×
01.03.2019
219.016.ce75

СПОСОБ КОНТРОЛЯ ОБЪЕМА УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ПОЧЕЧНОЙ ТЕРАПИИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии. У кардиохирургических больных с развившейся в послеоперационном периоде полиорганной недостаточностью для коррекции гемодинамического статуса проводят заместительную почечную терапию (ПЗПТ). С помощью катетеров и трансдюсерной системы прибором «Pulsion-PiccoPlus» в непрерывном режиме осуществляют контроль показателей гемогидродинамического статуса. В зависимости от изменений соотношений этих показателей определяют объемную скорость ультрафильтрации, необходимый объем волемической нагрузки и дозировку инотропной поддержки. Способ позволяет повысить эффективность коррекции гемогидродинамического статуса, провести выбор оптимальных режимов ПЗПТ при стабильной гемодинамике за счет удаления избыточной жидкости, осуществления волемической коррекции и дозировок инотропной поддержки.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может найти применение при выборе объема ультрафильтрации при проведении заместительной почечной терапии.

Совершенствование методик проведения заместительной почечной терапии (ПЗПТ) и превращение их функций из непосредственно почечно-заместительных в органозаместительные, а также смещение времени начала процедур ПЗПТ к началу развития или подозрению на развитие полиорганной недостаточности диктует необходимость более современных подходов к критериям эффективности этих процедур по ряду параметров. Изменение режимов процедуры ПЗПТ, в первую очередь объемной скорости ультрафильтрации, у пациентов с сердечной патологией имеет важное значение для поддержания стабильной гемодинамики и конечной эффективности процедуры ПЗПТ.

Известен способ контроля объема ультрафильтрации по изменению веса пациента, для чего используются, как правило, подкроватные весы различных моделей (Руководство по диализу. - 3-е изд. - Тверь: Триада, 2003. - С.128). Недостатком известного способа является незначительная точность, т.к. возможно изменение массовой нагрузки на кровать, а не при изменении веса пациента, невозможность контролировать перераспределение свободной воды по секторам, дискретность контроля по времени.

Известен способ контроля гемогидродинамического статуса с помощью показателей центральной гемодинамики - центральное венозное давление (CVP), давление в легочной артерии (МРАР), давление заклинивания легочной артерии (PAWP), измеренных термодилюционным методом с помощью установленного в легочной артерии катетера Swan-Ganz (Гельфанд Б.Р. и др. Интенсивная терапия сепсиса // Concilium Medicum. - Т.05. - №8. - 2003. - С.16-21). Недостатками известного способа являются отсутствие возможности определения свободной воды по секторам и недостоверность показателей центральной гемодинамики как маркера гидратации при сложных пороках и сердечной недостаточности.

В качестве прототипа принят способ определения гемогидродинамического статуса с помощью тетраполярной транскутанной реографии (Хорошилов С.Е., Павлов Р.Е., Смирнова С.Г., Ильченко A.M., Жолинский А.В. Экстракорпоральная коррекция водно-секторальных нарушений при сепсисе, осложненном острой почечной недостаточностью // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. - 2007. - №4. - С.6-8). Многокомпонентный неинвазивный мониторинг состояния больного включает динамическое наблюдение за параметрами центральной гемодинамики, балансом водных секторов. Для этой оценки используют аппаратно-программный комплекс «Диамант-Р», с помощью которого выполняют импедансную спектроскопию, проводимую до начала лечения и ежедневно в течение всего периода проведения заместительной почечной терапии. Недостатком способа является зависимость показателей от увлажненности кожи пациента, неподвижности его, состояния периферического кровотока, влияние на измерения параллельно работающей аппаратуры.

Техническим результатом использования изобретения является повышение эффективности коррекции гемогидродинамического статуса за счет удаления избыточной жидкости, осуществления волемической коррекции и выбора дозировок инотропной поддержки.

