ВОДНЫЙ ИЛИ ВОДНО-СПИРТОВОЙ ГЕЛЬ СИНТЕТИЧЕСКИХ ФИЛЛОСИЛИКАТОВ В КАЧЕСТВЕ АГЕНТА, УВЕЛИЧИВАЮЩЕГО ВЯЗКОСТЬ, ПРИДАЮЩЕГО МАТОВЫЙ ЭФФЕКТ И/ИЛИ ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕГО ОДНОРОДНОСТЬ НАНЕСЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области косметических средств, более конкретно предназначенных для ухода за и/или нанесения макияжа на кожу, ногти и губы, и главным образом направлено на предложение композиций с улучшенными характеристиками эффективности в отношении матовости, вязкости и/или однородности после нанесения и преимущественно одновременно удовлетворение всех этих свойств.

Большая доля потребителей косметических средств, предназначенных для ухода за или нанесения макияжа на кожу, губы или даже ногти, в настоящее время ждет средств, которые были бы способны получать эффект в отношении матовости и однородности после нанесения, который улучшен, так как в таком случае он может восприниматься как естественный результат. Данное ожидание главным образом требуется обычно в отношении средств по уходу, но в настоящее время также в отношении определенных средств, предназначенных для макияжа. Кроме того, у тех же потребителей сохраняются свои обычные требования в отношении данных косметических средств, а именно приятной консистенции, легкости в обращении, «времени воспроизведения» или приемлемых характеристик распределения в отношении сенсорного восприятия и продолжительность действия, которые представляют собой свойства, которые скорее затрагивают реологический аспект.

По очевидным причинам удовлетворение всем данным требованиям незамедлительно не достижимо для изготовителя косметических средств.

Например, вязкость, которая является удовлетворительной в отношении консистенции, может, с другой стороны, быть неблагоприятной в отношении полученной в результате однородности после нанесения. В настоящее время, полученное в результате отсутствие однородности будет влиять на качество нанесенного слоя. В процессе нанесения макияжа это может быть отражено, например, неоднородным распределением пигментов и красителей. Аналогично, это может быть также неблагоприятным в отношении средства по уходу, доставляющего активные агенты, например, УФ-экранирующие агенты. По очевидным причинам для композиции по уходу важно быть однородно распределенной на коже для облегчения действия данных активных агентов.

Аналогично, может оказаться, что характеристика эффективности, эффективно установленная на нормальной коже, например, в отношении матовости и однородности после нанесения, не воспроизводится на жирной коже. В частности, существенное выделение кожного сала, наблюдаемое на жирной коже, имеет следствием образование нежелательного блеска на коже. На таких типах кожи, полученные в результате однородность и естественность, и таким образом обычно полученная в результате матовость, полученные с помощью средства по уходу или средства для макияжа, имеют досадную тенденцию ухудшаться визуально в течение дня. Исходная полученная в результате матовость и аналогично однородный эффект таким образом портятся.

Следовательно, в настоящее время сложно обеспечить косметическое средство по уходу или макияжу, которое, с одной стороны, оправдывало бы все данные ожидания, и, с другой стороны, обладало характеристиками эффективности, которые могут быть установлены на очень большом количестве потребителей. Таким образом, среди данных потребителей находятся также пользователи, чья кожа имеет морщины, мелкие и тонкие морщинки или поры. Полученная в результате однородность и естественность, ожидаемые данными пользователями, также обычно требует уменьшения ощущения рельефа обработанной поверхности или поверхности с нанесенным макияжем.

Для оправдания данных разных ожиданий пользователей в косметических композициях традиционно применяют минеральные или органические наполнители различной природы. В частности, в зависимости от их химической природы и их физико-химических свойств, они позволяют нацеливаться на определенные ожидания потребителей более конкретно. Например, наполнители со светорассеивающими оптическими свойствами, известными как эффект мягкого фокуса, позволяет оптически разглаживать микрорельеф и прятать дефекты кожи. Другие наполнители, известные своей способностью поглощать кожное сало и продукты потоотделения, благоприятны для обеспечения матового эффекта с течением времени.

В качестве наиболее часто используемых представителей наполнителей можно упомянуть главным образом конкретные наполнители, такие как частицы гидрофобного диоксида кремния (аэрогели гидрофобного диоксида кремния), как описано в WO 2013/190112, WO 2013/160362, WO 13190104 или WO 13194100, или диоксиды кремния, функционализированные анионными группами, как описано в US 2005/0192366. Можно также упомянуть определенные слюды, покрытые неорганическими веществами и/или полиметилметакрилат (РММА), крахмал, нейлоновые порошки, полиэтиленовые порошки, поли-бета-аланин, порошки полиметил (мет)акрилата, нитрид бора или в качестве альтернативы природный тальк с гранулометрией (средний размер частиц) 1,8 микрон или перлит.

Однако ни один из этих наполнителей не может удовлетворять всем упомянутым выше требованиям. Кроме того, применение некоторых из данных наполнителей может приводить к негативным побочным эффектам в определенных косметических композициях.

Таким образом, нейлон, РММА, нитрид бора, природный тальк или порошки аэрогеля диоксида кремния сложно диспергировать в водной среде, и они могут приводить к грубому ощущению. Перлит после декантации имеет тенденцию образовывать осадок, который сложно повторно гомогенизировать при его введении в водные растворы. В отношении природного талька, он подвержен риску содержания асбеста или тяжелых металлов, что является неблагоприятным в косметической среде. Кроме того, его получение в результате измельчения встречающегося в природе блока породы не позволяет контролировать его чистоту и размер получаемых частиц. Кроме того, он является гидрофобным, что не благоприятствует его дисперсии в водных композициях.

Таким образом, еще существует необходимость в веществе, которое может удовлетворять всем упомянутым выше требованиям.

В частности, остается необходимость в веществе, которое при составлении смеси в косметическом средстве приводит к получению указанного средства с улучшенной однородностью после нанесения, не оказывая влияния на его другие характеристики эффективности, главным образом в отношении реологического качества и сенсорного восприятия.

Также остается потребность в веществе, которое обладает такими показателями качества, как матовый эффект и эффект мягкого фокуса, и чей эффект может быть установлен, на протяжении длительного периода, на большом разнообразии типов кожи, например, нормальной, жирной, а также морщинистой коже.

Также еще существует необходимость в обеспечении вещества, которое обладает удовлетворительными свойствами в отношении дисперсии, позволяя ему быть изготовленным однородным и стабилизированным образом во всех архитектурах, обычно рассматриваемых в области ухода и макияжа, в то же самое время, значительно не нарушая других ожидаемых реологических свойств.

Вопреки всем ожиданиям, авторы изобретения обнаружили, что применение синтетического филлосиликата формулы Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ в форме водного или водно-спиртового геля может особым образом оправдывать все данные ожидания.

Вещества типа синтетического филлосиликата по изобретению известны в предшествующем уровне техники, и описаны главным образом в патентных заявках FR 2969594 и FR 2925529. Синтетические филлосиликаты, такие как синтетические филлосиликаты, описанные в патентной заявке WO 2008/009799, и преимущественно синтетические филлосиликаты, описанные в патентной заявке FR 2977580, являются наиболее подходящими для применения в изобретении.

Однако ни в одном из данных документов не рассматривается использование данных синтетических филлосиликатов, полученных таким образом, в композициях, относящихся к косметическим, дерматологическим или фармацевтическим применениям.

Таким образом, согласно первому из своих аспектов изобретение относится к применению водного или водно-спиртового геля синтетического филлосиликата формулы Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ в косметической композиции.

Согласно одному воплощению водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата по изобретению применяют в качестве агента, увеличивающего вязкость.

Согласно другому воплощению водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата по изобретению применяют в качестве агента, придающего матовый эффект.

Согласно другому воплощению водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата по изобретению применяют в качестве агента, обеспечивающего однородность после нанесения, или гомогенизатора нанесения.

Согласно другому воплощению водный или водно-спиртовой гель по изобретению применяют в качестве агента, увеличивающего вязкость, придающего матовый эффект и обеспечивающего однородность нанесения.

Кроме того, авторы изобретения также наблюдали, что водный или водно-спиртовой гель по изобретению может придавать содержащей его композиции улучшенные свойства мягкого фокуса, то есть улучшенный корректирующий эффект на дефекты кожи.

Такой гель может также преимущественно придавать содержащей его композиции полученную в результате естественность после нанесения.

Так же наблюдали улучшение в смачиваемости композиции, содержащей гель по изобретению.

Согласно другому своему аспекту настоящее изобретение относится к композиции, главным образом косметической композиции, содержащей по меньшей мере один водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата формулы Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ и по меньшей мере один дополнительный ингредиент, отличный от указанного геля синтетического филлосиликата, выбранный из силиконовых жирных веществ, таких как силиконовые масла, камеди и воска; несиликоновых жирных веществ, таких как масла, пастообразные вещества и воска растительного, минерального, животного и/или синтетического происхождения; жирных кислот, содержащих от 8 до 32 атомов углерода; синтетических сложных эфиров и простых эфиров; линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения; жирных спиртов, содержащих от 8 до 26 атомов углерода; С₂-С₆ спиртов; гликолей; поверхностно-активных веществ; водных или масляных гелеобразующих агентов; косметических активных агентов; ароматизаторов; наполнителей; красителей; витаминов; консервантов; пленкообразующих полимеров (дающих натяжение или не дающих натяжение); и их смесей.

Преимущественно, композиция по изобретению, содержащая указанный водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата, имеет полосу поглощения инфракрасного излучения при 7200 см^-1, соответствующую валентному колебанию связи, относящемуся к силанольным группам Si-OH на краю листочков синтетического филлосиликата по изобретению.

Преимущественно, композиция по изобретению отличается отсутствием полосы поглощения при 7156 см^-1. Данная полоса соответствует колебательной полосе Mg₂FeOH.

Композиция по настоящему изобретению также предпочтительно имеет полосу поглощения инфракрасного излучения при 7184 см^-1, соответствующую валентному колебанию связи, 2 v Mg₃OH.

Следует отметить, что при наличии адсорбированной воды, например, остаточной воды, поддается выявлению и быстрой идентификации полоса поглощения инфракрасного излучения, например, при 5500 см^-1.

Согласно варианту реализации композиция по изобретению представляет собой косметическую или дерматологическую композицию, содержащую физиологически приемлемую среду.

Согласно варианту реализации композиция по изобретению может в качестве дополнительного ингредиента преимущественно содержать по меньшей мере одно соединение, выбранное из липофильных наполнителей, пигментов, главным образом гидрофобных пигментов, гидрофобных полимеров, неполярных или силиконовых масел, и их смесей.

Наличие такого дополнительного ингредиента фактически оказывается особенно преимущественным, когда композиция по изобретению направлена на получение матового эффекта.

Согласно другому аспекту изобретение относится к косметическому способу нанесения макияжа и/или ухода за кожей и/или ногтями, включающему по меньшей мере одну стадию нанесения на указанную кожу и/или указанные ногти композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде по меньшей мере один водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата формулы Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂. Такая композиция может главным образом представлять собой такую, как описано далее в настоящем тексте.

Термин «кожа» обозначает кожу лица и/или тела и полуслизистых оболочек (губы). Предпочтительно, указанная кожа будет представлять собой кожу лица и/или тела и/или губ.

По очевидным причинам композиция по изобретению, предназначенная для нанесения на ногти, также обозначает композицию, предназначенную для нанесения на искусственные ногти, поскольку желательные косметические эффекты часто идентичны.

Согласно предпочтительному варианту указанный способ направлен на получение в результате эффекта матового и/или однородного макияжа на цвете кожи лица.

Предпочтительно, кожа, а еще лучше кожа лица, может быть проиллюстрирована на примере жирной или блестящей кожи.

СИНТЕТИЧЕСКИЙ ФИЛЛОСИЛИКАТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЮ

Синтетический филлосиликат по изобретению имеет кристаллическую структуру в соответствии с кристаллической структурой гидроксилированного силиката магния молекулярной формулы Mg₃Si₄O₁₀(ОН)₂, принадлежащего к химическому семейству филлосиликатов.

Данные филлосиликаты обычно образованы из стопки элементарных листочков кристаллической структуры, количество которых находится в интервале от нескольких единиц до нескольких десятков единиц. Каждый элементарный листочек образован объединением двух слоев тетраэдров, в которых помещены атомы кремния, расположенные на той стороне слоя октаэдров, но которую помещены атомы магния. Данная группа соответствует 2/1 филлосиликатам, которые также названы типом Т.О.Т (тетраэдр-октаэдр-тетраэдр).

Как представлено выше, синтетический филлисиликат по изобретению может быть получен в соответствии со способом получения, таким как способ, описанный в патентной заявке WO 2008/009799, и предпочтительно получен в соответствии с технологией, описанной в патентной заявке FR 2977580.

Данный способ получения главным образом включает продолжительную гидротермическую обработку, которая позволяет получать водный гель синтетического филлосиликата. Таким образом, синтетический филлосиликат по изобретению используют в форме водного или водно-спиртового геля, главным образом подобно гелю, полученному непосредственно в конце синтетического способа.

Как описано в патентной заявке FR 2977580, параметрами, которые влияют на синтез и свойства синтетического филлосиликата в форме геля, которая подходит для применения в изобретении, являются природа тепловой обработки (от 200°С до 900°С), давление, природа реагентов и их соотношения.

Более конкретно, продолжительность и температура гидротермической обработки позволяют контролировать размер частиц. Например, чем ниже температура, тем меньше синтезируемые частицы, как описано в патентной заявке FR 2977580.

Контроль размера делает возможным получать новые свойства и лучший контроль как их гидрофильных, так и гидрофобных свойств, то есть амфифильных свойств.

Структурный анализ и характеристика синтетического филлосиликата, который подходит для применения в изобретении

Синтетический филлосиликат, который подходит для применения в изобретении, может быть охарактеризован разными параметрами, а именно полосами поглощения инфракрасного излучения, своим размером и своей чистотой, как подробно описано ниже.

В определенных условиях анализы, такие как ядерный магнитный резонанс, в частности 29Si, могут быть полезными для характеристики синтетического филлосиликата, который подходит для применения в изобретении. Аналогично, термогравиметрический анализ (ТГ) можно использовать для характеристики синтетического филлосиликата, который подходит для применения в изобретении. Наконец, рентгеновская дифракция может быть также использована с данной целью.

Инфракрасная область

Используемый метод

Используемый прибор представляет собой спектрометр с преобразованием Фурье Nicolet 6700 FTIR, оснащенный интеграционной сферой, с детектором InGaA и сепаратором CaF2 и разрешением 12 см^-1, более предпочтительно 8 см^-1 и даже более предпочтительно 4 см^-4. Иными словами, значения полос поглощения, данные в данном описании, следует рассматривать равными плюс - минус 6 см^-1 и более предпочтительно плюс - минус 4 см^-1 и даже более предпочтительно плюс - минус 2 см^-1.

Ближние инфракрасные регистрации области валентных колебаний связи, расположенной при 7184 см^-1, были разбиты функциями псевдо-Фойгта с использованием программного обеспечения Fityk (Wojdyr, 2010).

Для визуализации спектра поглощения в композиции, содержащей по меньшей мере одну водную часть, такую как эмульсия, рекомендуется нагревать данную композицию до температуры, соответствующей температуре более или равной 100°С (например, 120°С) и менее или равной 500°С (например, 400°С) так, чтобы удалять часть адсорбированной воды и, при необходимости, некоторые или все органические соединения, находящиеся в композиции.

Обычно, для подтверждения полосы поглощения специалист в данной области техники проводит усиления валентного колебания. В частности, указанный специалист может, например, делать такие усиления, составляющие плюс - минус 200 см^-1 на той или иной стороне предполагаемой полосы поглощения.

Природный тальк представляет собой вид минерала, состоящий из дважды гидроксилированного силиката магния формулы Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂, который может содержать следы никеля, железа, алюминия, кальция или натрия.

Природный тальк имеет инфракрасный спектр с типичной, тонкой и интенсивной полосой поглощения при 7184 см^-1, соответствующей валентному колебанию связи 2v Mg₃OH. Природный тальк обычно содержит химические элементы, которые замещают магний и кремний в кристаллической структуре и приводят к появлению по меньшей мере одной дополнительной полосы поглощения, в частности, полосы поглощения, соответствующей валентному колебанию связи при 7156 см^-1, относящемуся к 2v Mg₂FeOH.

Спектр синтетического филлосиликата, который подходит для применения в изобретении, отличается от спектра природного талька полосой поглощения при 7200 см^-1, соответствующей валентному колебанию связи, относящемуся к силанольным группам Si-OH на краю листочков.

Для подтверждения данной полосы поглощения специалист в данной области техники может проводить усиление валентного колебания связи, в частности в интервале от 7400 см^-1 до 7000 см^-1 и более предпочтительно в интервале от 7300 см^-1 до 7100 см^-1.

Предпочтительно спектр синтетического филлосиликата по изобретению также отличается тем, что он не имеет полосы поглощения при 7156 см^-1, соответствующей полосе поглощения Mg₂FeOH.

Предпочтительно, спектр синтетического филлосиликата по изобретению также отличается тем, что полоса поглощения при 7184 см^-1, которая является обычным явлением для природного талька.

Следует отметить, что при наличии адсорбированной воды, например, остаточной воды, поддается выявлению и легкой идентификации широкая полоса поглощения, например при 5500 см^-1.

Кроме того, композиция по настоящему изобретению, содержащая указанный синтетический филлосиликат, имеет полосу поглощения инфракрасного излучения при 7200 см^-1, соответствующую валентному колебанию связи, относящемуся к силанольным группам Si-OH на краю листочков.

Преимущественно, композиция по настоящему изобретению, содержащая указанный синтетический филлосиликат, характеризуется отсутствием полосы поглощения инфракрасного излучения при 7156 см^-1, соответствующей колебательной полосе Mg₂FeOH.

