Результат интеллектуальной деятельности: АБСОРБЕНТ, УСТАНОВКА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ CO ИЛИ HS И СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ CO ИЛИ HS С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АБСОРБЕНТА

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к абсорбенту, который снижает содержание CO₂ (двуокиси углерода) или H₂S (сероводорода) в газе, например, в дымовых газах, полученных при сжигании топлива, а также к установке для снижения содержания CO₂ или H₂S и способу снижения содержания CO₂ или H₂S с использованием указанного абсорбента.

Уровень техники

Одной из причин глобального потепления является парниковый эффект, создаваемый CO₂, и поэтому первостепенной задачей становится, причем в международном масштабе, принятие в отношении CO₂ контрмер с тем, чтобы защитить глобальную окружающую среду от потепления. Двуокись углерода образуется вследствие деятельности человека, связанной со сжиганием органического топлива, и существует возрастающая необходимость в подавлении вредных выбросов CO₂ в атмосферу. Наряду с отмеченной возрастающей необходимостью активно инвестируются разработки метода снижения концентрации и улавливания CO₂, содержащейся в газообразных продуктах сгорания, и хранения накопленной CO₂ без ее выброса в атмосферу, осуществляемого путем приведения газообразных продуктов сгорания, выходящих из парового котла, в контакт с водным раствором алканоламина и тому подобного вещества. Эти разработки имеют своей целью применение такого метода на электростанции, потребляющей большое количество органического топлива, например, на тепловой электростанции. Кроме того, предполагается, что указанный водный раствор алканоламина может снижать содержание кислого газа, такого, как H₂S (сероводород), а также CO₂ (двуокиси углерода).

Примеры алканоламинов включают моноэтаноламин (МЭА), триэтаноламин (ТЭА), N-метилдиэтаноламин (МДЭА), диизопропаноамин (ДИПА) и дигликольамин (ДГА), и обычно предпочтительно использовать моноэтаноламин (МЭА). Кроме того, в этих алканоламинах в качестве дополнительного абсорбирующего вещества предполагается использовать циклические амины, например, пиперазин (патент Японии №3233809).

Раскрытие изобретения

Задача, решаемая с помощью настоящего изобретения

Для эффективного улавливания CO₂ или H₂S, содержащего в большом объеме дымовых газов, выходящих из парового котла большой газотурбинной установки и тому подобной, существует потребность в абсорбенте, обладающем как можно более высокой скоростью абсорбции.

В связи с этой проблемой было предложено использовать первичный амин, имеющий высокую скорость абсорбции, вместе с другой дополнительной компонентой для получения бинарного абсорбента (выложенная заявка на патент Японии №Н06-343858, выложенная заявка на патент Японии №Н08-257354).

Кроме того, было предложено получать бинарный абсорбент, образованный из вторичного амина и третичного амина (выложенная заявка на патент Японии №Н08-252430). Однако ни один из этих абсорбентов пока еще не нашел практического применения.

Третичный амин предлагается использовать для трехкомпонентного абсорбента (выложенная заявка на патент Японии №Н06-343858). Этот абсорбент предназначен для поглощения и снижения содержания относительно большого количества CO₂ или H₂S, содержащего в природном газе, в синтетическом газе, полученном при переработке тяжелых фракций нефти, или в газе нефтепереработки. Кроме того, скорость абсорбции CO₂ для третичного амина является низкой. Поэтому существует проблема с точки зрения перспективы возможности эффективного снижения на практике содержания CO₂ или H₂S, присутствующих в малой концентрации в дымовых газах, выходящих из парового котла в большой газотурбинной установке и тому подобной установке.

Принимая во внимание вышеизложенное, задача настоящего изобретения заключается в обеспечении абсорбента, который может существенным образом повысить скорость извлечения CO₂ или H₂S, содержащегося в дымовых газах, генерируемых при сжигании топлива, и, кроме того, в повышении эффективности снижения содержания CO₂ или H₂S и в обеспечении установки для снижения содержания CO₂ или H₂S и способа снижения содержания CO₂ или H₂S с использованием такого абсорбента.

