×
11.10.2018
218.016.90de

10-Бензил-3,4-дибензоил-2´-оксо-1´,2´,10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3´-пирролы]

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к соединению 10-бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пиррола] общей формулы, в которой R = Ph; R = Ph, R = CHPh (a); R = OEt; R = Ph; R = 4-CHCl (б), Ph (в); R = Ph; R = COOMe; R = 4-CHMe (г), 4-CHOMe (д), 4-CHBr (e). Технический результат – получены новые соединения, обладающие выраженной противомикробной активностью, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза гетероциклических систем и в фармакологии в качестве потенциальных лекарственных средств с противомикробными свойствами. 1 табл., 3 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

10-Бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пирролы]

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным индивидуальным соединениям класса спиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пирролов], а именно к 10-бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пирролам] формулы

обладающим противомикробной активностью, что позволяет предположить их использование в качестве исходных продуктов для синтеза новых гетероциклических систем, в фармакологии и в медицине в качестве лекарственных средств с противомикробным эффектом.

Известны структурные аналоги заявленных соединений – бензимидазол[2,1-b][1,3]оксазин спирооксиндолы (Li-Juan Zhang, Chao-Guo Yan. Synthesis of benzimidazole[2.1-b][1,3]oxazine spirooxindoles via three-component reaction of N-benzylbenzimidazole, acetylenedicarboxylates, and N-alkylisatins // Molecular Diversity, 2014, 787–796) формулы

R1 = Me, Et; R2 = H, Me, Cl, F; R3 = Bn, Bu

Эталоном сравнения противомикробной эффективности был выбран диоксидин, который широко применяется в лечебной практике и является аналогом по действию [Падейская Е.Н. Антибактериальный препарат диоксидин: особенности биологического действия и значение в терапии различных форм гнойной инфекции // Инфекции и антимикробная терапия, 2001, №5, с.105-155].

Задачей изобретения является поиск в ряду производных спиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пирролов] веществ с выраженным противомикробным действием и расширения арсенала средств воздействия на живой организм.

Поставленная задача достигается получением 10-бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пирролов], которые обладают выраженной противомикробной активностью.

Заявляемые соединения синтезируют путем трехкомпонентного взаимодействия 1Н-пиррол-2,3-дионов (I) с дибензоилацетиленом и N-бензилбензимидазолом в соотношении 1:1:1 в среде растворителя с последующим выделением целевых продуктов, по следующей схеме:

где I, II: R1= Ph; R2 = Ph, R3 = CH2Ph (а); R1 = OEt; R2 = Ph; R3= 4-C6H4Cl (б), Ph (в); R1 = Ph; R2 = СOOMe; R3 = 4-C6H4Me (г), 4-C6H4OMe (д), 4-C6H4Br (е).

Процесс ведут при комнатной температуре, а в качестве растворителя используют абсолютный хлороформ либо другие инертные апротонные растворители.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Получение 1',10-дибензил-3,4,4'-трибензоил-2'-оксо-5'-фенил-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пиррола] (IIа).

К раствору 1.0 ммоль 1-бензил-4-бензоил-5-фенил-1H-пиррол-2,3-диона (Iа) в 10 мл абсолютного хлороформа добавляли 1.0 дибензоилацетилена и 1.0 ммоль N-бензилбензимидазола. Реакционную массу перемешивали в течение 5 ч. при комнатной температуре. Образовавшийся осадок отфильтровывали и перекристаллизовывали из этилового спирта. Выход 89%, т.пл. 168-170°С. Соединение (IIа) C54H39N3O5.

Найдено, %: C 80.20; H 4.69; N 5.45.

Вычислено, %: C 80.08; H 4.85; N 5.19.

Соединение (IIа) – красное кристаллическое вещество, легкорастворимое в ДМСО, ДМФА, хлороформе, дихлорметане, трудно растворимое в ацетоне, спиртах, нерастворимое в воде и алканах. Устойчиво при хранении в обычных условиях.

В ИК спектре соединения (IIа), записанном в виде пасты в вазелиновом масле, присутствуют полосы валентных колебаний лактамной карбонильной группы С2'=О при 1735 см-1 и кетонных карбонильных групп при 1671, 1614 см-1.

