Результат интеллектуальной деятельности: ВИТАМИННЫЙ ПРЕПАРАТ "АПИЛАКТИН"

Изобретение относится к производству лекарственных препаратов из растительного сырья и может быть использовано в фармацевтической промышленности и как биологически активная пищевая добавка.

Для нормального роста и развития организма человека необходимы незаменимые аминокислоты, которые организм не может синтезировать сам и должен получать в готовом виде. Маточное молочко - высокопитательный продукт с высоким содержанием протеинов, витаминов и биологически активных веществ и др. Маточное молочко обладает бактериостатическим и бактерицидным действием. Оно благоприятно действует на костный мозг, вызывает увеличение диаметра эритроцитов одновременно с увеличением числа ретикулоцитов и количества гемоглобина, а также с изменением содержания железа в крови.

Маточное молочко содержит гормоны, аминокислоты, минералы, органические компоненты и рекомендуется как тонизирующее, противорадиационное, иммуногенное, стимулирующее обмен веществ, повышающее жизненный тонус организма, нормализующее артериальное давление, состояние сосудов и функции органов.

Цветочная пыльца прежде всего обладает высокой питательной ценностью с наличием в ней протеинов, витаминов и аминокислот с небольшим количеством микроэлементов железа, меди, калия, натрия, магния, кальция, кремния и др.

Действие пыльцы универсально. Она благотворно влияет на функции желудка и кишечника, восстанавливает аппетит, помогает при сильном истощении, успешно применяется при неврозах и нервной депрессии, неврастении, заболевания предстательной железы, диабете и пр.

Известен лекарственный препарат, выпускаемый в виде таблеток, обладающий тонизирующим, стимулирующим, иммуногенным действием на основе сухого вещества нативного маточного молочка (Лекарственные препараты, разрешенные к применению в СССР. М.: Медицина, 1979, с. 22-23).

Известен препарат, повышающий умственную и физическую работоспособность, обладающий антимикробным, противовоспалительным и общеукрепляющим действием, который содержит в своем составе цветочную пыльцу (Ален Кайяс. Пыльца - чудо-продукт и лечебное средство. М., 1998, с. 50-52).

Недостатком этого препарата является сложность в правилах хранения и применения.

Задачей изобретения является создание витаминного препарата, обладающего общеукрепляющим, стимулирующим, противовоспалительным и антимикробным свойствами, имеющим большую терапевтическую активность, более удобную форму для применения.

Указанный результат достигается тем, что витаминный препарат "Апилактин" в своем составе помимо маточного молочка содержит цветочную пыльцу, лимонную кислоту, вспомогательные вещества и наполнитель, при следующем соотношение компонентов, г:
Апилак (маточное молочко) - 0,002-0,008
Пыльца цветочная, - 0,05-0,1
Кислота лимонная - 0,001-0,002
Вспомогательные вещества и наполнитель - Остальное
В качестве вспомогательных веществ препарат содержит тальк, крахмал (100%), стеарат кальция, а в качестве наполнителя - сахар.

Оптимальные указанные количества компонентов получены экспериментально.

Количественное введение апилака в состав оптимально, так как менее 0,002 г эффект действия недостаточен для проявления его при нормализации обмена веществ и как общеукрепляющего, стимулирующего средства, а более 0,008 г нецелесообразен, так как увеличение дозы не сопровождается повышением лечебного действия и возможно появления аллергических реакций.

Витаминное действие препарата усиливается введением цветочной пыльцы в виде добавки. В количестве, меньшем 0,05 г, тонизирующий и противовоспалительный эффект не наблюдается, а большее количество, чем 0,1 г применять нерационально, так как невозможно задать требуемую форму для сублингвального и перорального применения.

Лимонная кислота в препарате в указанных количествах корректирует вкус препарата, способствует его лучшему усвоению.

В качестве вспомогательных компонентов, обладающих активными началами и обеспечивающими более мягкое и продолжительное биологическое действие основных компонентов, обеспечивающих надежность времени распадаемости и прессовки, использован тальк, крахмал (100%) и для улучшения текучести гранулята и повышения прочности прессовки - стеарат кальция. В качестве наполнителя использован сахар.

Для получения заявляемого препарата цветочную пыльцу, сахар, лимонную кислоту, стеарат кальция измельчают в мельнице до образования порошка, просеивают и вводят их в гранулятор. Туда же добавляют маточное молочко и предварительно приготовленный 10%-ный крахмальный клейстер и проводят влажное гранулирование. Полученные гранулы высушивают при 40-50^oС в течение 4-6 ч. Высушенный гранулят помещают в смеситель и добавляют опудривающую смесь (тальк + стеарат кальция) и перемешивают. Полученную смесь подвергают таблетированию.

Для получения предлагаемого препарата компоненты должны соответствовать требованиям соответствующих фармакопейных (ФС) и временных фармакопейных (ВФС), государственных стандартов (ГОСТ). Компоненты для приготовления препарата были взяты в следующих соотношениях (см. табл. 1).

Экспериментальные исследования свойств полученного препарата проводились в соответствии с "Методическими рекомендациями по экспериментальному (доклиническому) изучению нестероидных противовоспалительных фармакологических веществ".

Опыты по нормализации обмена веществ с общеукрепляющим и стимулирующим действием проводили на 4 группах животных (см. табл. 2). Все животные в группах получали аналогичное питание с дополнительным введением в каждой группе исследуемых аппаратов и раздражителем в виде электрической лампочки через каждые 10 с.

Контрольная группа - содержание сахара в дополнительном препарате 0,1 г.

I серия опытов - дополнительное введение пыльцы 0,05 г и сахара до 0,1 г.

II серия опытов - дополнительное введение апилака и сахара до 0,1 г.

III серия опытов - заявляемый препарат (цветочная пыльца + апилак + сахар до 0,1 г).

Таким образом, предлагаемый препарат обладает выраженным специфическим общеукрепляющим, витаминным действием, стимулирующим обмен веществ, очень эффективен при переутомлении, неврозах, нарушении питания. Подобранные вспомогательные вещества и другие использованные фармацевтические факторы коррелируют с технологическими процессами таблетирования с проявлением терапевтической активности заявляемого препарата.