×
20.03.2014
216.012.ac3f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ДУБИТЕЛЯ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к химической технологии получения титансодержащих продуктов, используемых в качестве минеральных дубителей при выработке кож и меха. Производят смешение сульфатной титанилсодержащей и алюмосодержащей солей и сульфата аммония. В качестве сульфатной титанилсодержащей соли используют кристаллический сульфат титанила, а в качестве сульфатной алюмосодержащей соли берут алюмоаммонийные квасцы или сульфат алюминия. Компоненты смешивают в массовом соотношении в пересчете на TiO:AlO:(NH)SO=l:0,02-0,l:1,7-2,5 и осуществляют их взаимодействие в режиме твердофазной механоактивации при подводе энергии 2-5 кВт-ч/кг смеси в течение 15-50 минут с образованием дубителя. Перед взаимодействием компонентов в смесь можно добавлять воду в количестве, не превышающем 3,5 мас.% по отношению к массе смеси. Предлагаемый способ характеризуется в среднем в 5,5 раза меньшей продолжительностью и позволяет сократить расход сульфата аммония в 1,75-2,25 раза при исключении использования серной кислоты. Получаемый композиционный дубитель с содержанием активного титанового компонента 17,6-22,7 мас.% в пересчете на ТiO имеет основность 40-43,6%. Способ по изобретению является технологичным и экологичным. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к химической технологии получения титансодержащих продуктов, используемых в качестве минеральных дубителей при выработке кож и меха.

При получении минеральных дубителей композиционного состава широкое распространение получил жидкофазный метод, основанный на совместном осаждении компонентов из раствора. Реализация такого метода требует значительного расхода реагентов, достаточно высокой продолжительности процесса и сопровождается образованием экологически вредных стоков. С учетом этого значительный интерес представляет твердофазный метод, заключающийся в механическом смешении компонентов, обладающих дубящими свойствами.

Известен способ получения минерального дубителя (см. а.с. 859455 СССР, МКИ3 C14C 3/04, 1981), согласно которому производят смешение сульфата алюминия, сульфатоцирконата натрия и сульфатотитанила аммония при соотношении компонентов в пересчете на оксиды: Al2O3:(ZrO2+TiO2)=0,5-2:1 и ZrO2:TiO2=0,5-2:1, растворение смеси в течение 20 минут в воде, нагретой до температуры 25-30°C, и добавление при перемешивании в 2 приема с интервалом в 10 минут раствора бикарбоната натрия для подщелачивания полученного раствора до pH 3,0-3,3.

К недостаткам данного способа относится то, что при смешении исходных компонентов, обладающих дубящими свойствами, не удается обеспечить их необходимое взаимодействие и получить композиционный минеральный дубитель. Требуются дополнительные операции перемешивания смеси в нагретой воде и добавления раствора бикарбоната натрия для подщелачивания полученного дубящего раствора. Все это снижает технологичность способа получения минерального дубителя. Кроме того, исходные дубящие компоненты являются достаточно дорогими продуктами.

Известен также принятый в качестве прототипа способ получения минерального дубителя (см. а.с. 1227678 СССР, МКИ4 C14C 3/00, 3/04, 1986), заключающийся в том, что сульфат титанила и аммония растворяют в воде с получением титансодержащего сернокислого раствора, в который вводят серную кислоту и сульфат аммония до начала образования кристаллов двойной соли сульфата титанила аммония, а затем в течение 1-5 часов добавляют одновременно сульфат алюминия до мольного отношения алюминия к титану 0,03-0,2:1, серную кислоту и сульфат аммония до их суммарного содержания в свободном состоянии 400-600 г/л. При этом получают минеральный дубитель, в состав которого входят, мас.%: 16,5-18,2 TiO2, 0,58-2,2 Al2O3. Суммарный расход серной кислоты и сульфата аммония составляет 0,8-1,2 кг на 1 кг дубителя.