Спектр ЯМР 1H (400 МГц, CDCl3) δ 4.44 (д, J = 15.8 Гц, 1H), 4.69 (д, J = 14.8 Гц, 1H), 5.09 (д, J = 15.8 Гц, 1H), 4.74 (д, J = 15.8 Гц, 1H), 6.33 (д, J = 7.9 Гц, 1H), 6.49 (д, J = 7.4 Гц, 2H), 7.62 – 6.68 (м, 32H).

Пример 2. Получение этил 10-бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-5'-фенил-1'-(4-хлорфенил)-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пиррол]-4'-карбоксилата (IIб).

К раствору 1.0 ммоль 5-фенил-1-(4-хлорфенил)-4-этоксикарбонил-1Н-пиррол-2,3-диона (Iб) в 10 мл абсолютного хлороформа добавляли 1.0 дибензоилацетилена и 1.0 ммоль N-бензилбензимидазола. Реакционную массу перемешивали в течение 5 ч при комнатной температуре. Образовавшийся осадок отфильтровывали и перекристаллизовывали из этилового спирта. Выход 60%, т.пл. 175-177°С.

Соединение (IIб) C49H36СlN3O6.

Найдено, %: C 73.58; H 4.35; N 5.43.

Вычислено, %: C 73.72; H 4.55; N 5.26.

Соединение (IIб) – красное кристаллическое вещество, легкорастворимое в ДМСО, ДМФА, хлороформе, дихлорметане, трудно растворимое в ацетоне, спиртах, нерастворимое в воде и алканах. Устойчиво при хранении в обычных условиях.

В ИК спектре соединения (IIб), записанном в виде пасты в вазелиновом масле, присутствуют полосы валентных колебаний лактамной карбонильной группы С2'=О и сложноэфирной карбонильной группы при 1759 см-1, а также кетонных карбонильных групп при 1680 см-1.

Спектр ЯМР 1H (400 МГц, CDCl3) δ 0.76 (т, J = 7.1 Гц, 3H), 3.81 – 3.71 (м, 2H), 4.69 (д, J = 15.7 Гц, 1H), 4.74 (д, J = 15.5 Гц, 1H), 6.30 (д, J = 7.9 Гц, 1H), 6.61 – 6.43 (м, 2H), 6.81 (т, J = 7.8 Гц, 1H), 7.01 (с, 1H), 7.68 – 7.07 (м, 24H).

Соединения (IIв-е) синтезированы способом, аналогичным описанному в примере 1.

Пример 3. Фармакологическое исследование 10-бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пирролов] (IIа-в) на наличие противомикробной активности.

Исследование противомикробной активности заявляемых соединений проводили на грамположительных микроорганизмах Staphylococcus aureus (штамм 906).

Противомикробное действие выявляли методом двукратных серийных разведений в соответствии с методическими указаниями по изучению противомикробной активности препаратов [Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. – М.: И-во Медицина, 2005. – 832 с.]. Готовили исходные разведения микроорганизмов в изотоническом растворе натрия хлорида из суточной агаровой культуры по оптическому стандарту мутности (ОСО) на 5 МЕ. Для определения противомикробного действия микробную взвесь (микробная нагрузка равна 2.5·105 микробных тел в 1 мл питательной среды) вносили в приготовленные разведения препарата в питательной среде. Факт ингибирования микробных клеток в разведениях препаратов отмечали после 20-ти часового термостатирования при 37°С. Окончательные результаты фиксировали через 7 суток после высева на скошенный агар РПА.

Противомикробную активность оценивали по минимально действующей концентрации. Максимально испытанная концентрация соединения соответствовала 1000 мкг/мл. За действующую минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) препарата принимали разведение в последней пробирке ряда, в которой визуально отсутствовал рост культуры. Минимальной бактерицидной концентрацией (МБК) считали минимальное разведение соединения в пробирке с визуально отсутствующим ростом культуры, высев из которой на плотную питательную среду не сопровождался ростом клеток. Противомикробный эффект исследуемых соединений сравнивали с действием диоксидина [Падейская Е.Н. Антибактериальный препарат диоксидин: особенности биологического действия и значение в терапии различных форм гнойной инфекции // Инфекции и антимикробная терапия, 2001, №5, с.105-155].

