×
29.03.2019
219.016.f65c

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО БЕЗ СВЯЗУЮЩЕГО ЦЕОЛИТА ТИПА NaX ВЫСОКОЙ ФАЗОВОЙ ЧИСТОТЫ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к получению гранулированного цеолита NaX. Способ предусматривает смешение каолина и диоксида кремния до обеспечения мольного соотношения SiO:AlO=(2,4-3,2):1, введение в смесь порошкообразного цеолита типа NaX до содержания исходных компонентов в смеси, % мас: порошкообразный цеолит типа NaX - 50-70, диоксид кремния (белая сажа) - 2-5, каолин - остальное, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию и гидротермальную кристаллизацию в растворе силиката натрия из реакционной смеси состава: (2,0-2,6)NaO·AlO·(3,0-3,5)SiO·(60-80)HO, отмывку и сушку гранул. Полученный гранулированный без связующего цеолит типа NaX обладает высокими фазовой чистотой, динамической адсорбционной емкостью и механической прочностью. Адсорбент эффективен в процессах осушки и сероочистки природного газа. 1 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к получению гранулированного без связующего синтетического цеолита типа NaX. Полученный цеолит может быть использован в химической и нефтехимической промышленности для разделения смесей углеводородов на молекулярном уровне, в нефтегазодобывающей промышленности для осушки и очистки природного и попутного газов, в теплоэнергетике и атомной энергетике для удаления катионов металлов и радионуклидов из водных потоков.

Известен «Способ получения синтетического гранулированного фожазита» (Патент RU №2146223, С01В 39/20). Фожазит (цеолит типа NaX) получают путем смешения природного глинистого минерала, имеющего соотношение SiO2:Al2O3=2:1 (каолин, галлуазит), с диоксидом кремния, взятом в количестве, обеспечивающем в смеси соотношение SiO2:Al2O3=3,5:1, и 2-8 мас.% технического углерода, добавления 3%-ного раствора хлорида натрия до получения однородной массы, формования гранул, их термоактивации при 720°C и гидротермальной кристаллизации, обработки гранулированного фожазита раствором ортофосфорной кислоты и сушки при 180-200°C.

Недостатками известного способа являются:

- применение технического углерода, хлорида натрия и ортофосфорной кислоты. Использование хлорида натрия и ортофосфорной кислоты усложняет технологию и приводит к увеличению себестоимости продукции. Технический углерод является недостаточно эффективной добавкой для создания необходимой структуры транспортных пор гранулированного фожазита;

- проведение гидротермальной кристаллизации гранул в растворе гидроксида натрия не позволяет получать цеолит типа NaX, обладающий высокими: прочностью и адсорбционной емкостью по парам воды, бензола, гептана, углекислого газа и меркаптанов.

Известен «Способ получения синтетического цеолита типа X» (Патент RU №2218304, С01В 39/22). Цеолит получают смешением каолина с белой сажей до конечного соотношения SiO2:Al2O3=(2,85-2,95):1. В смесь добавляют порошок древесной муки, кокса или коксового угля с размером частиц менее 100 мкм в количестве 8,1-12 мас.% и водный раствор гидроксида натрия до образования пластичной массы с влажностью 30-35 мас.% при содержании гидроксида натрия 0,5-2,5 мас.%. Массу формуют в гранулы, которые высушивают, прокаливают и подвергают гидротермальной кристаллизации в растворе гидроксида натрия. Готовый гранулированный цеолит отмывают и высушивают.

Недостатками известного способа являются:

- проведение гидротермальной кристаллизации в растворе гидроксида натрия приводит к образованию цеолита X, обладающего низкими: степенью кристалличности, прочностными и динамическими адсорбционными свойствами по парам бензола, воды, углекислого газа и меркаптанов;

