10.05.2013
216.012.3e89

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО ТЕЧЕНИЯ АЦЕТОНЕМИЧЕСКОЙ РВОТЫ У ДЕТЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей. Изобретение направлено на повышение точности раннего выявления пациентов детского возраста, угрожаемых по развитию рецидивов ацетонемической рвоты. Сущность способа: первоначально уточняют анамнестические данные, включающие периодически появляющийся запах ацетона изо рта, проводят лабораторное обследование с определением глюкозы крови, холестерина, ацетона в моче, ультразвуковое обследование органов брюшной полости, цитохимическое обследование с определением уровня сукцинатдегидрогеназы и α-глицерофосфатдегидрогеназы в периферической крови. При наличии у ребенка следующих признаков: запаха ацетона изо рта, гипогликемии, ацетонурии, гиперхолестеринемии, реактивных изменений в печени, выявлении показателей сукцинатдегидрогеназы выше 12,49 гр/лимф. и α-глицерофосфатдегидрогеназы выше 11,24 гр/лимф. прогнозируют рецидивирующее течение ацетонемической рвоты у детей. 2 пр.
Основные результаты: Способ прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей, включающий первоначальное уточнение анамнестических данных, характеризующихся периодически появляющимся запахом ацетона изо рта, проведение лабораторного обследования с определением глюкозы крови, холестерина, ацетона в моче, ультразвукового обследования органов брюшной полости, цитохимического обследования с определением уровня сукцинатдегидрогеназы и α-глицерофосфатдегидрогеназы в периферической крови, и при наличии у ребенка следующих признаков: запаха ацетона изо рта, гипогликемии, ацетонурии, гиперхолестеринемии, реактивных изменений в печени, уровня сукцинатдегидрогеназы выше 12,49 гр/лимф. и α-глицерофосфатдегидрогеназы выше 11,24 гр/лимф. прогнозируют рецидивирующее течение ацетонемической рвоты у детей.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей.

В настоящее время в доступных нам источниках отечественной и зарубежной литературы мы не нашли статистически достоверных методов прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей. Это связано с тем, что патогенетическая основа при острых и повторных эпизодах данного синдрома до настоящего времени остается не до конца раскрытой.

Однако выявлены отдельные анамнестические особенности и патогенетические механизмы у детей с синдромом ацетонемической рвоты (Геориянц М.А., Корсунов В.А., Шилова Е.В. Недиабетические кетоацидозы в детском возрасте: клиника, диагностика и инфузионная терапия (методические рекомендации). - К., 2006. - 23 с, Курило, Л.В. Первичный ацетонемический синдром у детей. Medicus Amicus 2002; 4. http:\www.medicusamicus.com. с 46-54., Лебедькова С.Е., Япаров Д.Ш., Говорун З.А., Масленникова Г.П. Характеристика изменений сердечно-сосудистой системы и их коррекция у детей с первичным (идиопатическим) ацетонемическим синдромом. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 3, 2007. с.37-41).

В этих работах описаны патогенетические механизмы ацетонемической рвоты, данные анамнеза, клинические и лабораторные проявления данного заболевания, отмечены результаты инструментальных исследований. Однако в доступной отечественной и зарубежной литературе отсутствуют данные о прогнозе рецидивирующего течения ацетонемической рвоты.

Частота встречаемости синдрома ацетонемической рвоты у детей в России остается стабильной и варьирует от 3% до 8%. В отделении реанимации и интенсивной терапии №2 ГУЗ «ОДКБ им. Н.Н.Силищевой» г.Астрахани частота госпитализаций по поводу ацетонемической рвоты колеблется от 5 до 7% от всех госпитализаций в течение года, с тенденцией к сезонным колебаниям. Как показывает анализ литературных и собственных данных, многие пациенты демонстрируют склонность к рецидивам ацетонемической рвоты (от 15-20 до 35-40% больных). Причем, при возникновении первого эпизода ацетонемической рвоты, уточнение степени возможности возникновения ацетонемического синдрома считается практически невозможным.

