БЕЗВОДНОЕ МАСЛО НА ОСНОВЕ ЧАСТИЦ, ИНКАПСУЛИРУЮЩИХ АГЕНТ, ОКАЗЫВАЮЩИЙ БЛАГОПРИЯТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Настоящее изобретение относится к безводной композиции в виде масла, содержащей:

1) по меньшей мере частицы, содержащие ядро, содержащее по меньшей мере один агент, оказывающий благоприятное действие, и оболочку, окружающую ядро; причем указанная оболочка содержит по меньшей мере один гидрофобный модифицированный полисахарид и по меньшей мере один водорастворимый углевод и/или водорастворимый полиол;

причем указанные частицы одновременно имеют насыпную плотность в форме порошка в интервале от 300,0 до 600,0 г/л и истинную плотность, превышающую 1,0;

2) масляную среду.

Настоящее изобретение относится также к способу косметического ухода и/или гримирования кератиновой ткани, состоящему в нанесении на поверхность указанной кератиновой ткани человека потребительского изделия, содержащего определенную выше композицию.

Настоящее изобретение относится также к способу косметической обработки запахов тела и в случае необходимости потовыделений человека, состоящему в нанесении на поверхность кератиновой ткани определенной ранее композиции, содержащей по меньшей мере одно активное вещество с дезодорирующим действием и/или активное вещество с антиперспирантным действием.

Многочисленные косметические формы выпуска позволяют высвобождать агенты, оказывающие благоприятное действие, в частности, в случае: производства косметических средств, производства фармацевтических средств, парфюмерии; изделий ветеринарного назначения, в частности средств для гигиены животных и/или ухода за ними; средств для бытового применения, таких как: средства для обработки и/или чистки белья; средства для ухода за бытовыми электроприборами; средства для ухода за полами, плиточным покрытием, древесиной и т.д.; изделия санитарного назначения; средства для ухода за текстильными изделиями; средства для ухода за кожаными изделиями, такие как обувь, подошвы; продукции, получаемой в сельском хозяйстве продовольственного направления; продукции, получаемой в сельскохозяйственном растениеводстве; препаратов для борьбы с болезнями растений; лакокрасочных покрытий; красок; средств для технического обслуживания в автомобильной промышленности.

Среди указанных средств композиции в форме масел составляют категорию средств, оцениваемых потребителями по их легкости распределения и нанесения, в частности, в косметике. Их используют, в частности, в области солнцезащитных средств, но они также могут быть эффективно использованы в изделиях для гримирования или ухода за кератиновыми тканями, такими как кожа, таких как масла для ухода за телом, таких как масла для массажа или для ухода за лицом или губами, масла для загара или масла для ухода и/или кондиционирования, и/или укладки волос, таких как масла для укладки волос.

Целью настоящего изобретения является предложение новых косметических композиций типа безводного масла, содержащего по меньшей мере один оказывающий благоприятное действие агент, инкапсулированный в частицы, которые были бы непроницаемыми без доступа влаги, то есть не имеющими запаха, если активное вещество представляет собой ароматическое вещество, причем:

- указанные частицы имеют низкую насыпную плотность в форме порошка для облегчения их введения в композицию и сохранения легкой и мягкой текстуры;

- указанные частицы должны быть также совместимыми с ингредиентами, принятыми для таких композиций, и достаточно стойкими для обеспечения возможности введения в масляную дисперсию без повреждения;

- указанный оказывающий благоприятное действие агент, содержащийся в частицах, может высвобождаться почти мгновенно, постепенно и повторяющимся образом на коже, волосах и придатках кожи при контакте с водой.

Известно, что во многих отраслях промышленности существует потребность защищать некоторые нестойкие или летучие соединения и регулировать их выделение во внешнюю среду.

Одним из средств, обеспечивающих достижение такой цели, является их инкапсулирование. Целью инкапсулирования является уменьшение испарения и переноса в окружающую среду активного вещества как во время хранения, так и во время изготовления изделий или также во время их использования. Оно также может позволить сделать материал более легким в применении, разбавляя его и благоприятствуя его однородному распределению в среде носителя.

Микрокапсулирование объединяет группу технологий, позволяющих покрывать или окклюдировать активные вещества в твердом, жидком или газообразном состоянии в среде обособленных частиц, размер которых находится в интервале от нескольких микрометров до нескольких миллиметров. Если эти микрочастицы являются полыми (пузырьковыми), то говорят о микрокапсулах, если они являются цельными (матричными), то говорят о микросферах. Их размер изменяется от 1 до более 1000 мкм. Эти микрочастицы необязательно могут быть биоразлагаемыми и могут содержать от 5 до 90 масс.% активного вещества.

Инкапсулированные активные вещества имеют очень разнообразное происхождение: фармацевтически активные вещества, косметически активные вещества, пищевые добавки, препараты для борьбы с болезнями растений, ароматические эссенции, микроорганизмы, клетки или также катализаторы химических реакций и т.д.

Вся особенность инкапсулирующих микрочастиц состоит в наличии полимерной мембраны, которая изолирует и защищает содержимое от внешней среды. В зависимости от случая мембрана разрушается при использовании для высвобождения содержимого (например, рекламные образцы "scratch and sniff" (потри и понюхай), высвобождающие ароматическое вещество при раздавливании микрокапсул) или мембрана сохраняется в течение всего времени высвобождения содержимого, в ходе которого она будет контролировать скорость диффузии (например, инкапсулирование лекарственных средств для замедленного высвобождения).

Покрывающие вещества в общем случае представляют собой гидрофобные или гидрофильные полимеры природного или синтетического происхождения или липиды.

Главные способы для осуществления инкапсулирования веществ в микрочастицах представляют собой межфазная полимеризация, межфазное сшивание, эмульгирование с последующим выпариванием или извлечением растворителя, двойное эмульгирование с выпариванием/извлечением растворителя, сушка распылением, гранулирование, коацервация.

В US 5508259 предложены неводные ароматизирующие композиции, содержащие ароматические вещества, инкапсулированные в водорастворимые частицы. Указанные капсулы получают традиционными способами инкапсулирования и предпочтительно сушкой распылением эмульсии, состоящей из твердой пленкообразующей подложки в комбинации с эмульгатором и смесью парфюмерных ингредиентов. Твердую пленкообразующую подложку предпочтительно выбирают из поливинилацетата, поливинилового спирта, декстринов, природного или модифицированного крахмала, растительных камедей, пектинов, ксантанов, альгинатов, каррагинанов или также производных целлюлозы, таких как, например, карбоксиметилцеллюлоза, метилцеллюлоза или гидроксиэтилцеллюлоза. Затем эмульсию обезвоживают традиционным способом атомизации (сушкой распылением), который состоит соответственно описанию примера 1 в распылении тонкодисперсных капелек в распылителе с расходом 50 кг/ч при давлении 0,45 бар в контакте с потоком воздуха, нагретого до 350°C, с расходом 320 м³/ч для испарения воды, что позволяет получать тонкодисперсный порошок с частицами диаметром в интервале от 20 до 80 мкм, содержащими 20 масс.% ароматического вещества.

При этом было замечено, что частицы, полученные этим способом, имели сильный запах в сухом состоянии вследствие присутствия свободного (неинкапсулированного) ароматического вещества, главным образом состояли из агломератов, которые могут вредить гомогенности препарата и мешать хорошему нанесению препарата и не обладают характеристиками плотности, приемлемыми для цели настоящего изобретения.

В US 6200949 описан также способ получения дисперсного материала, содержащего гидрофильное ароматическое вещество, причем способ включает последовательные стадии, состоящие в том, что получают водную эмульсию ароматического вещества, содержащую от 40 до 60 масс.% воды, от 3 до 30 масс.% мальтодекстрина, от 10 до 40 масс.% гидрофобного модифицированного крахмала, и затем сушат разбрызгиванием в распылителе (в потоке воздуха, нагретого до 204°C, с расходом 420 м³/ч) для получения частиц со средним размером в интервале приблизительно от 3 до приблизительно 10 мкм и содержанием ароматического вещества в количестве от 15 до 50 масс.%.

При этом частицы, полученные этим способом, имели сильный запах в сухом состоянии вследствие присутствия свободного (неинкапсулированного) ароматического вещества, главным образом состояли из агломератов, которые могут вредить гомогенности препарата и не обладают характеристиками плотности, приемлемыми для цели настоящего изобретения.

Таким образом, очень важно иметь возможность располагать непроницаемыми частицами, которые высвобождают свое содержимое только ситуативно (в ответ на влажность окружающей среды, в частности во влажных климатических зонах, в ответ на потение тела, на мытье с шампунем или на прием душа и т.д.), с одной стороны, чтобы гарантировать во времени защиту инкапсулированного активного вещества, главным образом, тогда, когда оно является нестойким и/или летучим, а с другой стороны, чтобы избежать взаимодействия с другими ингредиентами композиции. Когда инкапсулированный агент, оказывающий благоприятное действие, представляет собой парфюмерный ингредиент и/или комплексное ароматическое вещество, тем более важно, чтобы инкапсулирование было полным, что ведет к получению непахнущих частиц в безводных композициях, позволяющих специалистам сочетать их с любым свободным ароматическим веществом по своему выбору (одинаковым или отличающимся) без риска взаимодействия или нарушения выбранной ароматической ноты.

В EP 1917098B1 предложен способ получения инкапсулирующих веществ осаждением, причем в способе применяют:

- эмульсию, которая может быть насыщенной и содержащей (i) дисперсионную среду, содержащую растворитель и растворенное вещество, образующее матрицу, растворенную в растворителе, и (ii) дисперсную фазу;

- экстрагент, содержащий газ в сверхкритическом, докритическом или сжиженном состоянии;

причем растворитель растворим в экстрагенте в существенно большей степени, чем растворенное вещество, образующее матрицу, а способ включает последовательные стадии, состоящие в том, что:

a) составляют эмульсию, которая может быть насыщена экстрагентом в условиях смешивания;

b) дают образоваться дисперсным продуктам инкапсулирования, в которых дисперсная фаза перемежается с твердой матрицей растворенного вещества, образующего матрицу;

c) собирают продукты инкапсулирования и отделяют экстрагент.

Показано, что этот способ может быть использован в фармацевтической промышленности и в сельском хозяйстве продовольственного направления, а также в растениеводстве, при нанесении покрытий ("coating"), при производстве адгезивов и катализаторов. Он может быть использован, в частности, для инкапсулирования фармацевтически активных веществ, ароматических веществ, ферментов, красителей, пестицидов и гербицидов.

После множества исследований заявителем поразительным и неожиданным образом было найдено, что можно достигать указанных ранее целей, используя в безводной композиции в виде масла, содержащей по меньшей мере одну масляную среду, частицы, высвобождающие агент, оказывающий благоприятное действие, и содержащие ядро, содержащее по меньшей мере один агент, оказывающий благоприятное действие, и оболочку, окружающую ядро; причем указанная оболочка содержит по меньшей мере один гидрофобный модифицированный полисахарид и по меньшей мере один водорастворимый углевод и/или водорастворимый полиол; причем указанные частицы одновременно имеют насыпную плотность в форме порошка в интервале от 300,0 до 600,0 г/л и истинную плотность, превышающую 1,0. Эти частицы предпочтительно могут быть получены способом, описанным в EP 1917098B1, обсужденном ранее.