Композиция по настоящему изобретению, содержащая указанный синтетический филлосиликат, также предпочтительно имеет полосу поглощения инфракрасного излучения при 7184 см^-1, соответствующую валентному колебанию связи 2v Mg₃OH.

В композиции по изобретению следует отметить, что при наличии адсорбированной воды, например остаточной воды, поддается выявлению и легкой идентификации широкая полоса поглощения инфракрасного излучения, например при 5500 см^-1.

Размер

Используемый метод

Для проведения анализа размера частиц синтетических филлосиликатов, которые подходят для применения в изобретении, использовали фотонную корреляционную спектроскопию. Данная аналитическая методика обеспечивает доступ к размеру частиц на основе принципа динамического рассеяния света. Данный прибор измеряет во времени интенсивность света, рассеянного частицами при рассматриваемом угле θ, и затем рассеянные лучи обрабатываются с использованием алгоритма Паде - Лапласа.

Данная неразрушающая методика требует растворения частиц. Измерение размера частиц, полученное данной методикой, соответствует величине гидродинамического диаметра частицы, то есть она включает как размер частицы, так и толщину слоя гидратации.

Анализы проводили с использованием анализатора размера частиц VASC0-2 от Cordouan. В целях получения статистической информации в отношении распределения частиц использовали программное обеспечение NanoQ™ в режиме сбора большого количества данных с помощью алгоритма Паде - Лапласа.

Таким образом, синтетический филлосиликат, который подходит для применения в изобретении, в форме водного или водно-спиртового геля, преимущественно имеет средний размер, находящийся в интервале от 300 нм до 500 нм.

Данные характеристики являются преимущественными в отношении природного талька, одним из ограничений которого является неконтролируемый размер его частиц.

Чистота

Рассматриваемый синтетический филлосиликат по изобретению имеет степень чистоты по меньшей мере 99,0% и предпочтительно по меньшей мере 99,99%.

Таким образом, предпочтительным является отсутствие примесей или нежелательных соединений, среди которых находятся главным образом асбестовые минералы, такие как асбест (серпентин), хлорит, карбонаты, тяжелые металлы, сульфиды железа, и т.д., которые обычно ассоциированы с природным тальком и/или включены в структуру видов природного талька.

ЯМР (ядерный магнитный резонанс)

Используемый метод

ЯМР-спектры кремния-29 (²⁹Si) записывали на спектрометре Avance 400 (9.4 Т). Стандартом для химических сдвигов служит тетраметилсилан (TMS). Образцы помещали в 4 мм циркониевые роторы. Скорость вращения под магическим углом (MAS) устанавливали на 8 кГц. Эксперименты проводили при комнатной температуре 21°С.

Спектры ²⁹Si получали либо посредством прямой поляризации (вращение 30°) с задержкой повторения цикла 60 секунд или посредством кросс-поляризации (CP) между 1Н и 29Si (время подготовки повторения цикла 5 секунд и время контакта 3 мс).

В кремнии (²⁹Si) ЯМР природный тальк имеет единственный пик при -97 млн^-1.

В кремнии (²⁹Si) ЯМР, по сравнению с природным тальком, спектр синтетического филлосиликата согласно изобретению демонстрирует два пика: один - расположенный при -95 млн^-1, а другой - расположенный при -97 млн^-1, без необходимости в уменьшении размера частиц до размера менее 500 нм.

ТГ (термогравиметрический анализ)

Используемый метод

Записи осуществляли с использованием термовесов Perkin Elmer Diamonds.

Для каждого анализа требовалось приблизительно 20 мг образца. Во время анализа образец подвергают повышению температуры, находящемуся в интервале от 30°С до 1200°С при скорости 10°С. мин^-1 при потоке воздуха 100 мл. мин^-1.

Термогравиметрический анализ синтетического филлосиликата согласно изобретению демонстрирует более низкую термостойкость (при приблизительно 800°С), чем термостойкость природного талька, и он характеризуется четырьмя потерями массы, по сравнению с природным тальком, который имеет только одну, при приблизительно 900°С.

Для того, что бы установить данные потери массы, полезно сослаться на статью Angela Dumas, Martin, Christophe Le Roux, Pierre Micoud, Sabine Petit, Eric Ferrage, Jocelyne Brendle, Olivier Grauby and Mike Greenhill-Hooper: "Phyllosilicates synthesis: a way of accessing edges contributions in NMR and FTIR spectroscopies. Example of synthetic talc", Phys. Chem. Minerals, опубликованную 27 февраля 2013 года.

Рентгеновская дифракция

Используемый метод

Анализ рентгеновской дифрактограммы, главным образом с помощью материалов и метода, используемых для рентгенодифракционного анализа, подробно описан в патентной заявке FR 2977580.

Предпочтительно при условии, что рентгеновскую дифракцию проводят только на твердых веществах, для визуализации спектра поглощения в композиции, содержащей по меньшей мере одну водную часть, такую как эмульсия, рекомендуется нагревать данную композицию до температуры, соответствующей температуре более или равной 100°С (например, 120°С) и менее или равной 500°С (например, 400°С) так, чтобы удалять часть адсорбированной воды и при необходимости некоторые или все органические соединения, присутствующие в композиции.

Рентгеновская дифрактограмма синтетического филлосиликата, который подходит для применения в изобретении, имеет такие же положения дифракционных линий, как положения дифракционных линий природного талька, за исключением одной линии. В частности, природный тальк имеет дифракционную линию при 9,36 , тогда как синтетический филлосиликат согласно изобретению имеет дифракционную линию выше 9,4 , которая может составлять вплоть до 9,8 .

Более конкретно, синтетический филлосиликат по изобретению имеет дифракционную линию более 9,4 и менее или равную 9,8 .

Синтетический филлосиликат по изобретению предпочтительно имеет дифракционную линию более или равную 9,5 , преимущественно более или равную 9,6 , и предпочтительно более или равную 9,7 .

Синтетический филлосиликат по изобретению предпочтительно имеет дифракционную линию менее или равную 9,7 , преимущественно менее или равную 9,6 , и предпочтительно менее или равную 9,5 .

Синтетический филлосиликат по изобретению может также иметь дифракционную линию между 4,60 и 4,80 , и/или дифракционную линию между 3,10 и 3,20 и/или дифракционную линию между 1,51 и 1,53 .

Следует отметить, что синтетический филлосиликат по изобретению не содержит межлистовых катионов. В частности, данная характеристика продемонстрирована отсутствием рентгеновской дифракционной линии, расположенной на расстоянии между 12,00 и 18,00 , обычно выявляющей фазу набухания с межлистовыми пространствами, в которых найдены межлистовые катионы и возможные молекулы воды.

Понятно, что так как синтетический филлосиликат по изобретению находится в форме геля, «масс. %» означает «масс. % твердых веществ» или «масс. % активного вещества».

Синтетический филлосиликат в форме геля может содержаться в композиции по изобретению в количестве, находящемся в интервале от 0,01 масс. % до 40 масс. % активного вещества, в частности находящемся в интервале от 0,05 масс. % до 30 масс. % активного вещества, предпочтительно находящемся в интервале от 0,1 масс. % до 20 масс. % активного вещества и более предпочтительно от 0,2 масс. % до 10 масс. % активного вещества, относительно общей массы композиции.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

Как указано выше, композиция по изобретению также содержит по меньшей мере один ингредиент, отличный от синтетического филлосиликата, требующегося согласно изобретению.

Данный дополнительный ингредиент может преимущественно быть выбран из соединений и добавок, традиционно рассматриваемых для изготовления косметических композиций.

Может быть, таким образом, по меньшей мере один ингредиент, традиционно выбранный для образования жирной фазы или водной фазы в композиции.

Таким образом, по первому воплощению композиция по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по меньшей мере одно соединение, составляющее жирную фазу. Данное соединение может быть выбрано в частности из полярного или неполярного, летучего или нелетучего масла на углеводородной основе или силиконового масла, воска, пастообразного соединения и их смеси.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по меньшей мере одно летучее или нелетучее силиконовое масло.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по меньшей мере одно масло на углеводородной основе, причем данное масло выбрано главным образом из летучих масел на основе углеводородов C₈-C₁₆, синтетических сложных эфиров, содержащих от 10 до 40 атомов углерода, синтетических сложных эфиров, эфиров полиолов и сложных эфиров пентаэритрита, жирных спиртов, которые являются жидкими при комнатной температуре, несущих разветвленную и/или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую от 8 до 26 атомов углерода, С₁₂-С₂₂ высших жирных кислот; и их смесей.

Согласно одному варианту реализации композиция по настоящему изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по изобретению по меньшей мере одно соединение, составляющее водную фазу, выбранное в частности из спиртов, предпочтительно низших моноспиртов, содержащих от 1 до 5 атомов углерода, и полиолов, предпочтительно выбранных из полиолов, содержащих от 2 до 32 атомов углерода.

Согласно одному варианту реализации композиция по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по изобретению по меньшей мере один жирный спирт или сложный эфир.

Также может быть ингредиент, более конкретно рассматриваемый для образования структуры и/или стабилизации архитектуры косметической композиции, например, поверхностно-активные вещества, гелеобразующие агенты и наполнители.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по изобретению по меньшей мере одно соединение, выбранное из неионных, анионных или амфотерных поверхностно-активных веществ; наполнителей; гелеобразующих агентов; и их смесей.

Он также может быть выбран из ингредиентов, предназначенных для достижения конкретной активности, таких как косметические активные агенты, например, увлажнители, противовозрастные агенты и/или витамины, ингредиентов, чье назначение заключается в придании композиции конкретного визуального или сенсорного эффекта, подобно красителям, таким как пигменты, перламутры и ароматизаторы, или также для обеспечения отсутствия загрязнения ее со временем, например, консервантов.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по изобретению по меньшей мере одно соединение, выбранное из косметических активных агентов, и главным образом из увлажнителей, противовозрастных агентов, отбеливающих агентов, антиперспирантов; ионных и неионных поверхностно-активных веществ; витаминов; УФ-экранирующих агентов; красителей, предпочтительно выбранных из пигментов и перламутров; и ароматизаторов, предпочтительно эфирных масел.

Согласно одному варианту реализации композиция по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по изобретению по меньшей мере сшитую или несшитую гиалуроновую кислоту, или ее производное или соль, в частности, ее соль одновалентного катиона, выбранного из натрия и калия, или многовалентного катиона, выбранного из кальция, цинка, меди и марганца.

Излишне говорить о том, что композиция может содержать один или более ингредиент, определенный выше и как подробно описано ниже.

Жирная фаза

Композиция по изобретению может также содержать жирную фазу.

В целях изобретения жирная фаза включает любое жидкое жирное вещество, обычно масла (также известное как жидкая или масляная жирная фаза), или твердое жирное вещество, подобно воскам или пастообразным соединениям (так же известное как твердая жирная фаза).

Жирная фаза композиции по изобретению может быть образована исключительно жидкой жирной фазой или твердой жирной фазой, или может содержать смесь жидкой жирной фазы и твердой жирной фазы.

Данная жирная фаза может преимущественно составлять от 10 масс. % до 90 масс. %, в частности от 15 масс. % до 60 масс. % и предпочтительно от 20 масс. % до 40 масс. % относительно общей массы композиции.

Согласно конкретному воплощению композиция по изобретению может содержать менее 5 масс. % жирной фазы или даже менее 2 масс. % жирной фазы относительно общей массы композиции или даже может не содержать жирной фазы.

Таким образом, композиция по изобретению и в частности ее жирная фаза может содержать по меньшей мере один ингредиент, выбранный из силиконовых жирных веществ, таких как силиконовые масла, камеди и воска; несиликоновых жирных веществ, таких как масла на углеводородной основе или фторсодержащие масла, пастообразные вещества и воска растительного, минерального, животного и/или синтетического происхождения; жирных кислот, содержащих от 8 до 32 атомов углерода; синтетических сложных эфиров и простых эфиров; линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, и жирных спиртов, содержащих от 8 до 26 атомов углерода.

Масла

Термин «масло» обозначает любое жирное вещество, которое находится в жидкой форме при комнатной температуре (25°С) и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Масляная фаза, которая подходит для получения косметических композиций по изобретению, может содержать по меньшей мере одно полярное или неполярное масло на углеводородной основе или силиконовое масло, или их смесь.

В целях настоящего изобретения термин «силиконовое масло» обозначает масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния и в частности по меньшей мере одну Si-О группу.

Термин «фторсодержащее масло» обозначает масло, содержащее по меньшей мере один атом фтора.

Термин «масло на углеводородной основе» обозначает масло, главным образом содержащее атомы водорода и углерода.

Масла могут возможно содержать атомы кислорода, азота, серы и/или фосфора, например, в форме гидроксильных или кислотных радикалов.

Масла могут быть летучими или нелетучими.

Они могут быть растительного, минерального или синтетического происхождения. Согласно одному варианту реализации масла растительного происхождения являются предпочтительными.

В целях настоящего изобретения термин «нелетучее масло» обозначает масло с давлением паров менее 0,13 Па.

В целях изобретения термин «летучее масло» обозначает любое масло, которое способно улетучиваться при соприкосновении с кожей через менее одного часа при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучее масло представляет собой летучее косметическое соединение, которое является жидким при комнатной температуре, главным образом имеющее отличное от нуля давление паров при комнатной температуре и атмосферном давлении, главным образом имеющее давление паров, находящееся в интервале от 0,13 Па до 40000 Па (10^-3 - 300 мм рт.ст.), в частности находящееся в интервале от 1,3 Па до 13000 Па (0,01 - 100 мм рт.ст.) и более предпочтительно находящееся в интервале от 1,3 Па до 1300 Па (0,01 - 10 мм рт.ст.).

Летучие масла

Согласно одному воплощению композиция по изобретению может главным образом содержать по меньшей мере одно летучее масло на углеводородной основе или силиконовое летучее масло.

Летучее масло на углеводородной основе может быть выбрано главным образом из летучих масел на углеводородной основе, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, разветвленных C₈-C₁₆ алканов, например, C₈-C₁₆ изоалканов (также известных как изопарафины), изододекана, изодекана, изогексадекана и, например, масел, продаваемых под торговым названием Isopar или Permethyl, разветвленных C₈-C₁₆ сложных эфиров, например, изогексилнеопентаноата, и их смесей.

Предпочтительно, летучее масло на углеводородной основе выбирают из летучих масел на углеводородной основе, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и их смесей, в частности, из изододекана, изодекана и изогексадекана.

Также можно упомянуть летучие линейные алканы, содержащие от 8 до 16 атомов углерода, в частности от 10 до 15 атомов углерода и более предпочтительно от 11 до 13 атомов углерода, например, н-додекан (С12) и н-тетрадекан (С14), продаваемый Sasol под соответствующими наименованиями Parafol 12-97 и Parafol 14-97, и также их смеси, смесь ундекан-тридекан, смеси н-ундекана (С11) и н-тридекана (С13), полученные в примерах 1 и 2 патентной заявки WO 2008/155 059 от компании Cognis, и их смеси.

Силиконовое летучее масло может быть выбрано главным образом из линейных силиконовых летучих масел, таких как гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, тетрадекаметилгексасилоксан, гексадекаметилгептасилоксан и додекаметилпентасилоксан.

Силиконовое летучее масло может быть выбрано из циклических силиконовых летучих масел, например, гексаметилциклотрисилоксана, окстаметилциклотетрасилоксана, декаметилциклопентасилоксана, циклогексасилоксана и додекаметилциклогексасилоксана.

Нелетучие масла

Композиция по изобретению может также содержать в качестве дополнительного ингредиента по меньшей мере одно нелетучее масло, выбранное из нелетучих масел на углеводородной основе и/или силиконовых масел.

В качестве нелетучих масел на углеводородной основе, которые могут подходить для применения в изобретении, можно упомянуть главным образом следующие:

- масла на углеводородной основе растительного происхождения,

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода, такие как дикаприлиловый эфир,

- синтетические сложные эфиры, такие как масла формулы R₁COOR₂, в которой R₁ представляет линейный или разветвленный остаток жирной кислоты, содержащий от 8 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет цепь на углеводородной основе, которая в частности является разветвленной, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при условии, что R₁+R₂≥10.

Данные сложные эфиры могут быть выбраны главным образом из спирта и жирной кислоты, например, цетостеарилоктаноата, сложных эфиров изопропилового спирта, таких как изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, изопропилстеарат, октилстеарат, гидроксилированных сложных эфиров, например, изостеариллактата, октилгидроксистеарата, спиртовых или полиспиртовых рицинолеатов, гексиллаурата, сложных эфиров неопентановой кислоты, например, изодецилнеопентаноата, изотридецилнеопентаноата, и сложных эфиров изононановой кислоты, например, изононилизононаноата и изотридецилизононаноата,

- сложные эфиры полиола и сложные эфиры пентаэритрита, такие как дипентаэритритилтетрагидроксистеарат/тетраизостеарат,

- жирные спирты, которые являются жидкими при комнатной температуре, несущие разветвленную и/или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую от 8 до 26 атомов углерода, такие как 2-октилдодеканол, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, из жирных спиртов, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, можно главным образом упомянуть лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, пальмитиловый спирт, олеиловый спирт, цетеариловый спирт или цетилстеариловый спирт (смесь цетилового спирта и стеарилового спирта), бегениловый спирт, эруциловый спирт, арахидиловый спирт, 2-гексилдециловый спирт и изоцетиловый спирт и их смеси,

- С₁₂-С₂₂ высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота и их смеси.

Со своей стороны, нелетучее силиконовое масло может быть выбрано из следующих:

- нефениловые силиконовые масла, например, каприлил метикон или полидидиметилсилоксаны (ПДМС), и

- фенилсиликоновые масла, например, фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты, диметиконы или фенилтриметикон с вязкостью менее или равной 100 сСт, и триметилпентафенилтрисилоксан и их смеси; и также смеси данных разных масел.