Известно, что заболевание протекает нередко тяжело, с повторными кризами выраженного кетоацидоза, токсикоза, иногда с проявлениями эксикоза разной степени, значимыми метаболическими нарушениями, в связи с чем, ребенок нуждается в проведении интенсивной терапии в условиях реанимационного отделения.

Недостатками известных аналогов являются:

- отсутствие адекватного комплексного подхода, учитывающего значимость анамнестических, клинических и иммунохимических факторов для возникновения повторных эпизодов ацетонемической рвоты у детей уже при возникновении первого эпизода или до возникновения его;

- отсутствие объективных прогностических факторов возникновения ацетонемической рвоты, рассчитанных с использованием статистических методов исследования.

Заявляемый способ прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей является новым и в литературе не описан.

Изобретение направлено на повышение точности раннего выявления пациентов детского возраста, угрожаемых по развитию рецидивов ацетонемической рвоты, при наличии первичного идиопатического синдрома ацетонемической рвоты.

Указанный технический результат достигается тем, что первоначально уточняют анамнестические данные, включающие периодически появляющийся запах ацетона изо рта, проводят лабораторное обследование с определением глюкозы крови, холестерина, ацетона в моче, ультразвуковое обследование органов брюшной полости, цитохимическое обследование с определением уровня сукцинатдегидрогеназы и α-глицерофосфатдегидрогеназы в периферической крови, и при наличии у ребенка следующих признаков: запаха ацетона изо рта, гипогликемии, ацетонурии, гиперхолестеринемии, реактивных изменений в печени, уровня сукцинатдегидрогеназы выше 12,49 гр/лимф. и α-глицерофосфатдегидрогеназы выше 11,24 гр/лимф. - прогнозируют высокий риск рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей.

Вопросы прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей были и остаются в настоящее время весьма актуальными. Решение этих вопросов способствует дифференцированному подходу к выбору методов реабилитации и противорецидивного лечения детей с ацетонемической рвотой. Кроме того, это позволяет выделить группу риска среди детей с первым эпизодом заболевания, выражающимся только в появлении запаха ацетона изо рта, угрожаемых по возникновению рецидивов ацетонемической рвоты в дальнейшем. Улучшение ранней диагностики и прогнозирования ацетонемической рвоты у детей позволит сократить расходы на пребывание ребенка в условиях стационара.

Ключевым звеном в решении вопроса может служить использование в качестве прогностических критериев определения уровня сукцинатдегидрогеназы (СДГ) и α-глицерофосфатдегидрогеназы (α-ГФДГ) в периферической крови, поскольку современная концепция патогенеза ацетонемической рвоты у детей предусматривает наличие митохондриальных дисфункций при данном синдроме. В заявляемом изобретении обосновано выделение среди детей с первым эпизодом кетоацидоза группы больных ацетонемической рвотой, в дальнейшем осуществление своевременного и адекватного диспансерного наблюдения за этой группой больных, разработка методов противорецидивного лечения.

Кроме общепринятых клинико-лабораторных методов, мы использовали дополнительную схему обследования, включающую определение активности ферментов СДГ и α-ГФДГ в лимфоцитах периферической крови.

Выбор данного метода был обусловлен описанной другими авторами достаточной информативностью, доступностью для большого числа лабораторий лечебно-профилактических учреждений, сравнительно низкой себестоимостью обследования, что в совокупности должно способствовать широкому практическому использованию результатов нашей работы.

Уровень СДГ и α-ГФДГ определялся по методу Нарциссова Р.П. (1997). У ребенка берется капля периферической крови из пальца. Высушенные мазки периферической крови фиксируют при комнатной температуре в течение 30 секунд в ацетон-трилоне (рН 5,2-5,4), приготовленного путем добавления к 200 мл 60% раствора ацетона 10-12 г трилона, после чего мазки промывают в двух сменах дистиллированной воды и высушивают на штативе. Далее помещают их в подогретую до 37°С инкубационную среду (рН 7,2-7,4), приготовленную в зависимости от выявляемого фермента разведением сухой навески 0,2 М сукцината натрия или динатрия - α-глицерофосфата с 40 мл дистиллированной воды, инкубируют в течение 60 минут на водяной бане при температуре 37,0°С. По окончании инкубации стекла ополаскивают дистиллированной водой и окрашивают 0,5% водным раствором януса зеленого в течение 60 секунд, после чего снова промывают проточной водой и высушивают на штативе.