Частицы, высвобождающие оказывающий благоприятное действие агент и соответствующие настоящему изобретению, позволяют полностью инкапсулировать (тотальное инкапсулирование) ингредиенты, оказывающие благоприятное действие, в частности нестойкие, без разложения в капсулах, которые являются достаточно прочными и непроницаемыми, чтобы можно было хранить их без ухудшения в отсутствие доступа влаги, могут быть легко скомпонованы и могут оставаться стабильными в безводных композициях в виде масла. Собственно эти частицы в композиции этого типа предпочтительно имеют сферическую форму и очень низкую насыпную плотность в форме порошка, позволяющие сохранять легкую и мягкую текстуру; они также обладают способностью раскрываться в присутствии воды для обеспечения возможности высвобождения из них агента, оказывающего благоприятное действие, почти мгновенно, постепенно и повторяющимся образом на коже, волосах и придатках кожи при контакте с водой. Это обстоятельство лежит в основе настоящего изобретения.

Настоящее изобретение относится к безводной композиции в виде масла, содержащей:

1) по меньшей мере частицы, содержащие ядро, содержащее по меньшей мере один агент, оказывающий благоприятное действие, и оболочку, окружающую ядро; причем указанная оболочка содержит по меньшей мере один гидрофобный модифицированный полисахарид и по меньшей мере один водорастворимый углевод и/или водорастворимый полиол;

причем указанные частицы одновременно имеют насыпную плотность в форме порошка в интервале от 300,0 до 600,0 г/л и истинную плотность, превышающую 1,0;

2) масляную среду.

Настоящее изобретение относится также к способу косметического ухода и/или гримирования кератиновой ткани, состоящему в нанесении на поверхность указанной кератиновой ткани человека потребительского изделия, содержащего определенную выше композицию.

Настоящее изобретение относится также к способу косметической обработки запахов тела и в случае необходимости потовыделений человека, состоящему в нанесении на поверхность кератиновой ткани определенной ранее композиции, содержащий по меньшей мере одно активное вещество с дезодорирующим действием и/или активное вещество с антиперспирантным действием.

Настоящее изобретение предпочтительно содержит физиологически приемлемую и более предпочтительно косметически приемлемую среду.

Композиции в виде безводного масла согласно настоящему изобретению также могут быть использованы в других областях, например, в изделиях ветеринарного назначения, в частности в средствах для гигиены животных и/или ухода за ними; в средствах для бытового применения, таких как: средства для обработки и/или чистки белья; средства для ухода за бытовыми электроприборами; средства для ухода за полами, плиточным покрытием, древесиной и т.д.; продукция санитарного назначения; средства для ухода за текстильными изделиями; средства для ухода за кожаными изделиями, такими как обувь, подошвы; в продукции, получаемой в сельском хозяйстве продовольственного направления; в продукции, получаемой в сельскохозяйственном растениеводстве; в препаратах для борьбы с болезнями растений; в лакокрасочных покрытиях; в красках; в средствах для технического обслуживания в автомобильной промышленности.

Определения

Под "безводной композицией" в смысле настоящего изобретения понимают композицию, в которой содержание воды составляет меньше 5 масс.%, предпочтительно меньше 2 масс.%, более предпочтительно меньше 1 масс.% и возможно даже меньше 0,5 масс.% по отношению к массе указанной композиции и которая предпочтительно не содержит воду. В данном определении указанная вода относится к остаточной воде, внесенной ингредиентами смеси.

Под "композицией в виде масла" понимают композицию, являющуюся жидкой при 25°C и атмосферном давлении (760 мм рт. ст.) и в основном состоящей из масляной среды.

В смысле настоящей заявки под "масляной средой" понимают масляную среду, являющуюся жидкой при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст.) и состоящую из одного или нескольких жировых веществ, являющихся жидкими при комнатной температуре, называемых также маслами и совместимыми между собой.

В смысле настоящего изобретения под "физиологически приемлемой средой" понимают среду, приемлемую для топического применения композиции. Физиологически приемлемая среда представляет собой среду без запаха и/или без неприятного внешнего вида и является совершенно совместимой с топическим применением.

Под "кератиновой тканью" понимают кожу, кожу, покрытую волосами, губы и/или придатки кожи, такие как ногти, и кератиновые волокна, такие как, например, волоски, ресницы, брови и волосы.

Под "косметической композицией" в смысле настоящего изобретения понимают любую композицию, наносимую на поверхность кератиновой ткани для получения нетерапевтического эффекта в отношении гигиены, ухода, кондиционирования или гримирования, способствующего улучшению самочувствия и/или улучшению и/или изменению внешнего вида кератиновой ткани, на которую наносят указанную композицию.

Под "дерматологической композицией" в смысле настоящего изобретения понимают любую композицию, наносимую на поверхность кератиновой ткани для профилактики и/или лечения нарушения или дисфункции указанной кератиновой ткани.

Под "косметической обработкой" в смысле настоящего изобретения понимают любое нетерапевтическое действие в отношении ароматизации, гигиены, ухода, кондиционирования или гримирования, способствующее улучшению самочувствия и/или улучшению и/или изменению внешнего вида или запаха кератиновой ткани, на которую наносят указанную композицию.

Под "потребительским изделием" понимают любое производимое изделие, которое предназначено для использования или потребления в коммерчески реализуемой форме и которое не предназначено для дальнейшей обработки или переработки. С учетом того, что примеры не являются ограничительными, потребительские изделия согласно настоящему изобретению могут представлять собой: косметические изделия, включающие косметические композиции для ухода и/или гигиены кожи, губ или волос; дерматологические препараты; парфюмерные изделия; фармацевтические препараты; изделия ветеринарного назначения, в частности средства для гигиены животных и/или ухода за ними; средства для бытового применения, такие как: средства для обработки и/или чистки белья; средства для ухода за бытовыми электроприборами; средства для ухода за полами, плиточным покрытием, древесиной и т.д.; продукция санитарного назначения; средства для ухода за текстильными изделиями; средства для ухода за кожаными изделиями, такими как обувь, подошвы; продукцию, получаемую в сельском хозяйстве продовольственного направления; продукцию, получаемую в сельскохозяйственном растениеводстве; препараты для борьбы с болезнями растений; лакокрасочные покрытия; краски; средства для технического обслуживания в автомобильной промышленности.

Под "агентом, оказывающим благоприятное действие" в смысле настоящего изобретения понимают любое соединение, содержащееся в потребительском изделии, оказывающее благоприятное действие, замечаемое потребителем при его применении и/или получаемое от самого потребительского изделия, причем указанное благоприятное действие может представлять собой чувственное улучшение или, в частности, визуальное и/или обонятельное, и/или тактильное изменение, улучшение комфорта и/или легкости применения, эстетический эффект, гигиенический эффект, ощущение чистоты, лечебный и/или профилактический эффект.

Под "частицами, содержащими ядро, содержащее по меньшей мере один агент, оказывающий благоприятное действие" понимают частицы, содержащие по меньшей мере один оказывающий благоприятное действие агент, который иммобилизован, окклюдирован и/или инкапсулирован в матрице системы инкапсулирования или окклюдирования; причем агент, оказывающий благоприятное действие, высвобождается во внешнюю среду по мере разрушения системы инкапсулирования или окклюдирования, когда ее разрушение происходит от контакта со средой, с которой она реагирует, или под действием стимулирующего фактора, такого как внесение воды.

Насыпная плотность порошка (или кажущаяся плотность без утряски)

Определение осуществляют при комнатной температуре (20-25°C) и в нормальных условиях по атмосферному давлению (1 атмосфера) посредством мерного цилиндра вместимостью 100 мл. Пустой мерный цилиндр взвешивают и затем заполняют до 100 мл порошком, насыпаемым без утряски. Разница между массой пустого мерного цилиндра и цилиндра, наполненного до 100 мл порошком, дает насыпную плотность в форме порошка.

Истинная плотность

Принцип измерения

Измерение состоит в определении массы пробы твердого порошка простым взвешиванием и последующем определении объема, занимаемого частицами порошка, путем определения объема жидкости, вытесняемого пробой порошка при погружении в эту жидкость. Выбранная жидкость должна быть малолетучей и не должна растворять порошок. В общем случае выбирают циклогексан. Измерение осуществляют по меньшей мере два раза.

Материалы и оборудование: мерная колба вместимостью 10 или 25 мл и прецизионные весы.

- m₁ означает массу пустой колбы.

- m₂ означает массу колбы, наполненной до метки водой.

- m₃ означает массу колбы, наполненной до метки циклогексаном.

- m₄ означает массу колбы, наполненной анализируемым порошком приблизительно на треть ее объема.

Колбу наполняют анализируемым порошком приблизительно на треть ее объема.

Методика

Колбу наполняют циклогексаном до объема чуть ниже метки. Для полного удаления воздуха, находящегося в порошке, действуют следующим образом:

1) колбу выдерживают в емкости с ультразвуковым излучателем в течение 5 минут;

2) доводят уровень циклогексана до метки;

3) колбу выдерживают в емкости с ультразвуковым излучателем в течение 2 минут;

4) в случае необходимости стадии 2 и 3 повторяют до тех пор, пока уровень циклогексана не перестанет изменяться.

m₅ означает массу колбы, наполненной таким образом.

Масса анализируемого порошка равна m₄ - m₁ (для достижения хорошей точности эта масса должна быть больше 2 г). Поскольку плотность воздуха является очень малой по сравнению с плотностью твердого тела, принимается допущение, что разность m₄ - m₁ равна его массе.

Масса циклогексана, соответствующего объему, занимаемому твердым телом (V_s), равна:

m₆=(m₃ - m₁) - (m₅ - m₄)=ρ_cycloV_s,

где ρ_cyclo означает плотность циклогексана при температуре в лаборатории.

Истинная плотность собственно твердого тела порошка равна:

ρ_cyclos=(m₄ - m₁)/V_s=ρ_cyclo(m₄ - m₁)/m₆.

Если плотность циклогексана при температуре в лаборатории не известна, то ее определяют соответственно приведенному далее по сравнению с плотностью воды.

Пусть V_f означает объем мерной колбы, а ρ_eau означает плотность воды при температуре в лаборатории, следовательно:

ρ_cyclo=(m₃ - m₁)/V_f и ρ_eau=(m₂ - m₁)/V_f

или ρ_cyclo=ρ_eau(m₂ - m₁)/(m₃ - m₁).

Истинная плотность собственно твердого тела порошка равна:

ρ_s=[ρ_eau(m₄ - m₁)(m₂ - m₁)]/[m₆(m₃ - m₁)].

ИНКАПСУЛИРУЮЩИЕ ЧАСТИЦЫ

Частицы, соответствующие настоящему изобретению, содержат ядро, содержащее по меньшей мере один агент, оказывающий благоприятное действие, и оболочку, окружающую ядро; причем указанная оболочка содержит по меньшей мере один гидрофобный модифицированный полисахарид и по меньшей мере один водорастворимый углевод и/или водорастворимый полиол; причем указанные частицы одновременно имеют насыпную плотность в форме порошка в интервале от 300,0 до 600,0 г/л и истинную плотность, превышающую 1,0.

