×
26.08.2017
217.015.d582

СПОСОБ ОТБОРА ТРОМБОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и раскрывает способ морфофункционального анализа тромбоцитов, пригодных для криоконсервирования. Способ включает определение концентрации тромбоцитов (С, тыс./мкл) в тромбоцитном концентрате (ТК), прижизненную окраску тромбоцитов красителем, приготовленным разведением 5-15 мг трипафлавина и 15-25 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера при рН=7,2-7,4, посредством введения красителя в пробу ТК из расчета 200 мкл красителя на 1 мл ТК, после чего осуществляют исследование препарата с окрашенными тромбоцитами с помощью флуоресцентного микроскопа с последующим определением средней интенсивности свечения (ИС) 1-го поля зрения микроскопа, кроме того, по калибровочной кривой или по формуле определяют стандартное значение интенсивности свечения 1 поля зрения микроскопа у препарата с пробой ТК, содержащей 25% тромбоцитов, богатых гранулами (ТБГ) (ИС); после чего сравнивают ИС с ИС, при ИС≥ИС тромбоциты считают пригодными для криоконсервирования. Изобретение может быть использовано для отбора доноров тромбоцитов с целью получения тромбоцитного концентрата (ТК), пригодного для криоконсервирования. 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.
Реферат Свернуть Развернуть

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и может быть использовано для отбора доноров тромбоцитов с целью получения тромбоцитного концентрата (ТК), пригодного для криоконсервирования.

Уровень техники

Из уровня техники известен метод оценки агрегационной активности тромбоцитов до и после процедур криоконсервирования с использованием диметилсульфоксида (ДМСО) в конечной концентрации 4-6% [Valeri C.R., Ragno G., Khuri S. Freezing human platelets with 6 percent dimethyl sulfoxide with removal of the supernatant solution before freezing and storage at -80 degrees С without postthaw processing // Transfusion. 2005; 45 (12): 1890-1898]. Однако известный метод не позволяет оценить чувствительность исходных тромбоцитов к ДМСО, не позволяет оценить структурную целостность исследуемых тромбоцитов перед криоконсервированием.

Наиболее близким к заявленному является способ оценки качества тромбоцитов до и после криохранения, основанный на оценке морфологического индекса тромбоцитов (МИТ) в фазово-контрастном микроскопе [Lazarus Н.М., Kaniecki-Green Е.А., Warm S.E., Aikawa M., Herzig R.H. Therapeutic effectiveness of frozen platelet concentrates for transfusion // Blood. 1981. Vol. 57, №2. P. - 243-249]. Метод предполагает выделение 4 морфологических типов тромбоцитов: 1 тип - дисковидные клетки (диски); 2 тип - сферические клетки (сферы); 3 тип - клетки с отростками (отростчатые клетки); 4 тип - баллонные (дегенеративные) клетки. Предлагается получение ТК у доноров методом аппаратного афереза на антикоагулянте ACD (7:1). Количество тромбоцитов в одной дозе КТ должно быть от 50 до 100×109. Морфологический анализ тромбоцитов проводят 2 раза - перед подготовкой ТК к криоконсервированию и после его разморозки. Образцы ТК криоконсервируют в присутствии 10% ДМСО и хранят при -80°С в течение 7 суток. Для оценки МИТ тромбоциты помещают на предметное стекло и с помощью фазово-контрастного микроскопа оценивают соотношение основных морфологических форм тромбоцитов в расчете на 100 клеток, при этом клеткам 1-го типа присваивают 4 балла, 2-го типа - 2 балла, 3-го типа - 1 балл, 4-го типа - 0 баллов. Затем число клеток каждого типа умножают на соответствующий балл и суммируют полученные величины. Значения МИТ варьируют от 0 до 400. В исходных ТК доноров значение МИТ может варьировать от 300 до 400 баллов, в криоконсервированных ТК после разморозки - от 100 до 300 баллов. При МИТ=200-300 баллов тромбоциты криоконсервированных ТК считаются пригодными для трансфузии, при МИТ<200 баллов - непригодными.

