×
06.12.2019
219.017.e9b7

Результат интеллектуальной деятельности: Способ нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре минус 80С под защитой диметилсульфоксида

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, а именно к нерегламентирорванному замораживанию клеток-предшественников периферической крови. Способ включает приготовление раствора криоконсерванта, для чего берут раствор Dimethylsulfoxide («Sigma-Aldrich», France) высокой степени очистки (≥99,99%) с ПП 0,200-0,220, в условиях гипотермии добавляют его в раствор для инфузий из натрия хлорида 2,25 г и воды для инъекций до 250 мл в пластиковом контейнере до получения концентрации DMSO 10% и производят смешивание его с концентратом аферезных клеток-предшественников периферической крови в равных пропорциях, замораживание от плюс 17÷ плюс 25°С до минус 80°С в режиме трехступенчатой программы в электрических рефрижераторах с установленной контрольной температурой изотермической холодовой адаптации на каждом этапе замораживания. На первом этапе биообъект выдерживают 10 мин в электрическом холодильнике с установленной температурой плюс 4±1°С, на втором этапе биообъект переносят в электроморозильник с заданной температурой холодовой адаптации минус 28±1°С и выдерживают в этих условиях в течение 25 мин., на третьем этапе биообъект переносят в морозильник-хранилище с заданной температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК. Изобретение позволяет повысить эффективность замораживания взвеси клеток-предшественников переферической крови. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине - трансфузиологии, а именно к технологии криоконсервирования клеток-предшественников периферической крови (КППК) при температуре минус 80°С под защитой криоконсерванта на основе 10% диметилсульфоксида (10% ДМСО). Первоначально при температуре плюс 4°С проводят разбавление 100% раствора ДМСО до 10% концентрации. При тех же условиях проводят добавление криоконсерванта во взвесь аферезных ядросодержащих клеток с КППК, размещенными в криопакете, перемешивают, криопакет запаивают, маркируют и помещают в алюминиевый пенал-холдер. Осуществляют нерегламентированное многоэтапное замораживание клеточной взвеси от плюс 17÷ плюс 25°С до минус 80°С в электрических рефрижераторах с установленной температурой изотермической холодовой адаптации (TA) в режиме трехступенчатой программы, на первом этапе которой биообъект выдерживают 10 мин при плюс 4°С, на втором этапе биообъект быстро переносят в морозильник с Та минус 28±1°С, t=25 мин., по завершении которого биообъект незамедлительно переносят в морозильник-хранилище с заданной температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК. Замороженные КППК отогревают покачиванием криопакета в водной среде при температуре плюс 38 плюс 43°С до достижения температуры в клеточной взвеси плюс 2 плюс 4°С. Изобретение позволяет повысить выход устойчивых к действию факторов криоповреждения клеток-предшественников периферической крови и их приживаемость при трансплантации реципиентам.

Способ нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре минус 80°С под защитой диметилсульфоксида относится к медицине, в частности к трансфузиологии.

В нашей стране и за рубежом все активнее разрабатываются новые и совершенствуются известные способы сохранения КППК при отрицательных температурах для клинических целей. Достигнуты успехи в трансплантации криоконсервированных аутологичных, сингенных и аллогенных гемопоэтическихз стволовых клеток (ГСК). Клеточные взвеси активно используются при лечении лейкозов, апластической анемии, сепсиса, миелодиспластического синдрома, некоторых солидных опухолей, иммунных, радиационных поражений и других патологий у людей и животных. Ключевыми вопросами в криомедицине являются разработка и изучение новых нетоксичных или малотоксичных криоконсервантов, повышающих эффективность криоконсервирования клеток крови и костного мозга.

Несмотря на то, что замораживание и хранение в жидком азоте с контролируемой скоростью охлаждения являются стандартной процедурой для криоконсервации КППК, в трансфузиологии получили развитие технологии замораживания КППК при температуре минус 80°С в электрических рефрижераторах без контроля скорости охлаждения КППК под защитой 10% ДМСО (А.А. Цуцаева и соавт. Криоконсервирование клеточных суспензий. - Киев, Наук, думка. - 1983; Е.А. Гордиенко, Н.С. Пушкарь. Физические основы низкотемпературного консервирования клеточных суспензий. - Киев, Наук, думка, - 1994. - С. 68-76; Е.П. Сведенцов. Криоконсерванты для живых клеток. - Сыктывкар, 2010. - 80 с. (Коми научный центр УрО РАН) и др.).