Таким образом, согласно одному воплощению композиция по изобретению содержит по меньшей мере один дополнительный ингредиент, причем указанный дополнительный ингредиент представляет собой:

- по меньшей мере одно нелетучее масло на углеводородной основе, выбранное из синтетических простых эфиров, содержащих от 10 до 40 атомов углерода, синтетических сложных эфиров, сложных эфиров полиола и сложных эфиров пентаэритрита, жирных спиртов, которые являются жидкими при комнатной температуре, несущих разветвленную и/или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую от 8 до 26 атомов углерода, С₁₂-С₂₂ высших жирных кислот; и/или

- по меньшей мере одно нелетучее силиконовое масло, выбранное из нефениловых силиконовых масел и фенилсиликоновых масел, и/или

- их смесь.

Предпочтительно соединение по изобретению содержит в качестве дополнительного ингредиента по изобретению по меньшей мере одно летучее и/или нелетучее силиконовое масло.

Композиция по изобретению может также содержать один или более дополнительный ингредиент, растворенный в маслах, таких как силиконовые смолы, например, трифторметил-С₁-₄-алкилдиметикон и трифторпропилдиметикон, и силиконовые эластомеры, например, продукты, продаваемые под названиями KSG компанией Shin-Etsu, под названием Trefil - компанией Dow Corning - или под названиями Gransil - компанией Grant Industries; и их смеси.

Масляная фаза по изобретению может в частности иметь пороговое напряжение более 1,5 Па и предпочтительно более 10 Па. Данное значение порогового напряжения отражает текстуру данной масляной фазы типа геля.

Композиция по изобретению может также содержать по меньшей мере одно твердое жирное вещество, выбранное из углеводородных или силиконовых камедей и восков, пастообразных веществ и восков растительного, минерального и/или синтетического происхождения.

Воски

В целях настоящего изобретения термин «воск» обозначает липофильное жирное соединение, которое является твердым при комнатной температуре (25°С) с обратимым изменением состояния твердое вещество/жидкость, имеющее точку плавления более 30°С, которая может составлять вплоть до 200°С, твердость более 0,5 МПа и имеющее организацию анизотропного кристалла в твердом состоянии. Приближением воска до точки плавления возможно сделать его способным смешиваться с маслами и образовывать микроскопически однородную смесь, но при возвращении температуры смеси к комнатной температуре, достигают рекристаллизацию воска в маслах смеси.

Воски, которые можно использовать в изобретении, представляют собой соединения, которые являются твердыми при комнатной температуре, которые предназначены для создания структуры композиции, в частности, в форме карандаша; они могут быть на углеводородной основе, на основе фтора и/или силиконовой основе, и могут быть растительного, минерального и/или синтетического происхождения. В частности, они имеют точку плавления более 40°С и еще лучше более 45°С.

В качестве воска, который может быть использован в изобретении, можно упомянуть воски, обычно используемые в косметике: они главным образом имеют природное происхождение, такие как пчелиный воск, карнаубский воск, канделильский воск, воск урикури, японский воск, воск из волокон коры или воск сахарного тростника, рисовый воск, монтан - воск, парафин, буроугольный воск или микрокристаллический воск, церезин или озокерит, гидрогенизированные масла, такие как масло жожоба; синтетические воски, такие как полиэтиленовые воски, получаемые в результате полимеризации или сополимеризации этилена и восков Фишера-Тропша, или в качестве альтернативы сложные эфиры жирных кислот, такие как октакозанилстеарат, глицериды, которые являются твердыми при 40°С, а еще лучше при 45°С, силиконовые воски, такие как алкил или алкоксидиметиконы с алкильной или алкоксицепью из 10-45 атомов углерода, поли(ди)метилсилоксановые сложные эфиры, которые являются твердыми при 40°С, сложноэфирная цепь которых содержит по меньшей мере 10 атомов углерода; и их смеси.

Пастообразное соединение

В целях настоящего изобретения подразумевается, что термин «пастообразный» обозначает липофильное жирное соединение с обратимым изменением состояния твердое вещество/жидкость, и содержащее при температуре 25°С жидкую фракцию и твердую фракцию.

Пастообразное соединение преимущественно выбрано из следующих соединений:

- ланолин и его производные,

- полимерные или неполимерные фторсодержащие соединения,

- полимерные или неполимерные силиконовые соединения,

- виниловые полимеры, главным образом:

- гомополимеры олефинов,

- сополимеры олефинов,

- гидрированные гомопополимеры и сополимеры диенов,

- олигомеры линейных или разветвленных гомополимеров или сополимеров алкил(мет)акрилатов, предпочтительно несущие C₈-С₃₀ алкильную группу,

- олигомеры гомополимеров и сополимеров сложных виниловых эфиров, несущие C₈-С₃₀ алкильные группы,

- олигомеры гомополимеров и сополимеров простых виниловых эфиров, несущие C₈-С₃₀ алкильные группы,

- жирорастворимые простые полиэфиры, полученные в результате полиэтерификации между одним или более С₂-С₁₀₀ и предпочтительно С₂-С₅₀ диолом.

- сложные эфиры,

- поливиниллуарат; и

- их смеси.

Водная фаза

Как следует из изложенного выше, композиция по изобретению содержит водную фазу, образованную по меньшей мере частично водным или водно-спиртовым гелем синтетического филлосиликата.

Согласно одному воплощению водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата по изобретению образует водную фазу, то есть водная фаза образована исключительно данным гелем.

Преимущественно, композиция по изобретению также содержит по меньшей мере один дополнительный гидрофильный ингредиент.

Таким образом, водная фаза композиции по изобретению может также содержать воду и/или водорастворимый растворитель.

В настоящем изобретении термин «водорастворимый растворитель» обозначает соединение, которое является жидким при комнатной температуре и смешивающимся с водой (смешиваемость с водой более 50 масс. % при 25°С и атмосферном давлении).

Водорастворимые растворители, которые можно использовать в композиции по изобретению, могут быть также летучими.

Таким образом, композиция по изобретению может содержать по меньшей мере один водорастворимый растворитель, выбранный из низших моноспиртов, содержащих от 1 до 5 атомов углерода, таких как этанол и изопропанол и полиолы.

Полиолы, которые преимущественно подходят для изготовления композиции по настоящему изобретению, представляют собой полиолы, главным образом содержащие от 2 до 32 атомов углерода и предпочтительно от 3 до 16 атомов углерода.

Преимущественно, полиол может быть выбран, например, из этиленгликоля, пентаэритрита, триметилолпропана, пропиленгликоля, 1,3-пропандиола, бутиленгликоля, изопренгликоля, пентиленгликоля, гексиленгликоля, глицерина, полиглицеринов, таких как олигомеры глицерина, например, диглицерин, и полиэтиленгликолей и их смесей.

Согласно предпочтительному воплощению изобретения указанный полиол выбран из этиленгликоля, пентаэритрита, триметилолпропана, пропиленгликоля, бутиленгликоля, глицерина, полиглицеринов и полиэтиленгликолей и их смесей.

Согласно конкретному варианту композиция по изобретению может содержать по меньшей мере бутиленгликоль и/или глицерин.

Водная фаза может содержаться в композиции в количестве, находящемся в интервале от 5 масс. % до 98 масс. %, от 5 масс. % до 95 масс. %, еще лучше от 30 масс. % до 80 масс. % и предпочтительно от 40 масс. % до 75 масс. % относительно общей массы указанной композиции.

Ингредиенты, выбранные из поверхностно-активных веществ, гелеобразующих агентов и наполнителей

Поверхностно-активные вещества

Композиция по изобретению может содержать от 0,1 масс. % до 10 масс. %, предпочтительно от 0,5 масс. % до 5 масс. % и в частности от 1,0 масс. % до 4 масс. % поверхностно-активного(-ых) вещества(-в) относительно общей массы композиции.

Поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из неионных, анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей. Можно сослаться на энциклопедию химической технологии Кирка-Отмера, том 22, страницы 333-432, 3е издание, 1979, Wiley, для определения эмульгирующих свойств и функций поверхностно-активных веществ, в частности, страницы 347-377 данной ссылки, для анионных, амфотерных и неионных поверхностно-активных веществ.

Композиция по изобретению может содержать по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество на углеводородной основе, силиконовое поверхностно-активное вещество и их смесь.

Примеры поверхностно-активных веществ на углеводородной основе, которые подходят для применения в изобретении, описаны ниже.

Неионные поверхностно-активные вещества

Неионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны главным образом из алкильных и полиалкильных сложных эфиров поли(этиленоксида), оксиалкиленированных спиртов, алкильных и полиалкильных простых эфиров поли(этиленоксида), необязательно полиоксиэтиленированных алкильных и полиалкильных простых эфиров сорбитана, необязательно полиоксиэтиленированных алкильных и полиалкильных простых эфиров сорбитана, алкильных и полиалкильных гликозидов или полигликозидов, в частности алкильных и полиалкильных глюкозидов или полиглюкозидов, алкильных и полиалкильных сложных эфиров сахарозы, необязательно полиоксиэтиленированных алкильных и полиалкильных сложных эфиров глицерина и возможно полиоксиэтиленированных алкильных и полиалкильных простых эфиров глицерина и их смесей.

1) Алкильные и полиалкильные сложные эфиры поли(этиленоксида), которые предпочтительно используются, представляют собой алкильные и полиалкильные сложные эфиры поли(этиленоксида) с числом единиц этиленоксида (ЕО), находящимся в интервале от 2 до 200. Примеры, которые могут быть упомянуты, включают стеарат 40 ЕО, стеарат 50 ЕО, стеарат 100 ЕО, лаурат 20 ЕО, лаурат 40 ЕО и дистеарат 150 ЕО.

2) Алкильные и полиалкильные простые эфиры поли(этиленоксида), которые предпочтительно используются, представляют собой алкильные и полиалкильные простые эфиры поли(этиленоксида) с числом единиц этиленоксида (ЕО), находящимся в интервале от 2 до 200. Примеры, которые могут быть упомянуты, включают цетиловый простой эфир 23 ЕО, олеиловый простой эфир ЕО, фитостерол 30 ЕО, стеарет 40, стеарет 100 и бехенет 100.

3) Оксиалкиленированные спирты, которые в частности являются оксиэтиленированными и/или оксипропиленированными, которые предпочтительно используются, представляют собой оксиалкиленированные спирты, которые могут содержать от 1 до 150 оксиэтиленовых и/или оксипропиленовых единиц, в частности, содержащие от 20 до 100 оксиэтиленовых единиц, в частности, этоксилированные С₈-С₂₄ и предпочтительно С₁₂-С₁₈ жирные спирты, такие как стеариловый спирт, этоксилированный с 20 оксиэтиленовыми единицами (название согласно CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам) Стеарет-20), например, Brij 78, продаваемый компанией Uniqema, цетеариловый спирт, этоксилированный 30 оксиэтиленовыми единицами (название согласно CTFA Цетеарет-30), и смесь С₁₂-С₁₅ жирных спиртов, содержащих 7 оксиэтиленовых единиц (название согласно CTFA C₁₂-C₁₅ Парет-7), например, продукт, продаваемый под названием Neodol 25-7^® компанией Shell Chemicals; или, в частности, оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) спирты, содержащие от 1 до 15 оксиэтиленовых и/или оксипропиленовых единиц, в частности, этоксилированные С₈-С₂₄ и предпочтительно C₁₂-C₁₈ жирные спирты, такие как стеариловый спирт, этоксилированный с 2 оксиэтиленовыми единицами (название согласно CTFA Стеарет-2), например, Brij 72, продаваемый компанией Uniqema;

4) Необязательно полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные сложные эфиры сорбитана, которые предпочтительно используются, представляют собой полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные сложные эфиры с числом единиц этиленоксида (ЕО), находящимся в интервале от 0 до 100. Примеры, которые можно упомянуть, включают сорбитан лаурат 4 или 20 ЕО, в частности полисорбат 20 (или полиоксиэтилен (20) сорбитан монолаурат), такой как продукт Tween 20, продаваемый компанией Uniqema, сорбитан пальмитат 20 ЕО, сорбитан стеарат 20 ЕО, сорбитан олеат 20 ЕО или продукты Cremophor (RH 40, RH 60 и т.д.) от BASF.

5) Необязательно полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные простые эфиры сорбитана, которые предпочтительно используются, представляют собой полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные простые эфиры с числом единиц этиленоксида (ЕО), находящимся в интервале от 0 до 100.

6) Алкильные и полиалкильные глюкозиды или полиглюкозиды, которые предпочтительно используются, представляют собой алкильные и полиалкильные глюкозиды или полиглюкозиды, содержащие алкильную группу, содержащую от 6 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 6 до 18 или даже от 8 до 16 атомов углерода, и содержащие глюкозидную группу, предпочтительно содержащую от 1 до 5 и в частности 1, 2 или 3 глюкозидные единицы. Алкилполиглюкозиды могут быть выбраны, например, из децилглюкозида (алкил-С₉/С₁₁-полиглюкозид (1.4)), например, продукт, продаваемый под названием Mydol 10^® компанией Kao Chemicals, или продукт, продаваемый под названием Plantacare 2000 UP^® компанией Henkel, и продукт, продаваемый под названием Oramix NS 10^® компанией SEPPIC; каприлил/каприлглюкозида, например, продукт, продаваемый под названием Plantacare KE 3711^® компанией Cognis, или Oramix CG 110^® - компанией SEPPIC; лаурилглюкозида, например, продукт, продаваемый под названием Plantacare 1200 UP^® компанией Henkel, или Plantaren 1200 N^® - компанией Henkel; кокоглюкозида, например, продукт, продаваемый под названием Plantacare 818 UP^® компанией Henkel; каприлилглюкозида, например, продукт, продаваемый под названием Plantacare 810 UP^® компанией Cognis; или поверхностно-активных веществ, таких как алкилполиглюкозиды, продаваемые под коммерческим наименованием Montanov; и их смесей.

В более широком смысле поверхностно-активные вещества алкилполигликозидного типа определены более конкретно ниже в данном документе.

7) Примеры алкильных и полиалкильных сложных эфиров сахарозы, которые можно упомянуть, представляют собой Crodesta F150, монолаурат сахарозы, продаваемый под названием Crodesta SL 40, и продукты, продаваемые Ryoto Sugar Ester, например, пальмитат сахарозы, продаваемый под наименованием Ryoto Sugar Ester Р1670, Ryoto Sugar Ester LWA 1695 или Ryoto Sugar Ester 01570.

8) Необязательно полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные сложные эфиры глицерина, которые предпочтительно используются, представляют собой полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные сложные эфиры с числом единиц этиленоксида (ЕО), находящимся в интервале от 0 до 100, и числом единиц глицерина, находящимся в интервале от 1 до 30. Примеры, которые можно упомянуть, включают гексаглицерилмонолаурат и PEG-30 глицерилстеарат.

9) Необязательно полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные простые эфиры глицерина, которые предпочтительно используются, представляют собой полиоксиэтиленированные алкильные и полиалкильные простые эфиры с числом единиц этиленоксида (ЕО), находящимся в интервале от 0 до 100, и числом единиц глицерина, находящимся в интервале от 1 до 30. Примеры, которые можно упомянуть, включают батиловый спирт 100 Nikkol и химиловый спирт 100 Nikkol.

Неионное поверхностно-активное вещество по изобретению, которое также можно упомянуть, представляет собой смесь глицерил моно/дистеарат/полиэтиленгликоль (100 ЕО) стеарат.

Анионные поверхностно-активные вещества

Анионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из алкилэфирсульфатов, карбоксил атов, аминокислотных производных, сульфонатов, изетионатов, тауратов, сульфосукцинатов, алкилсульфоацетатов, фосфатов и алкилфосфатов, полипептидов, солей металлов С₁₀-С₃₀ и, в частности, С₁₂-С₂₀ жирных кислот, в частности, стеаратов металлов и их смесей.

1) Примеры алкилэфирсульфатов, которые можно упомянуть, включают лаурилэфирсульфат натрия (70/30 С12-С14) (2.2 ЕО), продаваемый под названиями Sipon AOS225 или Texapon N702 компанией Henkel, лаурилэфирсульфат аммония (70/30 С12-С14) (3 ЕО), продаваемый под названием Sipon LEA 370 компанией Henkel, (С₁₂-С₁₄) алкилэфир (9 ЕО) сульфат аммония, продаваемый под названием Rhodapex АВ/20 компанией Rhodia Chimie, и смесь лаурил- и олеилэфирсульфат натрия и магния, продаваемую под названием Empicol BSD 52 компанией Albright & Wilson.

2) Примеры карбоксилатов, которые можно упомянуть, включают соли (например, щелочные соли) N-ациламинокислот, гликоль-карбоксилаты, амидоэфиркарбоксилаты (АЕС) и соли полиоксиэтиленированных карбоновых кислот.

Поверхностно-активное вещество гликоль-карбоксилатного типа может быть выбрано из алкилгликольных соединений, содержащих карбоксильные группы, или 2-(2-гидроксиалкилоксиацетата), их солей и их смесей. Данные алкилгликольные соединения, содержащие карбоксильные группы, содержат линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, алифатическую и/или ароматическую алкильную цепь, содержащую от 8 до 18 атомов углерода. Данные соединения, содержащие карбоксильные группы, могут быть нейтрализованы неорганическими основаниями, такими как гидроксид калия или гидроксид натрия.

Примеры поверхностно-активных соединений гликоль-карбоксильного типа, которые можно упомянуть, включают лаурилгликолькарбоксилат натрия или натрия 2-(2-гидроксиалкилоксиацетат), например, продукт, продаваемый под названием Beaulight Shaa^® компанией Sanyo, Beaulight LCA-25N^® или соответствующую кислотную форму Beaulight Shaa (Acid form)^®.

Примером амидоэфиркарбоксилата (АЕС), который можно упомянуть, является лауриламидоэфиркарбоксилат (3 ЕО), продаваемый под названием Akypo Foam 30^® компанией Kao Chemicals.

