×
10.11.2013
216.012.7c67

СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и описывает способ коррекции нарушений функциональной активности тромбоцитов, заключающийся в применении мелаксена в качестве корректора дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов, который вводят перорально белым нелинейным половозрелым крысам в дозе 1 мг/кг один раз в сутки курсом 7 дней. Данное изобретение направлено на расширение арсенала препаратов, обладающих способностью регулировать агрегационные свойства тромбоцитов в зависимости от направленности нарушений в системе гемостаза. 4 табл., 4 пр.
Основные результаты: Способ коррекции нарушений функциональной активности тромбоцитов, заключающийся в применении мелаксена в качестве корректора дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов, который вводят перорально белым нелинейным половозрелым крысам в дозе 1 мг/кг один раз в сутки курсом 7 дней.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано для профилактики тромбогеморрагических нарушений в системе гемостаза.

Одним из ключевых механизмов гемостаза является сбалансированная функциональная активность тромбоцитов, где повышение их агрегационной способности может спровоцировать усиление тромбообразования, а снижение - развитие геморрагического синдрома в органах (Баркаган З.С., Момонт А.П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза. Издание 2-е дополненное. М.: Ньюдиамед, 2001, 296 с.). Многочисленными экспериментальными и клиническими работами доказано, что повышенная способность тромбоцитов к агрегации сопровождает течение ряда тяжелых патологических состояний: инфаркт миокарда, нарушения мозгового кровообращения, сахарный диабет, гипертоническая болезнь и др. Известно, что при прогрессировании вышеуказанных заболеваний нарастает гиперкоагуляция крови и депрессия фибринолиза. В терапии и профилактике заболеваний и состояний, сопровождающихся гиперагрегацией тромбоцитов, в настоящее время широко используют антиагреганты: пентоксифиллин (трентал); тиклопедин (тиклид), ацетилсалициловая кислота и др., недостатком которых являются геморрагические осложнения, тромбопения, лейкопения, агранулоцитоз, выраженные аллергические реакции, а также невозможность использования этих препаратов из-за их противопоказаний при выраженном склерозе коронарных сосудов и сосудов мозга, при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, заболеваниях печени, беременности и кормлении грудью (Белоусов Ю.Б., Леонова М.В., Белоусов Д.Ю. и др. Основы клинической фармакологии и рациональной фармакотерапии / Рук-во для практикующих врачей // Под редакцией Белоусова Ю.Б., Леоновой М.В. - М.: Бионика, 2002. - 368 с.). При их длительном применении возможно развитие также толерантности к препаратам с активацией процессов тромбообразования (Chen W., Lee P., Ng W. et al. Aspirin resistance is associated with a high incidence ofmyonecrosis after non-urgent percutaneous coronary intervention despite clopidogrel pretreatment // J. Am. Coll. Cardiol. - 2004. - Vol.43. - P.1122-1126) (Dalen J.E. Aspirin Resistance: Is it Real? Is it Clinically Significant? // Am. J. Med. - 2007. - Vol.120. - №1. - Р.1-4).

Пониженная агрегационная способность тромбоцитов, формирующаяся нередко на фоне применения препаратов с антиагрегационной активностью, является причиной геморрагических осложнений. В практической медицине существуют способы их устранения, которые опосредованно оказывают гемостатическое действие. Так, например, использование тромбоконцентрата направлено на восполнение тромбоцитов в кровяном русле, а такие препараты, как адроксон и дицинон, обладают антигиалуронидазной активностью и способствуют стимуляции образования тромбопластина (И.Б.Михайлов. Настольная книга врача по клинической фармакологии. - Руководство для врачей. - СПб.: Издательство «Фолиант», 2001. - 736 с.). Однако применение этих способов оправдано при наличии клинической симптоматики геморрагического синдрома, а не для профилактики его возникновения.

Принимая во внимание вышесказанное, становится очевидным, что многие лекарственные препараты, влияющие на функциональную активность тромбоцитов, имеют однонаправленное действие. В связи с чем данное изобретение направлено на расширение арсенала препаратов, обладающих способностью регулировать агрегационные свойства тромбоцитов в зависимости от направленности нарушений в системе гемостаза, что и является задачей предлагаемого способа.

Указанный технический результат достигается тем, что мелаксен применяют в качестве корректора дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов, который вводят перорально белым нелинейным половозрелым крысам в дозе 1 мг/кг один раз в сутки курсом 7 дней.

Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что авторы впервые для коррекции дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов, возникающих в условиях «аспириновой» модели гипоагрегации, а также усиления хлористым кальцием их функциональной деятельности (модель гиперагрегации), используют мелаксен в соответствующих пределах дозировки, определив степень эффективности каждой из доз в эксперименте.

Предлагаемый способ позволяет исключить полную блокаду процесса агрегации тромбоцитов, который является физиологическим в организме и необходимым для сохранения баланса во всех звеньях гемостаза. Кроме того, принимая во внимание особенности выбранной модели - «аспириновая» гипоагрегация, можно прогнозировать успех профилактики геморрагических осложнений на фоне применения ацетилсалициловой кислоты.

Способ осуществляли следующим образом: для исследования использовали белых нелинейных крыс обоих полов в возрасте 5-7 месяцев. В каждой серии животных разбивали на следующие группы (n=8): 1-я группа получала в качестве «плацебо» эквивалентный объем 0,9% раствора натрия хлорида (контроль 1); 2-я группа представлена животными с моделью «аспириновой» гипоагрегации, индуцированной пероральным введением ацетилсалициловой кислоты в дозе 20 мг/кг (контроль 2); 3-я и 4-я группы - животные получали мелаксен в дозах 1 мг/кг и 10 мг/кг соответственно (контроль 3 и 4); 5-я - сформирована из животных с моделью гиперагрегации, индуцированной внутрибрюшинным введением 0,1 мл 10% раствора кальция хлорида на 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида (контроль 5); 6-я и 7-я - животные получали в условиях «аспириновой» гипоагрегации мелаксен в дозах 1 мг/кг и 10 мг/кг соответственно (опыт).

Функциональную активность тромбоцитов оценивали на основании агрегационной активности одного тромбоцита (ААТ) в максимальной (-2) и минимальной (-6) дозе гемолизата как индуктора АДФ-агрегации тромбоцитов и индекса активации тромбоцитов (ИАТ), полученных в процессе проведения гемолизат-агрегационного теста (ГАТ) по методу Л.З.Баркагана и соавт. (Баркаган Л.З., Архипова Б.Ф., Куческого В.М. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник. Медицинские лабораторные технологии / Под редакцией А.И.Карпищенко. - Санкт-Петербург: Интермедика, 1999. - С.273-275).

Исследования во всех сериях проводили в осенне-зимний период, все животные содержались в стандартных условиях вивария при чередовании естественного и искусственного освещения для блокирования синтеза эндогенного мелатонина и влияния его на гемостаз и синхронизированы по питанию при свободном доступе к воде. По завершении экспериментов животных забивали декапитацией под хлороформным наркозом.

Все манипуляции с животными проводили согласно Международным правилам GLP. Все полученные данные обработаны статистически с применением t-критерия Стьюдента с поправкой Бонферрони для множественных сравнений. Предлагаемый способ апробирован на животных на кафедре фармакогнозии, фармацевтической технологии и биотехнологии ГБОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия». Ниже приводятся результаты апробации

Пример 1

Исследовали способность мелаксена в дозе 1 мг/кг сохранять агрегационные свойства тромбоцитов в условиях приема ацетилсалициловой кислоты, которая способна необратимо блокировать циклооксигеназный путь синтеза тромбоксана, тем самым вызывая стойкую дезагрегацию тромбоцитов.

Эксперимент проводили по описанной ранее схеме. Животные опытной группы на фоне приема ацетилсалициловой кислоты перорально получали в течение 7 суток мелаксен 1 раз в сутки в дозе 1 мг/кг. Полученные результаты отражены в таблице 1.

Как показано в таблице 1, введение ацетилсалициловой кислоты не сопровождалось достоверным снижением количества тромбоцитов в контрольной группе 2, но при этом их агрегационная активность была полностью «заблокирована», что проявлялось снижением показателей, отражающих агрегационную активность одного тромбоцита (ААТ) в максимальной (-2) и минимальной (-6) дозе гемолизата как индуктора АДФ-агрегации тромбоцитов, а также индекса активации тромбоцитов. В контрольной группе 3 происходило достоверное снижение количества тромбоцитов относительно контроля 1, однако уровень активных тромбоцитов (ИАТ) не изменялся. В опытной группе количество тромбоцитов достоверно увеличилось только относительно третьей и второй групп. Под влиянием мелаксена в дозе 1 мг/кг дезагрегационное действие ацетилсалициловой кислоты достоверно нивелировалось, так как агрегация тромбоцитов происходила под влиянием как высоких, так и низких доз АДФ, а также уровень активных тромбоцитов достоверно увеличивался относительно всех контрольных групп.

