×
26.08.2017
217.015.e72f

Способ получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способам получения катализаторов и предназначено для получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки на основе наночастиц палладия, импрегнированных в матрицу сверхсшитого полистирола методом пропитки по влагоемкости (импрегнации). Способ получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки включает пропитку предварительно измельченного полимерного носителя - сверхсшитого полистирола раствором хлорметилцианистого палладия (CHCN)PdCl в тетрагидрофуране при температуре от 20°С до 40°C с последующей обработкой водным раствором NaOH. Согласно изобретению до восстановления катализатор сушат путем выпаривания при температуре от 68 до 72°С под вакуумом от 0,8 до 1,2⋅10 Па в течение от 4,5 до 5,5 часов, затем дополнительно восстанавливают катализатор водородом путем последовательной продувки катализатора сначала инертным газом, затем водородом и повторно инертным газом со скоростью газового потока от 95 до 105 см/мин, после чего катализатор нагревают до температуры от 195 до 205°С и продувают водородом со скоростью потока от 95 до 105 см/мин, затем нагрев прекращают и продувают инертным газом со скоростью потока от 45 до 55 см/мин. При этом полимерный носитель - сверхсшитый полистирол предварительно промывают дистиллированной водой и ацетоном и сушат до постоянной массы. Техническим результатом является повышение каталитических свойств (активность, селективность, стабильность) катализатора за счет введения дополнительных стадий обработки носителя и активного компонента катализатора (наночастиц палладия). 1 з.п. ф-лы, 6 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способам получения катализаторов и предназначено для получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки с высокими каталитическими свойствами (активность, селективность, стабильность) на основе наночастиц палладия, импрегнированных в матрицу сверхсшитого полистирола методом пропитки по влагоемкости (импрегнации).

Известен способ непрерывного получения металлооксидного катализатора (RU, №2477653, B01J 23/70, B01J 23/16, B01J 37/00, C01G 1/02, С01В 13/14, B01J 8/00, 20.03.2013), включающий растворение металлических материалов с использованием раствора азотной кислоты для получения раствора нитрата металла, а также выделения NOx и водяного пара, гидролиз раствора нитрата металла введением сжатого перегретого водяного пара в раствор нитрата металла для получения суспензии гидратов оксидов металлов, а также кислотного газа, основными компонентами кислотного газа являются NO2, NO, O2 и водяной пар, фильтрацию и высушивание суспензии для получения гидратов оксидов металлов и/или оксидов металлов, дальнейшую утилизацию полученных гидратов оксидов металлов и/или оксидов металлов в качестве сырья и получение металлооксидного катализатора с помощью традиционного способа получения катализатора. Выделенный газ NOx может абсорбироваться для получения азотной кислоты, которая может быть повторно использована.

Недостатками этого способа являются использование азотной кислоты в процессе получения катализатора, что вызывает необходимость ее утилизации, а также использование сжатого перегретого водяного пара, что существенно увеличивает затраты на осуществление способа.

Известен способ получения никелевых пропиточных катализаторов для окислительно-восстановительных процессов (RU, №2396117, B01J 37/02, B01J 23/755, B01J 37/04, B01J 21/04, B01J 21/02, B01J 21/06, 10.08.2010), включающий пропитку носителя раствором азотнокислых солей никеля и алюминия с последующей сушкой и прокаливанием, при этом носитель перед пропиткой подогревают до температуры выше температуры конденсации пара пропитывающего раствора, а пропитывающий раствор имеет температуру ниже температуры кипения.

Недостатками этого способа являются неравномерное распределение каталитически активных компонентов на поверхности носителя, а также использование высоких температур при предварительной обработке носителя.

Известен способ получения алюмопалладиевого катализатора (RU, №2199392, B01J 37/02, B01J 23/44, 27.02.2003), включающий пропитку термостабильного носителя соединением палладия с последующей сушкой и термообработкой, при этом для пропитки носителя используют водный раствор ацетата палладия в ацетате натрия при массовом соотношении уксуснокислых солей 2:1. Содержание палладия в катализаторе составляет 0,01-0,5 мас. %. Активный компонент наносят на носитель распылением через форсунку. При получении катализатора глубокого окисления углеводородов и оксида углерода пропитанный алюмооксидный носитель сушат при 100-110°С в течение 2 ч и прокаливают в токе воздуха при 350±50°С в течение 5 ч.

