Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОГО ПИГМЕНТА

Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии лакокрасочными покрытиями.

Известно, что основную защитную функцию в системе лакокрасочных покрытий на металлах выполняют грунтовки, противокоррозионное действие которых в значительной мере определяется содержанием и типом пигментов. Наиболее эффективными в этом аспекте являются противокоррозионные пигменты-ингибиторы, присутствие которых в составе покрытия позволяет подавлять коррозионные процессы даже при нарушении их сплошности. Однако наиболее широко используемые пигменты-ингибиторы, например хром- и свинецсодержащие, обладают высокой токсичностью.

Группу противокоррозионных пигментов, представляющих экологически безвредную альтернативу хром- и свинецсодержащим пигментам, представляют собой ферриты - смешанные оксиды шпинельной структуры общей формулы МеО·Fe₂O₃, где Me - магний, цинк, олово, медь, кальций, кадмий, кобальт, барий, стронций, железо, марганец, см. книгу Корсунский Л.Ф., Калинская Т.В., Степин С.Н. Неорганические пигменты. Справ, изд. - СПб.: Химия, 1992. С.138; статьи: Свобода М. Свойства ферритов цинка и кальция как противокоррозионных пигментов // Защита металлов. - 1988. - Т.24. - №1. - С.44-47; Лепесов К.К., Гурьева Л.Н., Васильева Л.С. Физико-химические и защитные свойства ферритов металлов (кальция, магния, цинка) // Ж. прикл. химии. - 1991. - Т.64. - №2. - С.422-425; Коррозионно-электрохимические свойства в системах сталь-ферриты щелочноземельных металлов / К.К. Лепесов, Л.Н. Гурьева, Л.С. Васильева // Конгр. "Защита-92", М.: 6-11 сент. 1992. Расшир. тез. докл. - С.158.; Защитные свойства некоторых ферритных металлов / К.К. Лепесов, Л.Н. Гурьева, Л.С. Васильева // Теория и практ. электрохим. процессов и экол. аспекты их использ.: Тез. докл. Всерос. науч.-практ.конф., Барнаул, - 1990. - С.210. Эти пигменты относятся к противокоррозионным, защищающим металл посредством придания щелочной реакции коррозионной среде, проникающей к металлу.

Известен способ получения противокоррозионного пигмента - феррита кальция из оксидов железа и кальция см. пат. Франции 2396051, МПК C09D 5/08, 1979.

Однако в последнее время, в связи с истощением сырьевой базы происходит значительное удорожание противокоррозионных пигментов, поэтому больше внимания стало уделяться получению пигментов из отходов производства. С одной стороны, многие техногенные отходы содержат ценные компоненты, а с другой, создают в местах захоронения экологические проблемы. Во многих случаях такие отходы характеризуются высокой дисперсностью. Это исключает необходимость предварительного измельчения и активации их поверхности при проведении гетерогенных реакций синтеза на их основе. Поэтому их использование при получении противокоррозионных пигментов является перспективным путем снижения их стоимости.

Известен способ получения ферритного пигмента с использованием отходов гальванических производств, см. Макаров В.И., Ладыгина О.В., Индейкин Е.А. Ферриты кальция на основе гальваношламов - новый эффективный вид антикоррозионных пигментов // Лакокрасочные материалы. - 1999. - №5 - С.3-4, см. патент RU 2391365, МПК С09С 1/24 D 5/08.

Недостатком способа является наличие в составе отхода гальванических производств - гальваношламов токсичных соединений хрома, который входит в состав получаемых пигментов.

Известен способ получения противокоррозионного пигмента на основе отхода электропечей литейного производства - аспирационной пыли, которую смешивают с гидроксидом кальция, с последующим прокаливанием смеси и размолом до требуемой степени дисперсности см. Патент RU 2391365, МПК С09С 1/24 (2006.01), С09С 1/02 (2006.01), C09D 5/08 (2006.01), 2008.

