×
10.11.2014
216.013.044b

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РЕГРЕССА II И III СТАДИИ РЕТИНОПАТИИ НЕДОНОШЕННЫХ ПОСЛЕ ЛАЗЕРНОЙ КОАГУЛЯЦИИ СЕТЧАТКИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных детей после лазерной коагуляции сетчатки. Для этого измеряют диаметры ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад. Измерения проводят до и через 1 неделю после лазерной коагуляции аваскулярной зоны сетчатки. При уменьшении их диаметра на 10 мкм и более прогнозируют регресс II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки. Способ позволяет достоверно определять ранние признаки регресса ретинопатии у данной категории пациентов. 6 табл.
Основные результаты: Способ прогнозирования регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки, заключающийся в том, что измеряют диаметры ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад до и через 1 неделю после лазерной коагуляции аваскулярной сетчатки и при их уменьшении на 10 мкм и более прогнозируют регресс II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для прогнозирования регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.

Ретинопатия недоношенных (РН) - это вазопролиферативное заболевание сетчатки, развивающееся у глубоко недоношенных новорожденных и занимающее одно из лидирующих позиций в структуре глазной патологии, приводящей к слепоте и слабовидению в раннем детском возрасте. В России заболевание встречается у 6,9-37,4% недоношенных новорожденных из группы риска, родившихся с массой тела менее 2500 граммов и в сроки до 35 недель гестации. Очевидно, что для предотвращения развития терминальных стадий необходимо раннее выявление и своевременное высокотехнологичное лечение РН [Катаргина Л.А., Хватова А.В., Коголева Л.В. Проблемы и перспективы профилактического лечения ретинопатии недоношенных // Вестник офтальмологии. 2005. №2. С.38-41. Сайдашева Э.И., Сомов Е.Е., Фомина Н.В. Избранные лекции по неонатальной офтальмологии. СПб., 2006. С.127-187].

Объективная оценка степени изменения морфологических структур сетчатки при РН необходима как для определения тактики ведения детей с активными стадиями заболевания, так и при мониторинге в послеоперационном периоде.

Осуществление точного морфометрического анализа состояния сетчатки недоношенного ребенка с помощью специализированного программного обеспечения стало возможным после внедрения в практику систем для получения высококачественных изображений глазного дна.

Рядом зарубежных авторов опубликованы данные об изменении диаметра и извитости ретинальных сосудов в пределах центральной зоны глазного дна при III стадии РН до и после проведения лазерной коагуляции аваскулярной зоны сетчатки (ЛКС) [Johnson K.S., Mills M.D., Karp K.A., Grunwald J.E. Quantitative analysis of retinal vessel diameter reduction after photocoagulation treatment for retinopathy of prematurity // Am. J. Ophthalmol. 2007. Vol.143, N. 6. P.1030-1032].

Отечественными исследователями при помощи программного обеспечения «ROP-MORPHOMETRY» (свидетельство о государственной регистрации №2008610252 от 24.07.2009) на основе трехмерной модели глазного яблока определены показатели диаметра ретинальных артерий и вен височных сосудистых аркад центральной зоны глазного дна в различные сроки после ЛКС при II и III стадиях РН [Терещенко А.В., Белый Ю.А., Трифаненкова И.Г., Терещенкова М.С. Ранняя диагностика, мониторинг и лечение ретинопатии недоношенных. М.: Апрель, 2011. 76 с.].

Данных о динамическом изменении количественных показателей сосудов сетчатки 2-го порядка и периферических сосудов в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад в различные сроки после ЛКС при РН в отечественной и зарубежной литературе не представлено. Определение последовательности и степени изменения морфометрических показателей диаметра центральных и периферических сегментов ретинальных артерий и вен в течение послеоперационного периода позволит выявить ранние признаки регресса РН.

Авторам в общедоступных источниках не удалось обнаружить способа прогнозирования регресса ранних стадий ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.

Задачей изобретения является создание способа прогнозирования регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.

Техническим результатом заявляемого способа является достоверный прогноз регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки, основанный на объективных количественных показателях.

Технический результат достигается тем, что измеряют диаметры ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад до и через 1 неделю после лазерной коагуляции аваскулярной сетчатки и при их уменьшении на 10 мкм и более прогнозируют регресс II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.