Однако данный метод не позволяет оценить целостность внутреннего состава исследуемых тромбоцитов и их чувствительность к ДМСО, не позволяет прогнозировать сохранность тромбоцитов ТК перед криоконсервированием, в результате чего сохраняется высокая вероятность криоконсервирования ТК с низкой сохранностью тромбоцитов и выбраковки ТК после криохранения.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является разработка способа отбора тромбоцитов, пригодных для криоконсервирования с учетом их устойчивости к ДМСО.

Техническим результатом, на достижение которого направлено заявленное изобретение, является разработка метода отбора ТК, пригодных для криоконсервирования, с прогнозируемой утратой не более 50-55% биологически полноценных клеток путем исследования интенсивности свечения витально окрашенных препаратов ТК в поле зрения микроскопа (объектив 40, увеличение 400).

Поставленная задача решается тем, что способ морфофункционального анализа тромбоцитов, содержащихся в тромбоцитном концентрате (ТК) для отбора тромбоцитов, пригодных для криоконсервирования, включает:

определение концентрации тромбоцитов (СТР, тыс./мкл) в ТК,

прижизненную окраску тромбоцитов красителем, приготовленным разведением 5-15 мг трипафлавина и 15-25 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера при рН=7,2-7,4, посредством введения красителя в пробу ТК из расчета 200 мкл красителя на 1 мл тромбоцитного концентрата,

после чего осуществляют исследование препарата с окрашенными тромбоцитами с помощью флуоресцентного микроскопа с последующим определением средней интенсивности свечения (ИСопыт) 1-го поля зрения микроскопа,

кроме того, по калибровочной кривой или по формуле определяют стандартное значение интенсивности свечения 1 поля зрения микроскопа у препарата с пробой ТК, содержащей 25% ТБГ (ИСТБГ25%),

после чего сравнивают ИСТБГ25% с ИСопыт, при ИСопыт>ИСТБГ25% тромбоциты считают пригодными для криоконсервирования, при уровне ТБГ менее 25% или ИСопыт<ИСТБГ25% тромбоциты считают непригодными для криоконсервирования.

В конкретном варианте осуществления изобретения концентрацию тромбоцитов определяют посредством гематологического анализатора. Для исследования с помощью флуоресцентного микроскопа пробу с окрашенными тромбоцитами берут в количестве не менее 5 мкл. Окраску тромбоцитов осуществляют в пробирке в течение 2-5 минут. Оценку средней интенсивности свечения (ИСопыт) 1-го поля зрения микроскопа осуществляют посредством усреднения интенсивностей свечения, по крайней мере, четырех полей зрения исследуемой пробы, которые определяют по их цифровым изображениям, увеличенным, по крайней мере, в 400 раз.

Согласно изобретению в пробе ТК с помощью витального окрашивания и флуоресцентной микроскопии выявляют клетки с высокой устойчивостью к ДМСО. Такие клетки содержат более 10 визуально различимых гранул, для их обозначения предложен термин «тромбоциты, богатые гранулами» (ТБГ). В эксперименте нами показано, что при концентрации 5-6% ДМСО адгезивная активность ТБГ значимо не снижалась в течение 1-1,5 часов, при 1,25-1,5% ДМСО - в течение 3-4 часов, при 0,3-0,6% ДМСО - в течение 20-24 часов. В то же время адгезивная активность тромбоцитов с 3-7 гранулами при 5-6% ДМСО начинала снижаться уже через 10-20 минут после внесения ДМСО в плазму с тромбоцитами. В процессе заморозки плазмы с тромбоцитами в присутствии 5-6% ДМСО до -84°С с последующей разморозкой адгезивная активность ТБГ (8-20 гранул) снижалась в 1,2-1,5 раза, а адгезивная активность тромбоцитов с 3-7 гранулами значительно больше - в 2-5 раз. Таким образом, была экспериментально выявлена зависимость чувствительности тромбоцитов человека к ДМСО от количества гранул, выявляемых с помощью витального окрашивания.