Средства для решения задачи

В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, касающимся абсорбента, поглощающего содержащиеся в газе CO₂ или H₂S, указанный абсорбент содержит три или большее количество аминосодержащих соединений, выбранных из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу.

Предпочтительно, в указанном абсорбенте три аминосодержащих соединения включают два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, или линейных аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, и одно циклическое аминосодержащее соединение, имеющее первичную или вторичную аминогруппу.

Предпочтительно, в указанном абсорбенте три аминосодержащих соединения включают два соединения, которые включают одно соединение, выбранное из линейных аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и другое соединение, выбранное из линейных аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, и одно циклическое аминосодержащее соединение, имеющее первичную или вторичную аминогруппу.

Предпочтительно, в указанном абсорбенте три аминосодержащих соединения включают два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, и одно циклическое аминосодержащее соединение, имеющее первичную или вторичную аминогруппу.

Предпочтительно, чтобы в абсорбенте соотношение компонент смеси из трех аминосодержащих соединений, было следующим: 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ), используемый в качестве основной компоненты, составляет от 30 до 55 мас.%; два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, используемые в качестве второстепенных компонент, составляют от 1 до 30 мас.%; остальные весовые проценты приходятся на воду.

Предпочтительно, чтобы в абсорбенте соотношение компонент смеси из трех аминосодержащих соединений было следующим: 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ) или 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), используемый в качестве основной компоненты, составляет от 30 до 55 мас.%; два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, используемые в качестве второстепенных компонент, составляют по содержанию от 1 до 30 мас.%; и остальные весовые проценты приходятся воду; при этом два аминосодержащих соединения включают: линейное или циклическое аминосодержащее соединение, имеющее первичную аминогруппу, используемое в качестве первой второстепенной компоненты, содержание которого составляет от 15 до 5 мас.%; и два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, используемые в качестве вторых второстепенных компонент, составляют от 10 до 1 мас.%; остальную часть весовых процентов составляет вода.

Предпочтительно, чтобы в абсорбенте соотношение компонент смеси из трех аминосодержащих соединений было следующим: 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ) или 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), используемый в качестве основной компоненты, составляет от 30 до 55 мас.%; два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и из числа линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, составляют от 1 до 30 мас.%; и остальную часть весовых процентов составляют вода; при этом указанные два аминосодержащих соединения представляют собой два соединения, выбранные из группы, в которую входят пиперазин (П), метилпиперазин (МП), гидроксиэтилпиперазин (ГЭП), моноэтаноламин (МЭА), диэтаноламин (ДЭА), диизопропаноламин (ДИПА), дигликольамин (ДГА), 3-амино-1-пропанол (АП), 2-амино-2-метилпропанол (АМП), 2-метиламиноэтанол (МАЭ), 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), 2-н-пропиламиноэтанол (н-ПАЭ), 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ), 2-изопропиламиноэтанол (i-ПАЭ), 2-изобутиламиноэтанол (i-БАЭ), 1-(2-аминоэтил) пиперазин (АЭПРЗ) и пиперидинол (ПДН).

Предпочтительно, чтобы в абсорбенте соотношение компонент смеси из трех аминосодержащих соединений было следующим: 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ) или 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), используемый в качестве основной компоненты, составляет от 30 до 55 мас.%; два аминосодержащих соединения, выбранные из числа линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, используемые в качестве вторых второстепенных компонент, составляющих от 1 до 30 мас.%; и остальную часть весовых процентов составляет вода; при этом указанные два аминосодержащих соединения включают: линейное или циклическое аминосодержащее соединение, имеющее первичную аминогруппу, используемое в качестве первой второстепенной компоненты, составляющее по содержанию от 15 до 5 мас.%; два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, используемые в качестве вторых второстепенных компонент, составляют по содержанию от 10 до 1 мас.%; и остальную часть весовых процентов составляет вода; при этом указанные два аминосодержащих соединения представляют собой два соединения, выбранные из группы, в которую входят пиперазин (П), метилпиперазин (МП), гидроксиэтилпиперазин (ГЭГГ), моноэтаноламин (МЭА), диэтаноламин (ДЭА), диизопропаноламин (ДИПА), дигликольамин (ДГА), 3-амино-1-пропанол (АП), 2-амино-2-метилпропанол (АМП), 2-метиламиноэтанол (МЭА), 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), 2-н-пропиламиноэтанол (н-ПАЭ), 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ), 2-изопропиламиноэтанол (i-ПАЭ), 2-изобутиламиноэтанол (i-БАЭ), 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ) и пиперидинол (ПДН).

