×
14.09.2018
218.016.8804

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения сферических гранул на основе полидициклопентадиена

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к технологии изготовления полимерных гранул на основе высокомолекулярных материалов, в частности на основе полидициклопентадиена (ПДЦПД). Готовят реакционную смесь на основе ди- или олиго-циклопентадиена в присутствии катализатора метатезисной полимеризации, предварительно растворенного в дихлорметане. Полученную реакционную смесь со скоростью 1,03-1,67 м/с при возбуждении вибрации на частоте 150-300 Гц впрыскивают в водную дисперсионную среду. Дисперсионная среда содержит хлорид натрия, поливиниловый спирт и воду с образованием капель мономера. Проводят полимеризацию капель мономера при свободном всплытии и их объемном содержании 10-20%. Выдерживают при температуре 94-96°С в течение 10-30 мин с образованием гранул и выделяют целевой продукт с размером 0,85-1,18 мм. При впрыскивании используют фильеру из металла, стекла или пластика толщиной 0,5-1 мм с диаметром отверстий 0,33-0,42 мм. Технический результат - повышение качества и выхода полимерных гранул на основе ПДЦПД с диаметром 0,85-1,18 мм за счет снижения содержания гранул с диаметром менее 0,85 мм и более 1,4 мм. 1 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, конкретнее к способу получения сферических гранул полидициклопентадиена (ПДЦПД) с проведением суспензионной полимеризации по механизму метатезиса. С учетом реализации механизма метатезисной и радикальной полимеризации, гранулы могут быть использованы в качестве расклинивающего агента (проппанта), применяемого при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта.

Известен способ суспензионной полимеризации дициклопентадиена (ДЦПД) по механизму метатезиса с получением микросфер из полидициклопентадиена (ПДЦПД), включающий смешивание ДЦПД с катализатором и диспергирование смеси в этиленгликоле, содержащем поверхностно-активные вещества (ПАВ) при продувании дисперсии инертным газом. Е. Khosravi, Т. Szymanska-Buzar (Eds.) Ring Opening Metathesis Polymerisation and Related Chemistry: State of the Art and Visions for the New Century, Proceedings of the NATO Advanced Study Institute, held in Polaica-Zdroj, Poland, 3-15 September 2000, p. 44, 2002.

Недостатком способа является низкое качество получаемых микросфер, не менее 82 масс % которых имеет размер меньше 1 мкм, а также необходимость продувания реакционной среды инертным газом для предотвращения окисления продуктов полимеризации. Эти недостатки обусловлены видом применяемых катализаторов и используемой средой, в которой частично растворяется ДЦПД.

Известен способ суспензионной полимеризации ДЦПД по механизму метатезиса с получением пористых микросфер из ПДЦПД. A.D. Martina, R. Graf, J.G. Hilborn Macroporous poly(dicyclopentadiene) beads. Journal of Applied Polymer Science, v. 96, p. 407-415, 2005.

Недостатком способа является низкое качество получаемых микросфер, имеющих размер в диапазоне 200-600 мкм. Эти недостатки обусловлены применением как используемых катализаторов, так и введением в мономерную смесь порогена, препятствующего формированию монолитной структуры гранул.

Известный способ получения микросфер полимерного проппанта, включает получение жидкой полимерной смеси путем последовательного смешивания дициклопентадиена чистотой не менее 98% с полимерным стабилизатором, полимерным модификатором, радикальным инициатором и катализатором. Полученную полимерную смесь выдерживают при температуре 10-50°С в течение 1-40 мин. Далее вводят в виде ламинарного потока в предварительно нагретую не ниже температуры смеси воду, содержащую катионные или анионные поверхностно-активные вещества. Сферы образуются при постоянном перемешивании жидкой среды. Образовавшиеся микросферы отделяют от раствора, нагревают до температуры 150-340°С и выдерживают при данной температуре в течение 1-360 мин. RU 2528834 С1, опубл. 20.09.2014.

