×
27.11.2014
216.013.0ab5

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВ ОКСИДНЫХ ЛИТИЙ-ВОЛЬФРАМОВЫХ БРОНЗ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Порошки оксидных литий-вольфрамовых бронз получают при нагреве исходного состава, включающего оксид вольфрама (VI) и вольфрамат лития, до температур 570-600°C, выдерживании в течение 30 минут с последующим подъемом температуры до 650-700°C и выдерживании в течение 1 часа. Состав дополнительно содержит тетраборат лития и порошок металлического вольфрама при следующих соотношениях компонентов, мас.%: LiWO- 30-66; LiBO - 7-24; WO -20-34; W - остальное. Предложенный способ позволяет получить высокодисперсные порошки оксидных литий-вольфрамовых бронз без вакуумирования реакционной зоны при относительно низких температурах. 7 пр.
Основные результаты: Способ получения порошков оксидных литий-вольфрамовых бронз, заключающийся в нагреве исходного состава, включающего оксид вольфрама (VI) и вольфрамат лития, отличающийся тем, что состав нагревают до температур 570-600°C, выдерживают в течение 30 минут, а затем поднимают температуру до 650-700°C и выдерживают 1 час, причем состав дополнительно содержит тетраборат лития и порошок металлического вольфрама при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Изобретение относится к области химического производства, а точнее к получению порошков оксидных вольфрамовых бронз обладающих, электрохромными, полупроводниковыми, электродными и каталитическими свойствами.

Известны способы получения порошков оксидных вольфрамовых бронз на основе вольфрамата лития и оксида вольфрама (VI) (Трасова И.П., Назаров В.А., Есина О.Н.// Состав и структура катодных осадков при электролизе расплавленных смесей Li2WO4-WO3 и K2WO4-WO3// Труды института электрохимии УНЦ, АН СССР. Свердловск, 1974. Т.21. С.61-65; ″ArneMagneli″, Brigitta Blomberg, Contribution to the Knowledge of the Alkali Tungsten Bronzes, Acta Chemica Scandinavica, 1951, 5, p.372-378, D1.).

Из известных способов для получения порошков оксидных вольфрамовых бронз лития наиболее близким является использование расплава, включающего вольфрамат лития, оксид вольфрама (VI) и оксид вольфрама (IV):

~Li2O·3WO3+0.3WO2

(″ArneMagneli″, Brigitta Blomberg, Contribution to the Knowledge of the Alkali Tungsten Bronzes, Acta Chemica Scandinavica, 1951, 5, p.372-378, D1.) Из данного расплава (Li2WO4·2WO3+0.3WO2) химическим способом получают порошки оксидных литий-вольфрамовых бронз. Этим способом, меняя соотношение исходных компонентов и восстановителя - оксида вольфрама (IV), можно получать оксидные литиевые вольфрамовые бронзы LixWO3 со значением «x» 0.31-0.57.

Недостатком известного способа является то, что синтез порошков оксидных вольфрамовых бронз лития трудно осуществляют в вакууме, что связано с необходимостью защиты порошка оксида вольфрама (IV) - восстановителя вольфрамата лития до бронзы от окисления и при высокой температуре 850°C.

Задачей настоящего изобретения является упрощение химического способа получения порошков оксидных вольфрамовых бронз и повышение их дисперсности.

Поставленная задача достигается тем, что в известный состав, включающий оксид вольфрама (VI) и вольфрамат лития, дополнительно вводят тетраборат лития и порошок металлического вольфрама при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Li2WO4 30-66
Li2B4O7 7-24
WO3 20-34
W остальное

Впервые химический способ синтеза оксидных вольфрамовых бронз, в основе которого лежит реакция взаимодействия тонкой смеси порошков вольфрамата натрия, оксида вольфрама (VI) и порошка металлического вольфрама в расплаве, предложил Страуманис (Straumanis M.E.//Anal. Chem. - 1949 г., - vol.71, - p.679). По его схеме эта реакция основана на следующем уравнении:

Насколько удалось установить, в литературе нет других данных по механизму процесса синтеза оксидных вольфрамовых бронз химическим способом в расплавах вольфрамат-оксидной системы с использованием в качестве восстановителя порошка металлического вольфрама.

