×
29.03.2019
219.016.ef01

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА ЭТИЛЕНОМ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002261853
Дата охранного документа
10.10.2005
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: реакции алкилирования и трансалкилирования проводятся в одну стадию путем загрузки в один реактор смеси двух различных катализаторов: катализатора алкилирования EBEMAX-1 и катализатора трансалкилирования EBEMAX-2. Массовое соотношение катализаторов (20-1):1 соответственно. Процесс проводят при 380-450°С. Технологический результат: повышение выхода этилбензола и селективности процесса алкилирования при одновременном снижении энергозатрат и эксплуатационных расходов процесса алкилирования бензола этиленом. 1 табл.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к получению этилбензола путем каталитического алкилирования бензола этиленом.

Известен способ получения этилбензола путем алкилирования бензола этиленом с использованием каталитической композиции, включающей цеолит, а также оксиды кремния, алюминия, магния или природные глины или их комбинации. Каталитическое алкилирование проводят при 100-350°С, давлении 10-50 атм, объемной скорости 0,1-200 ч-1 и мольном соотношении бензол : этилен 1-20 (Патент Италии №97120884/25 от 11.12.1997, кл. B 01 J 29/76).

Известен также способ алкилирования бензола этиленом в присутствии катализатора, содержащего цеолит и оксид алюминия. Каталитическое алкилирование осуществляют в интервале температур 100-300°С, в интервале давлений 10-50 атм, при объемной скорости подачи сырья в интервале 0,1-200 ч-1 и при мольном соотношении бензол : этилен 1-20 (Патент Италии №99108253/04 от 20.02.2001, кл. С 07 С 02/66).

Известен способ получения этилбензола путем взаимодействия бензола с этиленом при температуре 100-250°С и мольном отношении бензол : этилен (3÷10):1 в присутствии кислотного цеолитсодержащего катализатора (Патент США №4849570, кл. С 07 С 02/68).

Известен способ получения этилбензола в присутствии катализатора, в котором первый пористый неорганический материал представляет собой ZSM-5, а второй пористый неорганический материал является силикалитом 1 или силикалитом 2 (Патент США №2001131562/04 от 20.07.2003, кл. В 01 J 37/00).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ алкилирования бензола этиленом и трансалкилирования диэтилбензолов (Технологический регламент производства этилбензола цеха №46 ОАО «Салаватнефтеоргсинтез» - прототип).

Согласно прототипу алкилирование бензола этиленом и трансалкилирование диэтилбензолов осуществляют по следующим реакциям.

Основной реакцией алкилирования бензола этиленом, протекающей в реакторе алкилирования на цеолитном катализаторе , является реакция между бензолом и этиленом с образованием этилбензола

Кроме основной реакции в реакторе алкилирования протекают побочные реакции как с участием основного сырья, так и с участием примесей, содержащихся в сырье. Этилбензол алкилируется с образованием диэтилбензолов и триэтилбензолов

В результате деструкции алкильных групп при алкилировании образуются ксилолы

Необходимый для этого водород образуется за счет реакции дегидроконденсации ароматических соединений, в результате которых получаются смолообразные вещества, обедненные водородом (реакции коксообразования).

Основными продуктами конверсии толуола - примеси в свежем бензоле - являются ксилол и бензол

В реакторе трансалкилирования в результате реакции переалкилирования (межмолекулярной миграции алкильных групп между бензолом и диэтилбензолом) образуется этилбензол

Описание технологической схемы

Алкилирование бензола этиленом

Бензольная шихта-1, массовая доля бензола в которой не менее 98,0%, нагревается от 155-160°С до 233-242°С за счет тепла алкилата-1. Затем шихта-1 двумя потоками поступает на испарение и перегрев. Основной поток шихты-1 с температурой паров 380-425°С направляется в первую секцию реактора алкилирования.

Реактор алкилирования состоит из шести секций, в каждой из которых находится слой катализатора.

Второй поток - «холодная» шихта-1 с температурой паров 260-280°С направляется в секции реактора алкилирования для охлаждения внутренних технологических потоков.

