×
29.06.2019
219.017.a1ec

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА β-(4-ГИДРОКСИ-3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-ФЕНИЛ)-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002178408
Дата охранного документа
20.01.2002
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к получению метилового эфира фенилзамещенной пропионовой кислоты. Способ предусматривает взаимодействие 2,6-ди-трет-бутилфенола с метилакрилатом при их мольном соотношении 1: (1-1,1) соответственно, при повышенных температурах с использованием щелочного катализатора из трех компонентов при следующем соотношении, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенолят натрия 1,4-11,0; натриевая соль β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты 0,3-3,0; 2,6-ди-трет-бутилфенол - остальное (до 100). Указаны щелочные компоненты катализатора в пересчете на сумму 2,6-ди-трет-бутилфенолята натрия и натриевой соли β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты. Технический результат - высокий выход с улучшенным качеством конечного продукта. 1 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к органическому синтезу, а именно способу получения метилового эфира β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, являющегося промежуточном продуктом в синтезе высокоэффективных термо- и светостабилизаторов.

Известны способы получения метилового эфира β- (4-гидpoкcи- -3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты конденсацией 2,6-ди-трет-бутилфенола с метиловым эфиром акриловой кислоты в присутствии алкоголятов (Пат. США 3364250, МПК C 07 C 69/732, 1965 г. ) и гидроокисей щелочных металлов (Пат. Японии 1611350, МПК C 07 C 69/732, 1966 г. ).

Выходы целевого продукта достигают 96%.

Известен способ получения метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты (Пат. США 4228297, МПК C 07 C 69/732, 1979 г. ), по которому с целью уменьшения образования побочных продуктов метилакрилат добавляют к фенолу в присутствии щелочного катализатора в среде алифатического спирта или без него либо в среде биполярного растворителя. Выход эфира составляет 84 - 87%.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения метилового эфира β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, заключающийся в алкилировании 2,6-ди-трет-бутилфенола метиловым эфиром акриловой кислоты (мольное соотношение 1: 1-1,15) при температуре 90 - 150oC в присутствии основного катализатора, состоящего из 4-(β-метилкарбоксиэтил)- 2,6-ди-трет-бутилфенолята натрия, 2,6-ди-трет-бутилфенолята калия и 2,6-ди-трет-бутилфенола (А. С. СССР 11685919, МПК C 07 C 69/732, 1989 г. ).

Выход целевого продукта достигает 99% при селективности 99,8%.

К недостаткам метода следует отнести:
- образование побочного продукта β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты;
- трудность получения многокомпонентного катализатора заданного состава, что предполагает предварительное получение индивидуальных составляющих каталитической системы либо сложный аналитический контроль на стадии приготовления катализатора.

Технической задачей предлагаемого способа является упрощение технологии с одновременным улучшением качества и сохранением высокого выхода целевого продукта.

Техническая задача достигается предлагаемым способом получения метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5- ди-трет-бутил-фенил)-пропионовой кислоты алкилированием 2,6-ди-трет-бутил-фенола метиловым эфиром акриловой кислоты, при повышенных температурах, мольном соотношении фенол: метилакрилат 1: (1-1,1), температуре 90-150oC с использованием основного катализатора, содержащего кроме 2,6-ди-трет-бутилфенолята натрия и 2,6-ди-трет-бутилфенола натриевую соль β- (4-окси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас. %: 2,6-ди-трет-бутилфенолят натрия 1,4-11,0; β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионат натрия 0,4-3,0; 2,6-ди-трет-бутилфенол 86,0-98,2.

Щелочные компоненты используют в количестве 1,5-13% (мол) от 2,6-ди-трет-бутилфенола в пересчете на сумму 2,6-ди-трет-бутилфенолята натрия и натриевой соли β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты.

Катализатор готовят либо путем смешивания индивидуальных 2,6-ди-трет-бутилфенолята натрия и натриевой соли β- (4-гидрокси-3,5 ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты с 2,6-ди-трет-бутилфенолом, либо получают нагреванием смеси метанола, гидроокиси натрия, метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил) пропионовой кислоты или β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты) с 2,6-ди-трет-бутилфенолом в токе инертного газа при 100-120oC, в течение 30-60 мин с отгонкой метанола и воды. В среде метанола метиловый эфир β- 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты реагирует с водой и гидратом окиси натрия, количественно образуя натриевую соль β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты.