Частицы, соответствующие настоящему изобретению, предпочтительно являются сферическими.

Под выражением "сферические" понимают то обстоятельство, что частица имеет индекс шарообразности, то есть соотношение между ее наибольшим и наименьшим диаметрами, меньше 1,2. В этом случае такие частицы в порядке обобщения называют "капсулы".

Под "средним размером" частиц понимают параметры D[4,3] и D[2,3], определенные в сухой пробе по дифракции лазерного излучения посредством гранулометра "Microtrac S3500", при этом результаты выражают в виде гранулометрических распределений в зависимости от объема и численности, определяющих средний диаметр.

Таким образом, сферические частицы, соответствующие настоящему изобретению, предпочтительно имеют среднечисловой диаметр в интервале от 1 до 30 мкм, более предпочтительно от 2 до 15 мкм и наиболее предпочтительно от 5 до 10 мкм, а среднеобъемный диаметр находится в интервале от 5 до 150 мкм, предпочтительно от 10 до 100 мкм и более предпочтительно от 20 до 80 мкм.

Частицы, содержащие агент, оказывающий благоприятное действие, согласно настоящему изобретению предпочтительно содержатся в количестве от 0,1 до 60 масс.%, предпочтительно от 0,3 до 40 масс.% и более предпочтительно от 0,5 до 20 масс.% от общей массы композиции.

ГИДРОФОБНЫЙ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИСАХАРИД

Под "гидрофобным модифицированным полисахаридом" понимают любой полисахарид, модифицированный химическим или ферментативным путем и содержащий по меньшей мере одну гидрофобную функциональную группу.

Полисахариды представляют собой углеводные макромолекулы, образованные цепочкой из большого числа гидрофильных элементарных сахаров (оз), связанных между собой O-гликозидными связями.

Гидрофобные функциональные группы по настоящему изобретению представляют собой углеводородные группы (состоящие в основном атомов углерода и водорода), содержащие по меньшей мере 4 атома углерода, предпочтительно по меньшей мере 6 и более предпочтительно по меньшей мере 8 атомов углерода, такие как алкильные, алкенильные, арильные (например, фенильные) или аралкильные (например, бензильные) группы. Максимальное число атомов углерода в углеводородной группе предпочтительно составляет 24, более предпочтительно 20 и наиболее предпочтительно 18. Гидрофобные углеводородные группы могут быть незамещенными, например, представляющими собой простую длинную алкильную цепь, или замещенными нереакционноспособными группами, такими как ароматические группы, такие как арильные (например, фенильные) или аралкильные (например, бензильные) группы, или также полярными группами, такими как, например, карбоксильные группы или гидроксигруппы.

Для присоединения одной или нескольких гидрофобных функциональных групп к полисахаридам в общем случае используют галогенпроизводные соединения, эпоксидные соединения, изоцианаты, карбоновые кислоты или их производные (сложные эфиры, галогенангидриды, ангидриды).

Среди гидрофобных модифицированных полисахаридов согласно настоящему изобретению предпочтительными являются нейтральные гидрофобные модифицированные полисахариды, такие как:

- целлюлозы и их производные, в частности гидрофобные модифицированные метил-, гидроксиэтил-, этилгидроксиэтил-, гидроксипропил-, гидроксипропилметил-, карбоксиметилцеллюлозы. Предпочтительные гидрофобные группы выбирают из алкилов C₈-C₁₈ и более предпочтительно из алкилов C₁₂-C₁₈. Нейтральные гидрофобные модифицированные полисахариды предпочтительно представляют собой гидрофобную модифицированную этилгидроксиэтилцеллюлозу или гидроксиэтилцеллюлозу и предпочтительно полисахариды, реализуемые компанией "Ashland" под торговым названием "Natrosol Plus";

- гидрофобные модифицированные крахмалы и их производные (в частности, гидроксиэтил-, гидроксипропил-, карбоксиметилкрахмал), а также гидрофобные модифицированные крахмалы, подвергнутые деградации и/или этерификации;

- гидрофобные модифицированные декстраны, такие как, в частности, феноксидекстраны, полученные взаимодействием между 1,2-эпокси-3-феноксипропаном и декстраном; C₆-C₁₂-алкилдекстраны, полученные взаимодействием между 1,2-эпокси-C₆-C₁₂-алканами, такими как 1,2-эпоксиоктан или 1,2-эпоксидодекан, и декстраном;

- гидрофобные модифицированные гуары и их производные гидроксиэтил-, карбоксиметил- и гидроксипропилигуары;

- гидрофобные модифицированные пуллуланы, такие как холестерилпуллуланы;

- гидрофобные инулины, модифицированные за счет функциональных групп простых эфиров, сложных эфиров и алкилкарбаматов, в частности карбаматов с алкильными цепями C₄-C₁₈, и более предпочтительно инулины, реализуемые под названием "Inutech^® SP1".

Гидрофобный модифицированный полисахарид преимущественно содержится в количестве от 20 до 90 масс.%, предпочтительно от 30 до 80 масс.%, более предпочтительно от 40 до 70 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения гидрофобные модифицированные крахмалы выбирают из гидрофобных модифицированных полисахаридов.

Крахмалы растительного происхождения могут быть получены из зерен злаков или из клубней. Таким образом, крахмалы выбирают, например, из крахмалов, получаемых из кукурузы, риса, маниоки, тапиоки, ячменя, картофеля, пшеницы, сорго, гороха.

Под "гидрофобным модифицированным крахмалом" понимают любой крахмал, модифицированный посредством химической или ферментативной реакции и содержащий по меньшей мере одну гидрофобную функциональную группу.

Гидрофобные модифицированные крахмалы, соответствующие настоящему изобретению, предпочтительно выбирают из:

- сложных эфиров гидроксиэтилкрахмалов C₁₀-C₁₈;

- натриевых солей C₅-C₂₀-алкил- или C₅-C₂₀-алкенилсукцинатов крахмала, более предпочтительно C₅-C₂₀-алкенилсукцинатов и наиболее предпочтительно октенилсукцинатов крахмала (E1450 - CAS 66829-29-6/52906-93-1/70714-61-3), в частности из крахмала, реализуемого компанией "National Starch" под названием "CAPSUL^®".

Также можно назвать коммерческие продукты "CAPSUL TA^®", "N-LOK^®", "N-LOK 1930^®", "HI-CAP 100^®", "PURITY GUM 1773^®", "PURITY GUM 2000^®", реализуемые компанией "National Starch", "CLEARGUM CO^®", реализуемый компанией "Roquette", и "EMCAP^®", "EMTEX^®", "DELITEX", реализуемые компанией "Cargill".

УГЛЕВОД ИЛИ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОЛИОЛ

Под "водорастворимым углеводом" или "водорастворимым полиолом" понимают углевод или полиол, который при введении в воду без изменения значения pH при 25°C с массовой концентрацией, равной 3%, позволяет получать макроскопически однородный и прозрачный раствор, то есть минимальное светопропускание которого при длине волны, равной 500 нм, через образец толщиной 1 см составляет по меньшей мере 80% и предпочтительно по меньшей мере 90%.

Под "углеводами" (называемыми также гидратами углерода или углеводами, или сахаридами) понимают совокупность простых сахаров или оз и их комбинации или озы.

К углеводам обычно относят:

(1) моносахариды или озы, которые делят на два типа: альдозы, содержащие альдегидную функциональную группу по первому атому углерода, и кетозы, содержащие функциональную кетогруппу по второму атому углерода. Их различают также в зависимости от числа атомов углерода, которые в них содержатся;

(2) олигосахариды (или олигозиды), которые представляют собой олигомеры оз, содержащие цепочку от 2 до 10 звеньев моносахаридов, соединенных гликозидными связями;

(3) полиголозиды (полисахариды или полиозиды), которые представляют собой полимеры оз, содержащие цепочку моносахаридов из более 10 звеньев.

ВОДОРАСТВОРИМЫЕ УГЛЕВОДЫ

(1) Сахариды или моносахариды

Среди сахаридов или моносахаридов, приемлемых для применения по настоящему изобретению индивидуально или в смесях, можно назвать:

- тетрозы, содержащие 4 атома углерода: эритроза, треоза, эритрулоза;

- пентозы, содержащие 5 атомов углерода: рибоза, арабиноза, ксилоза, дезоксирибоза;

- гексозы, содержащие 6 атомов углерода: глюкоза, манноза, фукоза, гулоза, идоза, галактоза, талоза, фукулоза, фруктоза, сорбоза, рамноза;

- гептозы, содержащие 7 атомов углерода: седогептулоза в D- и/или L-форме.

Среди моносахаридов более предпочтительно могут быть использованы арабиноза, ксилоза, фруктоза, глюкоза, манноза, рамноза, треоза и наиболее предпочтительно глюкоза, треоза.

(2) Олигосахариды

Среди олигосахаридов, приемлемых для применения по настоящему изобретению, можно назвать:

(i) дисахариды или диголозиды, или диозиды, образованные двумя молекулами сахарида.

Среди дисахаридов могут быть названы: целлобиоза, изомальтоза, изомальтулоза, лактоза, лактулоза, мальтоза, сахароза, трегалоза или мелибиоза;

(ii) триголозиды, образованные тремя молекулами сахарида, такие как, например, рафиноза или мальтотриоза;

(iii) декстрины, представляющие собой смеси линейных глюкозных олигозидов, глюкозные звенья которых связаны гликозидными связями типа α-(1,4) или α-(1,6);

(iv) глюкозные сиропы, получаемые кислотным или ферментативным гидролизом крахмала, значение ГЭ (D.E.) которого находится в интервале от 20 до 100.

ГЭ или "глюкозный эквивалент" представляет собой показатель степени гидролиза крахмала. Чем больше значение ГЭ, тем в большей степени осуществлен гидролиз и, следовательно, тем больше содержание простых сахаров (с короткими цепями);

(v) глюкозно-фруктозные сиропы, в частности, с высоким содержанием фруктозы (HFCS: high-fructose corn syrup (кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы)), представляющих собой серию кукурузных сиропов, которые были подвергнуты ферментативной обработке с целью повышения в них содержания фруктозы перед смешиванием с глюкозным сиропом для получения конечной композиции.

Среди глюкозо-фруктозных сиропов, называемых также изоглюкозными сиропами и приемлемых для применения по настоящему изобретению, можно назвать:

- "HFCS 90", содержащий 90% фруктозы и 10% глюкозного сиропа;

- "HFCS 55", содержащий 55% фруктозы и 45% глюкозного сиропа;

- "HFCS 42", содержащий 42% фруктозы и 58% глюкозного сиропа.

Среди олигосахаридов более предпочтительно может быть использована целлобиоза, мальтоза, изомальтоза, рафиноза, глюкозные сиропы и более предпочтительно глюкозные сиропы.

Предпочтительно может быть использован глюкозный сироп со значением ГЭ в интервале от 21 до 60 и более предпочтительно глюкозный сироп со значением ГЭ в интервале от 21 до 38, такой как, например, обезвоженные глюкозные сиропы, реализуемые компанией "Tereos" под названиями G210, G290 и G380.