В трубопровод основного потока шихты-1 на входе в реактор алкилирования и в «холодный» поток в каждую секцию подается этилен. В реакторе в присутствии цеолитсодержащего катализатора ЕВЕМАХ-1, следующего химического состава: SiO2 69,0; Al2O3 30,97; N2O 0,03 мас.% соответственно протекает реакция алкилирования бензола этиленом при температуре 380-425°С и давлении 17-24 атм.

Процесс алкилирования экзотермический. Снижение температуры потока на входе в каждую следующую секцию реактора осуществляется «холодным» потоком шихты-1.

Температура в каждой секции реактора, давление на входе в реактор, на выходе из него и перепад давления по реактору контролируется.

Процесс трансалкилирования диэтилбензолов в этилбензол

Процесс трансалкилирования осуществляется в реакторе. Диэтилбензолы в смеси с возвратным бензолом - шихта-2 нагреваются от 80-90°С до 240-250°С за счет тепла алкилата-2. Затем шихта-2 поступает на испарение и перегрев в печь. Из печи пары шихты-2 с температурой 420-460°С поступают в реактор трансалкилирования.

В реакторе в присутствии цеолитсодержащего катализатора трансалкилирования ЕВЕМАХ-2, следующего химического состава: SiO2 72,0; Al2O3 27,94; N2O 0,06 мас.% соответственно протекает реакция трансалкилирования-переалкилирования диэтилбензолов в этилбензол при температуре 420-460°С и давлении 17-24 атм.

Реактор трансалкилирования состоит из 3-х секций, в которых находятся слои катализатора. Температура в каждой секции реактора, а также давление на входе в реактор, на выходе их него и перепад давления по реактору контролируются.

Как показало обследование работы цеха №46 производства этилбензола по описанной выше технологии в ОАО «Салаватнефтеоргсинтез», выход этилбензола в процессе трансалкилирования диэтилбензолов в этилбензол весьма низок. Одновременно селективность процесса алкилирования бензола этиленом недостаточна.

Целью предлагаемого изобретения является повышение выхода этилбензола и селективности совмещенного процесса алкилирования-трансалкилирования при одновременном снижении энергозатрат и эксплуатационных расходов.

Поставленная цель достигается за счет одновременного проведения процессов алкилирования и трансалкилирования путем загрузки в один и тот же реактор алкилирования бензола этиленом смеси катализаторов двух различных типов, а именно катализаторов алкилирования и трансалкилирования. При этом массовое соотношение катализаторов в смеси (20÷1):1 соответственно. Процесс осуществляется при температуре 380-450°С.

Сопоставительный анализ заявляемого способа с прототипом позволяет сделать вывод о том, что заявляемый способ отличается от известного использованием одновременно, в одном реакторе - алкилаторе смеси различных цеолитсодержащих катализаторов (алкилирования ЕВЕМАХ-1 и трансалкилирования ЕВЕМАХ-2). Массовое соотношение катализаторов в смеси (20÷1):1 соответственно. Температура процесса алкилирования 380-450°С.

Указанный прием позволяет заключить, что заявляемое техническое решение соответствует критерию «новизна».

Анализ известных способов алкилирования бензола этиленом и трансалкилирования диэтилбензолов в этилбензол показал, что использование катализаторов алкилирования и трансалкилирования для получения этилбензола известно. Известен и факт проведения реакций при температурах 380-425°С. Однако только факт загрузки в один реактор смеси катализаторов алкилирования и трансалкилирования при массовом соотношении катализаторов в смеси (20÷1):1 соответственно и осуществление процесса в одну стадию при температуре 380-450°С позволяет увеличить выход этилбензола, улучшить селективность совмещенного процесса при одновременном снижении энергозатрат и эксплуатационных расходов.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем и осуществляется по следующим реакциям.

