×
12.04.2019
219.017.0c1c

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002407483
Дата охранного документа
27.12.2010
Аннотация: Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины. Способ включает нанесение на кожу средства, содержащего АСД Ф-2 и АСД Ф-3 в соотношении 1:1. При этом предварительно смешивают АСД Ф-3 с половиной расчетного количества растительного масла, перемешивают до однородного состояния, добавляют расчетное количество АСД Ф-2, также перемешивают до однородного состояния, добавляют вторую половину растительного масла и лецитин и перемешивают до получения однородной эмульсии. Затем к полученной липосомальной форме АСД добавляют водно-спиртовой экстракт шалфея, водно-спиртовой экстракт ромашки, водно-спиртовой экстракт календулы и формообразующие вещества и получают лекарственное средство, содержащее, мас.%: липосомальная форма АСД - 1,0-7,0, водно-спиртовой экстракт шалфея - 0,5-2,0, водно-спиртовой экстракт ромашки - 0,5-2,0, водно-спиртовой экстракт календулы - 0,5-2,0, формообразующие вещества - остальное. Лекарственное средство наносят на кожу животного 1-2 раза в день. Способ нетрудоемок, обладает высокой эффективностью, а входящие в состав заявленного лекарственного средства ингредиенты в своей совокупности позволяют увеличить интервал его введения животным, а также снизить количественное содержание АСД в составе средства без снижения эффективности способа. 2 с. и 7 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины, в частности к профилактике и лечению дерматологических заболеваний животных.

Известен способ лечения кожных заболеваний, включающий обработку поверхности очага мазью на основе антисептика-стимулятора Дорогова - препарата АСД (фракций 2 и 3, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: препарат АСД фракция 2 - 10-30, препарат АСД фракция 3 - 30-70), дегтя березового, ихтиола и солидола, внутривенные вливания раствора натрия тиосульфата и общеукрепляющую терапии из настоя сбора лекарственных растений (RU 2245717 С1, 10.02.2006).

Данный способ относится к области медицины и для применения в ветеринарной практике является трудоемким и не позволяет использовать его при лечении таких заболеваний кожи, как паразитарные дерматиты при саркоптоидозных инвазиях (чесотке), дерматомикозах (дерматофитозах).

Известен крем (RU 2126676 С1, 27.02.1999) для кожи с повышенным регенерующим и омолаживающим эффектами, а также использование его в качестве лечебно-профилактического крема для снятия явлений дерматоаллергозов с бактерицидным и иммуномодулирующим действием.

Изобретение относится к косметико-гигиеническим средствам, к парфюмерно-косметической отрасли промышленности, а также к медицине, а именно к кремам косметическим и средствам для предупреждения и лечения дерматитов.

В своем составе крем содержит препараты АСД II и АСД III в соотношении 1:1, введенные в липосомы.

Данный крем применяют для заживления трофических изъязвлений кожи у человека, устранения и облегчения аллергодерматозов, при экземе, псориазе волосистой части головы.

Недостатком данного средства является невозможность использование его в ветеринарной медицине для обработки инфицированных ран у животных.

Задачей настоящего изобретения является разработка нетрудоемкого способа профилактики и лечения дерматологических заболеваний животных паразитарного и других видов происхождения и лекарственного средства для его осуществления, позволяющих снизить количественное содержание АСД Ф-2 и АСД Ф-3 в составе средства при сохранении эффективности данных средств.

Поставленная задача в части способа согласно изобретению решается тем, что предварительно смешивают АСД Ф-3 с половиной расчетного количества растительного масла, перемешивают до однородного состояния, добавляют расчетное количество АСД Ф-2, также перемешивают до однородного состояния, добавляют вторую половину растительного масла и лецитин и перемешивают до получения однородной эмульсии, затем к полученной липосомальной форме АСД добавляют водно-спиртовой экстракт шалфея, водно-спиртовой экстракт ромашки, водно-спиртовой экстракт календулы и формообразующие вещества и получают лекарственное средство, содержащее, мас.%:

липосомальная форма АСД 1,0-7,0
водно-спиртовой экстракт шалфея 0,5-2,0
водно-спиртовой экстракт ромашки 0,5-2,0
водно-спиртовой экстракт календулы 0,5-2,0
формообразующие вещества остальное,

которое наносят на кожу животного 1-2 раза в день.

