×
13.01.2017
217.015.8977

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТА ДИОКСИД ТИТАНА/УГЛЕРОД

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано в производстве эффективных электродных материалов в химических источниках тока, сорбентов. Для получения композита диоксид титана/углерод TiO/C проводят термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере. В качестве титансодержащего прекурсора используют глицеролат титана Ti(CHO), который нагревают со скоростью 5 град/мин до температуры отжига 360-850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Изобретение позволяет получить нанокомпозит диоксид титана/углерод с разнообразной кристаллографической симметрией и с морфологией слабоагломерированных наностержней. 2 ил., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения композитов в мелкодисперсном состоянии, в частности композита диоксид титана/углерод TiO2/С, который может быть использован как эффективный электродный материал в химических источниках тока (Dahl М., Liu Y., Yin Y. Composite titanium dioxide nanomaterials // Chem. Rev. 2014. V. 114. P. 9853-9889), а также в качестве катализатора органических реакций (Lubis S., Yuliati L., Lee S.L. et al. Improvement of catalytic activity in styrene oxidation of carbon-coated titania by formation of porous carbon layer // Chem. Engineering J. 2012. V. 209. P. 486-493), сорбента (Inagaki M., Hirose Y., Matsunaga T. et al. Application of TiO2-mounted activated carbon to the removal of phenol from water // Carbon. 2003. V. 41. P. 2619-2624).

Известен способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С в нанодисперсном состоянии (Yang Z., Du G., Guo Z. et al. TiO2(B)@carbon composite nanowires as anode for lithium ion batteries with enhanced reversible capacity and cyclic performance // J. Mater. Chem. 2011. V. 21. P. 8591-8596). Способ включает двухстадийную гидротермальную обработку прекурсоров с последующей термической обработкой (карбонизацией). На первой стадии диоксид титана TiO2 анатазной модификации смешивают при постоянном перемешивании с водным раствором гидроксида натрия NaOH. Полученную суспензию помещают в автоклав и выдерживают при температуре 150°C в течение 72 часов. Полученный в результате продукт (волокна H2Ti3O7) промывают, фильтруют, высушивают на воздухе при 80°C в течение 20 часов. На второй стадии волокна H2Ti3O7 диспергируют в водном растворе глюкозы, затем повторно помещают в автоклав, выдерживают при температуре 180°C в течение 4 часов. Полученный осадок центрифугируют, промывают водой, этанолом, а затем сушат при 50°C на воздухе. Затем продукт карбонизируют при 450°C в течение 4 часов в инертной атмосфере. По данным рентгенофазового анализа (РФА) полученный композит образован на основе TiO2(B) моноклинной сингонии (JCPDS 74-1940). Согласно сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) полученный композит имеет морфологию нановолокон диаметром 30-120 нм и длиной несколько микрон.

Недостатком этого способа является длительность и многостадийность процесса получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С, а также использование оборудования, работающего при повышенном давлении.

Известен способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С термическим разложением олеиновой кислоты на поверхности образующихся в процессе синтеза наностержней диоксида титана (Ren Z., Chen С., Fu X. et al. TiO2/С composites nanorods synthesized by internal-reflux method for lithium-ion battery anode materials // Mater. Letters. 2014. V. 117. P. 124-127). В этом способе к смеси, состоящей из тетрабутилтитаната (C4H9O)4Ti и n-додецеламина C12H25NH2, добавляют олеиновую кислоту СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН в соотношении 1: 1: 10, перемешивая полученный желтый раствор в течение 10 часов при комнатной температуре. Затем реакционную смесь помещают в колбу и кипятят при 250°C в течение 24 часов. Полученный продукт центрифугируют, промывают этанолом, сушат на воздухе, а затем отжигают при 500°C в течение 5 часов в атмосфере азота. По данным рентгенофазового анализа полученный композит соответствует TiO2 анатазной модификации (JCPDS 12-1272). Согласно СЭМ полученный композит имеет морфологию наностержней диаметром 2-4 нм и длиной 20-50 нм. По данным термогравиметрического анализа содержание углерода в композите составляет 14,8%.