Основной реакцией алкилирования бензола этиленом, протекающей в реакторе алкилирования на цеолитном катализаторе, является реакция между бензолом и этиленом с образованием этилбензола

Кроме основной реакции в реакторе алкилирования протекают побочные реакции как с участием основного сырья, так и с участием примесей, содержащихся в сырье. Этилбензол алкилируется с образованием диэтилбензолов и триэтилбензолов

В результате деструкции алкильных групп при алкилировании образуются ксилолы

Необходимый для этого водород образуется за счет реакции дегидрокондесации ароматических соединений, в результате которых получаются смолообразные вещества, обедненные водородом (реакции коксообразования).

Основными продуктами конверсии толуола - примеси в свежем бензоле - являются ксилол и бензол

Одновременно в реакторе в результате реакции трансалкилирования (переалкилирования, межмолекулярной миграции алкильных групп между бензолом и диэтилбензолом) образуется этилбензол

Описание технологической схемы

Бензольная шихта нагревается от 155-160°С до 233-242°С за счет тепла алкилата. Затем шихта двумя потоками поступает на испарение и перегрев. Основной поток шихты с температурой паров 380-450°С направляется в первую секцию реактора.

Реактор состоит из 6-ти секций, в каждой из которых находится слой смеси катализаторов. Катализаторы алкилирования ЕВЕМАХ-1 и трансалкилирования-переалкилирования ЕВЕМАХ-2 предварительно перед загрузкой смешаны в массовом соотношении катализаторов в смеси (20÷1):1 соответственно и равномерно распределены в 6-ти секциях реактора.

Второй поток - «холодная» шихта с температурой паров 260-280°С направляется в секции реактора для охлаждения внутренних технологических потоков.

В трубопровод основного потока шихты на входе в реактор и в «холодный» поток в каждую секцию подается этилен.

В реакторе в присутствии цеолитсодержащих катализаторов ЕВЕМАХ-1,2 протекают реакции алкилирования бензола этиленом и трансалкилирования-переалкилирования диэтилбензолов (межмолекулярной миграции алкильных групп между бензолом и диэтилбензолом) при температуре 380-450°С и давлении 17-24 атм.

Процесс - экзотермический. Снижение температуры потока на входе в каждую следующую секцию реактора осуществляется «холодным» потоком шихты.

Температура в каждой секции реактора, давление на входе в реактор, на выходе из него и перепад давления по реактору контролируется.

Загрузка в один и тот же реактор смеси двух различных катализаторов: катализатора алкилирования и трансалкилирования позволяет полностью решить проблему алкилирования бензола и трансалкилирования-переалкилирования диэтилбензолов в том же реакторе. При этом нет необходимости использовать блок трансалкилирования, который выведен из эксплуатации. В связи с вышеизложенным в ОАО «Салаватнефтеоргсинтез» достигнуто значительное увеличение выхода этилбензола и улучшение селективности процесса при снижении энергозатрат и эксплуатационных расходов.

Пример 1.

Бензольная шихта нагревается от 155-160°С до 233-242°С за счет тепла алкилата. Затем шихта двумя потоками поступает на испарение и перегрев. Основной поток шихты с температурой паров 380°С направляется в первую секцию реактора.

Реактор состоит из шести секций, в каждой из которых находится слой смеси катализаторов алкилирования ЕВЕМАХ-1 и трансалкилирования-переалкилирования ЕВЕМАХ-2. Массовое соотношение катализаторов в смеси 1:1.

Второй поток - «холодная» шихта с температурой паров 260-280°С направляется в секции реактора для охлаждения внутренних технологических потоков.

В трубопровод основного потока шихты на входе в реактор и в «холодный» поток в каждую секцию подается этилен.

В реакторе в присутствии смеси цеолитсодержащих катализаторов ЕВЕМАХ-1, 2 протекают реакции алкилирования бензола этиленом и трансалкилирования-переалкилирования диэтилбензолов при температуре 380°С и давлении 17 атм.

Влияние условий проведения совмещенного процесса алкилирования-трансалкилирования на углеводородный состав продуктов реакций и выход этилбензола на пропущенный бензол (селективность) приведены в таблице.

Данные остальных примеров также представлены в таблице.