Окрашенные мазки после нанесения капли иммерсионного масла просматривают в световом микроскопе с бинакулярной насадкой, объективом × 90 и окуляром × 7. Продукт реакции в цитоплазме лимфоцитов на фоне светло-голубого окрашивания ядра выявляют в виде крупных сферических гранул диформазана темно-фиолетового цвета, образовавшихся в результате взаимодействия фермента с соответствующим субстратом. Чтение результатов осуществляют путем подсчета количества гранул в каждом из 30 лимфоцитов мазка периферической крови.

Нами была оценена прогностическая значимость анамнестических, клинико-лабораторных факторов, а также значимость изменения уровня СДГ и α-ГФДГ в периферической крови для выявления данного заболевания и развития повторных эпизодов. Для каждого качественного признака определялась прогностическая значимость диапазона его колебаний (χ2 3,84 и более).

В результате статистической обработки полученных результатов оказалось, что целый ряд факторов играет существенную роль для возникновения ацетонемической рвоты у детей. К ним относятся: запах ацетона изо рта, гипогликемия, резко положительный ацетон в моче, повышенный холестерин. Отмечены изменения, выявленные при УЗИ органов брюшной полости в виде реактивных изменений печени. Существенное протективное значение для диагностики ацетонемической рвоты у детей оказывает также уровень α-ГФДГ в диапазоне 10,93-11,24 гр/лимф., СДГ в диапазоне 11,99-12,49 гр/лимф.

Предлагаемый способ прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей успешно апробирован на 25 детях с явлениями периодически появляющегося запаха ацетона изо рта, обратившихся в приемное отделение ГУЗ «ОДКБ им. Н.Н.Силищевой».

Приводим примеры прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей:

Пример 1. Больной Сергей П. 2 года 7 месяцев. Мать впервые обратилась в приемное отделение ОДКБ с жалобами на периодически появляющийся запах ацетона изо рта. Мать в поликлинику с данными жалобами не обращалась.

Из анамнеза жизни известно, что ребенок рожден от 3 беременности, 1 срочных родов. Беременность протекала на фоне угрозы прерывания во втором триместре, роды без особенностей. Ребенок рос и развивался по возрасту. Привит был в срок. Из перенесенных заболеваний мать отмечает частые ОРВИ. Отмечается аллергия на группу пенициллинового ряда, наследственный анамнез отягощен - отмечается хронический панкреатит у матери.

Основа прогноза: в течение полутора лет у ребенка отмечается периодически возникающий запах ацетона изо рта. У матери в анамнезе хронический панкреатит.

При лабораторном обследовании выявлено: в OAK - эр. 3,85·1012/л, Hb - 131 г/л, Ht - 36%, Ц.п.-1,0, Le - 7,9×109/л, э-2 п-4, с-65, л-24, м-5, соэ-3 мм/час. Глюкоза крови-3,0 ммоль/л.

ОАМ: кол. - 1,0 мл, РН - 6,0, глюкоза - отр, белок- abs., кетоновые тела (+++), лейкоциты- 0-1-0 в п/зр.

Биохимические показатели: Общий белок - 66,2 г/л, Общий билирубин - 4,0 мкм/л, Холестерин - 5,9 мм/л, Тимоловая проба - 2 ед, АЛТ - 0,37 мккат/л, ACT - 0,02 мккат/л, Креатинин - 92,3 мкмоль/л, Мочевина - 3,4 ммоль/л.