Для оценки содержания тромбоцитов, богатых гранулами, пробу с тромбоцитами окрашивают витальными флуорохромными красителями в течение 5-10 минут. Затем пипеткой отбирают 10-15 мкл смеси, переносят на предметное стекло и накрывают покровным стеклом. Оценку прижизненно окрашенных тромбоцитов проводят с помощью флуоресцентного микроскопа (объектив ×100, числовая апертура 1.25, λ, возбуждения 450-490 нм, λ эмиссии - от 520 нм) в полуавтоматическом режиме. С помощью цифровой фотокамеры при экспозиции 0,25-0,5 сек получают цифровые изображения тромбоцитов и переносят в компьютер. Для морфометрического исследования тромбоцитов используют программу Adobe Photoshop. Оценивают цифровые изображения от 100 до 200 витально окрашенных клеток, регистрируют количество тромбоцитов, содержащих более 10 гранул на клетку, и выражают в процентах. Например, при исследовании 150 тромбоцитов 45 клеток имели более 10 гранул. Содержание тромбоцитов, богатых гранулами, равно 45:150×100=30%.

Для эффективного использования параметра содержания ТБГ с целью отбора ТК для криоконсервирования были определены референтные значения содержания ТБГ в исходных ТК, при которых сохранность биологически полноценных тромбоцитов после всех процедур криоконсервирования составит не менее 45-50%. Проведена серия экспериментов (таблица 1) по оценке эффективности криоконсервирования ТК в зависимости от содержания тромбоцитов, богатых гранулами. Кроме того, оценивали резистентность тромбоцитов к ДМСО. В исходной пробе определяли адгезивную активность тромбоцитов (AAT1), затем в пробу вносили ДМСО до конечной концентрации 5-6%, экспозиция в течение 60 мин при комнатной температуре. Затем повторно определяли адгезивную активность тромбоцитов (ААТ2). Резистентность тромбоцитов к ДМСО определяли как отношение ААТ2:ААТ1 и выражали в %.

Например, в исходном ТК значение ААТ составляло 50%, после теста на резистентность к ДМСО - 24%, резистентность тромбоцитов к ДМСО составила 24:50⋅100=48%.

Таким образом, во всей популяции тромбоцитов крови человека ТБГ являются наиболее устойчивыми к криоконсервированию. Следовательно, концентрация ТБГ может служить маркером оценки пригодности ТК для криоконсервирования. В ТК, содержащих от 25 до 40% ТБГ, после криоконсервирования сохранялось не менее 50-60% биологически полноценных клеток. Последующие исследования показали, что по уровню ТБГ и сохранности содержания функционально пригодных клеток в ТК можно выделить 3 группы доноров. У доноров 1-й группы содержание ТБГ было менее 10% от всей популяции тромбоцитов, потому от таких доноров не рекомендована заготовка ТК. У доноров 2-й группы содержание ТБГ составило 10-24% от всей популяции клеток, тромбоциты имели нормальную биологическую полноценность и могли быть использованы при заготовке ТК короткого хранения, но не рекомендованы для криоконсервирования. У доноров 3-й группы тромбоциты имели нормальную биологическую полноценность, содержание ТБГ варьировало от 25-40%. Тромбоциты доноров 3 группы пригодны как для короткого хранения, так и для криоконсервирования.

Для оценки содержания ТБГ в ТК путем анализа всего поля зрения расчета было необходимо разработать калибровочную кривую, отражающую зависимость интенсивности свечения 1-го поля зрения микроскопа витально окрашенных клеток, содержащего 25% тромбоцитов, богатых гранулами (ТБГ), от общей концентрации тромбоцитов в аферезном ТК. Такой подход был нами смоделирован. Ранее нами выявлено, что наибольшая сохранность тромбоцитов (более 50%) при криоконсервировании ТК в присутствии 5-6% ДМСО наблюдается при относительном содержании ТБГ не менее 25% от всей популяции тромбоцитов, что было использовано для создания модели. В образцы плазмы доноров вносили 5-6% ДМСО и экспонировали при комнатной температуре в течение 30 мин для инактивации той части тромбоцитов с гранулами, которая не является ТБГ. Затем элиминировали из среды тромбоциты без гранул следующим способом. Окрашенную пробу вносили на предметное стекло и помещали в термостат при 37°С на 5 мин для запуска начальной стадии адгезии тромбоцитов с гранулами. Через 5 мин препарат вынимали из термостата, обрабатывали раствором антиагреганта тикагрелора (для остановки дальнейшей активации тромбоцитов с гранулами). После чего для удаления неадгезировавших тромбоцитов препарат промывали буферным раствором. В результате удалось получить препараты с разной концентрацией тромбоцитов, где относительное содержание клеток с гранулами составляло 95-98%, а концентрация среди них ТБГ - 25%. Это позволило построить калибровочную кривую (фиг. 1), отражающую взаимосвязь концентрации клеток в ТК и интенсивностью свечения поля зрения препарата, содержащего 25% ТБГ.

