×
13.11.2019
219.017.e0cb

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения стеарата кальция-цинка

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к получению стеарата кальция-цинка и может быть использовано для производства жестких и пластифицированных композиций поливинилхлорида: профили, трубы, обои, шланги, тара, искусственная кожа, линолеум, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов в химической промышленности. Предложен способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, отличающийся тем, что гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка. Предложен новый эффективный непрерывный способ, позволяющий упростить технологический процесс получения стеарата кальция-цинка со стабильными качественными показателями. 8 пр., 2 табл.

Способ получения стеарата кальция-цинка

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности, к способу производства кальций - цинкового стабилизатора для производства жестких и пластифицированных композиций поливинилхлорида (ПВХ) и может быть использовано в качестве термостабилизатора для производства жестких и пластифицированных ПВХ-композиций: профили, трубы, обои, шланги, тара, искусственная кожа, линолеум, а также изделий из них, например, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов.

Известен способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия оксида цинка и оксида кальция со стеариновой кислотой, при температуре 200-240°С. Процесс ведут следующим образом: к кислоте, нагретой до температуры 200-240°С, порциями, во избежание сильного вспенивания, вводят оксид кальция и оксид цинка в виде паст в обезвоженном льняном масле для предупреждения их агрегатирования, и процесс осуществляют до получения гомогенной реакционной массы, см. Сорокин М.Ф. и др. Химия и технология пленкообразующих веществ. - М.: Химия, 1981, с. 399-400.

Недостатком данного способа является высокая температура процесса и, как следствие, загрязненность стеарата кальция-цинка продуктами термической деструкции, что ухудшает качество целевого продукта.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения стеарата кальция-цинка путем последовательного раздельного осаждения стеарата кальция и стеарата цинка в соответствующих реакторах. Стеарат кальция получают путем взаимодействия стеариновой кислоты и гидроокиси кальция при нагревании и интенсивном перемешивании в водной среде при температуре 60-65°С в течение 110-120 минут, проводят термообработку для агрегатирования частиц при постоянном перемешивании суспензии, при этом температуру поднимают до 80-85°С и выдерживают при заданной температуре в течение 10-15 минут до рН 8,5-9,0 маточного раствора основного вещества и кислотного числа, с последующим закачиванием в аппарат для смешивания стеарата кальция и стеарата цинка. Стеарата цинка получают путем смешения воды, концентрированной соляной кислоты при рН раствора 2,8-3,5, окиси цинка и твердой стеариновой кислоты, температуру реакционной массы поднимают до 96-98°С, проводят циркуляцию суспензии с возможностью растворения осевшей окиси цинка в течение 110-120 минут при температуре 96-98°С, переводят суспензию стеарата цинка в состояние стабильной эмульсии до рН маточного раствора 4,5-5,0, кислотного числа 5,0 мг КОН/г и содержание основного вещества 10-11 мас. %, затем заливают химочищенной водой, перемешивают и перекачивают в аппарат для смешивания стеарата кальция и стеарата цинка. Затем производят слив суспензии стеарата кальция и стеарата цинка, смешивают их в течение 20-30 минут до получения основных веществ стеарата кальция в пределах 3,5-5 мас. % и стеарата цинка в пределах 2,5-3,5 мас. %, см. RU Патент №2672262, МПК С07С 51/41 (2006.01); C08K 5/11 (2006.01); C08K 5/09 (2006.01), 2018.

Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, периодичность и длительность получения стеарата кальция-цинка.

Технической проблемой является упрощение технологического процесса, устранение периодичности получения стеарата кальция-цинка.

Техническая проблема решается способом получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, согласно изобретению, гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.

Решение технической задачи позволяет упростить технологический процесс, получить стеарат кальция-цинка со стабильными качественными показателями непрерывным способом.

Способ получения стеарата кальция-цинка осуществляют при интенсивном перемешивании следующим образом:

Стеариновую кислоту, гидроксид кальция и оксид цинка в твердом состоянии через дозаторы подают в лабораторную струйную мельницу марки LNJ-12A Lab (общие характеристики см. https://docplayer.ru/68635318-Katalog-laboratornogo-oborudovaniya.html, с. 035), в которой реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое.

Время пребывания реакционной массы в струйной мельнице составляет 24-26 секунд. Стенки струйной мельницы имеют систему охлаждения для поддержания температуры внутри мельницы ниже температуры плавления стеариновой кислоты, которая составляет 69-72°С.

