×
10.07.2014
216.012.da14

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ СБРОСНЫХ РАСТВОРОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ ТЕТРАФТОРИДА УРАНА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к гидрометаллургии урана и может быть использовано для утилизации маточников, образующихся при получении тетрафторида урана из азотнокислых растворов с использованием процессов экстракции, реэкстракции и термообработки соединений урана, получаемых из реэкстрактов с получением диоксида урана и дальнейшей его обработкой хлоридно-фторидными растворами. Способ утилизации оборотных маточных растворов производства тетрафторида урана, включающий их смешение при значениях pH 4,0-5,2 барботажем воздухом до стабилизации значения pH и обработку гидроксидом натрия при значениях pH 10,5-11,0, отделение урансодержащих осадков от растворов с последующим возвратом их на стадию выщелачивания исходных продуктов, отстой сбросных растворов на хвостохранилище и закачку отстоявшейся части растворов в подземные горизонты. Техническим результатом является снижение расхода азотной кислоты, гидроксида натрия и извести, сокращение сброса жидких отходов на хвостохранилище. 2 з. п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к гидрометаллургии урана и может быть использовано для утилизации сбросных растворов при получении тетрафторида урана (ТФУ) из азотнокислых растворов выщелачивания концентратов с использованием процессов экстракции, реэкстракции и термообработки соединений урана, получаемых из реэкстрактов с получением диоксида урана и дальнейшей его обработкой фторидно-хлоридными растворами.

В схеме производства ТФУ (с экстракционным аффинажем азотнокислых выщелачивающих растворов трибутилфосфатом (ТБФ) и последующей твердофазной реэкстракцией раствором карбоната аммония) уран осаждается из растворов в виде кристаллов трикарбонатуранилата аммония (АУТК). Полученный осадок подвергается прокалке с получением UO2, который направляется на получение ТФУ путем обработки его раствором смеси соляной и плавиковой кислот.

В данной схеме образуются три вида сбросных растворов, содержащих уран и требующих специальной переработки:

- рафинаты - азотнокислые растворы с концентрацией азотной кислоты от 50 до 100 г/дм3 по HNO3 и урана до 100 мг/дм3;

- фторидно-хлоридные маточные растворы (ФХМ) после получения ТФУ с концентрацией HF до 5 г/дм3, HCl до 50 г/дм3 и урана до 8 г/дм3;

- карбонатные маточные растворы (КМ), образующиеся в результате твердофазной реэкстракции урана из насыщенного ТБФ и отделения кристаллов АУТК с содержанием карбоната аммония до 60 г/дм3, урана до 8 г/дм3 и избыточного аммиака до 20 г/дм3.

Известны способы утилизации маточников уранового производства путем нейтрализации щелочных реагентов с последующим отделением осадка и сбросом осветленной части на хвостохранилище.

Наиболее близким аналогом заявляемому техническому решению является известный способ утилизации оборотных растворов уранового производства, включающий обработку щелочью или известковым «молоком», отделение урансодержащих осадков от растворов и возврат их на стадию выщелачивания исходных продуктов, осветление сбросных растворов на хвостохранилище [Сабрекова О.Г., Сырцов С.Ю. Способы подготовки оборотных растворов производства тетрафторида урана к сбросу. Материалы отраслевой научно-технической конференции, посвященной 50-летию Северской государственной технологической академии, 18-22 мая 2009 г. «Технология и автоматизация атомной энергетики и промышленности ТААЭП-2009», Северск, 2009. С.26].

По известному способу:

- рафинаты (азотнокислые растворы) нейтрализуют известковым «молоком» и сбрасывают на хвостохранилище;

- КМ подвергают нагреву для разрушения карбоната аммония и отгонки аммиака и углекислого газа, кубовый остаток обрабатывают известковым «молоком» с целью осаждения урана и фильтруют, после чего осадки возвращают в технологический цикл, а осветленную часть сбрасывают на хвостохранилище;

- ФХМ нейтрализуют известковым «молоком» или раствором гидроксида натрия и фильтруют, затем осадки возвращают в технологический цикл, осветленную часть сбрасывают на хвостохранилище.