Недостатками этого способа являются неравномерное распределение каталитически активных компонентов на поверхности носителя, а также использование высоких температур для получения катализатора, что увеличивает затраты на его получение.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки, указанный в патенте на изобретение №2580107, включающий пропитку предварительно измельченного полимерного носителя - сверхсшитого полистирола марки MN100 раствором (CH3CN)2PdCl2 в тетрагидрофуране при температуре от 20°С до 40°C с последующей обработкой водным раствором основания - NaOH, K2CO3 и Na2CO3 (RU, №2580107, С07С 41/30, С07С 43/205, 10.04.2016).

Недостатками этого способа являются недостаточно прочное закрепление каталитически активного компонента (Pd) на носителе (сверхсшитом полистироле марки MN100), что существенно снижает активность, селективность и стабильность катализатора.

Задачей изобретения является разработка способа получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки с оптимальными каталитическими свойствами.

Техническим результатом является повышение каталитических свойств (активность, селективность, стабильность) катализатора за счет введения дополнительных стадий обработки носителя и активного компонента катализатора (наночастиц палладия).

Поставленная задача и указанный технический результат достигаются тем, что способ получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки включает пропитку предварительно измельченного полимерного носителя - сверхсшитого полистирола раствором (CH3CN)2PdCl2 в тетрагидрофуране при температуре от 20°С до 40°C с последующей обработкой водным раствором основания. Согласно изобретению до восстановления катализатор сушат путем выпаривания при температуре от 68 до 72°С под вакуумом от 0,8 до 1,2⋅10-3 Па в течение от 4,5 до 5,5 часов, затем дополнительно восстанавливают катализатор водородом путем последовательной продувки катализатора сначала инертным газом, затем водородом и повторно инертным газом со скоростью газового потока от 95 до 105 см3/мин, после чего катализатор нагревают до температуры от 195 до 205°С и продувают водородом со скоростью потока от 95 до 105 см3/мин, затем нагрев прекращают и продувают инертным газом со скоростью потока от 45 до 55 см3/мин. При этом полимерный носитель - сверхсшитый полистирол предварительно промывают дистиллированной водой и ацетоном и сушат до постоянной массы.

Сушка катализатора до восстановления путем выпаривания при температуре 68÷72°С под вакуумом 10-3 Па в течение 5 часов обеспечивает удаление избыточной влаги из пор носителя, которая затрудняет проникновение водорода в поры носителя, что существенно снижает эффективность восстановления катализатора, и соответственно его активность, селективность и стабильность.

Восстановление катализатора водородом со скоростью 95÷105 см3/мин потока необходимо для формирования Pd(0)-содержащих наночастиц в качестве каталитически активной фазы. При уменьшении скорости потока водорода менее 95 см3/мин наблюдают существенное снижение содержания Pd(0) на поверхности носителя, что снижает каталитическую активность катализатора. А при увеличении скорости потока водорода более 105 см3/мин значительно увеличивается унос частиц катализатора потоком и соответственно его потери.

Подготовка носителя (сверхсшитого полистирола) путем промывки дистиллированной водой и ацетоном и последующего высушивания необходима для удаления ионов хлора и железа, которые могут оставаться в полимере после его синтеза в промышленных условиях.

Пропитка носителя раствором прекурсора - хлорметилцианистого палладия (PdCl2(CH3CN)2) в тетрагидрофуране необходима для равномерного распределения прекурсора внутри сверхсшитого полистирола с целью создания эффективного катализатора реакции Сузуки.

Реакцию Сузуки в присутствии полученных катализаторов осуществляли следующим образом.

Пример 1

Способ получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки осуществляется следующим образом. Способ включает три стадии - подготовку носителя, пропитку носителя, восстановление катализатора водородом (при необходимости).