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения установка для снижения содержания CO₂ или H₂S в газе включает: абсорбер, который приводит газ, содержащий CO₂ или H₂S, в контакт с абсорбентом для снижения содержания CO₂ или H₂S в газе; и регенератор, обеспечивающий рециркуляцию растворителя, который абсорбировал CO₂ или H₂S. Растворитель с пониженным содержанием CO₂ или H₂S, после рециркуляции в регенераторе, повторно используют а абсорбере, при этом используют описанный выше абсорбент.

В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения способ снижения содержания CO₂ или H₂S обеспечивает снижение содержания CO₂ или H₂S в газе за счет использования абсорбера, который приводит газ, содержащий CO₂ или H₂S, в контакт с абсорбентом для снижения содержания в газе CO₂ или H₂S, и регенератора, в который направляют на рециркуляцию растворитель, абсорбировавший CO₂ или H₂S, с тем, чтобы растворитель, имеющий после рециркуляции в регенераторе пониженное содержание CO₂ или H₂S, можно было повторно использовать в абсорбере, при этом предложенный способ снижения содержания CO₂ или H₂S включает использование описанного выше абсорбента.

Газ, содержащий CO₂ или H₂S, предпочтительно представляет собой дымовые газы, полученные при сжигании топлива, выбрасываемые из агрегата для сжигания топлива (например, из парового котла).

Результат, достигаемый изобретением

В соответствии с настоящим изобретением в качестве аминосодержащего соединения, которое поглощает одно или оба из двух указанных веществ (CO₂ или H₂S), содержащихся в газе, используют аминосодержащее соединение, включающее три или более аминосодержащих соединений, выбранных из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу. Тем самым достигаются превосходные показатели, характеризующие снижение содержания CO₂ или H₂S.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - схема установки для снижения содержания CO₂.

Пояснение ссылочных номеров позиций:

1 - абсорбер, 15 - регенератор.

Лучший вариант (варианты) осуществления настоящего изобретения

Настоящее изобретение далее будет пояснено более подробно со ссылкой на чертеж. Следует понимать, что воплощение настоящего изобретения не предполагает каким-либо образом ограничить объем изобретения. Боле того, это воплощение следует понимать как включающее такие конструктивные элементы, которые легко может представить себе специалист в данной области техники или которые являются по существу сходными.

Воплощение настоящего изобретения

Согласно настоящему изобретению абсорбент выбирают такой, который поглощает CO₂ или H₂S, содержащийся в дымовых газах (здесь и далее называемых «газом»), выходящих из установки, вырабатывающей электрическую энергию, например, из тепловой электростанции, и включает три или большее количество аминосодержащих соединений, выбранных из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющие вторичную аминогруппу.

Примеры линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, включают моно-н-бутиламин (МБА), моноэтиламин (МЭА), н-пропаноламин (НПА), 2-амино-2-метилпропанол (АМП) и дигликольамин (ДГА).

Примеры линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, включают 2-метиламиноэтанол (МЭА), 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), 2-н-пропиламиноэтанол (н-ПАЭ), 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ), 2-изопропиламиноэтанол (i-ПАЭ), 2-изобутиламиноэтанол (i-БАЭ), пиперазин (АЭПРЗ), 2-метилшшеразин (МП), 1-(2-аминоэтил) пиперазин (АЭПРЗ) и пиперидинол (ПДН).