Целесообразно при загрязненных ранах предварительно обрабатывать пораженный участок антисептическим жидким мылом Алезан с повидон-йодом.

Задача решается также тем, что в состав лекарственного средства дополнительно вводят мирамистин в количестве 0,03 мас.%.

Задача решается также тем, что в качестве формообразующих веществ в состав лекарственного средства вводят вещества, выбранные из группы: масло подсолнечное, ПЭГ 400, полидон, карбопол, аллантоин, масло чайного дерева, мелилпарабен, пропилпарабен, воск эмульсионный, ланолин безводный, натрия гидроокись и вода дистиллированная или их смесь.

Целесообразно наносить лекарственное средство в форме мази или крема, или линимента, или геля.

Целесообразно также наносить лекарственное средство непосредственно на пораженную поверхность или под марлевую повязку, а в свищевые ходы целесообразно вводить тампоны, пропитанные лекарственным средством.

Поставленная задача в части лекарственного средства согласно изобретению решается тем, что лекарственное средство для осуществления способа профилактики и лечения дерматологических заболеваний животных содержит, мас.%:

липосомальная форма АСД 1,0-7,0
водно-спиртовой экстракт шалфея 0,5-2,0
водно-спиртовой экстракт ромашки 0,5-2,0
водно-спиртовой экстракт календулы 0,5-2,0
формообразующие вещества остальное.

Кроме того, поставленная задача решается тем, что лекарственное средство дополнительно содержит мирамистин в количестве 0,03 мас.%, а в

качестве формообразующих веществ содержит вещества, выбранные из группы: масло подсолнечное, ПЭГ 400, полидон, карбопол, аллантоин, масло чайного дерева, мелилпарабен, пропилпарабен, воск эмульсионный, ланолин безводный, натрия гидроокись и вода дистиллированная или их смесь.

Действующие вещества лекарственного средства оказывают избирательное антибактериальное и противогрибковое действие. Способствуют снижению устойчивости бактерий и грибов к антибиотикам. Снижают риск инфицирования ран и ожогов, активизируют процессы регенерации. Способствуют формированию сухого струпа. Заявленное лекарственное средство не повреждает грануляционную ткань и жизнеспособные клетки кожи, не угнетает краевую эпителизацию.

Лекарственное средство применяют для обработки инфицированных ран; в составе комплексной терапии заявленное лекарственное средство в форме геля используют для снижения риска инфекционных осложнений в хирургической практике, поверхностных и глубоких ожогах, отморожениях, пролежнях, трофических язвах, дерматитах: стрепто- и стафилодермия, кандидоз кожи и слизистых оболочек, микозы, папулокрустозные дерматиты, фурункулы.

Кроме того, входящие в состав заявленного лекарственного средства ингредиенты в своей совокупности позволяют увеличить интервал его введения животным, а также снизить количественное содержание АСД в составе средства без снижения эффективности способа.

Таким образом, техническим результатом заявленной группы изобретений является получение нетрудоемкого способа профилактики и лечения дерматологических заболеваний животных с использованием высокоэффективного лекарственного средства на основе АСД Ф-2, АСД Ф-3.

Концентрация водородных ионов лекарственного средства (рН) должна находиться в пределах 5,0-7,0.

Лекарственное средство изготавливают по технологической схеме поэтапно:

- подготовка оборудования, помещения, инвентаря, спецодежды;

- растаривание сырья;

- отвешивание сырья;

- загрузка сырья в гомогенизатор;

- приготовление мази, крема, гели, линимента, бальзама;

- розлив или наполнение флаконов, туб, банок;

- укупорка флаконов, банок с готовой продукцией;

- карантинное хранение до получения положительного заключения отдела технического контроля;

- этикетирование и/или упаковка в индивидуальную упаковку;

- формирование групповой упаковки и этикетирование;

- хранение на складе готовой продукции.

Заявленная группа изобретений иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя, а являются частными случаями выполнения изобретения.

Пример 1.