Недостатком способа является использование в качестве исходных компонентов токсичных n-додецеламина (ПДК в воде составляет 0,031 мг/л, ЛД50=5,5 г/кг) и тетрабутилтитаната (вызывает раздражение глаз, дыхательных путей, кожи).

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С (Xiong L., Xu Y., Lei P. et al. Synthesis and characterization of TiO2/C by a simple thermal decomposition method // Solid State Ionics. 2014. V. 268. P. 265-267 - прототип). В этом способе получение композита проводят, используя реакцию термического разложения прекурсора. В качестве прекурсора используют ацетилацетонат титана C10H14O5Ti. Термическое разложение проводят в атмосфере аргона при 600°C с последующим охлаждением продукта до комнатной температуры. По данным рентгенофазового анализа полученный композит формируется на основе TiO2 анатазной модификации (JCPDS 12-1272). Согласно СЭМ полученный композит образован сильно агломерированными частицами с нерегулярной морфологией размером 10-30 мкм.

Недостатком способа получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С является высокая агломерация частиц, приводящая к уменьшению площади удельной поверхности, а также возможность получения только традиционной морфологии округлых частиц для композита диоксид титана/углерод, синтезированного методом термического разложения титансодержащего прекурсора.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать более простой и технологичный способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С, обеспечивающий получение частиц композита с иной морфологией, чем известный способ, повысив качество конечного продукта за счет уменьшения степени агломерации частиц, а также обеспечивающий получение композита с различной кристаллографической симметрией диоксида титана (аморфный диоксид титана, диоксид титана анатазной модификации, диоксид титана смешанной анатазной и рутильной модификаций).

Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С со стержневой морфологией, включающем термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере (азот, аргон), в котором в качестве титансодержащего прекурсора используют глицеролат титана Ti(C3H7O3)4, который нагревают со скоростью 5°C/мин до температуры отжига 360-850°C и выдерживают при этой температуре 0,5 часов.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии с использованием в качестве одного из исходных ингредиентов глицеролата титана в предлагаемых авторами условиях.

Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод, что композит диоксид титана/углерод TiO2/С стержневой морфологии может быть получен простым и технологичным способом, без использования вредных и ядовитых компонентов при условии использования в процессе термического разложения прекурсора - глицеролата титана Ti(C3H7O3)4, что обеспечивает одновременное формирование в процессе термической деструкции прекурсора оксидной и углеродной составляющих композита. Кроме того, это позволяет получать композит диоксид титана/углерод TiO2/С на основе разнообразных кристаллографических симметрий диоксида титана: на основе аморфного диоксида титана, на основе анатазной модификации, на основе смешанных анатазной и рутильной модификаций.

Авторами экспериментально установлено, что существенным в процессе получения композита диоксид титана/углерод TiO2/С является соблюдение заявляемых параметров процесса. Так, при снижении температуры прокаливания ниже 360°C имеет место неполная деструкция титансодержащего прекурсора. При повышении температуры выше 850°C происходит частичное восстановление ионов титана(IV) до титана(III) с образованием карбида в качестве примесной фазы. Экспериментальным путем было найдено, что формирование композита диоксид титана/углерод TiO2/С стержневой морфологии происходит при скорости нагрева титансодержащего прекурсора 0,5°C/мин в течение 0,5 часов.

Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом. Берут порошок глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе инертного газа (азот, аргон) со скоростью 5°C/мин до температуры 360-850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Аттестацию полученного продукта проводят с помощью рентгенофазового и химического анализов, сканирующей электронной микроскопии. По данным РФА полученный порошок черного цвета является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C (фиг. 1). Согласно СЭМ частицы композита диоксид титана/углерод TiO2/C имеют морфологию стержней толщиной 20-250 нм и длиной до 4 микрон (фиг. 2).

