×
20.03.2019
219.016.e869

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация: Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I) либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 151-160 из 288.
08.07.2018
№218.016.6d85

Системы и способы для анализа проб в отношении нескольких аналитов

Изобретение касается способа контроля концентраций нескольких аналитов в пробе жидкости с использованием тест-элемента, выполненного для анализа пробы в отношении первого и второго аналитов, и портативного измерительного прибора, содержащего дисплей, процессор и запоминающее устройство и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660573
Дата охранного документа: 06.07.2018
08.07.2018
№218.016.6dfa

Способ исследования множества культивированных клеток на наличие регулярных структур по меньшей мере одного целевого компонента, содержащегося в культивированных клетках

Использование: для исследования культивированных клеток на наличие регулярных структур. Сущность изобретения заключается в том, что выполняют этапы, на которых: обеспечивают культивированные клетки, фиксируют культивированные клетки, окрашивают зафиксированные культивированные клетки, используя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660389
Дата охранного документа: 06.07.2018
28.07.2018
№218.016.763c

Имидазопиридазины

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где А представляет собой пиридил, замещенный одним или двумя А'; каждый А' независимо представляет собой С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 галоалкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662443
Дата охранного документа: 26.07.2018
28.07.2018
№218.016.76d0

Устройство управления помпой, получающее из инсулиновой помпы значения параметров для выполнения функций

Группа изобретений относится к области медицины. Предложена система для инсулинотерапии и устройство управления для дистанционного управления инсулиновой помпой. Система содержит инсулиновую помпу и устройство управления помпой. Устройство управления помпой выполнено с возможностью...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662663
Дата охранного документа: 26.07.2018
02.08.2018
№218.016.77bf

Соединения для улучшенной дифференцировки стволовых клеток в гепатоциты

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению общей формулы I или его стереоизомеру, где R, R, R, R, R, R, R, R, R и R независимо представляют собой атом водорода или галогена и R представляет собой атом водорода или группу гидрокси. Также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662954
Дата охранного документа: 31.07.2018
13.08.2018
№218.016.7b7f

Катализируемое палладием сочетание пиразоламидов

Изобретение относится к способу получения соединений имидазо[1,2-а]пиридина формулы (I), где R представляет собой С-алкокси или NRR, где R и R независимо представляют собой С-алкил, или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное от 4- до 6-членное...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663834
Дата охранного документа: 10.08.2018
19.08.2018
№218.016.7dd3

Новые пиридазоны и триазиноны для лечения и профилактики заражения вирусом гепатита b

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) R представляет собой фенил, замещенный один или два раза Cалкилом, галогеном, трифторметилом или циано; R представляет собой Cалкил; R представляет собой фенил, замещенный один или два раза...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664329
Дата охранного документа: 16.08.2018
25.08.2018
№218.016.7ee8

Новые производные тетразолона

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R представляет собой н-пропил, изо-бутил, циклопропил, 3-фторфенил, 6-хлорпиридин-3-ил, 3-хлорфенил, 4-хлорфенил, 3-трифторметоксифенил, 2-(трифторметил)фенил, 3-(трифторметил)фенил, 4-(трифторметил)фенил, 2,6-дифторфенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664644
Дата охранного документа: 21.08.2018
25.08.2018
№218.016.7f49

Агонисты рецептора окситоцина для лечения заболеваний центральной нервной системы

Группа изобретений включает новые производные бензолсульфонамида, фармацевтические композиции заявленных соединений и применение соединения формулы (I) в качестве агониста рецептора окситоцина и их применение для производства лекарственного средства с активностью агониста рецептора окситоцина....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664705
Дата охранного документа: 21.08.2018
25.08.2018
№218.016.7f88

Способ получения n-[(3-аминооксетан-3-ил)метил]-2-(1,1-диоксо-3,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-4ил)-6-метил-хиназолин-4-амина

Изобретение относится к новому способу получения соединения формулы (I). Технический результат: разработан новый способ получения соединения формулы (I), которое полезно для профилактики и лечения инфекции, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом (RSV) у млекопитающего или человека. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664643
Дата охранного документа: 21.08.2018
Показаны записи 11-13 из 13.
30.11.2018
№218.016.a245

Производные индолкарбоксамида

Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35

Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2

Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088

Оксазолы в качестве усилителей mglur1

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
+ добавить свой РИД