×
13.01.2017
217.015.8478

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5, 6-ДИГИДРО-4Н-ФУРО[2', 3':3, 4]ЦИКЛОГЕПТА[1, 2-B]БЕНЗОФУРАНА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области органической химии - способу получения производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана формулы 1 а-к, где который заключается во взаимодействии 2-метилфурана с замещенными салициловыми альдегидами при нагревании 85°С в 1,2-дихлорэтане в присутствии в качестве катализатора бромида меди (II) в течение 3 часов. Эти соединения представляют интерес для синтеза веществ фармацевтического назначения. 2 табл., 10 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области органической химии - синтезу производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана, представляющих интерес для синтеза веществ фармацевтического назначения.

Изобретение относится к разработке способа получения производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана 1а-к, которые могут найти применение в качестве ингибиторов рецепторов интерлейкина-8 и протеинкиназы С - потенциальных противовоспалительных и противоопухолевых агентов [A.D. Patil, A.J. Freyer, L. Killmer, P. Offen, В. Carte, A.J. Jurewicz, R.K. Johnson, Tetrahedron, 1997, 53, 5047-5060].

На настоящий момент большинство методов построения 7,8,9,10-тетрагидро-6H-циклогепта[b]бензофуранового каркаса разработано для осуществления полного синтеза фрондозина В - природного соединения, выделенного из морской губки Dysidea frondosa [A.D. Patil, A.J. Freyer, L. Killmer, P. Offen, B. Carte, A.J. Jurewicz, R.K. Johnson, Tetrahedron, 1997, 53, 5047-5060], которое обладает ингибирующей активностью по отношению к рецепторам интерлейкина-8 и протеинкиназы С, что делает его перспективным потенциальным противовоспалительным и противоопухолевым средством. Известные методы построения данного каркаса включают многостадийные синтезы (до 15 стадий), и характеризуются низким общим выходом, большими временными затратами и использованием дорогостоящих реагентов [М. Inoue, A.J. Frontier, S.J. Danishefsky, Angew. Chem. Int. Ed., 2000, 39, 761-764; M. Inoue, M.W. Carson, A.J. Frontier, S.J. Danishefsky, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 1878-1889; X. Li, Т.V. Ovaska, Org. Lett., 2007, 9, 3837-3840; Т.V. Ovaska, J.A. Sullivan, S.I. Ovaska, J.B. Winegrad, J.D. Fair, Org. Lett., 2009, 11, 2715-2718; J. Zhang, L. Li, Y. Wang, W. Wang, J. Xue, Y. Li, Org. Lett., 2012, 14, 4528-4530; D.R. Laplace, B. Verbraeken, K.V. Hecke, J.M. Winne; Chem. Eur. J. 2014, 20, 253-262; E.Z. Oblak, M.D. VanHeyst, J. Li, A.J. Wiemer, D.L. Wright; J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 4309-4315].

Описанные методы не позволяют вводить требуемый набор заместителей в 7,8,9,10-тетрагидро-6H-циклогепта[b]бензофурановое ядро, что делает разработку простых и эффективных методов синтеза соединений данного класса актуальной задачей.

Задача изобретения - поиск простого и эффективного каталитического метода синтеза широкого ряда производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана с использованием коммерчески доступных фурановых соединений.

Техническим результатом является разработка нового каталитического метода получения производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана взаимодействием 2-метилфурана с замещенными салициловыми альдегидами.

В основе заявляемого метода лежит описанный ранее метод синтеза нитропроизводного 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана в результате взаимодействия 5-нитросалицилового альдегида с 2-метилфураном в присутствии каталитических количеств хлорной кислоты [А.В. Бутин, В.Е. Заводник, В.Г. Кульневич, ХГС, 1992, 997-998]. К недостаткам данного метода следует отнести низкую селективность реакции - выход целевого продукта составляет всего 4%. Одновременно с этим недостатком является необходимость в использовании весьма токсичной и взрывоопасной хлорной кислоты.

Технический результат достигается при использовании в качестве катализатора бромида меди(II) в реакции коммерчески доступных салициловых альдегидов и 2-метилфурана в 1,2-дихлорэтане.

Спектральные характеристики 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана 1б-к приведены в таблице 1.

Полученный технический результат открывает путь к широкому ряду производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана 1 и позволяет вводить в ароматическое ядро разнообразные заместители.

Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемого технического результата.

Спектральные характеристики 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана 1б-к приведены в таблице 1.

Полученный технический результат открывает путь к широкому ряду производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана 1 и позволяет вводить в ароматическое ядро разнообразные заместители.

Таким образом, совокупность существенных признаков, изложенных в формуле изобретения, позволяет достичь желаемого технического результата.

Примеры осуществления заявляемого способа получения 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фурана 1а.

Пример 1.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 34 мг CuBr2 (0,15 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 37% (184 мг).

Спектр 1Н ЯМР (CDCl3), (δ, м. д. и КССВ, J, Гц): 1.67 (с, 3Н, Me), 2.18 (ддд, J=13.5 Гц, J=11.0 Гц, J=2.4 Гц, 1Н, СН2), 2.28 (с, 3Н, Me), 2.41 (с, 3Н, Me), 2.47 (ддд, J=13.5 Гц, J=7.4 Гц, J=2.4 Гц, 1Н, СН2), 2.84 (ддд, J=18.0 Гц, J=11.0 Гц, J=2.4 Гц, 1Н, СН2), 3.07 (ддд, J=18.0 Гц, J=7.4 Гц, J=2.4 Гц, 1Н, СН2), 5.71 (д, J=2.8 Гц, 1Н, HFur), 5.80 (д, J=2.8 Гц, 1Н, HFur), 5.99 (с, 1Н, HFur), 7.25-7.73 (м, 2Н, НAr), 7.39-7.41 (м, 1Н, НAr), 8.16-8.18 (м, 1Н, НAr).

Спектр 13С ЯМР (CDCl3), (δ, м. д.): 13.7, 13.8, 25.5, 27.4, 34.6, 38.9, 105.8, 107.1, 108.0 109.2, 110.7, 121.6, 122.8, 123.7, 125.7, 126.6, 142.6, 149.7, 151.0, 153.5, 154.1, 158.4.

Пример 2.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 51 мг CuBr2 (0,225 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 37% (184 мг).

Пример 3.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 170 мг CuBr2 (0,75 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 12% (60 мг).

Пример 4.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 34 мг CuBr2 (0,15 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 48 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 36% (180 мг).

Пример 5.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 28,5 мкл HBr (43% w/w, 0,15 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 0%.

Пример 6.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 0%.

Пример 7.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 34 мг CuBr2 (0,15 ммоль) и 4 мл 1,4-диоксана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 8% (40 мг).

Пример 8.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 34 мг CuBr2 (0,15 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 60°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 25% (125 мг).

Пример 9.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 20 мг CuCl2 (0,15 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 30% (150 мг).

Пример 10.

Смесь 160 мкл салицилового альдегида (1,5 моль), 675 мкл 2-метилфурана (7,5 ммоль), 37 мг CuSO4·5H2O (0,15 ммоль) и 4 мл 1,2-дихлорэтана нагревают при 85°С в течение 3 часов (контроль ТСХ). Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, удаляют растворитель при пониженном давлении. Продукт реакции - 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фуран выделяют методом колоночной хроматографии на силикагеле производства фирмы Macherey-Nagel, фракция 40-63 мкм, элюент - петролейный эфир. Выход 0%.

В таблице 2 приведены данные о влиянии условий проведения реакции на выход 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фурана 1а (примеры 1-10).

Как видно из таблицы 2, результат, а именно получение 2,4-диметил-4-(5-метилфуран-2-ил)-5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]фурана 1а, с максимально возможным выходом может быть достигнут при нагревании смеси исходных соединений в 1,2-дихлорэтане при температуре 85°С в присутствии 10 мол.% бромида меди(II). Увеличение загрузки катализатора, более длительное нагревание, снижение температуры реакции, а также замена растворителя приводит к снижению выхода продукта. Использование таких катализаторов, как HBr, CuSO4·5H2O, CuCl2, а также проведение реакции без катализатора не позволяет выделить целевой продукт с более высоким выходом.

Методом 1 получен ряд производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-b]бензофурана Ia-к с выходами 23-52%.