Неожиданным оказалось то, что побочный продукт реакции (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропионат натрия в количестве 0,3 - 3% в смеси с 2,6-ди-трет-бутилфенолятом натрия ускоряет реакцию.

Если содержание (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропионата натрия менее 0,3%, синергического эффекта не наблюдается, выход целевого продукта уменьшается. При концентрации (4-окси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропионата натрия более 3% нарушается гомогенность катализатора, вследствие чего понижается активность катализатора. К полученному таким образом катализатору добавляют расчетное количество 2,6-ди-трет-бутилфенола и метилакрилата.

Выделяют метиловый эфир β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, обрабатывая реакционную смесь водным метиловым спиртом, охлаждают до 5-10oC и фильтруют.

Водно-спиртовую фракцию обрабатывают углекислотой или соляной кислотой, получают пропионовую кислоту, которую можно использовать для приготовления катализатора.

Для проведения синтеза исходные реагенты должны соответствовать следующим требованиям:
метанол - ГОСТ 6995-77;
2,6-ди-трет-бутилфенол - ТУ-38.103378-86;
гидроокись натрия - ГОСТ-432877;
акриловая кислота - ТУ 6.09-131-83;
метилкрилат - ТУ 6-09-08-156-85.

Заявленный способ иллюстрируется следующими примерами.

Получение β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропионата натрия
Пример 1. В металлическую ампулу загружают 5,84 г (0,02 мол) метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, 0,8 г (0,02 моль) гидроокиси натрия 10 мл метанола и 0,36 мл (0,02 моль) воды. Ампулу выдерживают при 100-120oC в течение 1 ч. Затем ампулу охлаждают, вскрывают. Реакционную смесь упаривают и промывают петролейным эфиром. Получают 5,95 г светло-серых кристаллов. Выход 99,2%.

Найдено: C 67,50 H 8,23% Вычислено: C - 67,98, H 8,39;
ИК-спектр, см-1: v(CO2) 1540-1560, v(C-O) 1100v(O-H) 3620, 3640.

ЯМР 1H-спектр снимали на приборе Tesla (100 МГц) (в (CO3)2CO, ГМДС м. д. 7,2 с. (2H, аром. Н), 5,2 с. (1H, O-P), 3,0 т. (2H, CH2), 2,5 т. (2H, CH2), 1,35 с. 18H, (CH3)3C.

При нейтрализации 3 г натриевой соли β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты соляной кислотой выделено 2,7 г β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты с Т. плавления 178oC (Лит данные 178oC) (Прототип).

Пример 2. В колбу с мешалкой загружают 5,56 г (0,02 мол) β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, 20 мл метанола и 0,8 г (0,02 мол) гидроокиси натрия.

Реакционную смесь выдерживают при перемешивании до полного растворения щелочи. Отгоняют метанол, остаток сушат под вакуумом при 100oC в течение 1 ч. Получают 5,97 г натриевой соли β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты. Выход 99,5%.

ИК-спектры образцов из примеров 1 и 2 идентичны.

Приготовление катализаторного комплекса и получение метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты
Пример 3. В стальной автоклав емкостью 64 л загружают 20,6 кг (0,1 кмоль) 2,6-ди-трет-бутил-фенола, 2,05 кг (9 моль) 2,6-ди-трет-бутилфенолята натрия, 0,3 кг (1 моль) β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионата натрия. Смесь нагревают до 100-120oC и получают 22,95 кг катализаторного комплекса. Затем к полученному комплексу в течение 15-30 мин дозируют 9,85 л (1,1 кмол) метилакрилата, не допуская повышения температуры выше 145oC. Через 30-40 мин после дозировки (остаточное содержание 2,6-ди-трет-бутилфенола в реакционной смеси составляет 0,5%) отгоняют избыток метилакрилата.

