27.12.2013
№216.012.90b4
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНА ИЛИ ИМИДАЗОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 10А
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002502737
Дата охранного документа
27.12.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R); R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой галоген, C(O)NRR или C(O)OR; Rпредставляет собой водород, NRR; R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R представляет собой водород, галоген, CN, С-Сциклоалкил; R и R независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С-Сциклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил); R представляет собой низший алкил; R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу лечения указанных патологических состояний и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридина или имидазопиримидина, которые являются ингибиторами ФДЭ10А. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 94 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 41-50 из 297.
20.11.2015
№216.013.90a2
Арил- /гетероарил - циклогексенил - тетраазабензо[е]азулены в качестве антагонистов вазопрессина
Изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста рецептора V1a. В формуле I
R выбран из группы, состоящей из Н; -C-алкила; и -С(O)-O-C-алкила; R представляет собой галоген; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568642
Дата охранного документа: 20.11.2015
10.12.2015
№216.013.957b
Производные оксазолинов для лечения расстройств цнс
Изобретение к соединению формулы, где R представляет собой водород или Салкил; R представляет собой группы (а), (b) и (с) или может быть выбран из группы, состоящей из (1а), где R представляет собой водород, галоген или арил, возможно замещенный галогеном; X представляет собой связь, -(СН)-,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569887
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.12.2015
№216.013.9a33
Спироиндолинонпирролидины, полезные при лечении злокачественных новообразований
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным спироиндолинонпирролидина общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям и энантиомерам, где X выбирают из группы, включающей Cl и Br, Y выбирают из группы, включающей F, Cl и Br, R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571100
Дата охранного документа: 20.12.2015
10.01.2016
№216.013.9ea2
Производные 2-амино-пиримидина в качестве ингибиторов jnk
Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле I m, n, p равно 0; X представляет собой СН или N; R представляет собой: Салкилсульфонил-Салкил или тетрагидротиофенил-1,1-оксид-Салкил; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572247
Дата охранного документа: 10.01.2016
20.01.2016
№216.013.9fd4
Противовирусные гетероциклические соединения
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора HCV NS5B РНК-полимеразы. Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики инфекции, вызванной вирусом гепатита С (HCV).
В формуле (I)
:
X представляет собой СН или N, R выбран из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572558
Дата охранного документа: 20.01.2016
20.01.2016
№216.013.a0e9
Производные (4-метилсульфониламинофенил)-хинолина, полезные при лечении гепатита с
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, выбранному из группы N-{4-[7-трет-бутил-8-метокси-5-(2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-ил)-хинолин-2-ил]-фенил}-метансульфон-амида;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572835
Дата охранного документа: 20.01.2016
20.03.2016
№216.014.c9fc
Муриновая модель воспаления с делецией il33 n-концевого домена
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Описана мышь, имеющая неполный N-концевой домен в гене IL-33. Мышь используется в качестве модели in vivo воспалительных заболеваний в отношении методов отбора противовоспалительных соединений и методов оценки и оптимизации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577988
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.03.2016
№216.014.cd05
N-гидрокси-бензамиды для лечения рака
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X представляет собой -СН-, атом кислорода или -NR; R представляет собой атом водорода или атом галогена; R представляет собой атом водорода или C-С-алкил при условии, что X представляет собой -СН- или атом кислорода; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577861
Дата охранного документа: 20.03.2016
10.02.2016
№216.014.cf9d
Двухвалентные биспецифические антитела
Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу получения двухвалентного биспецифического антитела, который включает трансформацию клетки-хозяина векторами, содержащими молекулы нуклеиновых кислот, кодирующих первую легкую цепь и первую тяжелую цепь двухвалентного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575066
Дата охранного документа: 10.02.2016
27.03.2016
№216.014.dded
1-гидроксиимино-3-фенил-пропаны
Изобретение относится к производным 1-гидроксиимино-3-фенил-пропана формулы I, где R представляет собой -(CH)-фенил, m равно 0 и фенил замещен 1-3 группами, независимо выбранными из C-алкила или гидрокси, или -(СН)-гетероарил, где n равно 0 или 1, и гетероарил выбран из пиридина,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579114
Дата охранного документа: 27.03.2016
Показаны записи 41-50 из 159.
