20.02.2019
№219.016.c1e9
Результат интеллектуальной деятельности: ДИАМИНОПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ Р2Х
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002422441
Дата охранного документа
27.06.2011
Аннотация:
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецепторов Р2Х. В формуле
Х представляет собой -O-; Y представляет собой -NRR, где один из радикалов R и R означает водород, а другой означает водород; С-Салкил; С-Сциклоалкил; С-Сциклоалкил-С-Салкил; гидрокси-С-Салкил; ацетил; аминокарбонилокси-С-Салкил или гетероциклил, представляющий собой 6-членное насыщенное кольцо, содержащее гетероатом S, замещенный двумя оксогруппами; D представляет собой необязательно присутствующий кислород; R представляет собой изопропил; R представляет собой водород; Rпредставляет собой водород или С-Салкил; R означает водород; C-Салкил; галоген; галоген-С-Салкил; С-Салкокси; гидрокси; галоген-С-Салкокси; нитро; амино; гидрокси-С-Салкил; С-Салкоксиалкил; гидрокси-С-Салкокси; C-Салкилсульфонил; циано; гетероарил, представляющий собой 5-членное ароматическое кольцо, содержащее один, два или три гетероатома, выбранных из О, S и N, которое необязательно может быть замещено тиогруппой, С-Салкилом или С-Салкилсульфонилом; гетероциклил, представляющий собой 6-членное насыщенное кольцо, содержащее два гетероатома N, один из которых замещен C-Салкилсульфонилом; -(CH)-(Z)-(CO)-R или -(CH)-(Z)-SO-(NR)-R, где m и n каждый независимо представляет собой 0 или 1, Z означает NR, R означает С-Салкил, гидрокси, амино или гидрокси-С-Салкил, и R означает водород; R представляет собой метокси; R представляет собой водород; и один из радикалов R и R представляет собой водород, а другой представляет собой водород, ацетил или фенил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции и к применению соединения формулы (I) для получения лекарственного средства. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 81-90 из 200.
20.02.2016
№216.014.cf70
Новые способы получения пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[5-(4-хлор-фенил)-1н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифтор-фенил}-амида
Изобретение относится к способу получения соединения формулы 1,
который включает по меньшей мере одну реакцию Сузуки-Мияура с последующим ацилированием Фриделя-Крафтса, где соединение формулы 2
подвергают взаимодействию в присутствии палладиевого катализатора, основания и соединения формулы 3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575478
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.02.2016
№216.014.e95e
Инфузионный насос с дозирующим устройством цилиндр-поршень и оптическим детектированием положения поршня
Группа изобретений относится к медицинской технике. В дозирующем устройстве поршень имеет головку поршня и шток поршня, имеющий сегмент, снабженный метками, которые предусмотрены в виде множества оптически детектируемых полос, расположенных на сегменте. Дозирующее устройство содержит клапан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575307
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.06.2016
№217.015.04c3
Двухвалентные биспецифические антитела
Изобретение относится к иммунологии и представляет собой способ получения двухвалентного биспецифического антитела, где указанное антитело содержит первую легкую цепь и первую тяжелую цепь антитела, специфически связывающегося с первым антигеном; и вторую легкую цепь и вторую тяжелую цепь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587616
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.314a
Производное аминопиразола
Изобретение относится к соединению, которое имеет изображенную ниже формулу (I), или к его фармакологически приемлемой соли. Данное соединение может ингибировать киназы семейства рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) в раковых тканях. В формуле (I) А означает гетероарил, выбранный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580543
Дата охранного документа: 10.04.2016
20.04.2016
№216.015.335e
Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки нуклеиновых кислот
Предложены соединения и композиции на их основе, применимые в медицине, формул (I) и (II)
где Y представляет собой -(СН)-; R представляет собой -(C1-6)алкил; или -(CH)-фенил, необязательно замещенный до четырех раз заместителем, выбранным из: -NO, -CN, или галогена; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582235
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.04.2016
№216.015.386c
Производные триазола в качестве лигандов рецепторов гамк
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора. В формуле (I)
А представляет собой -СН-O- или -СН=СН-; X представляет собой S или СН; Y представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582337
Дата охранного документа: 27.04.2016
27.04.2016
№216.015.39e5
Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии. Для этого проводят (а) определение уровня...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582964
Дата охранного документа: 27.04.2016
20.05.2016
№216.015.4034
Способ получения полипептида, конъюгированного с поли(этиленгликолевым) фрагментом, нуклеиновая кислота и слитый полипептид, предназначенные для применения в способе
Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для получения ПЭГилированного полипептида. Получают слитый полипептид, кодируемый нуклеиновой кислотой, содержащей в 3′ направлении: i) нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, ii) нуклеиновую кислоту, кодирующую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584572
Дата охранного документа: 20.05.2016
10.06.2016
№216.015.48f2
Препарат антитела, обогащенного изоформами и способ его получения
Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая способ получения обогащенного изоформами препарата антител (варианты). В одном варианте способ получения обогащенного изоформами препарата антител включает этапы: а) нанесение буферного раствора, содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002586515
Дата охранного документа: 10.06.2016
27.08.2016
№216.015.4eda
Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii
Настоящее изобретение относится к области медицины, биотехнологии и иммунологии. Предложено применение антитела анти-CD20 типа I для лечения рака, экспрессирующего CD20, а также применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595383
Дата охранного документа: 27.08.2016