Недостатками способа являются сложность технологии получения, заключающейся в наличии стадий смешения компонентов с водой с последующим удалением воды сушкой, и высокая температура прокаливания шихты, 820÷900°С.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ получения противокоррозионного пигмента на основе отхода электропечей литейного производства - аспирационной пыли, содержащей, мас.%: Fe₂O₃ 63,9-70,0, FeO 7,0-11,32, SiO₂ 8,9-16, Al₂O₃ 1,45-3,12, путем смешения аспирационной пыли с компонентом, образующим феррит при химическом взаимодействии с оксидами железа в составе аспирационной пыли, последующим прокаливанием смеси, в качестве компонента, образующего феррит при химическом взаимодействии с оксидами железа в составе аспирационной пыли, используют доломитовую муку, содержащую двойную углекислую соль кальция и магния в количестве 80-95 мас.%, которую смешивают с аспирационной пылью в сухом виде при соотношении аспирационная пыль: доломитовая мука, мас.%, равном 60÷40:40÷60, соответственно, а прокаливание ведут в течение 3-5 ч при температуре 700-800°С, см. патент RU 2505571, МПК С09С 1/24 (2006.01), С09С 1/28 (2006.01), С09С 1/40 (2006.01), С09С 1/02 (2006.01), C09D 5/08 (2006.01), 2014.

Недостатками способа являются высокая температура прокаливания реакционной смеси - 700-800°С и недостаточно высокие противокоррозионные свойства пигмента.

Задачей изобретения являются снижение температуры получения и повышение противокоррозионных свойств противокоррозионного пигмента.

Техническая задача решается тем, что в способе получения противокоррозионного пигмента на основе отхода электропечей литейного производства - аспирационной пыли, содержащей, мас.%: F₂O₃ 63,9-70,0, FeO 7,0-11,32, SiO₂ 8,9-16, Al₂O₃ 1,45-3,12, путем смешения аспирационной пыли с компонентом, образующим феррит при химическом взаимодействии с оксидами железа в составе аспирационной пыли, последующим прокаливанием смеси, в качестве компонента, образующего феррит при химическом взаимодействии с оксидами железа в составе аспирационной пыли, используют природный минерал гидроксида магния брусит, который смешивают с аспирационной пылью в сухом виде при соотношении аспирационная пыль:брусит, мас.%, равном 60÷40:40÷60, соответственно, а прокаливание ведут в течение 3,5-5 ч при температуре 550-650°С.

Решение технической задачи позволяет повысить противокоррозионные свойства противокоррозионного пигмента и снизить энергетические затраты на его получение за счет уменьшения температуры прокаливания реакционной смеси.

Брусит - это минерал, гидроксид магния с химической формулой Mg(OH)₂ используется как сырье для химической, металлургической, стекольной и других отраслей промышленности.

Полученный пигмент представляет собой высокодисперсный порошок темно-коричневого цвета, включающий феррит магния.

Для лучшего понимания изобретения приводим примеры конкретного выполнения.

Пример 1 конкретного выполнения синтеза пигмента

Противокоррозионный пигмент получают следующим образом: смешивают 60 г (60 мас.%) аспирационной пыли, содержащей, мас.%: Fe₂O₃ 63,9-70,0, FeO 7,0-11,32, SiO₂ 8,9-16, Al₂O₃ 1,45-3,12, с 40 г (40 мас.%) компонента, образующего феррит при химическом взаимодействии с оксидами железа в составе аспирационной пыли, в качестве которого используют природный минерал гидроксида магния брусит, при соотношении брусит:аспирационная пыль, равном 40:60, полученную смесь прокаливают при температуре 550°С в течение 3,5 часов, а затем измельчают до требуемой степени дисперсности.

Примеры 2-28 аналогичны примеру 1. Условия получения пигмента приведены в таблице 1.

Для доказательства противокоррозионных свойств полученных пигментов было исследовано взаимодействие их водных вытяжек со сталью и защитные свойства покрытий пигментированных ферритным пигментом. В качестве объекта сравнения используют ферритный пигмент, полученный в соответствии с патентом RU 2505571, МПК С09С 1/24 (2006.01), С09С 1/28 (2006.01), С09С 1/40 (2006.01), С09С 1/02 (2006.01), C09D 5/08 (2006.01), 2014 (прототип).

Испытание противокоррозионных свойств проводят следующим образом.

В качестве образцов используют кузовную сталь 08 кп. Перед противокоррозионными испытаниями осуществляют абразивную обработку поверхности с последующим обезжириванием уайт-спиритом и ацетоном.

Противокоррозионные свойства пигментных вытяжек оценивают по плотности тока коррозии стали в смеси фонового электролита с водной вытяжкой пигмента.

