замедление темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличия увеличения базы опоры относительно нормы, то есть расстояние между стопами более чем в 1,5-2 ступни пациента, и более ширины плеч пациента, а также наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, имеется «прилипание» ног к полу при ходьбе, и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, при этом отсутствуют изменение осанки, нарушения инициации ходьбы и пропульсии - диагностируют третью выраженную степень лобно-мозжечкового типа у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае если при выполнении обычной ходьбы имеется укорочение длины шага относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличия трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличие уменьшения базы опоры в положении стоя относительно нормы, то есть расстояние между стопами менее 1,5-2 ступни пациента, и менее ширины плеч пациента, наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, а также «прилипание» ног к полу при ходьбе и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, наличие нарушения инициация ходьбы в виде затруднения начала ходьбы, то есть топтание на месте, начало с очень маленьких шагов, наличие изменения осанки в виде невозможности удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед и наличие пропульсий в виде непроизвольного движения тела вперед при ходьбе или после легкого толчка, при этом сохраняется ходьба без опоры диагностируют третью выраженную степень лобно-подкоркового типа у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае если при выполнении привычной ходьбы имеется необходимость в одно- или двусторонней опоре при этом длина шага уменьшена относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличия трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличие нарушения ритма равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, при лобно-подкоркового типе уменьшение базы опоры в положении стоя относительно нормы, а при лобно-мозжечковом типе увеличение базы опоры относительно нормы, в усложненных пробах фланговой и тандемной ходьбе наличие неустойчивости, а именно при фланговой ходьбе пациент не может устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не может удерживать равновесие, имеется также у пациента феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см, нарушение инициации ходьбы - затруднение начала ходьбы то есть топтание на месте, начало с очень маленьких шагов, имеется нарушение осанки - невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед и имеются пропульсии

- непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после легкого толчка частично компенсированные за счет опоры диагностируют четвертую грубую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией.

Способ осуществляется следующим образом.

Пациента просят пройти обычным для него шагом 4-5 метров (от двери кабинета до окна), затем развернуться и пройти обратно. Далее пациент проходит это же расстояние, но в усложненных пробах (тандемная, фаланговая ходьба). Тандемная ходьба

- ходьба по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой. Неустойчивость при данной пробе диагностируется при невозможности удержать равновесие и выполнить пробу. Фланговая ходьба - ходьба по прямой линии боком приставным шагом. Неустойчивость при данной пробе диагностируется при не возможности выполнить пробу, либо при невозможности приставлять одну ногу вплотную к другой. Во время обычной ходьбы врач оценивает темп ходьбы. При этом его определяют количеством шагов за единицу времени. В норме женщина проходит не менее 15, мужчина не менее 17 шагов за 10 секунд. Замедление темпа ходьбы диагностируют при уменьшении числа шагов. Также оценивают ритм ходьбы, который определяют как равномерность шагов и скорость движения. Нарушение ритма ходьбы диагностируют как при нарушении равномерности шагов, так и изменении скорости движения (остановки, замирания). Также оценивают базу опоры - расстояние между стопами в положении стоя. В норме база шага равна расстоянию в 1,5-2 ступни пациента, но менее ширины плеч. Увеличение базы диагностируют при увеличении данного расстоянии до ширины плеч или более; уменьшение базы - при уменьшении расстояния между стопами менее 1 ступни пациента. Оценивают длину шага, которая в норме соответствует выносу пятки одной стопы далее носка другой стопы. Укорочение длины шага диагностируют, когда пятка одной стопы при ходьбе не выносится за носок другой стопы. Оценивают устойчивость при ходьбе, развороте при этом данные трудности при поворотах это осуществление разворота за более чем 2-3 шага, иногда с опорой. Также оценивают осанку пациента. Изменение осанки это невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, иногда сопровождающаяся наклоном вперед. Оценивают нарушение инициации ходьбы как затруднение начала ходьбы (топтание на месте, начало с очень маленьких шагов). Диагностируют наличие или отсутствие феномена «прилипания» ног при ходьбе (шаркающая, «магнитная» походка) - невозможность пациента при ходьбе оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см и наличие или отсутствие у пациента пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после легкого толчка. Рекомендовано пациента, стоящего перед врачом, слегка толкнуть вперед. При положительном тесте пациент для удержания равновесия и делает несколько шагов в сторону врача. А также оценивают, может ли пациент осуществлять обычную ходьбу без опоры, или он может осуществлять ее только с опорой, то есть устойчивая ходьба возможна лишь при одно- или двусторонней опоре (например, палочка, ходунки, опора на стену).