Недостатком этого способа является процесс формирования гранул перемешиванием жидкой среды и применение в качестве стабилизатора катионных или анионных ПАВ. Первое приводит к получению гранул размером 0,9 мм, обладающих большой дисперсией, типично в диапазоне ±60% от среднего диаметра капель, второе, приводит к увеличению содержания фракций гранул ПДЦПД с размером частиц менее 0,1 мм.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения полимерных монодисперсных частиц суспензионной полимеризацией, основанный на принципе распада струи на капли, предпочтительно равного размера, при эжектировании гидрофобной жидкости со скоростью 1,2-2,2 м/с в водную дисперсионную среду через отверстия фильеры струями вверх при действии регулярной вибрации частотой 500-1130 Гц на форсунку впрыска или непосредственно на впрыскиваемую жидкость. В качестве стабилизатора используют раствор метилгидроцеллюлозы в количестве 0,05-0,2% от объема водной среды. При этом гидрофобную жидкость мономера вводят при температуре от 5 до 25°С, а водную дисперсионную среду вводят с температурой 60-90°С. Форполимеризация получаемых капель происходит при перемещении суспензии (концентрация по объему 40-60%) нисходящим потоком по каскаду вытянутых реакторов общей длинной 12 м в течении 40-100 минут, при этом конверсия мономера на выходе не превышает 20%. Постполимеризация происходит в два этапа - сначала частично полимеризованная суспензия подается в реактор и прогревается до температуры 76-82°С при мягком перемешивании, достигается конверсия порядка 90%. Далее суспензия перетекает в следующий реактор с мягким перемешиванием и прогревается до температуры более 90°С, при этом происходит окончательная полимеризация (конверсия составляет более 99%). Получают сферические частицы размером от 0,48 до 0,5 мм с очень малой дисперсией. RU 2315061 С1, опубл.21.01.2008.

Недостатком способа является неприменимость указанных параметров, при которых осуществляется стабильный процесс формирования капель, стабилизации суспензии, полимеризации получаемых капель, для мономерных смесей на основе ДЦПД.

Техническая задача изобретения заключается в разработке способа получения полимерных сферических гранул ПДЦПД путем метатезисной полимеризации ДЦПД с высоким выходом полимерных гранул, обладающих высокой степенью однородности по размеру.

Технический результат от реализации изобретения заключается в повышении качества и выхода полимерных гранул на основе ПДЦПД с диаметром 0,85-1,18 мм за счет снижения содержания гранул с диаметром менее 0,85 мм и более 1,4 мм. Повышение качества получаемых полимерных гранул, выражается в сферичности не менее 0,9 (по диаграмме Крумбьена-Шлосса) для не менее 95 масс % гранул.

Технический результат достигается тем, что готовят реакционную смесь на основе ди - или олиго-циклопентадиена в присутствии катализатора метатезисной полимеризации, предварительно растворенного в дихлорметане, полученную реакционную смесь со скоростью 1,03-1,67 м/с при возбуждении вибрации на частоте в диапазоне 150-300 Гц впрыскивают в водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 1-2,0 в качестве модификатора плотности, поливиниловый спирт - 0,5-2,0 в качестве стабилизатора дисперсии, вода - 96-98,5, с образованием капель мономера, проводят полимеризацию полученных капель мономера при свободном всплытии и их объемном содержании 10-20%, выдержку при температуре 94-96°С в течение 10-30 мин с образованием гранул и выделение целевого продукта с диаметром 0,85-1,18 мм. При этом при впрыскивании используют фильеру из металла, стекла или пластика толщиной 0,5-1 мм с диаметром отверстий 0,33-0,42 мм.

Получают сферические полимерные гранулы следующим образом.

Готовят реакционную смесь на основе ди - или олиго-циклопентадиена, используя катализатор метатезисной полимеризации, выбранный из группы, состоящей из: [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазол-идинилиден]дихлоро(о-N,N-диэтиламино-метилфенилметилен)рутений; 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазол-идинилиден]дихлоро(о-N-метил-N-этиламино-метилфенилметилен)рутений; 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазол-идинилиден]дихлоро(о-(4-морфонилинил)-аминометилфенилметилен)рутений, описанные в RU 2552750 С1.