На УЗИ органов брюшной полости: печень не увеличена, структура однородная, эхогенность снижена, сосудистый рисунок усилен. Желчный пузырь правильной формы, стенки его уплотнены, содержимое гомогенное. Поджелудочная железа однородной структуры, обычной эхогенности, не увеличена. Почки без патологии.

Для выявления первичного (идиопатического) синдрома ацетонемической рвоты определены показатели ферментного статуса лимфоцитов: показатели СДГ - 22,24 гр/лимф., α ГФДГ - 21,84 гр/лимф.

При построении прогностического сценария использовались основные клинико-анамнестические факторы и лабораторные данные: запах ацетона изо рта, резко повышен ацетон в моче, гиперхолестеринемия, а также изменения при УЗИ органов брюшной полости в виде реактивных изменений печени. Показатели СДГ выше 12,49 гр/лимф., α ГФДГ выше 11,24 гр/лимф. В данном случае прогностические критерии и показатели ферментного статуса лимфоцитов указывают на наличие у ребенка ацетонемической рвоты с высоким риском рецидивов, нуждающегося в проведении интенсивной терапии.

Пример 2.

Ребенок Маша Ш. 3 года 2 месяца. Мать впервые обратилась в приемное отделение ОДКБ с жалобами на периодически появляющийся у ребенка запах ацетона изо рта. Приступов неукротимой рвоты зафиксировано не было. Обследован в поликлинике: отмечалась однократно гипогликемия (глюкоза крови 3,1 ммоль/л), холестерин - 4,5 мм/л. На УЗИ органов брюшной полости отмечаются реактивные изменения в печени.

Из анамнеза жизни известно, что ребенок рожден от 2 беременности, 2-х срочных родов. Беременность и роды протекали без особенностей. Ребенок рос и развивался по возрасту. Привит был в срок. Из перенесенных заболеваний мать отмечает частые ОРВИ, осложненные стенозирующим ларинготрахеитом. Аллергологический, наследственный анамнез не отягощен.

Основа прогноза: Ребенок страдает периодическими появлениями запаха ацетона изо рта в течение года. Однократно отмечалась гипогликемия. Выявлены реактивные изменения в печени.

При обследовании выявлено: в OAK - эр. 3,65-1012/л, Hb - 128 г/л, Ц.п. - 1,0, Le - 6,0×109 /л, э-3, п-4, с-69, л-18, м-6, соэ-5 мм/час. Глюкоза крови - 4,2 ммоль/л, холестерин 4,6 мм/л, тимоловая проба - 2 ед. В ОАМ кетоновые тела отрицательные. При УЗИ органов брюшной полости выявлены реактивные изменения в печени. При изучении ферментного статуса лимфоцитов в периферической крови было выявлено: α-ГФДГ - 11,04 гр/лимф., СДГ - 12,27 гр/лимф. Составленный индивидуальный прогноз для данного ребенка (запах ацетона изо рта, реактивные изменения печени, показатели α-ГФДГ и СДГ, глюкозы крови и холестерина в пределах нормы) выявил отсутствие у данного ребенка проявлений ацетонемической рвоты. Кетоацидоз, в данном случае, вторичен, ребенок нуждается в дальнейшем обследовании для выявления причин кетоацидоза.

Заявляемый способ прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей обладает следующими преимуществам:

- высокой точностью прогноза раннего выявления пациентов детского возраста, угрожаемых по развитию рецидивирующего течения ацетонемической рвоты (91%).

- высокой степенью информативности и достоверности выявленных критериев.

- объективизацией индивидуального прогноза течения заболевания, основанной на углубленном анализе клинико-анамнестических и иммунохимических параметров.

- возможностью дифференциальной диагностики кетоацидоза при первом эпизоде появления запаха ацетона изо рта, а в дальнейшем, разработке диспансерного наблюдения и дифференцированных методов подхода к противорецидивному лечению.

- снижением частоты рецидивов у детей с ацетонемической рвотой. Высокая степень информативности и достоверности прогностических критериев достигается:

1. Комплексным подходом, учитывающим значимость анамнестических, клинических и иммунохимических факторов для реализации возникновения рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей.