Способ осуществляется следующим образом.

В сроки до и через 1 неделю после лазерной коагуляции сетчатки при помощи ретинальной камеры RetCam-3 получают серию изображений глазного дна ребенка со II или III стадией РН: центральное поле, охватывающее макулярную зону (MZ) и диск зрительного нерва (ДЗН) с сосудистыми аркадами; поле, захватывающее MZ с назальной стороны и зубчатую линию с темпоральной стороны; поле, захватывающее ДЗН с темпоральной стороны и зубчатую линию с противоположной (назальной) стороны; верхнетемпоральное, нижнетемпоральное, верхненазальное и нижненазальное поля.

Проводят анализ полученных изображений глазного дна с использованием программного обеспечения «ROP-MORPHOMETRY», размещая 7 двухмерных цифровых фотографий глазного дна на поверхности виртуального трехмерного глазного яблока. Рассчитывают диаметры ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад.

С целью достоверного определения диаметры ретинальных артерий и вен для задания геометрии реального глазного яблока предварительно определяют индивидуальные биометрические параметры для каждого недоношенного ребенка. Измеряют длину переднезадней оси глазного яблока и глубину передней камеры посредством ультразвукового биометра, диаметр роговицы при помощи кератометра.

При уменьшении диаметров ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад на 10 мкм и более через 1 неделю после лазерной коагуляции аваскулярной сетчатки по сравнению с их значениями до лазеркоагуляции прогнозируют регресс II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.

Изобретение поясняется следующими клиническими данными.

Обследовано 50 недоношенных детей (100 глаз), находившихся на лечении в Калужском филиале ФГБУ «МНТК «Микрохирургия глаза» в 2012 году. В число обследованных пациентов входили дети со 2 типом (высокий риск прогрессирования) II и III стадии РН.

В группе детей со II стадией заболевание диагностировано в сроки 5-6 недель жизни (постконцептуальный возраст 34-37 недель) и характеризовалось широким проминирующим демаркационным валом серо-желтого цвета во 2-й зоне глазного дна, протяженностью от 6 до 12 часовых меридианов.

III стадия РН выявлена на 6-7 неделе после рождения (постконцептуальный возраст 36-38 недель). Она выражалась наличием циркулярного демаркационного вала во 2-й зоне глазного дна и экстраретинальной фиброваскулярной ткани, занимающей по протяженности от 8 до 12 часовых меридианов.

Произведен анализ цифровых изображений сетчатки у детей с РН, полученных при помощи ретинальной камеры «RetCam 3» (Clarity Medical Systems, Inc., США) с использованием линзы с углом обзора 130°.

Объективная оценка изображений осуществлялась с использованием программного обеспечения «ROP-MORPHOMETRY» и базировалась на размещении 7 двухмерных цифровых фотографий глазного дна на поверхности виртуального трехмерного глазного яблока с последующим расчетом необходимых количественных показателей. Предварительно выполненная при помощи ретинальной камеры серия изображений включала в себя центральное поле, охватывающее макулярную зону (MZ) и диск зрительного нерва (ДЗН) с сосудистыми аркадами; поле, захватывающее MZ с назальной стороны и зубчатую линию с темпоральной стороны; поле, захватывающее ДЗН с темпоральной стороны и зубчатую линию с противоположной (назальной) стороны; верхнетемпоральное, нижнетемпоральное, верхненазальное и нижненазальное поля.

С целью достоверного определения количественных показателей для задания геометрии реального глазного яблока были определены индивидуальные биометрические параметры для каждого обследованного недоношенного ребенка. Измерена длина переднезадней оси глазного яблока и глубина передней камеры посредством ультразвукового биометра (Clarity Medical Systems, Inc.). Определение диаметра роговицы произведено на кератометре «КМ-1».

Всем детям проведена лазерная коагуляция аваскулярной сетчатки (ЛКС), которую выполняли на полуавтоматическом сканирующем лазерном офтальмокоагуляторе «PASCAL Photocoagulator» (Optimedica, США) с использованием контактной роговичной линзы Quad Pediatric Fundus Lens («Volk», США) под аппаратно-масочным наркозом. Энергетические параметры ЛКС: мощность - от 200 до 275 мВт, экспозиция - 0,03 с, диаметр пятна - 400 мкм. Количество коагулятов, наносимых при II стадии РН, составило от 273 до 350, при III стадии - от 857 до 1115. Плотность коагуляции (расстояние между коагулятами) варьировала от 0,25 до 0,5 диаметра коагулята. ЛКС у всех пациентов, входящих в исследуемые группы, выполнялась в полном объеме в течение одного сеанса.

