Аннотация:
Изобретение описывает соединения формулы I:
где: X и X независимо представляют собой CH или N; Rпредставляет собой фтор или водород; R представляет собой водород, галоген; Ar представляет собой фенил, замещенный 1-3 группами, независимо выбранными в каждом случае из группы, состоящей из водорода, галогена, цианогруппы; Rнезависимо в каждом случае выбран из группы, состоящей из: (i) CHOH; (ii) CHO-C(=O)(CH)COR, где n имеет значение от 2 до 5; (iii) CHO-C(=O)CHOCHCOR; (iv) CHOCOR; (v) CHOC(=O)CHRNH; (vi) C(=O)R, (vii) CHOP(=O)(OH); Rпредставляет собой водород или Cалкил; R представляет собой водород или Cалкил, Cдиалкиламино-Cалкил, Cалкокси или пиридинил, R представляет собой Cалкил или боковую цепь природной аминокислоты; или его фармацевтически приемлемую соль. Кроме того, изобретение описывает фармацевтическую композицию, обладающую ингибирующей активностью в отношении HIVRT и содержащую соединение по п.1. Технический результат: получены и описаны новые соединения, ингибирующие обратную транскриптазу ВИЧ-1 и которые полезны для профилактики и лечения инфекций ВИЧ-1 и лечения СПИДа и/или ARC. 13 пр., 3 ил.