Результат интеллектуальной деятельности: ДИАЗАИНДОЛДИКАРБОНИЛПИПЕРАЗИНИЛЬНЫЕ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АГЕНТЫ

Группа изобретений относится к медицине, онкологии. Предложены композиции противоопухолевых агентов и их применение для производства противораковых лекарственных средств, включающие комбинацию по меньшей мере одного химиотерапевтического агента, выбранного из капецитабина, цетуксимаба (антитела...

Описывается соединение формулы I, включая его фармацевтически приемлемые соли, Q выбран из группы, состоящей из -W- представляет собой а также фармацевтическая композиция, применение соединения формулы (I) для изготовления противовирусных средств. Настоящие соединения пригодны для лечения...

Настоящее изобретение относится к способу лечения хронической миелогенной лейкемии, стромальной опухоли желудочно-кишечного тракта, герминогенной опухоли, мелкоклеточного рака легких, меланомы, рака поджелудочной железы, рака простаты, хронической миелогенной лейкемии, резистентной к STI-571,...

Изобретение относится к новым циклическим соединениям формулы I и II или их фармацевтически приемлемым солям При этом значения радикалов, обозначенных в формуле I и II, указаны в описании изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей, по меньшей мере, одно...

Изобретение описывает соединения формулы II где каждый R независимо представляет собой Н, галоген, циано, NO, OR, NRR, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероцикло, замещенный гетероцикло, арилалкил,...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), обладающим свойствами антагонистов пептидных рецепторов, связанных с геном кальцитонина ("CGRP-рецептор"), и нетерминальным способам in vivo идентифицирования этих соединений. Соединения могут найти применение для лечения...

Данное изобретение относится к соединению формулы I ингибирующему SGLT2, и к фармацевтической композиции на его основе, а также к промежуточным соединениям. Технический результат - новые соединения, обладающие ценными биологически активными свойствами. 4 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к иммунобиотехнологии и касается растворимого CTLA4, являющегося мутантным вариантом CTLA4 дикого типа, сохраняющим способность связывать CD80 и/или CD86. Молекулы растворимого CTLA4 имеют первую аминокислотную последовательность, содержащую внеклеточную область CTLA4, где...

Изобретение относится к ингибиторам вируса гепатита С, имеющим общую формулу где R обозначает Cалкил, Сциклоалкил; m обозначает 2; n обозначает 1; R обозначает Н, Cалкил, Салкенил, каждый из которых, необязательно, замещен галогеном; R обозначает Cалкил, необязательно имеющий следующий...

Описываются соединения, которые ингибируют функционирование NS3 протеазы, кодируемой вирусом гепатита C. 6 н.п. ф-лы, 2 табл.