Предложен способ контроля объема ультрафильтрации при проведении заместительной почечной терапии, включающий установку в легочную артерию катетера Swan-Ganz и удаление избыточной жидкости из внесосудистого сектора и выбор дозировок инотропной поддержки.

Отличием является то, что дополнительно в бедренную артерию устанавливают комплект, содержащий термодилюционный катетер и трансдюсерную систему, и в непрерывном режиме осуществляют контроль за показателями индексов внесосудистой воды легких, проницаемости легочных сосудов и глобального конечно-диастолического объема, по соотношению их определяют изменение режимов ультрафильтрации и в зависимости от направления их изменения производят коррекцию режима проведения заместительной почечной терапии.

Сущность изобретения заключается в том, что у кардиохирургических больных с развившейся в послеоперационном периоде полиорганной недостаточностью для коррекции гемогидродинамического статуса проводят ПЗПТ в режиме гемофильтрации и гемодиафильтрации.

С помощью катетера Swan-Ganz, термодилюционного катетера и трансдюсерной системы прибором «Pulsion-PiccoPlus» в непрерывном режиме осуществляют контроль показателей гемогидродинамического статуса. Полученные данные анализируют по соотношению показателей давления заклинивания легочной артерии (PAWP), индекса внелегочной воды легких (EVLWI), проницаемости легочных сосудов (PVPI), глобально-конечно-диастолического объема (GEDVI) и в зависимости от изменений соотношений этих показателей определяют объемную скорость ультрафильтрации, необходимый объем волемической нагрузки и дозировку инотропной поддержки, обеспечивающие оптимальную эффективность ПЗПТ при стабильной гемодинамике. Например, повышение EVLWI в сочетании с нарастанием PVPI и GEDVI требует увеличения объемной скорости ультрафильтрации со снижением волемической нагрузки. Снижение EVLWI в сочетании с уменьшением GEDVI при любых показателях PVPI требует уменьшения объемной скорости ультрафильтрации и увеличения волемической нагрузки, а увеличение GEDVI при неизменных или увеличивающихся показателях EVLWI и PVPI требует изменения режима инотропной поддержки без изменения объемной скорости ультрафильтрации.

Сущность предложенного способа поясняется примерами его применения.

Пример 1

Больная Д., 65 лет, история болезни №5550, поступила в отделение реанимации НИИ КПСЗ СО РАМН 18.08.2008 с диагнозом: ишемическая болезнь сердца, стенокардия 3 фк, постинфарктный коронарокардиосклероз; сахарный диабет 1 типа, инсулинзависимый, диабетическая ангиопатия, ожирение 2 ст. Операция: маммарокоронарное и аортокоронарное аутовенозное шунтирование. Послеоперационный период осложнился синдромом воспалительного ответа, сердечной недостаточностью (синдром малого выброса, ФИ<30%), острым повреждением легких - ARDS (LIS 2,7), острой почечной недостаточностью (олигоанурия), по поводу чего на фоне комплексной интенсивной терапии через 9 ч после операции начата ПЗПТ в режиме гемофильтрации (CVVH). К началу процедуры CVP=15,3 mm Hg, MPAP=32 mm Hg, PAWP=24 mm Hg, что определило объемную скорость ультрафильтрации 150 мл/ч. В течение 1 ч процедуры отмечено снижение АДср с потребностью увеличения инотропной поддержки до вазоконстрикторной дозировки и увеличения волемической нагрузки для поддержания адекватного перфузионного давления. Больной установлены катетер Swan-Ganz и термодилюционный катерет системы «Pulsion-PiccoPlus». Определены высокий GEDVI при повышенном PVPI при внесосудистой воде на верхней границе нормы - на основании этого объемная скорость фильтрации снижена до минимальной (30 мл/ч) при изменении соотношения дозировок инотропной поддержки в пользу препаратов с вазодилятационным действием. В течение последующих 4 ч CVVH гемодинамические показатели больной стабилизированы, при нарастании EVLWI при нормальном конечно-диастолическом объеме режим ультрафильтрации установился в пределах 50-70 мл/ч, что при общей продолжительности CVVH 18 ч позволило купировать ARDS (LIS 0,3) на фоне восстановления адекватного темпа диуреза при стабильных показателях гемодинамики при терапевтических дозах инотропной поддержки. Дальнейшее течение послеоперационного периода благоприятное, переведена в отделение кардиохирургии на 12-е сутки.

