×
14.06.2019
219.017.82c3

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЙ 6-ГИДРОКСИ-2,2,4-ТРИМЕТИЛ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИНА, ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ И ИХ ГИДРИРОВАННЫХ АНАЛОГОВ В КАЧЕСТВЕ СТИМУЛЯТОРОВ РОСТА ДЛЯ ВИДОВ РОДА RHODODENDRON L.

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для стимуляции роста растений видов Rhododendron ledebourii и Rhododendron smirnovii используют одно из соединений, выбранных из группы: 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в концентрации 0,05-0,1%; 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина в концентрации 0,01-0,1%; 7-[(диметиламино)метил]-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в концентрации 0,1%; 7-[(диметиламино)метил]-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина в концентрации 0,1%; 1-бензоил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина в концентрации 0,05-0,1%. Изобретение позволяет повысить высоту сеянцев. 4 ил.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для стимулирования роста видов рода Rhododendron L.

В настоящее время проводится активный поиск стимуляторов ростовых процессов среди новых синтезированных органических веществ, которые могли бы иметь более сильное положительное действие по сравнению с имеющимися коммерческими препаратами. Биологические эффекты соединений хинолинового ряда, например, дигидро- и тетрагидрохинолинов, на всхожесть семян и укоренение черенков древесных растений были изучены в нескольких работах [Укореняемость и рост побегов тополя в присутствии некоторых гетероциклов / Ж.В. Шмырева [и др.] // Региональная научная конференция по органической химии: тез. докл., Липецк, 26-28 ноября 1997 г. - Липецк, 1997. - С. 101. Шмырева и др., 1997; Росторегулирующая активность гидрохлоридов 2,2,4-триметил-1,2-дигидрохиполипов / Ж.В. Шмырева [и др.] // Проблемы химии и химической технологии: труды 6 региональной конференции (22-24 сентября 1998 г.). - Воронеж, 1998. - Т. 3. - С. 92-95; Влияние химических стимуляторов на всхожесть и цитогенетические показатели проростков семян березы повислой / А.К. Буторина [и др.] // Лесное хозяйство. - 2002. - №5. - С. 33-35; Кондаурова В.А. Влияние отходов мебельного производства на биологические показатели древесных растений: автореф. дис. … канд. биол. наук / В.А. Кондаурова. - Воронеж, 2004. - 19 с.; Заложных Н.В. Дендроиндикация эмиссий автотранспорта и мебельных комбинатов: автореф. дис. … канд. биол. наук / Н.В. Заложных. - Воронеж, 2001. - 19 с.]. Позднее исследовали влияние некоторых хинолинов (2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин, 2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-8-карбоновая кислота) на всхожесть семян и высоту проростков декоративного древесного растения - рододендрона Ледебура (Rhododendron ledebourii Pojark.) [Влияние соединений хинолинового ряда на всхожесть и ростовые процессы рододендрона Ледебура (Rhododendron Ledebourii Pojark.) / Е.В. Моисеева [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2012. - №5, ч. 1. - С. 172-176; Пат. РФ 2490892, МПК A01N 43/42; А01Р 21/00, опубл. 27.08.13]. Отмечены биологические эффекты (изменение всхожести семян, высоты растений) у сальвии блестящей (Salvia splendens Ker Gawl.) соединений, содержащих заместитель 6-гидроксил: 6-гидроксил-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин и 6-гидроксил-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин [Ростовая активность декоративных растений под действием химических стимуляторов / Т.В. Вострикова [и др.] // Фундаментальные науки и практика: сб. науч. тр. - Томск, 2010. - Т. 1, №4. - С. 25-26; Биологические эффекты соединений хинолинового ряда на ростовую активность Salvia splendens / Т.В. Вострикова [и др.] // Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. - 2012. - №1. - С. 103-106; Пат. РФ 2490891, МПК A01N 43/42; А01Р 21/00, опубл. 27.08.13].

Известен способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов ростовых процессов для видов рода Rhododendron L., в котором в качестве стимуляторов всхожести и роста применялись синтезированные химические соединения ряда 1-алкил-2,2,4-триметил-6-аминокарботиоил-1,2-дигидрохинолина и 1-алкил-2,2,4-триметил-6-аминокарботиоил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в диапазоне концентраций 0,01%-0,1% [Пат. РФ 2607459, МПК A01N 31/08; A01N 43/42; А01Р 21/00, опубл. 10.01.17]. Воздействие 6-окси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина и 6-окси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина на ростовые процессы древесных растений не изучалось. Ранее выявлена антитрипаносомная активность 1,2-дигидрохинолин-6-олов и их сложноэфирных производных в микромолярных концентрациях [Antitrypanosomal Activity of 1,2-Dihydroquinolin-6-ols and Their Ester Derivatives Jean Fotie, Marcel Kaiser, Dawn A. Joshua Manley, Carolyn S. Reid, Jean-Marc Paris, Tanja Wenzler, Louis Maes, Kiran V. Mahasenan, Chenglong Li, and Karl A. Werbovetz // J. Med. Chem. - 2010. - V. 53. - P. 966-982.].