На стадии подготовки носителя гранулы предварительно взвешенного носителя (сверхсшитый полистирол) промывают дистиллированной водой, для чего 50 г сверхсшитого полистирола смешивают с водой в количестве 2500 см3, перемешивают в течение 20 минут, после чего основная часть дистиллированной воды отделяется декантацией, а оставшаяся часть отгоняется выпариванием на термостате при рабочей температуре термостата 50°С под вакуумом 10-3 Па с обратным холодильником в сборник конденсата. Далее носитель (сверхсшитый полистирол) промывают ацетоном, для чего его смешивают с ацетоном в количестве 150 см3, перемешивают в течение 20 минут, затем основная часть ацетона отделяется декантацией, а оставшуюся часть отгоняют выпариванием на термостате при рабочей температуре термостата 50°С под вакуумом 10-3 Па с обратным холодильником в сборник конденсата. После этого проводят высушивание носителя (сверхсшитого полистирола) в съемной колбе смесителя на термостате под вакуумом при температуре 50°С в течение 2 часов и взвешивают высушенный носитель (сверхсшитый полистирол) на аналитических весах.

На стадии пропитки носителя готовят раствор прекурсора палладия (PdCl2(CH3CN)2) в тетрагидрофуране, для чего точную навеску PdCl2(CH3CN)2 растворяют в 145 см3 тетрагидрофурана, затем в съемной колбе смесителя в него вносят подготовленный на предыдущей стадии носитель (сверхсшитый полистирол) при непрерывном перемешивании в течение 10 минут. Далее проводят отгонку растворителя в сборник конденсата и сушку катализатора выпариванием на термостате при рабочей температуре термостата 70°С под вакуумом 10-3 Па в течение 5 часов. Итоговое содержание палладия в катализаторе составляет 1,5-2,5 мас. %.

На стадии восстановления катализатора водородом проводят продувку катализатора в съемной колбе смесителя сначала инертным газом со скоростью потока инертного газа 100 см3/мин, а затем - водородом со скоростью потока водорода 100 см3/мин, и повторно инертным газом со скоростью потока инертного газа 100 см/мин. Далее нагревают съемную колбу смесителя до температуры 200°С и снова продувают водородом со скоростью подачи водорода 100 см3/мин, после чего нагрев прекращают и продувают инертным газом со скоростью подачи инертного газа 50 см3/мин.

В термостатированный до температуры 60°С стеклянный реактор через загрузочный штуцер вносили 4-броманизол в количестве 1 ммоль, фенилбороновую кислоту в количестве 1,5 ммоль и основание (NaOH) в количестве 1,5 ммоль, предварительно взвешенные на аналитических весах Ohaus Adventurer (AR 1140). С помощью мерного цилиндра вместимостью 25 см3 в реактор вносили 20 см3 растворителя (смесь этилового спирта и дистиллированной воды, взятых в объемном соотношении 5:1). Реактор трижды продували азотом и герметизировали. Перед началом тестирования проводили отбор «нулевой» пробы, чтобы удостовериться, что реакция Сузуки не идет в отсутствие катализатора. Для этого устанавливали требуемое число качаний реактора (не менее 800 двухсторонних качаний в минуту) и с помощью секундомера СОСпр-2б засекали время (60 минут) для отбора «нулевой» пробы. Затем (после отбора «нулевой» пробы) через загрузочный штуцер вносили 0,05 г катализатора реакции Сузуки, 10 см3 растворителя (общий объем растворителя в реакторе составляет 30 см3). Выполняли продувку реактора азотом, проверку герметичности системы, устанавливали требуемое число качаний реактора и начинали непосредственно тестирование. При этом время начала эксперимента засекали с помощью секундомера. Продолжительность реакции составляла 60 мин.

В результате был получен катализатор с содержанием палладия 1,56 мас. % со следующими характеристиками в реакции Сузуки: конверсия 4-броманизола 88,4%, селективность по продукту реакции (4-метоксибифенилу) 98,5%.