Краткое описание чертежей

Изобретение поясняется чертежом, где на фиг 1. представлена калибровочная кривая зависимости интенсивности свечения 1-го поля зрения витально окрашенного препарата, содержащего 25% тромбоцитов, богатых гранулами (ТБГ), от общей концентрации тромбоцитов в аферезном ТК.

Осуществление изобретения

Процедура отбора тромбоцитов человека, пригодных для криоконсервирования, включает следующие этапы.

1. Забор 1 мл из дозы ТК, заготовленной с помощью аппарата автоматического афереза, в сухую пробирку.

2. Подсчет общего количества тромбоцитов (СТР, тыс./мкл) в готовом ТК с помощью гематологического анализатора.

3. Приготовление витального красителя путем разведения 10 мг трипафлавина и 20 мг акридинового оранжевого при комнатной температуре в 100 мл фосфатного буфера (рН=7,2-7,4).

4. Окраска БоТП (Богатой тромбоцитами плазмы) или ТК доноров витальным красителем.

Для окрашивания 1 мл ТК (более 1000 тыс. клеток в мкл) требуется 200 мкл готового витального красителя. Окрашивание проводят в микропробирке в течение 2-5 мин при комнатной температуре, после чего 5 мкл пробы с окрашенными тромбоцитами переносят на предметное стекло и накрывают покровным стеклом.

БоТП характеризуется концентрацией тромбоцитов от 300 до 1000 тыс./мкл, ТК - более 1000 тыс./мкл.

5. Оценка средней интенсивности свечения 1 поля зрения (ИСопыт, в фут-кандел).

Средняя интенсивность свечения анализируемой пробы (ИСопыт) отражает реальную интенсивность свечения витально окрашенных тромбоцитов в 1-м поле зрения микроскопа. Витально окрашенные препараты ТК анализируют с помощью флуоресцентного микроскопа (объектив ×40, числовая апертура 0.6, λ возбуждения 450-490 нм, λ эмиссии - от 520 нм) в полуавтоматическом режиме. С помощью цифровой фотокамеры при экспозиции 0.25-0.5 сек получают цифровые изображения 10 разных полей зрения окрашенного препарата и переносят в компьютер. Для оценки интенсивности свечения 1 поля зрения используют программу Adobe Photoshop.

6. Оценка теоретической интенсивности свечения (ИСТБГ25%, в фут-кандел) поля зрения микроскопа витально окрашенных тромбоцитов стандартного препарата, где все клетки представлены тромбоцитами с гранулами и 25% всей популяции тромбоцитов составляют ТБГ. ИСТБГ25% рассчитывают по формуле: ИСТБГ25%=0,002×СТР+10,12, где СТР - концентрация тромбоцитов в исследуемой пробе.

Представленная формула позволяет рассчитать теоретическую интенсивность свечения поля зрения микроскопа в препарате, содержащем 25% ТБГ в зависимости от концентрации клеток в ТК

7. Сравнение ИСопыт и ИСТБГ25%

Если ИСопыт≥ИСТБГ25%, то исследуемый ТК содержит более 25% ТБГ и считается пригодным для криоконсервирования.

Если ИСопыт<ИСТБГ25%, то исследуемый ТК содержит менее 25% ТБГ и считается непригодным для криоконсервирования.

Для наглядности приведем пример отбора тромбоцитов крови доноров для клинического использования и криоконсервирования.