Данный метод переработки позволяет предотвратить попадание отработанных растворов в поверхностные водоемы и перевести большинство токсичных и радиоактивных поливалентных металлов из жидкой фазы в твердую. После заполнения хвостохранилища образовавшиеся осадки будут надежно изолированы от контакта с окружающей средой.

Основные недостатки данного способа заключаются в следующем:

- каждый вид маточных растворов перерабатывается отдельно, что приводит к необоснованному увеличению числа единиц оборудования, включающего реакторы, отстойники, фильтры и т.д.;

- значительный расход реагентов, в частности извести, гидроксида натрия и флокулянтов, электроэнергии, пара;

- высокое остаточное содержание урана после обработки КМ (более 100 мг/л);

- повышенный сброс жидких отходов на хвостохранилище за счет разбавления маточников известковым «молоком»;

- большое количество примесей, возвращаемых в технологический цикл с выделенными осадками (в том числе карбоната кальция, поступающего с известковым «молоком»), что приводит к существенному увеличению расхода азотной кислоты при их растворении и снижению качества ТФУ.

Задачей предлагаемого изобретения является снижение расходов азотной кислоты, извести и гидроксида натрия, снижение энергозатрат на переработку растворов, сокращение объемов сброса пульп на хвостохранилище.

Технический результат достигается утилизацией оборотных маточных растворов производства тетрафторида урана, включающий операцию осаждения урана из растворов путем их нейтрализации, отличающийся тем, что кислые хлоридно-фторидные маточные растворы от производства тетрафторида урана и/или рафинаты, образующиеся при экстракции урана из азотнокислых растворов фосфорорганическими соединениями, совместно обрабатываются карбонатными маточниками, образующимися при реэкстракции урана и осаждении трикарбонатуранилата аммония, с продувкой растворов воздухом и доосаждением урана гидроксидом натрия при величине pH 8,0-12,0.

При нейтрализации ФХМ и/или рафинатов на первой ступени переработки до величины pH 4,0-5,2 расходуется наибольшее количество нейтрализующего агента от общего количества необходимого для полной нейтрализации, поэтому процесс ведут до указанных пределов pH. При более низких значениях pH резко сокращается расход pH, повышение же значений pH выше указанных значений приводит к неполному осаждению урана из растворов. Это же наблюдается при нейтрализации кислых растворов карбонатным маточником до значений pH ниже 4,0. Продувка воздухом необходима для разрушения карбонат- и бикарбонат-ионов и их удаления из растворов в виде CO2. Если раствор не подвергать продувке воздухом, уран, связанный в карбонатный комплекс, осаждаться не будет. На второй ступени нейтрализации растворы (пульпы) нейтрализуются раствором гидроксида натрия до значения pH 8,0-12,0. Использование гидроксида натрия вместо известкового «молока» связано с тем, что при введении NaOH не происходит осаждения фтора (в виде флюорита) вместе с ураном. Фтор практически весь (на 90-95%) остается в растворе. Поэтому возврат полученных урансодержащих осадков на выщелачивание не будет приводить к увеличению концентрации фтора в растворе и ухудшению показателей экстракции. При поддержании на второй ступени значения pH ниже 8,0 снижается степень осаждения урана, выше 12,0 - происходит необоснованный расход щелочи. При нейтрализации гидроксидом натрия пульпа воздухом не продувается, так как в этом случае эффекта повышения степени осаждения урана не наблюдается.

В патентной и научно-технической литературе отсутствуют сведения о совместной обработке сбросных растворов производства ТФУ. Следовательно, предложенное техническое решение характеризуется новизной и обладает существенными отличиями.