- формование пластичной массы, содержащей 0,5-2,5 мас.% гидроксида натрия, приводит к получению гранул недостаточно правильной формы, что вызывает повышенное пыление цеолита.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является "Способ получения гранулированного фожазита высокой фазовой чистоты" (Патент RU №2203224, С01В 39/20), который и выбран за прототип. Согласно прототипу природный глинистый минерал каолин смешивают с диоксидом кремния до обеспечения в смеси соотношения SiO2:Al2O3=3,0:l и древесным углем. При перемешивании в смесь вводят 30-70 мас.% порошкообразного фожазита, добавляют 10-20 мас.% 2%-ного раствора гидроксида натрия и 1,5%-ный раствор поливинилового спирта до образования однородной пластичной массы. Массу формуют в гранулы, которые помещают в герметичные контейнеры для вызревания в течение 24 ч. Затем гранулы измельчают, массу перемешивают и подвергают чистовому формованию. Сформованные гранулы сушат сначала при 54°C в течение 3 ч, затем при 100°C - 3 ч, после чего термоактивируют при 550-630°C. При этом образуется рентгеноаморфный алюмосиликат, способный кристаллизоваться в фожазит, а полное выгорание древесного угля создает необходимую проницаемость гранул для эффективного массообмена в процессе кристаллизации. Гранулы охлаждают и подвергают гидротермальной кристаллизации в растворе гидроксида натрия сначала 12 ч при 20°C, а затем 30 ч при 98°C. Гранулированный фожазит обрабатывают водяным паром при 110-160°С, промывают умягченной водой и высушивают при 120-200°C.

Известный способ имеет недостатки:

- сложность и многостадийность технологии, которая предусматривает двухстадийное формование гранул, то есть: формование гранул, затем их вызревание в герметичных контейнерах в течение 24 ч, механическое разрушение гранул и повторную формовку.

- проведение гидротермальной кристаллизации гранул в растворе гидроксида натрия является причиной низких динамической адсорбционной емкости и механической прочности гранулированного фожазита и, как следствие, низких эксплуатационных свойств цеолита в процессах осушки и очистки углеводородных газов.

- введение в сырьевую смесь для формования гранул древесного угля, поливинилового спирта и раствора гидроксида натрия не обеспечивает необходимую пластичность формуемой массы. Это приводит к усложнению технологии и получению гранулированного фожазита с недостаточно высокой механической прочностью и повышенному пылению гранул.

Цель предлагаемого изобретения заключается в совершенствовании технологии получения гранулированного фожазита и, как следствие, получении цеолитного адсорбента, обладающего высокими динамическими адсорбционными и прочностными характеристиками, которые позволяют эффективно использовать данный продукт в процессах осушки и очистки углеводородных газов.

Поставленная цель достигается за счет использования следующих новых технологических приемов.

Введение в исходную смесь для формования гранул 50-70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX и 2-5 мас.% диоксида кремния (белой сажи) позволяет получать гранулы с развитой микро-, мезо- и макропористой структурой. Это увеличивает степень проницаемости гранул при гидротермальной кристаллизации, способствует образованию в гранулах поликристаллических цеолитных сростков высокой фазовой чистоты и, значит, улучшает динамические адсобционные и прочностные свойства гранулированного без связующего цеолита типа NaX.

Смешение каолина и диоксида кремния до обеспечения в смеси соотношения SiO2:Al2O3=(2,4-3,2):1 (моль/моль) и проведение кристаллизации гранул в растворе силиката натрия с концентрацией SiO2:Al2O3=30-45 г/л; Na2O=110-155 г/л из реакционных смесей состава (2,0-2,6)Na2O·Al2O3·(3,0-3,5)SiO2SiO2·(60-80)Н2О позволяет получать гранулированный фожазит, обладающий высокими показателями фазовой чистоты, механической прочности и адсорбционной емкости.

Порошкообразный фожазит, введенный в сырьевую смесь для формования гранул, при гидротермальной кристаллизации играет роль кристаллической затравки для образования поликристаллических цеолитных сростков. Использование такой затравки при синтезе порошкообразных и гранулированных фожазитов известно. Однако только новый технологический прием совместного введения в сырьевую смесь для формования гранул 50-70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX, 2-5 мас.% диоксида кремния - белой сажи и каолина - остальное позволяет получать фожазит высокой фазовой чистоты, обладающий развитой структурой транспортных пор гранул. Это обеспечивает более высокую динамическую адсорбционную емкость гранулированного фожазита.