После обработки в струйной мельнице порошкообразную реакционную массу через программируемую по времени заслонку отводят в бункер, из которого направляют в осциллирующий экструзионный смеситель SJW-45 Xinda (см. http:www.xindacorp.com/products/co-kneader/product-fimilies/?n=28), где осуществляют деформационное перемешивание реакционной массы в межвитковом пространстве вращающегося шнека при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.

Порошкообразный продукт выгружают через профилирующую фильеру осциллирующего экструзионного смесителя.

Процесс получения стеарата кальция-цинка непрерывный, получают его в виде мелкодисперсного порошка.

Для лучшего понимания изобретения приводим примеры конкретного выполнения.

Пример 1.

Стеариновую кислоту марки Т-18 ГОСТ 6484-96, гидроксид кальция ГОСТ 9262-77 и оксид цинка ГОСТ 10262-73 при массовом соотношении гидроксида кальция к оксиду цинка, равном 3:1, в твердой фазе непрерывно подают в лабораторную струйную мельницу LNJ-12А Lab.

Мельница LNJ-12A Lab оснащена валом с приводом вращения. На валу установлены многоярусные лопасти. Устанавливаемая скорость вращения лопастей 1480 об/мин.

При вращении лопастей исходные компоненты захватываются потоком и при движении внутри мельницы в псевдосжиженном слое подвергаются многократным ударным нагрузкам. При механическом воздействии на реакционную массу и химическом взаимодействии компонентов реакционной массы выделяется тепло, которое отводят через стенки для регулирования температуры реакционной массы - ниже температуры плавления стеариновой кислоты, в данном примере температура составляет 45°С. Время пребывания реакционной массы в мельнице составляет 24 секунды. Из струйной мельницы порошкообразную реакционную массу через программируемую по времени (через 24 секунды) заслонку отводят в бункер. Из бункера порошкообразную реакционную массу подают в осциллирующий экструзионный смеситель SJW-45 (Co-Kneader Xinda), в котором осуществляют деформационное перемешивание в межвитковом пространстве вращающегося шнека, при скорости вращения шнека (n), равной 30 об/мин, при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка, которая составляет 95°С. В осциллирующем смесителе поддерживают температуру, равную 113°С.

После интенсивного осциллирующего деформационного перемешивания при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка, завершают процесс химического взаимодействия компонентов, который осуществляют по механизму межфазного взаимодействия в течение нескольких минут.

Пример 2 аналогичный примеру 1. Варьируют условия пребывания реакционной массы в струйной мельнице и осциллирующем экструзионном смесителе.

Пример 3 аналогичный примеру 1. Массовое соотношение гидроксида кальция к оксиду цинка устанавливается как 1:1.

Пример 4 аналогичный примеру 3. Варьируют условия пребывания реакционной массы в струйной мельнице и осциллирующем экструзионном смесителе.

Пример 5 аналогичный примеру 1. Температура реакционной массы в осциллирующем экструзионном смесителе (ОЭС SJW-45) превышает температуру плавления стеарата кальция-цинка. Стеарат кальция-цинка получен низкого качества в виде комка расплава стеариновой кислоты.

Пример 6 аналогичный примеру 1.

Температура реакционной массы в струйной мельнице превышает температуру плавления стеариновой кислоты, получены комки смеси исходных компонентов.

Пример 7 аналогичный примеру 1. Обработку реакционной массы ведут только в струйной мельнице, в псевдосжиженном слое. Время завершения процесса составляет 2400 сек (40 минут). Стеарат кальция-цинка получают невысокого качества, к тому же качество полученного стеарата кальция-цинка колеблется от партии к партии.

Пример 8 аналогичный примеру 1. Обработку реакционной массы ведут только в осциллирующем экструзионном смесителе (ОЭС SJW-45), отсутствует воздействие на реакционную массу многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы.

Несмотря на деформационное перемешивание реакционной массы в межвитковом пространстве вращающегося шнека при одновременном осциллирующем перемещении ее вдоль оси цилиндра, полученный стеарат кальция-цинка не соответствуют стандарту качества по ТУ 2432-010-10269039-2012 (см. http://niichimpolymer.ru/production/vig_kc24.htm).

Режимные условия получения стеарата кальция-цинка по примерам 1-8 приведены в таблице 1.

