×
09.05.2019
219.017.4f53

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНА

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002401832
Дата охранного документа
20.10.2010
Аннотация: Изобретение относится к соединениям формулы I: и их фармацевтически приемлемым солям, в которой R-R имеют значения, указанные в пункте 1 формулы изобретения. Данные соединения обладают ингибирующим действием в отношении 11-бета-гидроксистероид-дегидродгеназы и могут применяться для изготовления лекарственных средств, предназначенных для лечения и профилактики диабета, особенно, диабета типа II, ожирения, нарушения питания и гипертензии. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы I, фармацевтической композиции на их основе, применению соединений по указанному выше назначению и способу лечения и профилактики указанных выше заболеваний. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 61-70 из 200.
20.09.2015
№216.013.7b6c

Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ лечения пациента с местнораспространенными или метастазирующими плотными опухолями, включающий введение терапевтической комбинации в качестве комбинированного состава или путем чередования компонентов, млекопитающему,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563193
Дата охранного документа: 20.09.2015
27.09.2015
№216.013.7ea9

Замещенные пирролидин-2-карбоксамиды

Изобретение относится к конкретным производным пирролидин-2-карбоксамидов, указанным в пункте 1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибирующей взаимодействие между белками p53 и MDM2, и к применению указанных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564022
Дата охранного документа: 27.09.2015
20.10.2015
№216.013.82c2

4-фенокси-никотинамиды или 4-фенокси-пиримидин-5-карбоксамиды

Изобретение относится к соединениям формулы I, где А представляет собой CR; А представляет собой CR или N; R и R независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена, и галоген-C-алкила; R и R независимо друг от друга выбраны из водорода, C-алкила, галогена, галоген-C-алкила и C-алкокси; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565077
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8492

Антитела, связывающиеся преимущественно с внеклеточным доменом 4 человеческого csf-1r, и их применение

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам к человеческому CSF-1R, способам их получения, фармацевтическим композициям, содержащим указанные антитела, и вариантам их применения. Заявлены варианты антитела, связывающегося с CSF-1R, а также фармацевтическая композиция для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565541
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.10.2015
№216.013.8565

Производные сультама

Изобретение относится к соединению формулы 1, где R представляет собой водород или диметиламиногруппу; R представляет собой водород; R представляет собой C-циклоалкил, необязательно замещенный C-алкилом, или бензил, необязательно замещенный галогеном; или R и R вместе с атомом азота, к которому...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565752
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.11.2015
№216.013.9273

Антитела против ангиопоэтина-2 человека

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам против ангиопоэтина-2 человека, кодирующим их нуклеиновым кислотам и клеткам-хозяевам. Антитело отличается тем, что не связывается с ангиопоэтином-1 человека. Также представлена фармацевтическая композиция, содержащая антитело...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569107
Дата охранного документа: 20.11.2015
27.11.2015
№216.013.93d2

Антитела против ангиопоэтина-2 человека

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам против ангиопоэтина-2 человека, кодирующим их нуклеиновым кислотам и клеткам-хозяевам, а также к применению антител для получения лекарственного средства для предупреждения метастазирования, лечения рака или сосудистых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569461
Дата охранного документа: 27.11.2015
10.12.2015
№216.013.9865

Три- или тетраспецифические антитела

Изобретение относится к области биотехнилогии. Описан способ получения триспецифического или тетраспецифического антитела, где триспецифическое или тетраспецифическое антитело содержит: а) легкую цепь и тяжелую цепь полноразмерного антитела, обладающего способностью специфически связываться с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570633
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.9908

2,5,6,7-тетрагидро-[1,4]оксазепин-3-иламины или 2,3,6,7-тетрагидро-[1,4]оксазепин-5-иламины

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ВАСЕ1 (фермент 1, расщепляющий β-сайт белка-предшественника β-амилоида) и/или ВАСЕ2, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570796
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.01.2016
№216.013.9fd1

Новые производные циклопентана

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где А и R, R, R, R и R определены в формуле изобретения, которые являются предпочтительными ингибиторами цистеинпротеазы катепсина, в частности цистеинпротеазы катепсина S или L, что делает их полезными в качестве лекарственных средств,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572555
Дата охранного документа: 20.01.2016
Показаны записи 11-18 из 18.
04.04.2018
№218.016.2fdd

Новые бициклические соединения тиофениламида

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R и R вместе образуют -CR=CR-CR=CR-, -CRR-O-(CRR)-CRR-, -CRR-(CRR)-O-CRR-, -O-CRR-(CRR)-CRR-, -CRR-NR-CRR-CRR-, -CRR-S(O)-CRR-CRR-, -CRR-CRR- или -CRR-CRR-(CRR)-CRR-; R представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероарил с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644565
Дата охранного документа: 13.02.2018
10.05.2018
№218.016.3a1e

Неаннелированные тиофениламиды в качестве ингибиторов белков, связывающих жирные кислоты fabp 4 и/или 5

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R и R независимо выбраны из Н, алкила, галогеналкила, алкоксиалкила, галогеналкоксиалкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, галогенциклоалкила, галогенциклоалкилалкила, замещенного арила, замещенного арилалкила, замещенного гетероциклоалкила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647587
Дата охранного документа: 16.03.2018
10.05.2018
№218.016.40ab

Бициклические производные пиридина, полезные в качестве ингибитора белков, связывающих жирные кислоты (fabp) 4 и/или 5

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648247
Дата охранного документа: 23.03.2018
29.03.2019
№219.016.f709

Производные имидазолидинона

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R означает низший алкил, фтор-низший алкил, С-С-циклоалкил, С-С-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002437882
Дата охранного документа: 27.12.2011
30.05.2019
№219.017.6b66

Новые 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-оны и 2,3-дигидро-изоиндол-1-оны

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R, R независимо выбраны из Н и алкила; R и R независимо выбраны из Н и галогена; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет собой Н или R и R вместе образуют -(CH)-; А представляет собой -С(O)-или -S(O)-; В представляет собой -С- или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689421
Дата охранного документа: 28.05.2019
06.07.2019
№219.017.a6e2

Новые соединения 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-она

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента CYP11B2. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002693698
Дата охранного документа: 04.07.2019
25.07.2019
№219.017.b878

Производные 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-oha, полезные в качестве ингибитора альдостеронсинтазы

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R, R, R и R независимо выбраны из H и С-С-алкила; R, R и R независимо выбраны из Н и С-С-алкила; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695524
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.09.2019
№219.017.c6a6

Производные 4-амино-имидазохинолина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных агонистами tlr7 и/или tlr8

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой C-алкил или C-алкокси-C-алкил; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C-алкоксикарбонил-C-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698902
Дата охранного документа: 02.09.2019
+ добавить свой РИД