Указанные выше три аминосодержащих соединения предпочтительно включают два аминосодержащих соединения, выбранных из линейных аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, и циклического аминосодержащего соединения, имеющего первичную или вторичную аминогруппу.

Указанные три аминосодержащих соединения предпочтительно включают два аминосодержащих соединения, одно из которых выбрано из линейных аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, а другое соединение выбрано из линейных аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, и одно циклическое аминосодержащее соединение, имеющие первичную или вторичную аминогруппу.

Указанные три аминосодержащих соединения предпочтительно включают два аминосодержащих соединения, выбранные из числа линейных аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, и одно циклическое аминосодержащее соединение, имеющее первичную или вторичную аминогруппу.

В особенности предпочтительная комбинация включает: одно аминосодержащее соединение, выбранное из группы, включающей МЭА и АМП, в качестве линейного аминосодержащего соединения, имеющего первичную аминогруппу; одно, выбранное из группы, включающей МАЭ, ЭАЭ и БАЭ, в качестве линейных аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу; и одно, выбранное из группы, включающей П, МП и АЭПРЗ, в качестве циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную или вторичную аминогруппу.

В трех аминосодержащих соединениях предпочтительно следующее соотношение компонент: 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ) или 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), используемый в качестве основной компоненты, составляет от 30 до 55 массовых процентов; два аминосодержащих соединения, используемые в качестве второстепенных компонент, выбранные из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих первичную аминогруппу, и линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, составляют от 1 до 30 массовых процентов; и вода составляет остальные массовые проценты. Помимо того, в качестве основной компоненты могут быть использованы МЭА (первичное аминосодержащее соединение), АМП (первичное аминосодержащее соединение) и МАЭ (вторичное аминосодержащее соединение). Кроме того, предпочтительно использование МЭА, АМП и тому подобного соединения также в качестве второстепенной компоненты.

Кроме того, предпочтительно два аминосодержащих соединения, которые являются второстепенными компонентами, включают первую второстепенную компоненту и вторую второстепенную компоненту; при этом линейное или циклическое аминосодержащее соединение, имеющее первичную аминогруппу, используют в качестве первой второстепенной компоненты, составляющей от 15 до 5 массовых процентов; два аминосодержащих соединения, выбранные из линейных или циклических аминосодержащих соединений, имеющих вторичную аминогруппу, используют в качестве вторых второстепенных компонент, составляющих от 10 до 1 массового процента; остальные весовые проценты приходятся на воду.

Предпочтительно, два аминосодержащих соединения представляют собой, например, два соединения, выбранные из группы соединений, включающей пиперазин (П), метилпиперазин (МП), гидроксиэтилпиперазин (ГЭП), моноэтаноламин (МЭА), диэтаноламин (ДЭА), диизопропаноламин (ДИПА), дигликольамин (ДГА), 3-амино-1-пропанол (АП), 2-амино-2-метилпропанол (АМП), 2-метиламиноэтанол (МАЭ), 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), 2-н-пропиламиноэтанол (н-ПАЭ), 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ), 2-изопропиламиноэтанол (i-ПАЭ), 2-изобутиламиноэтанол (i-БАЭ), 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ) и пиперидинол (ПДН).

Если в качестве основной компоненты используют 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), в особенности, предпочтительно использовать два вещества из группы, включающей пиперазин (П), 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ), метилпиперазин (МП), 2-амино-2-метилпропанол (АМП) и пиперидинол (ПДН).

Если в качестве основной компоненты используют 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), в качестве второстепенной компоненты, в особенности, предпочтительно использовать два вещества из группы, включающей пиперазин (П), 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ) и 2-амино-2-метилпропанол (АМП).

Компонентой, иной, чем амины, обычно является вода. Однако могут быть также использованы другой растворитель или смесь воды и другого растворителя. Помимо этого, при необходимости добавляют ингибитор коррозии, противостаритель и тому подобное вещество.