Реакционную смесь со скоростью 1,03-1,67 м/с при возбуждении вибрации на частоте в диапазоне 150-300 Гц впрыскивают в подогретую до температуры 60-80°С водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 1-2,0, поливиниловый спирт - 0,5-2,0, вода - 96-98,5, которой предварительно заполняется вся вытянутая колонна. Объемная скорость подачи водной дисперсионной среды в 5-10 раз больше объемной скорости подачи смеси, тем самым в образующейся суспензии обеспечивается концентрация мономера не более 10-20% по объему. При впрыскивании в форсунке реакционная смесь проходит через фильеру с отверстиями, образуя струи реакционной смеси в водной дисперсионной среде. Струи распадаются на капли мономера, преимущественно равного размера, под воздействием вибраций заданной определенной частоты. Образовавшиеся капли мономера начинают свободно всплывать по колонне, поскольку линейная скорость движения водной дисперсионной среды на порядок ниже скорости всплытия мономерных капель. Разность плотностей растворов составляет 20-50 кг/м3, что приводит к всплытию капель мономера со скоростью 0,5-3 см/с.Время пребывания капель мономера в колонне ограничивается скоростью их всплытия и высотой колонны 60-150 см, обеспечивая всплытие в течение 0,5-5 мин. Высота колонны может быть дополнительно увеличена, если капли мономера не достигают нужной степени конверсии, гарантирующей их стабильность при перемешивании в реакторе полимеризации.

Существенным является сочетание температуры водной дисперсионной среды, времени всплытия капель мономера в колонне и динамика набора вязкости реакционной смеси, которые подобраны таким образом, чтобы при всплытии капли мономера достигали конверсии 45-60% при подходе к верхней части колонны. Таким образом, конверсия мономера в каплях возрастает по высоте колонны. Сферичность получаемых гранул 0,9 (по диаграмме Крумбьена-Шлосса) обеспечивается за счет свободного пребывания капли мономера в водной дисперсионной среде без активных воздействий извне.

Для реализации непрерывного производства полимерных гранул, используется реактор вытянутой формы, так что верхняя часть рабочего объема закрывается рамочной мешалкой. В этой верхней части рабочей зоны реактора непрерывно идет стадия полимеризации образовавшихся капель мономера при их мягком перемешивании. При достижении конверсии в капле мономера 95-99 масс % плотность становится выше плотности водной дисперсионной среды и они плавно опускаются на дно реактора. Промежуточная зона служит для возврата водной дисперсионной среды в систему подготовки. Скапливаемые в нижней части реактора гранулы периодически сбрасываются через дно реактора на фильтр для дальнейшей отмывки и сушки.

Изобретение раскрывается в следующих примерах осуществления способа.

Пример 1.

Приготовленную реакционную смесь, содержащую, масс %: мономер-ДЦПД - 99,28, рутениевый катализатор [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазол-идинилиден]дихлоро(о-N,N-диэтиламино-метилфенилметилен)рутений - 0,02, предварительно растворенный в дихлорметане - 0,70, с температурой 20°С подают в количестве 8,6 мл/мин на форсунку. Водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 1,0, поливиниловый спирт - 0,5, вода - 98,5, подают со скоростью 60 мл/мин при температуре 80°С в колонну в виде ламинарного потока над местом впрыска реакционной смеси. Возмущаемые вибрацией от электродинамического вибратора при частоте 220 Гц струю реакционной смеси впрыскивают через отверстие форсунки вверх в водную дисперсионную среду, где распадаются на капли мономера, преимущественно равного размера, образуя суспензию. Форсунка впрыска включает в себя фильеру в виде диска из политетрафторэтилена толщиной 0,5 мм с одним отверстием круглого сечения диаметром 0,35 мм, при этом линейная скорость впрыска реакционной смеси в водную дисперсионную среду, составляет 1,33 м/с. Получаемая суспензия самотеком перетекает в реактор полимеризации, обогреваемый теплоносителем, поддерживая температуру в реакторе на уровне 95°С. По окончании впрыска реакционной смеси дожидаются момента попадания всех капель мономера в реактор полимеризации, выжидают в течение 10 мин до образования гранул и отбрасывают полученную суспензию на бумажный фильтр, где происходит отмывка образовавшихся гранул от раствора стабилизатора. После этого гранулы сушат при нормальных условиях. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Пример 2.