(3) Полисахариды или полиголозиды

Можно назвать, например:

- декстраны, которые состоят из D-глюкозных звеньев, связанных гликозидной связью α(1->6) и имеют ответвления, образуемые связями альфа-1,2 или 1,3, или 1,4. Их получают ферментацией свекловичного сахара, содержащего только гидроксигруппы. Исходя из природного декстрана гидролизом и очисткой можно получать фракции декстрана с различными молекулярными массами. Декстран может, в частности, находиться в форме сульфата декстрана;

- пуллуланы, которые состоят из мальтотриозных звеньев и известны под названием α-(1,4),α-(1,6)-глюкан. Три глюкозных звена в мальтотриозе связаны гликозидной связью α-(1,4), в то время как последовательные мальтотриозные звенья связаны одно с другим гликозидной связью α-(1,6). Их получают исходя из крахмала гриба Aureobasidium pullulans. Пуллулан производится, например, под названием "PULLULAN PF 20^®" группой "Hayashibara" в Японии;

- мальтодекстрины, которые представляют собой результат гидролиза крахмала (например, из пшеницы, кукурузы) или картофельной муки (например, из картофеля). Они состоят из звеньев различных сахаров (например, глюкозы, мальтозы, мальтотриозы, олигозидов и полиозидов), непосредственно образующихся при этой реакции, в пропорциях, которые зависят от степени гидролиза.

Эту степень характеризуют "глюкозным эквивалентом" или ГЭ, причем декстроза или D-глюкоза представляет собой результат полного гидролиза крахмала. Чем больше значение ГЭ, тем в большей степени осуществлен гидролиз и, следовательно, тем больше содержание простых сахаров (с короткими цепями), составляющих мальтодекстрин.

Мальтодекстрины, применяемые согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой мальтодекстрины со значением ГЭ в интервале от 4 до 20 и более предпочтительно мальтодекстрины со значением ГЭ в интервале от 12 до 20.

Предпочтительно могут быть использованы мальтодекстрины из картофеля или кукурузы, такие как мальтодекстрины, реализуемые под торговыми названиями "MD 20P^®" (компания "AVEBE"), "MALDEX 120^®", "MALDEX 170^®", "MALDEX 190^®" (компания "Tereos").

ПОЛИОЛЫ

Полиолы в смысле настоящего изобретения представляют собой углеродные соединения, в частности линейные, разветвленные и/или циклические, негликозидные, насыщенные или ненасыщенные углеводородные соединения, которые содержат от 4 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 16 и возможно от 4 до 12 атомов углерода и от 3 до 9 гидроксильных групп (OH) и которые могут содержать, кроме того, один или несколько атомов кислорода, встроенных в цепь (функциональные группы простых эфиров).

Полиолы, соответствующие настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой насыщенные линейные или разветвленные углеводородные соединения, содержащие от 4 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 16 и возможно от 4 до 12 атомов углерода и от 3 до 9 гидроксильных групп (OH).

Отдельный полиол или смесь полиолов могут быть выбраны из:

- триолов, таких как триметилолэтан или триметилолпропан;

- тетраолов, таких как пентаэритрит (тетраметилолметан), эритрит, диглицерин или дитриметилолпропан;

- пентолов, таких как арабит;

- гексолов, таких как дульцит, сорбит, маннит, дипентаэритрит или триглицерин;

- гептолов, таких как волемит;

- октаолов;

- нонанолов, таких как изомальт, мальтит, изомальтит или лактит.

Полиол предпочтительно выбирают из сорбита, мальтита, маннита, изомальта и их смесей.

Из водорастворимых углеводов и водорастворимых полиолов, соответствующих настоящему изобретению, более предпочтительно выбирают водорастворимые олиго- и полисахариды и более предпочтительно декстраны, пуллуланы, глюкозные сиропы и мальтодекстрины и еще более предпочтительно глюкозные сиропы со значением ГЭ в интервале от 21 до 38 и/или мальтодекстрины со значением ГЭ в интервале от 4 до 20 и наиболее предпочтительно мальтодекстрины со значением ГЭ в интервале от 12 до 20.

Предпочтительно могут быть использованы глюкозные сиропы, такие как сиропы, реализуемые компанией "Tereos" под названиями G210, G290 и G380, и мальтодекстрины из картофеля или кукурузы, такие как мальтодекстрины, реализуемые под торговыми названиями "MD 20P^®" (компания "AVEBE"), "MALDEX 120^®", "MALDEX 170^®", "MALDEX 190^®" (компания "Tereos").

Один или несколько водорастворимых углеводов и/или полиолов, соответствующих настоящему изобретению, содержатся в количестве от 10 до 80 масс.%, предпочтительно от 15 до 70 масс.%, более предпочтительно от 20 до 65 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения оболочка частиц по настоящему изобретению состоит:

a) по меньшей мере из одного C₅-C₂₀-алкенилсукцината крахмала;

b) по меньшей мере из одного мальтодекстрина со значением ГЭ в интервале от 4 до 20 и предпочтительно от 12 до 20 и/или глюкозного сиропа со значением ГЭ в интервале от 21 до 60 и предпочтительно от 21 до 38.

Согласно первому варианту оболочка частиц по настоящему изобретению состоит по меньшей мере из одного C₅-C₂₀-алкенилсукцината крахмала и по меньшей мере из одного мальтодекстрина со значением ГЭ в интервале от 4 до 20 и предпочтительно от 12 до 20.

Согласно второму варианту оболочка частиц по настоящему изобретению состоит по меньшей мере из одного C₅-C₂₀-алкенилсукцината крахмала и по меньшей мере из одного глюкозного сиропа со значением ГЭ в интервале от 21 до 60 и предпочтительно от 21 до 38.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения оболочка инкапсулирующих частиц состоит:

a) по меньшей мере из одного C₅-C₂₀-алкенилсукцината крахмала в количестве от 20 до 90 масс.%, предпочтительно от 30 до 80 масс.%, более предпочтительно от 40 до 70 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы;

b) по меньшей мере из одного глюкозного сиропа со значением ГЭ в интервале от 21 до 38 и/или мальтодекстрина со значением ГЭ в интервале от 4 до 20 в количестве от 10 до 80 масс.%, предпочтительно от 15 до 70 масс.%, более предпочтительно от 20 до 65 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения оболочка инкапсулирующих частиц состоит:

a) по меньшей мере из одного C₅-C₂₀-алкенилсукцината крахмала в количестве от 20 до 90 масс.%, предпочтительно от 30 до 80 масс.%, более предпочтительно от 40 до 70 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы;

b) по меньшей мере из одного мальтодекстрина со значением ГЭ в интервале от 4 до 20 в количестве от 10 до 80 масс.%, предпочтительно от 15 до 70 масс.%, более предпочтительно от 20 до 65 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения оболочка инкапсулирующих частиц состоит:

a) по меньшей мере из одного C₅-C₂₀-алкенилсукцината крахмала в количестве от 20 до 90 масс.%, предпочтительно от 30 до 80 масс.%, более предпочтительно от 40 до 70 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы;

b) по меньшей мере из одного глюкозного сиропа со значением ГЭ в интервале от 21 до 38 в количестве от 10 до 80 масс.%, предпочтительно от 15 до 70 масс.%, более предпочтительно от 20 до 65 масс.% и наиболее предпочтительно от 40 до 60 масс.% по отношению к общей массе оболочки частицы.

Способ получения частиц, высвобождающих агент, оказывающий благоприятное действие

Частицы согласно настоящему изобретению предпочтительно могут быть получены способом, описанным в EP 1917098B1 компании "FeyeCon".

Согласно особому варианту осуществления настоящего изобретения частицы получают способом, в который входят по меньшей мере следующие стадии, на которых:

- получают водный раствор, состоящий из смеси водорастворимого углевода и/или водорастворимого полиола и гидрофобного модифицированного полисахарида, затем прибавляют агент, оказывающий благоприятное действие, и перемешивают так, чтобы образовалась эмульсия;

- полученную таким образом эмульсию гомогенизируют при высоком давлении в интервале от 10 до 200 бар и более предпочтительно от 20 до 200 бар;

- указанную эмульсию распыляют предпочтительно в непрерывном режиме в сушильной камере;

- удаляют воду в течение промежутка времени, предпочтительно не превосходящего 3 часов и более предпочтительно не превосходящего 30 минут, с жидкостью, находящейся под давлением, такой как диоксид углерода, находящийся предпочтительно в сверхкритическом состоянии, предпочтительно при давлении, равном по меньшей мере 0,3P_c, и при температуре, равной по меньшей мере T_c - 60°C, где P_c означает критическое давление газа, а T_c означает критическую температуру газа, с целью получения частиц, предпочтительно сферических, со средним размером предпочтительно в интервале от 1 до 150 мкм, более предпочтительно от 2 до 100 мкм и наиболее предпочтительно от 5 до 80 мкм.

МАСЛЯНАЯ СРЕДА

Композиция содержит по меньшей мере одну масляную среду предпочтительно из расчета от 70 до 99,9 масс.%, более предпочтительно от 80 до 99,7 масс.% и наиболее предпочтительно от 90 до 99,5 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Масляная среда содержит в общем случае по меньшей мере одно летучее и/или нелетучее масло.

Под "маслом" понимают жировое вещество, являющееся жидким при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст. или 10⁵ Па). Масло может быть летучим или нелетучим.

Под "летучим маслом" в смысле настоящего изобретения понимают масло, способное испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном при комнатной температуре и атмосферном давлении меньше чем за один час. Летучие масла по настоящему изобретению представляют собой летучие косметические масла, являющиеся при комнатной температуре жидкими и имеющие при комнатной температуре и атмосферном давлении ненулевое давление паров в интервале от 0,13 до 40 000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт. ст.), предпочтительно в интервале от 1,3 до 13 000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст.) и более предпочтительно в интервале от 1,3 до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт. ст.).

Под "нелетучим маслом" понимают масло, остающееся на коже или на кератиновом волокне при комнатной температуре и атмосферном давлении по меньшей мере в течение нескольких часов и предпочтительно имеющее давление пара меньше 10^-3 мм рт. ст. (0,13 Па).

Масло может быть выбрано из любых физиологически приемлемых и предпочтительно косметически приемлемых масел, предпочтительно из минеральных, животных, растительных и синтетических масел, в частности, из летучих или нелетучих углеводородных и/или силиконовых, и/или фторпроизводные масел и их смесей.

Более точно под "углеводородным маслом" понимают масло, содержащее главным образом атомы углерода и водорода и при необходимости одну или несколько функциональных групп, выбранных из гидроксильной, сложноэфирной, простой эфирной и карбоксильной групп. В общем случае масло имеет вязкость от 0,5 до 100 000 мПа·с, предпочтительно от 50 до 50 000 мПа·с и более предпочтительно от 100 до 300 000 мПа·с.