Таблица
Влияние условий проведения совмещеного процесса алкилирования-трансалкилирования на углеводородный состав продуктов реакций и выход этилбензола
ПримерУсловия процессаУглеводородный состав, мас.%Выход этилбензола на пропущенный бензол (селективность), мас.%
Температура, °СМассовое соотношение в смеси ЕВЕМАХ-1/
ЕВЕМАХ-2
этиленбензолэтил-бензолдиэтил-
бензол
прочие
Прототип0,01-0,0680,0-83,016,0-18,00,05-0,060,15-0,9516,85-18,96
13801:10,0181,018,500,4919,5
24201:1080,419,000,6020,0
34501:1079,219,301,520,3
43601:10,6085,413,500,514,2
54801:1080,516,003,516,9
63802:10,0180,418,70,010,8819,7
738020:1080,019,00,020,9820,0
8380100:10,0582,017,00,050,9017,9
93801:20,0182,016,501,4917,4

Способдвухстадийногоалкилированиябензолаэтиленомитрансалкилированиядиэтилбензоловвэтилбензол,проводимыйвпаровойфазеподдавлениемнацеолитсодержащихкатализаторахалкилированияEBEMAX-1итрансалкилированияEBEMAX-2,отличающийсятем,чтореакцииалкилированияитрансалкилированияпроводятсяводнустадиюпутемзагрузкиводинреакторсмесидвухразличныхкатализаторов:катализатораалкилированияикатализаторатрансалкилирования,массовоесоотношениекатализаторов(20-1):1соответственно,процесспроводятпри380-450°С.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 11.
01.03.2019
№219.016.c902

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента атмосферного отгона (ТУ 38.401194-92), полученного при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002263099
Дата охранного документа: 27.10.2005
01.03.2019
№219.016.ca39

Способ алкилирования бензола этиленом и катализатор для его осуществления

Использование: нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность. Сущность: проводят алкилирование бензола этиленом при температуре 250-425°С, давлении 0,1-2,5 МПа, мольном отношении бензол:этилен 1-5, объемной скорости подачи сырья 0,5-3,5 ч, в присутствии цеолитсодержащего катализатора в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256640
Дата охранного документа: 20.07.2005
01.03.2019
№219.016.ca3b

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента кубового остатка ректификации этилбензола. Насыщенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256641
Дата охранного документа: 20.07.2005
29.03.2019
№219.016.ef00

Способ алкилирования бензола этиленом

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: реакции алкилирования и трансалкилирования проводятся в одну стадию путем загрузки в один реактор двух различных катализаторов. Первым по ходу сырья - катализатор алкилирования EBEMAX-1, второй - трансалкилирования EBEMAX-2. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261854
Дата охранного документа: 10.10.2005
29.03.2019
№219.016.f012

Способ получения бутиловых спиртов

Настоящее изобретение относится к способу получения бутиловых спиртов методом оксосинтеза, который включает стадию гидроформилирования пропилена с использованием в качестве катализатора карбонилов кобальта, отгонку концентрата масляных альдегидов, содержащего помимо масляных альдегидов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002259345
Дата охранного документа: 27.08.2005
29.03.2019
№219.016.f022

Способ получения концентрата масляных альдегидов

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к усовершенствованному способу получения концентрата масляных альдегидов оксосинтезом. Способ осуществляют методом гидроформилирования пропилена синтез-газом в двух последовательно соединенных реакторах при температуре 120-150°С, давлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002258059
Дата охранного документа: 10.08.2005
29.03.2019
№219.016.f22d

Состав для предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений

Изобретение относится к нефтяной и нефтеперерабатывающей отраслям промышленности и может быть использовано для удаления и предотвращения асфальтосмолопарафиновых отложений АСПО в скважинах, нефтепромысловом оборудовании и призабойной зоне пласта, нефтяных резервуарах-хранилищах. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002388785
Дата охранного документа: 10.05.2010
29.03.2019
№219.016.f65c

Способ получения гранулированного без связующего цеолита типа nax высокой фазовой чистоты