Свойства полученного стеарата кальция-цинка по примерам 1-8 приведены в таблице 2.

Данные по примерам конкретного выполнения, приведенные в таблицах 1 и 2, показывают, что использование совокупности всех признаков формулы изобретения позволяет осуществлять способ получения стеарата кальция-цинка со стабильными качественными показателями непрерывным способом. Стеарат кальция-цинка, полученный по заявленному способу, представляет мелкодисперсный стабильно качественный продукт, соответствующий стандарту качества по ТУ 2432-010-10269039-2012: кислотное число составляет не более 3 мг КОН/г, температура плавления 95°С, массовая доля кальция в пределах 3,5-5,0%, массовая доля цинка не более 2,0-3,5%.

Способ получения стеарата кальция-цинка путем взаимодействия стеариновой кислоты, гидроксида кальция и оксида цинка при интенсивном перемешивании в твердой фазе, отличающийся тем, что гидроксид кальция и оксид цинка берут при массовом соотношении, равном 3:1, реакционную смесь подвергают воздействию многократных ударных нагрузок вращающимися многоярусными лопастями струйной мельницы в псевдосжиженном слое при температуре ниже температуры плавления стеариновой кислоты, затем реакционную смесь направляют в осциллирующий экструзионный смеситель, в котором осуществляют деформационное перемешивание при температуре реакционной массы выше температуры плавления стеариновой кислоты, но ниже температуры плавления стеарата кальция-цинка.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 82.
29.12.2017
№217.015.f510

Присадка комплексного действия для транспортировки нефти и нефтепродуктов

Присадка комплексного действия, предназначенная для улучшения процессов транспортировки нефти и нефтепродуктов, содержит полимер, азотсодержащее соединение и поверхносто-активное вещество, характеризующаяся тем, что дополнительно содержит наноразмерный оксид алюминия с размером частиц 40 нм, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637942
Дата охранного документа: 08.12.2017
19.01.2018
№218.016.0ea3

Способ получения терефталевого альдегида

Изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида и может быть использовано для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов. Способ заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633366
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.0efe

Способ получения терефталевого альдегида

Изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида и может быть использовано для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов. Способ заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633365
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.0f5b

Способ получения молибденового катализатора эпоксидирования олефинов

Изобретение относится к способу получения молибденового катализатора эпоксидирования олефинов. Способ получения молибденового катализатора эпоксидирования олефинов осуществляют растворением при 30-50°С металлического порошкообразного молибдена в сточной воде с концентрацией пероксидов 0,25-1,10...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633363
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.0f66

Способ получения гидропероксида этилбензола

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к получению гидропероксида этилбензола (ГПЭБ) в процессе совместного получения стирола и оксида пропилена гидропероксидным методом. Более конкретно, оно относится к первой стадии этого процесса, на которой вырабатывают ГПЭБ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633362
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.0fa1

Установка для очистки сточных вод

Изобретение относится к очистке сточных вод. Установка включает флотокамеру 1 с нерастворимыми электродами 2, плавающую фильтрующую загрузку 3, плавающую сорбционно-активную загрузку, растворимый электрод 4. Флотокамера 1 содержит перегородки, выполненные в виде четырех цилиндров 5 с верхней...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633541
Дата охранного документа: 13.10.2017
20.01.2018
№218.016.0fa3

Пиротехнический фейерверочный состав желтого огня

Изобретение относится к пиротехническим фейерверочным составам желтого огня для иллюминации, увеселительных, зрелищных и сигнальных целей. Пиротехнический состав содержит компоненты при следующем соотношении, мас.%: нитрат натрия 30-50, магниевый порошок фрезерный 15-30, целлюлозу 7-11,25,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633545
Дата охранного документа: 13.10.2017
20.01.2018
№218.016.0fb0

Светопреобразующая полимерная композиция

Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в качестве светопреобразующего материала, предназначенного для покрытия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633539
Дата охранного документа: 13.10.2017
20.01.2018
№218.016.0fce

Древесно-полимерный состав для композиционного материала

Изобретение относится к древесно-полимерному составу и может быть использовано в области строительства, автомобилестроения, машиностроения и других отраслях промышленности. Древесно-полимерный состав для композиционного материала содержит полипропилен, древесный наполнитель и добавки. В...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633547
Дата охранного документа: 13.10.2017
20.01.2018
№218.016.0fdc