Недостатками таких технологий замораживания КППК являются: недостаточная технологичность, испытаны в лаборатории на стадии эксперимента, в качестве криоконсервантов используется 10% ДМСО с показателем поглощения (ПП) в УФ-диапазоне при длине волны 275 нм в пределах порядка 0,325 (что значит вещество токсичное), а дальнейшее разведение криоконсерванта сопряжено с риском контаминации биообъекта, разработаны технологии, где в качестве хладоагентов используются инфицированный тающий лед, дефицитный и опасный для здоровья жидкий азот или токсичные для организма обслуживающего персонала растворы этилового спирта-ректификата с заданной TA (см. пат. РФ №2569834 A01N 1/02. «Способ криоконсервирования гемопоэтических стволовых клеток», опубл. 27.11. 2015 г., Бюл. №33; см. пат. РФ №2195111, A01N 1/02, «Способ криоконсервирования клеточных суспензий», опубл. 27.12.2002 г., Бюл. №36). (Е.П. Сведенцов. Криоконсерванты для живых клеток. - Сыктывкар, 2010. - 80 с. (Коми научный центр УрО РАН) и др.).

В качестве прототипа нами использована технология неконтролируемого замораживания образцов периферической крови при температуре минус 80°С (Uncontrolled-rate freezing and storage at - 80oC, with only 3.5% DMSO in cryoprotective solution for 109 autologous peripheral blood progenitor cell transplantations / P. Halle, O. Tournilhac, W. Knopinska-Posluzny et al. // Transfusion.- 2001.- Vol. 41.- P. 467-473). В работе дана оценка 109 аутологичных трансплантаций. Криоконсервант содержал 1% человеческого сывороточного альбумина, 2,5% гидроксиэтилкрахмала и 3,5% ДМСО с ПП в пределах 0,325 в конечной концентрации (это токсичное вещество). После смешивания криоконсерванта с суспензией КППК в равных пропорциях биообъект переносили непосредственно в камеру морозильника-хранилища при температуре минус 80°С. Продолжительность криоконсервации в среднем составляла 7 недель, способствовала успешному приживлению трансплантата из расчета средней величины на 1 кг массы тела: NC в среднем 6,34×108 (диапазон 0,02-38,3×108), CD34+ клеток (0,23-58,5×104), CFU-GM (1,38-405,7) и была сравнимой с той, которая была получена при стандартной процедуре контролируемого замораживания КППК. Подбор температуры замораживания КППК был подобран эмпирически лабораторным путем.

Недостатком такого способа замораживания КППК являются: способ не отработан для промышленного производства, недостаточно технологичен, использует ДМСО с ПП порядка 0,325, обеспечивает сохранность недостаточного количества полноценных консервированных КППК для трансплантации.

Техническим результатом предложенного решения является: повышение эффективности замораживания взвеси клеток-предшественников периферической крови с использованием криоконсерванта на основе диметилсульфоксида низкой токсичности и современных технических средств.

Этот результат достигается тем, что в способе нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре минус 80°С под защитой диметилсульфоксида, включающем приготовление раствора криоконсерванта, добавление его с концентрацию взвеси аферезных клеток-предшественников периферической крови со стволовыми клетками в равных пропорциях, подготовку к замораживанию, включающую охлаждение взвеси с клетками-предшественниками периферической крови в камере охлаждения до температуры плюс 4°С и замораживание взвеси с клетками-предшественниками периферической крови в режиме трехступенчатой программы в электрических рефрижераторах с установленной на каждом этапе контрольной температурой изотермической холодовой адаптации, при этом в качестве криоконсерванта используют 10% раствор Dimethylsulfoxide («Sigma-Aldrich», France) высокой степени очистки (≥99,99%) с 1111 в пределах 0,200-0,220 при длине волны 275 нм, который в условиях гипотермии добавляют в ареактогенный раствор для инфузий из натрия хлорида 2,25 г и воды для инъекций до 250 мл в пластиковом контейнере до получения концентрации DMSO 10%, перемешивают при плюс 4°С, выпускают избыточный воздух и часть клеточной взвеси из криопакета, запаивают, маркируют, помещают в алюминиевый пенал-холдер и осуществляют нерегламентированное замораживание клеток-предшественников периферической крови в режиме трехступенчатой программы, на первом этапе которой биообъект выдерживают 10 мин при плюс 4°С, на втором этапе биообъект быстро переносят в морозильник с TA минус 28±1°С, t=25 мин., по завершении которого биообъект незамедлительно переносят в морозильник-хранилище с заданной температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК. Замороженные КППК отогревают интенсивным покачиванием криопакета в водной среде при температуре плюс 38 ÷ плюс 43°С до достижения температуры в клеточной взвеси плюс 2 ÷ плюс 4°С.

