×
20.06.2015
216.013.5738

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК СУЛЬФИДА СВИНЦА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области получения тонких пленок сульфида свинца нанокристаллической структуры, активных в ближнем ИК-диапазоне. Предложен способ получения тонких пленок сульфида свинца, активных в ближнем инфракрасном диапазоне, включающий осаждение из водного раствора смеси ацетата свинца и диамида тиоугольной кислоты в присутствии цитрата натрия и гидроксида натрия. Исходные компоненты берут в соотношении, равном ацетат свинца : диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1÷2:0,1÷2:1÷8. Осаждение ведут при температуре 20-35°C в течение 10-50 минут. Изобретение позволяет получить наноструктурированные тонкие пленки сульфида свинца, активные в ближнем инфракрасном диапазоне, обеспечивает расширение рабочего спектрального диапазона и позволяет получать ширину запрещенной зоны в заранее указанном диапазоне за счет получения пленок с заданным заранее размером частиц. 1 табл., 2 пр.
Основные результаты: Способ получения тонких пленок сульфида свинца, активных в ближнем инфракрасном диапазоне, включающий осаждение из водного раствора смеси ацетата свинца и диамида тиоугольной кислоты в присутствии цитрата натрия и гидроксида натрия, отличающийся тем, что исходные компоненты берут в соотношении, равном ацетат свинца: диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1÷2:0,1÷2:1÷8, и осаждение ведут при температуре 20-35°C в течение 10-50 минут.

Изобретение относится к области получения тонких пленок сульфида свинца нанокристаллической структуры, активных в ближнем ИК-диапазоне.

Известен способ получения пленок сульфида свинца нанокристаллической структуры, включающий смешивание водного раствора этилксантата натрия или калия с водным раствором нитрата или ацетата свинца в определенном мольном соотношении для получения порошка этилксантата свинца; растворение полученного порошка в пиридине; нанесение прекурсора на подложку с последующим отжигом при температуре 120-300°C (патент CN 103073053, МПК B82Y 30/00; C01G 21/21; 2013 год).

К недостаткам способа относятся длительность и сложность процесса, обусловленная наличием трех стадий, необходимостью использования дополнительного оборудования, выделением токсичным паров этилксантата на стадии обжига. Кроме того, способ не обеспечивает возможность контроля за размером частиц сульфида свинца в нанодиапазоне.

Известен способ получения композиции, поглощающей в ближнем инфракрасном излучении в диапазоне от 800 до 2000 нм, включающей прозрачную смолу с распределенными в ней частицами сульфида свинца (патент JP H07179656, МПК B29D 7/00; C01G 21/21, 1995 год).

К недостаткам способа относятся: наличие матрицы, к которой, во-первых, предъявляются высокие требования по чистоте, однородности, прозрачности в диапазоне от 800 до 2000 нм; во-вторых, ее получение является многостадийным процессом с использованием органических соединений; использование частиц сульфида свинца размером около 12 мкм, что вносит ограничения на минимальную толщину получаемых изделий, толщина которых не может быть меньше 10 мкм, в то время как для нанотехники нужны пленки толщиной менее 1 мкм. Использование частиц с размером более 10 мкм делает невозможным контроль края полосы поглощения сульфида свинца, таким образом получаемые изделия поглощают ближнее инфракрасное излучение во всем диапазоне длин волн, а изменение концентрации сульфида свинца приводит лишь к изменению коэффициента поглощения в том же диапазоне.

Известен способ получения тонких пленок сульфида свинца нанокристаллической структуры путем осаждения на стеклянную подложку в течение 80 минут из водного раствора смеси ацетата свинца и диамида тиоугольной кислоты в прсутствии цитрата натрия и гидроксида натрия при рН=12 и температуре 52°C (С.И. Садовников, Н.С. Кожевникова, А.А. Ремпель "Структура и оптические свойства нанокристаллических пленок сульфида свинца". Физика и техника полупроводников, 2010, том 44, вып.10, с.1394-1404) (прототип).

