×
27.07.2014
216.012.e4df

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к технологии обработки полимеров и композитов, в частности их гидрофобизации. Способ получения защитного гидрофобного покрытия на полимерном материале заключается в обработке поверхности полимерного материала раствором олиго(органо)алкоксисилоксана. После удаления растворителя обработку поверхности осуществляют раствором алкилбромида с последующим удалением растворителя. В качестве олиго(органо)алкоксисилоксана используют дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан структурной формулы в количестве 0,3·10- 0,4·10 моль на 1 см поверхности. В качестве алкилбромида используют либо бутилбромид формулы (CHBr), либо октилбромид формулы CHBr, либо оксадецилбромид формулы CHBr в количестве 0,8·10-0,94·10 моль на 1 см поверхности. Обеспечивается высокая степень гидрофобизации материала, характеризующаяся повышением краевого угла смачивания поверхности не менее чем на 34-78С. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 пр.

Изобретение относится к технологии обработки полимеров и композитов и может найти применение для отделки полимерных материалов с целью придания им антиадгезионных (гидрофобных) свойств, обеспечивающих повышение краевого угла смачивания поверхности материала водой не менее чем на 34-78°, что способствует увеличению срока службы изделий из полимеров с сохранением высоких эксплуатационно-эстетических характеристик. Более конкретно изобретение относится к способу получения защитного гидрофобного покрытия на поверхности полиэфирной пленки, включающему обработку раствором олиго(органо)алкоксисилоксана и последующее удаление растворителя.

Придание водоотталкивающих свойств различным материалам и изделиям относится к разряду актуальных проблем, поскольку трудно найти такую отрасль промышленности и сферу деятельности человека, где бы не использовались полимерные материалы. Одним из наиболее востребованных видов отделки является водостойкая, при которой материалам придаются гидрофобные свойства при сохранении воздухопроницаемости. Особенно актуальной считается проблема разработки такого способа обработки материала, при котором в полной мере реализовывались бы свойства наносимого покрытия без нарушения его целостности при сохранении пористой структуры обрабатываемого изделия.

Известен способ гидрофобизации тканей фторсодержащим алкоксисиланом в среде сверхкритического диоксида углерода (Химические волокна. 2009, №1, с.39-44) [1] путем нанесения перфторалкилгептанамида на поверхность ткани непосредственно из раствора в сверхкритическом диоксиде углерода при температуре 35-70°C, давлении от 10 до 22 МПа, продолжительности выдержки в сверхкритической среде от 1 до 3 часов и концентрации модификатора от 1.25 до 9 мг/см3 после экспозиции проведением декомпрессии кюветы со скоростью 1.2; 0.5 или 0.3 см3/мин с последующей температурной обработкой тканей путем каландрирования при 180°C или прогрева поверхности горячим воздухом при 90°C в течение 1 мин.

Из патента РФ №2394956 [2] известен способ получения защитного гидрофобного и олеофобного покрытия на текстильном материале, включающий обработку ткани раствором фторсодержащего соединения и последующее удаление растворителя. В качестве фторсодержащего соединения используют 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,-7,7,7-тридекафтор-N-[3-(триэтоксисилил)пропил]-гептанамид формулы CF3(CF2)5-C(O)-NH-(СН2)3Si(ОС2Н5)3. Растворителем является слабополярный органический растворитель из ряда: этиловый спирт, изопропиловый спирт, ацетон, тетрагидрофуран или толуол. После удаления растворителя осуществляется дополнительная фиксация гидрофобизатора обработкой горячим воздухом при 90°C или путем каландрирования при 180°C.

Недостатком описанных способов является необходимость проведения процесса отделки ткани под давлением, высокая стоимость фторсодержащего модификатора и его большой расход.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ обработки текстильных материалов растворами или водными эмульсиями олиго(алкилоксиметилен)силоксанами (Измайлов Б.А., Неделькин А.В., Ямбулатова О.В. Гидрофобная отделка текстильных материалов из хлопчатобумажных и полушерстяных волокон высшими олиго(алкилоксиметилен)силоксанами //Известия высших учебных заведений. Технология текстильной промышленности. 2009, №2, с.43-46) [3]. Концентрация растворов составляла 1-3%, водных эмульсий 1-5%. Максимальные гидрофобные характеристики тканей достигали 21-25 кПа водяного столба, определенного на пенетрометре, водопоглощение 20-30%. У необработанной ткани соответственно 0 и 80-90% (по ГОСТ 3816-81).

Недостатком этого способа обработки тканей является большой расход модификатора.

Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в том, чтобы разработать новый способ антиадгезионной обработки полиэфирной пленки с высоким уровнем антиадгезионных свойств, в том числе гидрофобности, характеризующейся повышением краевого угла смачивания поверхности пленки водой не менее чем на 34-78°.

Технический результат достигается за счет разработки нового способа получения защитного гидрофобного покрытия на поверхности полимеров (пленки, волокон, стекла, керамики и др.), включающий смачивание поверхности материала раствором

олиго(органо)алкоксисилоксана, последующее удаление растворителя и термообработку, затем смачивание модифицированной поверхности раствором алкилбромида, последующее удаление растворителя и термообработку.

Сущность способа заключается в том, что дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан, структурная формула которого приведена на Фиг.1 и который выполняет роль модификатора, осаждают на поверхность смачиваемых материалов непосредственно из его раствора в органическом растворителе. После дополнительной температурной обработки модификатор ковалентно закрепляют на поверхности материала вследствие конденсации этоксигрупп модификатора с функциональными группами (-OH, -COOH) материала, образуя на поверхности микро-, наноразмерное аминопропилсодержащее органосилоксановое покрытие по схеме, приведенной на Фиг.2.

В качестве расторителя применяют слабополярный органический растворитель - этиловый спирт.

Затем при смачивании модифицированной поверхности раствором алкилбромида алкилбромид вступает в реакцию с аминопропильными группами органосилоксанового покрытия. После дополнительной термообработки на поверхности органосилоксанового покрытия образуются гидрофобные алкилиминопропильные группы по схеме, приведенной на Фиг.3.

Если в качестве растворителя применяют слабополярный органический растворитель - толуол, то обработанные в соответствии с заявленным способом материалы обладают гидрофобными свойствами, характеризующимися значением краевого угла смачивания поверхности пленки водой не менее 93° (I), 97° (II), 121° (III). При этом краевой угол смачивания поверхности необработанной пленки составляет 43°.

Если в качестве растворителя применяют высокополярный органический растворитель - диметилформамид (ДМФА), то обработанные в соответствии с заявленным способом материалы обладают гидрофобными свойствами, характеризующимися значением краевого угла смачивания водой поверхности пленки не менее 77° (IV), 79° (V), 102° (VI).

В отличие от известного способа-прототипа [3] в качестве модификатора используют дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан, структурная формула которого приведена на Фиг.4, и алкилбромиды формулы Alk-Br, где AlkBr=C4H9Br, C8H17Br, C18H37Br. В качестве растворителей используют слабополярные органические растворители - этиловый спирт и толуол, а также высокополярный органический растворитель - ДМФА, которые являются легкодоступными.

Преимуществом заявляемого способа является использование очень малых количеств - миллимолей (1·10-3 моль) и микромолей (1·10-6 моль) исходных веществ: дека(аминопропил)додекаэтоксидекасил океана, бутилбромида, октилбромида, октадецилбромида, а также доступных растворителей - этанола, толуола и ДМФА. Кроме того, обеспечивается возможность достижения высокого уровня антиадгезионных свойств, в том числе гидрофобности, характеризующейся повышением краевого угла смачивания поверхности пленки водой не менее чем на 34-78°. Способ техничен, прост и не требует больших затрат.

Новый модификатор дека(аминопропил)додекаэтоксидекасилоксан, структурная формула которого приведена на Фиг.5, получают по следующей методике: к раствору 1.62 г (0.09 моль) дистиллированной воды в 100 мл абсолютного этилового спирта добавляют 22.14 г (0.1 моль) 3-аминопропил-триэтоксисилана, нагревают при перемешивании до 80°C и выдерживают при этой температуре в течение 5 часов. Далее отгоняют этиловый спирт и выдерживают в вакууме. Выход продукта 99% от теоретического. 1.4496. Чистота продукта по данным ГЖХ: 98%, ЯМР1Н: (CDCl3 250 MHz, ppm) σ 0.62 (20Н, 10SiCH2); 1/23 (36Н, 12СН3); σ 1/54 (20Н, 10СН2); σ 2.70 (20Н, 10NCH2); 13.78 (24Н, 10NCH2).

В Таблице 1, приведенной на Фиг.6, указаны значения краевых углов смачивания водой поверхности полиэфирной пленки, обработанной высшими алкилбромидами в соответствии с заявленным способом в различных растворителях.

Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами.

Пример 1. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.03096 г (2·10-5 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°. Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным толуольным раствором, содержащим 0.0548 г (4·10-4 мол) бутилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, промывали толуолом и сушили при 140°C в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 93°.