Условия получения монодисперсных капель такие же, что и в примере 1, за исключением того, что в качестве катализатора используют 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазол-идинилиден]дихлоро(о-N-метил-N-этиламино-метилфенилметилен)рутений. Частоту вибраций устанавливают 270 Гц при подаче реакционной смеси в водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 1,5, поливиниловый спирт -2,0, вода - 96,5, в количестве 9,46 мл/мин. При этом линейная скорость впрыска реакционной смеси составляет 1,64 м/с. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Пример 3.

Условия получения монодисперсных капель такие же, что и в примере 1, за исключением того, что в качестве катализатора используют 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазол-идинилиден]дихлоро(о-N-метил-N-этиламино-метилфенилметилен)рутений. Частота вибраций составляет 300 Гц при подаче реакционной смеси в водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 1,0, поливиниловый спирт -2,0, вода - 97,0 в количестве 9,6 мл/мин. При этом линейная скорость впрыска мономера в водный раствор стабилизатора составляет 1,66 м/с. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Пример 4.

Условия получения монодисперсных капель такие же, что и в примере 2, за исключением того, что частота вибраций составляет 194 Гц. Фильера выполнена из латуни, но толщина фильеры и отверстие того же размера - 0,5 и 0,35 мм, соответственно. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Пример 5.

Условия получения монодисперсных капель такие же, что и в примере 4, за исключением того, что частота вибраций составляет 196 Гц при подаче реакционной смеси в количестве 8,6 мл/мин. Толщина стеклянной фильеры 1 мм, а отверстие диаметром 0,42 мм. При этом линейная скорость впрыска реакционной смеси в водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 1,8, поливиниловый спирт - 1,0, вода - 97,2, составляет 1,03 м/с при температуре 60°С. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Пример 6.

Готовят реакционную смесь, содержащую, масс %: мономер-ДЦПД - 89,925, олиго-ЦПД - 10,0, рутениевый катализатор [1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазол-идинилиден]дихлоро(о-N,N-диэтиламино-метилфенилметилен)рутений - 0,005, предварительно растворенный в дихлорметане - 0,7, подают в количестве 8,6 мл/мин с температурой 25°С на форсунку. Водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 2,0, поливиниловый спирт - 2,0, вода - 96,0, подают со скоростью 200 мл/мин при температуре 60°С в виде ламинарного потока над местом впрыска реакционной смеси. Возмущаемые вибрацией от электродинамического вибратора при частоте 200 Гц струи реакционной смеси впрыскивают вверх через отверстие форсунки в водную дисперсионную среду, где распадаются на капли мономера, преимущественно равного размера, образуя суспензию. Форсунка впрыска включает в себя фильеру в виде латунного диска толщиной 0,5 мм с одним отверстием круглого сечения диаметром 0,35 мм, при этом линейная скорость впрыска составляет 1,48 м/с. Получаемая суспензия самотеком перетекает в реактор полимеризации, обогреваемый теплоносителем, поддерживая температуру в реакторе на уровне 95°С. По окончании впрыска реакционной смеси дожидаются момента попадания всех капель мономера в реактор полимеризации, выдерживают их в течение 30 мин до образования гранул и отбрасывают полученную суспензию на бумажный фильтр, где происходит отмывка образовавшихся гранул от раствора стабилизатора. После этого гранулы сушат при нормальных условиях. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Пример 7.

Условия получения монодисперсных капель такие же, что и в примере 6, но в латунной фильере сделано три отверстия диаметром 0,37 мм. При этом линейная скорость впрыска реакционной смеси в водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 1,9, поливиниловый спирт - 0,9, вода - 97,2, составляет 1,33 м/с при температуре 70°С. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Пример 8.

Условия получения монодисперсных капель такие же, что и в примере 7, но в латунной фильере сделано семь отверстий диаметром 0,33 мм. При этом линейная скорость впрыска реакционной смеси в водную дисперсионную среду, содержащую, масс %: хлорид натрия - 0,5, поливинилоый спирт - 2,0, вода - 97,5, составляет 1,67 м/с при температуре 70°С. Визуальная оценка полученных гранул позволяет говорить об их сферичности не менее 0,9 по диаграмме Крумбьена-Шлосса. Анализ размеров гранул при рассеве на ситах дает следующее распределение:

Как показано в примерах, данная технология позволяет получать полимерные сферические гранулы на основе полидициклопентадиена, с высоким выходом, преимущественно размера 0,85-1,18 мм. Получаемые гранулы не имеют запаха, термо-механические показатели соответствуют уровню промышленно получаемых материалов на основе полидициклопентадиена.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 63.
12.07.2018
№218.016.6fd8

Катализатор защитного слоя для процесса гидроочистки

Катализатор защитного слоя для процесса гидроочистки нефтяных фракций, содержащий, масс. %: оксид молибдена - 2,5-6,0, оксид кобальта или никеля - 1,0-3,0, оксид натрия - 0,9-1,2, оксид алюминия – остальное. Технический результат заключается в увеличении продолжительности межрегенерационного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660904
Дата охранного документа: 11.07.2018
12.07.2018
№218.016.70ab

Катализатор для получения синтетических высоковязких масел и способ его приготовления

Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов для получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел. Для получения синтетических базовых полиальфаолефиновых масел предлагается катализатор, представляющий собой смесь модифицированного метилалюминоксана...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660907
Дата охранного документа: 11.07.2018
17.08.2018
№218.016.7bd4

Способ переработки природного/попутного газа в синтез-газ автотермическим риформингом

Изобретение относится к газохимии и касается получения синтез-газа посредством переработки природного/попутного газа в процессе автотермического риформинга. Способ включает пропускание предварительно подогретой до 300-500°C газосырьевой смеси, состоящей из природного/попутного газа, пара и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664063
Дата охранного документа: 14.08.2018
17.08.2018
№218.016.7bd9

Компактный реактор для получения синтез-газа из природного/попутного газа в процессе автотермического риформинга

Изобретение относится к газохимии и касается реакторов для получения синтез-газа из природного/попутного газа в процессе автотермического риформинга. Реактор включает реакторные каналы, частично заполненные катализатором и расположенные параллельно продольной оси реактора, боковой патрубок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664138
Дата охранного документа: 15.08.2018
17.08.2018
№218.016.7cab

Способ приготовления носителя катализатора глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению носителей катализаторов глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Описан способ приготовления носителя катализатора глубокого гидрообессеривания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663901
Дата охранного документа: 13.08.2018
12.09.2018
№218.016.8644

Способ разработки нефтяной залежи с проведением повторного гидроразрыва пласта с изменением направления трещины

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть применено для повышения эффективности разработки нефтяных низкопроницаемых залежей с применением повторного гидравлического разрыва пласта (ГРП) с изменением направления трещины ГРП. Способ включает построение гидродинамической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666573
Дата охранного документа: 11.09.2018
13.09.2018
№218.016.8701

Катализатор глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля и способ его приготовления (варианты)

Катализатор глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля содержит, мас.%: оксид кобальта 6-8, оксид молибдена 18-24 и носитель, состоящий из оксида кремния 6-16 и оксида алюминия-остальное, в том числе: 20-60 мас.% оксида алюминия в виде бемита, 20-40 мас.% оксида алюминия, полученного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666733
Дата охранного документа: 12.09.2018
13.09.2018
№218.016.8704

Способ получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел

Изобретение относится к способу получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел. Способ включает проведение соолигомеризации мономеров в присутствии растворителя и катализатора, образование соолигомеризата и его промывку и характеризуется тем, что проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666736
Дата охранного документа: 12.09.2018
14.09.2018
№218.016.87d3

Способ получения изопропилового спирта из ацетона

Настоящее изобретение относится к способу получения изопропилового спирта, который широко используется в качестве октаноповышающей добавки к бензинам, противообледенительной жидкости, растворителя при получении поверхностно-активных веществ. Способ заключается в гидрировании ацетона...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666893
Дата охранного документа: 13.09.2018
19.10.2018
№218.016.93d2

Способ получения пластификатора

Изобретение относится к способу получения пластификатора. Способ включает смешивание сырья с растворителем, селективную очистку и последующую отгонку растворителя от рафинатного и экстрактного растворов. Способ характеризуется тем, что в качестве сырья используют дистиллятный экстракт фракции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669936
Дата охранного документа: 17.10.2018
Показаны записи 11-20 из 57.
27.03.2015
№216.013.357c

Катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена и способ его получения