Проведенные исследования показали (см. таблицу), что соединения (IIа-в) проявляют выраженное ингибирующее действие относительно штаммов золотистого стафилококка в интервале концентраций – 15.6-500 мкг/мл, что активнее диоксидина в несколько раз.

Таблица. Противомикробная активность соединений (IIа-в).

№ соединения Противомикробная активность, мкг/мл
St. Аureus
*МИК **МБК
IIа 62,5 500,0
IIб 15,6
IIв 500,0 500,0
Диоксидин 62.5 1000.0
Контроль Рост Рост

Примечание: Все препараты растворяли в диметилсульфоксиде; "−" – отсутствие противомикробного действия в испытанных концентрациях; *МИК – минимальная ингибирующая концентрация; **МБК – минимальная бактерицидная концентрация.

Заявляемые ранее неописанные в литературе 10-бензил-3,4-дибензоил-2'-оксо-1',2',10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3'-пирролы] могут быть синтезированы с хорошими выходами и могут найти применение в качестве исходных продуктов для синтеза гетероциклических систем и в фармакологии в качестве потенциальных лекарственных средств с противомикробными свойствами.


10-Бензил-3,4-дибензоил-2´-оксо-1´,2´,10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3´-пирролы]
10-Бензил-3,4-дибензоил-2´-оксо-1´,2´,10,10a-тетрагидроспиро[бензо[4,5]имидазо[2,1-b][1,3]оксазин-2,3´-пирролы]
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 54.
13.01.2017
№217.015.6526

Способ определения пораженности грунтов газообразующими микроорганизмами

Изобретение относится к методам определения пораженности грунтов микроорганизмами. Способ включает в себя помещение образца грунта в прибор для измерения деформации грунта со стрелочным индикатором, заливку дистиллированной водой или водой питьевого качества (контроль) или раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592268
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6d4b

Способ повышения встречаемости быстрорастущих семей ели финской picea × fennica (regel) kom.

Изобретение относится к области лесного хозяйства, в частности к лесной селекции. Способ заключается в том, что для выращивания ели финской Picea×fennica (Regel) Kom. используют такие семьи ели финской Picea×fennica (Regel) Kom., хвоя которых в возрасте от 3 лет и старше входит в число 30%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597201
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.789d

Эндопротез межфалангового сустава с углеродным покрытием

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии для эндопротезирования межфаланговых и пястно-фаланговых суставов. Эндопротез содержит центральную часть, выполненную из эластичного материала с внутренней полостью, и внутрикостные фиксаторы, выполненные из пористого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599351
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.8478

Способ получения производных 5, 6-дигидро-4н-фуро[2', 3':3, 4]циклогепта[1, 2-b]бензофурана

Изобретение относится к области органической химии - способу получения производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана формулы 1 а-к, где который заключается во взаимодействии 2-метилфурана с замещенными салициловыми альдегидами при нагревании 85°С в 1,2-дихлорэтане в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602822
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.861d

Способ получения производных 10-метил-6, 7-дигидро-5н-пирроло[1, 2-а][1, 5]бензодиазепина

Изобретение относится к синтезу новых производных 10-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-][1,5]бензодиазепина общей формулы 1 a
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603344
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8843

(z)-3-(2-оксо-2-(4-толил)этилиден)пиперазин-2-он, обладающий противовоспалительной и/или антиноцицептивной активностью, способ его получения, фармацевтические композиции

Изобретение относится к лекарственному средству для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательной системы, сопровождающихся болевым синдромом, содержащему (Z)-3-(2-оксо-2-(4-толил)этилиден)пиперазин-2-он формулы (I), и способу его получения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602500
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.896f

Способ получения производных 3-фурилпропан-1-онов

Изобретение относится к области органической химии - получению производных 3-фурилпропан-1-онов формулы 1а-к, где R-Rимеют следующие значения: которое заключается во взаимодействии 2-метилфурана с доступными α,β-непредельными карбонильными соединениями в присутствии бромида меди(II) в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602501
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.8c7c