К недостаткам известного способа относится то, что он продолжителен по времени и с учетом только одной операции добавления сульфата алюминия, серной кислоты и сульфата аммония составляет 1-5 часов, а также осуществляется при большом расходе серной кислоты и сульфата аммония, которые остаются в фильтратах, образующих жидкие стоки. Утилизация стоков сложна и затратна, а их слив отрицательно влияет на экологию. Все это снижает технологичность способа. Получаемый дубитель имеет пониженную основность, что требует корректировки раствора перед дублением.

Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении технологичности способа, за счет снижения его продолжительности, сокращения расхода реагентов и улучшения экологичности при обеспечении высоких свойств дубителя.

Технический результат достигается тем, что в способе получения минерального дубителя, включающем смешение сульфатных титанилсодержащей и алюмосодержащей солей и сульфата аммония и взаимодействие компонентов смеси с образованием дубителя, согласно изобретению, в качестве сульфатной титанилсодержащей соли используют кристаллический сульфат титанила, компоненты смешивают в массовом соотношении в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:(0,02-0,1):(1,7-2,5), а их взаимодействие осуществляют в режиме твердофазной механоактивации при подводе энергии 2-5 кВт-ч/кг смеси в течение 15-50 минут.

Достижению технического результата способствует также то, что в качестве сульфатной алюмосодержащей соли берут алюмоаммонийные квасцы или сульфат алюминия.

Достижению технического результата способствует также и то, что перед взаимодействием компонентов в смесь добавляют воду в количестве, не более 3,5 мас.% по отношению к массе смеси.

Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой охраны и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.

Использование в качестве сульфатной титанилсодержащей соли кристаллического сульфата титанила без аммонийного иона обусловлено тем, что смешение и взаимодействие компонентов дубителя в твердофазном режиме не требует присутствия сульфата аммония в свободном состоянии, что позволяет вводить компоненты в количестве, близком к стехиометрии без избыточного расхода, и обеспечивает при механоактивации получение композиционного минерального дубителя с заданными составом и свойствами. Используемый сульфат титанил может быть безводным TiOSO4, а также в виде моногидрата TiOSO4·H2O или дигидрата TiOSO4·2H2O.

Смешивание компонентов минерального дубителя в массовом соотношении в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:(0,02-0,1):(1,7-2,5) обеспечивает содержание компонентов в смеси, близкое к стехиометрическому, что позволяет получить минеральный дубитель с практически 100% выходом целевого продукта и высокими дубящими свойствами. При содержании Al2O3 и (NH4)2SO4 в смеси соответственно менее 0,02 и 1,7 по отношению к TiO2 не обеспечивается требуемое значение основности дубителя, что снижает наполнение кож дубящими компонентами титана и алюминия. При содержании Al2O3 и (NH4)SO4 в смеси соответственно более 0,1 и 2,5 по отношению к TiO2 снижается показатель основности минерального дубителя за счет избыточного присутствия в нем серной кислоты, что отрицательно сказывается на эффективности взаимодействия дубящих компонентов с коллагеном кожи.

Осуществление взаимодействия компонентов в режиме твердофазной механоактивации позволяет в одну стадию без применения растворителя повысить химическую активность компонентов, что облегчает их взаимодействие и способствует при низком расходе реагентов и непродолжительном времени получению минерального дубителя с высокими дубящими свойствами.

Проведение взаимодействия компонентов при подводе энергии 2-5 кВт-ч/кг смеси в течение 15-50 минут позволяет снизить продолжительность процесса и расход реагентов и тем самым повысить его технологичность при обеспечении высоких свойств дубителя. При подводе энергии менее 2 кВт-ч/кг смеси в течение менее 15 минут не достигается необходимый уровень активной поверхности частиц компонентов и снижается содержание дубителя в механоактивированном продукте. Подвод энергии в количестве более 5 кВт-ч/кг смеси в течение свыше 50 минут является технологически неоправданным по причине энергетического насыщения поверхности активируемых частиц.

Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в снижении продолжительности способа, сокращении расхода реагентов и улучшении экологичности при обеспечении высоких свойств дубителя, что повышает технологичность способа.

В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие конкретные операции и режимные параметры.