Далее реакционную смесь обрабатывают соляной кислотой, водный слой сливают. К реакционной смеси приливают 20 л водного метанола (1: 9 по объему), захолаживают до 10-12oC и через 1-1,5 ч фильтруют. Получают 28,0 кг целевого продукта. Из маточного раствора дополнительно выделяют 0,9 кг целевого продукта и 0,4 кг β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты. Выход целевого продукта 99,0%.

Пример 4. В стальной автоклав емкостью 64 л загружают 20,6 кг (0,1 кмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола, 0,28 кг (1 моль) β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, 0,4 кг (10 моль) гидроокиси натрия и 5 л метанола. Смесь нагревают до 100oC и в течение 30-60 мин отгоняют метанол и воду.

В результате получают катализаторный комплекс, состав которого указан в таблице.

Полученный комплекс нагревают до 130oC и в течение 15-30 мин дозируют 8,95 л (1,0 кмоль) метилакрилата, не допуская повышения температуры выше 145oC. Реакционную массу охлаждают до 80oC, приливают 10 л конденсата и перемешивают в течение 30 мин. Нижний водный слой сливают, а к верхнему органическому слою приливают 15 л водного метанола (1: 9). Раствор реакционной смеси охлаждают до 15-20oC, выпавшие кристаллы фильтруют, сушат на фильтре в токе азота. Получают 28,5 кг целевого продукта.

Маточник обрабатывают углекислотой и дополнительно получают 0,5 кг целевого продукта 0,74 кг β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты. Выход 99.3%.

Пример 5. В стальной автоклав емкостью 64 л загружают 20,6 кг (0,1 кмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола, 0,15 кг (0,5 моль) метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, 0,2 кг (5 моль) гидроокиси натрия и 5 л метанола. Смесь нагревают до 100oC и в течение 30-60 мин отгоняют метанол и воду. В результате получают катализаторный комплекс, состав которого указан в таблице.

К полученному катализаторному комплексу в течение 15-30 мин дозируют 8,95 л метилакрилата (0,1 кмоль), не допуская повышения температуры реакционной смеси выше 145oC. По данным хроматографического анализа через 15 мин содержание 2,6-ди-трет-бутилфенола и метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты в реакционной смеси составляет 3 и 93%, что соответствует 90% конверсии фенола жидкостной хроматографии ДЗ-205 (Чехия) с УФ-детектором (д= 254 нм), колонка длиной 15 см, элюент - гексан: изопропанол (9: 1), скорость элюирования 0,6 мл/мин. Реакционную массу охлаждают до 80oC, приливают 10 л конденсата и перемешивают в течение 30 мин. Нижний водный слой сливают, а к верхнему органическому слою приливают 15 л водного метанола (1: 9). Раствор реакционной смеси охлаждают до 15-20oC, выпавшие кристаллы фильтруют, сушат на фильтре в токе азота. Получают 28,0 кг целевого продукта. Из маточного раствора дополнительно получают 0,9 кг целевого продукта и 0,42 кг натриевой соли β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты. Выход 99,0%.

Пример 6. В стальной автоклав емкостью 64 л загружают 20,6 кг (0,1 кмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола, 0,21 кг (0,1 моль) метилового эфира β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, 0,2 кг (5 моль) гидроокиси натрия и 5 л метанола. Смесь нагревают до 100oC и в течение 30-60 мин отгоняют метанол и воду. В результате получают катализаторный комплекс, состав которого указан в таблице. К полученному катализаторному комплексу в течение 15-30 мин дозируют 8,95 л метилакрилата (0,1 кмоль), не допуская повышения температуры реакционной смеси выше 145oC. Реакционную массу охлаждают до 80oC, приливают 10 л конденсата и перемешивают в течении 30 мин. Нижний водный слой сливают, а к верхнему органическому слою приливают 15 л водного метанола (1: 9). Раствор реакционной смеси охлаждают до 15-20oC, выпавшие кристаллы фильтруют, сушат на фильтре в токе азота. Получают 26,6 кг целевого продукта. Из маточного раствора дополнительно получают 1,1 кг целевого продукта и 1,1 кг натриевой соли β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты. Выход целевого продукта 95%.