Сущность изобретения заключается в совокупности существенных признаков, достаточной для достижения обеспечиваемого изобретением технического результата.

Существенными признаками предложенного способа, совпадающими с известными признаками, являются: А - приготовление криоконсерванта в камере охлаждения при плюс 4±1°С; Б - добавление криоконсерванта в концентрат клеток-предшественников периферической крови в равных пропорциях в условиях гипотермии плюс 4±1°С; В - многоэтапное замораживание взвеси с КППК от плюс 17÷ плюс 25°С до минус 80°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК с использованием электрорефрижераторов с установленной контрольной температурой на каждом этапе замораживания.

Существенными отличительными признаками способа нерегламентированного замораживания КППК при температуре минус 80°С под защитой 10% DMSO являются: Г - низкая токсичность криоконсерванта: в известном способе использовали ДМСО с ПП порядка 0,325 (это вещество токсичное), в заявляемом способе используют раствор Dimethylsulfoxide («Sigma-Aldrich», France) высокой степени очистки (≥99,99%) с ПП порядка 0,200-0,220 (это очень чисто); в известном способе 100% ДМСО разбавляли 1% раствором человеческого альбумина с риском развития аллергических реакций в виде крапивницы, анафилактического шока и других жизнеугрожающих осложнений; в заявляемом способе ДМСО разводят аректогенным раствором для инфузий из натрия хлорида 2,25 г и воды для инъекций до 250 мл в пластиковом контейнере до получения концентрации DMSO 10%, который медленно добавляют в концентрат аферезных КППК в равных пропорциях, постоянно перемешивая в пластиковом криопакете, удаляют из него избыточный воздух и часть клеточной взвеси для лабораторных исследований, после чего криопакет герметизируют, маркируют и помещают в алюминиевый пенал-холдер. Д - осуществляют нерегламентированное замораживание, на первом этапе которого биообъект выдерживают 10 мин в электрическом холодильнике марки Sanyo MBR-506D с установленной температурой плюс 4±1°С, на втором этапе биообъект переносят в электроморозильник марки Sanyo MDF-U5411 с заданной ТА минус 28±1°С и выдерживают в этих условиях в течение 25 мин., на третьем этапе биообъект переносят в морозильник-хранилище марки Sanyo MDF-U53 с заданной температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК.

Способ нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре -80оС под защитой DMSO заключается в следующем (пример выполнения):

- производят заготовку концентрата КППК. Концентрат КППК получают методом сепарации на аппарате Amicus в объеме от 80,0 до 150,0 (96,30±7,3) мл в стандартную эластичную полимерную упаковку, откуда закрытым способом переводят в пластиковые криопакеты;

- готовят криоконсервирующий раствор, для чего берут раствор Dimethylsulfoxide («Sigma-Aldrich», France) высокой степени очистки (≥99,99%) без запаха с ПП в пределах 0,200-0,220 и в условиях гипотермии плюс 4°С медленно добавляют его в плазмозамещающий ареактогенный раствор для инфузий из натрия хлорида 2,25 г и воды для инъекций до 250 мл в пластиковом контейнере до получения конечной концентрации DMSO 10%, постоянно перемешивая, герметизируют, маркируют и помещают его для охлаждения в электрический холодильник до температуры плюс 4°С;

- производят подготовку полученной клеточной взвеси к замораживанию: для этого охлажденный до температуры плюс 4°С 10% раствор DMSO медленно добавляют в концентрат аферезных КППК в равных пропорциях, постоянно перемешивая в пластиковом криопакете, удаляют из него избыточный воздух, разливают по пробиркам для криоконсервации по 1,5 мл в каждую, герметизируют, маркируют и через порт-луер берут пробу одноразовым шприцем для количественной и качественной оценки клеточного материала, криопакет помещают в алюминиевый пенал-холдер;