Термопластичная эластомерная композиция для изготовления эластичных материалов

Изобретение относится к термопластичной композиции для изготовления эластичных материалов и может быть использовано в строительстве, кабельной, автомобильной, легкой промышленности, при производстве различных товаров народного потребления. Композиция содержит синтетический цис-1,4-изопреновый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633549
Дата охранного документа: 13.10.2017
Показаны записи 31-40 из 53.
13.02.2018
№218.016.263d

Теплопроводящий электроизоляционный композиционный материал

Изобретение относится к полимерным теплопроводящим электроизоляционным композиционным материалам (КМ) и может быть использовано при изготовлении теплоотводящих элементов, в том числе радиаторов охлаждения, в электротехнических и электронных устройствах различного назначения. Теплопроводящий КМ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643985
Дата охранного документа: 06.02.2018
14.07.2018
№218.016.714e

Способ временного перекрытия газопровода

Изобретение относится к области трубопроводного транспорта и предназначено для временного перекрытия сечения трубопровода, в частности, при проведении ремонтных работ. Способ временного перекрытия газопровода осуществляют путем закачки в него отверждающейся пенополиуретановой композиции,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002661229
Дата охранного документа: 13.07.2018
21.07.2018
№218.016.737b

Способ непрерывного получения пластификаторов поливинилхлорида и аппарат для его осуществления

Изобретение относится к получению сложных эфиров дикарбоновых кислот с алифатическими спиртами, которые применяются в качестве пластификаторов поливинилхлорида при изготовлении пеноплена, линолеума, обувных и листовых пластикатов, искусственных кож и др. Процесс этерификации ведут в два этапа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002661872
Дата охранного документа: 20.07.2018
01.09.2018
№218.016.81be

Способ непрерывной растворной полимеризации каучуков и устройство для его осуществления

Настоящее изобретение относится к способу непрерывной растворной полимеризации каучуков, включающий подачу газожидкостной смеси, содержащей мономер или мономеры, растворитель, водород и отдельно приготовленный каталитический комплекс в первый и последующие реакторы при перемешивании реакционной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665468
Дата охранного документа: 30.08.2018
01.09.2018
№218.016.81c7

Огнестойкий силиконовый композиционный материал

Изобретение относится к огнезащитным материалам на основе низкомолекулярного силиконового каучука, применяемым в автомобилестроении, судостроении, авиакосмической отрасли, строительстве, машиностроении, металлургии, атомной и тепловой энергетики для выполнения огнезащитных перегородок при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665509
Дата охранного документа: 30.08.2018
19.09.2018
№218.016.888b

Способ приготовления бетонной смеси

Изобретение относится к области строительства, а именно к способам приготовления бетонной смеси и строительных растворов, бетонов и конструкций и может быть использовано в технологии производства изделий и конструкций в сборном домостроении и в монолитном строительстве. Способ приготовления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667180
Дата охранного документа: 17.09.2018
19.09.2018
№218.016.88ab

Способ приготовления бетонной смеси

Изобретение относится к области строительства, а именно к способам приготовления бетонной смеси и строительных растворов, бетонов и конструкций, и может быть использовано в технологии производства изделий и конструкций в сборном домостроении и в монолитном строительстве. Способ заключается в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667179
Дата охранного документа: 17.09.2018
25.09.2018
№218.016.8ac4

Способ активации извести

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано при производстве строительных растворов и изделий, например кирпича, силикатного бетона. Способ активации извести включает предварительную обработку извести вихревым слоем анизотропных ферромагнитных тел в немагнитной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667746
Дата охранного документа: 24.09.2018
25.09.2018
№218.016.8b2a

Способ активации гипса

Изобретение относится к области строительства и может быть использовано при производстве строительных изделий, например панелей, облицовочных плит. Способ активации гипса включает предварительную обработку гипса вихревым слоем анизотропных ферромагнитных тел в немагнитной емкости, расположенной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002667756
Дата охранного документа: 24.09.2018
11.10.2018
№218.016.9033

Способ непрерывного получения битумной эмульсии и реактор для его осуществления

Изобретение относится к способу непрерывного получения битумной эмульсии и к реактору для его осуществления. Предлагаемый способ включает смешение битума, воды и комплексного стабилизатора эмульсии до получения устойчивой эмульсии в реакторе, выполненном в виде цилиндрической немагнитной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669100
Дата охранного документа: 08.10.2018
+ добавить свой РИД