Причем в случае если при выполнении усложненных проб фланговой и тандемной ходьбе имеется наличие неустойчивости, а именно при фланговой ходьбе пациент не может устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не может удерживать равновесие, а в процессе обычной ходьбы: длина его шага соответствует норме, то есть выносу пятки одной стопы, далее носка другой стопы, темп ходьбы также соответствует норме - не менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин за 10 секунд, ритм ходьбы соответствует норме, а именно наличие равномерности шагов и скорости движения без остановок и замираний, база опоры - также соответствует нормальным значениям в положении стоя и равна расстоянию между стопами в 1,5-2 ступни пациента, но менее ширины плеч пациента, а также у пациента отсутствует феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см, отсутствуют трудности при поворотах - осуществление разворота за более чем 2-3 шага, иногда с опорой, отсутствует нарушение инициации ходьбы -затруднение начала ходьбы то есть топтание на месте, начало с очень маленьких шагов, отсутствует изменение осанки - невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед, а также отсутствуют пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после легкого толчка диагностируют первую легкую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией.

Причем в случае если при выполнении обычной ходьбы имеется укорочение длины шага, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, и замедление темпа -менее 17 шагов для мужчин и менее 15 шагов для женщин за 10 секунд, а также наличие при выполнении усложненных проб фланговой и тандемной ходьбы неустойчивости, при этом ритм и база опоры соответствует норме, а также отсутствуют у пациента феномен «прилипания» ног при ходьбе, трудности при поворотах, нарушения инициации ходьбы, изменения осанки и пропульсии - диагностируют вторую умеренную степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией.

Причем в случае если при выполнении обычной ходьбы имеется укорочение длины шага относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, но с сохранением ходьбы без опоры, замедление темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличия увеличения базы опоры относительно нормы, то есть расстояние между стопами более чем в 1,5-2 ступни пациента, и более ширины плеч пациента, а также наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, имеется «прилипание» ног к полу при ходьбе, и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, при этом отсутствуют изменение осанки, нарушения инициации ходьбы и пропульсии - диагностируют третью выраженную степень лобно-мозжечкового типа у больного с церебральной микроангиопатией.

Причем в случае если при выполнении обычной ходьбы имеется укорочение длины шага относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличия трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличие уменьшения базы опоры в положении стоя относительно нормы, то есть расстояние между стопами менее 1,5-2 ступни пациента, и менее ширины плеч пациента, наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, а также «прилипание» ног к полу при ходьбе и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, наличие нарушения инициация ходьбы в виде затруднения начала ходьбы, то есть топтание на месте, начало с очень маленьких шагов, наличие изменения осанки в виде невозможности удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед и наличие пропульсий в виде непроизвольного движения тела вперед при ходьбе или после легкого толчка, при этом сохраняется ходьба без опоры диагностируют третью выраженную степень лобно-подкоркового типа у больного с церебральной микроангиопатией.

Причем в случае если при выполнении обычной ходьбы имеется необходимость в одно- или двусторонней опоре при этом длина шага уменьшена относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличия трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин за 10 секунд, наличие нарушения ритма равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, при лобно-подкоркового типе уменьшение базы опоры в положении стоя относительно нормы, а при лобно-мозжечковом типе увеличение базы опоры относительно нормы, в усложненных пробах фланговой и тандемной ходьбе наличие неустойчивости, а именно при фланговой ходьбе пациент не может устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не может удерживать равновесие, имеется также у пациента феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см, нарушение инициации ходьбы - затруднение начала ходьбы то есть топтание на месте, начало с очень маленьких шагов, имеется нарушение осанки - невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед и имеются пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после легкого толчка частично компенсированные за счет опоры диагностируют четвертую грубую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией.

Степень нарушений ходьбы оценивается только при сохранной мышечной силе в ногах, либо при легком парезе. 3 и 4 степень часто сопровождаются когнитивными и/или тазовыми нарушениями.