Не изучалось последействие обработки семян синтезированными химическими соединениями хинолинового ряда на поздних стадиях развития древесных растений (7 месяц после высадки семян). В связи с этим актуальны исследования более широкого временного интервала для учета высоты сеянцев декоративных древесных растений, например, через 7 месяцев от начала эксперимента, для выяснения вопроса о сохранении и угасании стимулирующего эффекта.

Технический результат заключается в повышении стимулирующего эффекта на высоту растения видов рода Rhododendron L., а именно увеличение высоты сеянцев в среднем более, чем на 40% относительно контроля к возрасту 7 мес.

Технический результат достигается тем, что в способе использования соединений 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина, его производных и их гидрированных аналогов в качестве стимуляторов роста для видов рода Rhododendron L. используют одно из соединений: 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин; 7-[(диметиламино)метил]-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин; 7-[(диметиламино)метил]- 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина; 1-бензоил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин в концентрации от 0,01 до 0,1%.

Объектами исследований являлись декоративные древесные растения: рододендрон Ледебура (Rhododendron ledebourii Pojark.) и рододендрон Смирнова (Rhododendron smirnowii Trautv.). Первый в природе произрастает в лесах и горах Алтая, Монголии. Второй распространен на территории Кавказа, в частности, Аджарии, Турции в лесной и горной местности. Рододендрон Ледебура представляет собой полувечнозеленый кустарник, рододендрон Смирнова - вечнозеленый кустарник. Оба вида в условиях культуры достигают до 2 м в высоту, обладают высокодекоративными свойствами [Александрова М.С. Рододендроны / М.С. Александрова. - М.: Фитон+, 2003. - 192 с.]. По многолетним наблюдениям, в условиях ботанического сада им. Б.М. Козо-Полянского Воронежского госуниверситета рододендрон Ледебура является зимостойким, засухоустойчивым и плодоносящим растением. Рододендрон Смирнова достаточно зимостоек, но менее засухоустойчив и обладает более медленным ростом, чем рододендрон Ледебура.

Исследования проводили на базе ботанического сада им. проф. Б.М. Козо-Полянского Воронежского госуниверситета. Изучали влияние органических соединений, синтезированных на кафедре органической химии Воронежского госуниверситета, на высоту сеянцев Rh. ledebourii и Rh. smirnowii:

6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина (стимулятор 1),

6- гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (стимулятор 2),

7-[(диметиламино)метил]-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина (стимулятор 3),

7-[(диметиламино)метил]- 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (стимулятор 4),

1-бензоил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (стимулятор 5).

Перед проращиванием семена Rh. ledebourii и Rh. smirnowii замачивали в растворах данных соединений в концентрации 0,01%; 0,05%; 0,1% с экспозицией 18 ч. В качестве контроля использовали семена тех же видов рододендрона, замоченные в водопроводной воде и растворе стандартного стимулятора роста эпинбрассинолида (коммерческий препарат Эпин-экстра, производства ННПП «НЭСТ М», РФ) в рабочей концентрации согласно инструкции к применению - 0,05%. Для каждой из концентраций исследуемых соединений и контроля эксперимент проводили в трех повторностях по 100 семян. После замачивания семена двух видов рододендрона помещали в чашки Петри на фильтровальную бумагу, проращивали в лабораторных условиях при постоянной температуре 22°С и на 21 день эксперимента высаживали проростки в ящики с верховым торфом в условиях закрытого грунта (теплице). Измерение высоты сеянцев производили через 7 месяцев от начала эксперимента.

Проросток - растение, находящееся в одной из начальных стадий онтогенеза, в период с момента прорастания семени (то есть с момента, когда развивающийся зародыш пробивает семенную кожуру) до момента развертывания листа главного побега (побега, развивающегося из зародышевой почечки) [Коровкин О.А. Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. - М.: Дрофа, 2007. - С. 42, 160, 178. - 268 с.] Сеянцем называют любое молодое растение, выращенное из семян с момента появления первого настоящего листа.

Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета программ "Stadia". Процедура группировки данных и их обработка изложены в работе А.П. Кулаичева [Кулаичев А.П. Методы и средства комплексного анализа данных / А.П. Кулаичев. - М.: ФОРУМ: ИНФА-М, 2006. - 512 с.] Сравнение средних значений осуществляли с использованием t-критерия Стьюдента. Считали коэффициент вариации (Cv), согласно рекомендациям Г.Ф. Лакина. Cv менее 10% соответствует низкой степени варьирования признака, от 10 до 25% - средней, свыше 25% - высокой [Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. - М.: Высшая школа, 1990. - 352 с.]. Влияние фактора обработки химическим соединением в разных концентрациях на высоту растений определяли с использованием однофакторного дисперсионного анализа. Силу влияния вычисляли согласно рекомендациям Снедекора (в %).

На фиг. 1 и 2 приведены таблицы 1 и 2 результатов высоты сеянцев (см) Rh. Ledebourii и Rh. smirnowii для разных стимуляторов в разных концентрациях через 7 месяцев от начала эксперимента, где * - различия с контролем достоверны (Р<0,05); ** - различия с контролем достоверны (Р<0,01); *** - различия с контролем достоверны (Р<0,001); 1 - различия с вариантом обработки семян «Эпином» достоверны (Р<0,05); 2 - различия с вариантом обработки семян «Эпином» достоверны (Р<0,01); 3 - различия с вариантом обработки семян «Эпином» достоверны (Р<0,01). А на фиг. 3 и 4 таблицы 3 и 4 значений увеличения высоты сеянцев Rh. ledebourii и Rh. smirnowii через 7 месяцев от начала эксперимента в %, где

Результаты влияния семенной обработки химическими соединениями на высоту сеянцев Rh. ledebourii через 7 месяцев от начала эксперимента представлены в таблице 1. Из таблицы видно, что 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин обладает высокой стимулирующей активностью во всех испытанных концентрациях: 0,01; 0,05; 0,1% (различия с контролем достоверны (Р<0,001)). Вещества-дигидрохинолины, имеющие заместители: 7-[(диметиламино)метил]-, особенно, 1-бензоил-, также показали стимулирующие свойства во всех испытанных концентрациях: 0,01; 0,05; 0,1% (различия с контролем достоверны (Р<0,001)). Соединения 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин и 7-[(диметиламино)метил]-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин увеличили высоту сеянцев концентрациях 0,05; 0,1% и 0,1% соответственно (различия с контролем достоверны (Р<0,001)), но проявили меньшую активность. Увеличение высоты сеянцев Rh. ledebourii через 7 месяцев от начала эксперимента составило 17,9-89,3% (табл. 3).

Положительное влияние на высоту сеянцев рододендрона Смирнова {Rh. smirnowii) через 7 месяцев от начала эксперимента оказала обработка семян исследуемыми химическими соединениями в концентрации 0,1% (табл. 2). 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин так же как и при воздействии на высоту сеянцев Rh. ledebourii, проявил наибольшую стимулирующую активность для Rh. smirnowii (табл. 2). 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин был менее эффективен, но увеличение высоты сеянцев по сравнению с контролем отмечено во всех испытанных концентрациях (различия с контролем достоверны (Р<0,05)) (табл. 2). 1-бензоил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин показал стимуляцию признака в концентрациях 0,05; 0,1% (табл. 2). Увеличение высоты сеянцев Rh. smirnowii через 7 месяцев от начала эксперимента составило 14,3-57,1% (табл. 4).

Результаты наблюдений показывают, что лучшими стимулирующими свойствами обладают дигидрохинолины, заместитель-бензоил повышает стимулирующую активность, а тетрагидрохинолины проявляют меньшую активность. По литературным данным, обнаруженная антитрипаносомная активность 1,2-дигидрохинолин-6-олов и их сложноэфирных производных в микромолярных концентрациях, повышена у соединений, содержащих бензильные заместители у атома азота. Однако последние обладают разной цитотоксичностью. Наиболее высокой активностью и низкой цитотоксичностью обладал 1-бензил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин ацетат (I), механизм действия которого связан с образованием его прекурсора 1-бензил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (II) [Antitrypanosomal Activity of 1,2-Dihydroquinolin-6-ols and Their Ester Derivatives Jean Fotie, Marcel Kaiser, Dawn A. , Joshua Manley, Carolyn S. Reid, Jean-Marc Paris, Tanja Wenzler, Louis Maes, Kiran V. Mahasenan, Chenglong Li, and Karl A. Werbovetz // J. Med. Chem. - 2010. - V. 53. - P. 966-982.], являющегося структурным аналогом испытанного нами 1-бензоил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (ст. 5).