В качестве фонового электролита используют 3%-ный водный раствор хлорида натрия. Водные вытяжки пигментов готовят в соответствие с методикой, описанной в книге, см. И.А. Горловский, А.А. Индейкин, И.А. Толмачев. Лабораторный практикум по пигментам и пигментированным лакокрасочным материалам, 1990, Л.: Химия, С.188.

15 г пигмента помещают в химический стакан вместимостью 150-300 мл, приливают цилиндром 50 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. Суспензию охлаждают, фильтрат заливают в цилиндр и доводят его объем до 50 мл дистиллированной водой, после чего смешивают с равным объемом 6%-ного раствора хлорида натрия. Полученный электролит используют для испытаний через сутки после приготовления.

Плотность тока коррозии стали находят из потенциодинамических поляризационных кривых, снятых на потенциостате со скоростью 0,2 мВ/с в области потенциала коррозии (±30 мВ) по методике, описанной в статьях, см. Елисаветский А.М., Ратников В.П., Власов В.В., Каталов В.И. Расчет параметров уравнений кинетики коррозионных процессов. Лакокрасочные материалы, №6, 1997, с.26-28, Абросимова Л.А., Каюмов А.А., Светлаков А.П., Воробьев Е.С. Определение тока коррозии компьютерной обработкой поляризационных кривых // Лакокрасочные материалы и покрытия. Современное состояние и тенденции развития; Сб. статей Всероссийской науч.-технич. конф. студентов и молодых ученых. Декабрь 2005. Казанский государственный технологический университет. - Казань, 2005. С.99-103.

При определении противокоррозионных свойств покрытий, пигментированных

ферритным пигментом, в качестве пленкообразующей основы используют алкидный лак ПФ-060 (ГОСТ 19007), содержание ферритного пигмента в покрытии составляет 6 мас%. Грунтовки, используемые при формировании покрытий, получают диспергированием пигментной части в алкидном лаке ПФ-060 на лабораторном бисерном диспергаторе до степени дисперсности 30 ед. по прибору «Клин».

Перед нанесением грунтовки тщательно перемешивают и фильтруют через сито с сеткой номеров 01-02 (ГОСТ 6613-86) и разбавляют до рабочей условной вязкости по вискозиметру ВЗ-246 при температуре 20±2°С уайт-спиритом. Период между подготовкой поверхности и нанесением ЛКМ не превышал 2 часов.

Грунтовки наносят в три слоя спиральным ракелем Spiral Film Applicator Model 358. Формирование ЛКП осуществляют в естественных условиях в течение не менее 3 суток. Толщина трехслойного покрытия составляла не более 30-40 мкм.

Толщину ЛКП определяют с помощью индикаторного толщиномера ТЛКП. Для проведения электрохимических испытаний используют двухэлектродную ячейку, которую готовят наклеиванием на образец стеклянного цилиндра с внутренним диаметром 3 см. Рабочими электродами служат участок покрытия, образующий дно стакана с площадью 7,07 см², и параллельно расположенная платиновая пластина.

Данную систему рассматривают как общий конденсатор с потерями, обкладками которого служит стальной субстрат и электролит, а диэлектрической прокладкой лакокрасочное покрытие.

Используя переменно-токовый метод исследования, определяют электрическую емкость (С) при частоте 1 кГц с помощью измерителя иммитанса Е7-21. Этот показатель обратно пропорционален изолирующей способности покрытия.

С помощью рН-метра рН-150М измеряют значения неравновесного электродного потенциала стали с покрытием, установившиеся в течение 1000 часов испытаний. Смещение потенциала в область более высоких значений отвечает повышению эффективности противокоррозионного действия покрытия.

Как видно из примеров конкретного выполнения, полученные по заявляемому способу пигменты по противокоррозионным свойствам превосходят прототип (см. таблицу 1).

При температуре прокаливания ниже 550°С и выше 650°С, а также при соотношениях брусит:аспирационная пыль, не входящих в указанные пределы (60÷40:40÷60 мас.%) полученный продукт обладает недостаточно высокими противокоррозионными характеристиками.

Заявляемая совокупность признаков позволяет повысить противокоррозионные свойства противокоррозионного пигмента и снизить температуру прокаливания реакционной смеси, что позволяет уменьшить энергетические затраты на его получение, а следовательно, и его стоимость.