×
20.03.2019
219.016.e869

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация: Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I) либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 181-190 из 288.
10.04.2019
№219.017.0997

Инструмент и система для взятия пробы жидкости тела и ее анализа

Группа изобретений относится к медицинской технике. Инструмент для получения пробы содержит корпус, привод режущего элемента внутри корпуса для приведения в движение режущего элемента, присоединенного к нему при прокалывающем движении, опорное кольцо, окружающее отверстие для контакта с кожей и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002467690
Дата охранного документа: 27.11.2012
29.04.2019
№219.017.3e6f

Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор липазы и жирнокислотный сложный эфир сахарозы

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция включает орлистат и жирнокислотный сложный эфир сахарозы, причем жирнокислотная часть в жирнокислотном сложном ди-, три- или тетраэфире означает смесь остатков двух или нескольких жирных кислот. Изобретение также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002271808
Дата охранного документа: 20.03.2006
09.05.2019
№219.017.493b

Модифицированный экзотоксин а псевдомонад

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению модифицированных экзотоксинов Pseudomonas, и может быть использовано в медицине для противоопухолевой терапии. Получен экзотоксин A Pseudomonas (РЕ), в котором аминокислотный остаток R456 замещен на аланин, один или в сочетании с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687143
Дата охранного документа: 07.05.2019
09.05.2019
№219.017.499a

Модифицированные асимметричные антитела, связывающие fc-рецептор, и способы их применения

Изобретение относится к области биохимии, в частности к Fc-области класса IgG, обладающей пониженным связыванием с человеческим неонатальным Fc-рецептором, а также к биспецифическому антителу, которое специфически связывается с человеческим VEGF и с человеческим ANG-2, ее содержащему. Также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687043
Дата охранного документа: 06.05.2019
09.05.2019
№219.017.4b06

Новая фармацевтическая композиция

В изобретении описаны фармацевтические композиции и способы лечения и предупреждения ожирения, содержащей ингибитор липазы, предпочтительно орлистат, и секвестрант желчных кислот. Изобретение позволяет при приеме внутрь подавлять неприятные желудочно-кишечные явления. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02241462
Дата охранного документа: 10.12.2004
24.05.2019
№219.017.601f

Производные индол-3-карбонил-спиро-пиперидина в качестве антагонистов рецепторов v1a

Данное изобретение относится к производным индол-3-илкарбонилспиропиперидина, которые действуют в качестве антагонистов рецепторов V1a и которые представлены формулой I где головная группа спиропиперидина А и остатки R, R и R являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения. Далее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002414466
Дата охранного документа: 20.03.2011
29.05.2019
№219.017.631d

In vitro прогнозирование времени полужизни антител in vivo

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ отбора антитела с увеличенным или уменьшенным временем полужизни in vivo относительно полноразмерного контрольного антитела. Способ включает следующие стадии: а) определение времени удерживания антитела и контрольного антитела на колонке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002688349
Дата охранного документа: 21.05.2019
04.06.2019
№219.017.738b

Производные морфолин-пиридина

Изобретение относится к новым соединениям формулы I. Технический результат: получены новые соединения, обладающие сродством к рецептору TAAR1, которые можно использовать для лечения опосредованных заболеваний. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 121 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002690154
Дата охранного документа: 31.05.2019
09.06.2019
№219.017.7fe0

Новые 2-аминооксазолины в качестве лигандов taar1

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R представляет собой 6-10-членный арил, выбранный из фенила, нафтила, тетрагидронафталинила, инданила или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N, выбранный из пиридила или пиримидинила, где арильная и гетероарильная группы могут быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002460725
Дата охранного документа: 10.09.2012
20.06.2019
№219.017.8cc7

Способ установления факта завершения воссоздания раствора в контейнере

Настоящее изобретение относится к способу установления факта завершения воссоздания раствора в контейнере. Способ установления факта завершения воссоздания раствора в контейнере содержит этапы, на которых выбирают заранее заданные количества твердого вещества и жидкого растворителя, из которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002691773
Дата охранного документа: 18.06.2019
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245

Производные индолкарбоксамида

Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35

Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2

Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088

Оксазолы в качестве усилителей mglur1

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
+ добавить свой РИД