Пример 7. В металлическую ампулу загружают 5,15 г (0,025 мол) 2,6-ди-трет-бутилфенола, 0,09 г (3,25•10-4 мол) β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты, 0,133 г (3,32•10-3 мол) гидроокиси натрия и 3 мл метанола. Смесь нагревают до 100oC и в течение 30-60 мин отгоняют в токе азота метанол и воду. В результате получают катализаторный комплекс, состав которого указан в таблице.

Полученный катализаторный комплекс охлаждают до 40-50oC, добавляют 2,2 мл (0,025 моль) метилакрилата. Ампулу закрывают, опускают в баню с силиконовым маслом, нагретым до 130oC, и выдерживают в течение 15-30 мин.

Затем ампулу охлаждают до 70-80oC, вскрывают, подкисляют соляной кислотой, нижний водный слой сливают. Остаток реакционной смеси перекристаллизовывают из водного метанола (1: 9 по объему). Получают 6,2 г целевого продукта. Из маточника дополнительно получают 0,9 г продукта и 0,25 г β- (4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовой кислоты. Выход 97,3%.

Примеры 8-13.

Проведение синтезов и выделение целевого продукта аналогично примеру 7. Составы катализаторного комплекса и способы его приготовления указаны в таблице.

Способполученияметиловогоэфираβ-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовойкислотывзаимодействием2,6-ди-трет-бутилфеноласметилакрилатомпримольномсоотношении1:(1-1,1),приповышенныхтемпературахсиспользованиемвкачествекатализаторасмеси2,6-ди-трет-бутилфенолятанатрияи2,6-ди-трет-бутилфенола,отличающийсятем,чтокатализатордополнительносодержитнатриевуюсольβ-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)пропионовойкислотыприследующемсоотношениикомпонентов,мас.%:2,6-ди-трет-Бутилфенолятнатрия-1,4-11,0Натриеваясольβ-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовойкислоты-0,3-3,0,2,6-ди-трет-Бутилфенол-Остальноеприэтомуказанныещелочныекомпонентыкатализатораиспользуютвколичестве1,5-13,0мол.%от2,6-ди-трет-бутилфенолавпересчетенасумму2,6-ди-трет-бутилфенолятанатрияинатриевойсолиβ-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутил-фенил)пропионовойкислоты.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-6 из 6.
20.02.2019
№219.016.bd10

Способ получения солей бета-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения солей β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты формулы которые применяются в качестве стабилизаторов полимеров и присадок к маслам, где Me - металл, выбранный из группы: Zn, Ba, Ca, Cd, Al, Sn, Pb, Mg, Cr Mn; n -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02243204
Дата охранного документа: 27.12.2004
20.02.2019
№219.016.bdca

Способ получения метилового эфира бета-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения метилового эфира β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты, являющегося промежуточным продуктом в синтезе высокоэффективных термо- и светостабилизаторов. Способ заключается во взаимодействии 2,6-ди-трет-бутилфенола с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02239627
Дата охранного документа: 10.11.2004
20.02.2019
№219.016.bdcd

Способ получения солей бета-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения солей β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты взаимодействием метилового эфира β-(4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)-пропионовой кислоты с окисью металла, выбранного из группы: Са, Ва, Zn, при повышенных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02239625
Дата охранного документа: 10.11.2004
11.03.2019
№219.016.de87

Способ получения 2,2'-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутилфенола)

Изобретение относится к способу получения пространственно-затрудненных бисфенолов, используемых в качестве эффективных стабилизаторов для органических продуктов. 2,2'-Метиленбис-(4-метил-6-трет-бутилфенол) получают деалкилированием 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола при нагревании в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002150461
Дата охранного документа: 10.06.2000
19.06.2019
№219.017.8597

Способ получения ингибитора коррозии черных металлов в кислых средах

Изобретение относится к защите металлов от коррозии с помощью химических реагентов и может быть использовано для предотвращения коррозии стали в сероводородсодержащих средах, например в системах водоподготовки, утилизации сточных вод, при добыче, сборе, транспорте и хранении нефти, а также при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002216607
Дата охранного документа: 20.11.2003
19.06.2019
№219.017.8c69

