×
20.01.2014
216.012.97e3

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НАНОЧАСТИЦ БИОГЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ФЕРМЕНТАМИ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к способу стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами. Способ включает в себя проведение синтеза наночастиц посредством окислительно-восстановительной реакции с введением стабилизатора-фермента, образующихся наночастиц непосредственно в реакцию. При этом к раствору фермента - химотрипсина, концентрацию которого выбирают от 0,02%, добавляют раствор прекурсора - селенистой кислоты 0,013 М концентрации или азотнокислого серебра - 1%, 0,01%, 0,001%; растворы перемешивают и выдерживают при комнатной 20°C или пониженной 0°C температуре в течение 30-60 минут. Затем в реакционную колбу вводят восстановитель: аскорбиновую кислоту или боргидрид натрия, растворы перемешивают и оставляют для завершения реакции. Изобретение позволяет получить стабилизированные наночастицы биогенных элементов в виде молекулярных устойчивых во времени к осаждению растворов при различных pH среды, различного регулируемого диаметра с выходом 75-97%. 1 табл., 2 пр.
Основные результаты: Способ стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами, включающий в себя проведение синтеза наночастиц посредством окислительно-восстановительной реакции с введением стабилизатора-фермента, образующихся наночастиц непосредственно в реакцию, отличающийся тем, что к раствору фермента - химотрипсина, концентрацию которого выбирают от 0,02%, добавляют раствор прекурсора - селенистой кислоты 0,013 М концентрации или азотнокислого серебра - 1%, 0,01%, 0,001%; растворы перемешивают и выдерживают при комнатной 20°C или пониженной 0°C температуре в течение 30-60 мин, затем в реакционную колбу вводят восстановитель: аскорбиновую кислоту или боргидрид натрия, растворы перемешивают и оставляют для завершения реакции; при этом реакцию получения наночастиц проводят в присутствии фермента и образующиеся наночастицы биогенных элементов стабилизируются в момент образования, при этом получают стабилизированные наночастицы биогенных элементов в виде молекулярных устойчивых во времени к осаждению растворов при различных pH среды, различного регулируемого диаметра с выходом 75-97%.

Изобретение относится к нанохимии, нанотехнологии и биотехнологии, а конкретно, к получению нанокомплексов типа наночастица - фермент, выполняющих роль ферментов, обладающих протеолитической активностью, конформационной устойчивостью при изменении температуры и pH, а также и дополнительными свойствами, в зависимости от специфики наночастицы. Такие нанокомплексы могут найти применение в клинической медицине для разработки методов лечения ран, как транспортные средства для доставки лекарственных препаратов и как средства для иммуноанализа.

Известно использование в качестве стабилизаторов наночастиц полимеров различного строения и бычьего сывороточного альбумина (БСА) - стабилизатора наночастиц селена (J. Zhang, H. Wang, Y. Bao, L. Zhang, BioF actors 15 (2001) 27-30, Nano red elemental selenium has no size effect in the induction of seleno-enzymes in both cultured cells and mice, Zhang J, Spalholz JE. Toxicity of Selenium Compounds and Nano-Selenium Particles, Handbook of Systems Toxicology. 2010, Chapter 44:787-802). Однако использование полимеров и БСА ограничено. В частности, БСА применим для стабилизации гидрофобных частиц, таких как селеновые. Кроме того, полимеры и БСА, имея достаточно большой молекулярный вес (МБСА=65000) образует большие по размерам нанокомплексы, что является нежелательным фактором.

Известен способ стабилизации наночастиц селена бычьим сывороточным альбумином (Huang В, Zhang J, Hou J, Chen С.Free radical scavenging efficiency of Nano-Se in vitro. Free Radic. Biol. Med. 2003, 35(7), 805-813) согласно которому к 1 ml 25- mM раствора селенита натрия добавлялся, в качестве восстановителя 4 мл 25 mM раствор глутатиона, содержащий 200, 20 и 2 мг БСА для приготовлений маленьких, средних и больших селеновых наночастиц соответственно. При этом pH среды был доведен до 7,2 с помощью 1.0 М гидроокиси натрия. Затем раствор подвергался диализу и лиофилизовался. Данный способ является наиболее близким по сущности и достигаемому результату.