Однако известный способ, во-первых, дает возможность варьировать диапазон ширины запрещенной зоны только в интервале 0,82-0,88 эВ (1450-1600 нм), во-вторых, не обеспечивает возможности получения запрещенной зоны в заранее заданном диапазоне.

Таким образом, перед авторами стояла задача разработать способ получения наноструктурированных полупроводниковых тонких пленок сульфида свинца, активных в ближнем инфракрасном диапазоне, обеспечивающий получение пленок с более широким диапазоном изменения запрещенной зоны и, главное, обеспечивающий возможность получать ширину запрещенной зоны в заранее заданном диапазоне.

Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения наноструктурированных полупроводниковых тонких пленок сульфида свинца, активных в ближнем инфракрасном диапазоне, включающем осаждение из водного раствора смеси ацетата свинца и диамида тиоугольной кислоты в присутствии цитрата натрия и гидроксида натрия, в котором исходные компоненты берут в соотношении, равном ацетат свинца : диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1÷2:0,1÷2:1÷8, и осаждение ведут при температуре 20-35°C в течение 10-50 минут.

В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения тонких пленок сульфида свинца, в котором исходные компоненты берут в предлагаемом соотношении и осаждение ведут при соблюдении временных и температурных параметров в предлагаемых пределах.

Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод о прямой зависимости размера получаемых частиц сульфида свинца и ширины запрещенной зоны в ближнем инфракрасном диапазоне для пленок сульфида свинца, имеющих данный размер частиц. Таким образом, получая тонкие пленки с заранее заданным размером частиц, можно получать пленки сульфида свинца, характеризующиеся шириной запрещенной зоны в определенном интервале длин волн (излучаемых энергий). При этом существенным является соотношение исходных компонентов. Экспериментальным путем авторами установлено, что изменение соотношения содержания исходных компонентов в предлагаемых пределах, а именно ацетат свинца : диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1÷2:0,1÷2:1÷8, позволяет при конкретном соотношении из предлагаемого интервала получать частицы определенного размера, что в свою очередь обусловливает наличие необходимой ширины запрещенной зоны. Причем нанесение на подложки из различных материалов наноструктурированных пленок высокого качества, не имеющих загрязнений, может быть осуществлено только при соблюдении предлагаемого соотношения компонентов, при выходе за предлагаемые пределы получают неоднородные пленки малой толщины, непригодные для дальнейшего использования.

В зависимости от соотношения исходных компонентов в реакционной смеси средний размер частиц, оцененный по уширению рентгеновских дифракционных отражений, меняется от 35-50 до 90-105 нм. Задавая конкретное соотношение компонентов на начальном этапе, можно получать необходимый размер частиц в пленках и регулировать его в диапазоне от 35 до 105 нм.

Методом рентгеновской дифракции установлено, что наноструктурированные пленки сульфида свинца, полученные предлагаемым способом, имеют кубическую структуру типа DO3, отличающуюся от структуры В1, характерной для крупнокристаллического сульфида свинца. Обработка рентгенограмм показала, что в кубической структуре пленок сульфида свинца атомы серы с вероятностями ≈0,84 и ≈ 0,08 неупорядоченно размещены на октаэдрических и тетраэдрических позициях 4(b) и 8(с) соответственно. С учетом структуры и степеней заполнения позиций 4(b) и 8(с) химическая формула сульфида свинца в полученных наноструктурированных пленках представлена как . Период кубической кристаллической решетки сульфида свинца в полученных пленках равен 0,59395±0, 00005 нм. Для полученных пленок характерен квантоворазмерный эффект, который проявляется в смещении края фундаментального поглощения в сторону коротких длин волн по сравнению с объемным кристаллом и ведет к появлению структурированного спектра, связанного с дискретизацией валентных подзон и зоны проводимости. Управляя размерами нанокристаллов сульфида свинца со структурой, отличной от В1, можно плавно смещать положение полосы поглощения, соответствующей первому экситонному переходу в широком спектральном диапазоне от 3000 до 800 нм (от 0,4эВ до 1,5 эВ), тем самым расширяя рабочий спектральный диапазон устройств, основанных на полупроводниковых свойствах.