Использование алюмоаммонийных квасцов или сульфата алюминия в качестве сульфатной алюмосодержащей соли обусловлено тем, что сульфатный алюмосодержащий ион этих соединений образует с титаном устойчивый к гидролизу комплекс, что необходимо для эффективного наполнения кожи дубящими компонентами за счет ускорения диффузионных процессов.

Добавление в смесь перед ее механоактивацией воды в количестве, не более 3,5 мас.%, желательно для улучшения физико-химических процессов механоактивации. Вода при этом выполняет функцию поверхностно-активного вещества, что позволяет снизить энергетические затраты на механоактивацию. Введение воды в количестве более 3,5 мас.% нежелательно по причине выхода за пределы стехиометрического содержания компонентов смеси, что отрицательно сказывается на свойствах дубителя. Кроме того, избыток воды не позволяет получить дубитель в одну стадию.

Вышеуказанные частные признаки изобретения позволяют осуществить способ в оптимальном режиме с точки зрения снижения его продолжительности, сокращения расхода реагентов и улучшения экологичности при обеспечении высоких свойств дубителя.

Сущность заявляемого способа может быть пояснена следующими Примерами.

Пример 1. Производят смешение 2500 г (1000 г по TiO2) титансодержащей соли в виде кристаллического сульфата титанила TiOSO4·2H2O, 200 г алюмоаммонийных квасцов (NH4)Al(SO4)2·12H2O (20 г Al2O3) и 1700 г сульфата аммония (NH4)2SO4 (массовое соотношение компонентов в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:0,02:1,7). Смесь помещают в планетарную мельницу и подвергают твердофазной механоактивации при подводе энергии 2 кВт-ч/кг смеси в течение 50 минут. В процессе понижения крупности компонентов и повышения поверхностной активности частиц происходит их взаимодействие с образованием композиционного минерального дубителя. Получают 4400 г дубителя, который содержит, мас.%: 22,7 TiO2, 0,45 Al2O3. Основность дубителя, определяемая как отношение активной серной кислоты к кислоте, связанной с титаном и алюминием, равна 43;6%.

Пример 2. Производят смешение 2500 г (1000 г по TiO2) титансодержащей соли в виде кристаллического сульфата титанила TiOSO4·H2O, 400 г алюмоаммонийных квасцов (40 г Al2O3) и 2000 г сульфата аммония (массовое соотношение компонентов в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:0,04:2). Смесь помещают в планетарную мельницу и подвергают твердофазной механоактивации при подводе энергии 3 кВт-ч/кг смеси в течение 30 минут. В процессе понижения крупности компонентов и повышения поверхностной активности частиц происходит их взаимодействие с образованием композиционного минерального дубителя. Получают 4900 г дубителя, который содержит, мас.%: 20,4 TiO2, 0,82 Al2O3 и имеет основность 41,7%.

Пример 3. Производят смешение 2500 г (1000 г по TiO2) титансодержащей соли в виде кристаллического сульфата титанила TiOSO4, 400 г алюмоаммонийных квасцов (40 г Al2O3) и 2500 г сульфата аммония (массовое соотношение компонентов в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:0,1:2,5). Смесь помещают в планетарную мельницу и подвергают твердофазной механоактивации при подводе энергии 5 кВт-ч/кг смеси в течение 50 минут. В процессе понижения крупности компонентов и повышения поверхностной активности частиц происходит их взаимодействие с образованием композиционного минерального дубителя. Получают 5400 г дубителя, который содержит, мас.%: 18,6 TiO2, 0,75 Al2O3 и имеет основность 40,8%.

Пример 4. Производят смешение 2500 г (1000 г по TiO2) титансодержащей соли в виде кристаллического сульфата титанила TiOSO4·H2O, 680 г сульфата алюминия Al2(SO4)3·18H2O (100 г Al2O3) и 2500 г сульфата аммония (массовое соотношение компонентов в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:0,1:2,5). Смесь помещают в планетарную мельницу и подвергают твердофазной механоактивации при подводе энергии 5 кВт-ч/кг в течение 15 минут. В процессе понижения крупности компонентов и повышения поверхностной активности частиц происходит их взаимодействие с образованием композиционного минерального дубителя. Получают 5680 г дубителя, который содержит, мас.%: 17,6 TiO2, 1,76 Al2O3 и имеет основность 40,0%.