Описанный способ не является универсальным для наночастиц, так как в качестве восстановителя используется глутатион, который восстанавливает селен из селенистой кислоты в нейтральной среде, и этот способ не применим для получения наночастиц металлов. Также необходимо отметить, что этим методом наночастицы были синтезированы с целью использования способности селена связывать свободные радикалы в живых организмах. Это частная задача, и полученный продукт не пригоден для использования в других сферах.

Технической задачей и положительным результатом заявляемого изобретения является разработка способа стабилизации наночастиц биогенных элементов в широком диапазоне pH, результатом которого является получение стабильных молекулярных, устойчивых во времени растворов, пригодных как для дальнейшей переработки, так и готовых к применению в широком диапазоне задач, и не обладающих недостатками заявленного прототипа.

Сущность изобретения заключается в разработке способа синтеза высокоэффективных нанокомплексов на основе наночастиц биогенных элементов (селена и серебра, и тд) и ферментов (химотрипсина). Ферменты стабилизируют наночастицы как металлов, так и неметаллов, стабильны и устойчивы в растворе и соответствуют требованиям, предъявляемым в медицине и бионанотехнологии к подобным производным. Наличие в ферментах как заряженных групп, так и гидрофобных фрагментов делает их универсальными стабилизаторами наночастиц и обеспечивает образование молекулярных растворов любых наночастиц, независимо от используемого восстановителя, поскольку фермент может быть устойчив как в кислой, так и в щелочной области. Совокупность свойств ферментов, применяемых в качестве стабилизаторов, позволяет устранить недостатки как полимерных, так других стабилизаторов.

Указанная задача и результат в изобретении достигается реализацией окислительно-восстановительной реакции с введением стабилизатора - фермента, образующихся наночастиц непосредственно в реакцию. К раствору химотрипсина, концентрация которого может варьироваться от 0,01 до 0,1% добавляют раствор прекурсора - селенистой кислоты 0,013М концентрации или азотнокислого серебра - 1%, 0,01%, 0,001%, растворы перемешивают и выдерживают при комнатной 20°C или пониженной 0°C температуре в течение 30-60 минут. Затем в реакционную колбу вводят восстановитель: аскорбиновую кислоту или боргидрид натрия, растворы перемешивают и оставляют для завершения реакции; реакцию получения наночастиц проводят в присутствии фермента и образующиеся наночастицы биогенных элементов стабилизируются практически в момент образования, при этом можно получать стабилизированные наночастицы биогенных элементов в виде молекулярных устойчивых во времени к осаждению растворов при различных pH среды, различного регулируемого диаметра с выходом 75-97%.

Отличительными признаками предлагаемого способа являются указанные выше; предлагаемый способ стабилизации наночастиц ферментами имеет очевидные преимущества перед прототипом.

Анализ известного уровня техники не позволил найти опубликованные решения, в которых была бы использована вся совокупность существенных признаков заявленного способа. Это свидетельствует о соответствии способа изобретению по условиям патентоспособности как «новизна» и «изобретательский уровень».

В соответствии с предложенным техническим решением можно получать стабилизированные наночастицы биогенных элементов в виде молекулярных устойчивых во времени к осаждению растворов при различных pH среды, различного регулируемого диаметра с выходом 75-97%. Размер нанокомплекса регулируется введением количества восстановителя и pH среды.

При выявлении существенности новизны признаков было получено следующее.

Фермент является хорошим стабилизатором различных по своей природе наночастиц биогенных элементов (металл и неметалл).

Реакция получения наночастиц идет в присутствии фермента и образующиеся наночастицы биогенных элементов стабилизируются (вступают во взаимодействие с ферментом) практически в момент образования.

Изменением концентрации стабилизирующего фермента достигается различная степень устойчивости образующегося нанокомплекса во времени.

Изменяя соотношение наночастица:фермент можно получать нанокомплексы в широком диапазоне pH.

Полученный нанокомплекс позволяет использовать свойства наночастиц (антимикробные, антиоксидантные, противовоспалительные, антиканцерогенные, детоксицирующие) и свойства фермента (протеолитическую активность).

Для доказательства соответствия заявленного решения условию патентоспособности «промышленная применимость» и для лучшего понимания сущности заявленного изобретения приводятся примеры конкретного исполнения.