Приготовление липосомальной формы АСД.

В емкость заливают растительное масло (подсолнечное) половина от его общего объема, затем АСД Ф-3 и перемешивают до однородного состояния.

Добавляют расчетное количество АСД Ф-2 (равное количеству АСД Ф-3) и перемешивают до однородного состояния.

Заливают вторую половину растительного масла от общего объема и перемешивают. Добавляют лецитин и перемешивают до получения однородной эмульсии.

Эту готовую липосомальную форму АСД используют для приготовления всех видов лекарственных форм: геля, крема, мази и линимента.

Процентное соотношение компонентов и их выбор зависят от направленности действия средства.

Пример 2.

Приготовление лекарственного средства в форме геля.

Процесс приготовления осуществляют в гомогенизаторе. Берут карбопол и растворяют в воде, добавляют глицерин, добавляют подготовленную липосомальную форму АСД, мирамистин, далее добавляют водно-спиртовые экстракты шалфея, ромашки и календулы, полидон, метилпарабен, пропилпарабен, аллантоин, натрия гидроокись и воду дистиллированную. Перемешивают. Получают средство следующего состава, мас.%:

липосомальная форма АСД - 3,0
водно-спиртовой экстракт шалфея - 1,0
водно-спиртовой экстракт ромашки - 1,0
водно-спиртовой экстракт календулы - 1,0
карбопол - 0,6
глицерин - 5,0
мирамистин - 0,03
полидон - 2,0
метилпарабен - 0,3
пропилпарабен - 0,1
аллантоин - 0,2
натрия гидроокись - 0,1
вода дистиллированная - до 100.

Пример 3.

Приготовление лекарственного средства в форме крема.

Через загрузочный люк в гомогенизатор заливают часть воды, карбопол, глицерин. К этой фазе добавляют жировую фазу. Приготовление жировой фазы - берут навеску ПЭГ 400 стеарат и добавляют при нагревании воск эмульсионный и масло чайного дерева. Далее перемешивают и в горячем виде добавляют в водную фазу. После соединения фаз средство гомогенизируют и добавляют к нему липосомальную форму АСД, мирамистин, перемешивают, гомогенизируют, добавляют водно-спиртовые экстракты шалфея, ромашки и календулы, полидон, метилпарабен, пропилпарабен, аллантоин, натрия гидроокись и воду дистиллированную. Перемешивают. Получают средство следующего состава, мас.%:

липосомальная форма АСД - 5,0
водно-спиртовой экстракт шалфея - 1,0
водно-спиртовой экстракт ромашки - 1,0
водно-спиртовой экстракт календулы - 1,0
карбопол - 0,5
глицерин - 2,0
ПЭГ 400 стеарат - 4,0
воск эмульсионный - 1,0
масло чайного дерева - 0,1
мирамистин - 0,03
полидон - 5,0
метилпарабен - 0,3
пропилпарабен - 0,1
аллантоин - 0,2
натрия гидроокись - 0,05
вода дистиллированная - до 100.

После перемешивания и растворения компонентов крем гомогенизируют и расфасовывают.

Пример 4.

Приготовление лекарственного средства в форме мази.

Процесс приготовления проводят в гомогенизаторе. Растапливают ланолин безводный и воск эмульсионный. Добавляют липосомальную форму АСД и перемешивают. Охлаждают, добавляют водно-спиртовые экстракты шалфея, ромашки и календулы, метилпарабен, пропилпарабен, аллантоин и воду дистиллированную. Перемешивают. Получают средство следующего состава, мас.%:

липосомальная форма АСД - 7,0
водно-спиртовой экстракт шалфея - 1,5
водно-спиртовой экстракт ромашки - 1,5
водно-спиртовой экстракт календулы - 1,5
ланолин безводный - 50,0
воск эмульсионный - 20,0
метилпарабен - 0,3
пропилпарабен - 0,1
аллантоин - 0,2
воду дистиллированную - до 100.

После перемешивания и растворения компонентов мазь гомогенизируют и расфасовывают.

Пример 5.

Приготовление лекарственного средства в форме линимента.

