×
20.03.2019
219.016.e515

Результат интеллектуальной деятельности: НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ I ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИЧ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002342367
Дата охранного документа
27.12.2008
Аннотация: Описывается соединение формулы (I), где X - группа RО, X выбирают из группы, включающей О, S, и NR, R и R каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R и R означает водород, R означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R означает С-Салкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
396700000075.tiftifdrawing9гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,атакжеегокислотно-аддитивныесоли.396700000075.tiftifdrawing26гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,илиегокислотно-аддитивныхсолей,всмесипокрайнеймересоднимфармацевтическиприемлемымносителемилиразбавителем,причемупомянутоеэффективноеколичествоявляетсядостаточнымдлялечениязаболеваний,опосредованныхВИЧ,посредствомингибированияВИЧ,гделечениевключаетсхемувведенияоднократнойилимногократнойдоз.1.СоединениеформулыI12.Соединениепоп.1,гдеXозначаетOR,Rозначаетводород,Rозначаетводород,Rозначаетнеобязательнозамещенныйфенил.23.Соединениепоп.2,гдеRозначаетгалоген.34.Соединениепоп.3,гдеRозначаетмонозамещенныйфенил.45.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,5-дизамещенныйфенил.56.Соединениепоп.3,гдеRозначает3,5-дизамещенныйфенил.67.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,4-дизамещенныйфенил.78.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,6-дизамещенныйфенил.89.Соединениеполюбомуизпп.1-8,предназначенноедляиспользованиявкачествелекарственногосредства,обладающегоингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ.910.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ,содержащаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияформулыI10
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-40 из 200.
27.07.2014
№216.012.e2f4

Комбинации ингибиторов фосфоинозитид 3-киназы и химиотерапевтических агентов и способы применения

Предложена группа изобретений, включающая способ лечения гиперпролиферативного расстройства введением млекопитающему терапевтической комбинации в виде комбинированной композиции или путем чередования, при этом терапевтическая комбинация содержит терапевтически эффективное количество соединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523890
Дата охранного документа: 27.07.2014
27.08.2014
№216.012.ef67

Производные имидазола в качестве антагонистов mglur5

Изобретение относится к производным имидазола общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R означает галоген, С-алкил или С-алкокси; R означает С-алкил; R означает водород, С-алкил; Q означает -N= или -CH=; R представляет собой группу формулы IIa или IIb, где X, Y и Z...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527106
Дата охранного документа: 27.08.2014
20.09.2014
№216.012.f64b

Лечение опухолей с помощью антитела к vegf

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для предупреждения или снижения метастазов у пациента, страдающего рецидивирующим HER2-позитивным раком, в процессе или после лечения антителом к HER2. Для этого пациенту вводят лекарственное средство,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528884
Дата охранного документа: 20.09.2014
10.11.2014
№216.013.03c1

Мелкозернистые наполнители для фотометрических реактивных пленок

Изобретение относится к способу обнаружения аналита в пробе жидкости тела путем использования диагностического тестового элемента. Диагностический тестовый элемент (110) для обнаружения аналита в пробе (126) жидкости тела, в частности цельной крови объемом менее 2 микролитров, содержит по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532359
Дата охранного документа: 10.11.2014
20.11.2014
№216.013.06b9

Конденсированные триазоламины в качестве модуляторов р2х7

Описываются новые соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R означает фенил, 1-2 раза замещенный С алкилом, С алкокси, галогеном или 5-6-членным гетероарилом; R - фенил, 1-2 раза замещенный Салкилом, Салкокси, галогеном, галоген-Салкилом, галоген-Салкокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533122
Дата охранного документа: 20.11.2014
27.11.2014
№216.013.09af

Новые фениламидные или пиридиламидные производные и их применение в качестве агонистов gpbar1

Изобретение относится к новым фениламидным или пиридиламидным производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где A является CR или N; A является CR или N; R и R независимо друг от друга выбраны из водорода, C-алкила, галогена и C-алкоксигруппы; R и R независимо друг от друга...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533887
Дата охранного документа: 27.11.2014
10.12.2014
№216.013.0fde

Производные пролина в качестве ингибиторов катепсина

Изобретение относится к новым соединениям формулы где значения A, R-R приведены в п.1 формулы изобретения. Соединения проявляют ингибирующую активность фермента катепсина, что позволяет использовать их для приготовления фармацевтической композиции и для приготовления лекарственного средства....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535479
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.12d8

Применение антитела против tau ps422 для лечения заболеваний головного мозга

Изобретение относится к биохимии. Описано антитело для лечения таупатии, связывающееся с Tau, фосфорилированным по серину 422 (pS422), характеризующееся тем, что оно специфично связывается с фосфорилированным фрагментом Tau последовательности SEQ ID NO:9 и с Tau pS422, но не связывается с Tau и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536247
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.16a8

Фармацевтическая композиция, содержащая алеглитазар

Фармацевтическая композиция содержит алеглитазар или его натриевую соль в дозе от 0,01 до 0,9 мг. Фармацевтическая композиция алеглитазара применяется для лечения или профилактики диабета типа II или сердечно-сосудистых заболеваний. 5 н. и 27 з. п. ф-лы, 3 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537224
Дата охранного документа: 27.12.2014
10.01.2015
№216.013.1a78

Ингибиторы jak

Изобретение относится к соединениям формулы I, в которой R обозначает Cалкил, Cгалогеналкил, гидрокси-Cалкил, гидроксигруппу или галоген; m, n равно 0 или 1; Z обозначает CH или NH; Z обозначает CH или N; Z обозначает CR, N или NR; R обозначает H, Cалкил, Cциклоалкил, цианогруппу, циано-Cалкил...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538204
Дата охранного документа: 10.01.2015
Показаны записи 1-6 из 6.
20.10.2013
№216.012.760a

Гетероциклические антивирусные соединения

Изобретение описывает соединения формулы I: где: X и X независимо представляют собой CH или N; Rпредставляет собой фтор или водород; R представляет собой водород, галоген; Ar представляет собой фенил, замещенный 1-3 группами, независимо выбранными в каждом случае из группы, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495878
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.97be

Ингибиторы jnk

Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R и R независимо представляет собой Н или Cалкил; или R и R вместе образуют Сциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504545
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b98

Новые пиридиноны и пиридазиноны

Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III: где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R; R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.02.2014
№216.012.a20f

Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2019
№219.017.034d

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R-R, R определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389719
Дата охранного документа: 20.05.2010
10.07.2019
№219.017.ac82

Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I R является галоидом, (С-С)алкилом или (С-С)алкоксигруппой; R является водородом; Rявляется...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002394028
Дата охранного документа: 10.07.2010
+ добавить свой РИД