В качестве примеров летучего масла, приемлемого для применения по настоящему изобретению, можно назвать:

- летучие углеводородные масла, выбранные из углеводородных масел, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и, в частности, из изоалканов C₈-C₁₆ нефтяного происхождения (называемых также изопарафинами), таких как изододекан (называемый также как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан, изогексадекан, и, например, из масел, реализуемых под торговыми названиями "Isopars" или "Permetyls", сложных разветвленных эфиров C₈-C₁₆, изогексилнеопентаноата, и их смеси. Также могут быть использованы другие летучие углеводородные масла, такие как дистилляты нефти, в частности масла, реализуемые компанией "SHELL" под названием "Shell Solt", летучие линейные алканы, такие как алканы, описанные в заявке DE 102008012457 компании "Cognis";

- летучие кремнийорганические соединения, такие как, например, летучие силиконовые масла с линейной или циклической структурой, в частности масла, имеющие вязкость≤8 сантистокс (8·10^-6 м²/с) и содержащие предпочтительно от 2 до 7 атомов кремния, при этом такие кремнийорганические соединения содержат при необходимости одну или несколько алкильных групп или алкоксигрупп, содержащих от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучего силиконового масла, приемлемого для применения по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан;

- и их смеси.

Также можно назвать летучие алкилтрисилоксановые масла с линейной структурой общей формулы (I):

где R означает алкил, который содержит от 2 до 4 атомов углерода и в котором один или несколько атомов водорода могут быть замещены атомами фтора или хлора.

Среди масел общей формулы (I) можно назвать:

3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан;

3-пропил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан;

3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан;

соответствующие маслам формулы (I), в которой R означает бутил, пропил или этил соответственно.

В качестве примеров нелетучего масла, приемлемого для применения по настоящему изобретению, можно назвать:

- углеводородные масла животного происхождения, такие как пергидросквален;

- углеводородные растительные масла, такие как жидкие триглицериды жирных кислот, содержащие от 4 до 24 атомов углерода, такие как триглицериды гептановой или октановой кислоты, или также масло пшеничных зародышей, оливковое, миндальное, пальмовое, рапсовое, хлопковое, люцерновое, маковое масло, масло потимаррона, тыквенное масло, масло семян черной смородины, масло ослинника, просяное масло, масло ячменя, масло квиноа, ржаное, сафлоровое, тунговое масло, масло страстоцвета, масло мускатной розы, подсолнечное, кукурузное, соевое, тыквенное масло, масло виноградных семян, кунжутное масло, масло лесного ореха, абрикосовое масло, масло макадамии, касторовое масло, масло авокадо, триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие как реализуемые компанией "Stearineries Dubois", или такие, как реализуемые компанией "Dynamit Nobel" под названием "Miglyol" артикулов 810, 812 и 818;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как парафиновые масла и их производные, вазелин, полидецены, полибутены, гидрированный полиизобутен, такой, как "Parleam", сквалан;

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

- синтетические сложные эфиры предпочтительно жирных кислот, такие как масла формулы R₁COOR₂, где R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной высшей жирной кислоты, содержащей от 1 до 40 атомов углерода, а R₂ представляет собой предпочтительно разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при этом R₁+R₂≥10, например, масло "Purcellin" (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бензоаты спирта C₁₂-C₁₅, гексиллаурат, диизопропиладипинат, изононилизононаноат, этил-2-гексилпальмитат, октил-2-додецилстеарат, октил-2-додецилэрукат, изостеарилизостеарат, тридецилтримеллитат; октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или полиспиртов, такие как пропиленгликольдиоктаноат; сложные гидроксиэфиры, такие как изостеариллактат, октилгидроксистеарат, октилдодецилгидроксистеарат, диизостеарилмалат, триизоцетилцитрат, гептаноаты, октаноаты, деканоаты жирных спиртов; сложные эфиры полиолов, такие как пропиленгликольдиоктаноат, неопентилгликольдигептаноат, диэтиленгликольдиизононаноат; сложные эфиры пентаэритрита, такие как пентаэритритилтетраизостеарат;

- жирные спирты, являющиеся при комнатной температуре жидкими и имеющие разветвленную и/или ненасыщенную углеродную цепь, содержащую от 12 до 26 атомов углерода, такие, как октилдодеканол, изостеариловый спирт, 2-бутилоктанол, 2-гексилдеканол, 2-ундецилпентадеканол, олеиновый спирт;

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты;

- карбонаты, такие как диэтилгексилкарбонат;

- ацетаты;

- цитраты;

- углеводородные и/или кремнийорганические при необходимости частично фторированные масла, такие как фторсиликоновые масла, фторированные простые полиэфиры, фторированные силиконы, аналогичные силиконам, описанным в EP-A-847752;

- силиконовые масла, такие как нелетучие линейные или циклические полидиметилсилоксаны (PDMS); полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные группы, алкоксигруппы или фенильные группы, являющиеся боковыми или концевыми относительно кремнийорганической цепи, причем группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; фенилпроизводные кремнийорганические соединения, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты;

- их смеси.

Композиция по настоящему изобретению может содержать также другие жировые вещества, отличающиеся от указанных ранее масел, которые могут быть выбраны специалистами в данной области техники на основе своих общих сведений о них с целью придания конечной композиции требуемых свойств, например, консистенции и/или текстуры.

Эти дополнительные жировые вещества могут представлять собой воски, камеди и/или пастообразные жировые вещества животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, а также их смеси.

В смысле настоящего изобретения воск представляет собой липофильное жировое вещество, находящееся в твердом состоянии при комнатной температуре (25°C), обратимо изменяющее состояние "твердое тело/жидкость", характеризующееся температурой плавления, которая превышает 40°C и может достигать 200°C, имеющее в общем случае твердость, превышающую 0,5 МПа, и обладающее в твердом состоянии анизотропной кристаллической структурой.

Предпочтительно можно назвать воски животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, такие как: микрокристаллические воски, парафиновый воск, петролатум, вазелин, озокерит, монтан-воск; пчелиный воск, ланолиновый воск и его производные; канделлильский воск, воск урикури, карнаубский воск, японский воск, масло какао, пробковый воск или воск сахарного тростника, буроугольный воск, воск рисовых отрубей, пихтовый воск, хлопковый воск; гидрогенизированные масла, имеющие температуру плавления, превышающую 40°C (приблизительно), такое как гидрогенизированное масло жожоба; сложные жирные эфиры и глицериды, являющиеся твердыми при 25°C; полиэтиленовые воски и воски, получаемые синтезом Фишера-Тропша; гидрогенизированные масла, являющиеся твердыми при 25°C; ланолины.

Пастообразные жировые вещества в общем случае имеют температуру плавления в интервале от 25 до 60°C и предпочтительно от 30 до 45°C и/или твердость в интервале от 0,001 до 0,5 МПа и предпочтительно от 0,005 до 0,4 МПа. Предпочтительно можно назвать ланолины и их производных или сложные эфиры холестерина.

АГЕНТЫ, ОКАЗЫВАЮЩИЕ БЛАГОПРИЯТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Количество оказывающего благоприятное действие агента, содержащегося в частицах, соответствующих настоящему изобретению, предпочтительно варьирует от 0,1 до 80 масс.%, предпочтительно от 1 до 70 масс.%, более предпочтительно от 10 до 60 масс.% и наиболее предпочтительно от 15 до 50 масс.% от общей массы частицы.

Время высвобождения агента, оказывающего благоприятное действие, очевидно будет варьировать в зависимости от природы и интенсивности стимулирующего фактора.

Общую продолжительность высвобождения агента, оказывающего благоприятное действие, можно регулировать, при этом она сильно зависит от состава масла, от содержания частиц, содержащихся в масле, от природы, в частности химической, агента, оказывающего благоприятное действие, от его концентрации в частицах (количество, инкапсулированное в частице) и от природы и интенсивности стимулирующего фактора, действию которого может быть подвергнута частица, содержащая агент, оказывающий благоприятное действие. Высвобождение может быть почти мгновенным или длиться в течение нескольких часов и даже нескольких суток.

Среди оказывающих благоприятное действие агентов, приемлемых для применения по настоящему изобретению, более предпочтительно можно назвать:

(i) жировые вещества;

(ii) ароматизирующие вещества;

(iii) фармацевтически активные вещества;

(iv) косметически активных веществ.

Жировые вещества

Они могут быть выбраны из группы, в которую входят:

(i) природные масла растительного, животного или морского происхождения;

(ii) минеральные масла;

(iii) гидрогенизированные масла;

(iv) силиконовые масла;

(v) терпены;

(vi) сквален;

(vii) насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты;

(viii) эфиры жирных кислот;

(x) воски;

(x) жирные спирты;

(xi) твердые масла, такие как масло каритэ или масло какао;

(xii) и их смеси.

Ароматизирующие вещества

Под "ароматизирующим веществом", понимают любой ингредиент, способный выделять приятный запах.

Ароматические вещества представляют собой композиции, содержащие, в частности, первичные материалы (называемые в общем случае парфюмерными ингредиентами), описанные в "S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969)", в "S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960)" и в "Flavor and Fragrance Materials - 1991. Allured Publishing Co. Wheaton, III".

Речь может идти о синтетических или природных веществах, таких как эфирные масла, абсолюты, резиноиды, смолы, конкреты, и/или о синтетических соединениях (терпеновые или сесквитерпеновые углеводороды, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, простые эфиры, кислоты, сложные эфиры, нитрилы, пероксиды, являющиеся насыщенными или ненасыщенными, алифатическими или циклическими).

Согласно определению, приведенному в международном стандарте ISO 9235 и принятому Комиссией по Европейской фармакопее, эфирное масло представляет собой душистое вещество, имеющее в общем случае сложный состав, полученное из ботанически определенного первичного растительного материала отгонкой с водяным паром, сухой перегонкой или приемлемым механическим способом без нагревания. Эфирное масло наиболее часто отделяют от водной фракции физическим способом, не вызывающим значительное изменение состава.

Среди эфирных масел, приемлемых для применения по настоящему изобретению, можно назвать масла, полученные исходя из растений, которые входят в следующие ботанические группы:

хвойные или сосновые: хвойные деревья; амариллисовые; анакардиевые; аноновые: кананги; зонтичные (например, сельдереевые): укроп, дудник, кориандр, морской критмум, морковь, петрушка; аронниковые; кирказоновые; астровые: тысячелистник, полынь, ромашка, цмин; березовые; крестоцветные; бурсерациевые: ладан; гвоздичные; канелловые; цезальпиниевые: копаифера (копайва); маревые; ладанниковые: ладанник; осоковые; диптерокарповые; вересковые: гаультерия (грушанка); молочайные; бобовые; гераниевые: герань; зверобойные; гамамелидовые; эрнандиевые; зверобойные: зверобой; ирисовые; ореховые; губоцветные: тимьян, душица, монарда, садовый чабер, базилик, майораны, мяты, пачули, лаванды, шалфеи, мятный котовник, розмарин, иссоп, мелисса; лавровые: равенсара, лавр, розовое дерево, корица, литза; лилейные: чеснок, лилия, ландыш, гиацинт, нарцисс-жонкиль и т.д.; магнолиевые: магнолия; мальвовые; мелиевые; монимиевые; тутовые: конопля, хмель; восковниковые; мускатные: мускатный орех; миртовые: эвкалипт, чайное дерево, каепутовое дерево, мелалеука, бекхаусия, гвоздика, мирт; маслинные; перечные: перец; питтоспоpовые; мятликовые: лимонная мята, лимонная трава, бородач; гречишные; лютиковые; розоцветные: розы; мареновые; рутовые: все цитрусовые; ивовые; сандаловые: сандал; камнеломковые; лимонниковые; стиракосовые: росный ладан; волчниковые: алойное дерево; липовые; валериановые: валериана, белоус; вербеновые: лантана, вербена; фиалковые; имбирные: галанга, куркума, кардамон, имбирь; парнолистниковые.