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Берут 0,82 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе азота со скоростью 5°C/мин до температуры 360°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 63%, или 0,52 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе аморфного диоксида титана с концентрацией углерода 22,1 вес. %, состоящим из стержней толщиной 20-50 нм и длиной до 3 мкм.

На фиг. 1а представлена рентгенограмма композита диоксид титана/углерод TiO2/С.

На фиг. 2а приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 2. Берут 0,88 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе аргона со скоростью 5°C/мин до температуры 480°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 52%, или 0,46 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе аморфного диоксида титана с концентрацией углерода 21,3 вес. %, состоящим из наностержней толщиной 80-150 нм и длиной до 3 мкм.

На фиг. 1б представлена рентгенограмма композита диоксид титана/углерод TiO2

На фиг. 2б приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 3. Берут 0,88 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе азота со скоростью 5°C/мин до температуры 600°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 50%, или 0,44 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе диоксида титана анатазной сингонии с концентрацией углерода 21,7 вес. %, состоящим из стержней толщиной 150-200 нм и длиной до 3 мкм.

На фиг. 1в представлена рентгенограмма композита диоксид титана/углерод TiO2/C.

На фиг. 2в приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 4. Берут 0,90 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе азота со скоростью 5°C/мин до температуры 850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 44%, или 0,40 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе диоксида титана смешанной анатазной и рутильной модификаций с концентрацией углерода 13,4 вес. %, состоящим из стержней толщиной 200-250 нм и длиной до 4 мкм.

На фиг. 1г представлена рентгенограмма композита диоксид титана-углерод TiO2/С.

На фиг. 2г приведено изображение композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, полученное на сканирующем электронном микроскопе высокого разрешения.

Пример 5. Берут 0,90 г порошка глицеролата титана Ti(C3H7O3)4 и помещают его в фарфоровую лодочку. Затем загружают в трубчатую печь, нагревают в токе аргона со скоростью 5°C/мин до температуры 700°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов. Полученный продукт охлаждают до комнатной температуры. Выход продукта составляет 44%, или 0,40 г. По данным РФА, СЭМ и химического анализа полученный продукт является композитом диоксид титана/углерод TiO2/C на основе диоксида титана смешанной анатазной и рутильной сингоний с концентрацией углерода 16,7 вес. %, состоящим из стержней толщиной 150-200 нм и длиной до 4 мкм.

Таким образом, авторами предлагается простой и технологичный способ получения композита диоксид титана/углерод TiO2/C стержневой морфологии, обеспечивающий получение продукта с разнообразной кристаллографической симметрией, а также с морфологией слабо агломерированных стержней.

Способ получения композита диоксид титана/углерод TiO/C стержневой морфологии, включающий термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере, отличающийся тем, что в качестве титансодержащего прекурсора используют глицеролат титана Ti(CHO), который нагревают со скоростью 5 град/мин до температуры отжига 360-850°C и выдерживают при этой температуре в течение 0,5 часов.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТА ДИОКСИД ТИТАНА/УГЛЕРОД
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 47.
25.08.2017
№217.015.9d4e

Способ получения ванадата аммония

Изобретение относится к способам получения нано- и микроразмерных магнитных материалов, в частности к способу получения ванадата аммония со структурой фресноита состава (NH)VO. Способ включает получение исходного водного раствора метаванадата аммония, добавление в раствор сульфата ванадила...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610866
Дата охранного документа: 16.02.2017
25.08.2017
№217.015.a5d9

Ректальные суппозитории, обладающие болеутоляющим действием

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам и может быть использовано при изготовлении ректальных суппозиториев для снижения болей различного происхождения: послеоперационная боль, вертеброгенная корешковая боль, артриты, онкологическая боль, кардиалгии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607661
Дата охранного документа: 10.01.2017
26.08.2017
№217.015.d598

Кремнийцинкборсодержащий глицерогидрогель для местного применения, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей, бактерицидной и противогрибковой активностью