Пример 2

Исследовали способность мелаксена в дозе 10 мг/кг сохранять агрегационные свойства тромбоцитов в условиях приема ацетилсалициловой кислоты, которая способна необратимо блокировать циклооксигеназный путь синтеза тромбоксана, тем самым вызывая стойкую дезагрегацию тромбоцитов.

Эксперимент проводили по описанной ранее схеме. Животные опытной группы на фоне приема ацетилсалициловой кислоты перорально получали в течение 7 суток мелаксен 1 раз в сутки в дозе 10 мг/кг. Полученные результаты отражены в таблице 2.

Как показано в таблице 2, применение мелаксена в дозе 10 мг/кг не сопровождалось значимыми изменениями количества тромбоцитов, но при этом их агрегационная способность под влиянием ацетилсалициловой кислоты сохранялась. Это следует из того, что показатели функциональной активности в опытной группе достоверно приближались к контрольным значениям первой и четвертой групп и уровень активных тромбоцитов возрастал практически в 1,5 раза.

Пример 3

Исследовали способность мелаксена в дозе 1 мг/кг подавлять функциональную активность тромбоцитов в условиях гиперагрегации тромбоцитов под влиянием кальция хлорида.

Эксперимент проводили по описанной ранее схеме. Животные опытной группы на фоне внутрибрюшинного введения 0,1 мл 10% раствора кальция хлорида на 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида перорально получали в течение 7 суток мелаксен 1 раз в сутки в дозе 1 мг/кг. Полученные результаты отражены в таблице 3.

Как показано в таблице 3, под влиянием кальция хлорида достоверно увеличивалась агрегационная активность тромбоцитов (ААТ) независимо от дозы индуктора, что, вероятно, обусловлено увеличением притока ионов Са++ в тромбоциты, при этом количество их активных форм не изменялось (ИАТ). У животных опытной группы под влиянием мелаксена на фоне достоверного повышения количества тромбоцитов и увеличения активных форм их агрегационная способность достоверно снижалась до контрольных значений первой группы под влиянием высоких доз АДФ.

Пример 4

Исследовали способность мелаксена в дозе 10 мг/кг подавлять функциональную активность тромбоцитов в условиях гиперагрегации под влиянием кальция хлорида.

Эксперимент проводили по описанной ранее схеме. Животные опытной группы на фоне внутрибрюшинного введения 0,1 мл 10% раствора хлорида кальция на 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида получали в течение 7 суток мелаксен 1 раз в сутки в дозе 10 мг/кг. Полученные результаты отражены в таблице 4.

Как показано в таблице 4, количество тромбоцитов в опытной группе не изменялось, но при этом их агрегационная активность под влиянием минимальных доз АДФ относительно контроля 1 и 5 (р<0,05), а под влиянием максимальных только в сравнении с контролем 1 (р<0,01) достоверно увеличивалась. Индекс активации тромбоцитов во всех группах не изменялся.

Анализ результатов, отраженных в приведенных примерах, показывает, что мелаксен в дозе 1 мг/кг массы тела обладает корригирующей способностью в отношении функциональной активности тромбоцитов в зависимости от направленности изменения. Так, при введении данного препарата в условиях «аспириновой» гипоагрегации дезагрегационный эффект ацетилсалициловой кислоты нивелируется практически до фоновых показателей, при этом в условиях гиперагрегации мелаксен снижает агрегационную активность тромбоцитов также до контрольных значений.

Предлагаемым способом достигается коррекционная эффективность функциональных нарушений агрегационной способности тромбоцитов, возникающих на фоне развития дезагрегации, вызванной применением ацетилсалициловой кислоты, и гиперагрегации под влиянием кальция хлорида.

Высокая эффективность предлагаемого способа заключается в том, что мелаксен применяют в качестве корректора дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов и при его введении в дозе 1 мг/кг одновременно с веществом, способным вызвать резкое снижение агрегационной активности тромбоцитов как причины развития геморрагических кровотечений, он сохраняет физиологический потенциал тромбоцитов к процессам агрегации, тогда как в условиях гиперагрегации -снижает их функциональную активность.