Кадровый донор осуществил донацию тромбоцитов 1.09.2011 и затем пришел на повторную донацию через 2 недели (13.09.2011). В обоих случаях требовалось оценить качество тромбоцитов донора, их пригодность для клинического использования и криоконсервирования. Результаты оценки приведены в таблице 2.


СПОСОБ ОТБОРА ТРОМБОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 77.
10.06.2013
№216.012.49cc

Метод морфофункциональной оценки клеточного компонента биотрансплантатов

Изобретение относится к медицине и касается метода оценки качества биотрансплантатов. Способ осуществляется следующим образом. Для динамического исследования в ламинарном шкафу в культуральные емкости помещают стерильные биотрасплантаты, на которые вносят суспензию клеток в питательной среде,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484472
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4dd0

Способ оценки морфофункционального статуса тромбоцитов человека

Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и может быть использовано для оценки качества тромбоцитов и эффективности их применения в клинической практике. Образцы крови, или плазмы, или концентрата тромбоцитов, окрашивают в микропробирке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485502
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.08.2013
№216.012.653b

Диагностикум для определения донор-специфических антител к главному комплексу гистосовместимости и способ его получения

Группа изобретений относится к медицине и касается диагностикума, содержащего лимфоциты человека для определения донор-специфических антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости в посттрансплантационном периоде, характеризующегося тем, что диагностикум содержит лимфоциты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491552
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.09.2013
№216.012.704b

Способ определения этиологии ангины у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, оториноларингологии, иммунологии, и может быть использовано при проведении дифференциальной диагностики ангин и инфекционного мононуклеоза (ИМ) у детей. В период разгара заболевания выполняют забор биоматериала. Для этого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494398
Дата охранного документа: 27.09.2013
20.11.2013
№216.012.814c

Способ лечения гнойных ран передней брюшной стенки

Изобретение относится к области медицины, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении гнойных ран. Для этого проводят хирургическую обработку гнойных очагов с иссечением некротизированных тканей. Затем всю поверхность раны обрабатывают 10% раствором коллоидного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498776
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.12.2013
№216.012.8775

Способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений ран передней брюшной стенки при ущемленных вентральных грыжах

Изобретение относится к медицине, а именно к общей хирургии, и может быть использовано при профилактике гнойно-воспалительных осложнений ран передней брюшной стенки при ущемленных вентральных грыжах. Для этого интраоперационно, после устранения ущемления, в операционную рану вводят 10% раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500359
Дата охранного документа: 10.12.2013
20.02.2014
№216.012.a118

Способ изготовления биотрансплантатов твердой мозговой оболочки для эндоскопических вмешательств в реконструктивной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применено в реконструктивной хирургии при эндоскопических вмешательствах. Осуществляют заготовку ткани ТМО от трупа. ТМО после заготовки погружают в консервирующий раствор. Биотрансплантаты ТМО размораживают и выкраивают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506955
Дата охранного документа: 20.02.2014
20.03.2014
№216.012.ab49

Плазмосорбент селективный по отношению к свободному гемоглобину и способ его получения

Группа изобретений относится к способу получения плазмосорбента из гранулированного активированного угля, способу его получения и применения для удаления свободного гемоглобина. Способ получения плазмосорбента включает обеспыливание и отмывку до нейтральной реакции исходного активированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509564
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.07.2014
№216.012.e1b1

Технология получения костного мозга от доноров-трупов с бьющимся и не бьющимся сердцем

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения костного мозга (КМ) от доноров-трупов. Для этого пунктируют крылья подвздошных костей в передней и задней трети крыльев, устанавливая в каждое по два троакара. Сбор КМ выполняют методом простой аспирации,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523563
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.e1b2

Способ измерения антиоксидантной активности биологических жидкостей

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для электрохимического определения антиоксидантной активности биологических жидкостей, например плазмы или сыворотки крови. Способ включает приготовление эквимолярного водного раствора медиаторной пары хинон/гидрохинон в фосфатном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523564
Дата охранного документа: 20.07.2014
Показаны записи 1-10 из 64.
10.06.2013
№216.012.49cc