Способ получения гранулированного без связующего цеолита типа NaX, предусматривающий гидротермальную кристаллизацию гранул в растворе силиката натрия ранее не известен. Только смешение каолина и диоксида кремния до обеспечения в смеси соотношения SiO2:Al2O3=(2,4-3,2):1 (моль/моль) и проведение кристаллизации в растворе силиката натрия из реакционных смесей состава (2,0-2,6)Na2O·Al2O3·(3,0-3,5)SiO2·(60-80)Н2О позволяет получать гранулированный без связующего цеолит типа NaX, обладающий высокими показателями фазовой чистоты, механической прочности и адсорбционной емкости.

Указанные технологические приемы позволяют существенно усовершенствовать технологию и обеспечить получение гранулированного цеолита, обладающего высокой степенью кристалличности и улучшенными показателями динамической адсорбционной емкости и механической прочности.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Природный глинистый материал - каолин смешивают с диоксидом кремния - белой сажей до обеспечения в смеси соотношения SiO2:Al2O3=(2,4-3,2):1 (моль/моль). В смесь вводят 50-70 мас.% порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют до образования однородной пластичной массы, которую формуют в гранулы. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч и термоактивируют при 550-630°C. При этом из каолина и диоксида кремния образуется рентгеноаморфный реакционно-способный алюмосиликат, способный кристаллизоваться в фожазит, а гранулы приобретают необходимую проницаемость для эффективного массообмена в процессе гидротермальной кристаллизации.

Состав исходных для кристаллизации гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 50-70
диоксид кремния (белая сажа) 2-5
каолин остальное

Прокаленные гранулы охлаждают и кристаллизуют в растворе силиката натрия с концентрацией SiO2=30-45 г/л; Na2O=110-155 г/л из реакционных смесей состава (2,0-2,6)Na2O·Al2O3·(3,0-3,5)SiO2·(60-80)Н2О. Температурный режим кристаллизации: 6-12 ч при 30°C, затем 20-30 ч при 94-100°C. Готовый цеолит промывают и высушивают при 100-200°C.

Сущность способа иллюстрируется конкретными примерами его осуществления.

Пример 1. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (2 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=2,4:1, с добавкой 50 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 72 г каолина, 3 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°С в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 50
диоксид кремния (белая сажа) 2
каолин 48.

Гранулы кристаллизуют в 360 мл раствора силиката натрия с концентрацией SiO2=35 г/л, Na2O=110 г/л. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,3Na2O·Al2O3·3,2SiO2·71H2O. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 30 ч при 98°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Цеолит анализируют. Тип цеолита и степень кристалличности определяют фазовым рентгеноструктурным анализом. Механическую прочность и динамическую адсорбционную емкость - общепринятыми методами.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Пример 2. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=2,75:1, с добавкой 50 мас.% порошкообразного фожазита цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 67,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 50
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 45.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,6Na2O·Al2O3·3,5SiO2·80Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 30 ч при 100°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Пример 3. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,2:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 40,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 25

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,0Na2O·Al2O3·3,0SiO2·60Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Пример 4. Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (3 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=2,61:1, с добавкой 60 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 55,5 г каолина, 4,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 90 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 60
диоксид кремния (белая сажа) 3
каолин 37.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,3Na2O·Al2O3·3,3SiO2·70Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Пример 5 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (3 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=2,49:1, с добавкой 40 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 85,5 г каолина, 4,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 60 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 40
диоксид кремния (белая сажа) 3
каолин 57.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,3Na2O·Al2O3·3,3SiO2·70Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Снижение содержания порошкообразного цеолита типа NaX в составе сырьевой смеси для формования гранул менее 50% приводит к получению после кристаллизации гранулированного цеолита без связующего, не обладающего высокими: степенью кристалличности и адсорбционной емкости. Причина этого заключается:

- в недостаточно развитой мезо- и макропористой структуре сформованных гранул;

- низкой степени проницаемости гранул при гидротермальной кристаллизации;

- малом содержании кристаллической затравки (порошкообразного цеолита) в исходных для кристаллизации гранулах.