Пример 2

Больной П., 60 лет, история болезни №1872, поступил в отделение реанимации 20.03.2009 с диагнозом: ишемическая болезнь сердца, стенокардия 4 фк., постинфарктный коронарокардиосклероз; сахарный диабет 2 типа, инсулиннезависимый; мочекаменная болезнь, ХПН 0-1. Операция: маммарокоронарное и аортокоронарное аутовенозное шунтирование. Послеоперационный период осложнился синдромом острого повреждения легких - ARDS (LIS 0,25), острой почечной недостаточностью (олигоанурия). К 12 ч послеоперационного периода начата CVVH. На момент начала процедуры CVP, несмотря на тяжелый ARDS, оставалось невысоким - 3,7 mm Hg, при МРАР=12 mm Hg, PAWP=9 mm Hg, что послужило основанием для 0 значения объемной скорости ультрафильтрации и увеличения волемической нагрузки до 20 мл/кг. В течение 2 ч CVVH у больного ухудшились сатурационные и газотранспортные показатели, для поддержания перфузионного давления потребовалось увеличение инотропных препаратов выше терапевтических доз. Больному установлен термодилюционный катетер системы «Pulsion-PiccoPlus» (катетер Swan-Ganz имелся с интраоперационного периода). Определены высокий EVLWI (>18) при и нормальных показателях PVPI и GEDVI, что позволило увеличить объемную скорость ультрафильтрации до 200 мл/ч при прекращении волемической нагрузки. В течение последующих 6 ч CVVH при постепенном снижении EVLWI нормализована кислородно-транспортная функция, снижена степень ARDS (LIS 1,6), дозировки инотропной поддержки вернулись в терапевтический диапазон. При этом показатели CVP и PAWP значимо не менялись. В дальнейшем послеоперационный период протекал закономерно, на 12-е сутки больной переведен в отделение кардиохирургии.

Способ контроля объема ультрафильтрации при проведении заместительной почечной терапии, включающий установку катетера Swan-Ganz в легочную артерию и выбор дозировок инотропной поддержки, отличающийся тем, что дополнительно в бедренную артерию устанавливают комплект, содержащий термодилюционный катетер и трансдюсерную систему технологии «Pulsion-PiccoPlus», и в непрерывном режиме осуществляют контроль показателей индексов внесосудистой воды легких (EVLWI), проницаемости легочных сосудов (PVPI) и глобального конечно-диастолического объема (GEDVI), при этом при повышение индекса EVLWI в сочетании с нарастанием проницаемости легочных сосудов PVPI и глобального конечно-диастолического объема GEDVI увеличивают объемную скорость ультрафильтрации со снижением волемической нагрузки, при снижении EVLWI в сочетании с уменьшением GEDVI при любых показателях PVPI уменьшают объемную скорость ультрафильтрации и увеличивают волемическую нагрузку, а при увеличении GEDVI при неизменных или увеличивающихся показателях EVLWI и PVPI измененяют режим инотропной поддержки без изменения объемной скорости ультрафильтрации.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-1 из 1.
01.03.2019
№219.016.ce72

Способ радиочастотной аблации очага эктопической тахикардии в выводном отделе левого желудочка

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Для этого производят позиционирование аблационного электрода путем определения расстояния от его дистального полюса до устья близлежащей коронарной артерии. Перед аблацией проводят построение электроанатомической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428109
Дата охранного документа: 10.09.2011
Показаны записи 1-10 из 52.
20.04.2013
№216.012.3581