Изобретение относится к области катализа и касается производства катализаторов полимеризации дициклопентадиена. Катализатор полимеризации имеет общую формулу (I), где новый заместитель выбран из группы аминостиролов. Это обеспечивает принципиально новые свойства катализатора. Получают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545176
Дата охранного документа: 27.03.2015
27.03.2015
№216.013.357f

Катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена в форме рутениевого комплекса и способ его получения

Изобретение относится к области гомогенного катализа и касается производства катализаторов метатезисной полимеризации дициклопентадиена. Катализатор полимеризации дициклопентадиена в форме рутениевого комплекса представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545179
Дата охранного документа: 27.03.2015
27.04.2015
№216.013.4799

Каталитический комплекс селективной тримеризации этилена в 1-гексен

Изобретение относится к технологии тримеризации олефинов, а именно к процессу селективного получения 1-гексена тримеризацией этилена. Каталитический комплекс селективной тримеризации этилена в 1-гексен включает: соединение хрома (III) с дифосфиновым лигандом общей формулы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549833
Дата охранного документа: 27.04.2015
10.05.2015
№216.013.47d6

Каталитическая система тримеризации этилена в 1-гексен

Изобретение относится к технологии селективного получения 1-гексена тримеризацией этилена. Каталитическая система тримеризации этилена в 1-гексен включает комплекс хрома (III) с дифосфиновым лигандом общей формулы [CrCl[(PhP(1,2-CH)P(Ph)(1,2-CH)(R)](THF)], где R - углеводородный радикал или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549897
Дата охранного документа: 10.05.2015
10.06.2015
№216.013.52ed

Способ получения микросфер полимерного проппанта из полимерной матрицы на основе метатезис-радикально сшитой смеси олигоциклопентадиенов

Изобретение относится к технологии нефте-, газодобычи, в частности к получению полимерного проппанта в виде расклинивающих микросфер, применяемых при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта. В способе используют полимерную матрицу на основе метатезис-радикально сшитой смеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002552750
Дата охранного документа: 10.06.2015
10.07.2015
№216.013.6206

Каталитическая система тримеризации этилена в альфа-олефины с использованием комплекса хрома

Изобретение относится к технологии получения 1-гексена тримеризацией этилена. Изобретение направлено на достижение селективности катализатора по 1-гексену до 84,5% при сохранении высокой производительности каталитической системы и одновременном понижении количества побочно образующихся...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556636
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.07.2015
№216.013.620a

Каталитическая система процесса тримеризации этилена в 1-гексен с использованием катализаторов с разветвленным углеводородным скелетом

Предложена каталитическая система для высокоселективной тримеризации этилена в 1-гексен, состоящая из комплекса хрома (III) с разветвленными строением, имеющим один или несколько заместителей в углеводородном SNS-каркасе, и активатора, представляющего собой смесь триметилалюминия и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556640
Дата охранного документа: 10.07.2015
10.08.2015
№216.013.6b67

Способ синтеза n,n-диарилзамещенных 2-трихлорометилимидазолидинов

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу синтеза N,N-диарилзамещенных 2-трихлорометилимидазолидинов, включающий последовательное взаимодействие 2,4,6-триметиланилина или 2,6-диизопропиланилина или 2,6-диметиланилина с триэтилортоформиатом в присутствии уксусной кислоты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559053
Дата охранного документа: 10.08.2015
20.08.2015
№216.013.6fa5

Рутениевый катализатор метатезисной полимеризации дициклопентадиена в форме катионного комплекса и способ его получения

Изобретение относится к области гомогенного катализа и касается производства катализатора метатезисной полимеризации дициклопентадиена. Рутениевый катализатор полимеризации дициклопентадиена представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560151
Дата охранного документа: 20.08.2015
10.09.2015
№216.013.79d2

Способ получения 2-аминометилстиролов, содержащих гетероциклический фрагмент

Изобретение относится к области органической химии, в частности к новому способу получения 2-аминометилстиролов. Для получения 2-(N,N-диалкиламинометил)стиролов, содержащих гетероциклический фрагмент общей формулы где R=CHOCH, R=o-CH, R=(CH) или R=(CH), изохинолин восстанавливают до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002562775
Дата охранного документа: 10.09.2015
+ добавить свой РИД