Таблица 1
Влияние мелаксена в дозе 1 мг/кг на функциональную активность тромбоцитов в условиях «аспириновой» гипоагрегации
Показатели ГАТ группы животных Количество тромбоцитов (M±m, x 1012/л) ААТ(-2) (M±m, %) ААТ(-6) (M±m, %) ИАТ (M±m)
Контроль 1: физ.раствор (n=8) 852,0±53,1 150,6±18,2 308,0±22,7 2,6±0,31
Контроль 2: Ацетилсалицилов. кислота (20 мг/кг) (n=8) 766,0±49,5 0*** 0*** 0***
Контроль 3: Мелаксен (1 мг/кг) (n=8) 720±21,8* 171,0±28,1 294,5±30,5 2,3±0,31
Опыт: ацетилсалициловая кислота (20 мг/кг) +Мелаксен (1 мг/кг) (n=8) 1007,2±7,1◇◇◇# 72,0±12,0### 275,9±36,7### 4,6×0,6**###◇◇
Примечание:
* - р<0,05 в сравнении с контролем 1;
** - р<0,01;
*** - р<0,001;
# - р<0,05 в сравнении с контролем 2;
## - р<0,01;
### - р<0,001;
◇ - р<0,05 в сравнении с контролем 3;
◇◇ - р<0,01;
◇◇◇ - р<0,001;
ГАТ - гемолизат-агрегационный тест;
ААТ(-2) - агрегационная активность тромбоцита под максимальной дозой АДФ;
ААТ(-6) - агрегационная активность тромбоцита под минимальной дозой АДФ;
ИАТ - индекс активации тромбоцитов.

Таблица 2
Влияние мелаксена в дозе 10 мг/кг на функциональную активность тромбоцитов в условиях «аспириновой» гипоагрегации
Показатели ГАТ группы животных Количество тромбоцитов (M±m, x 1012/л) AAT(-2) (M±m, %) AAT(-6) (M±m, %) ИАТ (M±m)
Контроль 1: физ.раствор (n=8) 852,0±53,1 150,6±18,2 308,0±22,7 2,6±0,31
Контроль 2: Ацетилсалицилов. кислота (20 мг/кг) (n=8) 766,0±49,5 0*** 0*** 0***
Контроль 4: Мелаксен (10 мг/кг) (n=8) 810,0±45,6 179,4±26,4 298,2±24,9 2,5±0,27
Опыт: Ацетилсалициловая кислота (20 мг/кг) +Мелаксен (10 мг/кг) (n=8) 978,6±61,6 159,5±19,2### 351,0±24,1### 4,0±0,16**###◇◇
Примечание:
* - р<0,05 в сравнении с контролем 1;
** - р<0,01;
*** - р<0,001;
# - р<0,05 в сравнении с контролем 2;
## - р<0,01;
М# - р<0,001 ;
◇ - р<0,05 в сравнении с контролем 3;
◇◇ - р<0,01;
◇◇◇ - p<0,001;
ГАТ - гемолизат-агрегационный тест;
ААТ(-2) - агрегационная активность тромбоцита под максимальной дозой АДФ;
AAT (-6) - агрегационная активность тромбоцита под минимальной дозой АДФ;
ИАТ - индекс активации тромбоцитов.

Таблица 3
Влияние мелаксена в дозе 1 мг/кг на функциональную активность тромбоцитов при повышенной их агрегационной способности под влиянием хлорида кальция
Показатели ГАТ группы животных Количество тромбоцитов (M±m, x 1012/л) AAT(-2) (M±m, %) AAT(-6) (M±m, %) ИАТ (M±m)
Контроль 1: физ.раствор (n=8) 852,0±53,1 150,6±18,2 308,0±22,7 2,6±0,31
Контроль 5: хлористый кальций (0,1 мл 10% раствора) (n=8) 904,6±67,3 236,3±24,1** 421,6±19,9** 2,3±0,12
Контроль 3: Мелаксен (1 мг/кг) (n=8) 720,0±21,8 171,0±28,1 294,5±30,5 2,3±0,31
Опыт: хлористый кальций (0,1 мл 10% раствора) +мелаксен (1 мг/кг) (n=8) 1091,0±13,6 170,1±19,0# 385,7±14,8 3,1±0,17###
Примечание:
* - р<0,05 в сравнении с контролем 1;
** - р<0,01;
*** - р<0,001;
# - р<0,05 в сравнении с контролем 2;
## - р<0,01;
М# - р<0,001 ;
◇ - р<0,05 в сравнении с контролем 3;
◇◇ - р<0,01;
◇◇◇ - p<0,001;
ГАТ - гемолизат-агрегационный тест;
ААТ(-2) - агрегационная активность тромбоцита под максимальной дозой АДФ;
AAT (-6) - агрегационная активность тромбоцита под минимальной дозой АДФ;
ИАТ - индекс активации тромбоцитов.