Пример 2. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.0242 г (1.56 10-4 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным раствором ДМФА, содержащим 0.0643 г (4.69·10-4 мол) бутилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, выдерживали в термошкафу при 140°C в течение 20 минут, затем промывали абсолютным этанолом, сушили на воздухе и подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут. Значение краевого угла смачивания 77°.

Пример 3. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.03096 г (210"5 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным толуольным раствором, содержащим 0.0772 г (4·10-4 мол) октилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали толуолом и сушили при 140°С в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 97.

Пример 4. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.0242 г (1.56 10"4 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным раствором ДМФА, содержащим 0.0905 г (4.69·10-4 мол) октилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали абсолютным этанолом, сушили на воздухе и подвергали термообработке при 140°C в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 79°.

Пример 5. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.03096 г (2·10-5 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным толуольным раствором, содержащим 0.1333 г (4·10-4 мол) октадецилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, промывали толуолом и сушили при 140°C в течение 5 минут. Значение краевого угла смачивания 121°.

Пример 6. Поверхность полиэфирной пленки размером 1×5 см смачивали 2 мл этанольного раствора, содержащего 0.0242 г (1.56·10-4 мол) дека(амино-пропил)додекаэтоксидекасилоксана, сушили на воздухе, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали водой и сушили на воздухе в течение 12 часов. Значение краевого угла смачивания 43°.

Модифицированную поверхность пленки смачивали 10%-ным раствором ДМФА, содержащим 0.1563 г (4.69·10-4 мол) октадецилбромида, сушили на воздухе в течение 12 часов, подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут, затем промывали абсолютным этанолом, сушили на воздухе и подвергали термообработке при 140°C в течение 20 минут. Значение краевого угла смачивания 102°.

Проведенные эксперименты по реализации заявляемого изобретения позволяют сделать следующие выводы.

Слабополярный органический растворитель для олиго(органо)алкоксисилоксана целесообразно выбирать из следующего ряда: этиловый спирт, ацетон, тетрагидрофуран, толуол, а растворитель для алкилбромида выбирать из ряда: этиловый спирт, ацетон, тетрагидрофуран, толуол, либо из ряда: диметилформамид, диметилацетамид, диэтилформамид.

Обработку поверхности полимерного материала целесообразно проводить путем смачивания при температуре 15-30°C в течение 5-20 мин. раствором олиго(органо)алкоксисилоксана в концентрации от 1,38 до 1,75%, после чего полимерный материал следует сушить в течение 5-20 мин, подвергать термической обработке при 140°C в течение 20 мин, промывать водой и сушить в течение 12 часов, после чего модифицированную поверхность полимерного материала следует смачивать раствором алкилбромида в толуоле концентрации 10% при температуре 15-30°C в течение 5-20 мин, после чего сушить в течение 20 мин, промывать толуолом и сушить при 140°C в течение 5 мин.

При обработке модифицированной поверхности пленки ее целесообразно смачивать при температуре 15-30°C в течение 5-20 мин раствором алкилбромида в диметилформамиде концентрации 10%, после чего сушить в течение 12 часов, подвергать термообработке при 140°C в течение 20 мин, промывать абсолютным этанолом, сушить в течение 20 мин и подвергать термообработке при 140°C в течение 20 мин.

Что касается количественного содержания компонентов в растворе для обработки поверхности пленки, то были установлены наиболее рациональные диапазоны количества, а именно, количество олиго(органо)алкоксисилоксана должно составлять от 0,3·10-4 до 0,4·10-4 моль, а количество алкилбромида от 0,8·10-4 до 0,94·10-4 моль на 1 см2 поверхности материала.

При этом в качестве полимерного материала целесообразно использовать полиэтилентерефталатную пленку.

Имеет также смысл придавать обработанному полимерному материалу свойство гидрофобности, характеризующейся повышением краевого угла смачивания поверхности, по меньшей мере, на 34-78°.

Заявляемое изобретение успешно решает проблему придания материалу эффекта гидрофобности, характеризующегося повышением краевого угла смачивания поверхности материала водой не менее, чем на 34-78°. А учитывая тот факт, что заявляемый способ является технологичным и не требует больших затрат, он может найти широкое применение в промышленности.


СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
СПОСОБ ГИДРОФОБИЗАЦИИ МАТЕРИАЛОВ АЛКИЛИМИНОПРОПИЛСОДЕРЖАЩИМИ СИЛОКСАНАМИ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 131-140 из 235.
26.08.2017
№217.015.e9f5

Способ получения полиметилфенилсилсесквиоксанов

Изобретение относится к способам получения полиметилфенилсилсесквиоксанов. Предложен способ получения полиметилфенилсилсесквиоксанов гомогенной гидролитической сополиконденсацией смесей метил- и фенилтрихлорсиланов при 0-80°C в апротонных органических растворителях, содержащих карбамид и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628128
Дата охранного документа: 15.08.2017
26.08.2017
№217.015.eb85

Способ получения алкоксисиланов

Изобретение относится к способам получения кремнийсодержащих соединений. Предложен одностадийный способ получения три- и тетраалкоксисиланов, включающий прямое взаимодействие кремния с соответствующим алифатическим спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, в присутствии катализатора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628299
Дата охранного документа: 15.08.2017
29.12.2017
№217.015.f25c

Фталидсодержащие новолаки, способ их получения и сшитые сополимеры на их основе

Изобретение относится к фталидсодержащим новолакам и способам их получения. Предложены фталидсодержащие новолаки формулы (I), где n=5-10; m=1; p:m=0,1-0,2, в качестве соолигомеров для сшитых фталидсодержащих сополимеров. Предложен также способ получения указанных новолаков и сшитые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636739
Дата охранного документа: 28.11.2017
19.01.2018
№218.016.066a

Способ получения силоксановых блоксополимеров

Изобретение относится к способам получения циклолинейных силоксановых блоксополимеров, макромолекулы которых содержат чередующиеся линейные олигодиорганосилоксановые и полициклические олигоорганосилсесквиоксановые блоки. Предложен способ, включающий гидролитическую поликонденсацию линейного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631111
Дата охранного документа: 19.09.2017
19.01.2018
№218.016.0b84

Способ получения симметричных алкокси(органо)дисилоксанов

Изобретение относится к способам получения алкокси(органо)дисилоксанов, которые могут найти применение в качестве мономеров для получения полиорганосилоксанов линейного, циклического, разветвленного, лестничного или кубического строения, а также в качестве модификаторов полимеров и сшивающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632465
Дата охранного документа: 05.10.2017
19.01.2018
№218.016.0bb5

N-алкоксикарбониламиноэтил-n'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность

Изобретение относится к способу получения N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин общей формулы I, где R=втор-СH, R=Н, R=H, R=СН (Ia), R=втор-СH, R=СН, R=H, R=H (Iб), R=изо-СH, R=СН, R=H, R=CH (Iв), R=н-CH, R=CH, R=H, R=H (Iг), R=изо-СН, R=H, R=H, R=CH (Iд), R=изо-СН, R=H, R=H, R=COOCH (Ie),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632466
Дата охранного документа: 05.10.2017
19.01.2018
№218.016.0eaf

Способ получения силанолов из гидросиланов

Изобретение относится к способам получения силанолов и силоксанолов, широко используемых в качестве реагентов для синтеза полимеров заданной архитектуры. Предложен способ получения силанолов общей формулы RRRSiOH из гидросиланов общей формулы RRRSiH, где каждый из заместителей R, R и R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633351
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.0edc

Способ получения перфтор(2,2-диметил-1,3-диоксола)

Изобретение относится к способу получения перфтор(2,2-диметил-1,3-диоксола), включающему: взаимодействие метил-2-бром-3-гидроксипропионата с сесквигидратом гексафторацетона в присутствии карбоната калия с образованием метил-2,2-бис(трифторметил)-1,3-диоксолан-4-карбоксилата; гидролиз...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633352
Дата охранного документа: 12.10.2017
13.02.2018
№218.016.22e1

Металлосилоксановые олигомеры в качестве отвердителей эпоксидных смол и способ их получения

Изобретение относится к химии и технологии полимерных материалов. Предложены новые металлосилоксановые олигомеры, содержащие фенилглицидиловый фрагмент, в которых металл выбран из переходных металлов, лантаноидов и алюминия. Предложен также способ получения указанных олигомеров гидролитической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641909
Дата охранного документа: 23.01.2018
13.02.2018
№218.016.237b

N-пиперонильные производные даунорубицина, обладающие антипролиферативными свойствами

Изобретение относится к N-пиперонильным производным даунорубицина, которые могут найти применение в медицине, общей формулы I где R=Н, ОСН. Предложены новые производные даунорубицина, обладающие антипролиферативными свойствами и относительно низкой острой токсичностью, для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642068
Дата охранного документа: 24.01.2018
Показаны записи 131-140 из 142.
26.08.2017
№217.015.eb85