Уравнение (1) при x=1 принимает вид:

При этом, вероятно, в расплаве порошок металлического вольфрама в расплаве сначала восстанавливает оксид вольфрама (VI) до оксида вольфрама (IV) по уравнению:

В последующем образовавшийся в расплаве оксид вольфрама (IV), очевидно, восстанавливает вольфрамат щелочного металла до бронзы:

Приведенная схема образования бронз, на наш взгляд, правильно отражая суть процесса, приводит к представлению о существовании оксида вольфрама (VI) в расплаве в молекулярной форме, что является не совсем точным.

В связи с этим, рассматривая взаимодействие вольфрамата щелочного металла с оксидом вольфрама (VI) в рамках концепции Люкса кислотно-основных равновесий в ионных расплавах (Ю.К. Делимарский «Химия ионных расплавов», Киев, 1980, Наукова думка, 380 с.), можно представить следующим образом:

Механизм процесса химического способа синтеза бронз в расплавах вольфрамат-оксидных, вольфрамат-фосфат-оксидных и вольфрамат-борат-оксидных систем подробно изучен в научных статьях и диссертационных работах авторов настоящего предлагаемого изобретения (Шурдумов Б.К. Физико-химические основы оптимизации синтеза порошков оксидных вольфрамовых бронз в ионных расплавах/ Дис… д.х.н. - Нальчик, 2003. - 277 с.; Шурдумов А.Б. Фазовые равновесия и синтез порошков оксидных вольфрамовых бронз в расплавах вольфрамат-фосфат-хлорид-оксидных систем / Дис. к.х.н. - Нальчик, 2009. - 129 с.; Шурдумов М.Б. Фазовые равновесия и синтез порошков оксидных вольфрамовых бронз в расплавах вольфрамат-борат-оксидных систем / Дис. к.х.н. - Нальчик, 2011. - 144 с.).

Из уравнения (5) следует, что оксид вольфрама (VI) как бы исключается из расплава, но это исключение формальное, так как, исходя из механизма образования комплексного иона , его можно разложить на две составляющие частицы: на вольфрамат - ион и WO3. Последний, очевидно, восстанавливается вводимым в систему порошком металлического вольфрама до оксида вольфрама (IV), который в последующем восстанавливает вольфрамат щелочного металла до бронзы по уравнению (4).

Таким образом, суть химического способа синтеза порошков оксидных вольфрамовых бронз заключается в проведении реакции восстановления вольфрамата щелочного металла до бронзы порошком металлического вольфрама, при низких температурных режимах, при которых порошок металлического вольфрама-восстановителя, содержащийся сначала в шихте, а затем в расплаве, не окисляется или окисляется, по крайней мере до W+WO2. Это условие, согласно диаграмме состояния вольфрам - кислород (А.Н. Зеликман, Г.А. Мейерсон. «Металлургия редких металлов», М. Металлургия, 1973, с.65), достигается при проведении указанных реакций при температурах не выше 500-600°C, что исключает применение инертной атмосферы для защиты порошка металлического вольфрама - восстановителя от окисления кислородом воздуха.

Как показали наши исследования по термическому анализу системы Li2WO4-Li2B4O7-WO3 в указанной концентрационной области, составы плавятся при 560-570°C.

Химический способ синтеза порошков оксидных вольфрамовых бронз осуществляют следующим образом.

Состав, включающий вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама из указанной концентрационной области нагревают медленно до температур 570-600°C и выдерживают при этих температурах в течение 30 минут для удаления возможных пузырьков воздуха из расплава, а затем повышают температуру до 650-700°C. При этих температурах расплав выдерживают в течение 1 часа. После этого расплав охлаждают и отмывают продукты реакции от солевой массы раствором аммиака и дистиллированной водой.

Пример 1. Берут вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама в количествах 66; 7; 20 и 7 масс.% соответственно, тщательно перетирают и помещают в алундовый тигель. Смесь порошков нагревают медленно до 600°C и выдерживают при этой температуре 30 минут. Синтез бронз проводят при 650°C в течение одного часа. На дне тигля собирается мелкодисперсный порошок оксидных вольфрамовых бронз фиолетового цвета. Химический анализ дает состав продукта реакции Li0,57WO3. Средний размер кристалликов 3 мкм.

Пример 2. Берут вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама в количествах 59; 9; 23 и 9 масс.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведения синтеза и отмывка продуктов те же, что и в примере 1. Продукт реакции - мелкодисперсный порошок фиолетового цвета, состава Li0,55WO3. Размеры кристалликов 1-3 мкм.