Метод морфофункциональной оценки клеточного компонента биотрансплантатов

Изобретение относится к медицине и касается метода оценки качества биотрансплантатов. Способ осуществляется следующим образом. Для динамического исследования в ламинарном шкафу в культуральные емкости помещают стерильные биотрасплантаты, на которые вносят суспензию клеток в питательной среде,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484472
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4dd0

Способ оценки морфофункционального статуса тромбоцитов человека

Изобретение относится к области медицины, а именно производственной и клинической трансфузиологии, и может быть использовано для оценки качества тромбоцитов и эффективности их применения в клинической практике. Образцы крови, или плазмы, или концентрата тромбоцитов, окрашивают в микропробирке...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485502
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.08.2013
№216.012.653b

Диагностикум для определения донор-специфических антител к главному комплексу гистосовместимости и способ его получения

Группа изобретений относится к медицине и касается диагностикума, содержащего лимфоциты человека для определения донор-специфических антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости в посттрансплантационном периоде, характеризующегося тем, что диагностикум содержит лимфоциты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491552
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.09.2013
№216.012.704b

Способ определения этиологии ангины у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, оториноларингологии, иммунологии, и может быть использовано при проведении дифференциальной диагностики ангин и инфекционного мононуклеоза (ИМ) у детей. В период разгара заболевания выполняют забор биоматериала. Для этого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494398
Дата охранного документа: 27.09.2013
20.11.2013
№216.012.814c

Способ лечения гнойных ран передней брюшной стенки

Изобретение относится к области медицины, а именно к гнойной хирургии, и может быть использовано при лечении гнойных ран. Для этого проводят хирургическую обработку гнойных очагов с иссечением некротизированных тканей. Затем всю поверхность раны обрабатывают 10% раствором коллоидного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498776
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.12.2013
№216.012.8775

Способ профилактики гнойно-воспалительных осложнений ран передней брюшной стенки при ущемленных вентральных грыжах

Изобретение относится к медицине, а именно к общей хирургии, и может быть использовано при профилактике гнойно-воспалительных осложнений ран передней брюшной стенки при ущемленных вентральных грыжах. Для этого интраоперационно, после устранения ущемления, в операционную рану вводят 10% раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002500359
Дата охранного документа: 10.12.2013
20.01.2014
№216.012.96e8

Способ радионуклидной оценки степени ишемии при остром тромбозе магистральных артерий нижних конечностей у больных с двусторонним атеросклеротическим поражением артерий

Изобретение относится к медицине, неотложной сосудистой хирургии, радионуклидной диагностике с оценкой кровоснабжения мягких тканей, степени ишемии, выявлением зон асептического мышечного некроза (АМН) у пациентов с острым тромбозом магистральных артерий нижних конечностей. Выполняют трехфазную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504331
Дата охранного документа: 20.01.2014
20.02.2014
№216.012.a118

Способ изготовления биотрансплантатов твердой мозговой оболочки для эндоскопических вмешательств в реконструктивной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применено в реконструктивной хирургии при эндоскопических вмешательствах. Осуществляют заготовку ткани ТМО от трупа. ТМО после заготовки погружают в консервирующий раствор. Биотрансплантаты ТМО размораживают и выкраивают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506955
Дата охранного документа: 20.02.2014
20.03.2014
№216.012.ab49

Плазмосорбент селективный по отношению к свободному гемоглобину и способ его получения

Группа изобретений относится к способу получения плазмосорбента из гранулированного активированного угля, способу его получения и применения для удаления свободного гемоглобина. Способ получения плазмосорбента включает обеспыливание и отмывку до нейтральной реакции исходного активированного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509564
Дата охранного документа: 20.03.2014
20.07.2014
№216.012.e1b1

Технология получения костного мозга от доноров-трупов с бьющимся и не бьющимся сердцем

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения костного мозга (КМ) от доноров-трупов. Для этого пунктируют крылья подвздошных костей в передней и задней трети крыльев, устанавливая в каждое по два троакара. Сбор КМ выполняют методом простой аспирации,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523563
Дата охранного документа: 20.07.2014
+ добавить свой РИД