10.11.2015
№216.013.8e9e
Циклопентил- и циклогептилпиразолы в качестве модуляторов fxr
Настоящее изобретение относится к новым циклопентил- и циклогептилпиразоловым производным формулы I, где А и R-R определены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) являются модуляторами активности FXR. Изобретение также относится к фармацевтической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568119
Дата охранного документа: 10.11.2015
20.11.2015
№216.013.90a2
Арил- /гетероарил - циклогексенил - тетраазабензо[е]азулены в качестве антагонистов вазопрессина
Изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста рецептора V1a. В формуле I
R выбран из группы, состоящей из Н; -C-алкила; и -С(O)-O-C-алкила; R представляет собой галоген; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568642
Дата охранного документа: 20.11.2015
10.12.2015
№216.013.957b
Производные оксазолинов для лечения расстройств цнс
Изобретение к соединению формулы, где R представляет собой водород или Салкил; R представляет собой группы (а), (b) и (с) или может быть выбран из группы, состоящей из (1а), где R представляет собой водород, галоген или арил, возможно замещенный галогеном; X представляет собой связь, -(СН)-,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002569887
Дата охранного документа: 10.12.2015
20.12.2015
№216.013.9a33
Спироиндолинонпирролидины, полезные при лечении злокачественных новообразований
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным спироиндолинонпирролидина общей формулы I или к их фармацевтически приемлемым солям и энантиомерам, где X выбирают из группы, включающей Cl и Br, Y выбирают из группы, включающей F, Cl и Br, R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571100
Дата охранного документа: 20.12.2015
10.01.2016
№216.013.9ea2
Производные 2-амино-пиримидина в качестве ингибиторов jnk
Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле I m, n, p равно 0; X представляет собой СН или N; R представляет собой: Салкилсульфонил-Салкил или тетрагидротиофенил-1,1-оксид-Салкил; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572247
Дата охранного документа: 10.01.2016
20.01.2016
№216.013.9fd4
Противовирусные гетероциклические соединения
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора HCV NS5B РНК-полимеразы. Соединения могут быть использованы для лечения или профилактики инфекции, вызванной вирусом гепатита С (HCV).
В формуле (I)
:
X представляет собой СН или N, R выбран из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572558
Дата охранного документа: 20.01.2016
20.01.2016
№216.013.a0e9
Производные (4-метилсульфониламинофенил)-хинолина, полезные при лечении гепатита с
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, выбранному из группы N-{4-[7-трет-бутил-8-метокси-5-(2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-ил)-хинолин-2-ил]-фенил}-метансульфон-амида;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002572835
Дата охранного документа: 20.01.2016
20.03.2016
№216.014.c9fc
Муриновая модель воспаления с делецией il33 n-концевого домена
Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Описана мышь, имеющая неполный N-концевой домен в гене IL-33. Мышь используется в качестве модели in vivo воспалительных заболеваний в отношении методов отбора противовоспалительных соединений и методов оценки и оптимизации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577988
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.03.2016
№216.014.cd05
N-гидрокси-бензамиды для лечения рака
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X представляет собой -СН-, атом кислорода или -NR; R представляет собой атом водорода или атом галогена; R представляет собой атом водорода или C-С-алкил при условии, что X представляет собой -СН- или атом кислорода; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577861
Дата охранного документа: 20.03.2016
10.02.2016
№216.014.cf9d
Двухвалентные биспецифические антитела
Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу получения двухвалентного биспецифического антитела, который включает трансформацию клетки-хозяина векторами, содержащими молекулы нуклеиновых кислот, кодирующих первую легкую цепь и первую тяжелую цепь двухвалентного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575066
Дата охранного документа: 10.02.2016
