27.12.2013
№216.012.90b4
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИНА ИЛИ ИМИДАЗОПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 10А
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002502737
Дата охранного документа
27.12.2013
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным имидазопиридина или имидазопиримидина формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, где А представляет собой N или C(R); R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой галоген, C(O)NRR или C(O)OR; Rпредставляет собой водород, NRR; R представляет собой водород, низший алкил; R представляет собой фенил или тиазолил или пиридин, который возможно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из галогена; R представляет собой водород, галоген, CN, С-Сциклоалкил; R и R независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низший алкокси-низшего алкила, фтор-низшего алкила, С-Сциклоалкила, N(Н, низший алкил)-низшего алкила, гидрокси-низшего алкила, гидрокси-низший алкокси-низшего алкила, N(низший алкил)С(О)-низшего алкила, низшего алкокси, гидрокси-низший алкил-оксетанил-низшего алкила, оксо-тетрагидрофуранила, тетрагидрофуранил-низшего алкила, гидрокси-фтор-низшего алкила, тетрагидрофуранила, фенила и тиазолила или пиридина, или R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пирролидинила, азетидинила, морфолинила, 5,6-дигидро-8Н-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиразинила, 3,4-дигидро-1Н-пирроло[1,2-а]пиразинила, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептила, 5,6-дигидро-8Н-имидазо[1,2-а]пиразинила, [1,4]оксазепанила, пиперазинила, тиоморфолинила и 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гептила, где гетероциклил возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила, низший алкил-С(О), низший алкокси-низшего алкила, оксо, гидрокси, гидрокси-низшего алкила, N(низший алкил); R представляет собой низший алкил; R и R вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил, выбранный из группы, состоящей из пиперидинила, морфолинила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу лечения указанных патологических состояний и применению соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные имидазопиридина или имидазопиримидина, которые являются ингибиторами ФДЭ10А. 7 н. и 17 з.п. ф-лы, 94 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Показаны записи 251-260 из 297.
25.04.2020
№220.018.1986
Медицинский набор для размещения подсистемы и медицинское устройство для ее введения в тело субъекта
Группа изобретений относится к медицине. Медицинский набор для размещения подсистемы выбранной из сенсора аналита для определения по меньшей мере одного аналита в ткани организма и устройства для введения в организм субъекта по меньшей мере одного лекарственного средства, содержащий по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719948
Дата охранного документа: 23.04.2020
04.05.2020
№220.018.1b8b
Детектор потока
Группа изобретений относится к области амбулаторных инфузионных систем и устройств, используемых в некоторых лечебных процедурах, в частности в терапии диабета. Более конкретно группа изобретений относится к области детекторов потока и способов регистрации потока. Детектор потока,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720297
Дата охранного документа: 28.04.2020
14.05.2020
№220.018.1c57
Новая фармацевтическая композиция, содержащая неионные сурфактанты
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для лечения или профилактики злокачественного новообразования, где злокачественное новообразование представляет собой немелкоклеточный рак легкого, содержащей а)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720680
Дата охранного документа: 12.05.2020
23.05.2020
№220.018.20bf
Производные этинила как модуляторы метаботропного рецептора глутамата
Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или его соответствующему энантиомеру. Соединения обладают активностью в отношении метаботропного рецептора глутамата 4 и могут быть использованы для лечения болезни Паркинсона,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002721776
Дата охранного документа: 22.05.2020
27.05.2020
№220.018.20f0
Способы и системы для анализа данных о содержании глюкозы, измеренных у больного диабетом
Группа изобретений относится к медицине, а именно к анализу уровня глюкозы у больного диабетом. Предложена система для реализации способа, причем система содержит контроллер, содержащий машиночитаемый носитель информации с хранящимися в нем машиноисполняемыми командами, при выполнении которых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002721878
Дата охранного документа: 25.05.2020
27.05.2020
№220.018.2167
Система для измерения аналита и способ инициализации
Группа изобретений относится к медицине, а именно к измерению аналита. Предложен способ инициализации системы для измерения аналита, выполненной с возможностью непрерывного измерения in vivo концентрации аналита в физиологической жидкости, включающий следующие шаги: а) подготовку системы,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002721934
Дата охранного документа: 25.05.2020
29.05.2020
№220.018.220c
Этинильные производные
Изобретение относится к применимому в медицине соединению формулы I и фармацевтическим композициям на его основе:
где R1 представляет собой водород, F или Cl; L представляет собой связь или низший алкилен; R2 представляет собой –(CH)O-низший алкил, низший алкил, замещенный галогеном,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722014
Дата охранного документа: 26.05.2020
17.06.2020
№220.018.2769
Способ изготовления однокодовых и бескодовых тест-полосок
Группа изобретений относится к области диагностических тест-элементов. Диагностический тест-элемент для определения аналита, содержащегося в пробе крови, имеет тестовое поле, содержащее прозрачную пленку, нанесенный на прозрачную пленку детекторный слой и расположенный поверх детекторного слоя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002723537
Дата охранного документа: 15.06.2020
19.06.2020
№220.018.2809
Сенсорный прибор для определения по меньшей мере одного аналита в физиологической среде пользователя
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен сенсорный прибор и сенсорный комплект для определения аналита в физиологической среде пользователя, способ обработки потока данных зависящей от времени концентрации аналита в физиологической среде пользователя. Сенсорный прибор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002723703
Дата охранного документа: 17.06.2020
29.06.2020
№220.018.2cc5
Новые бициклические соединения в качестве дуальных ингибиторов atx/ca
Изобретение относится к соединению формулы (I)
и его фармацевтически приемлемые солям. В формуле (I): R представляет собой замещенный фенил-C-алкил, замещенный фенокси-C-алкил, замещенный фенил-C-алкенил, замещенный хинолинил, замещенный хинолинил-C-алкил, замещенный хинолинил-C-алкенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724899
Дата охранного документа: 26.06.2020
Показаны записи 151-159 из 159.