Было исследовано 98 больных (из них 66 женщин), средний возраст 60,9±6,9 лет, с с церебральной микроангиопатией, диагностированных в соответствии с МРТ критериями STRIVE [Wardlaw JM, Smith EE, Biessels GJ, et al. Neuroimaging standards for research into small vessel disease and its contribution to aging and neurodegeneration: a unified approach. Standards for Reporting Vascular changes on nEuroimaging (STRIVE). Lancet Neurol 2013;12:822-838.]

Оценка обычной ходьбы и ходьбы в усложненных пробах (тандемная, фаланговая ходьба) осуществлялась по указанному выше протоколу. Клиническую оценку проводили трижды при первичной осмотре, через 1 час и через 2 недели независимо друг от друга 3 невролога со стажем работы 4, 5 и 29 лет.

Результаты

Проведенный анализ клинических данных позволил выделить степени нарушений ходьбы у больных с церебральной микроангиопатией. Среди обследованных больных с ЦМА (БМС): нарушения ходьбы отсутствовали (0 степень) у 39,8%, были легкими (1 степень) у 26,5%, умеренными (2 степень) - 11,2%, выраженными - у 13,3% (из них 3 степень лобно-мозжечкового типа 3а - 10,2%, 3 степень лобно-подкоркового типа 3b - 3,1%), грубыми (4 степень) - 1%, у 8,2% нельзя было оценить из-за сопутствующего гемипареза. Результат клинической оценки был воспроизводим при повторных осмотрах в 97% случаев. Процент соответствия клинической оценки ходьбы у больных с церебральной микроангиопатией между независимыми экспертами составил 94%.

Примеры осуществления способа.

Пример 1.

Пациентка М., 67 лет, с диагнозом ЦМА (БМС), подтвержденным в соответствии с критериями STRIVE (2013). При оценке моторной силы парез в нижних конечностях отсутствовал. Была проведена клиническая оценка степени нарушений ходьбы, которую осуществляли в процессе обычной ходьбы, при этом пациентка проходила своим обычным шагом 4-5 метров вперед и с поворотом обратно, и в усложненных пробах-тандемной и фаланговой ходьбе, когда пациентка также проходит 4-5 метров вперед, с поворотом и обратно. У пациентки в усложненных пробах фланговой и тандемной ходьбе имеется наличие неустойчивости, а именно при фланговой ходьбе пациентка не может устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не может удерживать равновесие. Однако при обычной ходьбе изменений выявлено не было. То есть длина ее шага соответствовали норме, то есть выносу пятки одной стопы, далее носка другой стопы, темп ходьбы также соответствовал норме - не менее 15 шагов для женщин за 10 секунд, ритм ходьбы соответствовал норме, а именно имелась равномерность шагов и скорости движения без остановок и замираний, база опоры -также соответствовала нормальным значениям в положении стоя и равнялась расстоянию между стопами в 1,5 ее ступни, и менее ширины ее плеч. Кроме того соответственно у пациентки отсутствал феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см, отсутствовали трудности при поворотах -осуществление разворота за более чем 2-3 шага, иногда с опорой, отсутствовало нарушение инициации ходьбы - затруднение начала ходьбы то есть топтание на месте, начало с очень маленьких шагов, отсутствовало изменение осанки - невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед и отсутствовали пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после легкого толчка. Степень нарушения ходьбы была расценена как легкая (степень 1). Пациентке были даны предупреждения о потенциальных рисках и произведен индивидуальный подбор терапии и реабилитационных мероприятий, которые в дальнейшем привели к улучшению ее самочувствия, а именно регрессу неустойчивости при выполнении проб.

Пример 2.

Пациентка В., 66 лет, с диагнозом ЦМА (БМС), подтвержденным в соответствии с критериями STRIVE (2013). Была проведена клиническая оценка степени нарушений ходьбы, которую осуществляли в процессе обычной ходьбы и в усложненных пробах-тандемной и фаланговой ходьбе по описанному выше алгоритму. При оценке моторной силы парез в нижних конечностях отсутствовал. При выполнении обычной ходьбы наблюдалось укорочение длины шага, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, и замедление темпа - 13 шагов за 10 секунд, а также наличие при выполнении усложненных проб фланговой и тандемной ходьбы выявилась неустойчивость, а именно при фланговой ходьбе пациентка не могла устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не могла удерживать равновесие. При этом в процессе обычной ходьбы ритм и база опоры соответствовали норме, а также отсутствовали у пациентки феномен «прилипания» ног при ходьбе, трудности при поворотах, нарушения инициации ходьбы, изменения осанки и пропульсии. Степень нарушения ходьбы была расценена как умеренная (степень 2). Пациентке были даны предупреждения о потенциальных рисках и произведен индивидуальный подбор терапии и реабилитационных мероприятий, которые в дальнейшем привели к улучшению ее самочувствия, а именно увеличению длины шага, ускорению темпа ходьбы.