Примеры солей полиоксиэтиленированных карбоновых кислот, которые можно упомянуть, включают оксиэтиленированный (6 ЕО) лаурилэфиркарбоксилат натрия (65/25/10 С_12-14-16). продаваемый под названием Akypo Soft 45 NV^® компанией Kao Chemicals, полиоксиэтиленированные и карбоксиметилированные жирные кислоты, происходящие из оливкового масла, продаваемые под названием Olivem 400^® компанией Biologia е Tecnologia, и оксиэтиленированный (6 ЕО) тридецилэфиркарбоксилат натрия, продаваемый под названием Nikkol ECTD-6 NEX^® компанией Nikkol.

3) Производные аминокислот, которые можно особенно упомянуть, включают щелочные соли аминокислот, например:

- саркозинаты, например, лауроилсаркозинат натрия, продаваемый под названием Sarkosyl NL 97^® компанией Ciba или продаваемый под названием Oramix L30^® компанией SEPPIC, миристоилсаркозинат натрия, продаваемый под названием Nikkol Sarcosinate MN^® компанией Nikkol, и пальмитоилсаркозинат натрия, продаваемый под названием Nikkol Sarcosinate PN^® компанией Nikkol;

- аланинаты, например, N-лауроил N-метиламидопропионат натрия, продаваемый под названием Sodium Nikkol Alaninate LN 30^® компанией Nikkol, или продаваемый под названием Alanone ALE^® компанией Kawaken, и триэтаноламин N-лауроил N-метилаланин, продаваемый под названием Alanone Alta^® компанией Kawaken;

- глутаматы, например, триэтаноламинмонококоилглутамат, продаваемый под названием Acylglutamate СТ-12^® компанией Ajinomoto, или триэтаноламинлауроилглутамат, продаваемый под названием Acylglutamate LT-12^® компанией Ajinomoto.

Соли и/или производные глутаминовой кислоты описаны более конкретно ниже в данном документе;

- аспартаты, например, смесь триэтаноламин N-лауроиласпартата и триэтаноламин N-миристоиласпартата, продаваемая под названием Asparack^® компанией Mitsubishi;

- производные глицина (глицинаты), например, N-кокоилглицинат натрия, продаваемый под названиями Amilite GCS-12^® и Amilite GCK 12 компанией Ajinomoto;

- цитраты, такие как сложный моноэфир лимонной кислоты и оксиэтиленированных (9 моль) кокоспиртов, продаваемый под названием Witconol ЕС 1129 компанией Goldschmidt;

- галактуронаты, такие как додецил-D-галактозидуронат натрия, продаваемый компанией Soliance.

4) Примеры сульфонатов, которые можно упомянуть, включают α-олефинсульфонаты, например, α-олефинсульфонат (С_14-16) натрия, продаваемый под названием Bio-Terge AS 40^® компанией Stepan, продаваемый под названиями Witconate AOS и Sulframine AOS PH 12^® компанией Witco или продаваемый под названием Bio-Terge AS 40 CG^® компанией Stepan, вторичный олефинсульфонат натрия, продаваемый под названием Hostapur SAS 30^® компанией Clariant.

5) Изетионаты, которые можно упомянуть, включают ацилизетионаты, например, кокоилизетионат натрия, такой как продукт, продаваемый под названием Jordapon CI Р^® компанией Jordan.

6) Таураты, которые можно упомянуть, включают натриевую соль метилтаурата пальмоядрового масла, продаваемую под названием Hostapon СТ Pate^® компанией Clariant; N-ацил N-метилтаураты, например, метилтаурат, например, натрия N-кокоил N-метилтаурат, продаваемый под названием Hostapon LT-SF^® компанией Clariant, или продаваемый под названием Nikkol СМТ-30-Т^® компанией Nikkol, и натрия пальмитоилметилтаурат, продаваемый под названием Nikkol РМТ^® компанией Nikkol.

7) Примеры сульфосукцинатов, которые можно упомянуть, включают оксиэтиленированный (3 ЕО) моносульфосукцинат лаурилового спирта (70/30 С₁₂/С₁₄), продаваемый под названиями Setacin 103 Special^® и Rewopol SB-FA 30 K 4^® компанией Witco, двунатриевую соль гемисульфосукцината С₁₂-С₁₄ спирта, продаваемую под названием Setacin F Special Paste^® компанией Zschimmer Schwarz, оксиэтиленированный (2 ЕО) двунатриевый олеамидосульфосукцинат, продаваемый под названием Standapol SH 135^® компанией Henkel, оксиэтиленированный (5 ЕО) лауриламидмоносульфосукцинат, продаваемый под названием Lebon А-5000^® компанией Sanyo, оксиэтиленированную (10 ЕО) динатриевую соль лаурилцитратмоносульфосукцината, продаваемую под названием Rewopol SB CS 50^® компанией Witco, и рицинолевый моносульфосукцинат моноэтаноламида, продаваемый под названием Rewoderm S 1333^® компанией Witco. Также использовать можно полидиметилсилоксан сульфосукцинаты, такие как динатриевый PEG-12 диметикон сульфосукцинат, продаваемый под названием Mackanate-DC30 компанией Maclntyre.

8) Примеры алкилсульфоацетатов, которые можно упомянуть, включают смесь лаурилсульфоацетата натрия и динатрия лаурилэфирсульфосукцината, продаваемую под названием Stepan-Mild LSB компанией Stepan.

9) Примеры фосфатов и алкилфосфатов, которые можно упомянуть, включают моноалкилфосфаты и диалкилфосфаты, такие как лаурилмонофосфат, продаваемый под названием MAP 20^® компанией Kao Chemicals, калиевую соль додецилфосфорной кислоты, например, смесь сложного моноэфира и сложного диэфира (главным образом сложного диэфира), продаваемая под названием Crafol АР-31^® компанией Cognis, смесь сложного моноэфира октилфосфорной кислоты и сложного диэфира, продаваемая под названием Crafol АР-20^® компанией Cognis, смесь этоксилированного (7 моль ЕО) сложного моноэфира фосфорной кислоты и сложного диэфира 2-бутилоктанола, продаваемая под названием Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester^® компанией Condea, соль моно(C₁₂-С₁₃)алкилфосфат калия или триэтаноламина, продаваемая под наименованиями Arlatone MAP 230K-40^® и Arlatone MAP 230Т-60^® компанией Uniqema, лаурилфосфат калия, продаваемый под названием Dermalcare MAP ХС-99/09^® компанией Rhodia Chimie, и цетилфосфат калия, продаваемый под названием Arlatone MAP 160K компанией Uniqema.

10) Полипептиды получают, например, посредством конденсации жирной цепи на аминокислоты из злаков и, в частности, из пшеницы и овса. Примеры полипептидов, которые можно упомянуть, включают калиевую соль гидролизованного лауроил белка пшеницы, продаваемую под названием Aminofoam W OR компанией Croda, триэтаноламиновую соль гидролизованного кокоил белка сои, продаваемую под названием May-Tein SY компанией Maybrook, натриевую соль лауроил аминокислот овса, продаваемую под названием Proteol Oat компанией SEPPIC, гидролизованный коллаген, привитый на жирную кислоту кокоса, продаваемый под названием Geliderm 3000 компанией Deutsche Gelatine, и белки сои, ацилированные гидрогенизированными кислотами кокоса, продаваемые под названием Proteol VS 22 компанией SEPPIC.

11) В качестве солей металлов С₁₀-С₃₀ и главным образом С₁₂-С₂₀ жирных кислот можно упомянуть, в частности, стеараты металлов, такие как стаерат натрия и стеарат калия, а так же полигидроксистеараты.

Наполнители

Композиции согласно изобретению могут также содержать по меньшей мере один наполнитель, отличный от синтетического филлосиликата. Излишне говорить о том, что его выбор в отношении химической природы и количество будут регулироваться так, чтобы на свойства, которыми наделен синтетический филлосиликат, одновременно требуемые согласно изобретению, не оказывалось влияние.

Наполнители могут быть выбраны из наполнителей, которые хорошо известны специалистам в данной области техники и традиционно используемых в косметических композициях. Наполнители могут быть минеральными или органическими, и пластинчатыми или сферическими.

Можно упомянуть тальк, слюду, гидрофильный или гидрофобный диоксид кремния, аэрогели, перлит, каолин, порошки полиамида, например, Nylon^®, продаваемый под названием Orgasol^® компанией Atochem, порошки поли-β-аланина и порошки полиэтилена, порошки тетра-фтор-этиленовых полимеров, например Teflon^®, лауроиллизин, крахмал, нитрид бора, вспененные полимерные полые микросферы, такие как вспененные полимерные полые микросферы поливинилиденхлорида/акрилонитрила, например, продукты, продаваемые под названием Expancel^® компанией Nobel Industrie, акриловые порошки, такие как акриловые порошки, продаваемые под названием Polytrap^® компанией Dow Corning, частицы полиметилметакрилата и микрогранулы силиконовой смолы (например, Tospearls^® от Toshiba), осажденный карбонат кальция, карбонат магния и гидрокарбонат магния, гидроксиапатит, полые микросферы диоксида кремния (Silica Beads^® от Maprecos), стеклянные или керамические микрокапсулы, металлические мыла, полученные из органических карбоновых кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода и, в частности, от 12 до 18 атомов углерода, например, стеарат цинка, магния или лития, лаурат цинка и миристат магния.

Наполнители, отличные от синтетического филлосиликата по изобретению, могут составлять от 0,001 масс. % до 15 масс. % и, в частности, от 0,5 масс. % до 10 масс. % относительно общей массы композиции.

Гелеобразующие агенты

Гелеобразующий агент по настоящему изобретению может быть выбран из по меньшей мере одного гидрофильного гелеобразующего агента, липофильного гелеобразующего агента и их смесей.

Гидрофильный гелеобразующий агент может быть выбран из монтмориллонитов, гекторитов, бентонитов, бейделлита, сапонитов, лапонитов, пирогенного диоксида кремния, синтетических полимерных гелеобразующих агентов, полимерных гелеобразующих агентов, которые являются природными или имеют природное происхождение, например, некрахмалистые полисахариды, нативный крахмал, модифицированный крахмал, крахмал, на который привит акриловый полимер, гидролизованный крахмал, на который привит акриловый полимер, полимеры на основе производных крахмала, камеди и целлюлозы и их смеси.

Более конкретно, гидрофильный гелеобразующий полимер может быть выбран из следующих полимеров:

- гомополимеры акриловой или метакриловой кислоты или их сополимеры или их соли и их сложные эфиры и, в частности, продукты, продаваемые под названиями Versicol F или Versicol K компанией Allied Colloid, Ultrahold 8 - компанией Ciba-Geigy, и полиакриловые кислоты типа Synthalen K и соли, в частности, натриевые соли полиакриловых кислот (что соответствует названию по INCI (международная номенклатура косметических ингредиентов) сополимер акрилата натрия) и более конкретно сшитый полиакрилат натрия (что соответствует названию по INCI сополимер акрилата натрия (и) каприловый/каприновый триглицерид), продаваемый под названием Luvigel ЕМ компанией,

- сополимеры акриловой кислоты и акриламида, продаваемые в форме их натриевой соли под названиями Reten компанией Hercules, полиметакрилат натрия, продаваемый под названием Darvan No. 7 компанией Vanderbilt, и натриевые соли полигидроксикарбоновых кислот, продаваемые под названием Hydagen F компанией Henkel,

- сополимеры полиакриловой кислоты/алкилакрилата, предпочтительно модифицированные или немодифицированные карбоксивиниловые полимеры; сополимеры, наиболее предпочтительные согласно настоящему изобретению, представляют собой сополимеры акрилата/С₁₀-С₃₀-алкилакрилата (название по INCI: кроссполимер акрилатов/С_10-30 алкилакрилатов), например, продукты, продаваемые компанией Lubrizol под торговыми названиями Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 и Carbopol EDT 2020, и даже более предпочтительно Pemulen TR-2,

- AMPS (полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, частично нейтрализованная водным аммиаком и высокосшитая), продаваемая компанией Clariant,

- сополимеры AMPS/акриламида типа Sepigel или Simulgel, продаваемые компанией SEPPIC,

- сополимеры полиоксиэтиленированных AMPS/алкилметакрилата (сшитые или несшитые) типа Aristoflex HMS, продаваемые компанией Clariant,

- анионные, катионные, амфотерные или неионные полимеры хитина или хитозана;

- полимеры целлюлозы, отличные от алкилцеллюлозы, выбранные из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы и карбоксиметил целлюлозы, а также кватернизованных производных целлюлозы,

- виниловые полимеры, например, поливинилпирролидоны, сополимеры метилвинилового эфира и яблочного ангидрида, сополимер винилацетата и кротоновой кислоты, сополимеры винилпирролидона и винилацетата; сополимеры винилпирролидона и капролактама; поливиниловый спирт,

- анионные, катионные, неионные или амфотерные ассоциированные полимеры, например, терполимеры яблочного ангидрида/С₃₀-С₃₈ α-олефина/алкилмалеата, терполимер метакриловой кислоты/этилакрилата/оксиалкиленированного (20 ЕО единиц) стеарилметакрилата или терполимер метакриловой кислоты/этилакрилата/оксиэтилен (25 ЕО) бегенилметакрилата, целлюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь, или полиалкиленгликоль алкилфенильными простыми эфирными группами, сополимеры винилпирролидона и жирно цепочечных гидрофобных мономеров; сополимеры С₁-С₆ алкилметакрилатов или акрилатов и амфифильных мономеров, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, сополимеры гидрофильных метакрилатов или акрилатов и гидрофобных мономеров, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, ассоциированные полиуретаны, сополимеры акриловой кислоты/ хлорида акриламидопропилтриметиламмония/стеарилметакрилата,

- необязательно модифицированные полимеры природного происхождения, такие как:

галактоманнаны и их производные, такие как конжаковая камедь, геллановая камедь, камедь бобов рожкового дерева, камедь пажитника, камедь карайи, трагакантовая камедь, гуммиарабик, аравийская камедь, гуаровая камедь, гидроксипропилгуар, гидроксипропилгуар, модифицированный натрий метилкарбоксилатными группами (Jaguar ХС97-1, Rhodia), гуар гидроксипропил триметиламмоний хлорид и производные ксантана, такие как ксантановая камедь,

- альгинаты и каррагинаны

- гликоаминогликаны,

- дезоксирибонуклеиновая кислота,

- мукополисахариды, такие как гиалуроновая кислота и ее производные, в частности, гиалуронат натрия, хондроитин сульфаты и их смеси.

Согласно одному воплощению гидрофильный гелеобразующий агент выбран из пирогенного диоксида кремния, синтетических полимерных гелеобразующих агентов, полимерных гелеобразующих агентов, которые являются природными или имеют природное происхождение, гомополимеров или сополимеров акриловой и метакриловой кислоты, их солей или их сложных эфиров, сополимеров полиакриловой кислоты/алкилакрилата, сополимеров сшитой или не сшитой AMPS/алкилметакрилата, анионных, катионных, амфотерных или неионных полимеров хитина или хитозана, полимеров целлюлозы, отличных от алкилцеллюлозы, выбранных из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипролилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, этил гидроксиэтил целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, а также кватернизованных производных целлюлозы, виниловых полимеров и анионных, катионных, неионных или амфотерных ассоциированных полимеров, модифицированных или немодифицированных полимеров природного происхождения, альгинатов и каррагинанов, гликоаминогликанов, дезоксирибонуклеиновой кислоты, мукополисахаридов, в частности, гиалуроновой кислоты и ее производных, и хондроитин сульфатов и их смесей.

Согласно одному воплощению синтетический филлосиликат по изобретению, используемый в комбинации с по меньшей мере одной гиалуроновой кислотой или ее производным, главным образом ее солью.

Данное воплощение главным образом проиллюстрировано в примере 6 настоящей патентной заявки.

Гиалуроновая кислота представляет собой линейный, несульфатированный гликозаминогликан, состоящий из повторяющихся звеньев D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-O-глюкозамина.

Согласно изобретению гиалуроновая кислота или ее производное предпочтительно имеет среднечисловую молекулярную массу, находящуюся в интервале от 500 Да до 10 МДа и более предпочтительно находящуюся в интервале от 2 кДа до 2 МДа.

В качестве гиалуроновой кислоты, которая подходит для применения в настоящем изобретении, можно упомянуть главным образом гиалуроновые кислоты животного происхождения или полученные посредством биотехнологии. Они являются линейными или сшитыми, например, гиалуроновые кислоты, продаваемые под названием Hylaform^® компанией Genzyme, или гиалуроновые кислоты генетического происхождения, включая гиалуроновые кислоты, предназначенные для морщин области вокруг глаз и околощечной поверхности, например, гиалуроновые кислоты, продаваемые под названием Restylane Fine Lines^® компанией Laboratoire Q-Med, или предназначенные для глубоких морщин и губно-челюстных и овальных впадин лица, например, гиалуроновые кислоты, продаваемые под названиями Perlane^® и Restylane Sub-Q^® компанией Laboratoire Q-Med.

Предпочтительно, в качестве гиалуроновой кислоты, которая подходит для применения в настоящем изобретении, можно упомянуть продукты, продаваемые под названием Restylane^® компанией Laboratoire Q-Med и под названием Surgiderm^® компанией Laboratoire .

Следующие формы гиалуроната натрия могут также преимущественно рассматриваться в контексте изобретения:

- молекулярной массы от 20 до 50 кг/моль, продаваемые компанией Soliance под названием Renovyal LO^®,

- молекулярной массы от 100 до 300 кг/моль, продаваемые компанией Soliance под названием Primalhyal 300^®,

- молекулярной массы от 500 до 1200 кг/моль, продаваемые компанией Soliance под названием Cristalhyal LO^®,

- молекулярной массы от 10 до 200 кг/моль, продаваемые компанией Bioland под названием Bioha^®,

- молекулярной массы от 30 до 60 кг/моль, продаваемые компанией Evonik Goldschmidt под названием Hyacare 50^®,

- молекулярной массы от 100 до 140 кг/моль, продаваемые компанией Contripro под названием Hyactive 120^®.