Можно назвать также эфирные масла, извлеченные из цветов (лилии, лаванды, розы, жасмина, иланг-иланга, цветов померанца), из стеблей и листьев (пачулей, герани, петигрена), из плодов (малины, персика, кориандра, аниса, тмина, можжевельника), из кожуры плодов (бергамота, лимона, апельсина, грейпфрута), из корней (дудника, сельдерея, кардамона, ириса, аира, имбиря), из древесины (сосны, сандала, гваяка, розового кедра, камфорного дерева), из трав и злаков (эстрагона, розмарина, базилика, лимонной травы, шалфея, тимьяна), иголок и ветвей (ели, пихты, сосны, карликовой сосны), из смол и бальзамов (гальбана, элеми, росного ладана, мирры, олибана, опопанакса).

Примеры предпочтительных ароматизирующих веществ: гераниол, геранилацетат, фарнезол, борнеол, борнилацетат, линалоол, линалилацетат, линалилпропионат, линалилбутират, тетрагидролиналоол, цитронеллол, цитронеллилацетат, цитронеллилформиат, цитронеллилпропионат, дигидромирценол, дигидромирценилацетат, тетрагидромирценол, терпинеол, терпинилацетат, нопол, нопилацетат, нерол, нерилацетат, 2-фенилэтанол, 2-фенетилацетат, бензиловый спирт, бензилацетат, бензилсалицилат, стираллилацетат, бензилбензоат, амилсалицилат, диметилбензилкарбинол, трихлорметилфенилкарбинилацетат, п-трет-бутилциклогексилацетат, изононилацетат, цис-3-гексенилацетат, ветиверилацетат, этилацетат, бутилацетат, гексилацетат, децилацетат, изоамилацетат, стеарилацетат, аллилгептаноат, ветиверол, альфа-гексилциннамальдегид, 2-метил-3-(п-трет-бутилфенил)пропаналь, 2-метил-3-(п-изопропилфенил)пропаналь, 3-(п-трет-бутилфенил)пропаналь, 2,4-диметилциклогекс-3-енилкарбоксальдегид, трициклодеценилацетат, трициклодеценилпропионат, аллил-3-циклогексилпропионат, этил-6-(ацетилокси)гексаноат, аллилкапронат, этил-2-метилбутират, метилдигидрожасмонат, гексилсалицилат, 4-(4-гидрокси-4-метилпентил)-3-циклогексенкарбоксальдегид, 4-(4-метил-3-пентенил)-3-циклогексенкарбоксальдегид, 4-ацетокси-3-пентил-тетрагидропиран, 3-карбоксиметил-2-пентилциклопентан, 2-н-4-гептилциклопентанон, 3-метил-2-пентил-2-циклопентенон, ментон, карвон, тагетон, геранилацетон, н-деканаль, н-додеканаль, анизилпропаналь, 9-деценол-1, цис-3-гексенол, тетрагидро-2-изобутил-4-метилпиранн-4-ол, 3-метил-5-фенил-1-пентанол, 3a,6,6,9a-тетраметилдодекагидронафто[2,1-b]фуран, феноксиэтилизобутират, диметилацеталь фенилацетальдегида, диэтилацеталь фенилацетальдегида, геранонитрил, цитронеллонитрил, цедрилацетат, 3-изокамфилциклогексанол, простой цедрилметиловый эфир, изолонгифоланон, обепинонитрил, анисовый альдегид, гелиотропин, кумарин, эвгенол, ванилин, дифенилоксид, цитраль, цитронеллаль, гидроксицитронеллаль, гексилциннамаль, 2,4-диметилциклогекс-3-ен-1-карбальдегид, 2,6-диметилгепт-5-енал, α,α-диметил-п-этилфенилпропаналь, 1,3-бензодиоксол-5-карбоксальдегид, лимонен, дамаскон, декалактон, ноналактон, 6,6-диметокси-2,5,5-триметилгекс-2-ен, 2,4,4,7-тетраметилокт-6-ен-3-он, 1-(5,5-диметил-1-циклогексенил)пент-4-ен-1-он, метилгептенон, простой 4-(циклопропилметил)фенилметиловый эфир, 2-метил-6-метилиденеокт-7-ен-2-ол, 2-(2-метилпроп-1-енил)-4-метилтетрагидропиран, 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-2,3,8,8-тетрамеэтил-2-нафтил)этан-1-он, 2-ацетонафтон, 2-изопропил-5-метилциклогексанон, иононы, метилиононы, изометилиононы, соланон, ироны, цис-3-гексенол и его сложные эфиры, мускусные инданы, мускусные тетралины, мускусные изохроманы, макроциклические кетоны, мускусные макролактоны, алифатические мускусы, этиленбрассилат, розовая эссенция и их смеси.

В общем случае ароматические вещества состоят из смеси ингредиентов, которые называют парфюмерными и которые могут быть классифицированы также по головным, сердцевинным и конечным нотам.

Три ноты соответствуют большей или меньшей летучести ингредиентов, которые ее обуславливают: головная нота соответствует сильной летучести, сердцевинная нота соответствует средней летучести и конечная нота соответствует слабой летучести.

(i) Головная нота, называемая также "начальной", представляет собой запах, который воспринимается через обоняние в первую очередь, как только ароматическое вещество входит в контакт с кератиновой тканью или любым субстратом. Но именно этот запах ослабляется наиболее быстро: он не "держится". Время стойкости этой ноты трудно определить в силу большой вариабельности: от нескольких минут до десяти минут.

Она в основном является свежей и легкой. Запахи всех цитрусовых относятся, в частности, к этой категории. В парфюмерии их объединяют общим термином "померанцевые", к которым относятся апельсин, лимон, грейпфрут, бергамот, померанец и т.д. Можно назвать также такие ароматы, как аромат лаванды, лавра, тимьяна или розмарина, анисовые, ментоловые, альдегидные ароматы и т.д. Также можно назвать эвкалиптовые ноты.

(ii) Сердцевинная нота, иногда называемая также "ядром", обладает устойчивостью, которая сохраняется от нескольких десятков минут до нескольких часов, при этом ее основная характеристика проявляется только через несколько минут. Таким образом, она "запускается" непосредственно перед угасанием головной ноты. Она начинает проявляться тогда, когда головная нота постепенно стирается. Она представлена в основном цветочными, фруктовыми или пряными запахами: ландыш, жимолость, фиалка, магнолия, корица, герань, жасмин, роза, ирис, малина, персик и т.д.

(iii) Конечная нота, иногда называемая также "базисной", обеспечивается "долговечностью", устойчивостью или стойкостью ароматического вещества. Она ощущается в течение нескольких часов и даже нескольких суток, или даже нескольких недель после нанесения на одежду или на пробную полоску или ольфакторный пробник в зависимости от концентрации ароматического вещества. Можно назвать, например, древесину, корни, мхи, смолы и вещества животного или минерального происхождения, такие как опопанакс, мускусы, амбра, сандал, росный ладан, лишай, гвоздика, шалфей и т.д. Можно назвать также ноты ванили, пачулей, кумаринов и т.д.

Разумеется, можно инкапсулировать ингредиенты, относящиеся к одной или нескольким нотам. Тем не менее, предпочтительно следует инкапсулировать более летучие ингредиенты (= остающиеся в меньшей степени), относящиеся к головным и/или сердцевинным нотам. Среди этих ингредиентов можно назвать, например:

бензилацетат;

геранилацетат;

цис-3-гексенилацетат;

альдегид C₁₈ или ноналактон;

децилацетат;

аллиламилгликолят (цитраль);

этилацетат;

бутилацетат;

аллил-3-циклогексилпропионат;

линалилацетат;

фенилэтиловый спирт;

гексилацетат;

"Berryflor" или этил-6-(ацетилокси)гексаноат;

изоамилацетат;

аллилкапронат;

"Amarocite" или 6,6-диметокси-2,5,5-триметилгекс-2-ен;

"Citral lemarome N" или 3,7-диметилокта-2,6-диеналь;

"Canthoxal" или анизилпропаналь;

"Claritone" или 2,4,4,7-тетраметилокт-6-ен-3-он;

этил-2-метилбутират;

дигидромирценол;

цис-3-гексенол;

"Hedione" или метилдигидрожасмонат;

L-карвон;

аллилгептаноат;

лимонен;

"Neobutenone alpha" или 1-(5,5-диметил-1-циклогексенил)пент-4-ен-1-он;

метилгептенон;

"Toscanol" или простой 4-(циклопропилметил)фенилметиловый эфир;

"Myrcenol super" или 2-метил-6-метилиденеокт-7-ен-2-ол;

декалактон;

стеарилацетат;

розеноксид;

линалоол;

"Triplal" или 2,4-диметилциклогекс-3-ен-1-карбальдегид;

"Melonal" или 2,6-диметилгепт-5-еналь;

1-(1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-2,3,8,8-тетраметил-2-нафтил)этан-1-она;

гексилциннамаль;

тетрагидро-2-изобутил-4-метилпиранн-4-ол;

гексилсалицилат;

1,4-диоксациклогептадекан-5,17-дион

и их смеси.

Согласно особому варианту осуществления настоящего изобретения инкапсулирующие частицы содержат по меньшей мере одно или несколько ароматизирующих веществ, давление насыщенных паров которых при 25°C превышает или равно 10,0 Па.

Давление насыщенного пара (или паровое напряжение) представляет собой давление, при котором газовая фракция вещества при заданной температуре в закрытой системе находится в равновесии с его жидкой или твердой фракцией. Расчет давления насыщенного пара может быть осуществлен по следующей формуле:

где:

- T₀ означает температуру кипения вещества при заданном давлении p₀ в градусах Кельвина;

- p_sat означает давление насыщенного пара в тех же единицах, что и p₀;

- M означает молекулярную массу вещества в кг/моль;

- L_v означает скрытую теплоту испарения вещества в Дж/кг;

- R означает универсальную газовую постоянную, равную 8,31447 Дж/K/моль;

- T означает температуру пара в K.

Ароматизирующие вещества, давление насыщенных паров которых при 25°C превышает или равно 10 Па, предпочтительно содержатся в количестве от 50 до 100 масс.%, предпочтительно от 60 до 100 масс.%, более предпочтительно от 70 до 100 масс.% и наиболее предпочтительно от 80 до 100 масс.% по отношению к общей массе ароматизирующих веществ, содержащихся в частицах по настоящему изобретению.

a) Фармацевтически активные вещества

Под "фармацевтически активным веществом" понимают соединение или смесь соединений, которые обладают терапевтическим, лечебным и/или профилактическим действием и которые могут быть введены распылением.

b) Косметически активные вещества

Под "косметически активными веществами" в смысле настоящего изобретения понимают любое соединение, которое в отношении гигиены, ухода, гримирования, окрашивания оказывает действие, способствующее улучшению самочувствия и/или улучшению и/или изменению внешнего вида кератиновой ткани человека, на которую наносят указанную композицию.