- производят нерегламентированное замораживание КППК от плюс 17÷ плюс 25°С до минус 80°С. Криобиологическую технологию осуществляют в режиме трехступенчатой программы в электрических рефрижераторах с установленной температурой изотермической холодовой адаптации (TA), на первом этапе которого биообъект выдерживают 10 мин в электрическом холодильнике Sanyo MBR-506D с установленной температурой плюс 4±1°С, на втором этапе биообъект переносят в электроморозильник Sanyo MDF-U5411 с заданной TA минус 28±1°С и выдерживают в этих условиях в течение 25 мин., на третьем этапе биообъект переносят в морозильник-хранилище Sanyo MDF-U53 с заданной температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК;

- замороженные КППК отогревают интенсивным покачиванием криопакета в водной среде при температуре плюс 38 ÷ плюс 43°С до достижения температуры в клеточной взвеси плюс 2 ÷ плюс 4°С.

После замораживания КППК известным способом в режиме Та минус 28±1°С, t=25 мин количество МКЦ (миелокариоцитов) составляло 89,85±7,8%, мононуклеаров (в т.ч. бласты, промиелоциты, миелоциты, лимфоцитф, моноциты) - 82,3±11,8%, из них жизнеспособных (устойчивых к витальному красителю) - 87,5±19,8%, CD34+клеток - 73,93±17,6%, КОЕс (колониеобразующих единиц) - 54,2±2,7%, КлОЕ (кластерообразующих единиц) - 30,60±16,5%.

После замораживания КППК предлагаемым способом в режиме Та минус 28±1°С, t=25 мин количество МКЦ (миелокариоцитов) составляло 89,85±7,8%, мононуклеаров (в т.ч. бласты, промиелоциты, миелоциты, лимфоцитф, моноциты) - 82,3±11,8%, из них жизнеспособных (устойчивых к витальному красителю) - 87,5±19,8%,

CD34+клеток - 73,93±17,6%, КОЕс (колониеобразующих единиц) - 54,2±2,7%, КлОЕ (кластерообразующих единиц) - 30,60±16,5%.

Сравнительный анализ результатов криоконсервирования КППК, замороженных известным и заявляемым способами предоставлен в табл.1.

Примечание: выделенные жирным петитом цифры имеют p<0,05 к известному способу замораживания КППК.

Использование технического решения «Способ нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре минус 80°С под защитой диметилсульфоксида» по сравнению с прототипом позволяет повысить сохранность клеток-предшественников периферической крови, жизнеспособность при криоконсервации благодаря тому, что в качестве криоконсерванта используют 10% Dimethylsulfoxide («Sigma-Aldrich», France) высокой степени очистки (≥99,9%) с ПП в пределах 0,200-0,220, который разбавляют в плазмозамещающем ареактогенном растворе для инфузий из натрия хлорида 2,25 г и воды для инъекций (заменитель 1% альбумина и аутоплазмы), что позволяет снизить токсичность криоконсервирующего раствора и риски посттрансфузионных осложнений. Использование современных лицензионных электрических рефрижераторов иностранного производства (Франции) позволяет повысит технологичность процесса нерегламентированного замораживания, провести охлаждение биообъектов согласно контрольных режимов температуры холодовой адаптации, повысить в конечном итоге получение более качественного продукта.

При использовании фондов научно-технической литературы эквивалентных решений не обнаружено, что подтверждает новизну предлагаемого способа криоконсервирования КППК.

Использование простых приемов и доступного оборудования подтверждает промышленную применимость.

Неочевидность и оригинальный подход к решению проблемы подтверждает изобретательский уровень.

Исследования выполнены на базе лаборатории клеточных технологий ФГБУН «Кировский НИИ гематологии и переливания крови ФМБА России».