Среди солей гиалуроновой кислоты можно упомянуть главным образом соли натрия, соли калия, соли цинка и соли серебра и их смеси.

Более конкретно, в качестве солей гиалуроновой кислоты можно упомянуть гиалуронат калия и гиалуронат натрия, предпочтительно гиалуронат натрия.

Согласно другому предпочтительному воплощению композиция содержать по меньшей мере один липофильный гелеобразующий агент.

Липофильный гелеобразующий агент может быть выбран из конкретных гелеобразующих агентов и главным образом модифицированных глин, видов диоксида кремния, например, пирогенного диоксида кремния и гидрофобных аэрогелей диоксида кремния; органополисилоксановых эластомеров; полукристаллических полимеров; блок-сополимеров на углеводородной основе; сложных эфиров декстрина; полимеров, несущих водородные связи; и их смесей.

Согласно одному воплощению изобретения липофильный гелеобразующий агент выбран из конкретных гелеобразующих агентов, органополисилоксановых эластомеров, полукристаллических полимеров; блок-сополимеров на углеводородной основе; сложных эфиров декстрина и полимеров, несущих водородные связи, и их смесей.

В качестве типичных липофильных гелеобразующих агентов в форме частиц, которые подходят для применения в изобретении, можно упомянуть самым особенным образом модифицированные глины, и виды диоксида кремния, такие как пирогенный диоксид кремния и гидрофобные аэрогели диоксида кремния.

а) глины могут быть природными или синтетическими, и они сделаны липофильными обработкой алкиламмониевой солью, такой как хлорид С₁₀-С₂₂ аммония, например, хлорид дистеарилдиметиламмония.

Они могут быть выбраны из бентонитов, в частности, гекторитов и монтмориллонитов, бейделлитов, сапонитов, нонтронитов, сепиолитов, биотитов, аттапульгитов, вермикулитов и цеолитов.

Они предпочтительно выбраны из гекторитов.

Гекториты, модифицированные хлоридом С₁₀-С₂₂ аммония, такие как гекторит, модифицированный хлоридом дистеарилдиметиламмония, например, продукт, продаваемый под названием Bentone 38V^® компанией Elementis или бентонитовый гель в изододекане, продаваемый под названием Bentone Gel ISD V^® (87% изододекан/10% дистеардимониум гекторит/3% пропилен карбонат) компанией Elementis, предпочтительно используют в качестве липофильных глин.

Липофильная глина может главным образом содержаться в количестве, находящемся в интервале от 0,1 масс. % до 15 масс. %, в частности от 0,1 масс. % до 10 масс. % и более конкретно от 0,2% до 8 масс. % относительно общей массы композиции.

б) Пирогенный диоксид кремния преимущественно гидрофобно поверхностно обработан. Гидрофобные группы могут представлять собой следующие:

- триметилсилоксиловые группы, которые получены в частности посредством обработки пирогенного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Диоксид кремния, обработанный таким образом, известен как «силилат диоксида кремния» согласно CTFA (8е издание, 2000). Они продаются, например, под наименованиями Aerosil R812^® компанией Degussa, и Cab-O-Sil TS-530^® - компанией Cabot;

- диметилсилоксиловые или полидиметилсилоксановые группы, которые главным образом получают посредством обработки пирогенного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Диоксиды кремния, обработанные таким образом, известны как «диоксида кремния диметилсилилат» согласно CTFA (8е издание, 2000). Они продаются, например, под наименованиями Aerosil R972^® и Aerosil R974^® компанией Degussa, и Cab-O-Sil TS-610^® и Cab-O-Sil TS-720^® - компанией Cabot.

в) аэрогели диоксида кремния представляют собой пористые вещества, полученные замещением (посредством сушки) жидкого компонента геля диоксида кремния воздухом.

Аэрогели, используемые согласно изобретению, более конкретно представляют собой гидрофобные аэрогели диоксида кремния, предпочтительно аэрогели силил диоксида кремния (название по INCI: силилат диоксида кремния). Термин «гидрофобный диоксид кремния» обозначает любой диоксид кремния, поверхность которого обработана силилирующими агентами, например, галогенированными силанами, такими как алкилхлорсиланы, силоксаны, в частности диметилсилоксаны, такие как гексаметилдисилоксан или силазаны, так чтобы функционал изировать ОН-группы сил ильными группами Si-Rn, например, триметилсилильными группами.

В отношении получения частиц гидрофобного аэрогеля диоксида кремния, которые были поверхностно модифицированы силилированием, может быть сделана ссылка на документ US 7470725.

Будет предпочтительно осуществляться применение частиц гидрофобного аэрогеля диоксида кремния, поверхностно модифицированных триметилсилильными группами, предпочтительно с названием по INCI силилат диоксида кремния.

В качестве гидрофобных аэрогелей диоксида кремния, которые могут быть использованы в изобретении, примером, который можно упомянуть, является аэрогель, продаваемый под названием VM-2260 или VM-2270 (название по INCI: силилат диоксида кремния) компанией Dow Corning, частицы которого имеют средний размер приблизительно 1000 микрон и удельной площадью поверхности на единицу массы, находящейся в интервале от 600 до 800 м²/г.

Также можно упомянуть аэрогели, продаваемые компанией Cabot под наименованиями Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, Enova^® Aerogel MT 1100 и Enova Aerogel MT 1200.

В качестве типичных липофильных полимерных гелеобразующих агентов, которые подходят для применения в изобретении, можно упомянуть самым особенным образом:

а) блок-сополимеры на углеводородной основе по изобретению предпочтительно являются растворимыми или диспергируемыми в масляной фазе.

Такие блок-сополимеры на углеводородной основе описаны в патентной заявке US-A-2002/005562 и в патенте US-A-5221534.

Преимущественно блок-сополимер на углеводородной основе представляет собой аморфный блок-сополимер стирола и олефина.

Блок-сополимеры, содержащие по меньшей мере один блок стирола и по меньшей мере один блок, содержащий звенья, выбранные из бутадиена, этилена, пропилена, бутилена и изопрена или их смеси, являются особенно предпочтительными.

Согласно одному предпочтительному воплощению блок-сополимер на углеводородной основе является гидрированным для снижения остаточной этиленовой ненасыщенности после полимеризации мономеров.

В частности, блок-сополимер на углеводородной основе представляет собой возможно гидрированный сополимер, содержащий блоки стирола и блоки этилена/С₃-С₄ алкилена.

Согласно одному предпочтительному воплощению композиция по изобретению содержит по меньшей мере один диблок-сополимер, который предпочтительно является гидрированным, предпочтительно выбран из сополимеров стирол-этилен/пропилен, стирол-этилен/бутадиен и стирол-этилен/бутилен. Диблок-полимеры главным образом продаются под названием Kraton® G1701E компанией Kraton Polymers.

Согласно другому предпочтительному воплощению композиция по изобретению содержит по меньшей мере один триблок-сополимер, который предпочтительно гидрирован, предпочтительно выбран из сополимеров стирол-этилен/пропилен-стирол, сополимеров стирол-этилен/бутадиен-стирол, сополимеров стирол-изопрен-стирол и сополимеров стирол-бутадиен-стирол. Триблок-полимеры главным образом продаются под названиями Kraton^® G1650, Kraton^® D1101, Kraton^® D1102 и Kraton^® D1160 компанией Kraton Polymers.

Согласно одному воплощению настоящего изобретения блок-сополимер на углеводородной основе представляет собой триблок-сополимер стирол-этилен/бутилен-стирол.

Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения главным образом, возможно применять смесь триблок-сополимера стирол-бутилен/этилен-стирол и диблок-сополимера стирол-этилен/бутилен, главным образом продукты, продаваемые под названием Kraton^® G1657M компанией Kraton Polymers.

Согласно другому предпочтительному воплощению композиция согласно изобретению содержит смесь гидрированного триблок-сополимера стирол-бутилен/этилен-стирол и гидрированного звездообразного полимера этилен-пропилен-стирол, причем такая смесь главным образом возможно находится в изододекане или другом масле. Такие смеси продаются, например, компанией Penreco под торговыми названиями Versagel^® М5960 и Versagel^® М5670.

Блок-сополимер(-ы) на углеводородной основе может(-гут) содержаться в количестве, находящемся в интервале от 0,5 масс. % до 15 масс. %, предпочтительно от 1 масс. % до 10 масс. % и даже более преимущественно от 2 масс. % до 8 масс. % относительно общей массы композиции.

б) Полимеры, содержащие водородную связь, которые подходят для применения в изобретении, могут самым особенным образом представлять собой полиамиды и в частности полиамиды на углеводородной основе и кремнийсодержащие полиамиды.

Согласно конкретному варианту используемый полиамид представляет собой полиамид формулы (Iа) с концевой амидогруппой:

,

где X представляет группу -N(R₁)₂, в которой R₁ представляет собой линейный или разветвленный С₈ - С₂₂ алкильный радикал, который может быть одинаковым или разным в каждом случае, R₂ представляет собой С₂₈-С₄₂ димерный остаток дикислоты, R₃ представляет собой радикал этилендиамина, и n равен 2-5;

и их смеси.

Масляная фаза композиции по изобретению может содержать, дополнительно в этом случае, по меньшей мере один дополнительный полиамид формулы (Ib):

,

где X представляет группу -OR₁, в которой R₁ представляет собой линейный или разветвленный С₈ - С₂₂ и предпочтительно C₁₆ - С₂₂ алкильный радикал, который может быть одинаковым или разным в каждом случае, R₂ представляет собой С₂₈-С₄₂ димерный остаток дикислоты, R₃ представляет собой радикал этилендиамина, и n равен 2-5, например, коммерческие продукты, продаваемые компанией Arizona Chemical под названиями Uniclear 80 и Uniclear 100 или Uniclear 80 V, Uniclear 100 V и Uniclear 100 VG, названием которых по INCI является сополимер этилендиамина/стеарил димер дилинолеата.

Кремнийсодержащие полиамиды могут предпочтительно представлять собой полимеры, содержащие по меньшей мере одно звено формулы (III) или (IV):

или

где:

- R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют группу, выбранную из следующих групп:

- насыщенные или ненасыщенные C₁ - С₄₀ линейные, разветвленные или циклические группы на углеводородной основе, которые могут содержать в своих цепях один или более атом кислорода, серы и/или азота, и которые могут быть частично или полностью замещены атомами фтора.

- С₆ - С₁₀ арильные группы, возможно замещенные одной или более С₁ - С₄ алкильной группой,

- полиорганосилоксановые цепи, возможно содержащие один или более атом кислорода, серы и/или азота,

- группы X, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейную или разветвленную группу C₁ - С₃₀ алкилендиила, возможно содержащую в своей цепи один или более атом кислорода и/или азота,

- Y представляет собой насыщенную или ненасыщенную C₁ - С₅₀ линейную или разветвленную алкиленовую, ариленовую, циклоалкиленовую, алкилариленовую или арилалкиленовую дивалентную группу, которая может содержать один или более атом кислорода, серы и/или азота, и/или может нести в качестве заместителя один из следующих атомов или групп атомов: фтор, гидроксил, С₃ - С₈ циклоалкил, C₁ - С₄₀ алкил, С₅ - С₁₀ арил, фенил, возможно замещенный 1-3 C₁ - С₃ алкильными, C₁ - С₃ гидроксиалкильными и C₁ - С₆ аминоалкильными группами, или

Y представляет группу, соответствующую формуле:

в которой:

- Т представляет линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную, С₃-С₂₄ трехвалентную или четырехвалентную группу на углеводородной основе, необязательно замещенную полиорганосилоксановой цепью, и возможно содержащую один или более атом, выбранный из О, N и S, или Т представляет трехвалентный атом, выбранный из N, Р и Al, и

- R⁸ представляет линейную или разветвленную C₁ - С₅₀ алкильную группу или полиорганосилоксановую цепь, возможно содержащую одну или более сложноэфирную, амидную, уретановую, тиокарбаматную, мочевинную, тиомочевинную и/или сульфонамидную группу, которая возможно может быть связана с другой цепью полимера,

- n представляет собой целое число, находящееся в интервале от 2 до 500 и предпочтительно от 2 до 200, и m представляет собой целое число, находящееся в интервале от 1 до 1000, предпочтительно от 1 до 700 и еще лучше от 6 до 200.

В качестве примера кремнийсодержащих полимеров, которые можно использовать, можно упомянуть полимер из кремнийсодержащих полиамидов, полученный согласно примерам от 1 до 3 документа US 5981680.

Можно упомянуть соединения, продаваемые компанией Dow Corning под названиями DC 2-8179 (DP 100) и DC 2-8178 (DP 15), названием по INCI которых является Nylon-611/Dimethicone Copolymer, то есть сополимеры нейлона-611/диметикона. Кремнийсодержащие полимеры и/или сополимеры преимущественно имеют температуру перехода из твердого состояния в жидкое состояние, находящуюся в интервале от 45°С до 190°С. Предпочтительно, они имеют температуру перехода из твердого состояния в жидкое состояние, находящуюся в интервале от 70°С до 130°С и еще лучше от 80°С до 105°С.

в) Термин «органополисилоксановый эластомер» или «силиконовый эластомер» обозначает упругий, деформируемый органополисилоксан с вязкоупругими свойствами и главным образом с консистенцией губки или упругой сферы. Более конкретно представляет собой сшитый органополисилоксановый эластомер. Эластомер преимущественно представляет собой неэмульгирующий эластомер, то есть органополисилоксановый эластомер, не содержащий каких-либо гидрофильных цепей и, в частности, не содержащий каких-либо полиоксиалкиленовых звеньев (главным образом полиэтиленовых или полиоксипропиленовых) или каких-либо полиглицериловых звеньев.

В частности, силиконовый эластомер, используемый в настоящем изобретении, может быть выбран из диметикон кроссполимера (название по INCI), винилдиметикон кроссполимера (название по INCI), диметикон/винилдиметикон кроссполимера (название по INCI), диметикон кроссполимера-3 (название по INCI).

Частицы органополисилоксанового эластомера могут быть доставлены в форме геля, образованного эластомерным органополисилоксаном, включенным в по меньшей мере одно масло на углеводородной основе и/или одно силиконовое масло. Неэмульгирующие эластомеры главным образом описаны в патентах ЕР 242219, ЕР 285886 и ЕР 765656 и в патентной заявке JP-A-61-194009.

Главным образом можно упомянуть соединения, имеющие следующие названия по INCI:

- диметикон/винилдиметикон кроссполимер, такой как USG-105 и USG-107A от компании Shin-Etsu; DC9506 и DC9701 - от компании Dow Corning;

- диметикон/винилдиметикон кроссполимер (и) диметикон, такой как KSG-6 и KSG-16 от компании Shin-Etsu;

- диметикон/винилдиметикон кроссполимер (и) циклопентасилоксан, такой как KSG-15;

- циклопентасилоксан (и) диметикон кроссполимер, такой как DC9040, DC9045 и DC5930 от компании Dow Corning;

- диметикон (и) диметикон кроссполимер, такой как DC9041 от компании Dow Corning;

- диметикон (и) диметикон кроссполимер, такой как смесь силиконового эластомера Dow Corning EL-9240^® от компании Dow Corning (смесь полидиметилсилоксана, сшитого с гексадиеном/полидиметилсилоксаном (2 сСт));

- С_4-24 алкилдиметикон/дивинилдиметикон кроссполимер, такой как NuLastic Silk MA от компании Alzo;

- диметикон/винилдиметикон кроссполимер (и) диметикон, например, KSG-6 и KSG-16 от компании Shin-Etsu;

- диметикон (и) диметикон кроссполимер, такой как DC9041 от компании Dow Corning;

- диметикон (и) диметикон кроссполимер, такой как смесь силиконового эластомера Dow Corning EL-9240^® от компании Dow Corning (смесь полидиметилсилоксана, сшитого с гексадиеном/полидиметилсилоксаном (2 сСт)); и

- смесь полидиметилсилоксана, сшитого с гексадиеном/полидиметилсилоксаном (5 сСт), продаваемая под названием DC 9041 компанией Dow Corning.

Частицы органополисилоксанового эластомера можно также использовать в форме порошка: можно упомянуть главным образом порошки, продаваемые под названиями Dow Corning 9505 Powder и Dow Corning 9506 Powder компанией Dow Corning, причем данные порошки имеют название по INCI: диметикон/винилдиметикон кроссполимер. Порошок органополисилоксана может быть также покрыт силсесквиоксановой смолой, как описано, например, в патенте US 5538793. Такие эластомерные порошки продаются под названиями KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104 и KSP-105 компанией Shin-Etsu, и имеют название по INCI: винилдиметикон/метикон силсесквиоксан кроссполимер.

г) В целях настоящего изобретения термин «полукристаллический полимер» обозначает полимеры, содержащие кристаллизуемую часть и аморфную часть и имеющие обратимое изменение первого порядка температуры фазового перехода, в частности, точки плавления (переход твердое состояние-жидкость). Кристаллизуемая часть представляет собой либо боковую цепь (или подвешенную цепь), либо блок в основной цепи. Предпочтительно полукристаллические полимеры по изобретению имеют синтетическое происхождение. Согласно одному предпочтительному воплощению полукристаллический полимер выбран из:

- гомополимеров и сополимеров, содержащих звенья, полученные в результате полимеризации одного или более мономера, несущего кристаллизуемую(-ые) гидрофобную(-ые) боковую(-ые) цепь(-и),

- полимеров, несущих в своей основной цепи по меньше мере один кристаллизуемый блок,

- поликонденсатов типа алифатического или ароматического или алифатического/ароматического сложного полиэфира,

- сополимеров этилена и пропилена, полученных посредством катализа с металлоценовыми катализаторами, и

- сополимеров акрилата/силикона.