Пример 3. Берут вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама в количествах 46; 16; 27 и 11 масс.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведения синтеза и отмывка продуктов те же, что и в примере 1. Продукт реакции - мелкодисперсный порошок сине-фиолетового цвета, состава Li0,40WO3. Размеры кристалликов 1-2 мкм.

Пример 4. Берут вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама в количествах 36; 21; 31 и 12 масс.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведения синтеза и отмывка продуктов те же, что и в примере 1. Продукт реакции - мелкодисперсный порошок синего цвета, состава Li0,35WO3. Размеры кристалликов 0,5-1 мкм.

Пример 5. Берут вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама в количествах 29; 24; 34 и 13 масс.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведения синтеза и отмывка продуктов те же, что и в примере 1. Продукт реакции - мелкодисперсный порошок темно-синего цвета, состава Li0,32WO3. Размеры кристалликов 0,3-1 мкм.

Пример 6. Берут вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама в количествах 68; 7,5; 17,5 и 7 масс.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведения синтеза и отмывка продуктов те же, что и в примере 1, но синтез проводят при 700°C. Продукт реакции - оксиды вольфрама.

Пример 7. Берут вольфрамат и тетраборат лития, оксид вольфрама (VI) и порошок металлического вольфрама в количествах 27; 23,8; 35,2 и 14 масс.% соответственно. Условия подготовки шихты, проведения синтеза и отмывка продуктов те же, что и в примере 1, но синтез проводят при 700°C. Продукт реакции - смесь оксида вольфрама и бронз.

Таким образом, предлагаемый расплав позволяет химическим способом получать высокодисперсные порошки оксидных вольфрамовых бронз лития без вакуумирования реакционной зоны при относительно низких температурах, состав и дисперсность которых регулируется составом расплава.

Способ получения порошков оксидных литий-вольфрамовых бронз, заключающийся в нагреве исходного состава, включающего оксид вольфрама (VI) и вольфрамат лития, отличающийся тем, что состав нагревают до температур 570-600°C, выдерживают в течение 30 минут, а затем поднимают температуру до 650-700°C и выдерживают 1 час, причем состав дополнительно содержит тетраборат лития и порошок металлического вольфрама при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 32.
27.01.2014
№216.012.9ca6

Люминесцентный способ определения диспрозия

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения следовых количеств диспрозия при анализе смеси оксидов РЗЭ и природных вод. Люминесцентный способ определения диспрозия включает перевод его в люминесцирующее комплексное соединение с органическим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505808
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9e7c

Ароматические блок-сополиэфиры

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло-, термостойких, высокопрочных пленочных материалов. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы где R = n=1-20; m=2-50; z=2-30. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506280
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9e7d

Ароматические блок-сополиэфиры

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких, высокопрочных пленочных материалов. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы где R = n=1-20; m=2-50; z=2-30. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506281
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9e7e

Ненасыщенные блок-сополиэфиры

Настоящее изобретение относится к ненасыщенным блок-сополиэфирам. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфиры формулы где n=10-100; m=10-100; k=1-10; z=1-50. Технический результат - получение блок-сополиэфиров с высокими показателями огнестойкости, термостойкости, теплостойкости, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506282
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9f9d

Люминесцентный способ определения тербия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу люминесцентного определения тербия. Способ включает перевод тербия в люминесцирующее соединение с органическим реагентом. В качестве реагента используют 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоту (ДБСК) и в раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506569
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.04.2014
№216.012.af73

Электролитический способ получения ультрадисперсного порошка гексаборида диспрозия

Изобретение относится к электролитическим способам получения чистого гексаборида диспрозия. В качестве источника диспрозия используют безводный трихлорид диспрозия, источника бора - фторборат калия, фонового электролита - эквимольную смесь хлоридов калия и натрия. Электролиз ведут в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510630
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.04.2014
№216.012.b1f9

Прибор для совместного измерения поверхностного натяжения и работы выхода электрона жидкометаллических систем с участием компонентов с высокой упругостью насыщенного пара металлов и сплавов

Изобретение относится к приборам для исследования температурных и концентрационных зависимостей поверхностных свойств металлических расплавов с участием компонентов с высокой упругостью пара и может найти широкое применение в научно-исследовательской практике по физике, физической химии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511277
Дата охранного документа: 10.04.2014
27.04.2014
№216.012.bd42

Люминесцентный способ определения самария

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к люминесцентному способу определения самария. Способ включает перевод его в люминесцирующее соединение с органическим реагентом. В качестве органического реагента используют дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты и приливают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514190
Дата охранного документа: 27.04.2014
27.04.2014
№216.012.bd71