Среди косметически активных веществ, которые могут быть применены индивидуально или в смесях на кератиновых тканях человека, таких как кожа, губы, кожа, покрытая волосами, волосы, ресницы или ногти, можно назвать, например:

- витамины и их производные или предшественники, применяемые индивидуально или в смесях;

- антиоксидантные средства;

- чистящие средства, такие как поверхностно-активные вещества;

- окрашивающие вещества;

- кондиционирующие средства;

- средства для распрямления и/или шлифовки волос и/или придания волосам формы;

- средства против радикалов;

- фотопротекторы, такие как органические или неорганические УФ-фильтры;

- средства для загара;

- средства, противодействующие гликированию;

- успокаивающие средства;

- средства для депиляции;

- дезодорирующие средства;

- средства, оказывающие антиперспирантное действие;

- ингибиторы NO-синтазы;

- средства, стимулирующие пролиферацию фибробластов;

- средства, стимулирующие пролиферацию кератиноцитов;

- средства, расслабляющие кожу;

- освежающие средства;

- тонизирующие средства;

- матирующие средства;

- средства, устраняющие блеск кожи;

- средства против перхоти;

- средства, препятствующие жирности волос;

- депигментирующие средства;

- средства, вызывающие пигментацию;

- кератолитические средства;

- отшелушивающие средства;

- гидратирующие средства;

- противомикробные средства;

- средства, способствующие похудению;

- средства, воздействующие на энергетический метаболизм клеток;

- средства, отпугивающие насекомых;

- антагонисты P- или CRGP-рецепторов;

- средства, препятствующие выпадению волос;

- средства против морщин;

- средства против старения;

- средства против шелушения.

Среди этих косметически активных веществ, являющихся более предпочтительными индивидуально или в смесях, следует назвать:

- фотопротекторы, такие как УФ-фильтры, в частности органические УФ-фильтры;

- средства, устраняющие блеск кожи;

- средства, расслабляющие кожу;

- средства против перхоти;

- средства, препятствующие жирности волос;

- дезодорирующие средства;

- средства, оказывающие антиперспирантное действие;

- освежающие средства;

- матирующие средства;

- противомикробные средства;

- средства против шелушения.

Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения один или несколько оказывающих благоприятное действие агентов, содержащихся в частицах, можно выбирать из ароматизирующих веществ.

Согласно еще более предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения ароматизирующие вещества, содержащиеся в частицах, выбирают из сердцевинных и/или головных нот таким образом, чтобы иметь возможность как компенсировать их потерю в течение всего дня, так и обеспечивать дополнительный эффект свежести в течение дня в ответ на потоотделение или на атмосферную влажность или на влажность, создаваемую, например, вапоризаторами.

Согласно особому варианту осуществления настоящего изобретения композиция может содержать:

a) частицы, заключающие в себе по меньшей мере одно ароматизирующее вещество;

b) по меньшей мере одно ароматизирующее вещество в свободной форме, являющееся идентичным или отличающимся от ароматизирующего вещества, содержащегося в указанных частицах.

Указанные ароматизирующие вещества в свободной форме могут быть выбраны из веществ, указанных ранее.

Согласно другому особому варианту осуществления настоящего изобретения композиция содержит одно или несколько ароматизирующих веществ исключительно в инкапсулирующих частицах. Иными словами, совокупность ингредиентов для ароматизации, содержащихся в композиции, заключена в частицах.

Композиция может содержать, кроме того, другие ингредиенты в свободной форме (не инкапсулированные, не окклюдированные в частицы по настоящему изобретению), используемые обычно в косметических композициях. Такие ингредиенты могут быть выбраны из антиоксидантов, консервантов, косметически активных веществ, аналогичных веществам, указанным ранее, ароматизирующих веществ, аналогичных веществам, описанным ранее, поверхностно-активных веществ, средств, способствующих нанесению тонким слоем, смачивателей, диспергирующих агентов, пеногасителей, нейтрализующих агентов, стабилизаторов, полимеров, в частности жирорастворимых пленкообразующих полимеров, и их смесей.

Разумеется, специалист в данной области техники должен выбирать одно или несколько указанных возможных дополнительных веществ и/или их количество так, чтобы полезные свойства композиции для применения по настоящему изобретению не были бы существенно или полностью ухудшены предполагаемой добавкой.

Композиции по настоящему изобретению могут находиться в любой форме, являющейся приемлемой и обычной для композиции в виде масла.

Специалисты в данной области техники смогут выбирать соответствующую композицию, а также способ ее получения на основе своих общих сведений с учетом, с одной стороны, природы используемых компонентов, особенно их растворимости в носителе, а с другой стороны, применения, предусмотренного для композиции.

Согласно особому варианту осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению представляют собой изделия для ухода за кожей и предпочтительно за лицом или губами, в которых композиция содержит по меньшей мере один косметически или дерматологически активный ингредиент. Такие изделия предпочтительно могут представлять собой солнцезащитные масла, масла для загара, масла для массажа. Более предпочтительно частицы содержат по меньшей мере одно ароматизирующее вещество. Еще более предпочтительно композиции могут содержать также ароматизирующее вещество в свободной форме, являющееся идентичным или отличающимся от ароматизирующего вещества, содержащегося в частицах.

Согласно другому особому варианту осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению могут находиться в форме средств для ухода за волосами. Такие средства для ухода за волосами предпочтительно могут представлять собой средства для ухода, кондиционирования, укладки волос. Более предпочтительно частицы содержат по меньшей мере одно ароматизирующее вещество. Еще более предпочтительно композиции могут содержать также ароматизирующее вещество в свободной форме, являющееся идентичным или отличающимся от ароматизирующего вещества, содержащегося в частицах.

Согласно другому особому варианту осуществления настоящего изобретения композиции по настоящему изобретению могут находиться в форме изделий с дезодорирующим и/или антиперспирантным действием, в которых композиция содержит по меньшей мере одно активное вещество с дезодорирующим действием и/или по меньшей мере одно активное вещество с антиперспирантным действием в свободной и/или в инкапсулированной форме. Более предпочтительно частицы содержат по меньшей мере одно ароматизирующее вещество. Еще более предпочтительно композиции могут содержать также ароматизирующее вещество в свободной форме, являющееся идентичным или отличающимся от ароматизирующего вещества, содержащегося в частицах.

Активное вещество с антиперспирантным действием

Под "активным веществом с антитранспирантным действием" понимают соединение, которое в силу своих свойств обладает способностью уменьшать потоотделение и/или уменьшать на коже ощущение влажности, связанной с потением человека, и/или поглощать частично или полностью пот человека.

Среди активных веществ, оказывающих антиперспирантное действие, можно назвать соли алюминия и/или циркония, такие как гидрохлорид алюминия, хлоргидрекс алюминия, PEG-хлоргидрекс алюминия, PG-хлоргидрекс алюминия, дигидрхлорид алюминия, PEG-дихлоргидрекс алюминия, PG-дихлоргидрекс алюминия, сесквигидрохлорид алюминия, PEG-сесквихлоргидрекс алюминия, PG-сесквихлоргидрекс алюминия, квасцы, сульфат алюминия, октагидрохлорид алюминия-циркония, пентагидрохлорид алюминия-циркония, тетрагидрохлорид алюминия-циркония, тригидрохлорид алюминия-циркония и более предпочтительно гидрохлорид алюминия необязательно в активной форме, реализуемый компанией "REHEIS" под названием "MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE^®" или реализуемый компанией "GUILINI CHEMIE" под названием "ALOXICOLL PF 40". Соли алюминия и циркония представляют собой, например, соль, реализуемую компанией "REHEIS" под названием "REACH AZP-908-SUF^®", "активные" соли алюминия, например соль, реализуемую компанией "REHEIS" под названием "REACH 103" или реализуемую компанией "WESTWOOD" под названием "WESTCHLOR 200".

В качестве активного вещества с антиперспирантным действием косметическая композиция предпочтительно содержит гидрохлорид алюминия.

В качестве другого активного вещества с антиперспирантным действием можно назвать частицы вспученного перлита, аналогичные частицам, полученным способом вспучивания, описанным в US 5002698.

Перлиты, приемлемые для применения по настоящему изобретению, в общем случае представляют собой алюмосиликаты вулканического происхождения и имеют следующий состав:

70,0-75,0% масс. диоксида кремния SiO₂;

12,0-15,0% масс. оксида алюминия Al₂O₃;

3,0-5,0% оксида натрия Na₂O;

3,0-5,0% оксида калия K₂O;

0,5-2% оксида железа Fe₂O₃;

0,2-0,7% оксида магния MgO;

0,5-1,5% оксида кальция CaO;

0,05-0,15% оксида титана TiO₂.

Используемые частицы перлита предпочтительно измельчают; в этом случае они представляют собой так называемый "Expanded Milled Perlite" (молотый вспученный перлит, EMP). Размер частиц, определенный как медианный диаметр D₅₀, предпочтительно находится в интервале от 0,5 до 50 мкм и предпочтительно от 0,5 до 40 мкм.

Используемые частицы перлита предпочтительно имеют кажущуюся плотность без утряски при 25°C в интервале от 10 до 400 кг/м³ (стандарт DIN 53468) и предпочтительно от 10 до 300 кг/м³.

Частицы вспученного перлита согласно настоящему изобретению предпочтительно обладают способностью поглощать воду, определяемой показателем "Wet Point", в интервале от 200 до 1500% и предпочтительно от 250 до 800%.

Показатель "Wet Point" соответствует количеству воды, которое необходимо прибавить к 100 г частиц для получения однородной пасты. Этот показатель происходит непосредственно из показателя маслопоглощения, применяемого к растворителям. Измерения осуществляют аналогичным образом по показателям "Wet Point" и "Flow Point", определения которых приведены далее:

"Wet Point": масса в граммах на 100 г соответствующего вещества для получения однородной пасты при прибавлении растворителя к порошку;

"Flow Point": масса в граммах на 100 г вещества, после которого количество растворителя превышает способность порошка удерживать растворитель. Это обстоятельство выражается в получении более или менее однородной смеси, растекающейся по стеклянной пластине.

Показатели "Wet Point" и "Flow Point" определяют по приведенной далее методике.

Методика определения поглощения воды

1) Материалы и оборудование

Стеклянная пластина (25 на 25 мм)

Шпатель (с деревянной ручкой и металлической лопаткой 15 на 2,7 мм)

Кисть из шелковых нитей

Весы

2) Методика определения

Стеклянную пластину помещают на весы и взвешивают 1 г частиц перлита. На весы помещают химический стакан, содержащий растворитель, а также пластиковую пипетку для отбора. К порошку постепенно прибавляют растворитель, регулярно (через каждые 3-4 капли) перемешивая смесь шпателем.

Отмечают массу растворителя, необходимую для получения состояния, соответствующего показателю "Wet Point". Продолжают прибавлять растворитель и отмечают массу, позволяющую достигать состояния, соответствующего показателю "Flow Point". Определяют среднее значение по 3 испытаниям.

Предпочтительно могут быть использованы частицы вспученного перлита, реализуемые компанией "WORLD MINERALS" под торговыми названиями "OPTIMAT 1430 OR" или "OPTIMAT 2550".