Полукристаллические полимеры, которые могут быть использованы в изобретении, могут быть выбраны, в частности, из следующих полимеров:

- блок-сополимеры полиолефинов управляемой кристаллизации, чьи мономеры описаны в ЕР 0951897,

- поликонденсаты, в частности типа алифатического или ароматического или алифатического/ароматического сложного полиэфира,

- сополимеры этилена и пропилена, полученные посредством катализа с металлоценовыми катализаторами, и

- гомополимеры или сополимеры, несущие по меньшей мере одну кристаллизуемую боковую цепь, и гомополимеры или сополимеры, несущие в основной цепи по меньшей мере один кристаллизуемый блок, например, гомополимеры или сополимеры, описанные в документе US 5156911, например, (С₁₀-С₃₀)алкилполиакрилаты, соответствующие продуктам Intelimer^® от компании Landec, описанным в брошюре Intelimer^® Polymers, Landec IP22 (Rev. 4-97), например, продукт Intelimer^® IPA 13-1 от компании Landec, который представляет собой полистеарилакрилат с молекулярной массой приблизительно 145000 и точкой плавления 49°С,

- гомополимеры или сополимеры, несущие по меньшей мере одну кристаллизуемую боковую цепь, в частности, содержащую фторсодержащую(-ие) группу(-ы), как описано в документе WO 01/19333,

- сополимеры акрилата/силикона, такие как сополимеры акриловой кислоты и стеарилакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана, сополимеры стеарилметакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана, сополимеры акриловой кислоты и стеарилметакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана, сополимеры метилметакрилата, бутилметакрилата, 2-этилгексилакрилата и стеарилметакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана. Можно упомянуть, в частности, сополимеры, продаваемые компанией Shin-Etsu под названиями KР-561 (название по CTFA: Акрилаты/Диметикон), KР-541 (название по CTFA: Акрилаты/Диметикон и изопропиловый спирт), KР-545 (название по CTFA: Акрилаты/Диметикон и циклопентасилоксан),

и их смеси.

Полимерный гелеобразующий агент может также представлять собой сложный эфир декстрина. Предпочтительно он представляет собой С₁₂ - С₂₄ и, в частности, сложный эфир С₁₄ - С₁₈ жирной кислоты и декстрина или их смеси. Предпочтительно, сложный эфир декстрина выбран из миристата декстрина и/или пальмитата декстрина и их смесей. Согласно предпочтительному воплощению данный продукт может быть выбран, например, из продуктов, продаваемых под названиями Rheopearl TL^®, Rheopearl KL^® и Rheopearl^® KL2 компанией Chiba Flour Milling и Rheopearl MKL-2 - компанией Chiba Flour Milling.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению содержит по меньшей мере один дополнительный ингредиент, причем указанный дополнительный ингредиент представляет собой по меньшей мере следующее:

- гидрофильный гелеобразующий агент, выбранный из следующих агентов: пирогенный диоксид кремния, синтетические полимерные гелеобразующие агенты, полимерные гелеобразующие агенты, которые являются природными или имеют природное происхождение, например, некрахмалистые полисахариды, нативный крахмал, модифицированный крахмал, крахмал, модифицированный акриловым полимером, гидролизованный крахмал, на который привит акриловый полимер, полимеры на основе производного крахмала, камеди и целлюлозы, гомополимеры или сополимеры акриловой кислоты или метакриловой кислоты, их соли или их сложные эфиры, сополимеры полиакриловой кислоты и алкилакрилата, сополимеры сшитой или не сшитой полиоксиэтиленированной AMPS и алкилметакрилата, анионные, катионные, амфотерные или неионные полимеры хитина или хитозана; полимеры целлюлозы, отличные от алкилцеллюлозы, выбранные из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы, а также кватернизованные производны целлюлозы, виниловые полимеры и анионные, катионные, неионные или амфотерные ассоциированные полимеры, модифицированные или немодифицированные полимеры природного происхождения, альгинаты и каррагинаны, гликоаминогликаны, гиалуроновые кислоты и их производные, дезоксирибонуклеиновая кислота, мукополисахариды и хондроитин сульфаты и их смеси;

и/или

- липофильный гелеобразующий агент, выбранный из гелеобразующих агентов в форме частиц, органополисилоксановых эластомеров; полукристаллических полимеров, блок-сополимеров на углеводородной основе, сложных эфиров декстрина и полимеров, несущих водородные связи, и их смесей.

Композиция по изобретению может преимущественно содержать от 0,01 масс. % до 8 масс. % и предпочтительно от 0,1 масс. % до 3 масс. % гелеобразующего(их) агента(ов) относительно общей массы композиции.

Гидрофобные пленкообразующие полимеры

Композиция по изобретению может также содержать в качестве дополнительного ингредиента по меньшей мере один гидрофобный пленкообразующий полимер.

В целях настоящего изобретения подразумевается, что термин «гидрофобный пленкообразующий полимер» обозначает пленкообразующий полимер, который не имеет сродства к воде и, в данном отношении, не пригоден для изготовления композиции в форме раствора в водной среде. В частности, термин «гидрофобный полимер» обозначает полимер, имеющий растворимость в воде при 25°С менее 1 масс. %.

Термин «пленкообразующий» полимер обозначает полимер, который способен к образованию, самостоятельно или в присутствии вспомогательного пленкообразующего агента, макроскопически непрерывного слоя на основе, главным образом на коже и/или ногтях, и предпочтительно когезивного слоя, и еще лучше слоя, чья когезия и механические свойства представляют собой такие, чтобы указанный слой мог быть доступным для отделения и манипулирования при отделении, например, когда указанный слой получают в результате наливания на антипригарную поверхность, такую как поверхность с тефлоновым покрытием и силиконовым покрытием.

В частности, гидрофобный пленкообразующий полимер представляет собой полимер, выбранный из группы, включающей следующие полимеры:

- пленкообразующие полимеры, которые растворимы в среде органического растворителя, в частности, жирорастворимые полимеры; это означает, что полимер растворим или способен к смешиванию в органической среде и образует единственную однородную фазу при включении его в среду; и

- пленкообразующие полимеры, которые являются диспергируемыми в среде органического растворителя, что означает, что полимер образует нерастворимую фазу в органической среде, причем полимер остается стабильным и/или смешивающимся сразу при включении в данную среду. В частности, такие полимеры могут находиться в форме неводных дисперсий полимерных частиц, предпочтительно дисперсий в силиконовых маслах или маслах на углеводородной основе; в одном воплощении неводные полимерные дисперсии содержат полимерные частицы, стабилизированные на своей поверхности по меньшей мере одним стабилизатором; данные неводные дисперсии часто называют NAD.

Гидрофобные пленкообразующие полимеры, о которых можно главным образом упомянуть, включают гомополимеры и сополимеры соединения, несущего этиленовое звено, акриловые полимеры и сополимеры, полиуретаны, сложные полиэфиры, силиконовые полимеры, такие как полимеры, несущие несиликоновую органическую основную цепь, на которую привиты мономеры, содержащие полисилоксан или полиизопрены.

Композиция по изобретению может содержать от 1 масс. % до 30 масс. %, предпочтительно от 2 масс. % до 25 масс. % и даже более предпочтительно от 5 масс. % до 20 масс. % гидрофобного(-ых) пленкообразующего(-их) полимера(-ов) относительно общей массы композиции.

В качестве пленкообразующих полимеров, которые самым особенным образом подходят для применения в изобретении, можно упомянуть главным образом жиро-диспергируемые пленкообразующие полимеры в форме неводных дисперсий полимерных частиц (NAD), блок-сополимеры этилена, виниловые полимеры, содержащие по меньшей мере одно звено, происходящее от карбосилоксанового дендримера, силиконовые акрилатные сополимеры и их смеси, предпочтительно жиро-диспергируемые пленкообразующие полимеры в форме неводных дисперсий полимерных частиц (NAD).

1. Жиро-диспергируемые пленкообразующие полимеры в форме неводных дисперсий полимерных частиц, также известных как NAD

Согласно другому воплощению композиция по изобретению может содержать в качестве гидрофобного пленкообразующего полимера по меньшей мере один полимер, выбранный из жиро-диспергируемых пленкообразующих полимеров в форме неводных дисперсий полимерных частиц, также известных как NAD.

Можно применять в качестве неводной дисперсии гидрофобного пленкообразующего полимера дисперсии частиц привитого этиленового полимера, предпочтительно акриловый полимер, в жидкой масляной фазе, например, в форме частиц со стабилизированной поверхностью, диспергированных в жидкой жирной фазе.

Дисперсия полимерных частиц со стабилизированной поверхностью может быть изготовлена, как описано в документе WO 04/055081.

2. Блок-сополимер этилена

Согласно первому воплощению изобретения гидрофобный пленкообразующий полимер представляет собой блок-сополимер этилена, содержащий по меньшей мере первый блок с температурой стеклования (T_g) более или равной 40°С, который полностью или частично получен из одного или более первого мономера, который представляет собой такой, что гомополимер, полученный из данных мономеров, имеет температуру стеклования более или равную 40°С, и по меньшей мере второй блок с температурой стеклования менее или равной 20°С, который получен полностью или частично из одного или более второго мономера, который является таким, что гомополимер, полученный из данных мономеров, имеет температуру стеклования ниже или равную 20°С, причем указанный первый блок и указанный второй блок связанны вместе через статистический промежуточный сегмент, содержащий по меньшей мере один из указанных первых мономеров, составляющих первый блок, и по меньшей мере один из указанных вторых мономеров, составляющих второй блок, и указанный блок-сополимер, имеющий коэффициент полидисперсности I более 2.

Полимеры данного типа, которые подходят для применения в изобретении, описаны в документе 1411069.

В качестве примеров таких полимеров, можно упомянуть более конкретно Mexomere PAS^® (сополимер акриловой кислоты/изобутилакрилата/изоборнилакрилата, на 50% разбавленный в изододекане), продаваемый компанией Chimex.

3. Виниловый полимер, содержащий по меньше мере одно звено на основе карбосилоксанового дендримера

Согласно одному конкретному воплощению композиция, используемая согласно изобретению, может содержать в качестве гидрофобного пленкообразующего полимера по меньшей мере один виниловый полимер, содержащий по меньшей мере одно звено на основе карбосилоксанового дендримера.

Виниловый полимер, используемый по изобретению, главным образом имеет основную цепь и по меньшей мере одну боковую цепь, которая содержит звено на основе карбосилоксанового дендримера, имеющее структуру карбосилоксанового дендримера.

В частности, можно использовать виниловые полимеры, содержащие по меньшей мере одно звено карбосилоксанового дендримера, как описано в патентных заявках WO 03/045337 и ЕР 963751 компанией Dow Corning.

В контексте настоящего изобретения термин «структура карбосилоксанового дендримера» представляет молекулярную структуру, содержащую разветвленные группы большой молекулярной массы, причем указанная структура имеет высокий уровень регулярности в радиальном направлении, начиная от связи до основной цепи. Такие структуры карбосилоксанового дендримера описаны в форме сильно разветвленного сополимера силоксана и силилалкилена в выложенной японской патентной заявке Kokai 9-171154.

Виниловый полимер, содержащий по меньшей мере одно звено на основе карбосилоксанового дендримера, имеет боковую цепь молекулы, содержащую структуру карбосилоксанового дендримера, и может быть получен в результате полимеризации:

(A) от 0 до 99,9 частей по массе винилового мономера; и

(B) от 100 до 0,1 части по массе карбоксиланового дендримера, содержащего радикально полимеризуемую органическую группу, представленную общей формулой:

в которой Y представляет радикально полимеризуемую органическую группу, R¹ представляет арильную группу или алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и Xⁱ представляет силилалкильную группу, которая, при i равном 1, представлена формулой:

в которой R¹ является таким, как определено выше, R² представляет алкиленовую группу, содержащую от 2 до 10 атомов углерода, R³ представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, Xⁱ⁺¹ представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, арильную группу или силилалкильную группу, определенную выше, при i равном i плюс 1; i является целым числом, равным от 1 до 10, что представляет образование указанной силилалкильной группы, и аⁱ представляет собой целое число, равное от 0 до 3;

где указанная радикально полимеризуемая органическая группа, содержащаяся в компоненте (А), выбрана из следующих групп:

- органические группы, содержащие метакриловую группу или акриловую группу, и которые представлены формулами:

и

в которых R⁴ представляет атом водорода или алкильную группу, R⁵ представляет алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода; и

- органические группы, содержащие стириловые группы, и которые представлены формулой:

в которой R⁶ представляет атом водорода или алкильную группу, R⁷ представляет алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, R⁸ представляет алкиленовую группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, b представляет собой целое число от 0 до 4, и с равно 0 или 1, так что если с равно 0, -(R⁸)_c- представляет связь.

Мономер винильного типа, который представляет собой компонент (А) в виниловом полимере, представляет собой мономер винильного типа, который содержит радикально полимеризуемую винильную группу.

Особого ограничения в отношении такого мономера не существует.

Далее следуют примеры данного мономера винильного типа: метилметакрилат, этилметакрилат, н-пропилметакрилат, изопропилметакрилат или метакрилат аналогичного низшего алкила; глицидилметакрилат; бутилметакрилат, бутилакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат, н-гексилметакрилат, циклогексилметакрилат, 2-этилгексилакрилат, 2-этилгексилметакрилат, октилметакрилат, лаурилметакрилат, стеарилакрилат, стеарилметакрилат или аналогичный высший метакрилат; винилацетат, винилпропионат или сложный виниловый эфир аналогичной низшей жирной кислоты; винилкапроат, винил 2-этилгексоат, виниллаурат, винилстеарат или сложный эфир аналогичной высшей жирной кислоты; стирол, винилтолуол, бензилметакрилат, феноксиэтилметакрилат, винилпирролидон или аналогичные виниловые ароматические мономеры; метакриламид, N-метилолметакриламид, N-метоксиметилметакриламид, изобутоксиметоксиметакриламид, N,N-диметилметакриламид или аналогичные мономеры винильного типа, содержащие амидные группы; гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гидроксипропилого спирта или аналогичные мономеры винильного типа, содержащие гидроксильные группы; акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота или аналогичные мономеры винильного типа, содержащие группу карбоновых кислот; тетрагидрофурфурилметакрилат, бутоксиэтилметакрилат, этоксидиэтиленгликольметакрилат, полиэтиленгликольметакрилат, полипропиленгликольмонометакрилат, гидроксибутилвиниловый эфир, цетилвиниловый эфир, 2-этилгексилвиниловый эфир или аналогичный мономер винильного типа с простыми эфирными связями; метакрилоксипропилтриметоксисилан, полидиметилсилоксан, содержащий метакриловую группу на одном из концов своей молекулы, полидиметилсилоксан, содержащий стириловую группу на одном из концов молекулы, или аналогичное силиконовое соединение, содержащее ненасыщенные группы; бутадиен, винилхлорид; винилиденхлорид; метакрилонитрил; дибутилфумарат; безводная малеиновая кислота; безводная янтарная кислота; метакрилглицидиловый эфир; органическая соль амина, соль аммония и соль щелочного металла метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, малеиновой кислоты или фумаровой кислоты; радикально полимеризуемый ненасыщенный мономер, содержащий сульфогруппу, такую как группу стиролсульфокислоты; соль четвертичного аммония, полученная из метакриловой кислоты, такая как хлорид 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилтриметиламмония; и сложный эфир метакриловой кислоты и спирта, содержащего группу третичного амина, такой как сложный эфир метакриловой кислоты и диэтиламина.

Также можно использовать многофункциональные мономеры винильного типа.

Далее следуют примеры таких соединений: триметилолпропан триметакрилат, пентаэритритил триметакрилат, этиленгликоль диметакрилат, тетраэтиленгликоль диметакрилат, полиэтиленгликоль диметакрилат, 1,4-бутандиол диметакрилат, 1,6-гександиол диметакрилат, неопентилгликоль диметакрилат, триметилпропан трйоксиэтил метакрилат, трис(2-гидроксиэтил) изоцианурат диметакрилат, трис(2-гидроксиэтил)изоцианурат триметакрилат, полидиметилсилоксан, увенчанный стириловыми группами, несущими дивинилбензольные группы на данных двух концах, и аналогичные силиконовые соединения, несущие ненасыщенные группы.

Для облегчения получения смеси исходного вещества для косметических средств, среднечисловая молекулярная масса винилового полимера, который содержит карбосилоксановый дендример, может быть выбрана в пределах интервала от 3000 г/моль до 2000000 г/моль и предпочтительно от 5000 г/моль до 800000 г/моль. Это может быть жидкость, камедь, паста, твердое вещество, порошок или любая другая форма. Предпочтительные формы представляют собой растворы, образованные разведением дисперсии или порошка в растворителях, таких как силиконовое масло или органическое масло.

Виниловый полимер, содержащийся в дисперсии или растворе, может иметь концентрацию в интервале от 0,1 масс. % до 95 масс. % и предпочтительно от 5 масс. % до 70 масс. %. Однако, для облегчения манипулирования и получения смеси интервал должен предпочтительно составлять от 10 масс. % до 60 масс. %.

Согласно одному предпочтительному варианту виниловый полимер, который подходит для применения в изобретении, может представлять собой полимер из полимеров, описанных в примерах патентной заявки ЕР 0963751.

Согласно предпочтительному воплощению виниловый полимер, на который привит карбосилоксановый дендример, может представлять собой продукт полимеризации:

(А) от 0,1 до 99 частей по массе одного или более акрилатного или метакрилатного мономера; и

(Б) от 100 до 0,1 части по массе акрилатного или метакрилатного мономера трис[три(триметилсилокси)силилэтилдиметилсилокси]силилпропилкарбосилоксанового дендримера.

Согласно одному воплощению виниловый полимер, несущий по меньшей мере одно звено на основе карбосилоксанового дендримера, может содержать звено на основе трис[три(триметилсилокси)силилэтилдиметилсилокси]силилпропил карбосилоксанового дендримера, соответствующее одной из формул:

или

Согласно одному предпочтительному варианту виниловый полимер, несущий по меньшей мере одно звено на основе карбосилоксанового дендримера, используемое в изобретении, содержит по меньшей мере один бутилакрилатный мономер.