Пример 6 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (3 мас.%), соотношение SiO2: Al2O3=3,01:1, с добавкой 80 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 25,5 г каолина, 4,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 120 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 80
диоксид кремния (белая сажа) 3
каолин 17.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,3Na2O·Al2O3·3,3SiO2·70Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Увеличение содержания порошкообразного цеолита типа NaX в составе сырьевой смеси для формования гранул свыше 70 мас.% приводит к частичному образованию крошки при грануляции и в процессе всех последующих операций получения цеолита без связующего. Оставшиеся целыми гранулы цеолита типа NaX без связующего обладают низкой механической прочностью. Причиной этого является недостаточное содержание каолина - только каолин обладает связующими свойствами в сырьевой смеси.

Пример 7 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (6 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,3:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 36 г каолина, 9 г диоксида кремния (белой сажи) и 105 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 6
каолин 24.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,3Na2O·Al2O3·3,3SiO2·70Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Увеличение содержания диоксида кремния (белой сажи) в составе сырьевой смеси для формования гранул свыше 5 мас.% приводит к снижению механической прочности гранулированного цеолита типа NaX без связующего. Это объясняется частичным растворением белой сажи в процессе гидротермальной кристаллизации и, тем самым, получения гранул более разрыхленной, чем необходимо, структуры.

Пример 8 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (1 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=2,34:1, с добавкой 50 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 73,5 г каолина, 1,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 50
диоксид кремния (белая сажа) 1
каолин 49.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,3Na2O·Al2O3·3,3SiO2·70Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Снижение содержания диоксида кремния (белой сажи) в составе сырьевой смеси для формования гранул менее 1 мас.% и, соответственно, уменьшение соотношения SiO2:Al2O3 в смеси каолина и белой сажи ниже 2,4 приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости цеолита типа NaX без связующего. Причиной этого является недостаточно развитая мезо- и макропористая структура гранул.

Пример 9 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,2:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 40,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 25

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 1,8Na2O·Al2O3·3,0SiO2·60Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Снижение щелочности реакционной смеси для кристаллизации гранул меньше 2,0 приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости цеолита типа NaX без связующего.

Пример 10 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,2:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 40,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 25

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,8Na2O·Al2O3·3,0SiO2·60Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Увеличение щелочности реакционной смеси приводит к образованию примесной цеолитной фазы типа филлипсита.

Пример 11 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,2:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 40,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 25

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,0Na2O·Al2O3·4,0SiO2·60Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Увеличение мольного соотношения SiO2:Al2O3 свыше 3,5 приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости гранулированного цеолита без связующего.

Пример 12 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,2:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 40,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 25

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,0Na2O·Al2O3·2,5SiO2·60Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Снижение мольного соотношения менее 3,0 приводит к образованию приместной цеолитной фазы типа А или гидросодалита.

Пример 13 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,2:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 40,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 25.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,0Na2O·Al2O3·3,0SiO2·50Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Снижение мольного соотношения H2O:Al2O3 менее 60 приводит к образованию примесной цеолитной фазы типа филлипсита.

Пример 14 (сравнительный). Данный пример демонстрирует возможность получения гранулированного цеолита NaX без связующего высокой фазовой чистоты из смеси каолина и диоксида кремния - белой сажи (5 мас.%), соотношение SiO2:Al2O3=3,2:1, с добавкой 70 мас.% порошкообразного фожазита-цеолита типа NaX.

В смеситель загружают 40,5 г каолина, 7,5 г диоксида кремния (белой сажи) и 75 г порошкообразного цеолита типа NaX. Смесь увлажняют и перемешивают. Перемешивание продолжают до получения однородной пластичной массы, которую формуют на шнековом экструдере в гранулы диаметром 1,6 мм. Полученные гранулы высушивают при 90-120°C в течение 3 ч, прокаливают при 550-630°C - 4 ч, после чего охлаждают.

Состав гранул, мас.%:

порошкообразный цеолит типа NaX 70
диоксид кремния (белая сажа) 5
каолин 25.