Пример 1. Синтез наночастиц селена стабилизированных химотрипсином в соотношении селен:химотрипсин 0,01:0,01 масс %. В плоскодонную колбу на 30 мл помещают 0,5 мл 0,2% раствора XT, прибавляют 7,5 мл дистиллированной воды, затем при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 1 мл 0,013М селенистой кислоты (H2SeO3) и после перемешивания в течение 10 мин добавляют в качестве восстановителя аскорбиновую кислоту (C6H8O6) 1 мл 0,025М. Продолжают перемешивать еще 5 мин и затем оставляют до завершения реакции (24 часа) при комнатной температуре. Полученный молекулярный раствор имеет характерный красновато-оранжевый цвет, pH раствора 3,2. Раствор устойчив до 4 лет.

Пример 2. Синтез наночастиц серебра стабилизированных химотрипсином в соотношении серебро:химотрипсин 0,1:0,1. В плоскодонную колбу на 30 мл помещают навеску боргидрида натрия (NaBH4) 0,2114 г, помещают колбу в лед и добавляют 10 мл дистиллированной воды. Растворенный NaBH4 выдерживается во льду 30-40 мин. Одновременно с NaBH4 в лед помещается колба на 50 мл, в которую вводится 5 мл 0,2% раствора XT и 1 мл 1% раствора азотнокислого серебра (AgNO3). Смесь перемешивается круговыми движениями колбы в кристаллизаторе со льдом и остается в нем 30-40 минут. После выравнивания температуры в колбу с XT и азотнокислым серебром вводится 4 мл приготовленного раствора. Начинается бурная реакция, реакционная колба остается во льду в течение 1 часа, а затем помещается в холодильник на 18-24 часа. В результате реакции получается раствор черного цвета, pH которого 10,4. Раствор стабилен от 1 месяца до 1 года.

Данные конкретных примеров синтеза сведены в таблице:

XT Прекурсор Условия Восстановитель Селен: химотрипсин
0,5 мл H2SeO3 Комн. тем. C6H8O6 0,01:0,01
0,2% 1 мл, 0,013 М 1 мл, 0,025 М
0,5 мл H2SeO3 Комн. тем. C6H8O6 0,02:0,01
0,2% 2 мл 2 мл
0,5 мл H2SeO3 Комн. тем. C6H8O6 0,015:0,01
0,2% 1,5 мл 1,5 мл
5 мл H2SeO3 Комн. тем. C6H8O6 0,01:0,1
0,2% 1 мл 1 мл
5 мл AgNO3 Охлажд. NaBH4 0,1:0,1
0,2% 1 мл 1% 4 мл
5 мл AgNO3 Охлажд. NaBH4 0,01:0,1
0,2% 1 мл 0,1% 0,4 мл
5 мл AgNO3 Охлажд. NaBH4 0,001:0,1
0,2% 1 мл 0,01% 0,04 мл
0,5 мл AgNO3 Охлажд. NaBH4 0,01:0,01
0,2% 1мл 0,1% 4 мл

Таким образом, как раскрыто выше, эффективность способа заключается в том, что осуществляется стабилизации любых наночастиц в широком диапазоне pH, результатом которого является получение стабильных молекулярных, устойчивых во времени растворов, пригодных как для дальнейшей переработки, так и готовых к применению в широком диапазоне задач.

Способ стабилизации наночастиц биогенных элементов ферментами, включающий в себя проведение синтеза наночастиц посредством окислительно-восстановительной реакции с введением стабилизатора-фермента, образующихся наночастиц непосредственно в реакцию, отличающийся тем, что к раствору фермента - химотрипсина, концентрацию которого выбирают от 0,02%, добавляют раствор прекурсора - селенистой кислоты 0,013 М концентрации или азотнокислого серебра - 1%, 0,01%, 0,001%; растворы перемешивают и выдерживают при комнатной 20°C или пониженной 0°C температуре в течение 30-60 мин, затем в реакционную колбу вводят восстановитель: аскорбиновую кислоту или боргидрид натрия, растворы перемешивают и оставляют для завершения реакции; при этом реакцию получения наночастиц проводят в присутствии фермента и образующиеся наночастицы биогенных элементов стабилизируются в момент образования, при этом получают стабилизированные наночастицы биогенных элементов в виде молекулярных устойчивых во времени к осаждению растворов при различных pH среды, различного регулируемого диаметра с выходом 75-97%.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-30 из 50.
10.12.2015
№216.013.965e