Авторами на основе экспериментальных данных об оптическом поглощении доказано, что уменьшение среднего размера наночастиц в пленках, полученных в предлагаемых авторами условиях, приводит к увеличению ширины запрещенной зоны от 0,4 до 1,5 эВ. Анализ спектров оптического поглощения пленок позволил найти зависимость ширины запрещенной зоны в зависимости от размера частиц. Авторами установлено, что ширина запрещенной зоны увеличивается до 1,5 эВ при уменьшении среднего размера частиц до 35 нм.

Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом. Готовят водные растворы ацетата свинца Pb(CH3COO)2 и диамида тиоугольной кислоты (NH2)2CS. Затем к ацетату свинца добавляют цитрат натрия NA3C6H5O7 в качестве комплексообразователя и гидроксид натрия NaOH для получения pH раствора в пределах 10-13. Затем к полученному раствору добавляют диамид тиоугольной кислоты. При этом соотношение исходных компонентов получают равным ацетат свинца : диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1÷2:0,1÷2:1÷8. Осаждение из раствора, например, на стеклянную подложку осуществляют при температуре 20-35°C в течение 10-50 минут. Размеры частиц полученной пленки определяют рентгено-дифракционным методом и с помощью сканирующей электронной микроскопии. Ширину запрещенной зоны определяют из спектров оптического поглощения.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами конкретного исполнения.

Пример 1. Готовят водный раствор 20 мл (0,5 М) ацетата свинца Pb(CH3COO)2 и 10 мл (1М) диамида тиоугольной кислоты (NH2)2CS. Затем к раствору ацетата свинца добавляют 10 мл (0,5М) цитрата натрия NA3C6H5O7 и 20 мл (2М) гидроксида натрия NaOH. Затем к полученному раствору добавляют раствор диамида тиоугольной кислоты и 140 мл дистиллированной воды. При этом pH раствора равно 12,8. Соотношение исходных компонентов равно ацетат свинца : диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1:0,5:4. Осаждение из раствора на стеклянную подложку осуществляют при температуре 20°C в течение 50 минут. Данные по размеру частиц и ширине запрещенной зоны приведены в табл. (образец 6).

Пример 2. Готовят водный раствор 20 мл (0,5 М) ацетата свинца Pb(СН3СОО)2 и 10 мл (1М) диамида тиоугольной кислоты (NH2)2CS. Затем к раствору ацетата свинца добавляют 2 мл (0,5М) цитрата натрия Na3C6H5O7 и 20 мл (2М) гидроксида натрия NaOH. Затем к полученному раствору добавляют раствор диамида тиоугольной кислоты и 148 мл дистиллированной воды. При этом pH раствора равно 12,8. Соотношение исходных компонентов равно ацетат свинца : диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1:0,1:4. Осаждение из раствора на стеклянную подложку осуществляют при температуре 35°C в течение 10 минут. Данные по размеру частиц и ширине запрещенной зоны приведены в табл.(образец 4).

Таким образом, авторами предлагается способ получения наноструктурированных тонких пленок сульфида свинца, активных в ближнем инфракрасном диапазоне, обеспечивающий расширение рабочего спектрального диапазона и позволяющий получать ширину запрещенной зоны в заранее указанном диапазоне за счет получения пленок с заданным заранее размером частиц.

Способ получения тонких пленок сульфида свинца, активных в ближнем инфракрасном диапазоне, включающий осаждение из водного раствора смеси ацетата свинца и диамида тиоугольной кислоты в присутствии цитрата натрия и гидроксида натрия, отличающийся тем, что исходные компоненты берут в соотношении, равном ацетат свинца: диамид тиоугольной кислоты : цитрат натрия : гидроксид натрия = 1:1÷2:0,1÷2:1÷8, и осаждение ведут при температуре 20-35°C в течение 10-50 минут.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 41-50 из 99.
29.05.2018
№218.016.53d3

Способ получения наноструктурированных порошков ферритов и установка для его осуществления