7-амино-2,2',4-триоксо-5'-фенил-1,1',2,2',3,4-гексагидроспиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3'-пиррол}-6-карбонитрилы и способ их получения

Изобретение относится к способу получения новых соединений класса спиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пирролов}, а именно 7-амино-2,2′,4-триоксо-5′-фенил-1,1′,2,2′,3,4-гексагидроспиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пиррол}-6-карбонитрилов общей формулы I, где R=COOEt, Ph; R=CHPh, CH-c, Н, путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604878
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.9f85

(z)-этил 2-(4-(4-хлорфенил)-2,4-диоксо-3-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2(1н)-илиден)бутанамидо)-4-метил-5-фенилтиофен-3-карбоксилат, обладающий противодиабетической активностью, и способ его получения

Изобретение относится к к новому (Z)-этил 2-(4-(4-хлорфенил)-2,4-диоксо-3-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-илиден)бутанамидо)-4-метил-5-фенилтиофен-3-карбоксилату обладающему противодиабетичеcкой активностью, и способу его получения. Задачей создания изобретения является расширение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606230
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a38a

Биотрансформация фенилметилового сульфида в (r)-сульфоксид с помощью иммобилизованных клеток gordonia terrae иэгм 136

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению (R)-фенилметилсульфоксида. Способ предусматривает окисление фенилметилсульфида с применением биокатализатора - иммобилизованных в криогель поливинилового спирта клеток Gordonia terrae ИЭГМ 136. Процесс ведут в минеральной среде,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607027
Дата охранного документа: 10.01.2017
Показаны записи 1-10 из 41.
20.06.2014
№216.012.d3da

1'-арил-1-бензил-4'-гидрокси-6,6-диметил-3'-циннамоил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1н,1'н,5н)-трионы и 1,1'-диарил-4'-гидрокси-6,6-диметил-3'-циннамоил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1н,1',5н)-трионы, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Изобретение относится к способу получения новых 1'-арил-1-бензил-4'-гидрокси-6,6-диметил-3'-циннамоил-6,7-дигидроспироиндол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1Н,1'Н,5Н)-трионов и 1,1'-диарил-4'-гидрокси-6,6-диметил-3'-циннамоил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1Н,1'Н,5Н)-трионов формулы: где Ar...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520005
Дата охранного документа: 20.06.2014
10.01.2015
№216.013.19ab

Способ получения метил 1,7-диарил-9-ароил-4-бензоил-3-гидрокси-2,6-диоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нон-3,8-диен-8-карбоксилатов, проявляющих анальгетическую активность

Изобретение относится к способу получения новой группы соединений, которые представляют собой метил 1,7-диарил-9-ароил-4-бензоил-3-гидрокси-2,6-диоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нон-3,8-диен-8-карбоксилаты формулы где Ar=CHMe-4, Ar=Ph, Ar=CHMe-4 (IIIa), Ar=СНМе-4, Ar=CHCl-4, Ar=CHMe-4 (IIIб),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002537999
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.07.2015
№216.013.636b

9-арил-6,8,20-триокса-13-азапентацикло [11.8.0.01, 10.02, 7.014,19]генэйкоза-9,14,16,18-тетраен-11,12,21-трионы и способ их получения

Изобретение относится к способу получения 9-арил-6,8,20-триокса-13-азапентацикло-[11.8.0.0.0.0]генэйкоза-9,14,16,18-тетраен-11,12,21-трионов (IIa-г), заключающемуся в том, что 3-ароил-1H-пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-1,2,4-трионы (Ia-г) подвергают взаимодействию с 3,4-дигидро-2H-пираном в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556998
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.07.2015
№216.013.636c

16-алкокси-14-арил-15-окса-3,10-диазатетрацикло [8.7.0.0.0]гептадека-4,6,8,13-тетраен-2,11,12-трионы и способ их получения