Способ получения водорастворимых полимерных комплексов радиоизотопов

Изобретение относится к способу получения водорастворимых полимерных комплексов радиоизотопов и может быть использовано в области высокомолекулярных соединений и медицине. Способ получения водорастворимых полимерных комплексов радиоизотопов заключается в том, что вначале получают полимер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570114
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.05.2016
№216.015.3ab5

Способ получения микрокапсулированной формы терапевтического белка супероксиддисмутазы для перорального применения

Изобретение относится к области высокомолекулярной химии и фармакологии и предназначено для использования в качестве пероральной формы терапевтического белка супероксиддисмутазы (СОД). Изобретение заключается во введении СОД в пористые кальций карбонатные (CaCO) ядра методом соосаждения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583923
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.05.2016
№216.015.3ae5

Способ получения биосовместимого органо-неорганического композита на основе целлюлозы gluconacetobacter xylinus и гидроксиапатита

Изобретение относится к медицине, конкретно к области биотехнологических материалов медицинского и технического применения, и может найти использование прежде всего в качестве прекурсора костной ткани, косметики или при создании керамических изделий. Описан способ, который характеризуется тем,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583925
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.05.2016
№216.015.3cea

Фотолюминесцентный полимерный композиционный материал для светоизлучающих систем

Изобретение относится к новым композиционным полимерным материалам для светоизлучающих систем. Предложен фотолюминесцентный полимерный композиционный материал, включающий 1,6 мас.% полифенилхинолина (ПФХ) - поли[2,2′-(9-додецилкарбазол-3,6-диил)-6,6′-(окси)бис(4-фенилхинолина)] или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583267
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.06.2016
№216.015.4855

Способ получения антистатического полипропиленового волокна с улучшенными механическими свойствами

Изобретение относится к способу получения антистатического полипропиленового волокна с улучшенными механическими свойствами, которое может быть использовано в машиностроении, химической, электротехнической и легкой промышленности. Сущность способа заключается в том, что экструдированные из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585667
Дата охранного документа: 10.06.2016
10.08.2016
№216.015.526a

Способ получения водорастворимых сополимеров n-виниламидов, содержащих альдегидные группы

Изобретение относится к способу получения водорастворимых сополимеров N-виниламидов, содержащих альдегидные группы, путем радикальной сополимеризации N-винилпирролидона или N-метил-N-винилацетамида с непредельным мономером, содержащим защищенную альдегидную группу, с последующим удалением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594253
Дата охранного документа: 10.08.2016
12.01.2017
№217.015.589f

Способ получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопа галлия-68

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и ядерной медицины, а именно к способу получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопов галлия-68. Комплекс включает водорастворимый сополимер N-винилпирролидона с аллил- или N-виниламином с молекулярной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588144
Дата охранного документа: 27.06.2016
13.01.2017
№217.015.818e

Способ получения микрокапсулированной формы терапевтического пептида для перорального применения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения микрокапсулированной формы терапевтического пептида для перорального применения. Способ заключается во введении ундекапептида U2 в оболочки спор ликоподия (ОЛ) и дальнейшем формировании альгинатных микрокапсул...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601898
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.892f

Способ получения радиофармпрепаратов класса поли-n-виниламидов с металлами группы марганца

Изобретение относится к способу получения радиофармпрепаратов класса поли-N-виниламидов с металлами подгруппы марганца. Способ включает синтез полимера-носителя радиоизотопов, содержащего аминогруппы, и выполнение процесса радиомечения. В качестве полимера-носителя используют водорастворимый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602502
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.89f3

Емкостный сенсор влажности газообразной среды

Изобретение относится к технике измерения влажности газов. Емкостной сенсор влажности содержит чувствительный элемент конденсаторного типа, состоящий из диэлектрического субстрата, нижнего электрода из коррозионно-стойкого металла или сплава, верхнего наноструктурированного электрода из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602489
Дата охранного документа: 20.11.2016
Показаны записи 21-30 из 45.
20.10.2015
№216.013.8398