Способ гемодинамической поддержки и защиты миокарда при эндоваскулярной коронарной реваскуляризации у пациентов высокого риска

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии-реаниматологии и сердечно-сосудистой хирургии. Перед оперативным вмешательством пациента обследуют на наличие факторов риска: стенокардия 3-4 функционального класса в случаях плановых вмешательств и/или острый коронарный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479250
Дата охранного документа: 20.04.2013
20.04.2013
№216.012.35a6

Биологический протез аортального клапана сердца

Изобретение относится к области медицины, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Биологический протез включает створчатый аппарат и трехзонный опорный каркас, состоящий из проксимальной и дистальной зон, имеющих зигзагообразную форму ячеек, и средней зоны, содержащей створчатый аппарат....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479287
Дата охранного документа: 20.04.2013
10.06.2013
№216.012.4701

Способ повышения эффективности гемодиафильтрации при острой печеночной недостаточности у кардиохирургических пациентов

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной медицине, и может быть использовано при проведении гемодиафильтрации при острой печеночной недостаточности у кардиохирургических пациентов. Для этого при показаниях билирубина более 80 мкмоль/л и мочевины более 15 ммоль/л в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483757
Дата охранного документа: 10.06.2013
27.07.2013
№216.012.58cc

Способ оценки эффективности внутриаортальной баллонной контрпульсации при кардиогенном шоке

Изобретение относится к области медицины, в частности к анестезиологии-реаниматологии, кардиохирургии и кардиологии. Проводят оценку показателей центральной гемодинамики и анализ данных эхокардиографии. При этом решение о прекращении вспомогательного кровообращения принимают при отсутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488353
Дата охранного документа: 27.07.2013
27.10.2013
№216.012.7890

Тканеинженерный сосудистый графт малого диаметра и способ его изготовления

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при аорто-коронарном шунтировании, а также хирургической реконструкции периферических сосудов. Описан способ изготовления пористой трубчатой матрицы сосудистого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496526
Дата охранного документа: 27.10.2013
27.12.2013
№216.012.8fac

Способ прогнозирования риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в течение года после каротидной эндартерэктомии у пациентов с мультифокальным атеросклерозом

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии. Пациентам с мультифокальным атеросклерозом, поступившим в стационар для проведения каротидной эндартерэктомии, оценивают наличие дислипидемии в анамнезе, уровень ИЛ-12, протяженность атеросклеротической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502473
Дата охранного документа: 27.12.2013
27.12.2013
№216.012.8fad

Способ генетической диагностики неблагоприятных исходов у больных в течение одного года после острого коронарного синдрома с подъемом сегмента st

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Для генетической диагностики неблагоприятных исходов у больных в течение одного года после острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST проводят анализ полиморфных генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502474
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.01.2014
№216.012.9733

Способ изготовления биорезорбируемого гибридного сосудистого импланта малого диаметра

Изобретение относится к области медицины и тканевой инженерии и может быть использовано в сердечно-сосудистой хирургии при выполнении шунтирующих операций на сосудах малого диаметра. Изготовление сосудистого графта осуществляют методом двухфазного электроспиннинга с поэтапным введением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504406
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.03.2014
№216.012.adee

Способ прогнозирования риска развития кардиогенного шока у пациентов с острым коронарным синдромом

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии и анестезиологии-реаниматологии. Осуществляют анализ результатов лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ) и показателей допплеровской эхокардиографии (ДЭхоКГ). При этом высокий риск развития кардиогенного шока оценивают при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510241
Дата охранного документа: 27.03.2014
10.04.2014
№216.012.b7aa

Способ профилактики синдрома малого сердечного выброса и его осложнений у пациентов после репротезирования клапанов сердца

Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики синдрома малого сердечного выброса (СМСВ) и его осложнений у пациентов после репротезирования клапанов сердца. Для этого сразу после завершения основного этапа хирургического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002512745
Дата охранного документа: 10.04.2014
+ добавить свой РИД