Гранулы кристаллизуют в растворе силиката натрия. Химический состав реакционной смеси отвечает формуле 2,0Na2O·Al2O3·3,0SiO2·90Н2О. Режим кристаллизации: 12 ч при 20°C, затем 20 ч при 94°C. Гранулированный цеолит промывают водой и высушивают при 100-200°C.

Физико-химические свойства гранулированного цеолита типа NaX без связующего приведены в таблице.

Увеличение мольного соотношения H2O:Al2O3 более 80 приводит к снижению степени кристалличности и адсорбционной емкости гранулированного цеолита без связующего.

Способ получения гранулированного без связующего цеолита типа NaX высокой фазовой чистоты, включающий смешение исходных компонентов: каолина, диоксида кремния и порошкообразного фожазита - цеолита типа NaX, увлажнение смеси до получения однородной массы, формование гранул, термоактивацию, гидротермальную кристаллизацию, отмывку и сушку гранул, отличающийся тем, что каолин смешивают с диоксидом кремния до обеспечения соотношения SiO:AlO=(2,4-3,2):1, добавляют порошкообразный цеолит типа NaX в таком количестве, чтобы общее содержание исходных компонентов в смеси составляло, мас.%: а гидротермальную кристаллизацию гранул осуществляют в растворе силиката натрия из реакционных смесей следующего химического состава: (2,0-2,6) NaO·AlO·(3,0-3,5)SiO·(60-80)НО.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 11.
01.03.2019
№219.016.c902

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента атмосферного отгона (ТУ 38.401194-92), полученного при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002263099
Дата охранного документа: 27.10.2005
01.03.2019
№219.016.ca39

Способ алкилирования бензола этиленом и катализатор для его осуществления

Использование: нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность. Сущность: проводят алкилирование бензола этиленом при температуре 250-425°С, давлении 0,1-2,5 МПа, мольном отношении бензол:этилен 1-5, объемной скорости подачи сырья 0,5-3,5 ч, в присутствии цеолитсодержащего катализатора в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256640
Дата охранного документа: 20.07.2005
01.03.2019
№219.016.ca3b

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента кубового остатка ректификации этилбензола. Насыщенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256641
Дата охранного документа: 20.07.2005
29.03.2019
№219.016.ef00

Способ алкилирования бензола этиленом

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: реакции алкилирования и трансалкилирования проводятся в одну стадию путем загрузки в один реактор двух различных катализаторов. Первым по ходу сырья - катализатор алкилирования EBEMAX-1, второй - трансалкилирования EBEMAX-2. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261854
Дата охранного документа: 10.10.2005
29.03.2019
№219.016.ef01

Способ алкилирования бензола этиленом

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: реакции алкилирования и трансалкилирования проводятся в одну стадию путем загрузки в один реактор смеси двух различных катализаторов: катализатора алкилирования EBEMAX-1 и катализатора трансалкилирования EBEMAX-2. Массовое соотношение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261853
Дата охранного документа: 10.10.2005
29.03.2019
№219.016.f012

Способ получения бутиловых спиртов

Настоящее изобретение относится к способу получения бутиловых спиртов методом оксосинтеза, который включает стадию гидроформилирования пропилена с использованием в качестве катализатора карбонилов кобальта, отгонку концентрата масляных альдегидов, содержащего помимо масляных альдегидов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002259345
Дата охранного документа: 27.08.2005
29.03.2019
№219.016.f022

Способ получения концентрата масляных альдегидов

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к усовершенствованному способу получения концентрата масляных альдегидов оксосинтезом. Способ осуществляют методом гидроформилирования пропилена синтез-газом в двух последовательно соединенных реакторах при температуре 120-150°С, давлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002258059
Дата охранного документа: 10.08.2005
29.03.2019
№219.016.f22d

Состав для предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений

Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслям промышленности и может быть использовано для удаления и предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений АСПО в скважинах, нефтепромысловом оборудовании и призабойной зоне пласта, нефтяных резервуарах-хранилищах. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002388785
Дата охранного документа: 10.05.2010
29.03.2019
№219.016.f684

Способ получения анионных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированных алкилфенолов

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002406719
Дата охранного документа: 20.12.2010
19.06.2019
№219.017.8887