Изобретение относится к получению гранулированного цеолита NaX. Способ предусматривает смешение каолина и диоксида кремния до обеспечения мольного соотношения SiO:AlO=(2,4-3,2):1, введение в смесь порошкообразного цеолита типа NaX до содержания исходных компонентов в смеси, % мас:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404122
Дата охранного документа: 20.11.2010
29.03.2019
№219.016.f684

Способ получения анионных поверхностно-активных веществ на основе оксиэтилированных алкилфенолов

Изобретение относится к производству анионных поверхностно-активных веществ (АнПАВ), конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных алкилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового, хозяйственного назначения и технических нужд - интенсификации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002406719
Дата охранного документа: 20.12.2010
19.06.2019
№219.017.8887

Способ алкилирования бензола этиленом и катализатор для его осуществления

Изобретение относится к катализатору алкилирования бензола этиленом на основе цеолита ZSM-5, а также способу алкилирования бензола этиленом, использующему этот катализатор, при этом катализатор характеризуется тем, что является экструдированным (черенковым), состоящим из 55-90 мас.% цеолита...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002410368
Дата охранного документа: 27.01.2011
Показаны записи 1-8 из 8.
01.03.2019
№219.016.c902

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента атмосферного отгона (ТУ 38.401194-92), полученного при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002263099
Дата охранного документа: 27.10.2005
01.03.2019
№219.016.ca39

Способ алкилирования бензола этиленом и катализатор для его осуществления

Использование: нефтеперерабатывающая и нефтехимическая промышленность. Сущность: проводят алкилирование бензола этиленом при температуре 250-425°С, давлении 0,1-2,5 МПа, мольном отношении бензол:этилен 1-5, объемной скорости подачи сырья 0,5-3,5 ч, в присутствии цеолитсодержащего катализатора в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256640
Дата охранного документа: 20.07.2005
01.03.2019
№219.016.ca3b

Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят трехстадийное выделение ароматических углеводородов на стадиях: сепарации, абсорбции и сепарации, с использованием на стадии абсорбции в качестве абсорбента кубового остатка ректификации этилбензола. Насыщенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256641
Дата охранного документа: 20.07.2005
01.03.2019
№219.016.ca77

Способ получения моторных топлив

Использование: нефтепереработка. Сущность: проводят каталитический крекинг нефтяных фракций в присутствии алюмосиликатного платиноцеолитсодержащего катализатора, состоящего из 5-20 мас.% цеолита Y с отношением SiO:AlО от 4,5 до 9,5 и 80-95 мас.% алюмосиликатной основы, состоящей из 40-95 мас.%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002233309
Дата охранного документа: 27.07.2004
29.03.2019
№219.016.ef00

Способ алкилирования бензола этиленом

Использование: нефтепереработка и нефтехимия. Сущность: реакции алкилирования и трансалкилирования проводятся в одну стадию путем загрузки в один реактор двух различных катализаторов. Первым по ходу сырья - катализатор алкилирования EBEMAX-1, второй - трансалкилирования EBEMAX-2. Массовое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002261854
Дата охранного документа: 10.10.2005
29.03.2019
№219.016.f012

Способ получения бутиловых спиртов

Настоящее изобретение относится к способу получения бутиловых спиртов методом оксосинтеза, который включает стадию гидроформилирования пропилена с использованием в качестве катализатора карбонилов кобальта, отгонку концентрата масляных альдегидов, содержащего помимо масляных альдегидов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002259345
Дата охранного документа: 27.08.2005
29.03.2019
№219.016.f022

Способ получения концентрата масляных альдегидов

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к усовершенствованному способу получения концентрата масляных альдегидов оксосинтезом. Способ осуществляют методом гидроформилирования пропилена синтез-газом в двух последовательно соединенных реакторах при температуре 120-150°С, давлении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002258059
Дата охранного документа: 10.08.2005
29.03.2019
№219.016.f86e

Жидкость для глушения скважин

Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к глушению газоконденсатных и нефтяных скважин специальными жидкостями перед проведением капитального ремонта, особенно при низких климатических температурах. Техническим результатом является повышение морозостойкости...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02187532
Дата охранного документа: 20.08.2002
+ добавить свой РИД