Аннотация:
Изобретение относится к новым диазаиндолдикарбонилпиперазинильным соединениям формулы I, включая его фармацевтически приемлемые соли, которые обладают противовирусной активностью и могут быть использованы для лечения ВИЧ-инфекции. В соединениях формулы I
Q представляет собой
Т представляет собой -С(O)- или -CH(CN)-; R представляет собой водород; Rпредставляет собой водород; R независимо выбран из группы, включающей галоген, циано, XR и В; R и R отсутствуют; R представляет собой водород; -- представляет собой углерод-углеродную связь; - Y - выбран из группы, включающей
каждый из R, R, R, R, R, R, R и R представляет собой Н; R выбран из группы, включающей С(O)-фенил, изохинолил, хиназолил; D выбран из группы, включающей циано, 5-членный гетероарил, содержащий 3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода; А выбран из группы, включающей фенил, пиридинил; В выбран из группы, включающей -С(O)СН; пиперазинил; 5-, 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома N и, возможно, атом О; где указанный гетероарил необязательно замещен от одного до трех одинаковыми или различными заместителями, выбранными из F; F выбран из группы, включающей (С)алкил, фенил, пиридинил, COOR, -COR и -CONRR; где фенил необязательно замещен (С)алкокси, СF или атомом галогена; R, R, R и R каждый независимо выбран из группы, включающей водород и (С)алкил; Х представляет собой О; R представляет собой пиперазинил, N-метилпиперазинил, или 3-пиразолил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 табл.