Сроки наблюдения: непосредственно перед ЛКС, 1, 7, 14 суток, 1 и 2 месяца после ЛКС.

При помощи программного обеспечения «ROP-MORPHOMETRY» проанализированы следующие количественные показатели структур сетчатки недоношенного ребенка:

1. Диаметр ретинальных сосудов 1-го порядка в центральной зоне глазного дна на расстоянии 500 мкм от границы ДЗН.

2. Диаметр ретинальных сосудов 2-го порядка.

3. Диаметр ретинальных сосудов на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны.

4. Коэффициент извитости (КИ) артерий сетчатки в пределах центральной зоны глазного дна.

Диаметр ретинальных сосудов определяли по ходу как височных, так и носовых сосудистых аркад.

Статистическая обработка производилась с использованием пакета программ STATISTICA 6.0. Для анализа повторных изменений был выбран непараметрический критерий ANOVA Фридмана. Достоверными считались различия при р<0,05.

При морфометрическом анализе цифровых изображений сетчатки непосредственно перед ЛКС и в различные сроки после ее проведения получены следующие результаты.

Объем выборки (n) для детей со 2 типом течения II стадии составил 25 пациентов (50 глаз).

Значения диаметра ретинальных артерий и вен по ходу височных и носовых аркад в центральной зоне глазного дна, диаметра артерий и вен 2-го порядка, диаметра ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны, КИ артерий височных и носовых аркад в пределах центральной зоны глазного дна, а также достигнутый уровень значимости (р) при сравнении названных показателей до и в различные сроки после ЛКС представлены в таблицах 1-3.

Таблица 1
Значения диаметра ретинальных артерий (мкм) и достигнутый уровень значимости (р) при анализе динамики регресса II стадии РН после ЛКС (n=50)
Сроки М STD m(SEM) Р
Височные Центр до Л/К 69,13 10,05 3,81 <0,001
1 сутки 81,85 7,96 2,79
1 неделя 65,69 5,82 1,76
2 недели 61,55 8,90 2,78
1 месяц 58,16 5,32 1,66
2 порядок до Л/К 56,47 5,35 2,17 <0,001
1 сутки 63,38 4,82 0,96
1 неделя 54,65 4,67 0,93
2 недели 50,78 7,10 3,02
1 месяц 47,53 5,36 1,07
Периферия до Л/К 52,89 7,30 2,86 <0,001
1 сутки 61,84 8,20 1,84
1 неделя 43,61 6,37 2,87
2 недели 41,09 3,47 0,69
1 месяц 37,16 3,32 0,66
Носовые Центр до Л/К 52,91 6,87 2,77 <0,001
1 сутки 64,33 9,92 4,78
1 неделя 50,16 3,90 1,78
2 недели 47,98 6,18 2,84
1 месяц 43,99 4,14 0,83
2 порядок до Л/К 48,21 5,76 1,55 <0,001
1 сутки 57,95 3,43 0,69
1 неделя 45,63 7,07 2,61
2 недели 42,79 4,26 1,65
1 месяц 39,83 3,47 0,72
Периферия до Л/К 51,71 10,85 2,17 <0,001
1 сутки 63,93 6,89 2,18
1 неделя 40,76 8,85 3,17
2 недели 38,64 3,85 0,81
1 месяц 35,94 5,56 1,11
М - выборочное среднее
m(SEM) - ошибка среднего
STD - выборочное стандартное отклонение

Таблица 2
Значения КИ ретинальных артерий и достигнутый уровень значимости (р) при анализе динамики регресса II стадии РН после ЛКС (n=50)
Срок М STD m(SEM) Р
КИ Височные до Л/К 1,165 0,148 0,035 <0,001
1 сутки 1,170 0,041 0,008
1 неделя 1,162 0,036 0,007
2 недели 1,046 0,052 0,009
1 месяц 1,039 0,034 0,007
Носовые до Л/К 1,092 0,068 0,012 <0,001
1 сутки 1,094 0,019 0,004
1 неделя 1,087 0,061 0,010
2 недели 1,051 0,020 0,004
1 месяц 1,046 0,011 0,002
М - выборочное среднее
m(SEM) - ошибка среднего
STD - выборочное стандартное отклонение

