КОМПОЗИЦИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО АЗАИНДОЛОКСОАЦЕТАПИПЕРАЗИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Данное изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической комбинации для лечения или замедления прогрессирования или начала диабета, включающей соединение, представляющее собой ингибитор SGLT2, имеющее формулу I, и по меньшей мере одно из антидиабетических...

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, содержащим пяти- и шестичленные гетероциклы с одним или двумя атомами азота, являющимся ингибиторами вируса гепатита С. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 12 н.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I где Х представляет собой С; W представляет собой N; V представляет собой С; R представляет собой водород, метокси или галоген; R отсутствует; R представляет собой метокси или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно...

Настоящее изобретение относится к азаиндолоксоуксусным производным пиперазина общей формулы I и в которой: Q выбран из группы, состоящей из: -W- представляет собой Соединения обладают антивирусной активностью как при использовании отдельно, так и в комбинации с другими антивирусными,...

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и может быть использовано для лечения ВИЧ инфекции. Фармацевтическая композиция по изобретению содержит 1-бензоил-4-[2-[4-метокси-7-(3-метил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-1Н-пиррол[2,3-с]пиридин-3-ил]-1,2-диоксо-этил]пиперазин...

Настоящее изобретение относится к кристаллическим полиморфным модификациям сильнодействующего аналога эпотилона Формы А и Формы В, представленного формулой I Предложено кристаллическое вещество, представляющее собой смесь Формы А и Формы В аналогов эпотилона. Предложены варианты способа...

Изобретение относится к области фармакологии и касается способа приготовления состава на основе аналогов эпотилона путем растворения указанного аналога эпотилона в водном бутаноле, сушки полученного раствора в две стадии до получения лиофилизированного продукта, лиофилизированному аналогу...

Изобретение относится к новым производным эпотилона где Q выбрано из группы, состоящей из где R - водород, алкил; где R - алкил, гетероцикл; R - водород, W представляет собой О или NR, где R - водород, Y и Х представляют собой О, Z и Z представляют собой -СН, B и В - ОН, R-R - водород, алкил;...

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения, выделения и очистки эпотилона В. Эти способы включают процесс ферментации штамма микроорганизма Sorangium cellulosum и, в частности, штамма АТСС №РТА 3880 или АТСС №РТА 3881, сбор смолы с адсорбированным эпотилоном В, экстракцию...

Группа изобретений относится к медицине, онкологии. Предложены композиции противоопухолевых агентов и их применение для производства противораковых лекарственных средств, включающие комбинацию по меньшей мере одного химиотерапевтического агента, выбранного из капецитабина, цетуксимаба (антитела...