Способ алкилирования бензола этиленом и катализатор для его осуществления

Изобретение относится к катализатору алкилирования бензола этиленом на основе цеолита ZSM-5, а также способу алкилирования бензола этиленом, использующему этот катализатор, при этом катализатор характеризуется тем, что является экструдированным (черенковым), состоящим из 55-90 мас.% цеолита...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002410368
Дата охранного документа: 27.01.2011
Показаны записи 1-10 из 252.
10.04.2013
№216.012.3256

Катализатор, способ его получения и способ трансалкилирования бензола диэтилбензолами с его использованием

Изобретение относится к катализаторам трансалкилирования. Описан катализатор трансалкилирования бензола диэтилбензолами в виде цилиндрических гранул правильной формы, включающий цеолит типа Y в кислотной Н-форме, который содержит 100 мас.% цеолита со степенью замещения ионов Na на H не менее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478429
Дата охранного документа: 10.04.2013
20.07.2013
№216.012.56ea

Способ трансалкилирования бензола полиалкилбензолами

Изобретение относится к способу трансалкилирования бензола полиалкилбензолами на цеолитсодержащем катализаторе с получением этилбензола или изопропилбензола. Способ характеризуется тем, что в качестве полиалкилбензолов используют диэтилбензолы или диизопропилбензолы, процесс проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487858
Дата охранного документа: 20.07.2013
27.06.2014
№216.012.d59b

Реактор для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси фенилацетилена методом каталитического селективного гидрирования стирольной фракции

Изобретение относится к конструкциям химических реакторов с механическими перемешивающими устройствами и может быть использовано в химических и смежных с ней промышленностях для проведения различных каталитических процессов, в частности для жидкофазной очистки стирольной фракции от примеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520461
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.11.2014
№216.013.05f4

Способ получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов

Изобретение относится к способу получения пиридинатов 1-фтор(хлор)-3-алкил(арил)бороланов общей формулы (1)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532925
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.01.2015
№216.013.1721

Способ получения 3-алкилдигидрофуран-2(3н)-онов

Изобретение относится к способу получения 3-алкилдигидрофуран-2(3H)-онов формулы I, где R=н-СН,н-СН,н-СН , который осуществляется взаимодействием N,N-диметилалк-2-ин-1-аминов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (CpZrCl) в инертной атмосфере при температуре ~40°C в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537349
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1bff

Способ получения n,n'-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов

Изобретение относится к органической химии, конкретно, к способу получения N,N′-бис-(3-меркаптофенил)тетратиадиазациклоалканов формулы 1. Сущность способа заключается во взаимодействии -аминотиофенола с формальдегидом и α,ω-алкандитиолом общей формулы HSCH(CH)SH (где n=1, 2, 3) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538595
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c04

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоканов общей формулы 1а-i. Сущность способа заключается во взаимодействии N,N,N,N-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина с ариламином (арил = фенил, m-и p-метилфенил, o-, m-и p-метоксифенил, o-, m-и p-нитрофенил) в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538600
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c07

Способ получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов

Изобретение относится к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазоцинанов формулы (I). Сущность способа заключается во взаимодействии ароматических аминов (4-аминотиофенола, 4-аминобензойной кислоты, 4-аминофенола или 2-аминофенола, общей формулы R-CH-NH, где R=4-SH, 4-СOН, 4-ОН, 2-ОН) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538603
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1c08

Способ получения (5z,9z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к области получения (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновой кислоты формулы (1), проявляющей ингибирующее действие на человеческую топоизомеразу I. (5Z,9Z)-5,9-гексадекадиеновая кислота перспективна в качестве лекарственного препарата,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538604
Дата охранного документа: 10.01.2015
27.01.2015
№216.013.21b8

Способ селективного получения 1'-алкил-1'-n-циклогексилкарбоксаамидилциклопропа[2',3':1,9](c-i)[5,6]фуллеренов

Изобретение относится к области органической химии, а именно, к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве высокоактивных исходных веществ в синтезе лекарственных препаратов нового поколения для лечения опасных заболеваний человека. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540080
Дата охранного документа: 27.01.2015
+ добавить свой РИД