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и представляет собой кремнийцинкборсодержащий глицерогидрогель для местного применения, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей, бактерицидной и противогрибковой активностью, состав которого отвечает формуле mSi(CHO)⋅ZnCHO⋅nHB(CHO)⋅xCHO⋅yHO,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623153
Дата охранного документа: 22.06.2017
26.08.2017
№217.015.d738

Способ химической переработки полихлорированных бифенилов

Изобретение относится к способу химической переработки технических полихлорированных бифенилов (ПХБ), включающему взаимодействие ПХБ с метоксидом натрия (MeONa), неосушенным от метанола (МеОН), в среде диметилсульфоксида (ДМСО) при мольном соотношении ПХБ:MeONa, равном 1:5, при объемном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623216
Дата охранного документа: 23.06.2017
26.08.2017
№217.015.e128

Способ получения соли 9-амино-10-метилакридиния

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соли 9-амино-10-метилакридиния общей формулы (I), где Х = PF (соединение а), Х = ClO (соединение б), Х = ВF (соединение в), R = H, алкил, взаимодействием производного акридина с аминирующим агентом в растворителе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625449
Дата охранного документа: 14.07.2017
26.08.2017
№217.015.e398

Сложный оксид кадмия и железа и способ его получения

Изобретение относится к области спиновой электроники, конкретно к получению нового магнитного материала - сложного оксида кадмия и железа состава CdFeO, где 0,025≤x≤0,07. Способ получения сложного оксида кадмия и железа состава CdFeO, где 0,025≤x≤0,07 включает получение смеси растворов формиата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626209
Дата охранного документа: 24.07.2017
26.08.2017
№217.015.e42f

Способ получения (2-гидроксинафталин-1-ил)азина

Изобретение относится к способу получения (2-гидроксинафталин-1-ил)азина общей формулы I где взаимодействием 2-нафтола с производным азина в среде органического растворителя, причем реакцию 2-нафтола проводят с незамещенным хиназолином (а), или незамещенным пиримидином (б), или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626403
Дата охранного документа: 27.07.2017
26.08.2017
№217.015.e563

5-арилзамещенный 4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидин, обладающий широким спектром антибактериальной активности, способ его получения и промежуточное соединение, обладающее широким спектром антибактериальной активности

Изобретение относится к 5-арилзамещенным 4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидинам (Ia-d), а также к способу их получения с использованием промежуточного соединения (II). Полученные соединения (Ia-d и II) могут быть использованы для лечения больных с заболеваниями мочеполовой системы, вызванными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626647
Дата охранного документа: 31.07.2017
19.01.2018
№218.016.02c5

Способ получения композита триоксид молибдена/углерод

Изобретение относится к химической промышленности и электротехнике и может быть использовано при изготовлении электродных материалов в химических источниках тока. Для получения композита триоксид молибдена/углерод состава MoO/С порошок молибдена добавляют к пероксиду водорода в соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630140
Дата охранного документа: 05.09.2017
13.02.2018
№218.016.24ec

N-арил-4-(5-нитрофуран-2-ил)-пиримидин-5-амины, проявляющие антибактериальную активность, и способ их получения

Изобретение относится к новым N-арил-4-(5-нитрофуран-2-ил)-пиримидин-5-аминам общей формулы I и способу их получения, заключающемуся в том, что 5-бром-4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидин (6) смешивают с соответствующим ариламином, взятым в 1,5-кратном избытке, ацетатом палладия (II) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642428
Дата охранного документа: 25.01.2018
Показаны записи 21-30 из 46.
25.08.2017
№217.015.9d4e

Способ получения ванадата аммония

Изобретение относится к способам получения нано- и микроразмерных магнитных материалов, в частности к способу получения ванадата аммония со структурой фресноита состава (NH)VO. Способ включает получение исходного водного раствора метаванадата аммония, добавление в раствор сульфата ванадила...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610866
Дата охранного документа: 16.02.2017
25.08.2017
№217.015.a5d9