Пример 5. Производят смешение 2500 г (1000 г по TiO2) титансодержащей соли в виде кристаллического сульфата титанила TiOSO4·H2O, 340 г сульфата алюминия (50 г Al2O3) и 2200 г сульфата аммония (массовое соотношение компонентов в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:0,05:2,2). Смесь помещают в планетарную мельницу и подвергают твердофазной механоактивации при подводе энергии 3 кВт-ч/кг смеси в течение 30 минут. В процессе понижения крупности компонентов и повышения поверхностной активности частиц происходит их взаимодействие с образованием композиционного минерального дубителя. Получают 5040 г дубителя, который содержит, мас.%: 20,2 TiO2, 1,0 Al2O3 и имеет основность 42,1%.

Пример 6. Производят смешение 2500 г (1000 г по TiO2) титансодержащей соли в виде кристаллического сульфата титанила TiOSO4, 400 г алюмоаммонийных квасцов (40 г Al2O3) и 2000 г сульфата аммония (массовое соотношение компонентов в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:0,04:2). Смесь помещают в планетарную мельницу, добавляют 0,17 л воды (3,5 мас.% по отношению к массе смеси) и подвергают твердофазной механоактивации при подводе энергии 3,6 кВт-ч/кг смеси в течение 20 минут. В процессе понижения крупности компонентов и повышения поверхностной активности частиц происходит их взаимодействие с образованием композиционного минерального дубителя. Получают 5070 г дубителя, который содержит, мас.%: 19,7 TiO2, 0,79 Al2O3 и имеет основность 41,8%.

Пример 7. Производят смешение 2500 г (1000 г по TiO2) титансодержащей соли в виде кристаллического сульфата титанила TiOSO4, 400 г алюмоаммонийных квасцов (40 г Al2O3) и 2000 г сульфата аммония (массовое соотношение компонентов в расчете на TiO2:Al2O3:(NH4)2SO4=1:0,04:2). Смесь помещают в планетарную мельницу, добавляют 0,12 л воды (2,5 мас.% по отношению к массе смеси) и подвергают твердофазной механоактивации при подводе энергии 4,0 кВт-ч/кг смеси в течение 25 минут. В процессе понижения крупности компонентов и повышения поверхностной активности частиц происходит их взаимодействие с образованием композиционного минерального дубителя. Получают 5020 г дубителя, который содержит, мас.%: 19,9 TiO2, 0,80 Al2O3 и имеет основность 41,7%.

Пример 8 (по прототипу). Берут 400 г моногидрата сульфата титанила и аммония (NH4)2TiO(SO4)2·H2O. Растворяют его в воде и получают 1 л раствора, содержащего 80 г/л TiO2. В полученный раствор вводят сульфат аммония (NH4)2SO4 и серную кислоту до начала кристаллизации двойной соли сульфата титанила и аммония, после чего параллельно в течение 1 ч добавляют 21 мл раствора сульфата алюминия, содержащего 500 г/л Al2(SO4)3·18H2O, сульфат аммония и серную кислоту. Высаливание осуществляют до суммарного содержания свободных серной кислоты и сульфата аммония 400 г/л и мольного отношения алюминия к титану 0,03. Получают 450 г минерального дубителя, который содержит, мас.%: 18,2 TiO2, 0,8 Al2O3 и имеет основность 39,1%.

Таким образом, из приведенных Примеров 1-8 следует, что предлагаемый способ получения минерального дубителя по сравнению с прототипом характеризуется в среднем в 5,5 раза меньшей продолжительностью и позволяет сократить расход сульфата аммония в 1,75-2,25 раза при полном исключении использования серной кислоты. Получаемый композиционный дубитель с содержанием активного титанового компонента 17,6-22,7 мас.% в пересчете на TiO2 имеет основность 40-43,6%. Способ по изобретению является более экологичным и технологичным. Он относительно прост и может быть реализован с использованием доступного оборудования.