Согласно одному воплощению виниловый полимер может также содержать по меньшей мере одну фторсодержащую органическую группу. Фторированный виниловый полимер может представлять собой один из полимеров, описанных в примерах заявки WO 03/045337.

Согласно одному предпочтительному воплощению виниловый полимер, привитый по настоящему изобретению, можно доставлять в масле или смеси масел, которое(-ые) является(-ются) в частности предпочтительно летучим(-и), выбранном(-ых) из силиконовых масел и масел на углеводородной основе и их смесей.

Согласно конкретному воплощению силиконовое масло, которое подходит для применения в изобретении, может представлять собой циклопентасилоксан или циклогексасилоксан.

Согласно другому конкретному воплощению масло на углеводородной основе, которое подходит для использования в изобретении, может представлять собой изододекан.

Виниловые полимеры, на которые привито по меньшей мере одно звено на основе карбосилоксанового дендримера, которые могут быть особенно подходящими для использования в настоящем изобретении, представляют собой полимеры, продаваемые под названиями TIB 4-100, TIB 4-101, TIB 4-120, TIB 4-130, TIB 4-200, FA 4002 ID (TIB 4-202), TIB 4-220 и FA 4001 CM (TIB 4-230) компанией Dow Corning. Будут предпочтительно использоваться полимеры, продаваемые под названиями FA 4002 ID (TIB 4-202) и FA 4001 CM (TIB 4-230) компанией Dow Corning.

Предпочтительно, виниловый полимер, на который привито по меньшей мере одно звено на основе карбосилоксанового дендримера, который можно использовать в композиции по изобретению, представляет собой сополимер акрилата/политриметилсилоксиметакрилата, главным образом продукт, продаваемый в изододекане под названием Dow Corning FA 4002 ID Silicone Acrylate компанией Dow Corning.

4. Силиконовые сополимеры акрилата

Согласно конкретному воплощению композиция, используемая согласно изобретению, может содержать в качестве гидрофобного пленкообразующего полимера по меньшей мере один сополимер, содержащий карбоксилатные группы и полидиметилсилоксановые группы.

В настоящей патентной заявке термин «сополимер, содержащий карбоксилатные группы и полидиметилсилоксановые группы» обозначает сополимер, полученный из (а) одного или более карбоксилсодержащего мономера (кислота или сложный эфир) и (б) одной или более полидиметилсилоксановой (ПДМС) цепи.

В настоящей патентной заявке термин «карбоксилсодержащий мономер» означает как мономеры в виде карбоновых кислот, так и мономеры в виде сложных эфиров карбоновых кислот. Таким образом, мономер (а) может быть выбран, например, из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, итаконовой кислоты и кротоновой кислоты, их сложных эфиров и смесей данных мономеров. В качестве сложных эфиров можно упомянуть следующие мономеры: акрилат, метакрилат, малеат, фумарат, итаконат и/или кротонат. Согласно предпочтительному воплощению изобретения мономеры в форме сложного эфира более конкретно выбраны из линейных или разветвленных, предпочтительно С₁-С₂₄, а еще лучше С₁-С₂₂ алкилакрилатов и метакрилатов, причем алкильный радикал предпочтительно выбран из метильного, этильного, стеарильного, бутильного и 2-этилгексильного радикалов и их смесей.

Таким образом, согласно конкретному воплощению изобретения сополимер содержит в качестве карбоксилатных групп по меньшей мере одну группу, выбранную из акриловой кислоты и метакриловой кислоты, и метила, этила, стеарила, бутила или 2-этилгексилакрилатов или метакрилатов и их смесей.

В настоящей патентной заявке термин «полидиметилсилоксаны» (также известные как органополисилоксаны и сокращенно ПДМС) обозначает согласно тому, что является общепринятым, любой органосиликоновый полимер или олигомер линейной структуры варьирующей молекулярной массы, полученный в результате полимеризации и/или поликонденсации подходящим образом функционализированных силанов, и состоящий главным образом из повторения основных звеньев, в которых атомы кремния связаны вместе через атомы кислорода (силоксановая связь ≡Si-O-Si≡), содержащий триметильные радикалы, непосредственно связанные через атом углерода с указанными атомами кремния. ПДМС цепи, которые могут быть использованы для получения сополимера, используемого согласно изобретению, содержат по меньшей мере одну полимеризуемую радикальную группу, предпочтительно расположенную на по меньшей мере одном из концов цепи, то есть ПДМС могут содержать, например, полимеризуемую радикальную группу на данных двух концах цепи или одну полимеризуемую радикальную группу на одном конце цепи и одну триметилсилильную концевую группу - на другом конце цепи. Полимеризуемая радикальная группа может главным образом представлять собой акриловую или метакриловую группу, в частности группу CH₂=CR₁-СО-О-R₂, в которой R₁ представляет водород или метильную группу, и R₂ представляет -СН₂-, -(СН₂)_n с n=3, 5, 8 или 10, -СН₂-СН(СН₃)-СН₂-, -СН₂-СН₂-О-СН₂-СН₂-, -СН₂-СН₂-О-СН₂-СН₂-СН(СН₃)-СН₂-, -СН₂-СН₂-О-СН₂ СН₂-О-СН₂-СН₂-СН₂-.

Сополимеры, используемые в композиции изобретения, обычно получают в соответствии с обычными способами полимеризации и прививки, например, посредством свободнорадикальной полимеризации (А) ПДМС, содержащих по меньшей мере одну полимеризуемую радикальную группу (например, на одном из концов цепи или на обоих концах) и (Б) по меньшей мере одного карбоксилсодержащего мономера, как описано, например, в документах US-A-5061481 и US-A-5219560.

Полученные сополимеры обычно имеют молекулярную массу, находящуюся в интервале от приблизительно 3000 г/моль до 200000 г/моль и предпочтительно от приблизительно 5000 г/моль до 100000 г/моль.

Сополимер, используемый в композиции по изобретению, может находиться в своей нативной форме или в дисперсной форме в растворителе, таком как низшие спирты, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, например, изопропиловый спирт, или масла, например, летучие силиконовые масла (например, циклопентасилоксан).

В качестве сополимеров, которые можно использовать в композиции по изобретению, можно упомянуть, например, сополимеры акриловой кислоты и стеарилакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана, сополимеры стеарилметакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана, сополимеры акриловой кислоты и стеарилметакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана, сополимеры метилметакрилата, бутилметакрилата, 2-этилгексилакрилата и стеарилметакрилата, несущие привитые фрагменты в виде полидиметилсилоксана. В качестве сополимеров, которые могут быть использованы в композиции по изобретению, можно упомянуть, в частности, сополимеры, продаваемые компанией Shin-Etsu под названиями KР-561 (название по CTFA: акрилаты/диметикон), KР-541, где сополимер диспергирован на 60 масс. % в изопропиловом спирте (название по CTFA: акрилаты/диметикон и изопропиловый спирт), и KР-545, в котором сополимер диспергирован на 30% в циклопентасилоксане (название по CTFA: акрилаты/диметикон и циклопентасилоксан). Согласно одному предпочтительному воплощению изобретения предпочтительно используют KР561; данный сополимер не диспергирован в растворителе, а находится в форме воска, причем его точка плавления составляет приблизительно 30°С.

Можно также упомянуть привитый сополимер полиакриловой кислоты и диметилполисилоксана, растворенный в изододекане, продаваемый компанией Shin-Etsu под названием KР-550.

Ингредиенты, выбранные из косметических активных агентов, ароматизаторов и красителей

Согласно одному воплощению дополнительный ингредиент, включенный в композицию по изобретению, представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из косметических активных агентов; витаминов; УФ-экранирующих агентов; красителей; предпочтительно выбранное из пигментов и перламутров; ароматизаторов; и их смесей.

Косметические активные агенты

Косметический активный агент по настоящему изобретению может быть выбран главным образом из увлажнителей (также известных как смачивающие агенты), УФ-экранирующих агентов, агентов с заживляющим действием, отбеливающих или депигментирующих агентов, антиперспирантов и/или противовозрастных агентов. Определенные анионные поверхностно-активные вещества, используемые в средствах для очищения кожи и/или ногтей, и главным образом кожи лица и/или тела, можно также рассматривать в качестве косметических активных агентов.

В качестве увлажнителей можно упомянуть главным образом полиолы; церамиды; DHEA и их производные; кофермент Q10; и гиалуроновую кислоту и ее производные.

В качестве примеров агентов с заживляющим действием можно главным образом упомянуть аллантоин, мочевину и определенные аминокислоты, такие как гидроксипролин, аргинин и серии.

В качестве примера антиперспирантов можно упомянуть вяжущие соли, например, соли алюминия и/или соли циркония.

В качестве примеров противовозрастных агентов можно главным образом упомянуть кератолитические или про-десквамирующие агенты, например, α-гидроксикислоты, β-гидроксикислоты, α-кетокислоты, β-кетокислоты, ретиноиды и их сложные эфиры, ретиналь и ретиноевую кислоту и их производные.

В качестве поверхностно-активных веществ, которые подходят для применения в качестве косметических активных агентов, можно главным образом упомянуть анионные поверхностно-активные вещества, выбранные из алкилсульфатов; алкилэфирсульфатов; ацилглутаматов; ацилсаркосинатов; ациллактилатов; алкилэфиркарбоксилатов; ацилизетионатов, таких как кокоилизетионаты и/или лауроилизетионаты.

Согласно конкретному варианту реализации композиция по изобретению содержит в качестве ингредиента, отличного от синтетического филлосиликата, по меньшей мере сшитую и/или несшитую гиалуроновую кислоту или ее производное. Термин «производное гиалуроновой кислоты» предпочтительно обозначает ее соль, в частности ее натриевую соль. Она предпочтительно представляет собой гиалуронат натрия (NaHA).

Композиция по изобретению таким образом может преимущественно содержать от 0,1 масс. % до 10 масс. % и предпочтительно от 0,5 масс. % до 5 масс. % гиалуроновой кислоты или ее производного относительно общей массы композиции.

Предпочтительно композиция по изобретению может содержать от 0,001 масс. % до 30 масс. %, предпочтительно от 0,01 масс. % до 20 масс. %, еще лучше от 0,01 масс. % до 10 масс. %, предпочтительно от 0,01 масс. % до 5 масс. % косметического(-их) активного(-ых) агента(-ов) относительно общей массы композиции.

Ароматизаторы

Композиция по изобретению может также содержать ароматизатор, главным образом в форме эфирного масла или смеси эфирных масел.

Красители

Композиция по изобретению преимущественно содержит по меньшей мере один краситель.

Данный(-ые) краситель(-и) предпочтительно выбран(-ы) из порошкообразных красителей, жирорастворимых красителей и водорастворимых красителей и их смесей.

Предпочтительно композиции по изобретению содержат по меньшей мере один порошкообразный краситель. Порошкообразные красители могут быть выбраны из пигментов и перламутров и предпочтительно из пигментов.

Пигменты могут быть белыми или цветными, минеральными и/или органическими и с покрытием или без покрытия. Среди минеральных пигментов можно упомянуть оксиды металлов, в частности, диоксид титана, возможно поверхностно-обработанный, оксиды циркония, цинка тли церия, а также оксиды железа, титана или хрома, марганцевый фиолетовый, ультрамариновый синий, гидрат хрома и железную лазурь. Среди органических пигментов, которые можно упомянуть, находятся сажа газовая, пигменты D&C типа и красочные лаки на основе кошениль-кармина или на основе бария, стронция, кальция или алюминия.

Перламутр может быть выбран из белых перламутровых пигментов, таких как слюда, покрытая титаном или оксихлоридом висмута, окрашенных перламутровых пигментов, таких как титансодержащая слюда с оксидами железа, титансодержащая слюда, в частности, с железной рудой или оксидом хрома, титансодержащая слюда с органическим пигментом упомянутого выше типа, а также перламутровых пигментов на основе оксихлорида висмута.

Жирорастворимые красители представляют собой, например, судановый красный, D&C Красный 17, D&C Зеленый 6, β-каротин, соевое масло, судановый коричневый, D&C желтый 11, D&C фиолетовый 2, D&C оранжевый 5, хинолиновый желтый и аннатто.

Предпочтительно, пигменты, содержащиеся в композициях по изобретению, выбраны из оксидов металлов.

Данные красители могут содержаться в количестве, находящемся в интервале от 0,01 масс. % до 30 масс. % относительно общей массы композиции и, в частности, от 3 масс. % до 22 масс. % относительно общей массы композиции.

Предпочтительно краситель(-и) выбран(-ы) из одного или более оксида металла, который содержится в количестве, более или равном 2 масс. % относительно общей массы композиции и преимущественно от 3 масс. % до 25 масс. % включительно относительно общей массы композиции.

Витамины

Композиция по изобретению может также содержать по меньшей мере один витамин, выбранный, например, из витаминов А, В3, РР, В5, Е, K1 и/или С и производных данных витаминов и главным образом их сложных эфиров и их смесей.

Консерванты

Подразумевается, что термин «консервант» обозначает вещество природного или синтетического происхождения, включенное в композицию, главным образом косметическую композицию, в целях предупреждения химических изменений (окисление) или микробиологических изменений.

Консерванты по изобретению могут быть выбраны из антибактериальных консервантов, консервантов-антиоксидантов и их смесей. Выбор данных соединений четко входит в компетенцию специалиста в данной области техники.

Излишне говорить о том, что все упомянутые выше дополнительные агенты или соединения отличны от синтетических филлосиликатов по изобретению.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СРЕДА

Как представлено выше, композиция по изобретению может преимущественно представлять собой косметическую или дерматологическую композицию.

В данном конкретном воплощении, так как композиция по изобретению предназначена для местного нанесения на кожу и/или ногти, она содержит физиологически приемлемую среду.

В целях настоящего изобретения термин «физиологически приемлемая среда» означает среду, которая совместима с кожей и/или ногтями.

Таким образом, физиологически приемлемая среда в частности представляет собой косметически или дерматологически приемлемую среду, то есть среду, которая не имеет неприятного запаха, цвета или внешнего вида, и которая не вызывает у пользователя какого-либо неприемлемого жжения, стягивания или покраснения.

Предпочтительно, композиция по изобретению представляет собой косметическую композицию.

В свете вышесказанного, композиция по изобретению предназначена для местного введения, то есть посредством нанесения на поверхность кожи и/или ногтей.

Таким образом, композиция по изобретению может находиться в форме средств для ухода за кожей или полуслизистыми оболочками, например, композиция для защиты, лечения или ухода за лицом, за губами, за руками, за ногтями или даже искусственными ногтями, за ступнями, за анатомическими складками или за телом (например, дневной крем, ночной крем, крем для снятия макияжа, основа под макияж, солнцезащитная композиция, защитное молочко для тела или молочко по уходу за телом, молочко после загара, лосьон по уходу за кожей, гель или пена, сыворотка, маска, композиция для искусственного загара, композиция, применяющаяся после бритья, средство гигиены и очищения для кожи и/или ногтей).

Композиция по изобретению может находиться в любой форме выпуска, обычно используемой в косметике и дерматологии.

Она может находиться главным образом в форме возможно загущенного водного или водно-спиртового раствора, возможно двухфазной или трехфазной дисперсии типа лосьона, эмульсии типа масло в воде или вода в масле или множественной эмульсии, водного геля или дисперсии масел в водной фазе. Она также может быть твердой или пастообразной консистенции.

Согласно конкретному воплощению композиция по изобретению может также преимущественно находиться в препарате, так называемого типа гель-гель, то есть примером которой является композиция содержащая:

- по меньшей мере одну водную фазу, загущенную по меньшей мере одним липофильным гелеобразующим агентом; и

- по меньшей мере одну масляную фазу, загущенную по меньшей мере одним липофильным гелеобразующим агентом,

причем данные две фазы образуют в ней макроскопически однородную смесь.

Такое воплощение главным образом проиллюстрировано ниже в примере 4.

Согласно данному конкретному воплощению водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата можно использовать в качестве гидрофильного гелеобразующего агента. В частности, благодаря своим удельным свойствам, водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата по изобретению может действовать в качестве гидрофильного гелеобразующего агента и/или наполнителя в композиции по изобретению.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению находится в форме композиции для очищения кожи и/или ногтей, главным образом кожи тела или лица, а частности, кожи лица.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению может преимущественно находиться в форме композиции для ухода за кожей и/или ногтями, главным образом кожей тела или лица, в частности, кожей лица.

Согласно другому воплощению композиция по изобретению может преимущественно находиться в форме композиции для нанесения макияжа на кожу и/или ногти, главным образом кожу тела или лица, в частности, кожу лица.

Таким образом, согласно подварианту данного воплощения композиция по изобретению может преимущественно находиться в форме композиции для основы под макияж в целях нанесения макияжа.

Композиция по изобретению может преимущественно находиться в форме основы.

Согласно другому подварианту данного воплощения композиция по изобретению может преимущественно находиться в форме композиции для нанесения макияжа на тело или кожу лица и главным образом кожу лица. Таким образом, она может представлять собой тени для век или пудру для лица.

Согласно одному воплощению композиция по изобретению может находиться в форме композиции для ухода за и/или нанесения макияжа на кожу и/или ногти, тела или лица, в частности лица, и предпочтительно представляет собой основу, пудру для лица или тени для век.

Согласно еще одному подварианту данного воплощения композиция по изобретению может преимущественно находиться в форме средства, предназначенного для ухода за и/или нанесения макияжа на губы и предпочтительно представляет собой карандаш, например, помаду, лак или блеск для губ. Синтетический филлосиликат в форме водного геля по изобретению имеет преимущество, заключающееся в том, что он приводит к изготовлению эмульсионных карандашей, которые могут быть использованы в области ухода и макияжа.

Согласно еще одному подварианту данного воплощения композиция по изобретению может преимущественно находиться в форме средства, предназначенного для ухода за и/или нанесения макияжа на ногти или искусственные ногти и предпочтительно представляет собой лак.

Такие композиции, в частности, получены согласно общим знаниям специалистов в данной области техники.