Пример 3.

Пациент К., 58 лет, с диагнозом ЦМА (БМС), подтвержденным в соответствии с критериями STRIVE (2013). Была проведена клиническая оценка степени нарушений ходьбы, которую осуществляли в процессе обычной ходьбы и в усложненных пробах-тандемной и фаланговой ходьбе по описанному выше алгоритму. При оценке моторной силы парез в нижних конечностях отсутствовал. При выполнении обычной ходьбы у пациента наблюдалось укорочение длины шага относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за 3, но с сохранением ходьбы без опоры, замедление темпа относительно нормы, и равнялось 10 шагам за 10 секунд. Кроме того наблюдалось увеличение базы опоры относительно нормы, то есть расстояние между стопами равнялась 3 ступеням пациента, и более ширины его плеч. А также имелось нарушение ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, имелся и феномен «прилипания» ног к полу при ходьбе, и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе. Но при этом у пациента отсутствовали изменение осанки, нарушения инициации ходьбы и пропульсии. Степень нарушения ходьбы была расценена как выраженная, лобно-мозжечковый тип (степень 3 а). Пациенту были даны предупреждения о потенциальных рисках и произведен индивидуальный подбор терапии и реабилитационных мероприятий, которые в дальнейшем привели к улучшению его самочувствия, а именно увеличению длины шага, ускорению темпа ходьбы.

Пример 4.

Пациент Ф., 63 лет, с диагнозом ЦМА (БМС), подтвержденным в соответствии с критериями STRIVE (2013). Была проведена клиническая оценка степени нарушений ходьбы, которую осуществляли в процессе обычной ходьбы и в усложненных пробах-тандемной и фаланговой ходьбе по описанному выше алгоритму. При оценке моторной силы парез в нижних конечностях отсутствовал. При выполнении обычной ходьбы у пациента наблюдалось укорочение длины шага относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличия трудностей при поворотах, осуществление разворота за 4-5 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, 14 шагов за 10 секунд. Также имелось уменьшение базы опоры в положении стоя относительно нормы, то есть расстояние между стопами менее 1,0 ступни пациента, и менее ширины плеч пациента. Наблюдалось также нарушение ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, и не выраженный феномен «прилипания» ног к полу при ходьбе. В процессе фланговой и тандемной ходьбы наблюдалась неустойчивость. Кроме того имелись нарушения инициация ходьбы в виде затруднения начала ходьбы, то есть начало с очень маленьких шагов, изменения осанки в виде невозможности удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед (по типу камптокормии) и наличие пропульсий в виде непроизвольного движения тела вперед при ходьбе или после легкого толчка, при этом сохранялась ходьба без опоры то есть пациент мог перемещаться без опоры. Степень нарушения ходьбы была расценена как выраженная, лобно-подкорковый тип (степень 3b). Пациенту были даны предупреждения о потенциальных рисках и произведен индивидуальный подбор терапии и реабилитационных мероприятий, которые в дальнейшем привели к улучшению его самочувствия, а именно увеличению базы опоры, ускорению темпа ходьбы.

Пример 5.