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 11-20 из 70.
10.09.2013
№216.012.67ef

Способ извлечения ванадия из кислых растворов

Изобретение относится к способам извлечения ванадия из кислых растворов и может быть использовано для экстракционного извлечения ванадия из сернокислых, солянокислых и азотнокислых растворов, образующихся при переработке различных видов ванадийсодержащего сырья и при рафинировании солей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492254
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6d53

Способ получения частиц твердого электролита lialti(po) (0,1≤x≤0,5)

Изобретение относится к способу получения частиц твердого электролита LiAlTi(PO) (0,1≤x≤0,5), включающему смешивание первого раствора, содержащего азотную кислоту, воду, азотнокислый литий, азотнокислый алюминий, фосфорнокислый аммоний NHHPO или фосфорную кислоту, и второго раствора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493638
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.11.2013
№216.012.8364

Радионуклидный источник излучения для радиационной гамма-дефектоскопии

Изобретение относится к области радиоактивных источников, в частности к радионуклидным источникам гамма-излучения, и может найти применение для радиационной гамма-дефектоскопии. Заявленный радионуклидный источник излучения для радиационной гамма-дефектоскопии включает герметичную капсулу из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499312
Дата охранного документа: 20.11.2013
27.12.2013
№216.012.9073

Способ получения шихты ниобата лития для выращивания монокристаллов

(57) Изобретение относится к способу получения соединений редких элементов, в частности шихты ниобата лития, которая может быть использована для выращивания монокристаллов методом вытягивания из расплава. В высокочистый ниобийсодержащий раствор вводят оксид магния в количестве, обеспечивающем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502672
Дата охранного документа: 27.12.2013
27.12.2013
№216.012.90fa

Способ выработки кож

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож для верха обуви, мебели и салонов автомобилей с применением наноразмерных минеральных дубителей и пигментов. Способ включает пикелевание голья, дубление титаноалюминиевым дубителем с размером частиц не...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502807
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.02.2014
№216.012.a259

Способ переработки фосфополугидрата

Изобретение относится к переработке свежеполученного фосфополугидрата и может быть использовано для получения концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ) и гипсового продукта для строительных материалов. Фосфополугидрат обрабатывают водным раствором, содержащим фтор-ион. Проводят выщелачивание...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507276
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.02.2014
№216.012.a6c9

Способ переработки бадделеитового концентрата

Изобретение относится к технологии получения соединений циркония из бадделеитового концентрата, в частности оксохлорида и диоксида циркония, и может найти применение в волоконной оптике при получении функциональной керамики, специальных стекол, монокристаллов фианита. Смешивают молотый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508412
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.03.2014
№216.012.a9be

Способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты

Изобретение относится к способам выделения концентрата редкоземельных элементов (PЗЭ) из экстракционной фосфорной кислоты, получаемой в дигидратном процессе переработки апатитового концентрата, и может быть использовано в химической промышленности. В нагретую до 65-80°C экстракционную фосфорную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509169
Дата охранного документа: 10.03.2014
10.05.2014
№216.012.bfb2

Способ обработки радиактивного раствора

Изобретение относится к способу обработки радиоактивного раствора, содержащего радионуклиды кобальта совместно с органическим комплексообразователем и радионуклиды цезия. Способ включает введение в исходный радиоактивный раствор окисляющего реагента при обеспечении заданной величины рН раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514823
Дата охранного документа: 10.05.2014
10.06.2014
№216.012.cf2c

Способ переработки кианитового концентрата

Изобретение относится к области переработки алюмосиликатного сырья, в частности кианита, и может быть использовано при производстве глинозема, пригодного для получения корундовых огнеупоров, мелкодисперсного аморфного кремнезема, керамики, силумина и алюминия. Кианитовый концентрат подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518807
Дата охранного документа: 10.06.2014
Показаны записи 11-20 из 79.
10.09.2013
№216.012.67ef