Пример 2

Способ осуществляли аналогично примеру 1, но без применения восстановления катализатора водородом. Полученный катализатор тестировали в реакции кросс-сочетания Сузуки согласно приведенной методике при следующих условиях: количество 4-броманизола 1 ммоль; количество фенилбороновой кислоты 1,5 ммоль; количество NaOH 1,5 ммоль; растворитель - смесь этанол/вода в объемном соотношении 5:1; температура 60°С; продолжительность реакции 60 мин.

В результате был получен катализатор с содержанием палладия 1,54 мас. % со следующими характеристиками в реакции Сузуки: конверсия 4-броманизола 98,4%, селективность по продукту реакции (4-метоксибифенилу) 94,6%.

Пример 3

Способ осуществляли аналогично примеру 1, но на стадии подготовки носителя исключали промывку носителя водой и ацетоном. Кроме того, не применяли восстановление катализатора водородом. Полученный катализатор тестировали в реакции кросс-сочетания Сузуки согласно приведенной методике при следующих условиях: количество 4-броманизола 1 ммоль; количество фенилбороновой кислоты 1,5 ммоль; количество NaOH 1,5 ммоль; растворитель - смесь этанол/вода в объемном соотношении 5:1; температура 60°С; продолжительность реакции 60 мин.

В результате был получен катализатор с содержанием палладия 1,51 мас. % со следующими характеристиками в реакции Сузуки: конверсия 4-броманизола 94,7%, селективность по продукту реакции (4-метоксибифенилу) 95,2%.

Пример 4

Способ осуществляли аналогично примеру 1, но на стадии подготовки носителя исключали высушивание носителя (сверхсшитого полистирола). Кроме того, не применяли восстановление катализатора водородом. Полученный катализатор тестировали в реакции кросс-сочетания Сузуки согласно приведенной методике при следующих условиях: количество 4-броманизола 1 ммоль; количество фенилбороновой кислоты 1,5 ммоль; количество NaOH 1,5 ммоль; растворитель - смесь этанол/вода в объемном соотношении 5:1; температура 60°С; продолжительность реакции 60 мин.

В результате был получен катализатор с содержанием палладия 0,85 мас. % со следующими характеристиками в реакции Сузуки: конверсия 4-броманизола 36,5%, селективность по продукту реакции (4-метоксибифенилу) 98,8%.

Пример 5

Способ осуществляли аналогично примеру 1, но в качестве прекурсора вместо PdCl2(CH3CN)2 использовался Na2PdCl4, а вместо тетрагидрофурана на стадии пропитки носителя использовался комплексный растворитель - смесь тетрагидрофуран:метанол:вода в волюметрическом соотношении 8:1:1. Кроме того, не применяли восстановление катализатора водородом. Полученный катализатор тестировали в реакции кросс-сочетания Сузуки согласно приведенной методике при следующих условиях: количество 4-броманизола 1 ммоль; количество фенилбороновой кислоты 1,5 ммоль; количество NaOH 1,5 ммоль; растворитель - смесь этанол/вода в объемном соотношении 5:1; температура 60°С; продолжительность реакции 60 мин.

В результате был получен катализатор с содержанием палладия 2,25 мас. % со следующими характеристиками в реакции Сузуки: конверсия 4-броманизола 64,2%, селективность по продукту реакции (4-метоксибифенилу) 97,5%.

Пример 6

Способ осуществляли аналогично примеру 1, но в качестве прекурсора вместо PdCl2(CH3CN)2 использовался PdCl2(C6H5CN)2. Кроме того, не применялось восстановление катализатора водородом. Полученный катализатор тестировали в реакции кросс-сочетания Сузуки согласно приведенной методике при следующих условиях: количество 4-броманизола 1 ммоль; количество фенилбороновой кислоты 1,5 ммоль; количество NaOH 1,5 ммоль; растворитель - смесь этанол/вода в объемном соотношении 5:1; температура 60°С; продолжительность реакции 60 мин.

В результате был получен катализатор с содержанием палладия 2,05 мас. % со следующими характеристиками в реакции Сузуки: конверсия 4-броманизола 82,0%, селективность по продукту реакции (4-метоксибифенилу) 97,0%.