Процесс приготовления осуществляют в гомогенизаторе. Заливают воду, глицерин, добавляют липосомальную форму АСД, далее добавляют водно-спиртовые экстракты шалфея, ромашки и календулы, полидон, метилпарабен, пропилпарабен, аллантоин и остаток воды дистиллированной. Перемешивают. Получают средство следующего состава, мас.%:

липосомальная форма АСД - 4,5
водно-спиртовой экстракт шалфея - 1,0
водно-спиртовой экстракт ромашки - 1,0
водно-спиртовой экстракт календулы - 1,0
глицерин - 5,0
полидон - 4,5
метилпарабен - 0,3
пропилпарабен - 0,1
аллантоин - 0,2
вода дистиллированная - до 100.

Пример 6.

Использование лекарственной формы геля.

Под опытом находилось 8 собак. Послеоперационные раны в области брюшины и конечностей размером 5-15 см обрабатывали липосомальной формой геля однократно в течение 10 дней. При загрязненных ранах перед применением обрабатывали пораженный участок антисептическим жидким мылом Алезан с повидон-йодом. В течение первых 3-х суток раны очищались от детрита, происходила активная грануляция без патологических изменений на общем фоне воспалительного отека в области ран. Наблюдали 3-5 сутки фазу дегидратации, 6-8 сутки - эпителизацию и рубцевание, 9 сутки - ровный, непрерывный, прочный шов.

Пример 7.

Использование лекарственной формы геля.

Средство в форме геля для ухода за кожей и шерстью применяют для регулярного ухода за кожно-волосяным покровом животных. Он оказывает следующее действие: стимулирует рост шерсти, улучшает ее качество и внешний вид; увлажняет и смягчает кожу; нормализует микрофлору кожно-волосяного покрова; снижает риск развития осложнений при разнообразных травмах; снижает риск возникновения воспалительных процессов бактериальной этиологии; снижает риск возникновения дерматитов различной этиологии; укрепляет местный иммунитет; способствует заживлению микро- и макроповреждений; снижает риск возникновения, переноса и распространения бактериальных заболеваний.

Наносят гель 1-2 раза в день до или после прогулки, равномерно распыляя по поверхности тела, слегка втирая.

Регулярное применение - условие максимальной эффективности геля для ухода за кожей и шерстью.

Средство в форме геля для ухода за кожей и шерстью обладает выраженными дезодорирующими, общеукрепляющими и избирательным антисептическим действием на кожу и шерсть, легко наносится, придает шерсти шелковистость и блеск. Применение геля для ухода за кожей и шерстью обеспечивает нормализацию микрофлоры кожно-волосяного покрова животного.

Пример 8.

Использование лекарственной формы мази.

Под опытом находились 3 собаки и 7 кошек с рваными ранами различной локализации и глубины. Опытных животных обрабатывали липосомальной формой мази в течение 5-10 дней. В зависимости от глубины раны применяли тампоны, пропитанные мазью. На 3-5 сутки раны были чистыми, наблюдалась выраженная эпителизация, рубцевание к 6-10 дню. Кожный покров вокруг ран гладкий и безболезненный.

Препарат обладает ярко выраженным ранозаживляющим действием с бактерицидной активностью, прост в применении.

Пример 9.

Использование лекарственной формы крема.

Под опыт взяли 14 собак с мокнущей экземой, ожогами и отморожениями, папулокрустозным дерматитом. Животные опытной группы были обработаны липосомальной формой крема один раз в день. На 3-6 сутки наблюдали отсутствие отечности в области ран и дерматитов, обрабатываемые поверхности ран чистые с хорошо выраженной эпителизацией. К 9 дню кожа гладкая, безболезненная, покрыта плотными струпьями. В контрольной группе животных, которых обрабатывали асептическими средствами 2 раза в день, отмечали прохождение отека и выздоровление от дерматитов в более продолжительный период - не менее 14 дней.

Пример 10.

Использование лекарственной формы линимента.

Под опыт взяли 11 собак с кандидозом слизистой оболочки ротовой полости, ушей, препуция. Места локализации кандидоза обрабатывали липосомальной формой линимента один раз в день. Четырех контрольных животных обрабатывали мазью с нистатином 2 раза в день. Срок лечения в опытной группе составил 7 дней, в контрольной - 10 дней.