Таким образом, анализ предложенного технического решения показывает, что между отличительными признаками заявляемого способа и достигаемым при этом результатом существует новая причинно-следственная связь: наличие данных признаков в заявленном способе обеспечивает получение положительного эффекта, а отсутствие этих признаков не дает получить эффект, поставленный целью изобретения.

Сопоставление эффективности предложенного и ранее известного способа (прототипа) приведено в примерах.

Пример 1. В данном примере приводятся результаты, показывающие область значений pH, при которых происходит наиболее полное осаждение урана из маточных растворов при их совместной переработке и обосновывается необходимость продувки воздухом кислых растворов после их нейтрализации КМ.

Совместно перерабатывали:

- рафинаты и КМ;

- ФХМ и КМ;

- смеси рафинатов с ФХМ и КМ.

С целью изучения зависимости остаточной концентрации урана от значения pH (таблица 1) был поставлен ряд опытов, в которых проводилась нейтрализация рафинатов раствором карбоната аммония (иммитатом карбонатного маточного раствора) до определенного значения pH (pHисх), после чего через раствор барботировался воздух до стабилизации значения pH (pHК0Н). В отделенном от осадка растворе была определена остаточная концентрация урана.

Таблица 1
Зависимость остаточной концентрации урана (Cu) в обработанных растворах от значения pHисх при нейтрализации рафинатов КМ с последующей продувкой воздухом
№ п/п Параметры осаждения
pHисх рНК0Н Количество урана в осадке, г Си в растворе, мг/дм3
1 3,50 3,62 нет 1940
2 3,6 3,74 нет 1900
3 3,80 3,91 нет 1856
4 3,90 4,06 нет 1778
5 4,00 4,72 0,140 22,8
6 4,10 4,74 0,142 22,6
7 4,20 4,75 0,144 22,4
8 4,30 5,22 0,140 22,4
9 4,40 5,31 0,138 20,2
10 4,50 5,42 0,136 21,3
11 4,60 5,63 0,133 18,6
12 4,70 5,85 0,130 18,6
13 4,80 6,26 0,136 8,3
14 4,90 6,83 0,138 2,5
15 5,00 7,13 0,138 1,9
16 5,10 7,48 0,137 3,2
17 5,20 7,65 0,135 13,9
18 5,30 7,72 0,128 40,2
19 5,40 7,84 0,115 232,2
20 5,50 7,89 0,104 382,0

Для проведения эксперимента брали по 100 мл раствора с содержанием азотной кислоты 70 г/дм3 и урана 2 г/дм3, который заливали в стаканы объемом 200 мл. В стакан с раствором помещался барботер. Из бюретки в стакан подавали раствор карбоната аммония и одновременно вводился воздух. Перемешивание раствора осуществляли с помощью магнитной мешалки.

Результаты опытов показали, что наиболее полно уран из рафинатов осаждается в области значений pHисх от 4,0 до 5,2. Дебаланс в количестве осажденного урана и остаточной его концентрации в растворе связан с разбавлением за счет введения раствора карбоната аммония.

Следует отметить, что без продувки воздухом нейтрализованных растворов уран практически не осаждается, и только в области значения pH 5 появляется небольшая взвесь с переходом урана в осадок из раствора в пределах 15% от его общего количества. Дальнейшая нейтрализация до pH 11,5 гидроксидом натрия не приводит к доосаждению урана.

Для повышения степени извлечения урана из раствора в осадок предлагается использование комбинированного осаждения: сначала после нейтрализации рафината КМ и барботажа воздуха до стабилизации значения pH (pH1) (при этом основная часть урана переходит в осадок), оставшийся в растворе уран доосаждается дальнейшей нейтрализации раствора щелочью (20%-ным раствором NaOH) до значения рН2 (таблица 2).