Способ нерегламентированного замораживания клеток-предшественников периферической крови при температуре минус 80°С под защитой диметилсульфоксида, включающий приготовление раствора криоконсерванта, смешивание его с концентратом аферезных клеток-предшественников периферической крови в равных пропорциях, замораживание от плюс 17÷ плюс 25°С до минус 80°С в режиме трехступенчатой программы в электрических рефрижераторах с установленной контрольной температурой изотермической холодовой адаптации на каждом этапе замораживания, отличающийся тем, что для приготовления криоконсерванта берут раствор Dimethylsulfoxide («Sigma-Aldrich», France) высокой степени очистки (≥99,99%) с ПП 0,200-0,220, в условиях гипотермии добавляют его в раствор для инфузий из натрия хлорида 2,25 г и воды для инъекций до 250 мл в пластиковом контейнере до получения концентрации DMSO 10%, на первом этапе биообъект выдерживают 10 мин в электрическом холодильнике с установленной температурой плюс 4±1°С, на втором этапе биообъект переносят в электроморозильник с заданной температурой холодовой адаптации минус 28±1°С и выдерживают в этих условиях в течение 25 мин, на третьем этапе биообъект переносят в морозильник-хранилище с заданной температурой минус 80±2°С для окончательного замораживания и длительной криоконсервации КППК.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 42.
10.10.2014
№216.012.fb2f

Криоконсервант для замораживания ядерных клеток крови

Изобретение относится к медицине и трансфузиологии и касается создания раствора для замораживания ядерных клеток крови. Раствор содержит диметилацетамид - 3,5 мл, гидроксиэтилкрахмал (в составе «Инфукола») - 46,3 мл и фосфатный буфер (NaHPO·2НО, моль) в количестве, необходимом для обеспечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530149
Дата охранного документа: 10.10.2014
10.12.2014
№216.013.0e38

Способ диагностики инфекции у больных острым лимфобластным лейкозом в период манифестации заболевания

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики инфекционных осложнений у больных с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Способ включает определение t° тела, числа лейкоцитов, бластных клеток и количества C-реактивного белка (СРБ), и при уровне СРБ ниже 10 мг/л инфекцию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535057
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.12.2014
№216.013.0e3a

Способ прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для определения прогноза течения заболевания у больных апластической анемией после спленэктомии. Сущность способа: после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь белой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535059
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.03.2015
№216.013.2f22

Способ криоконсервирования лейкоцитов с ксеноном

Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине, а именно к технологии консервирования ядерных клеток крови человека с применением инертного газа. Способ включает насыщение клеток в пластикатном контейнере «Компопласт 300», помещенном в металлический криобароконтейнер, инертным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543534
Дата охранного документа: 10.03.2015
20.05.2015
№216.013.4bfd

Способ прогнозирования развития инфекции у больных острым лимфобластным лейкозом на фоне химиотерапии

Изобретение относится к медицине и касается ранней диагностики инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получающих химиотерапию (XT). Предлагаемый способ заключается в том, что у больных ОЛЛ во время проведения XT 2-3 раза в неделю исследуют концентрацию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550967
Дата охранного документа: 20.05.2015
10.07.2015
№216.013.5d06

Способ морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии

Изобретение относится к медицине, в именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь маргинальной зоны селезенки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002555355
Дата охранного документа: 10.07.2015
20.09.2015
№216.013.7bc7

Способ прогнозирования течения иммуной тромбоцитопении после спленэктомии по массе cd8+t-лимфоцитов селезенки

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563284
Дата охранного документа: 20.09.2015
20.10.2015
№216.013.843a

Способ прогнозирования общей выживаемости больных хроническим лимфолейкозом в стадии а

Изобретение относится к медицине, в частности к онкогематологии. Предложен способ прогнозирования общей выживаемости больных хроническим лимфолейкозом в стадии A, включающий определение в момент постановки диагноза показателя соотношения абсолютного содержания NK-клеток к абсолютному содержанию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565453
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.06.2016
№217.015.04a0

Способ прогнозирования риска развития инфекционных осложнений у больных злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, получающих программную химиотерапию

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития инфекционных осложнений у больных злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, получающих программную химиотерапию. Из клеток периферической венозной крови выделяют ДНК и до наступления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587757
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.08.2016
№216.015.529f

Способ прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии по индексу соотношения масс cd4+/cd8+ т-лимфоцитов селезенки

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии по индексу соотношения масс CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов. Сущность способа состоит в том, что после спленэктомии определяют массу селезенки, морфометрически в гистологических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594119
Дата охранного документа: 10.08.2016
Показаны записи 1-10 из 15.
10.10.2014
№216.012.fb2f