Таблица 4
Влияние мелаксена в дозе 10 мг/кг на функциональную активность тромбоцитов при повышенной их агрегационной способности под влиянием хлорида кальция
Показатели ГАТ группы животных Количество тромбоцитов (M±m, x 1012/л) AAT(-2) (M±m, %) AAT(-6) (M±m, %) ИАТ (M±m)
Контроль 1: физ.раствор (n=8) 852,0±53,1 150,6±18,2 308,0±22,7 2,6±0,31
Контроль 5: Хлористый кальций (0,1 мл 10% раствора) (n=8) 904,6±67,3 236,3±24,1** 421,6±19,9** 2,3±0,12
Контроль 3: Мелаксен (10 мг/кг) (n=8) 810,0±45,6 179,4±26,4 298,2±24,9 2,5±0,27
Опыт: Хлористый кальций (0,1 мл 10% раствора) +мелаксен (10 мг/кг) (n=8) 888,0±55,2 238,1±17,3** 487,3±16,4*# 2,1±0,19
Примечание:
* - р<0,05 в сравнении с контролем 1;
** - р<0,01;
*** - р<0,001;
# - р<0,05 в сравнении с контролем 2;
## - р<0,01;
М# - р<0,001;
◇ - р<0,05 в сравнении с контролем 3;
◇◇ - р<0,01;
◇◇◇ - p<0,001;
ГАТ - гемолизат-агрегационный тест;
ААТ(-2) - агрегационная активность тромбоцита под максимальной дозой АДФ;
AAT (-6) - агрегационная активность тромбоцита под минимальной дозой АДФ;
ИАТ - индекс активации тромбоцитов.

Способ коррекции нарушений функциональной активности тромбоцитов, заключающийся в применении мелаксена в качестве корректора дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов, который вводят перорально белым нелинейным половозрелым крысам в дозе 1 мг/кг один раз в сутки курсом 7 дней.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 27.
20.02.2013
№216.012.27ed

Способ подготовки биологического материала для выделения днк coxiella burnetii

Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии, и может быть использовано для подготовки биологического материала для выделения ДНК Coxiella burnetii из тромбоцитов. Изобретение заключается в том, что 4-5 мл крови из кубитальной вены набирают в стандартные пробирки для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475741
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.04.2013
№216.012.394d

Средство, обладающее гиполипидемическим действием, на основе экстракта семян лотоса орехоносного (nelumbo nucifera)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства растительного происхождения на основе экстракта, обладающего гиполипидемическим действием. Средство получают путем экстрагирования семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera) 50%-ным этиловым спиртом в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480230
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3961

Способ общего оздоровления

Изобретение относится к медицине, лечебной физкультуре и спорту. Дозируют физическую нагрузку комплекса упражнений из систем аэробики и бодибилдинга. При сниженном психоэмоциональном состоянии (ПЭС) в начале тренировки в группе пациент выполняет упражнения комплекса с индивидуальным снижением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480250
Дата охранного документа: 27.04.2013
20.08.2013
№216.012.61b0

Способ диагностики эритемной формы иксодового клещевого боррелиоза

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ диагностики эритемной формы иксодового клещевого боррелиоза, включающий обнаружение ДНК возбудителя эритемной формы иксодового клещевого боррелиоза методом ПЦР в капиллярной крови, забранной с участка эритемы. Изобретение обеспечивает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490640
Дата охранного документа: 20.08.2013
27.08.2013
№216.012.6470

Способ экспресс-прогноза общей микробной обсемененности воздушной среды

Определяют количества аэрозольных частиц с диаметром 0,3 мкм, 0,5 мкм и 1,0 мкм в единице объема воздуха с использованием счетчика аэрозольных частиц. Рассчитывают прогнозируемую общую микробную обсемененность воздушной среды по формуле: Y=0,0003(n+n)-1,2, по меньшей мере, при одном из условий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491349
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.09.2013
№216.012.66be

Способ получения иммунотропного средства как основы для препарата "иммунофлан"

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммунотропного средства. Способ получения иммунотропного средства путем экстракции воздушно-сухих листьев Lophanthus anisatus Benth водным этиловым спиртом, нагревания, охлаждения, отфильтровывания,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491949
Дата охранного документа: 10.09.2013
10.10.2013
№216.012.744b

Способ определения инфицированности пациента вирусом клещевого энцефалита

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ определения инфицированности пациента вирусом клещевого энцефалита, основанный на обнаружении РНК вируса методом РТ - ПЦР. Изобретение обеспечивает эффективный способ определения инфицированности пациента вирусом клещевого энцефалита за...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495428
Дата охранного документа: 10.10.2013
27.10.2013
№216.012.787e