Способ получения ультрадисперсных порошков интерметаллидов иттрия с кобальтом

Изобретение относится к электрохимическому получению ультрадисперсных порошков интерметаллидов иттрия с кобальтом для создания магнитных материалов и ячеек хранения информации. Порошок получают путем электролиза расплава при температуре 700°С и плотностях катодного тока 2,6-3,2 А/см, в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514237
Дата охранного документа: 27.04.2014
10.05.2014
№216.012.c1b2

Способ изготовления полупроводниковой структуры

Изобретение относится к области технологии производства полупроводниковых приборов, в частности к технологии изготовления полупроводниковых структур с пониженной плотностью дефектов. В способе изготовления полупроводниковой структуры в предварительно аморфизированную поверхность кремниевой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515335
Дата охранного документа: 10.05.2014
Показаны записи 11-20 из 36.
27.01.2014
№216.012.9bab

Способ получения полиэфиркетонов

Настоящее изобретение относится к способам получения высокомолекулярных соединений, в частности к способам получения полиэфиркетонов. Описан способ получения ароматических полиэфиркетонов на основе диоксисоединений и дигалогенбензофенонов, включающий взаимодействие диоксисоединений с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505557
Дата охранного документа: 27.01.2014
27.01.2014
№216.012.9ca6

Люминесцентный способ определения диспрозия

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения следовых количеств диспрозия при анализе смеси оксидов РЗЭ и природных вод. Люминесцентный способ определения диспрозия включает перевод его в люминесцирующее комплексное соединение с органическим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505808
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9e7c

Ароматические блок-сополиэфиры

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло-, термостойких, высокопрочных пленочных материалов. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы где R = n=1-20; m=2-50; z=2-30. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506280
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9e7d

Ароматические блок-сополиэфиры

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к блок-сополиэфирам, которые могут найти применение в качестве тепло- и термостойких, высокопрочных пленочных материалов. Описаны ароматические блок-сополиэфиры формулы где R = n=1-20; m=2-50; z=2-30. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506281
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9e7e

Ненасыщенные блок-сополиэфиры

Настоящее изобретение относится к ненасыщенным блок-сополиэфирам. Описаны ненасыщенные блок-сополиэфиры формулы где n=10-100; m=10-100; k=1-10; z=1-50. Технический результат - получение блок-сополиэфиров с высокими показателями огнестойкости, термостойкости, теплостойкости, а также...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506282
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9f9d

Люминесцентный способ определения тербия

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу люминесцентного определения тербия. Способ включает перевод тербия в люминесцирующее соединение с органическим реагентом. В качестве реагента используют 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфокислоту (ДБСК) и в раствор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506569
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.02.2014
№216.012.9ff8

Способ изготовления полупроводникового прибора

Использование: в технологии производства полупроводниковых приборов. Сущность изобретения - в способе изготовления полупроводникового диода для формирования пассивирующего покрытия последовательно наносят пять слоев, включающие слой термического диоксида кремния толщиной 0,54 мкм и несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506660
Дата охранного документа: 10.02.2014
10.04.2014
№216.012.af73

Электролитический способ получения ультрадисперсного порошка гексаборида диспрозия

Изобретение относится к электролитическим способам получения чистого гексаборида диспрозия. В качестве источника диспрозия используют безводный трихлорид диспрозия, источника бора - фторборат калия, фонового электролита - эквимольную смесь хлоридов калия и натрия. Электролиз ведут в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002510630
Дата охранного документа: 10.04.2014
10.04.2014
№216.012.b1f9

Прибор для совместного измерения поверхностного натяжения и работы выхода электрона жидкометаллических систем с участием компонентов с высокой упругостью насыщенного пара металлов и сплавов

Изобретение относится к приборам для исследования температурных и концентрационных зависимостей поверхностных свойств металлических расплавов с участием компонентов с высокой упругостью пара и может найти широкое применение в научно-исследовательской практике по физике, физической химии,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002511277
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.04.2014
№216.012.bb9d

Галогенсодержащие ароматические полиэфиры

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к галогенсодержащим ароматическим полиэфирам. Описаны галогенсодержащие ароматические полиэфиры общей формулы n=30-100. Технический результат - полиэфиры с повышенными термическими и механическими характеристиками, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513757
Дата охранного документа: 20.04.2014
+ добавить свой РИД