Таблица 2
Зависимость остаточной концентрации урана (Cu) в обработанных растворах от значения pHисх при нейтрализации рафинатов КМ с продувкой воздухом и обработкой раствором гидроксида натрия
№ п/п pHисх pHК0Н C0 в смеси мг/дм3 Концентрация урана в растворе (мг/дм3) после обработки гидроксидом натрия до величины pH2
pH 8 pH 9 pH 10 pH 11 pH 11,5
5. 4,00 4,72 22,8 20,4 16,1 6,6 6,5 6,5
6. 4,30 5,22 22,4 18,0 16,0 6,3 6,0 6,0
7. 4,40 5,31 20,2 16,1 14,1 6,0 5,9 5,9
8. 4,50 5,42 21,3 14,3 12,2 10,0 5,0 5,0
9. 4,60 5,63 18,6 14,6 10,2 9,8 5,2 5,2
10. 4,70 5,85 18,6 12,6 10,1 9,5 5,0 5,0
11. 4,80 6,26 8,3 5,5 4,3 3,1 3,1 2,5
12. 4,90 6,83 2,5 1,2 0,9 0,8 0,6 0,6
13. 5,00 7,13 1,9 0,8 0,7 0,7 0,6 0,6
14. 5,10 7,48 3,2 2,0 1,5 1,3 1,0 0,9
15. 5,20 7,65 13,9 3,3 3,1 2,5 1,4 1,1
16. 5,30 7,72 43,3 40,0 40,1 40,2 40,1 40,1
17. 5,40 7,84 232,2 104 77 63 51 42
18. 5,50 7,89 382,0 320 289 177 150 156

Результаты опытов показывают, что рафинаты, нейтрализованные КМ до значений pH 4,0-5,2 с барботажом воздуха после дополнительной обработки гидроксидом натрия содержат значительно меньше урана, чем без обработки щелочью.

При нейтрализации ФХМ с помощью КМ и дальнейшем пропускании воздуха через раствор осадок не выпадает, что связано с образованием устойчивых фторидных и хлоридных комплексов уранила. При низких значениях pH эти комплексы препятствуют переходу урана в осадок. Поэтому для осаждения урана необходима нейтрализация щелочью до более высоких значений pH, чем в случае с рафинатами. Исходный ФХМ (значение pH составляло 1,81) был нейтрализован КМ значения до pHисх, затем через раствор был пропущен воздух до стабилизации значения pH (pH1), после чего была добавлена щелочь (20% раствор NaOH) до значения рН2. После фильтрации раствор был проанализирован на содержание урана. Результаты опытов представлены в таблице 3.

Таблица 3
Зависимость остаточной концентрации урана (Cu) от значения pHисх при нейтрализации ФХМ
pHисх 3,51 4,02 4,60 4,80 4,90 5,00 5,10 5,20 5,4
pH1 4,1 4,4 4,62 4,84 4,94 5,03 5,13 5,40 6,0
рН2 11,60 11,58 11,63 11,65 11,60 11,56 11,59 11,55 11,6
Cu в растворе, мг/дм3 213,5 17,6 15,3 1,71 1,22 0,98 0,98 0,98 42,5

Результаты опытов показывают, что используя данный метод, можно достичь достаточно полного осаждения урана при нейтрализации ФХМ КМ в области значений pH 4,0-5,2.

Далее приведен пример осаждения урана из смеси всех трех типов маточных растворов. Для этого были приготовлены смеси азотнокислого рафината ФХМ в объемных соотношениях 1:1 и 1:2, которые затем нейтрализовались КМ.

В опытах с такими смесями осаждения урана простым пропусканием воздуха достичь не удавалось. Как и в случае со ФХМ, для осаждения приходилось использовать раствор щелочи. Эксперименты проводились таким же образом, как и с одними ФХМ. Результаты представлены в таблицах 4 и 5.