Наиболее эффективны для увеличения высоты растения видов рода Rhododendron L. одинаковые синтезированные химические соединения: 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин в концентрациях 0,05; 0,1% (для Rh. smirnowii эффективной является и концентрация 0,01%), 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин в концентрациях 0,01; 0,05; 0,1%, 1-бензоил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин (для Rh. ledebourii эффективной является и концентрация 0,01%).

Предлагаемый способ использования соединений 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина, его производных и их гидрированных аналогов в качестве стимуляторов роста позволяет увеличить высоту сеянцев к возрасту 7 месяцев рододендрона Ледебура (Rhododendron ledebourii Pojark.) от 17,9 до 89,3%, высоту сеянцев рододендрона Смирнова (Rhododendron smirnowii Trautv.) - от 14,3 до 57,1% относительно контроля.

Способ стимуляции роста растений видов Rhododendron ledebourii и Rhododendron smirnovii с использованием одного из соединений, выбранных из группы: 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в концентрации 0,05-0,1%; 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина в концентрации 0,01-0,1%; 7-[(диметиламино)метил]-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в концентрации 0,1%; 7-[(диметиламино)метил]-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина в концентрации 0,1%; 1-бензоил-6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина в концентрации 0,05-0,1%.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 86.
10.05.2018
№218.016.4e0f

Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственной форме гель

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к количественному определению таурина и аллантоина при совместном присутствии в лекарственных формах и смесях методом спектрофотомерии. Способ количественного спектрофотометрического определения таурина и аллантоина при совместном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652355
Дата охранного документа: 25.04.2018
18.05.2018
№218.016.5147

Способ дифференциации ключевых пород медоносных пчел в россии на основе мутагенной пцр-пдрф

Изобретение относится к биохимии. Описан способ дифференциации пород медоносных пчел России на основе мутагенной ПЦР-ПДРФ. Изобретение может быть использовано для идентификации пород пчел в пчеловодческих предприятиях и пасеках. Технический результат заключается в проведении дифференциации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653435
Дата охранного документа: 08.05.2018
18.05.2018
№218.016.51f8

Магнитоэлектрический композиционный материал для датчика магнитного поля

Использование: для получения МЭ композиционных материалов с внутренним постоянным магнитным полем. Сущность изобретения заключается в том, что магнитоэлектрический композиционный материал для датчика магнитного поля содержит магнитострикционную и пьезоэлектрическую из керамики цирконат-титаната...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653134
Дата охранного документа: 07.05.2018
09.06.2018
№218.016.5d91

Способ получения водорастворимых полисахаридов из листьев лопуха большого

Изобретение относится к получению биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья и может быть использовано для получения водорастворимых полисахаридов из листьев лопуха большого. Способ предусматривает трехкратное экстрагирование растительного сырья очищенной горячей водой,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656398
Дата охранного документа: 05.06.2018
09.06.2018
№218.016.5e2c

Способ использования в качестве стимуляторов роста для видов рода rhododendron l. соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L. Способ использования в качестве стимуляторов роста для видов рода Rhododendron L. соединений ряда пиримидин-карбоновых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656393
Дата охранного документа: 05.06.2018
11.06.2018
№218.016.606c

Арифметическое устройство по модулю м

Изобретение относится к области автоматики и вычислительной техники и может быть использовано в вычислительных структурах, работающих с дискретно-фазированным представлением чисел модулярной системы счисления. Техническим результатом является осуществление выполнения любой модулярной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656992
Дата охранного документа: 07.06.2018
20.06.2018
№218.016.6514

Конфокальный спектроанализатор флуоресцентных изображений

Изобретение относится к устройствам сканирования возбуждаемого лазерным источником излучения спектра флуоресценции поверхности объекта исследований и представления результата в виде изображений в видимом и ИК-диапазонах. В устройстве использован оптоволоконный световод, преобразующий линейные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658140
Дата охранного документа: 19.06.2018
05.07.2018
№218.016.6b5a

Фазированный ключ по модулю m

Изобретение относится к области автоматики, измерительной и вычислительной техники и может быть использовано в вычислительных структурах, работающих с дискретно-фазированным представлением чисел модулярной системы счисления. Целью изобретения является расширение функциональных возможностей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659866
Дата охранного документа: 04.07.2018
05.07.2018
№218.016.6b5c