Криоконсервант для замораживания ядерных клеток крови

Изобретение относится к медицине и трансфузиологии и касается создания раствора для замораживания ядерных клеток крови. Раствор содержит диметилацетамид - 3,5 мл, гидроксиэтилкрахмал (в составе «Инфукола») - 46,3 мл и фосфатный буфер (NaHPO·2НО, моль) в количестве, необходимом для обеспечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530149
Дата охранного документа: 10.10.2014
10.03.2015
№216.013.2f22

Способ криоконсервирования лейкоцитов с ксеноном

Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине, а именно к технологии консервирования ядерных клеток крови человека с применением инертного газа. Способ включает насыщение клеток в пластикатном контейнере «Компопласт 300», помещенном в металлический криобароконтейнер, инертным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543534
Дата охранного документа: 10.03.2015
27.11.2015
№216.013.9547

Способ криоконсервирования гемопоэтических стволовых клеток

Изобретение относится к медицине. Криоконсервирование гемопоэтических стволовых клеток крови проводят путем добавления ограждающего раствора криопротектора диметилсульфоксида во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками при температуре +4,0°C, подготовки полученной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569834
Дата охранного документа: 27.11.2015
26.08.2017
№217.015.dc1d

Способ определения оптимального моноэндоцеллюлярного криоконсерванта для хранения клеток при -80 с

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному исследованию биологической жидкости (супернатанта, плазмы или сыворотки крови), и может быть использовано для определения оптимального для конкретного больного моноэндоцеллюлярного криоконсерванта для хранения клеток при -80°С....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624243
Дата охранного документа: 03.07.2017
26.08.2017
№217.015.dc2f

Способ криоконсервирования гемопоэтических стволовых клеток

Изобретение относится к медицине. Криоконсервирование ГСК крови проводят поэтапно. Первоначально проводят смешивание криозащитного 10% раствора криопротектора ДМСО с концентратом ядросодержащих клеток в эластичной упаковке и холодовую адаптацию приготовленной клеточной взвеси в течение 10 мин...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624214
Дата охранного документа: 03.07.2017
29.12.2017
№217.015.fb94

Способ криоконсервирования ядросодержащих клеток крови человека при температуре минус 80с

Изобретение относится к области криобиологии и медицине, а именно, к технологии криоконсервирования ядросодержащих клеток крови (ЯКК) человека. Способ криоконсервирования ядросодержащих клеток крови предусматривает смешивание криопротектора ДМСО с 6% декстраном (полиглюкин) в условиях...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639892
Дата охранного документа: 25.12.2017
13.02.2018
№218.016.2244

Способ диагностики эндогенной интоксикации криопротекторного генеза

Изобретение относится к лабораторной диагностике и представляет собой способ диагностики эндогенной интоксикации у лабораторных мышей для разработки нетоксичного криопротектора, включающий внутрибрюшинное введение испытуемого антифриза, забор крови, высушивание капель сыворотки крови объемом 4...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642270
Дата охранного документа: 24.01.2018
11.01.2019
№219.016.ae8c

Способ выявления эффективного криопротектора по цитохимическому показателю содержания лейкоцитарной щелочной фосфатазы аутокрови

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления эффективного криопротектора по цитохимическому показателю содержания лейкоцитарной щелочной фосфатазы (ЛЩФ) аутокрови. Для этого у больного до начала криогемотрансфузионной терапии эксфузируют порцию свежей аутокрови....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676674
Дата охранного документа: 10.01.2019
27.04.2019
№219.017.3c50

Способ подбора оптимального криопротектора по содержанию гликогена в лейкоцитах консервированной крови

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для подбора оптимального криопротектора по содержанию гликогена в лейкоцитах консервированной крови. Для этого у больного до начала криогемотрансфузионной терапии получают порцию венозной крови,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686107
Дата охранного документа: 24.04.2019
29.05.2019
№219.017.6232

Способ определения персонифицированного криопротектора по лейкоцитарной кислой фосфатазе консервированной крови

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике. Способ определения персонифицированного криопротектора по лейкоцитарной кислой фосфатазе (ЛКФ) консервированной крови заключается в том, что у пациента до начала компонентной трансфузионной терапии эксфузируют порцию свежей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689334
Дата охранного документа: 27.05.2019
+ добавить свой РИД