2. Определением уровня СДГ и α-ГФДГ, что позволяет уточнять наличие первичного или вторичного кетоацидоза у детей.

Таким образом, нами разработаны критерии для прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей, что позволяет проводить дифференциальную диагностику кетоацидоза на ранних этапах, с разработкой адекватных программ диспансерного наблюдения, что будет способствовать снижению частоты рецидивов ацетонемической рвоты у детей.

Способ прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей, включающий первоначальное уточнение анамнестических данных, характеризующихся периодически появляющимся запахом ацетона изо рта, проведение лабораторного обследования с определением глюкозы крови, холестерина, ацетона в моче, ультразвукового обследования органов брюшной полости, цитохимического обследования с определением уровня сукцинатдегидрогеназы и α-глицерофосфатдегидрогеназы в периферической крови, и при наличии у ребенка следующих признаков: запаха ацетона изо рта, гипогликемии, ацетонурии, гиперхолестеринемии, реактивных изменений в печени, уровня сукцинатдегидрогеназы выше 12,49 гр/лимф. и α-глицерофосфатдегидрогеназы выше 11,24 гр/лимф. прогнозируют рецидивирующее течение ацетонемической рвоты у детей.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-10 из 15.
20.02.2013
№216.012.25bb

Способ прогнозирования аномалий развития у детей, рожденных от опийзависимых матерей

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и предназначено для использования при прогнозировании врожденных аномалий развития. Выявляют клинико-анамнестические показатели и оценивают их с учетом прогностических коэффициентов. Суммируют полученные коэффициенты. На основании...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475179
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.10.2013
№216.012.7b01

Способ определения загрязнения окружающей среды при аварийных выбросах на аэс

Изобретение относится к ядерной физике и может быть использовано для дистанционного измерения и анализа уровня радиационного загрязнения вокруг АЭС. Согласно способу с помощью радиометра получают изображения подстилающей поверхности в виде функции яркости I(х,у), содержащей контрольные площадки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497151
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.09.2014
№216.012.f663

Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка

Изобретение относится к области медицины, конкретно к аллергологии, иммунологии и дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите у детей. Согласно способу, во время лечения младенческой формы и детской формы атопического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002528908
Дата охранного документа: 20.09.2014
10.02.2016
№216.014.c1ae

Способ индивидуального прогнозирования интранатальной гибели плода

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии и может быть использовано для индивидуального прогнозирования интранатальной гибели плода. У рожениц при поступлении в родильное отделение выявляют наличие факторов, оказывающих влияние на течение, исход беременности и родов....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574714
Дата охранного документа: 10.02.2016
10.08.2016
№216.015.5445

Способ индивидуального прогнозирования антенатальной гибели плода с последующим выбором акушерской тактики

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для индивидуального прогнозирования антенатальной гибели плода у беременных и выбора рациональной акушерской тактики в зависимости от результатов прогноза. У беременных на 32 неделе гестации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593981
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.892c

Способ дифференциальной диагностики острого и хронического течения инфекционного мононуклеоза у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и иммунологии, и может использоваться для дифференциальной диагностики острого и хронического течения инфекционного мононуклеоза у детей. Для этого определяют содержание малонового диальдегида в сыворотке крови. При содержании малонового...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602454
Дата охранного документа: 20.11.2016
26.08.2017
№217.015.e108

Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна - барр у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к детским инфекционным болезням, и может быть использовано для определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр у детей. Способ определения степени тяжести острого инфекционного мононуклеоза,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625505
Дата охранного документа: 14.07.2017
29.12.2017
№217.015.f742

Способ прогнозирования течения послеоперационного периода у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации

Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и кардиореаниматологии, и может быть использовано для оценки прогноза течения послеоперационного периода у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639096
Дата охранного документа: 19.12.2017
29.12.2017
№217.015.fca7

Способ лечения гиперестезии зубов у пациентов на фоне соматических заболеваний

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения гиперестезии зубов у пациентов на фоне соматических заболеваний. Для этого после профессиональной гигиенической чистки зубов на все поверхности эмали зубов с помощью циркулярной щетки наносят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638293
Дата охранного документа: 12.12.2017
29.12.2017
№217.015.fcf8