22.06.2019
№219.017.8e77
2,2,2-трифторэтил-тиадиазины
Изобретение относится к соединению формулы Ia', где R представляет собой пиридил или пиразинил, замещенный 1-2 заместителями, индивидуально выбранными из циано, метила, метокси, фторметокси, трифторэтокси, бут-2-инокси и проп-2-инокси; R представляет собой 2,2,2-трифторэтил или метил; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692102
Дата охранного документа: 21.06.2019
06.07.2019
№219.017.a6e2
Новые соединения 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-она
Изобретение относится к новым соединениям, имеющим общую формулу (I), а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении фермента CYP11B2. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002693698
Дата охранного документа: 04.07.2019
25.07.2019
№219.017.b878
Производные 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-она и 2,3-дигидроизоиндол-1-oha, полезные в качестве ингибитора альдостеронсинтазы
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R, R, R и R независимо выбраны из H и С-С-алкила; R, R и R независимо выбраны из Н и С-С-алкила; R и R вместе образуют -СН-СН-; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695524
Дата охранного документа: 23.07.2019
03.08.2019
№219.017.bc87
Способы получения аналогов окситоцина
Изобретение относится к способу получения аналогов окситоцина формулы I, где R представляет собой атом водорода или С-алкил; и R представляет собой атом водорода или С-алкил; или R и R вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696276
Дата охранного документа: 01.08.2019
03.09.2019
№219.017.c6a6
Производные 4-амино-имидазохинолина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных агонистами tlr7 и/или tlr8
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой C-алкил или C-алкокси-C-алкил; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C-алкоксикарбонил-C-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698902
Дата охранного документа: 02.09.2019
31.01.2020
№220.017.fbb2
Ингибиторы бета-секретазы
Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающее активностью ингибитора ВАСЕ1, полезные в терапевтическом и/или профилактическом лечении опосредованных заболеваний. 4 н. и 18 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712272
Дата охранного документа: 28.01.2020
29.06.2020
№220.018.2cc5
Новые бициклические соединения в качестве дуальных ингибиторов atx/ca
Изобретение относится к соединению формулы (I)
и его фармацевтически приемлемые солям. В формуле (I): R представляет собой замещенный фенил-C-алкил, замещенный фенокси-C-алкил, замещенный фенил-C-алкенил, замещенный хинолинил, замещенный хинолинил-C-алкил, замещенный хинолинил-C-алкенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724899
Дата охранного документа: 26.06.2020
03.07.2020
№220.018.2df4
Новые бициклические соединения в качестве двойных ингибиторов аутотаксина (atx)/карбоангидразы (ca)
Изобретение относится к соединению формулы (I)
где R представляет собой замещенный фенил-C алкил, замещенный фенокси-C алкил, замещенный фенил-C алкенил, замещенный пиридинил или замещенный пиридинил-C алкил, где замещенный фенил-C алкил, замещенный фенокси-C алкил, замещенный фенил-C алкенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725138
Дата охранного документа: 30.06.2020
16.05.2023
№223.018.61bc
Феноксиметильные производные
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, а также к конкретному феноксиметильному производному или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим способностью ингибировать АТХ, к содержащей их фармацевтической композиции, к их применению...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002746481
Дата охранного документа: 14.04.2021