Активные вещества с дезодорирующим действием

"Активным веществом с дезодорирующим действием" называют любое вещество, способное маскировать, поглощать, улучшать и/или уменьшать неприятный запах, образующийся в результате разложения бактериями пота человека.

Активные вещества с дезодорирующим действием могут представлять собой бактериостатические или бактерицидные вещества, действующие на микробы, обуславливающие подмышечные запахи, такие как: простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (^®Triclosan), простой 2,4-дихлор-2'-гидроксидифениловый эфир, 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1-(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)мочевина (^®Triclocarban) или 3,7,11-триметилдодека-2, 5,10-триенол (^®Farnesol); четвертичные соли аммония, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния; полиолы типа глицерина, 1,3-пропандиол ("ZEMEA PROPANEDIOL^®", реализуемый компанией "Dupont Tate and Lyle Bioproducts"), 1,2-декандиол ("SYMCLARIOL^®", реализуемый компанией "Symrise"); производные глицерина, такие как, например, каприловые/каприновые глицериды ("CAPMUL MCM^®", реализуемый компанией "Abitec"), каприлат или капринат глицерина ("DERMOSOFT GMCY^®" и "DERMOSOFT GMC^®", реализуемые компанией "STRAETMANS"), полиглицерил-2-капринат ("DERMOSOFT DGMC^®", реализуемый компанией "STRAETMANS"), производные бигуанида, такие как соли полигексаметиленбигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол ("SYMDEO MPP^®", реализуемый компанией "Symrise"); циклодекстрины; хелатообразующие агенты, такие как тетранатрийглутаматдиацетат (№ CAS 51981-21-6), реализуемый компанией "Akzo Nobel" под торговым названием "DISSOLVINE GL-47-S^®", ЭДТА (этилендиаминотетрауксусная кислота) и ДПТА (1,3-диаминопропантетрауксусная кислота).

Среди активных веществ с дезодорирующим действием, соответствующих настоящему изобретению, можно назвать также:

- соли цинка, такие как салицилат цинка, фенолсульфонат цинка, пирролидонкарбоксилат цинка (чаще называемый как пидолат цинка), сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка, глюконат цинка, рицинолеат цинка, глицинат цинка, карбонат цинка, цитрат цинка, хлорид цинка, лаурат цинка, олеат цинка, ортофосфат цинка, стеарат цинка, тартрат цинка, ацетат цинка или их смеси;

- поглотители запахов, такие как цеолиты, предпочтительно содержащие металлы без серебра, циклодекстрины, силикаты оксидов металлов, аналогичные соединениям, описанным в US 2005/063928; частицы оксида металла, модифицированные переходным металлом, аналогичные частицам, описанным в US 2005084464 и US 2005084474, алюмосиликаты, аналогичные соединениям, описанным в EP 1658863, частицы производных соединений хитозана, аналогичные соединениям, описанным в US 6916465;

- гидрокарбонат натрия;

- салициловая кислота и ее производные, такие как н-октаноил-5-салициловая кислота;

- квасцы;

- триэтилцитрат.

Активные вещества с дезодорирующим действием предпочтительно могут содержаться в композициях по настоящему изобретению в массовых концентрациях в интервале от 0,01 до 10 масс.% по отношению к общей массе композиции.

Настоящее изобретение относится также к способу косметической обработки запахов тела и в случае необходимости потовыделений человека, состоящему в нанесении на кератиновую ткань композиции, содержащей определенные ранее частицы; причем указанная композиция содержит по меньшей мере одно активное вещество с дезодорирующим действием и/или по меньшей мере одно активное вещество с антиперспирантным действием в свободной и/или в инкапсулированной форме.

Настоящее изобретение более подробно поясняется примерами, приведенными далее.

Примеры получения частиц, высвобождающих ароматическое вещество

Образец A

Получали капсулы, реализуя следующий состав:

* Использованное ароматическое вещество имеет следующий состав:

Получение эмульсии

Смешивали картофельный мальтодекстрин "MD 20 P" и крахмал "CAPSUL^®" (натриевая соль октенилсукцината крахмала) в воде до полного растворения и затем прибавляли ароматическое вещество и эмульгировали диспергатором "Ultra turrax" типа "Heidolph Diax 900" (двигатель мощностью 900 Вт со скоростью, регулируемой электронным образом от 8 000 до 26 000 об/мин) при максимальной мощности в течение 4 минут.

Процедура сушки для получения сферических частиц

Полученную эмульсию гомогенизировали при давлении 30 бар посредством насоса высокого давления и затем распыляли в камере атомизации через сопло одновременно с потоком CO₂ (30 бар, 45°C), который циркулировали в непрерывном режиме с расходом около 500 г/мин для удаления воды. Сухой порошок задерживали фильтром, расположенным в нижней части камеры атомизации, и затем собирали после сброса давления. Таким образом, получали 270 г сферических микрокапсул в форме белого тонкодисперсного порошка со среднечисловым диаметром 7,8 мкм и среднеобъемным диаметром 47 мкм.

Размер частиц определяли в сухой пробе по дифракции лазерного излучения, используя гранулометр "Microtrac S3500", при этом результаты гранулометрии выражали в зависимости от объема и численности.

Образцы B-H

По методике, описанной для образца A, были получены следующие капсулы:

Образец I (сравнительный)

Получали капсулы с таким же составом, что и образец A, описанный ранее, способом по примеру 1 патента US 6200949, включающим сушку распылением (атомизацией) эмульсии.

Эмульсию сушили сушкой распылением в аппарате типа "Bowen Lab Model Dryer", в котором использовали воздух с расходом 420 м³/ч при температуре 204°C, при внешней температуре 93°C и скорости турбины 50 000 об/мин.

Структура полученных частиц: полиморфная с агрегатами.

Образец J (сравнительный)

Получали капсулы с таким же составом, что и образец A, описанный ранее, способом по примеру 1 патента US 5508259, включающим сушку распылением (атомизацией) эмульсии.

Смесь сушили сушкой распылением в аппарате типа "CCM Sulzer" с расходом эмульсии 50 кг/ч, с расходом воздуха 320 м³/ч с температурой 350°C и давлением 0,45 бар.

Структура полученных частиц: полиморфная с агрегатами.

Пример 1. Солнцезащитное масло

Получали солнцезащитное масло, имеющее следующий состав:

В емкость, оснащенную мешалкой, вносят 10,0 г циклопентадиметилсилоксана, 0,9 г касторового масла, 0,05 г этилгексилгидроксициннамата и 38,75 г изопропилпальмитата. Смесь гомогенизируют при сильном перемешивании (1000 об/мин). Затем прибавляют 0,3 г капсул образца A. Смесь снова гомогенизируют при сильном перемешивании (1000 об/мин). Таким образом получали жидкость светло-желтоватого цвета.

Примеры C1 и C2 (сравнительные). Солнцезащитные масла

Подобно примеру 1 получали безводные солнцезащитные масла со следующими составами:

Пример C1

Пример C2

Методика оценки

Около 0,2 г композиции равномерно наносили на пробную полоску. Через минуту оценивали интенсивность запаха ароматического вещества. Затем моделировали потоотделение распылением воды в количестве около 0,1 г (тремя спрысками) на нанесенную композицию. Выжидали в течение минуты и снова оценивали запах.

AV=до прибавления воды; AP=после прибавления воды.

Таким образом, в момент времени T₀ было замечено, что масло примера 1, содержащее капсулы ароматического вещества согласно настоящему изобретению, не имеет никакого запаха до прибавления воды в противоположность маслам примеров C1 и C2 (не относящимся к настоящему изобретению), что доказывает, что капсулы ароматического вещества в примерах C1 и C2 не являются непроницаемыми даже до прибавления воды.

Также было замечено, что масло примера 1 после стимуляции водой давала очень интенсивный запах, что доказывает высвобождение значительного количества ароматического вещества в ответ на стимуляцию водой.

Подобно примеру 1 получали безводные солнцезащитные масла со следующими составами:

Пример 2. Солнцезащитное масло

Капсулы ароматического вещества образца B могут быть заменены капсулами образцов A и C-H, описанных ранее.

В емкость, оснащенную мешалкой, вносили 10,0 г циклопентадиметилсилоксана, 0,9 г касторового масла, 0,05 г этилгексилгидроксициннамата и 38,75 г изопропилпальмитата. Смесь гомогенизировали при сильном перемешивании (1000 об/мин). Затем прибавляли 0,3 г капсул образца B. Смесь снова гомогенизировали при сильном перемешивании (1000 об/мин). Таким образом получали жидкость светло-желтоватого цвета.

Композиция, нанесенная на тело, высвобождала ароматическое вещество в течение дня при контакте с потом или влагой.

Пример 3. Солнцезащитное масло

Капсулы ароматического вещества образца F могут быть заменены капсулами образцов A-E и G, описанных ранее.

В емкость, оснащенную мешалкой, вносили 10,0 г циклопентадиметилсилоксана, 0,9 г минерального масла, 0,05 г этилгексилгидроксициннамата, 0,1 г ароматического вещества A и 38,65 г изопропилпальмитата. Смесь гомогенизировали при сильном перемешивании (1000 об/мин). Затем прибавляли 0,3 г капсул образца F. Смесь снова гомогенизировали при сильном перемешивании (1000 об/мин). Таким образом получали жидкость светло-желтого цвета.

Композиция, нанесенная на тело, высвобождала ароматическое вещество в течение дня при контакте с потом или влагой.

Пример 4. Масло для массажа

Капсулы ароматического вещества образца H могут быть заменены капсулами образцов A-G, описанных ранее.

В емкость, оснащенную мешалкой, вносили 11,0 г изопропилпальмитата, 16,0 г циклопентадиметилсилоксана, 0,025 г ди-трет-бутилгидрокситолуола, 21,475 г триглицеридов каприловой/каприновой кислот и 1,0 г смеси "диметикон/триметилсилоксисиликат". Смесь гомогенизировали при сильном перемешивании (1000 об/мин). Затем прибавляли 0,5 г капсул образца H. Смесь снова гомогенизировали при сильном перемешивании (1000 об/мин). Таким образом получали жидкость.

Композиция, нанесенная на тело, высвобождала ароматическое вещество во время массажа и в течение дня при контакте с потом или влагой.

Пример 5. Масло для массажа

Аналогичным образом получали масло для массажа, имеющее следующий состав:

Капсулы ароматического вещества образца H могут быть заменены капсулами образцов A-G, описанных ранее.

Композиция, нанесенная на тело, высвобождала ароматическое вещество во время массажа и в течение дня при контакте с потом или влагой.

Пример 6. Масло для массажа

Аналогичным образом получали масло для массажа, имеющее следующий состав:

Капсулы ароматического вещества образца A могут быть заменены капсулами образцов B-H, описанных ранее.

Композиция, нанесенная на тело, высвобождала ароматическое вещество в течение дня при контакте с потом или влагой.

Пример 7. Масло для ухода за волосами

Аналогичным образом получали масло для ухода за волосами, имеющее следующий состав:

Капсулы ароматического вещества образца A могут быть заменены капсулами образцов B-H, описанных ранее.

После нанесения композиции на волосы установлено, что во время выделения пота или контакта с кожным салом или влагой высвобождение ароматического вещества происходит в течение дня.