×
10.12.2013
216.012.88b6

Результат интеллектуальной деятельности: НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002500680
Дата охранного документа
10.12.2013
Аннотация: Изобретение относится к новым производным пиридин-2-онов и пиридазин-3-онов, обладающим ингибирующей активностью в отношении Btk-киназы. В формулах I-IV: R обозначает -R-R-R или -R-R; R обозначает гетероарил, содержащий в кольце 6 атомов, включая один гетероатом N; R обозначает -C(=O), -C(=O)N(R), где Rобозначает H; R обозначает R; где R - низший алкил, гетероциклоалкил, (низший алкил)гетероциклоалкил или гетероциклоалкил(низший алкил), где гетероциклоалкил содержит в кольце 6 атомов, включая два гетероатома, выбранных из N и O; и где Rможет быть замещен одним или более заместителем, выбранным из низшего алкила, оксогруппы и низшей алкоксигруппы; X обозначает CH или N; Y обозначает низший алкил; n и m равны 0; значения радикалов Y, Y приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 42 пр.

НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИН-2-ОНЫ И ПИРИДАЗИН-3-ОНЫ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 81-90 из 203.
20.02.2016
№216.014.e95e

Инфузионный насос с дозирующим устройством цилиндр-поршень и оптическим детектированием положения поршня

Группа изобретений относится к медицинской технике. В дозирующем устройстве поршень имеет головку поршня и шток поршня, имеющий сегмент, снабженный метками, которые предусмотрены в виде множества оптически детектируемых полос, расположенных на сегменте. Дозирующее устройство содержит клапан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575307
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.06.2016
№217.015.04c3

Двухвалентные биспецифические антитела

Изобретение относится к иммунологии и представляет собой способ получения двухвалентного биспецифического антитела, где указанное антитело содержит первую легкую цепь и первую тяжелую цепь антитела, специфически связывающегося с первым антигеном; и вторую легкую цепь и вторую тяжелую цепь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587616
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.314a

Производное аминопиразола

Изобретение относится к соединению, которое имеет изображенную ниже формулу (I), или к его фармакологически приемлемой соли. Данное соединение может ингибировать киназы семейства рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) в раковых тканях. В формуле (I) А означает гетероарил, выбранный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580543
Дата охранного документа: 10.04.2016
20.04.2016
№216.015.335e

Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки нуклеиновых кислот

Предложены соединения и композиции на их основе, применимые в медицине, формул (I) и (II) где Y представляет собой -(СН)-; R представляет собой -(C1-6)алкил; или -(CH)-фенил, необязательно замещенный до четырех раз заместителем, выбранным из: -NO, -CN, или галогена; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582235
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.04.2016
№216.015.386c

Производные триазола в качестве лигандов рецепторов гамк

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора. В формуле (I) А представляет собой -СН-O- или -СН=СН-; X представляет собой S или СН; Y представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582337
Дата охранного документа: 27.04.2016
27.04.2016
№216.015.39e5

Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии. Для этого проводят (а) определение уровня...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582964
Дата охранного документа: 27.04.2016
20.05.2016
№216.015.4034

Способ получения полипептида, конъюгированного с поли(этиленгликолевым) фрагментом, нуклеиновая кислота и слитый полипептид, предназначенные для применения в способе

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для получения ПЭГилированного полипептида. Получают слитый полипептид, кодируемый нуклеиновой кислотой, содержащей в 3′ направлении: i) нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, ii) нуклеиновую кислоту, кодирующую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584572
Дата охранного документа: 20.05.2016
10.06.2016
№216.015.48f2

Препарат антитела, обогащенного изоформами и способ его получения

Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая способ получения обогащенного изоформами препарата антител (варианты). В одном варианте способ получения обогащенного изоформами препарата антител включает этапы: а) нанесение буферного раствора, содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002586515
Дата охранного документа: 10.06.2016
27.08.2016
№216.015.4eda

Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii

Настоящее изобретение относится к области медицины, биотехнологии и иммунологии. Предложено применение антитела анти-CD20 типа I для лечения рака, экспрессирующего CD20, а также применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595383
Дата охранного документа: 27.08.2016
10.07.2016
№216.015.4fb5

Прогноз кинетики вируса гепатита с при лечении, исключающем интерферон

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способ прогнозирования раннего снижения вирусной нагрузки у человека, инфицированного вирусом гепатита С (ВГС), в ответ на лечение без применения интерферона, способ выбора длительности лечения без интерферона и способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002590691
Дата охранного документа: 10.07.2016
Показаны записи 81-90 из 128.
20.02.2016
№216.014.cdb7

Способ получения производных пропионовой кислоты

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) или его соли посредством гидрирования соединения формулы (II) или его соли в присутствии катализатора, включающего иридий и соединение формулы (X), где R представляет собой алкил, арил или арилалкил и R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575345
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.02.2016
№216.014.cf70

Новые способы получения пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[5-(4-хлор-фенил)-1н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифтор-фенил}-амида

Изобретение относится к способу получения соединения формулы 1, который включает по меньшей мере одну реакцию Сузуки-Мияура с последующим ацилированием Фриделя-Крафтса, где соединение формулы 2 подвергают взаимодействию в присутствии палладиевого катализатора, основания и соединения формулы 3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575478
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.02.2016
№216.014.e95e

Инфузионный насос с дозирующим устройством цилиндр-поршень и оптическим детектированием положения поршня

Группа изобретений относится к медицинской технике. В дозирующем устройстве поршень имеет головку поршня и шток поршня, имеющий сегмент, снабженный метками, которые предусмотрены в виде множества оптически детектируемых полос, расположенных на сегменте. Дозирующее устройство содержит клапан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575307
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.06.2016
№217.015.04c3

Двухвалентные биспецифические антитела

Изобретение относится к иммунологии и представляет собой способ получения двухвалентного биспецифического антитела, где указанное антитело содержит первую легкую цепь и первую тяжелую цепь антитела, специфически связывающегося с первым антигеном; и вторую легкую цепь и вторую тяжелую цепь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587616
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.314a

Производное аминопиразола

Изобретение относится к соединению, которое имеет изображенную ниже формулу (I), или к его фармакологически приемлемой соли. Данное соединение может ингибировать киназы семейства рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) в раковых тканях. В формуле (I) А означает гетероарил, выбранный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580543
Дата охранного документа: 10.04.2016
20.04.2016
№216.015.335e

Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки нуклеиновых кислот

Предложены соединения и композиции на их основе, применимые в медицине, формул (I) и (II) где Y представляет собой -(СН)-; R представляет собой -(C1-6)алкил; или -(CH)-фенил, необязательно замещенный до четырех раз заместителем, выбранным из: -NO, -CN, или галогена; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582235
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.04.2016
№216.015.386c

Производные триазола в качестве лигандов рецепторов гамк

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора. В формуле (I) А представляет собой -СН-O- или -СН=СН-; X представляет собой S или СН; Y представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582337
Дата охранного документа: 27.04.2016
27.04.2016
№216.015.39e5

Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии. Для этого проводят (а) определение уровня...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582964
Дата охранного документа: 27.04.2016
20.05.2016
№216.015.4034

Способ получения полипептида, конъюгированного с поли(этиленгликолевым) фрагментом, нуклеиновая кислота и слитый полипептид, предназначенные для применения в способе

Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для получения ПЭГилированного полипептида. Получают слитый полипептид, кодируемый нуклеиновой кислотой, содержащей в 3′ направлении: i) нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, ii) нуклеиновую кислоту, кодирующую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584572
Дата охранного документа: 20.05.2016
10.06.2016
№216.015.48f2

Препарат антитела, обогащенного изоформами и способ его получения

Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая способ получения обогащенного изоформами препарата антител (варианты). В одном варианте способ получения обогащенного изоформами препарата антител включает этапы: а) нанесение буферного раствора, содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002586515
Дата охранного документа: 10.06.2016
+ добавить свой РИД