Таблица 3
Значения диаметра ретинальных вен (мкм) и достигнутый уровень значимости (р) при анализе динамики регресса II стадии РН после ЛКС (n=50)
Срок М STD m(SEM) Р
Височные Центр до Л/К 112,86 5,02 1,76 <0,001
1 сутки 128,97 12,04 4,01
1 неделя 107,48 5,64 1,13
2 недели 81,42 6,85 1,37
1 месяц 79,50 4,32 0,85
2 порядок до Л/К 75,64 14,99 4,20 <0,001
1 сутки 97,74 15,35 5,27
1 неделя 71,02 9,98 3,20
2 недели 59,98 6,16 1,23
1 месяц 54,67 6,31 1,26
Периферия до Л/К 56,48 2,01 0,40 <0,001
1 сутки 62,63 5,76 2,35
1 неделя 43,66 3,01 0,60
2 недели 39,60 3,29 0,66
1 месяц 35,65 2,58 0,52
Носовые Центр до Л/К 68,28 15,77 4,55 <0,001
1 сутки 74,17 9,80 3,56
1 неделя 65,24 2,85 0,57
2 недели 59,59 5,05 2,61
1 месяц 56,82 3,90 0,78
2 порядок до Л/К 58,24 4,79 1,36 <0,001
1 сутки 67,24 5,34 1,07
1 неделя 57,12 4,85 0,96
2 недели 49,42 5,92 1,98
1 месяц 46,76 2,99 0,85
Периферия до Л/К 70,46 19,93 4,19 <0,001
1 сутки 74,67 10,80 2,16
1 неделя 53,72 7,89 1,18
2 недели 49,43 8,04 1,61
1 месяц 42,05 5,76 1,15
М - выборочное среднее
m(SEM) - ошибка среднего
STD - выборочное стандартное отклонение

Статистически значимых различий в диаметре ретинальных сосудов на всем их протяжении и КИ артерий центральной зоны глазного дна в сроки 1 и 2 месяца после ЛКС не выявлено, что свидетельствует об устойчивом регрессе РН.

Объем выборки (n) для детей со 2 типом течения III стадии составил 25 пациентов (50 глаз).

Значения диаметра ретинальных артерий и вен по ходу височных и носовых аркад в центральной зоне глазного дна, диаметра артерий и вен 2-го порядка, диаметра ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны, КИ артерий височных и носовых аркад в пределах центральной зоны глазного дна, а также достигнутый уровень значимости (р) при сравнении названных показателей до и в различные сроки после ЛКС представлены в таблицах 4-6.

Таблица 4
Значения диаметра ретинальных артерий (мкм) и достигнутый уровень значимости (р) при анализе динамики регресса III стадии РН после ЛКС (n=50)
Срок М STD m(SEM) Р
Височные Центр до Л/К 71,08 7,70 2,54 <0,001
1 сутки 91,17 2,70 0,54
1 неделя 69,85 5,71 2,74
2 недели 65,89 6,79 3,76
1 месяц 49,28 4,47 1,69
2 порядок до Л/К 54,23 14,52 3,55 <0,001
1 сутки 70,86 10,51 2,10
1 неделя 50,24 12,10 3,02
2 недели 42,90 8,45 1,69
1 месяц 37,88 6,82 1,36
Периферия до Л/К 57,36 4,21 0,95 <0,001
1 сутки 65,39 6,70 2,74
1 неделя 48,93 3,63 0,73
2 недели 46,73 7,99 3,80
1 месяц 40,10 3,83 0,77
Носовые Центр до Л/К 61.61 8,55 2,11 <0,001
1 сутки 75,19 5,27 1,05
1 неделя 59,49 7,64 3,13
2 недели 57,98 5,19 1,04
1 месяц 52,62 4,40 0,88
2 порядок до Л/К 53,46 2,96 0,59 <0,001
1 сутки 68,07 9,07 4,61
1 неделя 50,28 3,00 0,60
2 недели 44,24 5,17 1,15
1 месяц 41,95 4,51 3,21
Периферия до Л/К 60,44 14,31 2,86 <0,001
1 сутки 71,02 10,90 2,73
1 неделя 51,28 8,79 2,21
2 недели 42,08 5,42 2,28
1 месяц 38,44 4,44 0,89
М - выборочное среднее
m(SEM) - ошибка среднего
STD - выборочное стандартное отклонение