Пример 11.

Использование лекарственной формы мази при дерматомикозах (дерматофитозах).

Под опыт взяли 8 собак и 6 кошек с поражениями кожи, вызванными грибами группы зоофильных дерматофитов родов Microsporum canis и Trichophyton mentaqrophytes. Животных разделили на две равные контрольную и опытную группы и применяли лечебную вакцину Вакдерм. Животным опытной группы помимо вакцинации микотические очаги обрабатывали липосомальной формой мази один раз в день. Срок лечения в опытной группе составил 10-14 дней, в контрольной - 14-24 дня после второй иммунизации животных.

Таким образом, техническим результатом заявленной группы изобретений является получение нетрудоемкого способа профилактики и лечения дерматологических заболеваний животных с использованием высокоэффективного лекарственного средства на основе АСД Ф-2, АСД Ф-3. Входящие в состав заявленного лекарственного средства ингредиенты в своей совокупности позволяют увеличить интервал его введения животным, а также снизить количественное содержание АСД в составе средства без снижения эффективности способа.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 51.
27.06.2013
№216.012.4f88

Комплекс 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат, обладающий антигипоксическим и адаптогенным действием, и способ его получения

Изобретение относится к новому соединению - комплексу 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат формулы: Кроме того, изобретение относится к стабильным кристаллическим формам комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485953
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.10.2013
№216.012.71a5

Способ получения стабилизированной формы антисептика-стимулятора дорогова - фракции 2 (асд-2)

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Способ заключается в том, что АСД-2 смешивают со спиртом, а затем полученную азеотропную смесь упаривают под вакуумом. АСД-2 смешивают со спиртом в соотношении 1:2-1:2,25. В качестве спирта используют изопропиловый или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494750
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.753d

Способ лечения и профилактики псороптоза овец

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики псороптоза овец. Животным вводят иверлонг в дозе 0,2 мг/кг живой массы животного. Через 50-60 дней после введения иверлонга животным подкожно вводят ивомек в дозе 1 мл/50 кг живой массы животного. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495673
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.96f8

Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для терапии патологий печени у животных. Инъекционная лекарственная форма содержит силимарин, органический растворитель, солюбилизатор, консервант и сорастворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: силимарин -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504347
Дата охранного документа: 20.01.2014
10.02.2014
№216.012.9db8

Лекарственное средство для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ у птиц

Изобретение относится к области фармацевтики и предназначено для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ. Лекарственное средство содержит витамин А, витамин D, витамин Е, витамин С, а в качестве соединения селена содержит ДАФС-25 при следующем соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506084
Дата охранного документа: 10.02.2014
27.04.2014
№216.012.bf0b

Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных. Композиция содержит, масс.%: доксициклина хиклат - 5,0-15,0, бромгексина гидрохлорид - 0,25-0,75, лактулоза - 0,5-1,5, 2-пирролидон - остальное. Заявленная композиция обладает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514647
Дата охранного документа: 27.04.2014
27.08.2014
№216.012.f058

Стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием

Изобретение относится к стабильной жидкой фармацевтической композиции, включающей 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат в количестве 0,1-50 мас.%, вспомогательные вещества в количестве 0,01-50 мас.% и воду. Заявленное изобретение позволяет получать...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527347
Дата охранного документа: 27.08.2014
20.05.2015
№216.013.4bea

N,n'-(сульфонилди-п-фенилен)бис-n'',n''-диметилформамидин, обладающий акарицидным действием

Изобретение относится к области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства и предназначено для борьбы с клещами. В качестве вещества, обладающего акарицидным действием, применяют N,N′-(сульфонилди-п-фенилен)бис-N",N"-диметилформамидин. Использование заявленного вещества помогает эффективно и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550948
Дата охранного документа: 20.05.2015
27.06.2015
№216.013.5ad8

Комплексный антибактериальный препарат для животных

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики респираторных и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии животных. Комплексный антибактериальный препарат для животных, содержащий соединение из группы фторхинолонов и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554797
Дата охранного документа: 27.06.2015
10.08.2015
№216.013.6c6c

