СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО МАСТИТА

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к акушерству, гинекологии и биотехнологии размножения. Может быть использовано для лечения животных при клиническом мастите.

Известен лекарственный препарат септогель. В его состав входит йодопавидон и гелеобразующая основа, полиоксоэтилен или глицерин, или цитратно-фосфотный буфер (В.Г. Гавриш, А.И. Егунова, С.В. Семенов, С.В. Новикова. Септогель для лечения коров при мастите. Ж., Ветеринария, 2000, №6, с.33-36). Препарат представляет собой гель красно-коричневого цвета. Имеет широкий спектр антимикробного действия, соответствующий спектру активного йода. Обладает противовоспалительным и ранозаживляющим действием.

Недостаток - нельзя вводить животным при гиперчувствительности к препаратам йода.

Известен лекарственный препарат Кобактан LC. В качестве действующего вещества содержит цефкинола сульфат и вспомогательное вещество - белый мягкий парафин, парафиновое масло. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Устойчив к пенициллину (А. Олейник. Кобалтак LC - новый препарат для лечения мастита. Ж., Ветеринария с.-х. животных. 2010, №10, с.33-34).

Недостаток этого препарата состоит в том, что он оказывает лишь противомикробное действие, не влияя на резистентность тканей молочной железы.

Известен лекарственный препарат мастомицин. В его состав входят гентамицин сульфат, линдамицин гидрохлорид, лидокаин гидрохлорид (В.И. Сидоркин, В.А. Оробец. Применение мастомицина при воспалении молочной железы у коров. Ж., Ветеринария, 2007, №10, с.35-37). Препарат вводят интерцистернально в дозе 10 мл с интервалом 12 часов после доения.

Недостаток этого препарата в том, что чувствительность микрофлоры, выделенной из молочной железы при мастите, очень низкая, и его нельзя применять в комплексе с другими препаратами.

Целью изобретения является создание средства, повышающего эффективность лечения клинического мастита путем комплексного воздействия на все стороны патологического процесса.

Предлагаемое средство для лечения животных с клиническим маститом включает в себя тривит, цефотаксим, преднизолон, нистатин в следующем соотношении:

Тривит содержит в своем составе витамины А, Д, Е, повышает резистентность организма животных, ускоряет регенерацию секреторного эпителия, выстилающего альвеолы и молочные протоки.

Цефотаксим - антибиотик цефалоспоринового ряда, третьего поколения, широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Преднизолон - препарат гормона коры надпочечника, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Нистатин - противогрибковый антибиотик действует на патогенные грибы и на аспергиллы.

Предлагаемое средство для лечения клинического мастита готовят следующим образом: необходимое количество тривита помещают в фарфоровую чашку, к нему добавляют заданное количество цефотаксима, преднизолона и нистатина и тщательно перемешивают до получения однородной массы.

Средство вводят больным животным интерцистернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов после доения.

Пример 1. Для определения соотношения компонентов в средстве для лечения клинического мастита были изготовлены средства двух составов: состав 1 - тривит - 10,0 мл, цифотаксим - 750 мг, преднезолон - 5 мг, нистатин - 330 мл., состав 2 - тривит - 10,0 мл, цифотаксим - 750 мг, преднезолон - 10 мг, нистатин - 325 мл.

Цефотаксим обладает сильным противомикробным действием, тривит общестимулирующим регенерирующим, дозы этих компонентов применяют согласно инструкции и поэтому они постоянны. Для того чтобы усилить препарат, чтобы он обладал противогрибковым действием, ввели нистатин, противоаллергическим - преднизолон. Дозу последних двух компонентов определяли экспериментально.

Из коров в возрасте 4-7 лет красной степной породы, с признаками послеродового катарально-гнойного мастита сформировали 2 группы, по 18 голов в каждой, по принципу пар аналогов. Коровам первой группы вводили препарат в составе 1, второй группы - в составе 2. Препараты вводили больным животным интерцистернально в дозе 10,0 мл с интервалом 12 часов, после утреннего и вечернего доения до выздоровления. Был проведен учет выздоровевших коров, а также срок их лечения.

В таблице 1 представлены результаты терапевтической эффективности средства для лечения клинического мастита.

Улучшение состояния у больных животных отмечалось во второй группе на третьи сутки введения препарата, у коров первой группы улучшение наступило на 4-5 сутки. У опытных животных наблюдалось уменьшение воспалительного отека, количества катарально-гнойного экссудата. Выздоровление наступило у коров 2 группы в среднем на 6,2 сутки после начала лечения, у коров 1 группы - на 7,4 сутки в среднем.

Пример 2. Для изучения сравнительной эффективности предлагаемого средства отобрали 36 коров, больных гнойно-катаральным маститом. Из животных сформировали две группы по принципу пар. Коровам контрольной группы вводили мастомицин, а опытной группы - предлагаемое средство.

Лекарственные препараты вводили животным обеих групп интерцистернально в дозе 10 мл с интервалом 12 часов после доения до выздоровления. Результаты исследования сравнительной эффективности предлагаемого средства и мастомицина представлены в таблице 2.

Из данных таблицы 2 видно, что в опытной и контрольной группе выздоровели все животные, но продолжительность терапевтического курса в контрольной была в среднем на двое суток больше.

Пример 3. Параллельно с изучением сравнительной эффективности предлагаемого средства и мастомицина определяли динамику показателей крови, температуры тела у больных животных. Для этого в утренние часы брали кровь из яремной вены и измеряли температуру тела в прямой кишке до лечения и на 5 день лечения.

Результаты исследования представлены в таблицах 3, 4.

Температура у опытных животных в первый день лечения была повышена в среднем на 3°C, а на 5 день лечения была в пределах физиологической нормы (таблица 3), что говорит о благоприятном влиянии предлагаемого средства на организм животных.

У животных опытной и контрольной групп количественные показатели большинства элементов крови находились в пределах физиологической нормы (таблица 4). Исключение составили лейкоциты, лимфоциты, моноциты, гранулоциты, содержание которых у коров обеих групп было повышено до начала лечения. Лечение коров при мастите с использованием предлагаемого средства положительно влияло на эритропоэз, так как в результате его количество эритроцитов увеличилось с среднем на 2,68 млн, в то время как в контрольной группе 0,37 млн. соответственно с показателями в начале опыта. У животных опытной группы число лимфоцитов крови до лечения находилось на высоком уровне, а после лечения не превышало физиологической нормы.

Экономическая эффективность лечения коров при мастите с использованием предлагаемого средства составила - 7,64 рубля на 1 рубль затрат.