Способ извлечения ванадия из кислых растворов

Изобретение относится к способам извлечения ванадия из кислых растворов и может быть использовано для экстракционного извлечения ванадия из сернокислых, солянокислых и азотнокислых растворов, образующихся при переработке различных видов ванадийсодержащего сырья и при рафинировании солей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492254
Дата охранного документа: 10.09.2013
20.09.2013
№216.012.6d53

Способ получения частиц твердого электролита lialti(po) (0,1≤x≤0,5)

Изобретение относится к способу получения частиц твердого электролита LiAlTi(PO) (0,1≤x≤0,5), включающему смешивание первого раствора, содержащего азотную кислоту, воду, азотнокислый литий, азотнокислый алюминий, фосфорнокислый аммоний NHHPO или фосфорную кислоту, и второго раствора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493638
Дата охранного документа: 20.09.2013
20.11.2013
№216.012.8364

Радионуклидный источник излучения для радиационной гамма-дефектоскопии

Изобретение относится к области радиоактивных источников, в частности к радионуклидным источникам гамма-излучения, и может найти применение для радиационной гамма-дефектоскопии. Заявленный радионуклидный источник излучения для радиационной гамма-дефектоскопии включает герметичную капсулу из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499312
Дата охранного документа: 20.11.2013
27.12.2013
№216.012.9073

Способ получения шихты ниобата лития для выращивания монокристаллов

(57) Изобретение относится к способу получения соединений редких элементов, в частности шихты ниобата лития, которая может быть использована для выращивания монокристаллов методом вытягивания из расплава. В высокочистый ниобийсодержащий раствор вводят оксид магния в количестве, обеспечивающем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502672
Дата охранного документа: 27.12.2013
27.12.2013
№216.012.90fa

Способ выработки кож

Изобретение относится к кожевенной промышленности и может быть использовано при выработке кож для верха обуви, мебели и салонов автомобилей с применением наноразмерных минеральных дубителей и пигментов. Способ включает пикелевание голья, дубление титаноалюминиевым дубителем с размером частиц не...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002502807
Дата охранного документа: 27.12.2013
20.02.2014
№216.012.a259

Способ переработки фосфополугидрата

Изобретение относится к переработке свежеполученного фосфополугидрата и может быть использовано для получения концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ) и гипсового продукта для строительных материалов. Фосфополугидрат обрабатывают водным раствором, содержащим фтор-ион. Проводят выщелачивание...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507276
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.02.2014
№216.012.a6c9

Способ переработки бадделеитового концентрата

Изобретение относится к технологии получения соединений циркония из бадделеитового концентрата, в частности оксохлорида и диоксида циркония, и может найти применение в волоконной оптике при получении функциональной керамики, специальных стекол, монокристаллов фианита. Смешивают молотый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508412
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.03.2014
№216.012.a9be

Способ извлечения редкоземельных элементов из экстракционной фосфорной кислоты

Изобретение относится к способам выделения концентрата редкоземельных элементов (PЗЭ) из экстракционной фосфорной кислоты, получаемой в дигидратном процессе переработки апатитового концентрата, и может быть использовано в химической промышленности. В нагретую до 65-80°C экстракционную фосфорную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002509169
Дата охранного документа: 10.03.2014
10.05.2014
№216.012.bfb2

Способ обработки радиактивного раствора

Изобретение относится к способу обработки радиоактивного раствора, содержащего радионуклиды кобальта совместно с органическим комплексообразователем и радионуклиды цезия. Способ включает введение в исходный радиоактивный раствор окисляющего реагента при обеспечении заданной величины рН раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002514823
Дата охранного документа: 10.05.2014
10.06.2014
№216.012.cf2c

Способ переработки кианитового концентрата

Изобретение относится к области переработки алюмосиликатного сырья, в частности кианита, и может быть использовано при производстве глинозема, пригодного для получения корундовых огнеупоров, мелкодисперсного аморфного кремнезема, керамики, силумина и алюминия. Кианитовый концентрат подвергают...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518807
Дата охранного документа: 10.06.2014
+ добавить свой РИД