Способ получения производных 5,6-дигидро-4H-фуро[2′,3′:3,4]циклогепта[1,2-6]бензофурана общей формулы 1, характеризующийся тем, что смесь доступных замещенных салициловых альдегидов и 2-метилфурана нагревают при 85°С в 1,2-дихлорэтане в присутствии бромида меди (II) в течение 3 часов.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5, 6-ДИГИДРО-4Н-ФУРО[2', 3':3, 4]ЦИКЛОГЕПТА[1, 2-B]БЕНЗОФУРАНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5, 6-ДИГИДРО-4Н-ФУРО[2', 3':3, 4]ЦИКЛОГЕПТА[1, 2-B]БЕНЗОФУРАНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5, 6-ДИГИДРО-4Н-ФУРО[2', 3':3, 4]ЦИКЛОГЕПТА[1, 2-B]БЕНЗОФУРАНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 5, 6-ДИГИДРО-4Н-ФУРО[2', 3':3, 4]ЦИКЛОГЕПТА[1, 2-B]БЕНЗОФУРАНА
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 60.
27.07.2013
№216.012.59b0

Способ получения производных 4-{1-[(4-метилфенил)сульфонил]-1н-индол-2-ил}бут-3-ен-2-она

Изобретение относится к способу получения производных 4-{1-[(4-метилфенил)сульфонил]-1Н-индол-2-ил}бут-3-ен-2-она общей формулы I: термостатированием смеси легкодоступных 2-(N-тозиламино)бензгидрола формулы: где значения R-R приведены выше, и N-[(фуран-2-ил)метил]-4-метилбензолсульфамида в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488581
Дата охранного документа: 27.07.2013
10.10.2013
№216.012.72ba

Способ получения 2-(2-ацилвинил)индолов

Изобретение относится к способу получения новых производных 2-(2-ацилвинил)индолов, формулы: характеризующийся тем, что 2-азидобензилфураны кипятят в высококипящих органических растворителях, например, таких как бромбензол, или хлорбензол, или пара-ксилол, или орто-дихлорбензол, или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495027
Дата охранного документа: 10.10.2013
27.12.2013
№216.012.90b2

Способ получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)метанов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502735
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.09.2015
№216.013.7ba9

Способ получения производных 7-(гетеро)арил-4,5,6,7-тетрагидро[1,2,3]триазоло[1,5-a]пиридина

Изобретение относится к способу получения производных 7-(гетеро)арил-4,5,6,7-гетрагидро[1,2,3]триазоло[1,5-]пиридина общей формулы II, где Ar означает фенил, возможно содержащий алкильные или алкокси-заместители, или пиридил, заместители R и R одинаковы и означают C(O)OR, где R - алкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563254
Дата охранного документа: 20.09.2015
10.12.2015
№216.013.9790

Способ получения производных 2-(бензил)фурана

Изобретение относится к области органической химии - синтезу производных 2-(бензил)фурана формулы I a-k, представляющих интерес в синтезе препаратов фармацевтического назначения, который заключается в реакции алкилирования 2-алкил(арил)фуранов доступными бензиловыми спиртами в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570420
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.9791

Способ получения производных 2-(2-ацилвинил)индолов

Изобретение относится к способу получения производных 2-(2-ацилвинил)индолов I путем реакции рециклизации доступных 2-тозиламинобензилфуранов при их последовательной обработке м-хлорпербензойной кислотой, а затем трифторуксусной кислотой в дихлорметане. Способ позволяет стереоселективно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570421
Дата охранного документа: 10.12.2015
13.01.2017
№217.015.6526

Способ определения пораженности грунтов газообразующими микроорганизмами

Изобретение относится к методам определения пораженности грунтов микроорганизмами. Способ включает в себя помещение образца грунта в прибор для измерения деформации грунта со стрелочным индикатором, заливку дистиллированной водой или водой питьевого качества (контроль) или раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592268
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6d4b

Способ повышения встречаемости быстрорастущих семей ели финской picea × fennica (regel) kom.

Изобретение относится к области лесного хозяйства, в частности к лесной селекции. Способ заключается в том, что для выращивания ели финской Picea×fennica (Regel) Kom. используют такие семьи ели финской Picea×fennica (Regel) Kom., хвоя которых в возрасте от 3 лет и старше входит в число 30%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597201
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.789d

Эндопротез межфалангового сустава с углеродным покрытием

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии для эндопротезирования межфаланговых и пястно-фаланговых суставов. Эндопротез содержит центральную часть, выполненную из эластичного материала с внутренней полостью, и внутрикостные фиксаторы, выполненные из пористого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599351
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.861d

Способ получения производных 10-метил-6, 7-дигидро-5н-пирроло[1, 2-а][1, 5]бензодиазепина