Таблица 4
Зависимость остаточной концентрации урана (Cu) от значений pHисх при нейтрализации смеси рафинатов и ФХМ в соотношении 1:1 КМ
pHисх 3,50 4,02 4,80 4,90 5,00 5,10 5,20 5,50
pH1 3,77 4,25 4,87 4,98 5,09 5,18 5,28 6,1
pH2 11,7 11,62 11,66 11,58 11,59 11,6 11,5 11,44
Cu в растворе, мг/дм3 64,6 5,52 2,20 1,96 1J1 1,47 1,71 48,6

Таблица 5
Зависимость остаточной концентрации урана (Cu) от значений pHисх при нейтрализации смеси рафинатов и ФХМ в соотношении 1:2 КМ
pHисх 3,50 4,00 4,80 4,90 5,00 5,10 5,20 5,45
pH1 3,80 4,22 4,85 4,96 5,05 5,18 5,30 5,55
рН2 11,66 11,60 11,61 11,60 11,60 11,58 11,55 11,60
Cu в растворе, мг/дм3 55,7 3,43 1,96 1,96 1,22 1,22 2,44 44,35

Пример 2. В стаканы объемом 1 л поместили мешалку и электроды pH-метра. В три стакана заливали по 0,5 л производственного раствора рафината состава по основным компонентам: азотная кислота 60 г/дм3, нитрат аммония около 100 г/дм2, урана 0,11 г/дм2, железа 10 г/дм2. В другие четыре стакана вводили такой же объем ФХМ состава: 40 г/дм3 соляной кислоты, 2 г/дм2 плавиковой кислоты и 6 г/дм2 урана. Для следующего эксперимента использовали смесь ФХМ и рафината в соотношении 1:1 и 2:1. Каждую из этих смесей также заливали в три стакана.

Все перечисленные партии растворов подвергались обработке по следующим схемам:

1. Нейтрализация 10% известковым «молоком».

2. Нейтрализация КМ до значения pH 5,0 с последующей нейтрализацией 20% раствором гидроксида натрия до значения pH 10,5.

3. Нейтрализация КМ до значения pH 5,0 с последующей продувкой воздухом в течение 20-30 мин до стабилизации значения pH около 7 и нейтрализацией 20% раствором гидроксида натрия до значения pH 10,5.

4. В дополнение к перечисленным способам нейтрализации ФХМ обрабатывались только 20% раствором гидроксида натрия до значения pH 11,5.

КМ имел следующий состав: карбонат аммония 79 г/дм3, уран - 3,2 г/дм3.

Как видно из представленных результатов (таблица 6), при совместной обработке маточных растворов остаточная концентрация урана несколько выше, чем при обработке известью или гидроксидом натрия.

Таблица 6
Результаты обработки сбросных растворов различными методами.
Перерабатываемый раствор Состав раствора Схема обработки растворов Удельный расход реагента, мл/дм3 Остаточное содержание урана, мг/дм3 Объем раствора после нейтрализации, мл
Рафинат HNO3 - 60 г/дм3, NH4NO3 95 г/дм3, U (VI) 0,11 г/дм3, Fe (III) 10 г/дм3 1 схема 380 3 690
2 схема 368 КМР до pH 4,95+6,6 NaOH 1960 874,6
3 схема 368 КМР - до pH 4,9 продувка воздухом до pH 6,9+4,2 мл 20% NaOH до pH 11 9,7 872,2
ФХМ HCl - 40 г/дм3, HF - 2 г/дм3, U (VI) - 6 г/дм3 1 схема 410 Около 1 705
2 схема 385 КМР до pH 4,9+6,8 NaOH 4150 585
3 схема 385 КМР - до pH 4,85 продувка воздухом до pH 6,85+4,5 мл 20% NaOH до pH 11 5,4 589,5
4 схема 20% раствор NaOH Около 1 530
Смесь ФХМ и рафината в соотношении 1:1 HNO3 - 30 г/дм3, NH4NO3 47,5 г/дм3, HCl - 20 г/дм3, HF - 1 г/дм3, Fe (III) 5 г/дм3, U (VI) - 3,05 г/дм3 1 схема 400 10 700
2 схема 394 КМР до pH 4,95+7,2 NaOH 2910 901,2
3 схема 372 КМР до pH 4,9 продувка воздухом до pH 7,0+4,6 мл 20% NaOH до pH 11 8,5 876,6
Смесь хлоридно-фторидного маточника и рафината в соотношении 2:1 HNO3 - 20 г/дм3, NH4NO3 31,7 г/дм3, HCl - 26,6 г/дм, HF - 1,3 г/дм3, Fe (III) 3,3 г/дм3, U (VI) - 4,03 г/дм3 1 схема 406 4,5 703
2 схема 394 КМР до pH 4,95+7,2 NaOH 3000
3 схема 372 КМР до pH 4,9 продувка воздухом до pH 7,0+4,6 мл 20% NaOH до pH 11 8,1