Способ использования в качестве регуляторов роста однолетника сальвии блестящей соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста однолетника сальвии блестящей. Способ использования в качестве регуляторов роста однолетника сальвии блестящей соединений ряда пиримидин-карбоновых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659828
Дата охранного документа: 04.07.2018
06.07.2018
№218.016.6d47

Устройство повышения степени охлаждения и энергетической эффективности масляного трансформатора

Изобретение относится к электротехнике, в частности к конструктивным элементам трансформаторов, и может быть использовано для эффективного охлаждения масляных трансформаторов. Технический результат состоит в увеличении энергетической эффективности при повышении степени его охлаждения. В системе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660142
Дата охранного документа: 05.07.2018
Показаны записи 11-20 из 39.
13.01.2017
№217.015.8818

Ингибиторы коррозии меди и медьсодержащих сплавов

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии с помощью ингибиторов и может быть использовано для защиты различного оборудования, изготовленного из меди и ее сплавов. Ингибитор коррозии содержит гетероциклическое органическое соединение класса азолов, при этом в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602575
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.914d

Способ получения сульфосукцинатов алканоламидов жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения динатриевых солей сульфопроизводных эфиров янтарной кислоты и алканоламидов жирных кислот растительных масел, которые проявляют свойства пенообразователей, и могут найти...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605932
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.a443

Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста и урожайности баклажана обыкновенного

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Используют одно из соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов роста, вегетативной массы и урожайности баклажана обыкновенного: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин гидрохлорид;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607460
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a444

Способ использования соединений хинолинового ряда в качестве стимуляторов ростовых процессов для видов рода rhododendron l.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве стимуляторов роста используют одно из соединений хинолинового ряда: 1,2,2,4-тетраметил-6-(1-пиперидинилкарботиоил)-1,2-дигидрохинолин гидрохлорид и 4-[(1,2,2,4-тетраметил-1,2-дигидро-6-хинолинил)карботиоил]-1-пиперазинилкарбальдегид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607459
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.c805

Способ получения эфиров оксикислот и моноэтаноламидов жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения сложных эфиров оксикарбоновых кислот (гликолевой, винной, молочной, лимонной) и моноэтаноламидов жирных кислот растительных масел формулы (I), где R1 - остатки жирных кислот...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619118
Дата охранного документа: 12.05.2017
25.08.2017
№217.015.caad

Замещенные пиразоло[1,5-а]пиридо[3,4-е]пиримидины и их использование в качестве ингибиторов протеинкиназ

Изобретение относится к применению замещенных пиразоло[1,5-а]пиридо[3,4-е]пиримидинов, характеризующихся приведенной ниже формулой, в которой R1 означает водород или фенил, R2 означает водород, R3 означает группу, выбранную из этильной, 2-гидроксиэтильной, 3-(N,N-диметил)-аминопропильной,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619932
Дата охранного документа: 22.05.2017
26.08.2017
№217.015.ddb6

Способ получения бетаинов морфолин-4-илпропиламидов жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к способу получения бетаинов морфолин-4-илпропиламидов жирных кислот растительных масел формулы I
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624819
Дата охранного документа: 07.07.2017
20.01.2018
№218.016.1312

Способ микроклонального размножения и получения посадочного материала вейгелы приятной (weigela suavis (ком.) l.h.bailey) и вейгелы цветущей "вариегата" (weigela florida "variegata" bunge a. dc.)

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к растениеводству и питомниководству. Способ включает использование в качестве исходных эксплантов одно- и двухузловых сегментов весенних или летних побегов, их стерилизацию, выгонку пазушных побегов, мультипликацию и укоренение,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002634431
Дата охранного документа: 30.10.2017
10.05.2018
№218.016.3d09

Способ получения 1-винил-3,5-диметилпиразола

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-винил-3,5-диметилпиразола, который может применяться в качестве мономера для синтеза полимерных материалов. Предложенный способ включает использование реакционной смеси, содержащей 3,5-диметилпиразол, винилацетат, ацетат ртути...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647843
Дата охранного документа: 21.03.2018
10.05.2018
№218.016.486e

Способ получения эфиров полиглицерина и жирных кислот растительных масел

Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения сложных эфиров полиглицерина и жирных кислот растительных масел (подсолнечного, соевого, пальмового, гидрогенизированного пальмового и кокосового), которые проявляют свойства...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002651268
Дата охранного документа: 19.04.2018
+ добавить свой РИД