Изобретение относится к синтезу новых производных 10-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-][1,5]бензодиазепина общей формулы 1 a
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603344
Дата охранного документа: 27.11.2016
Показаны записи 1-10 из 31.
20.09.2015
№216.013.7ba9

Способ получения производных 7-(гетеро)арил-4,5,6,7-тетрагидро[1,2,3]триазоло[1,5-a]пиридина

Изобретение относится к способу получения производных 7-(гетеро)арил-4,5,6,7-гетрагидро[1,2,3]триазоло[1,5-]пиридина общей формулы II, где Ar означает фенил, возможно содержащий алкильные или алкокси-заместители, или пиридил, заместители R и R одинаковы и означают C(O)OR, где R - алкил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563254
Дата охранного документа: 20.09.2015
10.12.2015
№216.013.9790

Способ получения производных 2-(бензил)фурана

Изобретение относится к области органической химии - синтезу производных 2-(бензил)фурана формулы I a-k, представляющих интерес в синтезе препаратов фармацевтического назначения, который заключается в реакции алкилирования 2-алкил(арил)фуранов доступными бензиловыми спиртами в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570420
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.12.2015
№216.013.9791

Способ получения производных 2-(2-ацилвинил)индолов

Изобретение относится к способу получения производных 2-(2-ацилвинил)индолов I путем реакции рециклизации доступных 2-тозиламинобензилфуранов при их последовательной обработке м-хлорпербензойной кислотой, а затем трифторуксусной кислотой в дихлорметане. Способ позволяет стереоселективно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570421
Дата охранного документа: 10.12.2015
13.01.2017
№217.015.6526

Способ определения пораженности грунтов газообразующими микроорганизмами

Изобретение относится к методам определения пораженности грунтов микроорганизмами. Способ включает в себя помещение образца грунта в прибор для измерения деформации грунта со стрелочным индикатором, заливку дистиллированной водой или водой питьевого качества (контроль) или раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592268
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6d4b

Способ повышения встречаемости быстрорастущих семей ели финской picea × fennica (regel) kom.

Изобретение относится к области лесного хозяйства, в частности к лесной селекции. Способ заключается в том, что для выращивания ели финской Picea×fennica (Regel) Kom. используют такие семьи ели финской Picea×fennica (Regel) Kom., хвоя которых в возрасте от 3 лет и старше входит в число 30%...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597201
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.789d

Эндопротез межфалангового сустава с углеродным покрытием

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии для эндопротезирования межфаланговых и пястно-фаланговых суставов. Эндопротез содержит центральную часть, выполненную из эластичного материала с внутренней полостью, и внутрикостные фиксаторы, выполненные из пористого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002599351
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.861d

Способ получения производных 10-метил-6, 7-дигидро-5н-пирроло[1, 2-а][1, 5]бензодиазепина

Изобретение относится к синтезу новых производных 10-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-][1,5]бензодиазепина общей формулы 1 a
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603344
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8843

(z)-3-(2-оксо-2-(4-толил)этилиден)пиперазин-2-он, обладающий противовоспалительной и/или антиноцицептивной активностью, способ его получения, фармацевтические композиции

Изобретение относится к лекарственному средству для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательной системы, сопровождающихся болевым синдромом, содержащему (Z)-3-(2-оксо-2-(4-толил)этилиден)пиперазин-2-он формулы (I), и способу его получения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602500
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.896f

Способ получения производных 3-фурилпропан-1-онов

Изобретение относится к области органической химии - получению производных 3-фурилпропан-1-онов формулы 1а-к, где R-Rимеют следующие значения: которое заключается во взаимодействии 2-метилфурана с доступными α,β-непредельными карбонильными соединениями в присутствии бромида меди(II) в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602501
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.8c7c

7-амино-2,2',4-триоксо-5'-фенил-1,1',2,2',3,4-гексагидроспиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3'-пиррол}-6-карбонитрилы и способ их получения

Изобретение относится к способу получения новых соединений класса спиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пирролов}, а именно 7-амино-2,2′,4-триоксо-5′-фенил-1,1′,2,2′,3,4-гексагидроспиро{пирано[2,3-d]пиримидин-5,3′-пиррол}-6-карбонитрилов общей формулы I, где R=COOEt, Ph; R=CHPh, CH-c, Н, путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604878
Дата охранного документа: 20.12.2016
+ добавить свой РИД