Таблица 5
Значения КИ ретинальных артерий и достигнутый уровень значимости (р) при анализе динамики регресса III стадии РН после ЛКС (n=50)
Срок М STD m(SEM) Р
КИ Височные до Л/К 1,152 0,030 0,012 <0,001
1 сутки 1,156 0,062 0,021
1 неделя 1,149 0,054 0,011
2 недели 1,103 0,032 0,013
1 месяц 1,068 0,030 0,006
Носовые до Л/К 1,219 0,049 0,014 <0,001
1 сутки 1,222 0,035 0,013
1 неделя 1,215 0,052 0,021
2 недели 1,197 0,025 0,014
1 месяц 1,082 0,019 0,004
М - выборочное среднее
m(SEM) - ошибка среднего
STD - выборочное стандартное отклонение

Таблица 6
Значения диаметра ретинальных вен (мкм) и достигнутый уровень значимости (р) при анализе динамики регресса III стадии РН после ЛКС (n=50)
Срок М STD m(SEM) Р
Височные Центр до Л/К 130,49 20,45 4,09 p<0,001
1 сутки 139,69 18,33 3,07
1 неделя 125,26 19,79 3,96
2 недели 111,99 21,29 4,26
1 месяц 92,01 14,36 2,87
2 месяца 87,07 6,34 1,27
2 порядок до Л/К 99,53 4,08 1,22 p<0,001
1 сутки 115,11 13,57 2,71
1 неделя 94,75 17,21 3,78
2 недели 86,24 15,92 3,44
1 месяц 68,86 10,18 2,04
2 месяца 63,85 7,52 1,50
Периферия до Л/К 61,66 18,74 4,35 p<0,001
1 сутки 73,61 11,73 3,35
1 неделя 50,36 9,19 2,72
2 недели 43,84 7,05 1,41
1 месяц 37,69 7,10 1,85
2 месяца 34,70 5,08 0,42
Носовые Центр до Л/К 75,10 2,82 0,56 p<0,001
1 сутки 82,21 9,14 4,63
1 неделя 72,96 3,10 0,62
2 недели 63,22 5,83 3,57
1 месяц 58,88 2,42 0,48
2 месяца 45,68 3,92 0,87
2 порядок до Л/К 69,43 12,95 2,59 p<0,001
1 сутки 80,46 9,90 1,58
1 неделя 65,77 11,50 2,30
2 недели 57,51 7,62 1,52
1 месяц 51,49 7,25 1,45
2 месяца 39,70 4,73 0,95
Периферия до Л/К 66,84 6,64 1,93 p<0,001
1 сутки 72,44 4,39 0,88
1 неделя 53,80 3,83 0,67
2 недели 47,30 6,49 1,30
1 месяц 39,70 5,46 1,09
2 месяца 34,64 4,79 0,96
М - выборочное среднее
m(SEM) - ошибка среднего
STD - выборочное стандартное отклонение

Статистически значимых различий в диаметре ретинальных артерий центральной зоны глазного дна, артерий 2-го порядка и периферических артерий в непосредственной близости от аваскулярной зоны в сроки 1 и 2 месяца после ЛКС не выявлено.

При исследовании через 1 сутки после ЛКС выявлено реактивное расширение артерий и вен в центральной зоне и на периферии, увеличение КИ артерий в центральной зоне глазного дна. Демаркационный вал и экстраретинальная пролиферация (ЭРП) (при III стадии) оставались без изменений.