Концентрированный состав для обработки семян и посадочного материала растений против бактериальных и грибковых болезней

Изобретение относится к концентрированным составам для защиты растений от бактериальных и грибковых болезней путем предпосевной обработки семян и посадочного материала растений. Состав содержит компоненты в следующих соотношениях, мас.%: фурацилин - 0,45-0,9, катапол - 0,45-0,9,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002565291
Дата охранного документа: 20.10.2015
20.11.2015
№216.013.9170

Трубчатый имплантат органов человека и животных и способ его получения

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в области трансплантологии для замены в организме трубчатых органов. Описан трубчатый имплантат органов человека и животных, выполненный из нетканого пористого полимерного материала, сформированного из нано- и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568848
Дата охранного документа: 20.11.2015
10.12.2015
№216.013.965e

Способ получения водорастворимых полимерных комплексов радиоизотопов

Изобретение относится к способу получения водорастворимых полимерных комплексов радиоизотопов и может быть использовано в области высокомолекулярных соединений и медицине. Способ получения водорастворимых полимерных комплексов радиоизотопов заключается в том, что вначале получают полимер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570114
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.05.2016
№216.015.3ab5

Способ получения микрокапсулированной формы терапевтического белка супероксиддисмутазы для перорального применения

Изобретение относится к области высокомолекулярной химии и фармакологии и предназначено для использования в качестве пероральной формы терапевтического белка супероксиддисмутазы (СОД). Изобретение заключается во введении СОД в пористые кальций карбонатные (CaCO) ядра методом соосаждения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583923
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.05.2016
№216.015.3ae5

Способ получения биосовместимого органо-неорганического композита на основе целлюлозы gluconacetobacter xylinus и гидроксиапатита

Изобретение относится к медицине, конкретно к области биотехнологических материалов медицинского и технического применения, и может найти использование прежде всего в качестве прекурсора костной ткани, косметики или при создании керамических изделий. Описан способ, который характеризуется тем,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583925
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.05.2016
№216.015.3cea

Фотолюминесцентный полимерный композиционный материал для светоизлучающих систем

Изобретение относится к новым композиционным полимерным материалам для светоизлучающих систем. Предложен фотолюминесцентный полимерный композиционный материал, включающий 1,6 мас.% полифенилхинолина (ПФХ) - поли[2,2′-(9-додецилкарбазол-3,6-диил)-6,6′-(окси)бис(4-фенилхинолина)] или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583267
Дата охранного документа: 10.05.2016
10.06.2016
№216.015.4855

Способ получения антистатического полипропиленового волокна с улучшенными механическими свойствами

Изобретение относится к способу получения антистатического полипропиленового волокна с улучшенными механическими свойствами, которое может быть использовано в машиностроении, химической, электротехнической и легкой промышленности. Сущность способа заключается в том, что экструдированные из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002585667
Дата охранного документа: 10.06.2016
10.08.2016
№216.015.526a

Способ получения водорастворимых сополимеров n-виниламидов, содержащих альдегидные группы

Изобретение относится к способу получения водорастворимых сополимеров N-виниламидов, содержащих альдегидные группы, путем радикальной сополимеризации N-винилпирролидона или N-метил-N-винилацетамида с непредельным мономером, содержащим защищенную альдегидную группу, с последующим удалением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594253
Дата охранного документа: 10.08.2016
12.01.2017
№217.015.589f

Способ получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопа галлия-68

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений и ядерной медицины, а именно к способу получения синтетических металл-полимерных комплексов радиоизотопов галлия-68. Комплекс включает водорастворимый сополимер N-винилпирролидона с аллил- или N-виниламином с молекулярной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002588144
Дата охранного документа: 27.06.2016
13.01.2017
№217.015.818e

Способ получения микрокапсулированной формы терапевтического пептида для перорального применения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения микрокапсулированной формы терапевтического пептида для перорального применения. Способ заключается во введении ундекапептида U2 в оболочки спор ликоподия (ОЛ) и дальнейшем формировании альгинатных микрокапсул...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601898
Дата охранного документа: 10.11.2016
+ добавить свой РИД