Способ получения пространственно-затрудненных бис-фенолов

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способу получения пространственно-затрудненных бис-фенолов общей формулы где R' - водород, или алкил С, или бензил; R'' и R'' - одинаковы или различны и представляют собой СН, СН путем переалкилирования смеси алкилфенолов, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002195444
Дата охранного документа: 27.12.2002
Показаны записи 1-10 из 10.
11.03.2019
№219.016.de09

Композиция для покрытий

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к композициям, применяемым как синтетические олифы или как компонент композиционных олиф. Описывается композиция для покрытий, включающая соолигопипериленовый каучук, сиккатив, полипропиленоксид и органический растворитель. Она...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002161634
Дата охранного документа: 10.01.2001
11.03.2019
№219.016.de86

Способ получения синтетического пленкообразующего

Изобретение относится к технологии получения синтетических пленкообразующих жидких каучуков соолигомеризацией, преимущественно мономеров, содержащихся в технических С-фракциях, и может быть использовано в нефтехимической и лакокрасочной промышленности. Технической задачей является снижение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002150477
Дата охранного документа: 10.06.2000
11.03.2019
№219.016.de87

Способ получения 2,2'-метиленбис-(4-метил-6-трет-бутилфенола)

Изобретение относится к способу получения пространственно-затрудненных бисфенолов, используемых в качестве эффективных стабилизаторов для органических продуктов. 2,2'-Метиленбис-(4-метил-6-трет-бутилфенол) получают деалкилированием 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола при нагревании в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002150461
Дата охранного документа: 10.06.2000
18.05.2019
№219.017.5bcd

Способ получения бис-n,n(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)метиламина

Изобретение относится к способу получения бис-N,N(3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)метиламина конденсацией 2,6-ди-трет-бутилфенола с аминометилирующим агентом, в качестве которого используют 1,3,5-три-метил-гексагидротриазин, в среде низших алифатических спиртов, таких как метанол, этаном,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002165409
Дата охранного документа: 20.04.2001
19.06.2019
№219.017.8597

Способ получения ингибитора коррозии черных металлов в кислых средах

Изобретение относится к защите металлов от коррозии с помощью химических реагентов и может быть использовано для предотвращения коррозии стали в сероводородсодержащих средах, например в системах водоподготовки, утилизации сточных вод, при добыче, сборе, транспорте и хранении нефти, а также при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002216607
Дата охранного документа: 20.11.2003
19.06.2019
№219.017.8c69

Способ получения пространственно-затрудненных бис-фенолов

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способу получения пространственно-затрудненных бис-фенолов общей формулы где R' - водород, или алкил С, или бензил; R'' и R'' - одинаковы или различны и представляют собой СН, СН путем переалкилирования смеси алкилфенолов, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002195444
Дата охранного документа: 27.12.2002
29.06.2019
№219.017.9b0e

Способ получения n,n-диметил(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)амина

Изобретение относится к способу получения N,N-диметил(3,5-ди-третбутил-4-оксибензил)амина, который является ингибитором окислительных радикальных процессов и используется для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков, топлив. Способ включает конденсацию 2,6-ди-трет-бутилфенола с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002201417
Дата охранного документа: 27.03.2003
29.06.2019
№219.017.a22a

Способ получения бис-n,n'-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-метиламина

Изобретение относится к способу получения бис-N,N'-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)метиламина, который является ингибитором окислительных радикальных процессов и используется для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков. Способ заключается во взаимодействии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002189970
Дата охранного документа: 27.09.2002
10.07.2019
№219.017.abed

Способ получения диметилдитиокарбаматов металлов

Описывается способ получения диметилдитиокарбаматов металлов - ускорителей вулканизации каучуков формулы I, где n означает 1, m означает 2 или 3, Ме означает Zn, Fe, Ni, Pb, Со или Bi, путем взаимодействия 2,6-ди-трет-бутилфенола, сероуглерода и аминосодержащего агента в среде метанола с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002215743
Дата охранного документа: 10.11.2003
10.07.2019
№219.017.b22f

Обувной крем

Обувной крем применим для ухода за обувью и кожанными изделиями. Обувной крем содержит парафин, полиэтилен, краситель, синтетический жир и органический растворитель, в качестве синтетического жира в композиции используют продукт конденсации синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С5-С9, или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002154661
Дата охранного документа: 20.08.2000
+ добавить свой РИД