Способ лабораторной оценки эффективности экстракорпоральной мембранной оксигенации у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии и кардиореаниматологии, и может быть использовано для лабораторной оценки эффективности экстракорпоральной мембранной оксигенации у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638808
Дата охранного документа: 15.12.2017
Показаны записи 1-9 из 9.
20.02.2013
№216.012.27ed

Способ подготовки биологического материала для выделения днк coxiella burnetii

Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии, и может быть использовано для подготовки биологического материала для выделения ДНК Coxiella burnetii из тромбоцитов. Изобретение заключается в том, что 4-5 мл крови из кубитальной вены набирают в стандартные пробирки для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475741
Дата охранного документа: 20.02.2013
27.04.2013
№216.012.3944

Способ коррекции сперматогенеза у животных в условиях хронической интоксикации природным газом

Изобретение относится к области медицины, а именно к области молекулярной физиологии и биохимии и может быть использовано для нормализации сперматогенеза у животных в условиях хронической интоксикации природным газом. Способ коррекции сперматогенеза у животных в условиях хронической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480221
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.04.2013
№216.012.3b65

Способ прогнозирования бронхолегочной дисплазии у новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования бронхолегочной дисплазии у новорожденных. Для этого на 3-7 сутки жизни в сыворотке крови определяются уровни - интерлейкина-6 и рецепторного антагониста интерлейкина-1. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480766
Дата охранного документа: 27.04.2013
10.05.2013
№216.012.3e90

Способ прогнозирования эффективности лечения хронического миелолейкоза

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования эффективности лечения хронического миелолейкоза. Проводят иммуногенетическое исследование венозной крови больных хроническим миелолейкозом, получающих лечение ингибитором тирозинкиназ I поколения - гливеком. Методом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002481583
Дата охранного документа: 10.05.2013
20.06.2013
№216.012.4b23

Способ профилактики повышенной кровопотери и коагулопатического кровотечения при вагинальном родоразрешении в раннем послеродовом периоде

Изобретение относится к области медицины и предназначено для профилактики повышенной кровопотери и коагулопатического кровотечения при вагинальном родоразрешении в раннем послеродовом периоде. Способ включает введение за 1 час до предполагаемого окончания родов роженице внутривенно капельно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484817
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.08.2013
№216.012.6470

Способ экспресс-прогноза общей микробной обсемененности воздушной среды

Определяют количества аэрозольных частиц с диаметром 0,3 мкм, 0,5 мкм и 1,0 мкм в единице объема воздуха с использованием счетчика аэрозольных частиц. Рассчитывают прогнозируемую общую микробную обсемененность воздушной среды по формуле: Y=0,0003(n+n)-1,2, по меньшей мере, при одном из условий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491349
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.11.2013
№216.012.7c67

Способ коррекции нарушений функциональной активности тромбоцитов

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и описывает способ коррекции нарушений функциональной активности тромбоцитов, заключающийся в применении мелаксена в качестве корректора дезагрегационного и гиперагрегационного состояния тромбоцитов, который вводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497520
Дата охранного документа: 10.11.2013
27.11.2013
№216.012.8606

Состав для заключения гистологических препаратов

Изобретение относится к области медицины и биологии и может быть использовано при изготовлении гистологических препаратов в лабораторных условиях. Состав для заключения гистологических препаратов включает синтетическую смолу, растворитель и вспомогательный компонент. В качестве смолы берут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499988
Дата охранного документа: 27.11.2013
20.02.2014
№216.012.a0de

Способ оценки тяжести острой дыхательной недостаточности у новорожденных, находящихся на респираторной поддержке

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, интенсивной терапии, и может быть использовано при диагностике тяжести острой дыхательной недостаточности у новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции легких. Для этого в капиллярной крови определяют показатели парциального...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506897
Дата охранного документа: 20.02.2014

Похожие РИД в системе