Способ получения алкоксисиланов

Изобретение относится к способам получения кремнийсодержащих соединений. Предложен одностадийный способ получения три- и тетраалкоксисиланов, включающий прямое взаимодействие кремния с соответствующим алифатическим спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, в присутствии катализатора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628299
Дата охранного документа: 15.08.2017
29.12.2017
№217.015.f25c

Фталидсодержащие новолаки, способ их получения и сшитые сополимеры на их основе

Изобретение относится к фталидсодержащим новолакам и способам их получения. Предложены фталидсодержащие новолаки формулы (I), где n=5-10; m=1; p:m=0,1-0,2, в качестве соолигомеров для сшитых фталидсодержащих сополимеров. Предложен также способ получения указанных новолаков и сшитые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002636739
Дата охранного документа: 28.11.2017
19.01.2018
№218.016.066a

Способ получения силоксановых блоксополимеров

Изобретение относится к способам получения циклолинейных силоксановых блоксополимеров, макромолекулы которых содержат чередующиеся линейные олигодиорганосилоксановые и полициклические олигоорганосилсесквиоксановые блоки. Предложен способ, включающий гидролитическую поликонденсацию линейного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631111
Дата охранного документа: 19.09.2017
19.01.2018
№218.016.0b84

Способ получения симметричных алкокси(органо)дисилоксанов

Изобретение относится к способам получения алкокси(органо)дисилоксанов, которые могут найти применение в качестве мономеров для получения полиорганосилоксанов линейного, циклического, разветвленного, лестничного или кубического строения, а также в качестве модификаторов полимеров и сшивающих...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632465
Дата охранного документа: 05.10.2017
19.01.2018
№218.016.0bb5

N-алкоксикарбониламиноэтил-n'-арилмочевины, проявляющие рост-регулирующую активность

Изобретение относится к способу получения N-алкоксикарбониламиноэтил-N'-арилмочевин общей формулы I, где R=втор-СH, R=Н, R=H, R=СН (Ia), R=втор-СH, R=СН, R=H, R=H (Iб), R=изо-СH, R=СН, R=H, R=CH (Iв), R=н-CH, R=CH, R=H, R=H (Iг), R=изо-СН, R=H, R=H, R=CH (Iд), R=изо-СН, R=H, R=H, R=COOCH (Ie),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002632466
Дата охранного документа: 05.10.2017
19.01.2018
№218.016.0eaf

Способ получения силанолов из гидросиланов

Изобретение относится к способам получения силанолов и силоксанолов, широко используемых в качестве реагентов для синтеза полимеров заданной архитектуры. Предложен способ получения силанолов общей формулы RRRSiOH из гидросиланов общей формулы RRRSiH, где каждый из заместителей R, R и R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633351
Дата охранного документа: 12.10.2017
20.01.2018
№218.016.0edc

Способ получения перфтор(2,2-диметил-1,3-диоксола)

Изобретение относится к способу получения перфтор(2,2-диметил-1,3-диоксола), включающему: взаимодействие метил-2-бром-3-гидроксипропионата с сесквигидратом гексафторацетона в присутствии карбоната калия с образованием метил-2,2-бис(трифторметил)-1,3-диоксолан-4-карбоксилата; гидролиз...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002633352
Дата охранного документа: 12.10.2017
13.02.2018
№218.016.22e1

Металлосилоксановые олигомеры в качестве отвердителей эпоксидных смол и способ их получения

Изобретение относится к химии и технологии полимерных материалов. Предложены новые металлосилоксановые олигомеры, содержащие фенилглицидиловый фрагмент, в которых металл выбран из переходных металлов, лантаноидов и алюминия. Предложен также способ получения указанных олигомеров гидролитической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641909
Дата охранного документа: 23.01.2018
13.02.2018
№218.016.237b

N-пиперонильные производные даунорубицина, обладающие антипролиферативными свойствами

Изобретение относится к N-пиперонильным производным даунорубицина, которые могут найти применение в медицине, общей формулы I где R=Н, ОСН. Предложены новые производные даунорубицина, обладающие антипролиферативными свойствами и относительно низкой острой токсичностью, для лечения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642068
Дата охранного документа: 24.01.2018
13.02.2018
№218.016.2585

Способ получения пентафторйодэтана

Изобретение относится к способу получения пентафторйодэтана из перфторпропена, включающему взаимодействие CFCF=CF с источником йода, таким как или йодгалогенид I-I, I-Br, I-Cl в присутствии неорганического фторида, или перфторизопропилйодид, и метилатом натрия в полярном апротонном растворителе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002642789
Дата охранного документа: 26.01.2018
+ добавить свой РИД