Изобретение относится к способу получения 16-алкокси-14-арил-15-окса-3,10-диазатетрацикло-[8.7.0.0.0]гептадека-4,6,8,13-тетраен-2,11,12-трионов, отличающемуся тем, что 3-ароилпирроло[1,2-a]хиноксалин-1,2,4(5H)-трионы подвергают взаимодействию с алкилвиниловыми эфирами в среде инертного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556999
Дата охранного документа: 20.07.2015
20.08.2015
№216.013.7117

5-фенил-2-(3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)имино-2н-фуран-3-он, обладающий противомикробной и анальгетической активностью

Изобретение относится к области органической химии и фармакологии. Предложено новое биологически активное вещества класса 5-арил-2-гетерилимино-3H-фуран-3-она, а именно к 5-фенил-2-(3-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)имино-2H-фуран-3-он формулы 1....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560521
Дата охранного документа: 20.08.2015
10.10.2015
№216.013.804b

3-ароил-2-гидрокси-2-(2-оксоциклоалкил)пирроло[2,1-с][1,4]бензоксазин-1,4(2н)-дионы, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Изобретение относится к 3-ароил-2-гидрокси-2-(2-оксоциклоалкил)-пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-1,4(2H)-дионам формулы (I), проявляющих анальгетическую активность, и к способу их получения. В общей формуле (I) Ar=Ph (а-в), CHBr-4 (г), CHOMe-4 (д), n=1 (а), 2 (б, г, д), 3 (в). 2 н. и 1 з.п. ф-лы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002564440
Дата охранного документа: 10.10.2015
10.12.2015
№216.013.9586

Способ получения этил 2-амино-2',5-диоксо-5'-фенил-3-циано-1',2'-дигидро-5h-спиро{индено[1,2-b]пиран-4,3'-пиррол}-4'-карбоксилатов

Изобретение относится к способу получения этил 2-амино-2′,5-диоксо-5′-фенил-3-циано-1′,2′-дигидро-5H-спиро{индено[1,2-b]пиран-4,3′-пиррол}-4′-карбоксилатов общей формулы где R=CHPh, CH-c, H, Me, Et, осуществляемый путем взаимодействия 5-фенил-4-этоксикарбонил-1H-пиррол-2,3-дионов с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569898
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.9587

Способ получения 6-арил-2-(2-гидроксифенил)-7,15-диокса-2-азатетрацикло[6.5.2.0.0]пентадец-5-ен-3,4,14-трионов

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых индивидуальных мостиковых соединений класса 7,15-диокса-2-азатетрацикло[6.5.2.0.0]пентадекана формулы I, где Ar=Ph, CHCI-4 и CHOEt-4 и способу их получения, который заключается в том, что...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569899
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.03.2016
№216.014.caa6

Метил 1-арил-3-гидрокси-3'-метил-2,4,5'-триоксо-6-фенил-2,4,5,6-тетрагидро-5'h-спиро[индол-7,4'-изоксазол]-7a(1h)-карбоксилаты, метил 1-арил-(1'-фенил и 1'-бензил)-3-гидрокси-3'-метил-2,4,5'-триоксо-6-фенил-1',2,4,5,5',6-гексагидроспиро[индол-7,4'-пиразол]-7a(1h)-карбоксилаты и метил 1'-арил-3'-гидрокси-1,2',3,4'-тетраоксо-6'-фенил-1,2',3,4',5',6'-гексагидроспиро[инден-2,7'-индол]-7a'(1'h)-карбоксилаты, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным спиро[индол-7,4′-изоксазолов] формулы V и спиро[индол-7,4′-пиразолов] формулы VI. Также изобретение относится к способу получения соединений формул V и VI. Технический результат - производные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577528
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.03.2016
№216.014.ccad

1'-арил-4'-гидрокси-3'-циннамоил-2н,4н-спиро[фуро[3,2-с]хромен-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'н)-трионы, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения

Изобретение относится к новым индивидуальным соединениям 1′-арил-4′-гидрокси-3′-циннамоил-2Н,4Н-спиро[фуро[3,2-с]хромен-3,2′-пиррол]-2,4,5′(1′H)-трионы формулы (IIIа-в), где Ar=Ph (а), CHMe-4 (б), CHOMe-4 (в), которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза новых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577523
Дата охранного документа: 20.03.2016
+ добавить свой РИД