Однако следует иметь в виду, что КМ после отгонки аммиака при повышенной температуре и последующей обработкой известью кубового остатка содержат 60-80 мг/дм3 урана. При смешении всех маточных растворов после их нейтрализации среднее содержание урана в сбросных раствоpax составляет существенно меньше 30-40 мг/дм3.

По предлагаемому способу, помимо снижения остаточной концентрации урана, уменьшается общий объем сбросных вод примерно в 1,5 раза за счет того, что в них не вводится известковое «молоко», а для нейтрализации применяются, в основном, КМ.

Таким образом, при снижении объема сбросных растворов и концентрации в них урана происходит существенное понижение общего количества урана, направляемого на хвостохранилище.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 31-36 из 36.
10.04.2019
№219.016.ffe4

Способ изготовления композитных проводов

Изобретение относится к области электротехники и может быть использовано в устройствах, предназначенных для работы при температурах жидкого гелия. Техническая задача настоящего изобретения заключается в обеспечении горячего уплотнения композитной заготовки перед экструзией, не связанного с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002285966
Дата охранного документа: 20.10.2006
10.04.2019
№219.017.0155

Способ получения ниобиевых слитков

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к способам получения ниобиевых слитков, характеризуемых высокой однородностью по химическому составу и механическим свойствам. Способ включает: сплавление заготовки в промежуточную емкость, накопление и рафинировочную выдержку порции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02238992
Дата охранного документа: 27.10.2004
10.04.2019
№219.017.015f

Способ электронно-лучевого переплава металлов и сплавов

Изобретение относится к области металлургии, конкретно к способам электронно-лучевого переплава металлов и сплавов. Способ включает порционное накопление расплава в верхней уширенной части сквозного кристаллизатора до достижения зеркалом ванны расплава уровня, превышающего место начала уширения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02238991
Дата охранного документа: 27.10.2004
29.04.2019
№219.017.45f8

Способ получения слитков гафния в электронно-лучевой печи

Изобретение относится к получению слитков гафния и может быть использовано для получения слитков тугоплавких металлов в электронно-лучевой печи. Способ включает загрузку шихты и плавку металла электронным лучом с электромагнитным перемешиванием расплава, плавку проводят в тигле с гарнисажем в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002443789
Дата охранного документа: 27.02.2012
19.06.2019
№219.017.851c

Способ рафинирования металлов и сплавов многократным электронно-лучевым переплавом

Изобретение относится к области специальной электрометаллургии и может быть использовано для получения высококачественных слитков из металлов и сплавов путем электронно-лучевого переплава. Способ включает многократный электронно-лучевой переплав расходуемой заготовки в кристаллизатор с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02204617
Дата охранного документа: 20.05.2003
29.06.2019
№219.017.9bd1

Способ получения слитков из сплавов на основе тугоплавких металлов

Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано в промышленном производстве высококачественных слитков, содержащих тугоплавкие компоненты, в том числе для изготовления сверхпроводников. Предложен способ получения слитков из сплавов на основе тугоплавких металлов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02217515
Дата охранного документа: 27.11.2003
Показаны записи 31-40 из 53.
11.03.2019
№219.016.db64

Способ управления процессом иодидного рафинирования циркония и система для его осуществления