Использование способа получения полимерсодержащего катализатора реакции Сузуки обеспечивает многофункциональность, возможность точного регулирования параметров получения катализатора, а также универсальность, так как способ позволяет проводить как подготовку носителя, так и его пропитку раствором прекурсора каталитически активной фазы, а также, при необходимости, восстановление полученного пропиткой готового катализатора водородом.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 81.
27.09.2013
№216.012.7037

Способ определения золота в рудах и продуктах их переработки

Изобретение относится к способам химического анализа и может быть использовано для определения содержания золота в рудах различного минералогического типа и продуктах их технологической переработки (хвостах, концентратах). Сущность: перед проведением нейтронно-активационного анализа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494378
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.11.2013
№216.012.7d7f

Способ каталитической конверсии целлюлозы в гекситолы

Изобретение относится к области переработки возобновляемого сырья (в частности, целлюлозы) в сырье для химического синтеза и биотопливо. В способе каталитической конверсии целлюлозы в гекситолы, включающем проведения процесса гидролитического гидрирования целлюлозы в течение 3-7 минут при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497800
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.01.2014
№216.012.9443

Способ получения н-гептадекана гидродеоксигенированием стеариновой кислоты

Изобретение относится к способу получения н-гептадекана гидродеоксигенированием стеариновой кислоты. Способ включает проведение процесса в 4-6% растворе стеариновой кислоты в додекане в присутствии палладиевого катализатора в количестве 11-13% от массы стеариновой кислоты, который нанесен на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503649
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.02.2014
№216.012.a143

Способ получения каталитически активных магниторазделяемых наночастиц

Изобретение относится к способу получения каталитически активных магниторазделяемых наночастиц. Способ включает синтез магнитных наночастиц с использованием соединений переходных металлов. Синтез осуществляют путем термического разложения ацетилацетоната железа в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506998
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.03.2014
№216.012.ae13

Способ получения сапонинсодержащих экстрактов (вариант)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сапонинсодержащего экстракта. Способ получения сапонинсодержащего экстракта, включающий предварительное замачивание корней Saponaria officialis L. в дистиллированной воде, экстракцию под воздействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510278
Дата охранного документа: 27.03.2014
20.09.2014
№216.012.f6ab

Способ селективного гидрирования фенола до циклогексанона

Изобретение относится к способу гидрирования фенола на палладиевом катализаторе (0,5% мас. Pd на сверхсшитом полистироле (СПС)) в избытке водорода при соотношении водород:фенол=4-5:1 (мольное) при атмосферном давлении. При этом применяется разбавление катализатора инертным разбавителем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528980
Дата охранного документа: 20.09.2014
20.11.2014
№216.013.078a

Способ определения содержания анионов в растворах и влагосодержащих продуктах

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве, медицине, биологии, пищевой и химической промышленности. Способ определения содержания анионов в растворах и влагосодержащих продуктах осуществляется в электрохимической ячейке при прохождении через нее переменного тока. Измерение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533331
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.01.2015
№216.013.1d72

Способ каталитической газификации биомассы с получением газообразных топлив

Изобретение относится к области использования возобновляемых источников сырья - биомассы. Заявлен способ каталитической газификации биомассы с получением газообразных топлив. Способ содержит измельчение биомассы и ее термическую переработку в воздушной среде при 600÷800°С и давлении 1,2-2,0...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538966
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d74

Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов

Изобретение относится к области переработки отходов, например отходов полимеров, резин, полимерных отходов медицинской промышленности, лигнинсодержащих отходов, бумаги и картона, масел и углеродсодержащих органических отходов, методом газификации. Способ термокаталитической переработки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538968
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.224f

Способ переработки высокоуглеродистых золотоносных пород

Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к способу переработки упорных высокоуглеродистых золотоносных пород. Способ переработки включает флотацию графита и извлечение золота выщелачиванием кислыми растворами тиомочевины. При этом перед выщелачиванием хвосты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540236
Дата охранного документа: 10.02.2015
Показаны записи 1-10 из 48.
27.09.2013
№216.012.7037