В соответствии с настоящим изобретением при приведении жидкости в контакт с газом температура абсорбента обычно находится в интервале от 30 до 70°C.

Для настоящего изобретения применимыми газовыми условиями являются полное давление, приблизительно соответствующее атмосферному давлению, и концентрация CO₂, равная 10 процентов. Однако условия не ограничиваются указанными значениями.

Примеры газа, обрабатываемого с помощью настоящего изобретения, включают, например, газ, полученный при газификации угля, синтетический газ, коксовый газ, нефтяной газ или природный газ. Однако эти примеры не являются ограничивающими, и настоящее изобретение применимо к любому газу, содержащему кислые газы, такие как CO₂ или H₂S.

Согласно настоящему изобретению для процесса, который может быть использован для осуществления способа снижения содержания CO₂ и/или H₂S, не установлено ни одного конкретного ограничения. Пример установки для снижения содержания CO₂ ниже будет подробно рассмотрен со ссылкой на фиг.1.

На фиг.1 представлена принципиальная схема установки для снижения содержания CO₂. Как показано на фигуре, газ вводят в абсорбер 1 через трубопровод 4 для подачи газа, содержащего CO₂. Газ, находящийся в абсорбере 1, приводят в контакт при противоточном течении с абсорбентом CO₂, поступающим из форсунки 7 в слой 2 заполнителя. Содержащаяся в газе двуокись углерода (CO₂) извлекается абсорбентом, после чего газ отводят из трубопровода 5 для отвода газа. Абсорбент, введенный в абсорбер 1, абсорбирует CO₂, поступает в теплообменник 14 и нагреватель 8 для нагревания и далее направляется в регенератор 15. В регенераторе 15 абсорбент проходит через форсунку 16 и слой 17 заполнителя и стекает вниз. В течение этого времени CO₂ десорбируется, и абсорбент восстанавливается (регенерируется). Регенерированный абсорбент пропускают через теплообменник 14 и охладитель 26 абсорбента, используя для этого насос 9, и возвращают обратно в абсорбер 1 по трубопроводу 6 для подачи абсорбента. Двуокись углерода, десорбированная из абсорбента, приводится в контакт с орошающей водой, подводимой через форсунку 18, установленную в верхней части регенератора 15, и охлаждается в охладителе 23 выходящего из регенератора орошающего потока. В сборнике 21 орошающего потока водяной пар, который протекает совместно с CO₂, отделяют от воды, полученной при конденсации орошающего потока, а сконцентрированный поток CO₂ с помощью транспортирующего трубопровода 22 направляют на аккумулирование. Орошающую воду направляют в регенератор 15 с помощью насоса 20 для орошающей воды. В рассматриваемом воплощении представлена лишь принципиальная конструктивная схема, и в этом описании вспомогательное оборудование частично исключено и не показано.

За счет использования в установке для снижения содержания CO₂ абсорбента, соответствующего настоящему изобретению, двуокись углерода может быть эффективно абсорбирована со снижением ее концентрации.

Воплощение

Настоящее изобретение далее будет раскрыто более детально на примере воплощения настоящего изобретения.

В соответствии с воплощением, как показано в Таблице 1, если в качестве основной компоненты используют 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ), то в качестве второстепенных компонент для производства каждого из этих абсорбентов используют два соединения из группы пиперазин (П), 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ), метилпиперазин (МП), 2-амино-2-метилпропанол (АМП) и пиперидинол (ПДН).

Как показано в Таблице 1, если в качестве основной компоненты используют 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ), то в качестве второстепенных компонент для получения каждого из этих абсорбентов используют два соединения из группы, включающей пиперазин (П), 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ) и 2-амино-2-метилпропанол (АМП).