Пациентка А., 69 лет, с диагнозом ЦМА (БМС), подтвержденным в соответствии с критериями STRIVE (2013). Была проведена клиническая оценка степени нарушений ходьбы, которую осуществляли в процессе обычной ходьбы и в усложненных пробах-тандемной и фаланговой ходьбе по описанному выше алгоритму. При оценке моторной силы парез в нижних конечностях отсутствовал. При выполнении обычной ходьбы у пациентки имелась необходимость в двусторонней опоре. Все показатели не соответствовали норме и их компенсация шла за счет опоры. Соответственно длина шага была уменьшена относительно нормы, то есть выносу пятки одной стопы ближе носка другой стопы, имелись трудности при поворотах, осуществление разворота за 1,5 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, менее 10 шагов за 10 секунд. Имелось также нарушение ритма равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, при лобно-подкоркового типе уменьшение базы опоры в положении стоя относительно нормы. База опоры относительно нормы была увеличена (лобно-мозжечковый тип). В усложненных пробах фланговой и тандемной ходьбе имелась неустойчивость, а именно при фланговой ходьбе пациент не мог устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не мог удерживать равновесие. Кроме того у пациента имелся феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2 см, нарушение инициации ходьбы -затруднение начала ходьбы то есть топтание на месте. Имелись также нарушение осанки -невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающуюся наклоном вперед и пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после легкого толчка частично компенсированные за счет опоры. Степень нарушения ходьбы была расценена как грубая (степень 4). Пациентке были даны предупреждения о потенциальных рисках и произведен индивидуальный подбор терапии и реабилитационных мероприятий, которые в дальнейшем привели к улучшению ее самочувствия, а именно в возможности ходить без опоры.

Таким образом, предложенный протокол исследований степени нарушений ходьбы у больных с церебральной микроангиопатией позволяет на раннем этапе прогнозировать дальнейшее неблагоприятное развитие ЦМА (БМС) и предупреждать дальнейшее ухудшение функции ходьбы, выделить группу, угрожаемую по дальнейшему ухудшению функции ходьбы, проводить профилактику и лечение заболевания.

Способ оценки степени нарушений ходьбы у больных с церебральной микроангиопатией, включающий клиническую оценку симптомов, отличающийся тем, что клиническую оценку проводят при обычной ходьбе, при этом пациент проходит своим обычным шагом 4-5 метров вперед и с поворотом обратно, и в усложненных пробах - тандемной и фаланговой ходьбе, когда пациент также проходит 4-5 метров вперед, делает поворот и обратно, причем в случае, если при выполнении усложненных проб фланговой и тандемной ходьбы имеется наличие неустойчивости, а именно при фланговой ходьбе пациент не может устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не может удерживать равновесия, а в процессе обычной ходьбы: длина его шага соответствует норме, то есть выносу пятки одной стопы далее носка другой стопы, темп ходьбы также соответствует норме - не менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин за 10 секунд, ритм ходьбы соответствует норме, а именно наличие равномерности шагов и скорости движения без остановок и замираний, база опоры также соответствует нормальным значениям в положении стоя и равна расстоянию между стопами в 1,5-2 ступни пациента, но менее ширины плеч пациента, а также у пациента отсутствует феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см, отсутствуют трудности при поворотах - осуществление разворота за более чем 2-3 шага, иногда с опорой, отсутствует нарушение инициации ходьбы - затруднение начала ходьбы то есть топтание на месте, отсутствует изменение осанки - невозможность удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающееся наклоном вперед, а также отсутствуют пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после толчка, диагностируют первую легкую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае, если при выполнении обычной ходьбы имеются укорочение длины шага, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, и замедление темпа - менее 17 шагов для мужчин и менее 15 шагов для женщин за 10 секунд, а также наличие при выполнении усложненных проб фланговой и тандемной ходьбы неустойчивости, при этом ритм и база опоры соответствует норме, а также отсутствуют у пациента феномен «прилипания» ног при ходьбе, трудности при поворотах, нарушения инициации ходьбы, изменения осанки и пропульсии, диагностируют вторую умеренную степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае, если при выполнении обычной ходьбы имеются укорочение длины шага относительно нормы, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, но с сохранением ходьбы без опоры, замедление темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличие увеличения базы опоры относительно нормы, то есть расстояние между стопами более чем в 1,5-2 ступни пациента и более ширины плеч пациента, а также наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, имеются «прилипание» ног к полу при ходьбе и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, при этом отсутствуют изменение осанки, нарушения инициации ходьбы и пропульсии, диагностируют третью выраженную степень лобно-мозжечкового типа у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае, если при выполнении обычной ходьбы имеются укорочение длины шага относительно нормы, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличие уменьшения базы опоры в положении стоя относительно нормы, то есть расстояние между стопами менее 1,5-2 ступни пациента и менее ширины плеч пациента, наличие нарушения ритма в виде отсутствия равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, а также «прилипание» ног к полу при ходьбе и неустойчивость при фланговой и тандемной ходьбе, наличие нарушения инициация ходьбы в виде затруднения начала ходьбы, то есть топтание на месте, наличие изменения осанки в виде невозможности удерживать выпрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающееся наклоном вперед, и наличие пропульсий в виде непроизвольного движения тела вперед при ходьбе или после толчка, при этом сохраняется ходьба без опоры, диагностируют третью выраженную степень лобно-подкоркового типа у больного с церебральной микроангиопатией, причем в случае, если при выполнении привычной ходьбы имеются необходимость в одно- или двусторонней опоре, при этом длина шага уменьшена относительно нормы, то есть вынос пятки одной стопы ближе носка другой стопы, наличие трудностей при поворотах, осуществление разворота за более чем 2-3 шага, наличие замедления темпа относительно нормы, менее 15 шагов для женщин и 17 шагов для мужчин, наличие нарушения ритма равномерности шагов и скорости движения с наличием остановок и замираний, при лобно-подкоркового типе уменьшение базы опоры в положении стоя относительно нормы, а при лобно-мозжечковом типе увеличение базы опоры относительно нормы, в усложненных пробах фланговой и тандемной ходьбы наличие неустойчивости, а именно при фланговой ходьбе пациент не может устойчиво приставлять одну ногу вплотную к другой, а при тандемной ходьбе по прямой линии вперед с последовательным приставлением пятки одной ноги к носку другой не может удерживать равновесие, имеются также у пациента феномен «прилипания» ног при ходьбе, то есть невозможность оторвать ноги от пола более чем на 2-3 см, нарушение инициации ходьбы - затруднение начала ходьбы, то есть топтание на месте, имеется нарушение осанки - невозможность удерживать вьшрямленную спину при ходьбе и в положении стоя, сопровождающееся наклоном вперед, и имеются пропульсии - непроизвольное движение тела вперед при ходьбе или после толчка, частично компенсированные за счет опоры, диагностируют четвертую грубую степень нарушения ходьбы у больного с церебральной микроангиопатией.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 51.
27.07.2015
№216.013.67ff