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения наноструктурированных порошков ферритов включает получение смеси соли азотной кислоты и по крайней мере одного оксидного соединения металла, ультразвуковую обработку, термообработку и фильтрацию. Получают смесь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002653824
Дата охранного документа: 14.05.2018
09.06.2018
№218.016.5e01

Способ получения композита диоксид молибдена/углерод

Изобретение относится к способу получения композитов в мелкодисперсном состоянии, в частности композита диоксид молибдена/углерод MoO/C, который может быть использован в качестве эффективного анодного материала литиевых источников тока. Способ включает растворение порошка металлического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002656466
Дата охранного документа: 05.06.2018
20.06.2018
№218.016.6538

Способ получения наноструктурированного углерода

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано при изготовлении сорбентов, катализаторов и носителей для катализаторов, сенсоров, газовых накопителей, конструкционных, футеровочных, оптических материалов и электродов для высокоёмких источников тока и энергетических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658036
Дата охранного документа: 19.06.2018
25.06.2018
№218.016.66b0

Способ разделения скандия и сопутствующих металлов

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, а именно к гидрометаллургии скандия. Способ разделения скандия и сопутствующих металлов заключается в обработке скандийсодержащего раствора серной кислотой в присутствии соли, содержащей ионы аммония, при нагревании с последующими...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658399
Дата охранного документа: 21.06.2018
01.07.2018
№218.016.697d

Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения

Изобретение относится к способу получения серебросодержащих тканей, обладающих антибактериальными свойствами. Способ получения серебросодержащей ткани растительного происхождения включает обработку ткани водным раствором смеси нитрата серебра, восстановителя и соединения, содержащего группу NH,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659267
Дата охранного документа: 29.06.2018
05.07.2018
№218.016.6c2a

Способ определения оптических констант пленок химически активных металлов или их сплавов

Изобретение относится к способам оптико-физических измерений. Способ определения оптических констант пленок химически активных металлов или их сплавов включает измерения эллипсометрических параметров и пленки соответствующего металла или его сплава, предварительно нанесенной путем вакуумного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659873
Дата охранного документа: 04.07.2018
10.08.2018
№218.016.7b57

Способ получения полых микросфер феррита висмута

Изобретение может быть использовано для получения наноструктурированных порошков феррита висмута BiFeO, применяемых в микроэлектронике, спинтронике, устройствах для магнитной записи информации, в производстве фотокатализаторов, материалов для фотовольтаики. Способ получения полых микросфер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663738
Дата охранного документа: 09.08.2018
25.10.2018
№218.016.9605

Способ получения формиата железа (ii)

Изобретение относится к получению солей железа из органических кислот, в частности к соли двухвалентного железа из муравьиной кислоты. Предлагается способ получения формиата железа (II), включающий нагревание соединения железа и муравьиной кислоты в присутствии металлической стружки, где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670440
Дата охранного документа: 23.10.2018
15.11.2018
№218.016.9da3

Способ получения нанокристаллического порошка титан-молибденового карбида

Изобретение может быть использовано в металлургии при получении тугоплавкой основы безвольфрамовых твердых сплавов. Способ получения нанокристаллического порошка титан-молибденового карбида включает высокотемпературную обработку исходной смеси порошков соединения титана и молибдена с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672422
Дата охранного документа: 14.11.2018
24.11.2018
№218.016.a0ba

Германат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии

Изобретение может быть использовано в электронике. Германат редкоземельных элементов состава CaLaEuGeO, где 0,05≤х≤0,15, в наноаморфном состоянии используют в качестве люминофора белого цвета свечения. Предложенное изобретение позволяет расширить номенклатуру люминофоров белого свечения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673287
Дата охранного документа: 23.11.2018
Показаны записи 41-41 из 41.
16.06.2023
№223.018.7aab

Способ получения монокристалла оксида ниобия

Изобретение относится к области технологии материалов, которые могут применяться в электронике в качестве контактов для конденсаторов. Cпособ получения монокристалла оксида ниобия включает бестигельную зонную плавку в оптической системе с использованием в качестве исходного материала...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002734936
Дата охранного документа: 26.10.2020
+ добавить свой РИД