Ретиноскопия с цифровой морфометрией через 1 неделю после ЛКС выявила незначительное сужение артерий и вен центральной зоны глазного дна и 2-го порядка, не более 5 мкм по сравнению с морфометрическими данными до лечения. Исследование периферических сегментов артерий и вен показало выраженное, статистически значимое их сужение до 10 мкм и более по сравнению с исходными показателями. КИ снижался незначительно при II и III стадиях. Наряду с этим, обратного развития демаркационного вала при II стадии и ЭРП при III еще не наблюдалось. Таким образом, резкое сужение периферических сегментов сосудов сетчатки в течение первой недели после ЛКС может служить диагностическим маркером начала регресса патологического процесса. Именно по истечении 1 недели после лазерного лечения при II и III стадиях, на наш взгляд, необходимо проведение первой контрольной цифровой ретиноскопии с морфометрией сосудов сетчатки.

При количественной оценке ретинальных сосудов через 2 недели после ЛКС было выявлено незначительное сужение артерий височных и носовых аркад на всем их протяжении. Наблюдалось резкое сужение вен центральной зоны и 2-го порядка, снижение КИ артерий, особенно выраженное при II стадии. Помимо изменения вышеуказанных параметров, при обследовании на этом этапе наблюдалось обратное развитие демаркационного вала, менее выраженное при III стадии. На этом этапе возможно проведение повторного обследования только для детей с III стадией.

Через 1 месяц после ЛКС отмечалось дальнейшее снижение диаметра ретинальных сосудов на всем их протяжении, более выраженное в отношении вен. У детей со II стадией РН наблюдался полный регресс демаркационного вала, с III - легкий преретинальный фиброз на границе зоны коагуляции. К концу первого месяца снижение КИ было более выражено при III стадии. Именно к этому времени наступает полный регресс заболевания.

В течение второго месяца после ЛКС у недоношенных с III стадией РН наблюдалось незначительное сужение ретинальных вен на всем их протяжении. КИ и диаметр артерий не изменялся. Данные исследования морфометрических показателей через 2 месяца после ЛКС при II стадии РН не имели статистически значимых различий по сравнению с данными, полученными через 1 месяц.

Из полученного массива данных на основании результатов статистической обработки выделен ранний диагностический маркер, характеризующий начало регресса патологического процесса как на II, так и на III стадии РН: сужение на 10 мкм и более периферических сегментов артерий и вен височных и носовых аркад через 1 неделю после ЛКС.

Прогноз регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных, сделанный на основании уменьшения диаметров ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад на 10 мкм и более через 1 неделю после лазерной коагуляции аваскулярной сетчатки по сравнению с их значениями до лазеркоагуляции, подтвердился в 100% (50 из 50 глаз со II стадией РН и 50 из 50 глаз с III стадией РН).

Таким образом, заявляемый способ позволяет достоверно прогнозировать регресс II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.

Способ прогнозирования регресса II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки, заключающийся в том, что измеряют диаметры ретинальных артерий и вен на периферии в непосредственной близости от аваскулярной зоны по ходу височных и носовых сосудистых аркад до и через 1 неделю после лазерной коагуляции аваскулярной сетчатки и при их уменьшении на 10 мкм и более прогнозируют регресс II и III стадии ретинопатии недоношенных после лазерной коагуляции сетчатки.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 39.
10.01.2013
№216.012.174e

Способ лечения "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Для этого на предварительном этапе экстрасклерально имплантируют магнитный имплантат в форме плоской прямоугольной пластины в проекции макулярной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002471458
Дата охранного документа: 10.01.2013
27.05.2013
№216.012.435e

Способ лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии

Изобретение относится к медицине, а точнее к офтальмологии, и может быть использовано для лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии. На предварительном этапе вокруг зрительного нерва имплантируют эластичный полимерный магнитный имплантат в форме полоски, который оставляют в месте...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482823
Дата охранного документа: 27.05.2013
27.06.2013
№216.012.4f68

Способ электрохимического лизиса внутриглазного новообразования

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для электрохимического лизиса внутриглазного новообразования. Накладывают на склеру в зоне проекции основания опухоли поверхностный электрод - анод в виде сетки. Выполняют витрэктомию, после чего ретинотомию, оголяя опухоль. Проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485921
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.4f69

Способ лечения "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Пациенту экстрасклерально в проекции макулярной зоны имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485922
Дата охранного документа: 27.06.2013
27.06.2013
№216.012.4f6b