Способ дифференциальной диагностики болезни паркинсона и эссенциального тремора

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. Исследуют количество гармонических частотных пиков в спектре акселерометра, отношение спектральной мощности электромиограммы (ЭМГ) сгибателя в диапазоне 1-30 Гц в пробе с когнитивной нагрузкой к этому же показателю без...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558176
Дата охранного документа: 27.07.2015
20.09.2015
№216.013.7c18

Способ ангиографической оценки степени стеноза внутренней сонной артерии на экстра- и интракраниальном уровне

Изобретение относится к медицине, в частности нейрохирургии, неврологии и сосудистой хирургии. Определяют диаметр стенозированного участка артерии и диаметр ее референтного участка. При этом в качестве референтного участка артерии для определения его диаметра используют неизмененную часть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563365
Дата охранного документа: 20.09.2015
10.11.2015
№216.013.8b46

Способ лечения спастичности у больных с вторично-прогредиентным типом течения рассеянного склероза

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. Проводят ритмическую транскраниальную магнитную стимуляцию вспышками в диапазоне тета ритма. Воздействие осуществляют на первичную моторную кору в области представительства обеих нижних конечностей магнитным импульсом с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002567261
Дата охранного документа: 10.11.2015
20.11.2015
№216.013.918c

Способ определения оксима пиностробина в плазме крови

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для количественного определения оксима пиностробина в плазме крови. Для этого проводят определение оксима пиностробина в плазме крови методом жидкостной хромато-масс-спектрометрии с использованием смеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568876
Дата охранного документа: 20.11.2015
27.12.2015
№216.013.9e52

Способ коррекции позно-тонических нарушений в остром периоде инсульта

Изобретение относится к медицине, неврологии, реабилитологии и может быть использовано для ранней коррекции позно-тонических нарушений в остром периоде инсульта. С помощью механотерапии осуществляют формирование механизмов супраспинального контроля локомоции и снижение динамической жесткости в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572160
Дата охранного документа: 27.12.2015
20.03.2016
№216.014.ca40

Способ лечения глаукомной оптической нейропатии

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения глаукомной оптической нейропатии. Проводят местную гипотензивную терапию. Осуществляют трансорбитальную низкочастотную магнитную стимуляцию. При этом амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности индуктора -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577763
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.04.2016
№216.015.343b