Способ определения золота в рудах и продуктах их переработки

Изобретение относится к способам химического анализа и может быть использовано для определения содержания золота в рудах различного минералогического типа и продуктах их технологической переработки (хвостах, концентратах). Сущность: перед проведением нейтронно-активационного анализа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494378
Дата охранного документа: 27.09.2013
10.11.2013
№216.012.7d7f

Способ каталитической конверсии целлюлозы в гекситолы

Изобретение относится к области переработки возобновляемого сырья (в частности, целлюлозы) в сырье для химического синтеза и биотопливо. В способе каталитической конверсии целлюлозы в гекситолы, включающем проведения процесса гидролитического гидрирования целлюлозы в течение 3-7 минут при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497800
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.01.2014
№216.012.9443

Способ получения н-гептадекана гидродеоксигенированием стеариновой кислоты

Изобретение относится к способу получения н-гептадекана гидродеоксигенированием стеариновой кислоты. Способ включает проведение процесса в 4-6% растворе стеариновой кислоты в додекане в присутствии палладиевого катализатора в количестве 11-13% от массы стеариновой кислоты, который нанесен на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503649
Дата охранного документа: 10.01.2014
27.03.2014
№216.012.ae13

Способ получения сапонинсодержащих экстрактов (вариант)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сапонинсодержащего экстракта. Способ получения сапонинсодержащего экстракта, включающий предварительное замачивание корней Saponaria officialis L. в дистиллированной воде, экстракцию под воздействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510278
Дата охранного документа: 27.03.2014
20.09.2014
№216.012.f6ab

Способ селективного гидрирования фенола до циклогексанона

Изобретение относится к способу гидрирования фенола на палладиевом катализаторе (0,5% мас. Pd на сверхсшитом полистироле (СПС)) в избытке водорода при соотношении водород:фенол=4-5:1 (мольное) при атмосферном давлении. При этом применяется разбавление катализатора инертным разбавителем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528980
Дата охранного документа: 20.09.2014
10.01.2015
№216.013.1d72

Способ каталитической газификации биомассы с получением газообразных топлив

Изобретение относится к области использования возобновляемых источников сырья - биомассы. Заявлен способ каталитической газификации биомассы с получением газообразных топлив. Способ содержит измельчение биомассы и ее термическую переработку в воздушной среде при 600÷800°С и давлении 1,2-2,0...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538966
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d74

Способ термокаталитической переработки промышленных и твердых бытовых отходов

Изобретение относится к области переработки отходов, например отходов полимеров, резин, полимерных отходов медицинской промышленности, лигнинсодержащих отходов, бумаги и картона, масел и углеродсодержащих органических отходов, методом газификации. Способ термокаталитической переработки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538968
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.02.2015
№216.013.224f

Способ переработки высокоуглеродистых золотоносных пород

Изобретение относится к металлургии благородных металлов, в частности к способу переработки упорных высокоуглеродистых золотоносных пород. Способ переработки включает флотацию графита и извлечение золота выщелачиванием кислыми растворами тиомочевины. При этом перед выщелачиванием хвосты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540236
Дата охранного документа: 10.02.2015
27.04.2015
№216.013.4707

Способ биоконверсии отходов промышленного производства сапонинов из корня saponaria officinalis

Изобретение относится к области получения удобрений на основе отходов переработки растительного сырья. Предложен способ биоконверсии отходов промышленного производства сапонинов из корня Saponaria Officinalis. Способ включает приготовление исходной смеси, загрузку смеси в биореактор и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002549687
Дата охранного документа: 27.04.2015
20.02.2016
№216.014.cf11

Способ регенерации насыщенного раствора поглотителя влаги

Изобретение относится к способам регенерации насыщенного раствора поглотителя влаги - диэтиленгликоля, который используют в качестве абсорбента для извлечения водяных паров из газа в установках осушки природных и нефтяных газов. Способ регенерации насыщенного раствора поглотителя влаги,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575540
Дата охранного документа: 20.02.2016
+ добавить свой РИД