Средство, обладающее иммунотропной и антиоксидантной активностью, на основе экстракта семян лотоса орехоносного (nelumbo nucifera)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на основе экстракта семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera), обладающего иммунотропной и антиоксидантной активностью. Средство, обладающее иммунотропной и антиоксидантной активностью, которое получено...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496508
Дата охранного документа: 27.10.2013
10.11.2013
№216.012.7c79

Средство, обладающее анксиолитическим и антидепрессивным действием, на основе экстракта семян лотоса орехоносного (nelumbo nucifera)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства на основе экстракта семян Лотоса орехоносного (Nelumbo nucifera), обладающего анксиолитическим и антидепрессивным действием. Средство, обладающее анксиолитическим и антидепрессивным действием, получают путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497538
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.02.2014
№216.012.a0fb

Способ диагностики дирофиляриоза у животных и человека

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способу диагностики дирофиляриоза на основе исследования крови. Способ диагностики дирофиляриоза у животных и человека включает исследование крови, высушивание и микроскопирование. Кровь животных или человека смешивают с раствором...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506926
Дата охранного документа: 20.02.2014
Показаны записи 1-9 из 9.
20.02.2013
№216.012.27ed

Способ подготовки биологического материала для выделения днк coxiella burnetii

Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии, и может быть использовано для подготовки биологического материала для выделения ДНК Coxiella burnetii из тромбоцитов. Изобретение заключается в том, что 4-5 мл крови из кубитальной вены набирают в стандартные пробирки для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475741
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.04.2013
№216.012.3944

Способ коррекции сперматогенеза у животных в условиях хронической интоксикации природным газом

Изобретение относится к области медицины, а именно к области молекулярной физиологии и биохимии и может быть использовано для нормализации сперматогенеза у животных в условиях хронической интоксикации природным газом. Способ коррекции сперматогенеза у животных в условиях хронической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480221
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3b65

Способ прогнозирования бронхолегочной дисплазии у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования бронхолегочной дисплазии у новорожденных. Для этого на 3-7 сутки жизни в сыворотке крови определяются уровни - интерлейкина-6 и рецепторного антагониста интерлейкина-1. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480766
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3e89

Способ прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей. Изобретение направлено на повышение точности раннего выявления пациентов детского возраста, угрожаемых по развитию рецидивов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481576
Дата охранного документа: 10.05.2013
10.05.2013
№216.012.3e90

Способ прогнозирования эффективности лечения хронического миелолейкоза

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования эффективности лечения хронического миелолейкоза. Проводят иммуногенетическое исследование венозной крови больных хроническим миелолейкозом, получающих лечение ингибитором тирозинкиназ I поколения - гливеком. Методом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481583
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.06.2013
№216.012.4b23

Способ профилактики повышенной кровопотери и коагулопатического кровотечения при вагинальном родоразрешении в раннем послеродовом периоде

Изобретение относится к области медицины и предназначено для профилактики повышенной кровопотери и коагулопатического кровотечения при вагинальном родоразрешении в раннем послеродовом периоде. Способ включает введение за 1 час до предполагаемого окончания родов роженице внутривенно капельно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484817
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.08.2013
№216.012.6470

Способ экспресс-прогноза общей микробной обсемененности воздушной среды

Определяют количества аэрозольных частиц с диаметром 0,3 мкм, 0,5 мкм и 1,0 мкм в единице объема воздуха с использованием счетчика аэрозольных частиц. Рассчитывают прогнозируемую общую микробную обсемененность воздушной среды по формуле: Y=0,0003(n+n)-1,2, по меньшей мере, при одном из условий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491349
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.11.2013
№216.012.8606

Состав для заключения гистологических препаратов

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано при изготовлении гистологических препаратов в лабораторных условиях. Состав для заключения гистологических препаратов включает синтетическую смолу, растворитель и вспомогательный компонент. В качестве смолы берут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499988
Дата охранного документа: 27.11.2013
20.02.2014
№216.012.a0de

Способ оценки тяжести острой дыхательной недостаточности у новорожденных, находящихся на респираторной поддержке

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, интенсивной терапии, и может быть использовано при диагностике тяжести острой дыхательной недостаточности у новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции легких. Для этого в капиллярной крови определяют показатели парциального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506897
Дата охранного документа: 20.02.2014
+ добавить свой РИД