Способ диагностики когнитивных расстройств у больных с гипертоническими цереброваскулярными заболеваниями

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии и кардиологии. Больному проводят суточное мониторирование артериального давления. Регистрируют осциллограммы. В автоматическом режиме определяют скорость пульсовой волны в аорте (СПВао) с помощью регистратора и программного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581251
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.05.2016
№216.015.4431

Способ определения карнозина в биологических материалах

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для количественного определения карнозина в тканях и физиологических жидкостях. Определение карнозина в биологических материалах осуществляют высокоселективным методом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585115
Дата охранного документа: 27.05.2016
27.08.2016
№216.015.4e07

Способ диагностики дислексии

Группа изобретений относится к области психодиагностики, нейропсихологии, неврологии, а также к другим областям, где необходимо оценивать нарушения вербальных функций у детей или взрослых. Может быть использована для диагностики дислексии, а также в неврологии для оценки характера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595499
Дата охранного документа: 27.08.2016
27.08.2016
№216.015.4f2a

Способ прогнозирования возникновения острого тромбоза или рестеноза магистральных артерий головы после эндоваскулярной ангиопластики со стентированием

Изобретение относится к медицине, в частности нейрохирургии. Рассчитывают коэффициент пропорциональности стентирования магистральных артерий головы (К), который определяют по формуле К=πD/4L, где D - диаметр артерии после стентирования в мм, L - протяженность простентированного сегмента артерии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595485
Дата охранного документа: 27.08.2016
Показаны записи 1-7 из 7.
20.03.2013
№216.012.2f35

Способ диагностики необратимости восстановления тяжелых двигательных нарушений у больных с ишемическими инсультами полушарной локализации в хронической стадии

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам диагностики и нейровизуализации у постинсультных больных. Проводят исследование кортикоспинального тракта (КСТ) головного мозга в режиме диффузно-тензорной магнитно-резонансной томографии (ДТ МРТ) и рассчитывают фракционную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002477620
Дата охранного документа: 20.03.2013
20.08.2014
№216.012.ec2b

Способ дифференциальной диагностики диссекции с формированием интрамуральной гематомы и внутриартериального тромбоза внутренних сонных артерий

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики окклюзирующе-стенозирующего поражения внутренних сонных артерий, вызванного диссекцией с формирующейся интрамуральной гематомой (ИМГ) или внутриартериальным тромбозом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002526267
Дата охранного документа: 20.08.2014
17.08.2018
№218.016.7bdc

Способ диагностики дисплазии соединительной ткани, как причины диссекции магистральных артерий головы с развитием ишемического инсульта

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. Диагностику проводят по малым диагностическим признакам: тонкая, просвечивающаяся кожа - видны подкожные сосуды, носовые кровотечения, склонность к запорам, голубые склеры, арковидное небо, а также по большим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664186
Дата охранного документа: 15.08.2018
26.05.2019
№219.017.6193

Способ выявления зон активации для оценки управляющих функций мозга

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для выявления зон активации, соответствующих управляющим функциям головного мозга. Проводят функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) головного мозга с блоковым дизайном....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002688993
Дата охранного документа: 23.05.2019
13.06.2019
№219.017.80b1

Способ оценки участия нарушенной ликвородинамики в развитии диффузного поражения белого вещества головного мозга при церебральной микроангиопатии

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и лучевой диагностике, может быть использовано для оценки участия нарушенной ликвородинамики в развитии диффузного поражения белого вещества головного мозга при церебральной микроангиопатии. Проводят фазовоконтрастную MP-томографию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691306
Дата охранного документа: 11.06.2019
12.08.2019
№219.017.becd

Способ определения типов когнитивных расстройств у больных церебральной микроангиопатией

Изобретение относится к медицине, а именно, к неврологии, и может быть использовано при определении типов когнитивных расстройств у больных церебральной микроангиопатией. Для этого проводят нейропсихологическое тестирование, оценивая когнитивные функции памяти посредством отсроченного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696684
Дата охранного документа: 05.08.2019
12.10.2019
№219.017.d4d8

Способ оценки скорости церебрального кровотока в зонах нейрональной активации

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для оценки параметров тканевого кровотока в зонах нейрональной активации. Способ оценки скорости церебрального кровотока в зонах нейрональной активации включает проведение исследования головного мозга...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702587
Дата охранного документа: 08.10.2019
+ добавить свой РИД