Группа изобретений относится к иодидному рафинированию циркония. Проводят регулирование температуры нити осаждения циркония в аппарате для иодидного рафинирования циркония изменением напряжения на ней по расчетной вольтамперной характеристике и регулирование температуры в аппарате в ходе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002421530
Дата охранного документа: 20.06.2011
13.04.2019
№219.017.0c72

Способ получения концентрата скандия из скандийсодержащего раствора

Изобретение относится к химии и металлургии, конкретно к технологии извлечения скандия из продуктивных растворов, образующихся при переработке урановых руд, при их добыче методом подземного выщелачивания. В способе извлечения скандия из скандийсодержащего продуктивного раствора согласно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002684663
Дата охранного документа: 11.04.2019
29.04.2019
№219.017.3f45

Способ йодидного рафинирования гафния

Взаимодействие йода с черновым металлом проводят при температуре 250-350°С. Осаждение очищенного гафния осуществляют при температуре 1200-1600°С на нагревателе (нити) из молибденовой или циркониевой проволоки, выполненном в виде одной или нескольких петель и подключенном к переходным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002291214
Дата охранного документа: 10.01.2007
29.04.2019
№219.017.45f8

Способ получения слитков гафния в электронно-лучевой печи

Изобретение относится к получению слитков гафния и может быть использовано для получения слитков тугоплавких металлов в электронно-лучевой печи. Способ включает загрузку шихты и плавку металла электронным лучом с электромагнитным перемешиванием расплава, плавку проводят в тигле с гарнисажем в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002443789
Дата охранного документа: 27.02.2012
09.05.2019
№219.017.4dd7

Способ очистки сточных вод от радиоактивных компонентов и масла

Изобретение относится к области переработки и обезвреживания жидких радиоактивных отходов. Сущность изобретения: способ очистки сточных вод от радиоактивных компонентов, в состав которых входят растворенное и/или в виде эмульсии минеральное масло, растворенные и твердые частицы радиоактивных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002305335
Дата охранного документа: 27.08.2007
09.06.2019
№219.017.791f

Средство для поддержания просвета сосуда или полого органа и его варианты

Изобретение относится к медицинской технике, в частности к средствам для восстановления и/или поддержания просвета кровеносного сосуда или полого органа (стенты) в месте повреждения различными патологическими процессами, в частности атеросклерозом, в том числе при лечении сердечно-сосудистых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002349290
Дата охранного документа: 20.03.2009
02.10.2019
№219.017.cd9d

Способ синтеза слоистых гидроксинитратов гадолиния

Изобретение относится к технологии получения ориентированных кристаллов слоистых гидроксисолей на основе гадолиния, которые могут быть использованы в производстве катализаторов, адсорбентов и анионно-обменных материалов, а также для формирования функциональных покрытий при создании различных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700509
Дата охранного документа: 17.09.2019
29.11.2019
№219.017.e803

Способ изготовления трубных изделий высокой точности из гафния

Изобретение относится к металлургии, в частности к способам изготовления труб, трубных полуфабрикатов из металлического гафния с содержанием основного металла не менее 98,8 мас.%, используемых в качестве конструкционного материала для активных зон атомных реакторов, в химической и нефтегазовой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707376
Дата охранного документа: 26.11.2019
18.12.2019
№219.017.ee7a

Способ синтеза оксида титана

Изобретение может быть использовано при получении пигментного оксида титана для пищевой и косметической промышленности. Способ синтеза оксида титана с фазовой модификацией анатаз включает приготовление водного раствора хлорида титанила и гидролиз указанного раствора при добавлении аммиака с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709093
Дата охранного документа: 13.12.2019
19.12.2019
№219.017.ef23

Способ переработки гидролизной серной кислоты

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано в бумажной, лакокрасочной, пищевой и строительной промышленности. Для переработки гидролизной серной кислоты осуществляют экстракцию из нее скандия на экстрагенте, состоящем из смеси Ди2ЭГФК и ТБФ. Промывают насыщенный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709369
Дата охранного документа: 17.12.2019
+ добавить свой РИД