В сравнительных примерах в качестве абсорбентов получены: 1) бинарная комбинация, включающая 2-этиламиноэтанол (ЭАЭ) и 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ) (Сравнительный пример 1); 2) комбинация, включающая диэтаноламин (ДЭА) и пиперазин (П) (Сравнительный пример 2), и 3) система из трех компонент с использованием третичного амина в комбинации из гидроксиэтилпиперазина (ГЭП), пиперазина (П) и метилдиэтаноламина (МДЭА) (сравнительный пример 3).

В Таблице 1 количества, указанные в скобках, приведены в массовых процентах.

Во второй колонке Таблицы 1 «Молярное содержание на 1,4 моля» показывает отношение массовых процентов, переведенных в М (моль/литр) так, что сумма всех указанных в колонке компонент равна 1,4 моля.

Третья колонка Таблицы «Интенсивность абсорбции отдельной компоненты, по величине соответствующая ее содержанию», показывает (интенсивность абсорбции отдельных компонент при 1,4 моля)÷1,4×(молярное содержание).

В четвертой колонке Таблицы «Линейная оценка» представлена сумма отдельных интенсивностей абсорбции каждой из компонент, по величине соответствующих их содержанию, не принимая во внимание взаимное влияние компонент.

В шестой колонке таблицы «Синергетический (взаимноусиливающий) эффект» показана величина синергетического эффекта, вычисленного путем вычитания линейной оценки из измеренной интенсивности абсорбции для составной жидкости, при этом синергетический эффект (в процентах) вычислен как (величина синергетического эффекта)÷(линейная оценка)×100.

Описание опытов

Для получения точного значения скорости реакции между абсорбентом и CO₂ было использовано испытательное устройство типа мешалки с плоской контактной поверхностью (внутренний диаметр: 11,5 см, поверхность контакта для газа: 91,61 квадратных сантиметров, температура при загрузке: 25°C), имеющее лопасти мешалки, размещенные в резервуаре. Скорость процесса абсорбции была измерена для каждого из абсорбентов, в то время как парциальное давление газовой фазы CO₂ изменяли соответствующим образом с постоянной скоростью при сохранении в то же время постоянной концентрации аминов.

Для анализа концентрации CO₂ был использован инфракрасный анализатор CO₂.

Полученные результаты приведены в Таблице 1 в виде синергетического эффекта смесей, выраженного в виде корня квадратного из константы скорости реакции (м³/кмоль·сек).

Как показано в Таблице 1, во всех примерах 1-9 опытов линейные оценки были приблизительно равны или более 55, и все результаты практических измерений, проведенных с составными жидкостями, значительно превышают линейные оценки, что позволяет утверждать о наличии синергетического эффекта, обеспечиваемого предложенной системой из трех компонент.

В то же время в Сравнительном примере 1 линейная оценка соответствовала приблизительно 70. Однако проведенное измерение для смеси жидкостей не дало высокого количественного показателя абсорбции и не позволило получить синергетический эффект.

Кроме того, для Сравнительных примеров 2 и 3 линейные оценки были равными или составляли менее 30. Поэтому нельзя было рассчитывать на получение синергетического эффекта.

Таблица 1 подтверждает, что можно, в частности, ожидать значительный синергетический эффект при использовании в Примере 3 испытаний трехкомпонентного абсорбента, представляющего собой комбинацию, включающую 2-н-бутиламиноэтанол (н-БАЭ), пиперазин (П) и 2-амино-2-метилпропанол (АМП). Результаты также были хорошими в том случае, когда вместо пиперазина (П) был использован метилпиперазин (МП) или 1-(2-аминоэтил)пиперазин (АЭПРЗ).

Промышленная применимость

Как описано выше, абсорбент в соответствии с настоящим изобретением повышает скорость абсорбции CO₂. В результате может быть эффективно абсорбировано небольшое количество CO₂, содержащегося в большом количестве дымовых газов, выходящих из котла. Таким образом, абсорбент в соответствии с настоящим изобретением является приемлемым для обработки дымовых газов, выбрасываемых из агрегата тепловой стации, например, парогенераторов различного типа.