СПОСОБЫ И ПРИМЕНЕНИЯ

Во всех случаях композиция по изобретению может быть получена согласно способам, известным специалистам в данной области техники. Нет необходимости говорить о том, что способ получения композиций по изобретению зависит от желательного типа композиции.

Так как синтетические филлосиликаты по изобретению используют в форме водного или водно-спиртового геля, их включение, таким образом, предпочтительно в водной фазе.

Как указано ранее, настоящее изобретение относится к способу нанесения макияжа и/или ухода за кожей и/или ногтями, включающему нанесение на указанную кожу и/или указанные ногти композиции, содержащей, в физиологически приемлемой среде, по меньшей мере один водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата формулы Mg₃Si₄O₁₀(OH)₂ согласно данному изобретению.

Согласно одному воплощению используемая композиция представляет собой такую, как описано ранее.

Преимущественно, данный способ может быть направлен на получение в результате матового эффекта макияжа и/или однородного цвета кожи лица после нанесения.

Данный способ может быть также направлен на облегчение распределения композиции по коже и на то, чтобы привести к однородному слою активных агентов на коже после нанесения. Данные активные агенты могут быть выбраны главным образом из косметических активных агентов; витаминов; УФ-экранирующих агентов; красителей; предпочтительно выбраны из пигментов и перламутров; ароматизаторов; и их смесей.

Предпочтительно в способе или применении, как описано выше, может использоваться композиция по изобретению, как описано ранее.

По всему объему описания, включая формулу изобретения, выражение «содержащий» следует понимать как синоним выражения «содержащий по меньшей мере один», если не указано иное.

Выражения «от …до…», «между …и…» и «находящийся в интервале от…до…» следует понимать как обозначение пределов, включая предельные значения, если не указано иное.

Примеры и фигуры, которые следуют ниже, представлены в качестве неограничивающих иллюстраций изобретения.

ПРИМЕРЫ

ПРИМЕР 1: Получение синтетического филлосиликата в форме водного геля, который подходит для применения в изобретении

Водный гель синтетического филлосиликата по изобретению получают согласно технологии, описанной в примере 1 патентной заявки FR 2977580 со страницы 21, строка 26, по страницу 22, строка 29. Таким образом, получение осуществляли вплоть до образования гидрогеля без стадии сушки и лиофилизации.

Это данный водный гель, который используют во всех примерах ниже. Анализ рентгеновской дифрактограммы проводили, используя материалы и метод, используемый для анализов рентгеновской дифракции, которые подробно описаны в патентной заявке FR 2977580.

Наблюдают характеристическую дифракционную линию при 9,77 .

ПРИМЕР 2: Влияние природы наполнителя на матовый эффект и эффект обеспечения однородности после нанесения косметической композиции типа прямой эмульсии (то есть типа масло в воде)

2.1. Тестируемые композиции

Филлосиликат в форме водного геля вводили в водную фазу эмульсии типа масло в воде, как описано ниже.

Вещества фазы А1 сначала взвешивают и затем перемешивают с использованием смесителя Moritz без нагревания. Затем добавляют фазу А2, и затем смесь оставляют перемешиваться до получения однородной смеси.

Затем добавляют Фазы A3, А4 и А5.

Фазу В плавят при 68°С и затем добавляют в смесь А.

Полученную таким образом смесь эмульгируют при интенсивном перемешивании в течение 10 минут.

Наконец, ей дают охладиться до 30°С, и затем добавляют фазы С и D.

Наконец, смесь доводят до метки водой.

Таким образом, получали следующие композиции.

Проценты, указанные в данной таблице, представляют собой массовые проценты относительно общей массы соответствующей композиции.

*АВ: активное вещество

2.2. Оценка вязкости композиций 1-3

Протокол измерения вязкости:

Способ

1. Термостатизация

Вязкость является значимой только при данной температуре.

Измерение проводят с помощью установки: продукт, подлежащий анализу - чашка - основная измеряющая часть. Именно данная установка должна храниться при номинальной температуре Т°С±0,5°С (обычно 25°С).

2. Обнуление

Данную операцию будут проводить перед каждым использованием в соответствии со способом, описанным в инструкции по эксплуатации для используемого прибора, который в данном случае представляет собой Rheomat 100.

3. Наполнение чашки

Аккуратно наполнить чашку, следя за тем, чтобы избегать какого-либо разрушения продукта во время его введения в чашку.

Объем вещества, подлежащего введению в каждую чашку, является следующим:

Чашка оси 1: 320 мл, измеренный;

Чашка оси 2: вплоть до метки градуированной шкалы, то есть 60 мл;

Чашка оси 3, 4 и 5: вплоть до переполнения, то есть 25 мл.

4. Измерение

Разместить на прибор (Rheomat 100) подставку для системы и выбранную основную измеряющую часть, затем приспособить чашку для измерения и включить прибор.

Снять показания по вязкости, спустя 10 мин вращения основной измеряющей части, причем данное значение приведено в UD и требует применения вычислительного устройства для перевода в пуазы.

Результаты:

Наблюдают увеличение вязкости композиции 2, содержащей водный гель синтетического филлосиликата по изобретению, что не так в отношении сравнительной композиции 3, содержащей природный тальк.

Следовательно, в отличие от водного геля синтетического филлосиликата по изобретению, тальк не имеет воздействия на вязкость содержащей его композиции типа прямой эмульсии. С другой стороны, водный гель синтетического филлисиликата по изобретению ведет себя как очень хороший загуститель для композиции типа прямой эмульсии.

2.3. Визуальная оценка способности обеспечивать однородность после нанесения композиций 1-3

Композиции 1-3 наносят на устройство для оценки в соответствии с композициями, описанными в патентной заявке WO 2014/170807.

Данное устройство содержит поверхность для нанесения, содержащую разные области, характеризующиеся своим состоянием поверхности, которое предпочтительно отражает разные градации типологии кожи, например, стареющая кожа, кожа, демонстрирующая увеличенный размер пор, кожа, демонстрирующая увеличенное число дефектов кожи и/или кожа, демонстрирующая морщины, которые все больше и больше видны и/или становятся все более и более многочисленными.

Каждую из композиций 1-3 наносят пальцем со скоростью 2 мг/см² на область для нанесения, предназначенную для получения образца, подлежащего оценке.

Полученный результат затем оценивали качественно в отношении однородности после нанесения.

Слои, полученные после нанесения данных композиций, таким образом, наблюдали невооруженным глазом и с использованием сканирующего электронного микроскопа (SEM) (4 или 5 кВ при увеличении ×100), позволяя, таким образом, получить общее представление.

Полученные результаты проиллюстрированы ниже в таблице.

2.4. Заключение

Отмечено, что композиция 2 по изобретению, содержащая водный или водно-спиртовой гель синтетического филлосиликата по изобретению, является значительно более однородной после нанесения, чем композиция, содержащая природный тальк, подобно сравнительной композиции 3.

Более конкретно, контрольная композиция 1 имеет пористый и сильно растрескавшийся слой с подчеркнутым обозначением рельефа.

Наоборот, композиция 2 по изобретению (то есть содержащая водный гель синтетического филлосиликата по изобретению) демонстрирует значительно менее растрескавшийся слой, а рельеф значительно разглажен.

2.5. Оценка корректирующего эффекта на дефекты кожи (эффект мягкого фокуса) композиций 1-3

2.5.1. Рабочий режим

Оптические свойства тестируемых композиций характеризуют посредством измерения мутности (эффект вуали) коммерческим прибором для определения мутности. Мутность соответствует соотношению рассеянный проходящий свет/суммарный проходящий свет. Результаты выражены в процентах. Чем больше значение мутности, тем больше эффект мягкого фокуса (показатель мутности).

Измерения проводят согласно следующему протоколу:

а - по прозрачной пленке из пластика (Byk) распределить покрытие с толщиной мокрой пленки 25,4 мкм композиции, чью мутность желательно оценить с использованием автоматического распределителя.

б - оставить высохнуть в течение 1 часа при комнатной температуре.

в - измерить показатель мутности с использованием прибора Byk Gardner brand Hazegard.

2.5.2. Результаты

2.6. Оценка матового эффекта композиций 1-3

Протокол измерения матовости композиции

Блеск слоя, полученного после нанесения композиции, может быть обычно измерен в соответствии с разными способами, такими как способ с использованием прибора для измерения блеска Byk Micro TRI gloss 20°/60°/85°.

Принцип измерения с использованием данного прибора для измерения блеска

Прибор освещает образец, подлежащий анализу, при определенном падении и измеряет интенсивность зеркального отражения.

Интенсивность отраженного света зависит от вещества и от угла освещения. Для цветных веществ (краска, пластик) интенсивность отраженного света возрастает с углом освещения. Остальная часть падающего света проникает в вещество и, в зависимости от оттенка цвета, либо частично поглощается, либо рассеивается.

Результаты измерения, полученные с помощью рефлектометра, основываются не на количестве падающего света, а на полированном черном стеклянном стандарте определенного показателя преломления.

Измерение нормируют относительно внутреннего стандарта и приводят к значению по 100-бальной шкале: для данного калибровочного стандарта значение измерения устанавливают на уровне 100 единиц блеска (калибровка).

Чем ближе измеренное значение к 100, тем более блестящим является образец. Единица измерения представляет собой единицу блеска (GU).

Используемый угол освещения имеет большое влияние на значение рефлектометра. Для того, чтобы мочь быстро различать очень блестящие и матовые поверхности стандартизация определила три формата или три области измерения.

Протокол испытаний

а - распределить покрытие с толщиной мокрой пленки 30 мкм композиции, чье среднее значение блеска желательно оценить, по контрастной карте фирмы Leneta эталона Form 1А Penopac с использованием автоматического распределителя. Покрытие покрывает белый фон и черный фон данной карты.

б - оставить сохнуть в течение 24 часов при 37°С.

в - измерить блеск при 20°, 60° и 85° на матовом белом поглощающем фоне (3 измерения) с использованием прибора для измерения блеска фирмы Byk Gardner эталона microTri-Gloss.

Затем следует сравнить измеренные значения в GU, полученные для разных тестируемых композиций. Чем ниже измеренное значение, тем более матовым является слой.

Результаты

Композиция 2 по изобретению (то есть сравнение водного геля синтетического филлосиликата по изобретению) имеет измеренный в GU результат, который значительно ниже, чем результат, полученный для других композиций, и, следовательно, представляет собой композицию, приводящую к получению наиболее матового слоя.

2.7 Выводы

Водный гель синтетического филлосиликата по изобретению может преимущественно давать содержащую его косметическую композицию типа прямой эмульсии большей вязкости, с лучшими свойствами однородности после нанесения, а также матовым эффектом, главным образом по сравнению с композицией, содержащей в качестве наполнителя природный тальк.

Кроме того, наличие синтетического филлосиликата позволяет улучшать корректирующий эффект, оказываемый на дефекты кожи, содержащей его композиции типа прямой эмульсии.

ПРИМЕР 3: Влияние природы наполнителя на матовый эффект и эффект обеспечения однородности после нанесения косметической композиции типа обратной эмульсии типа вода в масле

3.1 Тестируемые композиции

Вещества фазы А сначала взвешивают и затем перемешивают с использованием смесителя Moritz при 68°С. Пигменты затем измельчают в масле фазы В и затем добавляют к фазе А.

Затем добавляют фазу С, и полученную таким образом смесь перемешивают до однородного состояния.

Вещества фазы D затем взвешивают, смешивают и гомогенизируют посредством перемешивания с использованием магнитной мешалки. Затем в фазу А вводят фазу D с последующим эмульгированием смеси с интенсивным помешиванием в течение 10 минут.

Наконец, смеси дают охладиться до 30°С, и затем вводят фазу Е.

Затем осуществляют тарирование водой.

Затем получают следующие композиции.

Проценты, указанные в данной таблице, представляют собой массовые проценты относительно общей массы соответствующей композиции.

*АВ: Активное вещество

3.2 Оценка вязкости композиций 4-6

Протокол измерения вязкости аналогичен протоколу, подробно описанному выше в примере 2.

Результаты:

3.3. Визуальная оценка способности обеспечивать однородность композиций 4-6

Композиции 4-6 испытывают в соответствии с тем, что указано выше в примере 2.

Полученные результаты проиллюстрированы ниже в таблице.

3.4. Оценка матового эффекта композиций 4-6

Протокол измерения матовости аналогичен протоколу, который описан выше в примере 2 (см. п. 2.6).

Результаты

Композиция 5 по изобретению (то есть содержащая водный гель синтетического филлосиликата по изобретению) имеет измеренный в GU результат, который ниже, чем результат, полученный для других композиций, и, следовательно, является композицией, приводящей к получению наиболее матового слоя.

3.5. Выводы

Наблюдают небольшое увеличение вязкости композиции 5 по изобретению (то есть содержащей водный гель синтетического филлосиликата по изобретению), что не так в отношении сравнительной композиции 6, содержащей природный тальк.

Иными словами, в отличие от водного геля синтетического филлосиликата по изобретению, природный тальк не влияет на вязкость содержащей его композиции типа обратной эмульсии. С другой стороны, водный гель синтетического филлосиликата по изобретению ведет себя как очень хороший загуститель для композиции типа обратной эмульсии.

Кроме того, композиция 5, содержащая водный гель синтетического филлосиликата по изобретению, является значительно более однородной после нанесения, чем сравнительная композиция 6, содержащая природный тальк.

Наконец, наличие водного геля синтетического филлосиликата по изобретению позволяет усилить матовость содержащей его композиции типа обратной эмульсии и долгое сохранение данного матового эффекта со временем.

ПРИМЕР 4: Влияние природы наполнителя на матовый эффект и эффект обеспечения однородности после нанесения косметической композиции типа гель-гель

4.1 Тестируемые композиции

Все исходные вещества взвешивают в химическом стакане и затем интенсивно перемешивают с использованием смесителя Rayneri до тех пор, пока смесь не станет однородной.

Затем получали композиции 7 и 8, представленные ниже.

Проценты, указанные в данной таблице, представляют собой массовые проценты относительно общей массы соответствующей композиции.

*АВ: Активное вещество

4.2. Оценка вязкости композиций 7-9

Протокол измерения вязкости аналогичен протоколу, подробно описанному выше в примере 2.

Результаты:

4.3. Оценка матового эффекта композиций 7-9

Протокол измерения матовости аналогичен протоколу, описанному выше в примере 2.

Результаты

Композиция 8 по изобретению (то есть содержащая водный гель синтетического филлосиликата по изобретению) имеет измеренный в GU результат, который менее результата, полученного для других композиций, и, следовательно, является композицией, приводящей к получению наиболее матового слоя.

4.4. Выводы

Наблюдают значительное увеличение вязкости композиции 8 по изобретению (то есть содержащей водный гель синтетического филлосиликата по изобретению), что не так в отношении композиции 9, содержащей природный тальк.

Иными словами, в отличие от водного геля синтетического филлосиликата по изобретению, тальк не влияет на вязкость содержащей его композиции типа гель-гель.

С другой стороны, водный гель синтетического филлосиликата по изобретению ведет себя как очень хороший загуститель для композиции типа гель-гель.

Кроме того, наличие водного геля синтетического филлосиликата по изобретению позволяет усилить матовость содержащей его композиции типа гель-гель и долгое сохранение данного матового эффекта со временем.

ПРИМЕР 5: Влияние геля филлосиликата в качестве гелеобразующего агента и агента, обеспечивающего матовый эффект, для косметической композиции по уходу

Проценты, указанные в данной таблице, представляют собой массовые проценты относительно общей массы соответствующей композиции.

5.1. Тестируемые композиции

5.2. Оценка вязкости композиций 10-12

Протокол измерения вязкости аналогичен протоколу, подробно описанному выше в примере 2.

Результаты:

5.3. Оценка матового эффекта композиций 10-12

Протокол измерения матовости аналогичен протоколу, описанному выше в примере 2.

Результаты

Композиция 11 по изобретению (то есть содержащая водный гель синтетического филлосиликата по изобретению) имеет измеренный в GU результат, который весьма значительно меньше, чем результат, полученный для других композиций, и, следовательно, является композицией, приводящей к получению наиболее матового слоя.

5.4. Выводы

Наблюдают значительное увеличение вязкости композиции 11 по изобретению (то есть содержащей водный гель синтетического филлосиликата по изобретению), что не так в отношении сравнительной композиции 12, содержащей, вместо геля по изобретению, гелеобразующий агент не по изобретению.

Кроме того, наличие водного геля синтетического филлосиликата по изобретению позволяет весьма значительно усиливать матовость и сохранение данного матового эффекта его содержащей композиции со временем, по сравнению с композицией, не содержащей такой гель.

ПРИМЕР 6: Влияние природы наполнителя на свойства распределения водной косметической композиции

Проценты, указанные в данной таблице, представляют собой массовые проценты относительно общей массы соответствующей композиции.

6.1. Тестируемые композиции

6.2. Пример изобретения, по сравнению с контрпримером 14:

Природный тальк не формирует дисперсии в водном растворе композиции 14 и остается на поверхности. Гель синтетического филлосиликата по изобретению, с другой стороны, позволяет получать макроскопически однородный гель.

6.3. Однородность слоя после нанесения

Эталонный перламутр Nacre Colorona Karat Gold MP-24 используют в качестве индикатора для визуальной проверки однородности слоя после нанесения.

Таким образом, 2 г данного перламутра добавляют к 100 г композиции 13 по изобретению и к сравнительной композиции 15.

Видно, что слой, полученный после нанесения композиции 13 по изобретению, визуально является более однородным на коже, по сравнению со слоем, полученным в случае сравнительной композиции 15, не содержащей гель синтетического филлосиликата по изобретению.

6.4. Матовость

Протокол измерения матовости является аналогичным протоколу, описанному выше в примере 2.

Композиция 13 по изобретению (то есть содержащая водный гель синтетического филлосиликата по изобретению) имеет измеренный в GU результат, который весьма значительно меньше результата, полученного для других композиций, и, следовательно, является композицией, приводящей к получению наиболее матового слоя.