Ректальные суппозитории, обладающие болеутоляющим действием

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам и может быть использовано при изготовлении ректальных суппозиториев для снижения болей различного происхождения: послеоперационная боль, вертеброгенная корешковая боль, артриты, онкологическая боль, кардиалгии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002607661
Дата охранного документа: 10.01.2017
26.08.2017
№217.015.d598

Кремнийцинкборсодержащий глицерогидрогель для местного применения, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей, бактерицидной и противогрибковой активностью

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и представляет собой кремнийцинкборсодержащий глицерогидрогель для местного применения, обладающий ранозаживляющей, регенерирующей, бактерицидной и противогрибковой активностью, состав которого отвечает формуле mSi(CHO)⋅ZnCHO⋅nHB(CHO)⋅xCHO⋅yHO,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623153
Дата охранного документа: 22.06.2017
26.08.2017
№217.015.d738

Способ химической переработки полихлорированных бифенилов

Изобретение относится к способу химической переработки технических полихлорированных бифенилов (ПХБ), включающему взаимодействие ПХБ с метоксидом натрия (MeONa), неосушенным от метанола (МеОН), в среде диметилсульфоксида (ДМСО) при мольном соотношении ПХБ:MeONa, равном 1:5, при объемном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623216
Дата охранного документа: 23.06.2017
26.08.2017
№217.015.e128

Способ получения соли 9-амино-10-метилакридиния

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соли 9-амино-10-метилакридиния общей формулы (I), где Х = PF (соединение а), Х = ClO (соединение б), Х = ВF (соединение в), R = H, алкил, взаимодействием производного акридина с аминирующим агентом в растворителе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625449
Дата охранного документа: 14.07.2017
26.08.2017
№217.015.e398

Сложный оксид кадмия и железа и способ его получения

Изобретение относится к области спиновой электроники, конкретно к получению нового магнитного материала - сложного оксида кадмия и железа состава CdFeO, где 0,025≤x≤0,07. Способ получения сложного оксида кадмия и железа состава CdFeO, где 0,025≤x≤0,07 включает получение смеси растворов формиата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626209
Дата охранного документа: 24.07.2017
26.08.2017
№217.015.e42f

Способ получения (2-гидроксинафталин-1-ил)азина

Изобретение относится к способу получения (2-гидроксинафталин-1-ил)азина общей формулы I где взаимодействием 2-нафтола с производным азина в среде органического растворителя, причем реакцию 2-нафтола проводят с незамещенным хиназолином (а), или незамещенным пиримидином (б), или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626403
Дата охранного документа: 27.07.2017
26.08.2017
№217.015.e563

5-арилзамещенный 4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидин, обладающий широким спектром антибактериальной активности, способ его получения и промежуточное соединение, обладающее широким спектром антибактериальной активности

Изобретение относится к 5-арилзамещенным 4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидинам (Ia-d), а также к способу их получения с использованием промежуточного соединения (II). Полученные соединения (Ia-d и II) могут быть использованы для лечения больных с заболеваниями мочеполовой системы, вызванными...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626647
Дата охранного документа: 31.07.2017
19.01.2018
№218.016.02c5

Способ получения композита триоксид молибдена/углерод

Изобретение относится к химической промышленности и электротехнике и может быть использовано при изготовлении электродных материалов в химических источниках тока. Для получения композита триоксид молибдена/углерод состава MoO/С порошок молибдена добавляют к пероксиду водорода в соотношении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002630140
Дата охранного документа: 05.09.2017
13.02.2018
№218.016.24ec

N-арил-4-(5-нитрофуран-2-ил)-пиримидин-5-амины, проявляющие антибактериальную активность, и способ их получения

Изобретение относится к новым N-арил-4-(5-нитрофуран-2-ил)-пиримидин-5-аминам общей формулы I и способу их получения, заключающемуся в том, что 5-бром-4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидин (6) смешивают с соответствующим ариламином, взятым в 1,5-кратном избытке, ацетатом палладия (II) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642428
Дата охранного документа: 25.01.2018
+ добавить свой РИД