×
29.03.2019
219.016.f709

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНОНА

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002437882
Дата охранного документа
27.12.2011
Аннотация: Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R означает низший алкил, фтор-низший алкил, С-С-циклоалкил, С-С-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида, низшего алкила, фтор-низшего алкила, низшей алкоксигруппы и фтор-низшей алкоксигруппы; R означает низший алкил, галоид-низший алкил, низший алкенил, С-С-циклоалкил, фенил, фенил-низший алкил, тетрагидропиран, пиридин, где фенил может быть необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида; R означает фенил или гетероарил (пиридинил, тиенопиридинил, бензоизотиазолил, бензооксазолил, тетрегидропиразинил, пиразинил), где фенил или гетероарил могут быть необязательно замещены 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида, CN, низшего алкила, фтор-низшего алкила, низшей алкоксигруппы; R, R, R, R, R, R, R и R независимо друг от друга означают водород или низший алкил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные имидазолидинона, обладающие агонистической активностью в отношении рецепторов LXRальфа и/или LXRбeTa. 2 н. и 24 з.п. ф-лы.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 91-100 из 200.
10.07.2016
№216.015.4fb5

Прогноз кинетики вируса гепатита с при лечении, исключающем интерферон

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способ прогнозирования раннего снижения вирусной нагрузки у человека, инфицированного вирусом гепатита С (ВГС), в ответ на лечение без применения интерферона, способ выбора длительности лечения без интерферона и способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002590691
Дата охранного документа: 10.07.2016
10.08.2016
№216.015.566b

Азаиндолы в качестве активаторов глюкокиназы

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где: R1 представляет собой фенил, незамещенный или моно- либо дизамещенный независимо галогеном, циано, С1-6 алкилом, алкокси, -SOCH, -CF, -С(СН)ОН, -СН(СН)ОН, -С(СН)(С(СН))ОН, -SO(CH)OH, -NH(SOCH), -С(O)СН, -С(СНСН)ОН, -N(CH), -SOCH(CH),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593369
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.6dcd

N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу Ia, где R представляет собой пиридинил или пиридинил, замещенный 1-2 заместителями, индивидуально выбранными из циано, атома галогена, галоген-C-алкокси, или пиразинил, замещенный галоген-C-алкокси или С-алкинил-C-алкокси; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597308
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.7d9e

Бензоксазепиновые ингибиторы pi3k и способы применения

Изобретение относится к соединениям бензоксазепина формулы I, обладающим ингибирующей активностью киназы PI3, фармацевтической композиции на их основе, их применению и к набору для лечения. Соединения могут найти применение в лечении рака, опосредованного PI3К. В общей формуле I Z обозначает CR...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600927
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.8414

Фармацевтические композиции антагонистов метаботропного глутаматного рецептора 5 (mglu5)

Изобретение относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением. Композиция включает 2-хлор-4-[1-(4-фторфенил)-2,5-диметил-1Н-имидазол-4-ил-этинил]-пиридин, полимер, контролирующий скорость и pH-зависимый полимер. Полимер, контролирующий скорость,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602955
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.86ef

Антитела против igg1 человека

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложена клеточная линия DSM АСС3076 и полученное из нее моноклональное антитело. Антитело по настоящему изобретению связывается как с полноразмерным IgG1 человека, так и с его Fab-фрагментом, но не связывается с антителом человека класса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603284
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8a24

Способ и устройство для определения аналита в физиологической жидкости

Изобретение относится к определению аналита в пробе физиологической жидкости. При осуществлении способа используют тест-элемент, имеющий тестовое поле с аналитическим реагентом, приспособленным для проведения оптически обнаруживаемой аналитической реакции в присутствии аналита. Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604166
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.8ac5

Биспецифические четырехвалентные антигенсвязывающие белки

Настоящее изобретение относится к области биоинженерии и иммунологии. Предложен способ получения биспецифического антигенсвязывающего белка, включающего модифицированную тяжелую цепь первого антитела, которое специфически связывается с первым антигеном, С-конец которой дополнительно слит с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604189
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.904d

Производные пиразоло[1,5-a]пиримидина и тиено[3,2-b]пиримидина в качестве модуляторов irak-4

Изобретение относится к соединениям формулы Iа или IIа, где R, R и R имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения, являющиеся объектом изобретения, полезны для лечения состояний, связанных с киназой, ассоциированной с рецептором интерлейкина-1 (IRAK), более конкретно IRAK-1 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604062
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.9cb6

Препаративная хроматографическая колоночная система

Настоящее изобретение относится к препаративной хроматографической колоночной системе. Хроматографическая система состоит из смесительного контура или смесительной камеры, пузырьковой ловушки. Также хроматографическая система содержит концентрационный детектор и один или более насосов. При этом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610386
Дата охранного документа: 09.02.2017
Показаны записи 11-18 из 18.
04.04.2018
№218.016.2fdd

Новые бициклические соединения тиофениламида

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R и R вместе образуют -CR=CR-CR=CR-, -CRR-O-(CRR)-CRR-, -CRR-(CRR)-O-CRR-, -O-CRR-(CRR)-CRR-, -CRR-NR-CRR-CRR-, -CRR-S(O)-CRR-CRR-, -CRR-CRR- или -CRR-CRR-(CRR)-CRR-; R представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероарил с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002644565
Дата охранного документа: 13.02.2018
10.05.2018
№218.016.3a1e

Неаннелированные тиофениламиды в качестве ингибиторов белков, связывающих жирные кислоты fabp 4 и/или 5

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R и R независимо выбраны из Н, алкила, галогеналкила, алкоксиалкила, галогеналкоксиалкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, галогенциклоалкила, галогенциклоалкилалкила, замещенного арила, замещенного арилалкила, замещенного гетероциклоалкила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647587
Дата охранного документа: 16.03.2018
10.05.2018
№218.016.40ab

Бициклические производные пиридина, полезные в качестве ингибитора белков, связывающих жирные кислоты (fabp) 4 и/или 5

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002648247
Дата охранного документа: 23.03.2018
09.05.2019
№219.017.4f53

Производные пиридазина

Изобретение относится к соединениям формулы I: и их фармацевтически приемлемым солям, в которой R-R имеют значения, указанные в пункте 1 формулы изобретения. Данные соединения обладают ингибирующим действием в отношении 11-бета-гидроксистероид-дегидродгеназы и могут применяться для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002401832
Дата охранного документа: 20.10.2010
30.05.2019
№219.017.6b66

Новые 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-оны и 2,3-дигидро-изоиндол-1-оны

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R, R независимо выбраны из Н и алкила; R и R независимо выбраны из Н и галогена; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет собой Н или R и R вместе образуют -(CH)-; А представляет собой -С(O)-или -S(O)-; В представляет собой -С- или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002689421
Дата охранного документа: 28.05.2019
06.07.2019
№219.017.a6e2

Новые соединения 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-она

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента CYP11B2. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002693698
Дата охранного документа: 04.07.2019
25.07.2019
№219.017.b878

Производные 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-oha, полезные в качестве ингибитора альдостеронсинтазы

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R, R, R и R независимо выбраны из H и С-С-алкила; R, R и R независимо выбраны из Н и С-С-алкила; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695524
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.09.2019
№219.017.c6a6

Производные 4-амино-имидазохинолина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных агонистами tlr7 и/или tlr8

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой C-алкил или C-алкокси-C-алкил; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C-алкоксикарбонил-C-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698902
Дата охранного документа: 02.09.2019
+ добавить свой РИД