Электрод для электрохимического лизиса внутриглазных новообразований

Изобретение относится к медицине и медицинской технике и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для интраокулярного электрохимического лизиса внутриглазных новообразований. Электрод для электрохимического лизиса внутриглазных новообразований выполнен в виде иглы 32 G с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485924
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.10.2013
№216.012.717d

Способ электрохимического лизиса и хирургического удаления внутриглазных новообразований

Изобретение относится к офтальмологии и может быть применимо для электрохимического лизиса и хирургического удаления внутриглазных новообразований. Проводят электрохимический лизис, используя два платиновых электрода. Один электрод-анод, выполненный из платиновой сетки и снабженный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494710
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.717e

Способ хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии. В качестве склеропластического материала имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494711
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.717f

Способ лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии. Пациенту имплантируют трехкомпонентный комплекс так, чтобы он охватывал зрительный нерв, задние короткие цилиарные артерии и часть ретробульбарной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494712
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.7526

Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии в офтальмологии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для клеточной терапии при различной офтальмопатологии, сопровождающейся в т.ч. дистрофическими и атрофическими процессами. Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии содержит мезенхимальные стволовые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495650
Дата охранного документа: 20.10.2013
27.02.2014
№216.012.a57d

Способ электрохимического лизиса и хирургического удаления внутриглазных новообразований

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для электрохимического лизиса (ЭХЛ) и хирургического удаления внутриглазных новообразований. Вводят электроды и проводят сеанс ЭХЛ. Используя два платиновых электрода, при этом один электрод - анод, выполненный в виде сетки и по форме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508080
Дата охранного документа: 27.02.2014
Показаны записи 1-10 из 50.
27.06.2013
№216.012.4f69

Способ лечения "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения «сухой» формы возрастной макулярной дегенерации. Пациенту экстрасклерально в проекции макулярной зоны имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485922
Дата охранного документа: 27.06.2013
10.10.2013
№216.012.717e

Способ хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения прогрессирующей и осложненной миопии. В качестве склеропластического материала имплантируют трехкомпонентный комплекс, содержащий мезенхимальные стволовые клетки, меченые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494711
Дата охранного документа: 10.10.2013
10.10.2013
№216.012.717f

Способ лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии. Пациенту имплантируют трехкомпонентный комплекс так, чтобы он охватывал зрительный нерв, задние короткие цилиарные артерии и часть ретробульбарной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002494712
Дата охранного документа: 10.10.2013
20.10.2013
№216.012.7526

Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии в офтальмологии

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для клеточной терапии при различной офтальмопатологии, сопровождающейся в т.ч. дистрофическими и атрофическими процессами. Трехкомпонентный комплекс для клеточной терапии содержит мезенхимальные стволовые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495650
Дата охранного документа: 20.10.2013
10.11.2014
№216.013.05c9

Способ комбинированной обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования. После эндорезекции внутриглазного новообразования на поверхность склерального ложа интраокулярно накладывают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532879
Дата охранного документа: 10.11.2014
20.12.2014
№216.013.124e

Способ комбинированной обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и офтальмоонкологии, и может быть использовано для комбинированной обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования. Для этого после эндорезекции внутриглазного новообразования на поверхность склерального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536109
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1251

Способ электрохимической обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и офтальмоонкологии для обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования. Для этого после эндорезекции внутриглазного новообразования на поверхность склерального ложа накладывают активную часть одного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536112
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1255

Способ фотодинамической обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и офтальмоонкологии, и может быть использовано для фотодинамической обработки склерального ложа после эндорезекции внутриглазного новообразования. Для этого после эндорезекции внутриглазного новообразования на поверхность склерального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536116
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.1256

Способ профилактики геморрагических осложнений при эндорезекции внутриглазных новообразований

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и офтальмоонкологии, и может быть использовано для профилактики геморрагических осложнений во время проведения эндорезекции внутриглазных новообразований. Для этого после витрэктомии в среде ПФОС проводят барьерную круговую непрерывную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536117
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.14a8

Способ диагностики вторичной глаукомы у пациентов с сосудистым бельмом

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для диагностики вторичной глаукомы у пациентов с сосудистым бельмом. Проводят оптическую когерентную томографию переднего отрезка глаза (ОКТ ПОГ), ультразвуковую биомикроскопию (УБМ), определение критической частоты...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536712
Дата охранного документа: 27.12.2014
+ добавить свой РИД