Способ получения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата

Изобретение относится к способу получения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата (мельдония) фармакопейной чистоты и стабильного при хранении. Предлагаемый способ получения мельдония может быть реализован в промышленности на фармацевтических предприятиях. Способ включает щелочной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559314
Дата охранного документа: 10.08.2015
Показаны записи 1-10 из 53.
27.06.2013
№216.012.4f88

Комплекс 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат, обладающий антигипоксическим и адаптогенным действием, и способ его получения

Изобретение относится к новому соединению - комплексу 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат формулы: Кроме того, изобретение относится к стабильным кристаллическим формам комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485953
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.10.2013
№216.012.71a5

Способ получения стабилизированной формы антисептика-стимулятора дорогова - фракции 2 (асд-2)

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Способ заключается в том, что АСД-2 смешивают со спиртом, а затем полученную азеотропную смесь упаривают под вакуумом. АСД-2 смешивают со спиртом в соотношении 1:2-1:2,25. В качестве спирта используют изопропиловый или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494750
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.01.2014
№216.012.96f8

Инъекционная лекарственная форма для лечения и профилактики заболеваний печени у животных

Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для терапии патологий печени у животных. Инъекционная лекарственная форма содержит силимарин, органический растворитель, солюбилизатор, консервант и сорастворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%: силимарин -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504347
Дата охранного документа: 20.01.2014
10.02.2014
№216.012.9db8

Лекарственное средство для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ у птиц

Изобретение относится к области фармацевтики и предназначено для профилактики и лечения гипоавитаминозов и нормализации обмена веществ. Лекарственное средство содержит витамин А, витамин D, витамин Е, витамин С, а в качестве соединения селена содержит ДАФС-25 при следующем соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506084
Дата охранного документа: 10.02.2014
27.04.2014
№216.012.bf0b

Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных. Композиция содержит, масс.%: доксициклина хиклат - 5,0-15,0, бромгексина гидрохлорид - 0,25-0,75, лактулоза - 0,5-1,5, 2-пирролидон - остальное. Заявленная композиция обладает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514647
Дата охранного документа: 27.04.2014
27.08.2014
№216.012.f058

Стабильная жидкая фармацевтическая композиция комплекса 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцината, обладающая антигипоксическим, антиоксидантным и адаптогенным действием

Изобретение относится к стабильной жидкой фармацевтической композиции, включающей 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат в количестве 0,1-50 мас.%, вспомогательные вещества в количестве 0,01-50 мас.% и воду. Заявленное изобретение позволяет получать...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527347
Дата охранного документа: 27.08.2014
20.05.2015
№216.013.4bea

N,n'-(сульфонилди-п-фенилен)бис-n'',n''-диметилформамидин, обладающий акарицидным действием

Изобретение относится к области ветеринарии, медицины и сельского хозяйства и предназначено для борьбы с клещами. В качестве вещества, обладающего акарицидным действием, применяют N,N′-(сульфонилди-п-фенилен)бис-N",N"-диметилформамидин. Использование заявленного вещества помогает эффективно и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550948
Дата охранного документа: 20.05.2015
27.06.2015
№216.013.5ad8

Комплексный антибактериальный препарат для животных

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики респираторных и желудочно-кишечных заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии животных. Комплексный антибактериальный препарат для животных, содержащий соединение из группы фторхинолонов и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002554797
Дата охранного документа: 27.06.2015
10.08.2015
№216.013.6c6c

Способ получения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата

Изобретение относится к способу получения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата дигидрата (мельдония) фармакопейной чистоты и стабильного при хранении. Предлагаемый способ получения мельдония может быть реализован в промышленности на фармацевтических предприятиях. Способ включает щелочной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559314
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.08.2015
№216.013.731a

Порошкообразная фармацевтическая композиция и способ ее получения

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности. Способ получения порошкообразной фармацевтической композиции заключается в том, что через жидкую фракцию 2 антисептика стимулятора Дорогова пропускают углекислый газ и аммиак. Полученный пастообразный продукт...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561036
Дата охранного документа: 20.08.2015
+ добавить свой РИД